哪位有GB/T 1033-86 塑料密度和相对密度试验方法,请帮忙提供,谢谢!
测定油品密度的方法通常有密度计法、比重瓶法和密度测定仪法。生产分析中液体石油产品通常使用密度计法。 一 石油密度计法简介: 1.密度计法测定液体石油产品密度是按GB/T1884 原油和液体石油产品密度实验室测定法(密度计法))的试验方法进行的,该方法等效采用国际标准ISO 3675: 1998 2.国家标准规定了使用玻璃石油密度计(以下简称密度计)在实验测定通常为液体的原油、石油产品以及石油产品和非石油产品混合物的20℃密度的方法。这些液体的雷德蒸气压(RVP)小于10OkPa。本标准适用于测定易流动透明液体上弯月面与密度计干管相切处读数。具体成套仪器可以选用上海羽通生产的YT-1884密度测定仪来进行检测 二 石油密度计技术要求: 三 石油密度计具体使用方法和注意事项: 1.由于密度计的准确读数是在规定的温度下标定的,在其他温度下的刻度读数仅是密度计的读数(称视密度),而不是在该温度下的密度。密度计测定液体石油产品密度的理论依据是阿基米德原理。侧定时将密度计垂直放人液体中,当密度计沉人液体时,排开一部分液体,并受到自上而下的、等于其所排开液体重量的浮力的作用。依照阿基米德定律,当被石油密度计所排开的液体重量等于密度计本身的重量时,则密度计处于平衡状态.即漂浮于液 体石油产品中。液体石油产品的密度愈大其浮力愈大,则漂浮于其中的密度计直立得愈高。液体石油产品密度愈小其浮力也愈小,则沉没愈深,密度计露出液面部分就少。当石油产品密度不同时,它下沉的程度也不同,即用同一支密度计测定油品密度,在相同条件下,浸人越多密度越小。密度计上按密度单位刻度,以纯水在4℃时的密度为1g/cm3作为标准刻度标制的。测定时使试样处于规定温度,将其倒人温度大致相同的密度计量筒中,将合适的密度计放人已调好温度的试样中,让它静止。当温度达到平衡后,读取密度计刻度读数和试样温度。用石油计量表把观察到的密度计读数换算成标准密度。如果需要,将密度计量筒及内装的试样一起放在恒温浴中,以避免在测定期间温度变动太大。 2.根据GB/T 1884的规定,密度计应符合标准SH/T0316和上表中给出的技术要求。要用可溯源于国家标准的标准密度计或可溯源的标准物质的密度作定期检定,至少每五年复检一次。密度计量筒应由透明玻璃、塑料或金属制成,其内径至少比密度计外径大25mm,其高度应使密度计在试样中漂浮时,密度计底部与量简底部的间距至少有25mm,恒温浴要求其尺寸大小应能容纳密度计量简,使试样完全浸没在恒温浴液体表面以下.在试验期间,能保持试验温度在±0.25℃以内。 3.用密度计法测定密度在标准温度20℃或接近20℃时最准确。要在被测样品物化特性合适的温度下取得密度计读数。这个温度最好接近标准温度20℃ ,当密度值是用于散装石油计量时,在散装石油温度或接近散装石油±3℃下测定密度。可以减少石油体积修正的误差。对原油样品,要加热到20℃ ,或高于倾点9℃以上,或高于浊点3℃以上中较高的一个温度。 4.读取密度计刻度值时,对测定透明液体,应先使眼睛处于稍低于液面的位置,慢慢地升到表面,先看到一个不正的椭圆,然后变成一条与密度计刻度相切的直线。密度计读数为液体下弯月面与密度计刻度相切的那一点。对测定不透明液体,应使眼睛处于稍高于液面的位置观察,密度计读数为液体上弯月面与密度计刻度相切的 那一点。如使用SY-Ⅰ型或SY-Ⅱ型石油密度计,仍读取液体上弯月面与密度计于管相切处的刻度。SY-Ⅰ型精度比较高,其最小分度值为0.0005g/cm3 ,适用于油品计量;SY-Ⅱ型精度较低,其最小分度滇为0.001g/cm3,适用于油品的生产分析。对于使用金属密度计量简测定完全不透明试样时,要确保试样液面装满到距离量筒顶端5mm以内.这样才能准确读取密度计读数。 5.密度计法只能测定液体密度,测定过程简便、迅速,但准确度受最小分度值及测试人员的视力限制,不可能太高
哪位老师有GB/T 1033-86 塑料密度和相对密度试验方法标准请帮忙提供,不胜感谢! Email:hyf3153@163.com
我查了好多标准网站,都查不到GB/T 1033-86 塑料密度和相对密度试验方法这个标准,更不用说能有免费下载的网站了。
