细胞培养瓶

蜂巢式细胞培养系统是一个专门用于细胞产品培养的设备，并满足GMP无菌化生产要求的密闭式集成化操作系统，为细胞产品提供高智能化持续的无菌培养环境。蜂巢式细胞培养系统配备了转运小车和蜂巢式细胞培养站组合，可满足大规模、多样本量的细胞培养要求。产品特点1. 为细胞生产培养全过程提供A级洁净环境，符合GMP的无菌要求。2. 系统控制和环境监控数据的实时记录并储存，实现生产培养全过程的数据可追溯。3. 紧凑的一体化设计，有效节省空间，无需较大的建筑物空间布局。4. 只需安装于D级及以上洁净环境中，降低了高级别洁净室建造及运行成本。5. 蜂巢培养系统采用模块化设计，可灵活拓展培养空间，满足大规模、不同批次细胞同时培养的要求。6. 可视化培养过程监测系统可识别每个独立培养单元，通过监控进行批次管理，满足FDA21 CFR part11 电子记录、电子签名、审计追踪要求。7. 提供高保障的细胞无菌培养环境，利用过氧化氢灭菌技术实现对培养箱进行多维灭菌保护。8. 集成快速灭菌站，可单独对培养单元进行灭菌。9. 配备转运小车，实现培养箱与细胞制备工作站的快速灵活对接，保障细胞操作到培养全流程处于无菌环境，防止交叉污染。

仪器简介：Millicell 24孔板组件用于支持细胞附着，生长和区分的各种细胞应用。Millicell 24孔板组件不但用于细胞培养和分析，还可以用于手动或自动的细胞种植，喂养和清洗系统。技术参数：Millicell 24-well Cell Culture Plate Assembly, PCF, 0,4 µ m，包括 24-孔过滤板, 接受底盘和盖子或Millicell 24-well Cell Culture Plate Assembly, PET, 1 µ m，包括 24-孔过滤板, 接受底盘和盖子主要特点：新的24孔细胞培养板组件使用及其方便，可靠。其主要特点有：无须独立的细胞培养板和接受底盘，可以直接从底侧输入口添加培养液；一旦移开接受底盘，细胞培养板可以站立，保护细胞单层；另外，新的24孔细胞培养板还有加宽的孔边，和加大的标签面积，使用更方便。24 孔培养板上盖的独特“tear-drop”孔设计降低了膜底气泡的形成，使细胞单层能得到充分的营养。如果使用单孔底盖，Millicell assembly 可以通过隔板防止培养液的泄漏和污染。

l 康宁CellBIND表面是一种新型的细胞培养表面，增加表面润湿性，增强细胞贴壁并且更加均匀一致l 超低吸附表面培养瓶共价结合水凝胶层，最大限度地减少细胞附着、蛋白质吸收或细胞活化l 使用光学透明的纯净聚苯乙烯制造而成l 经过细胞吸附优化处理l 打印批号容易追踪l 100% 完整性测试l 经过灭菌处理l 经过无热原认证

技术参数：外型尺寸：38（长）× 36（宽）× 6（高）cm主要特点：* 轻巧、便携；* 工作温度0至60℃&mdash &mdash 可在二氧化碳培养箱及高湿度培养箱中运作；* 可容纳10毫升的管子或高达850平方厘米生长面积的转瓶。这款低位转瓶机适用于细菌培养和细胞培养。低位设计节省空间，同时节省培养箱内占用搁板空间。扁平设计的电源插头可方便地穿出培养箱后孔。转速范围1-30转/分可调。机器自带6个辊子，可容纳10~50毫升的管子或3个850平方厘米生长面积的转瓶（共 1.5升溶液）。随机配备：低位转瓶机，6个辊子，6英尺电源线。

Cell Spin 细胞培养磁力转瓶机 Cell Spin 细胞培养磁力转瓶机型号：CELLSPIN Spinner 设计紧凑的 Spinner 系统带双钟锤搅拌，用于悬浮细胞和贴壁细胞的培养！可应用于微载体细胞培养！可分离的控制器可同时控制两套装置，同时可在CO2外控制箱体内的生物搅拌器。Cellspin 细胞转瓶机 优化的培养方案是成功培养细胞的关键因素。CELLSPIN使您可以设置参数，例如搅拌速度和暂停间隔。速度范围为5-75 rpm，可以2.5 rpm（5-40 rpm）或5 rpm（40-75 rpm）的最小单位进行调速。 CELLSPIN旋转烧瓶的设计可提供高的表面体积比，从而确保与标准设计相比改善的氧合作用。此外，我们的高品质玻璃烧瓶的设计易于清洁，并可重复使用。CELLSPIN旋转瓶的独特搅拌机制依赖于两个磁性玻璃摆锤，该摆锤可确保低剪切力，同时保持优质混合效果。由于大多数细胞对过热非常敏感，因此搅拌平台设计可防止热量释放和转移至细胞悬液。由于这些针对温和细胞培养的特殊措施，即使从敏感细胞系也可以实现高产量表达。在每个CELLSPIN搅拌平台上，最多可使用四个转瓶，而与它们的大小无关。CELLSPIN旋转瓶有四种不同尺寸– 100 ml，250 ml，500 ml和1000 ml –可以满足不同规模的培养需求。使用叶轮式烧瓶的转换套件，可以轻松地将搅拌单元的各个搅拌位置调整为与其他旋转式烧瓶一起使用。 技术参数：规格 (H x W x D): 75 x 295 x 380 mm技术参数：规格 (H x W x D): 75 x 295 x 380 mm重量: 3.4 kg电源: 100 – 240 VAC 47 – 63 Hz配套转瓶： 100, 250, 500, 1000 ml订货信息：Itemtem Nr项号Order no.货号Description 说 明1.183 001 CELLSPIN(5-75RPM), complete, consisting of:1 stirring unit for each of 4 spinning flasks,electronic control unit, power supply, control cable.细胞培养转瓶（5-75转/分），全套配置包括：1个搅拌单元可控制4个转瓶，电控制单元，电源供应，控制电缆线。

Cellnest roller滚瓶机提供给客户经济有效的贴壁细胞培养解决方案。有2或4瓶位的选择余地，可以轻松一次性培养每瓶表面积为850cm2的贴壁细胞。 Cellnest roller 滚瓶机提供稳定精确的转速控制系统，步进电机保证在启动或停止时的平稳流畅。能跟市面上绝大多数二氧化碳培养箱兼容。升级方便，客户可以根据自己的需要来扩展瓶位架。 可以配套110-120mm标准内径滚瓶。在控制面板上直观显示当前速率与工作时间，容易操作与安装。配合滚瓶观察台，可以直接观察细胞的生长情况而无需消化观察。传统方瓶细胞培养成本消耗大。需要传代次数多，操作复杂。传代技术要求高，细胞容易越长越差细菌、真菌、病毒及支原体污染概率高。转瓶机和根据用户需求调节转速至0-4rpm，可适用于培养悬浮细胞，或者半贴壁细胞。如CHO细胞，通常情况下适合培养Vero，MDCK，ST细胞等。您还在为这些问题所困扰吗？ Cellnest roller滚瓶机提供给客户经济有效的贴壁细胞培养解决方案。有2或4瓶位的选择余地，每个培养每瓶可提供800cm2的贴壁面积。 Cellnest roller 滚瓶机提供稳定精确的转速控制系统，步进电机保证在启动或停止时的平稳流畅。具有断电恢复、暂停、时间清零功能。能跟市面上绝大多数二氧化碳培养箱兼容。可以配套110-120mm标准内径滚瓶。在控制面板上直观显示当前速率与工作时间，容易操作与安装。配合转瓶观察台使用，可以直接观察细胞的生长情况而无需消化观察。主要应用领域1 贴壁细胞的培养基筛选2 细胞的培养基无血清驯化3 细胞平行实验多参数分析4 病毒性疫苗的研发和优化5 中试规模的前期工艺摸索6 贴壁条件优化7 动态培养驯化8 细胞扩增全型号参数列表型号分体式（两瓶位）分体式（四瓶位）S2S4订货号50035004速度范围0-99RPH0-99RPH标准瓶尺寸mm&Phi 120*270&Phi 120*270表面积（cm2）800800可放转瓶数2个4个时间计时功能可显示机器累积运转时间可显示机器累积运转时间转动方式单向正传 单向反转单向正传 单向反转工作温度-10° C to +50° C -10° C to +50° C 湿度0.850.85电源220v50~60Hz 220v50~60Hz 仪器材质不锈钢材质不锈钢材质配套培养箱生化培养箱CO2培养箱生化培养箱CO2培养箱控制面板位置外置遥控式控制外置遥控式控制主机尺寸（mm）（宽*深*高）385*365*180385*365*350控制盒尺寸(mm)（宽*深*高）260*205*105260*205*105重量(kg)1115选配件介绍1 细胞培养瓶可反复进行高压灭菌消毒操作，材质为玻璃。直径120mm，瓶身高220mm，连瓶口高270mm。（注：本机可使用的培养瓶，直径不可小于90mm，瓶身高不可大于220mm，不然无法放置于仪器滚轴上）