各位好,最近在百度文库看到一篇介绍移液器的文章,其中提到移取高密度或低密度液体时,因为移液器的精确性是以纯水为基准的,所以要先换算,知道液体密度,然后密度乘以待转体积,我对这个比较有疑问,自己也亲自做过试验,移取甲醇,密度约为0.79,移取100μl,称重也约为0.79,如果要换算,0.79*100=79,我移取79μl,称重为0.63,那为什么要换算呢,我需要的是体积100μl,直接设置100μl就好了
标准号:GB/T 29617-2013标准名称:数字密度计测试液体密度、相对密度和API比重的试验方法英文名称:Determination of density, relative density,and API gravity of liquids by digital density meter标准状态:现行首发日期:2013-07-19发布日期:实施日期:2013-12-15出版语种:中文简体
求助 ASTM D792-00:用位移法测定塑料密度和比重(相关密度)的标准试验方法要英文版的.谢谢
ASTM D 792-2000 用位移法测定塑料密度和比重(相关密度)的标准试验方法 [1].pdf
[font=&][color=#666666]精密度偏性试验是一种实验室内部的质量控制实验,用于评价实验室分析质量。采用钼酸铵分光光度法对水中总磷进行了精密度偏性试验,试验结果表明该监测项目的方法检出限、准确度,以及5种溶液的变异分析及总标准差检验均符合实验室内部质量控制要求,试验过程可控,说明了实验室有良好的质量管理,监测数据质量可靠。[/color][/font]
本人最近在做职业卫生各参数的方法验证工作,参考标准是GBZ/T210.4,在做精密度的时候,标准5.6.4(精密度的试验)里面有句话写着“在3-5天内进行6次重复测定”,想请教一下各位,这个在实际操作过程中是怎么执行的?选3天,每天检测6次这样试验,总共试验18次吗?还是就测1天,测6次? 请各老师不吝赐教,谢谢!
【作者】: 张志贤, 张昱欣【题名】:精密度试验及设计(上) 【期刊】: 2001年 第06期
GB/T23374-2009中的试验精密度的理解:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303011455_427823_2166779_3.jpg如果我按这个标准测食品中的铝含量,含量不在10~110mg/kg这个范围时,比如测定结果的平均值为3mg/kg时,这个时候两次试验结果的绝对差值为多少呢;超过110mg/kg时,又为多少呢
[font=&]1.范围[/font][font=&]1.1本标准方法用于测定煅烧石油焦的真密度。根据定义,石油焦的真密度是用粒度小于75微米(通过决议200目实验筛)的样品测得的密度。结果以公制单位报出。[/font][font=&]1.2密度是石油产品的重要物理性质,是产品规格的组成部分。[/font][font=&]1.3石油焦的真密度会直接影响到由它制备的碳素和石墨的物理和化学购销通常基于密度指标,如果是基于体积进行买卖,则可以通过密度测量,转化为以质量(重量)基础进行交易。[/font][font=&]密度,有时称相对密度,通常也称作比重,实际上这几个述语从严格意义上讲是有区别的:[/font][font=&]密度:在温度为15°C时,单位体积的物质质量(真空中称量的质量)叫作该物质的密度,单位(Kg/m3, g/cm3)。[/font][font=&]相对密度: 15°C时,一定体积某物质的质量与在相同温度下同体积的纯水的质量之比。相对密度无单位。[/font][font=&]比重:意义同相对密度。[/font][font=&]2.参考文献[/font][font=&]2.1 ASTM标准[/font][font=&]D346 实验室分析用焦样的采取和制备方法[/font][font=&]D2013 分析煤样植被方法[/font][font=&]D2234 煤炭采样方法[/font][font=&]D4057 石油和石油产品手工采样方法[/font][font=&]D4292 煅烧石油焦震动堆积密度的测定方法[/font][font=&]D4930 煅烧石油焦控尘物质实验方法[/font][font=&]E11 金属丝网实验筛的规格[/font][font=&]3.术语[/font][font=&]3.1 定义[/font][font=&]3.1.1煅烧石油焦—将生(绿)石油焦进行热处理,除去挥发物质,形成晶体结构后的石油焦[/font][font=&]3.1.2石油焦点—重石油组分或/和石油裂解物经过热分解后形成的碳质残渣。