价格货期电议上海伯东 Europlasma 等离子表面处理设备应用于细胞培养瓶表面活化 上海伯东 Europlasma 等离子表面处理设备可实现水接触角 WCA ＜10° 的超亲水特性, 适用于各类细胞培养瓶/皿的表面活化 Activation 和 Tissue culturetreated, TC 处理, 实现瓶内细胞反应速度更快, 混合度更高等功能.细胞培养瓶表面活化典型案例: 某生物科技公司, 从事高端生物耗材研发, 生产细胞培养瓶/皿, 免疫治疗等方面的高品质耗材及定制化服务. 客户的细胞培养瓶形状不规则, 并且尺寸变化较多. 材质主要是玻璃和塑料两种. 在不影响产品本身特性的同时还要实现水接触角 WCA ＜ 28°的亲水要求. 使用现有活化工艺无法实现, 最终采购上海伯东 Europlasma 等离子表面处理设备 CD 1000PLC 实现表面活化功能. 样品（1） 样品（2）上海伯东 Europlasma 表面活化处理流程:1. 将产品依次放置在托盘上, 摆放于 CD 1000PLC 的真空腔内, 运行真空泵, 把腔体真空度抽至 70 mTorr 2. 稳定后通入 O2 到真空腔, 并打开 RF 等离子发生器, 产生高能量高浓度的 O2 等离子体3. O2 等离子体在产品表面发生各种物理和化学反应, 控制反应时间在 15min, 达到产品表面亲水改性和活化的效果.4. 15min 后关闭设备, 取出托盘和被处理过的产品, 再放置新一批的产品, 可以实现设备 24h 循环使用.Europlasma CD 1000 PLC 样品托盘, 放置于真空腔内通过使用上海伯东 Europlasma 表面活化实现功能:1. 对产品表面预清洁: O2 等离子体可以吸附附着在产品表面的微小颗粒物及其他污染物, 通过真空泵把混合气体抽出真空腔, 达到预清洁的效果2. 减小产品表面张力, 使得产品的水接触角明显减小, 匹配合适的等离离子能量和浓度, 可以做到产品表面水接触角 WCA＜10°, 3. O2 等离子体在产品表面发生化学反应, 产品表面可以增加很多功能性官能团, 包括羟基 (-OH ), 羧基 ( -COOH ), 羰基 ( -CO- ）, 氢过氧基 (-OOH ) 等, 这些活性官能团在细胞培养过程中可以提高反应速度和活性.表面活化前, 水接触角较大, 液体团聚 表面活化后, 水接触角变小, 液体扩散使用 Europlasma 表面活化处理后测试：1. 样品经过 CD 1000 PLC 处理完后, 立即测试, 表面水接触角 WCA ＜28°, 满足客户要求2. 之后每天测试一次被处理样品的水接触角, 并记录水接触角的变化曲线和衰减, 连续检测一个月3. 测试一个月后, 最终的样品表面水接触角 WCA ＜42°, 满足客户要求, 且远远小于其他活化工艺结果！ 上海伯东代理比利时原装进口 Europlasma 等离子表面处理设备, 可在非织造, 薄膜, 网状物或纳米纤维网等材料上沉积超薄纳米涂层, 通过专利等离子体涂层技术 Nanofics@ 和无卤素涂层技术 PlasmaGuard® , 实现产品疏水 WCA 120°, 亲水 WCA 10° , 疏油, 防腐, 等离子活化等功能.若您需要进一步的了解详细信息或讨论, 请联络上海伯东叶女士, 分机109

WIGGENS细胞培养滚瓶机WIGGENS 细胞培养滚轮架 Celrol Mini 非常灵活，不仅可以在培养箱内进行操作，还可以在工作台的其他地方进行操作。遥控盒可安装在培养箱表面，扁平电缆无需接入端口等特殊措施。其操作容量为 2000ml 瓶 x 4ea 一次。速度范围为 2 rpm 至 30 rpm，以帮助用户利用贴壁细胞培养性能。特点* 钢增强聚氨酯同步带* 无刷直流电机* 粉末涂层铝材，经久耐用和清洁* 防滑橡胶材料可实现最佳滚动性能* 专为无惰辊而设计，采用传动带规格模型赛乐迷你转速范围0.2~8.1rpm准确性0.1转增量0.1转控制微处理器数字PID时间范围连续或长达 999 小时 59 分钟准确性±1%展示LED显示屏电机类型无刷直流电机标准滚瓶110 毫米至 120 毫米，4 个滚筒台面尺寸362（宽）×299（深）×212（高）mm外形尺寸375（W）×370（D）×345（H）mm力量100-240 VAC 50/60Hz重量12.5公斤订单号。W6110100 WIGGENS 细胞培养滚轮架 Celrol Mini 非常灵活，不仅可以在培养箱内进行操作，还可以在工作台的其他地方进行操作。遥控盒可安装在培养箱表面，扁平电缆无需接入端口等特殊措施。其操作容量为 2000ml 瓶 x 4ea 一次。速度范围为 2 rpm 至 30 rpm，以帮助用户利用贴壁细胞培养性能。特点* 钢增强聚氨酯同步带* 无刷直流电机* 粉末涂层铝材，经久耐用和清洁* 防滑橡胶材料可实现最佳滚动性能* 专为无惰辊而设计，采用传动带规格模型Celrol 中转速范围0.2-8.1rpm准确性0.1转增量0.1转控制微处理器数字PID时间范围连续或长达 999 小时 59 分钟准确性±1%展示LED显示屏电机类型无刷直流电机标准滚瓶110 毫米至 120 毫米，6 个滚筒台面尺寸362（宽）×299（深）×412（高）mm外形尺寸375（宽）×370（深）×545（高）mm力量100-240 VAC 50/60Hz重量13.5公斤订单号。W6110200

CELLROLL细胞培养滚瓶机CELLROLL细胞培养滚瓶机细胞培养条件的优化成功的细胞培养依赖于转瓶的转速，因此CELLROLL提供了一－个很好转速控制系统。标准型驱动单元可以在0.1-2rpm范围之间以0.1rpm的速度增量调整，高速型驱动单元可以在2-6rpm范围之间以0.5rpm的速度增量调整。为了避免不必要的剪切力，CELLROLL采用高品质的轴承避免震动， 并采用步进电机保证在停止或启动时平稳流畅。适应特别的需求模块化的设计使得CELLROLL可以从4个瓶位扩展至16个瓶位。 使用2个驱动单元的话， 更可以扩展至32个瓶位， 同时仍然只需1个控制单元。可适配不同规格的培养箱。CELLROLL特定的配置可以增加您实验室的效率与灵活性。技术参数规格（H×W×D）400×295×360mm（2层）重量1.85kg单层重量1.7kg电源100-240VAC 47-63Hz 订购信息 描述单位货号CELLROLL包括驱动单元（0.1-2rpm），2层架子（4个瓶位），控制单元，包括电源线及控制线1186001CELLROLL fast包括高速驱动单元（2-6rpm），2层架子（4个瓶位），高速控制单元，包括电源线及控制线1186005基本组件包括电源的控制单位1186013驱动单元（0.1-2rpm）可带动8层架子，控制线1186015高速驱动单元（2-6rpm）可带动8层架子，控制线1186020一层架子（2个瓶位）1186026配件盖板（横向扩展必备）1186030接第二台设备的控制线（2m）1186050电源1186238数据线（可以连接打印机或PC）1186041