[/font][font=&] 3.2标准专用的术语说明[/font][font=&]3.2.1堆密度(BULK DENSITY)—颗粒物质的质量除以包括颗粒之间的空间在内的颗粒物质所占有的体积。堆密度的实验方法见D4292[/font][font=&]3.2.2除尘物质—参见D4930[/font][font=&]3.2.3真密度—物质的质量除以物质所占有的体积(不包括物质内的空隙和孔隙)得物质真密度。通过研磨焦粒到小于75微米破除焦内的空隙,通过采用氦气做测试介质可保证气体分子以进入焦的孔隙,此情况下可测试物质的真体积和真密度。[/font][font=&]3.2.3.1 讨论:大于75微米到更大离度的焦样密度也可以用气体密度仪测定,但是必须注明结果为颗粒焦密度(PD),测定真密度得到的精密数据可能不适用于颗粒焦密度的测定。[/font][font=&]4.方法要点[/font][font=&]4.1 将代表性的石油焦样干燥,研磨破碎到通过75微米(200目)实验筛。用天平直称量样品的质量,将样品放入密度仪,根据样品排代的氦气体积导出样品的体积。样品的质量与体积比即为样品真密度。[/font][font=&]5.测定的意义和用途[/font][font=&]5.1石油焦的真密度会直接影响到用它制备的碳素和石墨器件的物理和化学性质。因此,真比重是煅烧石油焦的主要质量指标,真比重也是石油焦煅烧处理的控制指标。[/font][font=&]6.干扰[/font][font=&]6.1油类和其他喷到煅烧烧石油焦上的防控尘用的物质回影响真比重的测定,因此,在将样品破碎到75微米前,必须除去油类。方法参见D4930。[/font][font=&]7.仪器[/font][font=&]7.1 分析天平, 到±0.1mg[/font][font=&]7.2 干燥器[/font][font=&]7.3 干燥箱 用真空干燥箱,温度控到120°C。[/font][font=&]7.4 氦密度仪[/font][font=&]7.5 鳄式破碎机和滚磨机[/font][font=&]7.6 试样二分器(Rifflers),带料斗和罩盖。[/font][font=&]7.7 丝网筛:200目[/font][font=&]8.试剂材料[/font][font=&]8.1 氦,纯度过难关99.9%[/font][font=&]9.样品制备[/font][font=&]9.1 关于石油焦样品的采样,制样推荐方法参见实验方法D246,D2013,D2234,D4057,D4930。这些标准中也说明了破碎和缩分样品所用的有关设备和步骤。[/font][font=&]9.2 把粗样品破碎,缩分成的实验室分析用样品。[/font][font=&]9.3 用缩分器从实验室样品中缩分出100G分析样品。[/font][font=&]注1:氦密度仪制造厂家提供的仪器操作指南规定了测试需要的样品质量。然而,为了保证实验样品能够代表整个样品,分取100G是需要的。[/font][font=&]9.4 如果样品含有防尘油,在进一步破碎样品前必须将去尘油除去,方法见 D4093。[/font][font=&]9.5 将100G的实验样品破碎到全部通过鉴定75微米(200目)实验筛。包破碎的样品在干燥箱中于115C±5°C温度下烘到恒重(约8小时)。放到干燥器中冷却。[/font][font=&]10. 测试步骤[/font][font=&]10.1 放5—150g(应占所用的样品杯的80-90%体积)干燥后的实验样品到仪器提供的样品杯中,称量盛有样品的样杯(准确到1mg)。[/font][font=&]10.2 把称重的样品和样杯放到密度仪的样品室,抽(排)空样室。[/font][font=&]10.3向仪器的控制室充氦气,使压力高于样品室,用自动方式或手动方式连接控制室和样品室。测试两室平衡后的压力。[/font][font=&]10.4根据控制室内和样品室内已知的体积,连接两室前每个室的压力和连接后的zui后平衡压力,计算石油焦样品的体积。[/font][font=&]10.5当密度一zui后达到平衡后,记录样品体积或密度。[/font][font=&]注2:这是获得zui后测试结果的一般基本步骤。对于进一步的操作细节,参见仪器厂家的说明书。