带有磁性搅拌器用于悬浮细胞或微载体培养 可调整的桨叶以及无菌设计，搅拌杆未伸出瓶盖 1:1 的顶端比例创造了良好的气体交换条件 低析硼硅玻璃符合 USP I 型和 ASTM E 438 I 型标准，A 类要求 可高温高压蒸汽灭菌 细胞培养瓶含有一个高度可调的叶片状短桨，搅拌更充分。 培养瓶底部附加了凸起，增强了搅拌的效果并避免了细胞在瓶底的沉积。培养瓶为培养基和瓶内气体提供了大的接触面积。培养瓶适用于如昆虫细胞、杂交瘤细胞以及适应性细胞系的微载体培养和悬浮培养。整个装置可以进行 121℃，20 分钟的高压蒸汽灭菌。 培养瓶的材质是33低析出硼硅玻璃，符合ASTM Type I，Class A和USP Type I 标准。 我们还可以提供一个不锈钢搅拌杆组合套装，用于改良您的培养瓶 ( 见 356874系列 )， 500mL 和更大的培养瓶可以配套带孔的盖子。125 ～1000mL 的培养瓶有以 50mL 为小分度的刻度；3000 ～ 8000mL 的培养瓶有以 500mL 为小分度的刻度；25mL～50mL 的培养瓶无刻度。技术参数订货号容积（mL)直径× 高度(mm)顶盖规格侧壁盖规格包装数量356873C2538×12238-43015-4151356875C5038×14138-43015-4151356876C12565×15551-40033-4301356879C25085×17551-40033-4301356882C500110×190100-40045mm1356884C1000130×250100-40045mm1356887C3000178×341100-40045mm1356889C6000258×404100-40045mm1356890C8000293×445100-40045mm1 生物培养磁力搅拌器 低速磁力搅拌器是专为实验室生物培养设计的搅拌器，该搅拌器是通过固定电磁铁产生一个旋转磁场，从而带动培养瓶中的磁力搅拌桨发生旋转， 搅拌过程不会生热，低噪音，且没有运动部件的磨损。 基于温和混合方式的设计理念，WIGGENS 磁力搅拌器可以降低在搅拌中对细胞产生剪切作用，适合生物培养的长时间搅拌。 根据需要选择下列三种模式： 1. 恒速模式：柔和启动，稳定到达设定速度，该模式适合悬浮细胞培养 2. 间歇启动模式：该模式在培养之初将搅拌按照循环模式柔和开关，以利于贴壁细胞附着于微载体，经过约 4-10 个循环后，再将搅拌速度调整到正常培养速度，该模式适合于细胞的微载体培养。 防腐蚀设计，可直接放置于二氧化碳培养箱中使用3. 双速模式：该模式先使搅拌器设定在低速模式，搅拌培养一段时间后，再调整到正常培养速度，该模式亦适合微载体培养。 WH1200-C 磁力搅拌器 常规样品混合和难溶解物质的搅拌溶解 150-1200 rpm，有一个搅拌位和四个搅拌位两种型号可选 搅拌程序可编程和报警功能使用。WH200-C 低速磁力搅拌器 适用于低速搅拌和剪切力敏感样品的混合 5~200 rpm，有一个搅拌位和四个搅拌位两种型号可选 搅拌程序可编程和报警功能技术参数参数WH-200C 低速搅拌器WH-1200C 搅拌器定货号W3232100CW3032101CW3032102CW3032103C搅拌位一位四位一位四位转速范围5-200 rpm5-200 rpm150-1200 rpm150-1200rpm适用培养瓶规格≤3L≤3L≤3L≤3L外形尺寸（W×D ×H）不含控制器 20.3x24.9x9.2 cm44.5x39.4x10.2 cm20.3x24.9x9.2 cm44.5x39.4x10.2 cm重量1.9 kg4.5 kg1.9 kg4.5 kg额定功率15W15W15W15W环境条件工作温度：14-40℃；湿度：37℃时不高于 95%工作电源100-240 VAC, 50/60 Hz100-240 VAC, 50/60 Hz100-240 VAC, 50/60 Hz100-240 VAC, 50/60 Hz

微重力-三维细胞培养系统（微重力、超重力）微重力提供了一个特殊的环境，细胞在没有沉淀和对流的情况下生长。 一些研究表明，细胞在微重力条件下培养后形成3D聚集体。 3D多细胞球体或组织代表生物医学研究和药物开发所需的更生理学相关的体内情况。Gravite 微重力三维细胞培养系统是用于模拟的微重力和超重力的多方向重力装置。 通过控制两个轴的旋转，3D恒温器最小化设备中心的累积重力矢量，并且 随着时间的推移平均 产生10 -3 g。 Gravite 还可以通过离心力从一个轴旋转创建的2-3g的超重力环境。 Gravite是一种理想的工具，可为模拟微重力环境提供实时重力监测，用于生物学研究。特征：微重力 Gravite微重力三维细胞培养系统是一种多向G力发生器，可同时控制两轴的旋转。 这一独特的功能允许取消设备中心的累积重力矢量，以创建 与ISS（国际空间站）相同的 10 -3 g 微重力环境。HypergravityGravite 还可以旋转一个轴，创造 2-3g 的超重力环境。实时重力监测 Gravite可使用加速度传感器监测实时重力。细胞培养环境 Gravite可以在CO 2 培养箱中 设置， 温度为37°C，湿度为95％。微重力三维细胞培养系统应用微重力模拟装置具有广泛的应用，并帮助科学家测试他们以前非常昂贵或难以做到的假设。 以下列表仅是它们的一些示例。 Gravite模拟的微重力和超重力环境为几乎所有的生物和化学研究开辟了一条新的途径。细胞培养癌症研究细胞疗法干细胞研究药物发现组织工程天体生物学蛋白质结构分析胚胎实施例子实施例1 *： 模拟微重力对胚胎干细胞培养的影响图1.培养的小鼠ES细胞在第3天和第7天的形态学变化。所有细胞变成椭圆形细胞形状并变平，即1G组（a，b）中分化的ES细胞的表型。 CL组细胞显示细胞球形成（c，d）。图2.第7天组1G（a）和组CL（b）的ALP染色.CL组的细胞球对ALP呈阳性。 CL组细胞表达未分化细胞标志物（c）。* Kawahara Y，Manabe T，Matsumoto M，Kajiume T，Matsumoto M，et al。 （2009）模拟微重力中无LIF胚胎干细胞培养。 PLOS ONE 4（7）：e6343。实施例2 * ：用Gravite在10-3g下抑制成肌细胞分化。

WHEATON 双侧臂细胞培养瓶* 带有磁性搅拌器用于悬浮细胞或微载体培养* 可调整的桨叶以及无菌设计，搅拌杆未伸出瓶盖* 1:1 的顶端比例创造了良好的气体交换条件* 低析硼硅玻璃符合USP I型和 ASTM E 438 I型标准，A 类要求* 可高温高压蒸汽灭菌细胞培养瓶含有一个高度可调的叶片状短桨，搅拌更充分。 培养瓶底部附加了凸起，增强了搅拌的效果并避免了细胞在瓶底的沉积。培养瓶为培养基和瓶内气体提供了很大限度的接触面积。培养瓶适用于如昆虫细胞、杂交瘤细胞以及适应性细胞系的微载体培养和悬浮培养。整个装置可以进行121℃，20 分钟的高压蒸汽灭菌。培养瓶的材质是33 超低析出硼硅玻璃，符合ASTM Type I，Class A 和USPType I 标准。我们还可以提供一个不锈钢搅拌杆组合套装，用于改良您的培养瓶 ， 500mL 和更大的培养瓶可以配套带孔的盖子( 订货号W240751)。125 ～ 1000mL 的培养瓶有以50mL 为Z小分度的刻度；3000 ～ 8000mL 的培养瓶有以500mL 为Z小分度的刻度；25mL～ 50mL 的培养瓶无刻度。技术参数订货号容积（mL) 直径× 高度(mm) 顶盖规格侧壁盖规格 包装数量 356873 2538×12238-43015-41513568755038×14138-43015-415135687612565×15551-40033-430135687925085×17551-40033-4301356882500110×190100-400 45mm13568841000130×250100-40045mm13568873000178×341100-40045mm13568896000258×404100-40045mm13568908000293×445100-40045mm1WHEATON 双侧臂细胞培养瓶* 带有磁性搅拌器用于悬浮细胞培养* 环绕的水浴夹套有助于JQ控温* 进出水浴口可连接内径 6.35mm的软管* 1:1 的顶端比例创造了良好的气体交换条件* 低析硼硅玻璃符合 USP I型和 ASTM E 438 I型标准，A 类要求* 可高温高压蒸汽灭菌夹套双侧臂细胞培养瓶可以通过配套恒温水浴设备对培养过程进行JQ控温。夹套接口可以连接1/4 in (6.35mm) 内径的软管。此培养瓶的材质为Wheaton 33 超低析出硼硅玻璃，符合USP Type I 和ASTM E-438Type I，Class A 标准。500 和1000mL 的培养瓶还可以配套Wheaton 带孔盖，定货号W240751。技术参数订货号容积（mL) 直径× 高度(mm) 顶盖规格 侧壁盖规格 包装数量 356943 25 mL54×13438-43015-145135694550 mL54×14738-43015-1451356946125 mL80×16251-40033-4301356949250 mL100×18251-40033-4301356952500 mL130×195100-40045mm13569541000 mL150×260100-40045mm1