[/font][font=&]11. 计算[/font][font=&]11.1从公式(1)计算真样品密度[/font][font=&] 密度=M/V (1)[/font][font=&]式中:[/font][font=&] M:样品质量(g)[/font][font=&] V:样品排代的氦气体积(cm3)[/font][font=&]12. 报告[/font][font=&]12.1报告由11,1计算的真密度,数据取到小数三位。[/font][font=&]13. 精密度和偏差[/font][font=&]13.1法的精密度规定是根据实验室间统检验结果统计处理得出的。[/font][font=&]13.1.1重复性—同一个分析人员,在同一台仪器,在同样的实验条件下对同样实 验样品,按正确的操作进行长时连续测试,实验结果之间的差值,在20次测试中,超过0.018的次数只有一次(即95%概率)。因此规定:[/font][font=&] 重复性=0.018g/cm3[/font][font=&] 13.1.2再现性:不同实验室对同一(等同)样品按照本标准方法正确操作进行独立的两个单次测试结果之间的差值,在20次对比中只有一次超过0.025g/cm3。[/font]
最近参加一添加剂的能力验证,实验室结果和实验室中位值相对偏差是1.97%,结果还是可疑值(2《Z《3);浓度含量是几十个ppm晕,有这么好的精密度哇
在理化实验中,经常出现精密度要求如水分,精密度要求两次平行结果的绝对差值不超过算术平均值的5%是不是这样理解:如两次测定结果分别为A、B,平均值为X=(A+B)/2如果︱A—B︳/X<5%,则结果认同,最终结果取平均值。那这个︱A—B︳/X是不是就是相对偏差?如果不是,相对偏差应该是多少?
《实验室常用辅助设备系列讨论》已经进行了13期,好像没有看到密度计。其实在物性指标的测定中,经常会遇到测定密度,被测物有液体的,也有固体的。这里只是简单介绍液体的密度测定使用的密度计。密度计:测量物质密度的仪器。由于密度和比重之间有一定关系,因此密度计也可以作为比重计。密度计按其用途分为液体密度计、气体密度计、固体密度计等。密度计原理:物体的重力将物体拉向地面,但是如果将物体放在液体中,一种名为浮力的力量将产生反方向的作用力。 浮力的大小等同于物体取代的液体的重力,或者说是排开的液体的重力。 密度计重力是一定的,根据浮力的变化上浮或下沉。 一个功能完好的密度计在放入液体足够长时间后处于漂浮状态(前提是测量液体密度不超过其量程),此时浮力向上推的力量等于重力向下拉的力量。 密度计的重力不变, 其上浮或下沉可以改变其所受浮力的大小而达到平衡。 当重力大于浮力时,密度计会下沉,浮力增加;反之密度计上浮,浮力减小。当它浸入不同的液体中,因浸入深度不同而示数不同。密度计底部的铁砂或铅粒可用来保持平衡,也调整了其重力大小。常用的密度计和比重计有浮子式密度计、静压式密度计、振动式密度计和放射性同位素密度计。浮子式密度计 它的工作原理是:物体在流体内受到的浮力与流体密度有关,流体密度越大浮力越大。如果规定被测样品的温度(例如规定25℃),则仪器也可以用比重数值作为刻度值。这类仪器中最简单的是目测浮子式玻璃比重计, 简称玻璃比重计。 静压式密度计 它的工作原理是:一定高度液柱的静压力与该液体的密度成正比,因此可根据压力测量仪表测出的静压数值来衡量液体的密度。膜盒(见膜片和膜盒)是一种常用的压力测量元件,用它直接测量样品液柱静压的密度计称为膜盒静压式密度计。另一种常用的是单管吹气式密度计(图2)。它以测量气压代替直接测量液柱压力。将吹气管插入被测液体液面以下一定深度,压缩空气通过吹气管不断从管底逸出。此时管内空气的压力便等于那段高度的样品液柱的压力,压力值可换算成密度。 振动式密度计 它的基本工作原理是:物体受激而发生振动时,其振动频率或振幅与物体本身的质量有关。如果在物体内充以一定体积的液体样品,则其振动频率或振幅的变化便反映一定体积的样品液体的质量或密度。 放射性同位素密度计 仪器内设有放射性同位素辐射源。它的放射性辐射(例如γ射线),在透过一定厚度的被测样品后被射线检测器所接收。一定厚度的样品对射线的吸收量与该样品的密度有关,而射线检测器的信号则与该吸收量有关,因此反映出样品的密度。问题1,:你的实验室有密度计吗?测定什么类型的样品?问题2:使用密度计时需要注意什么?