仪器简介：INCUDRIVER 90滚瓶培养箱，专门用于贴壁细胞培养，生产疫苗等产品。　　 技术参数：转瓶速度: 0.1 - 2 rpm温度精确性: +/- 1 °C温度范围: 室温+5 °C —— + 50°C最大承载量：90个滚瓶（直径120或100mm）外部尺寸(WxHxD):800x1950x950 mm 功率:230 V, 50 Hz, 1300 W or 115 V, 60 Hz, 1300 W (可选)重量:260 kg主要特点：※ 自带培养箱体和滚瓶系统※ 低能耗※ 带移动滚轮※ 隔绝外界污染※ CO2控制（选配）※ 快速升温，精确控制紧凑型设计集合恒温培养箱和滚瓶机的功能，最多可放置多达90个（100mm和120mm两种直径）培养滚瓶，共9层。直径为120mm的瓶子的转速可控范围为0.1－2 rpm。全金属滚轴和支架结构，高负重。箱内密封隔层，马达独立驱动滚轴。透明开启门可直接观察箱内工作情况。低能耗INCUDRIVE 90所需要的工作能耗远远低于大间孵房所需要的加温能耗。温度控制范围为高于室温5－50摄氏度，通过连续循环空气，达到稳定箱内环境温度。另有过热保护装置。灵活性自带可刹车的滚轮，培养箱可随意移动。适合各种品牌的滚瓶，同时适用于2L滚瓶。可根据用户的需要，增加箱体容量，也可以根据培养产品需要增加选配装置。在洁净车间内，还可以完成生产或者收获等操作。可靠性满负荷工作时（装载90个滚瓶），温度控制精度为±1℃。由温度控制界面监控，箱内温度。独立箱体分层设计，避免了交叉感染的可能。通过验证，INCUDRIVER 90可同时培养多种产品。箱内材质耐含0.2%浓度的酸性消毒液。高效操作转移架转移支架车可同时装载或取出90个滚瓶。转移支架车可灵活移动和灭菌。在洁净车间内，可用转移车将培养滚瓶从一个箱体内移动到另一个房间来完成收获操作，因此可以尽可能降低交叉感染的可能。同时在转移过程中，有效避免滚瓶倾斜的可能。