我现在做了一个用分光光度法测定小麦麸皮中某活性物质成分的检测方法,现做方法验证,打算找五家实验室分别做3个浓度水平的实验,每个浓度做6次平行,我怎么算室内精密度和室间精密度?同时问一下,室内精密度和室间精密度在多少范围内方法成立,对于验证结果的室内精密度和室间精密度要求有没有标准规定
-------------------------------------------------------------------------------- 我公司想用密度法测聚丙烯的结晶度,需要密度梯度管。请问能提供此仪器的厂商及能测此实验的地方,有联系方式最好。
下面简单汇总了下印刷业对于[url=http://www.xrite.cn/categories/portable-spectrophotometers/exact-basic][color=#000000]分光密度仪[/color][/url]要求,供各位同行参考: ①使用和标准容易,在实验生产中,印刷质量控制自始至终离不开密度仪使用,若每次测量及校准都繁繁琐费时,是必会影响速度和精度。 ②仪器灵敏度要适用于印刷颜色测量,一般为CIEA光源,T状态密度。因为T状态密度是专为分色、印刷而设计的一种客观物理测量仪,T状态密度仪的蓝光、绿光和红光是三原色油墨黄、品红和青的补色光,能够很好地检测和控制分色与印刷过程中三原色的调制量以及黄、品红、青各色墨层的相对厚度。 ③仪器性能要符合规范要求,精度、可重复性、可再现性及仪器内部吻合是密度仪的性能规范。它们应当能在规定时间之外比较和测定性能。
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=121037]焦化油类产品密度试验方法 [/url]焦化油类产品密度试验方法
一个样品的(两个成分)精密度,和准确度试验方法,如何设置浓度梯度,回收率都按什么比例加入?
求助各位版友大伽:砂尘试验箱的吹尘量和砂尘密度怎么测量?有没专业的测量装置或方法,谢谢
28%液体氢氧化钠,这是比较好测量的液体。比重计用1.3-1.4的测量,密度是1.304 g/cm3,29摄氏度。用了很多根密度计,结果都一样,所以忽略仪器不准这个问题。然后我用10mL的移液管,移取10mL,放到分析天平上称量,重量是12.8962 g计算出来密度是 1.2896 g/cm3这是哪里引起的误差呢?此外,我有一个液体氢氧化钠密度-温度-浓度对照表,用密度计量的密度并对照温度,查出浓度是28.3%。试剂滴定分析的结果是28.55%,比较准确的。但是,用计算出来的密度 1.2896 g/mL ,查表查出来的浓度就是 26.95%了,出现了比较大的误差。请问这是怎么回事?密度为什么有误差?
方法的精密度精密度(precision)是指用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测定值的一致程度,它反映分析方法或测量系统所存在随机误差的大小。极差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差都可用来表示精密度大小,较常用的是标准偏差。在讨论精密度时,经常要遇到如下一些术语:1. 平行性平行性系指在同一实验室中,当分析人员、分析设备和分析时间都相同时,用同一分析方法对同一样品进行双份或多份平行样测定结果之间的符合程度。2. 重复性重复性系指在同一实验室内,当分析人员、分析设备和分析时间三因素中至少有一项不相同时,用同一分析方法对同一样品进行的两次或两次以上独立测定结果之间的符合程度。3. 再现性再现性系指在不同实验室(分析人员、分析设备、甚至分析时间都不相同),用同一分析方法对同一样品进行多次测定结果之间的符合程度。方法精密度用变异系数(C.V.)表示。 CV =标准偏差/平均值 X 100% 根据Horwity方法,实验室内和实验室间分析方法的变异系数范围如表7-5。表7-5 残留分析方法的实验室间和实验室内变异系数分析浓度C.V(%)实验室间实验室内10 mg/kg1171 mg/kg1611100μg/kg231510μg/kg32211μg/kg45300.1μg/kg6443
一个实验室的方法精密度(重复性) 怎么计算,列出计算公式
我公司想用密度法测聚丙烯的结晶度,需要密度梯度管。请问哪个公司能提供此设备,及能做此实验的地方?
密度计是印刷厂常用的原稿测量仪器。是测量黑白原稿的灰度值和测量连续调或网点值的光电测量仪器。密度计分为透射式密度计和反射式密度计两种。透射式密度计适于测量透明原稿,反射式密度计适于测量实地原稿。密度计的测量范围是0—2.5,数字越大,黑度越高。 密度计 测量的基本原理是,衡量感光材料曝光和显影后的变黑程度即黑度 密度计。在制版时,感光材料上的溴化银,受到光照作用,显影后还原成金属银,形成一定的阻光度。黑度大的,密度高;黑度小的,密度低。带有滤光片的测量计,还可以测量彩色原稿的彩色密度。其测量原理与上述基本原理相近。 在物理实验中使用的密度计,是一种测量液体密度的仪器。它是根据物体浮在液体中所受的浮力等于重力的原理制造与工作的。密度计是一根粗细不均匀的密封玻璃管,管的下部装有少量密度较大的铅丸或水银。使用时将密度计竖直地放入待测的液体中,待密度计平稳后,从它的刻度处读出待测液体的密度。 常用密度计有两种,一种测密度比纯水大的液体密度,叫重表;另一种测密度比纯水小的液体,叫轻表。
10.7把合适的密度计放入液体中,当密度计达到平衡位置时放开,应小心操作,以避免弄湿自由漂浮的密度计液面以上干管部分。对于低黏度透明或半透明液体,把密度计按至平衡点以下1mm至2mm,当它再回到平衡位置时,观察弯月面形状,如果弯月面改变,应清洗密度计干管。重复此操作直到弯月面形状保持不变。10.8对于不透明黏稠液体,使密度计缓慢的浸入液体中。10.9对透明低黏度液体,将密度计插入液体约两个刻度,放开时要轻轻的旋转一下密度计,使他能离开量筒壁自由飘浮直到静止在溶液中。由于密度计干管上沾有液体会影响密度读数,因而不要弄湿液面以上密度计干管部分。10.10要有充分的时间让密度计静止,并让所有气泡升至液体表面,读数前要除去所有气泡。10.11当使用塑料量筒时要用湿布擦试量筒外壁,以除去所有静电(注 使用塑料量筒常形成静电荷,并可能妨碍密度计的自由飘浮)。10.12当密度计离开量筒壁自由飘浮静止时,按10.12.1或10.12.2读取密度计刻度值,读至zui接近刻度间隔的1/5处。10.12.1测定透明液体时,先将眼睛放于稍低于液面的位置观察,慢慢上升至液面上,先看到一个不正的椭圆,然后逐渐变成一条与密度计刻度相切的一条线。10.12.2测定不透明液体,使眼睛稍高于液面位置观察,密度计读数为液体上弯月面与密度计刻度相切的那一点。注7- 使用金属密度计量筒测定不透明液体时,只有让试样液面装至距量筒顶端5mm以内,才能确保读数准确。10.13记录密度计读数后,立即小心的取出密度计,插入温度计或温度计测定仪,垂直的搅拌试样,记录温度接近到0.1℃。如果这个温度读数与开始温度读数(见10.6)相差大于0.5℃,应重新读取密度和温度读数,直到温度变化稳定在±0.5℃以内,如果不能得到稳定温度,把密度计量筒放在恒温浴内,重复10.5以后的操作步骤。10.14试验温度高于38℃,要让蜡封型密度计,垂直的滴干并冷却。[b]11.计算[/b]11.1对观察到的温度计读数(见10.6和10.13)作相关修正后,记录两个温度读数的平均值接近0.1℃。11.2由于密度计读数是按液体水平面标定的,对于不透明液体,应按表1中给出的弯月面修正只碓观察到的密度计读数作弯月面修正。注8-对特殊用途的密度计下弯月面修正值的确定方法,是将这只密度计浸入与被测试样表面张力接近的透明液体中,观察液体在密度计干管上爬升的zui大高度。本方法规定的密度计下弯月面修正值见表1。11.3对观察到的密度计读数作相关修正后,其数值应该读至接近0.1kg/m3,0.0001g/ml、kg/l.或相对密度API读至0.1。11.4如果密度计是在某个温度下而不是在标准温度下标定的,则运用以下公式来修正密度计读数:ρr= ρt1-[23×16-69(t-r)-2×10-8(t-r)2] (2)ρr=标准温度下的密度计读数 r℃ρt=密度计标杆上的密度读数其标准温度是t℃.11.5在实验中根据物质的性质参考D1250用石油计量表相应部分减去修正的密度计读数转化为密度,相对密度或API密度。在石油计量表的表3中举出了相关表的数据实例。11.5.1修正的密度值的严格程序采用原油计量表中包含的计算机执行程序而不是印刷表,如果要使用印刷表,要确保发现所有误差,因为使用版本已包含原版本中的内容,这个表中还包含了含有苏打-石灰的玻璃密度计膨胀以及超过温度范围的密度计收缩修正,视密度要直接加上要求的修正值。11.5.2密度单位由kg/m3换算到g/ml, kg/l应除以103。11.5.3用表51(15℃密度)21(60/60℉相对密度)或表3(API重度)参考D1250标准可相互换算视密度计量单位。[b]表3 石油计量表数据实例[/b]种类 密度15℃kg/m3 密度20℃ kg/m3 相对密度60/60℉ °API原油 53A 59A 23A石油产品 53B 59B 23B 5B润滑油 53D 59D - 5D[b]12.报告结果[/b]12.1标准温度下密度zui终结果以kg/m3表示时,报告到0.1kg/m312.2密度zui终结果以标准温度下以kg/l或g/ml表示时报告至0.0001。12.3相对密度,无单位,zui终结果在两个标准温度下报告至0.0001。12.4 API重度zui终报告之0.1°API。[b]13.精密度和偏差[/b]13.1精密度是通过实验室内结果统计,该方法的精密度确定如下13.1.1重复性-同一操作者采用同一仪器在恒定操作条件下,对同一种测定试样按实验方法正确的操作所得连续测定结果之间的差异,在长期的操作实践中,在正常的操作条件下超过表4所示的数值的可能性只有二十分之一。[b]表4 精密度值[/b]石油产品 透明低粘度液体参数 温度范围 ℃(℉) 单位 重复性 再现性密度 -2~24.5 kg/m3 0.5 1.2 (29~76) kg/L或g/ml 0.0005 0.0012相对密度 -2~24.5 / 0.0005 0.0012 (29~76)API重度 (42~78) °API 0.1 0.3石油产品 不透明液体参数 温度范围 ℃(℉) 单位 重复性 再现性密度 -2~24.5 kg/m3 0.6 1.5 (29~76) kg/L或g/ml 0.0006 0.0015相对密度 -2~24.5 / 0.0006 0.0015 (29~76)API重度 (42~78) °API 0.2 0.513.1.2再现性-不同操作者,在不同实验室对同一测试样,按实验方法正确的操作得到的两个独立的结果之间的差在长期的操作时间中超过以下数值的可能性只有二十分之一。13.2偏差-本实验方法并未确定偏差,然而如果密度计的标定方法是由国际标准和技术协会提供的,其值是没有偏差的。[b]14.关键词[/b]14.1 API重度,原油,密度,密度计,原油计量表,石油产品,相对密度,比重。
关于这个问题应该是分析人员的基本问题,但是看了几本书,都没有很明确的说明。我提出我的疑问,谢谢大家。这样表示吧:分析人员A:检测了6次样品 得到6个结果 计算RSD% 得到a分析人员B(不同时间不同仪器):检测了6次样品 得到6个结果 计算RSD% 得到b分析人员C(不同实验室):检测了6次样品 得到6个结果 计算RSD% 得到c那么a是精密度(重复性),肯定的那么b是否就是中间精密度呢? 还是A的6次和B的6次一起计算12次的RSD% 得m,m才是中间精密度呢?同样c是否就是重现性呢? 还是A的6次和C的6次一起计算12次的RSD% 得n,n才是重现性呢?在此先感谢大家的指点
(HJ168)精密度实际样品的测定:应对1~3个含量水平的同类型样品进行分析测试,按全程序每个样品平行测定6次。(HJ168)若对实际样品进行加标分析测定确定准确度:需对每个样品类型的1~3个不同含量水平的统一样品中分别加入一定量的有证标准物质/标准样品进行测定,按全程序每个加标样品平行测定6次。疑问:1.做1个含量水平实际样品的精密度实验,是采集1个实际样品然后取出6个同体积的样测6次,还是采集6个平行的实际样品然后每个样品分别测一次? 2.对实际样品进行加标(做1个含量水平),是先往一个样品里加标然后把这个样品取出同体积的6份测定6次,还是先把一个样品取出同体积的6份然后分别每一份都加标后分别测定,又或者是是采集6个平行的实际样品然后每个样品分别加一次标?[font=&] 求各路大神指教.[/font]