TissUse三维细胞培养系统TissUse三维细胞培养系统-人体器官培养-体外类器官-器官芯片-体外干细胞诱导分化三维细胞培养系统主要用途：三维细胞微循环控制类器官培养模拟，细胞组织毒理学测试，生物标记发现、神经，免疫，代谢系统靶向药物研发、癌症个人化药物开发、早期临床药代动力学数据提供，体外活体组织培养等。原理：流动泵体积脉冲流：多器官芯片泵腔内柔性薄膜与照连接管接入的压力或真空环境产生作用。通过微流控循环系统软件设定产生脉动体积流，模拟人体血液循环的真实情况。三维细胞培养系统参数：脉冲频率设置：+/-0.5H增量可调。温度-35°C至42°C范围可控。每次实验设置均可保留参数为下一次实验直接导入，不需要额外再进行设置。循环时间可调：真空可调，测试压力可调，温度可控。微循环方向可控，芯片内流体循环方向可设定为顺时针，逆时针反，方向调节。2-Organ-Chip：可同时培养模拟两种不同的器官模型。细胞或组织可以应用于标准Transwell插入物的两个培养空间中以模拟生物屏障，例如肠上皮，或基质支持物，以模拟实质器官（例如肝脏）的三维环境。4-Organ-Chip：可同时培养模拟多种不同的器官模型，例如肝脏，肠道，肾脏等，以确定受试药物的ADMET谱。不同微流体循环回路能够相互连接，实现多器官作用模拟培养，如可模拟肾脏近端小管的特殊空间情况和流动条件；膜生长的近端小管细胞的顶端和基底外侧灌注以及物质能够再吸收和分泌。细胞培养液开放，支持现行市面主流通用配方，用户可自行配置，支持无菌培养。

不同于市面上大多数适用于细菌培养的摇床，上海山富提供大振幅可调低速摇床可适合于细胞培养。更有双层摇床以及96孔板摇床选择。我司也可以根据用户实际需求，培养箱尺寸进行个性化定制服务。 上海山富为用户提供了另一套细胞培养解决方案，专用于细胞培养摇床CellNest Shaker。这款产品可根据用户的需求定制振幅以及转速和托盘，为用户提供完全个性化定制提供符合具体实验条件的细胞培养摇床。产品内部采用四偏心轮支持，无需考虑培养瓶放置不均的问题。运行平稳，噪音低。 目前提供夹具包括：4个1L三角瓶，6个500ml三角瓶，9个250ml三角瓶，20个125ml三角瓶，25个50ml三角瓶；万能夹具；6孔板，24孔板，96孔板。 我司目前提供分体式控制，电机外置，不受高温高湿度环境影响，使用寿命更长。连接的电线对培养箱温度控制基本没有影响。 我司最新推出的双层细胞摇床，可以最大程度的节省实验室空间，方便适用不同规格的瓶子，经济实用。 我司摇床的标准尺寸可以完美配合市面上大多数250LCO2培养箱以及150L生化箱使用。用户也可以提供给我们具体培养箱尺寸以定制合适的培养摇床。 详细参数 型号CellNest Shaker 具体说明振荡频率20-350rpm振幅小于25速度可达350，振幅大于25，最大速度300rpm振荡频率精度1rpm 托盘振幅10-50mm 可调出厂前可任意设定，出厂后不可调托盘尺寸370*300mm 振幅越小，该尺寸可做的越大，可根据需要配合培养箱尺寸定制。最大容量370*300mm情况下 1L 4只；500ML 6只；250ML 9只；125ML 20只；50ML 25只。 紧密按排可增加20%数量；万能弹簧夹具可订做。定时范围0-9999小时 基座尺寸430*360*基高200托盘尺寸不大于基座，最大可做成390*320mm重量12.5kg 不含夹具分体式控制盒尺寸255*200*100 mm分体式控制型号专有分体式控制盒重量3kg分体式控制型号专有

G-Rex悬浮细胞培养系统-T细胞培养利器 系统使用特点：★ 一次性加入培养基，培养10天，细胞扩增100倍。不需要反复换液和操作细胞★ 静置培养，普通的培养箱即可进行★ 培养瓶与仪器配合，以半自动方式进行细胞回收★ 生产CAR-T细胞与传统方法相比表达CD62L和CD25的比例更高，抗肿瘤活性更强★ 封闭系统，满足GMP生产要求 G-Rex透气型培养容器截面说明图： 系统组成：1、GatheRex 细胞回收控制器 2、G-Rex培养容器 订货信息： 开放式培养瓶-用于CAR-T细胞优化培养条件及小规模扩增 备注：最终获得的细胞数量与培养面积相关，培养面积相同的培养瓶，最终获得的细胞数量是类似的。 其他应用,已经证实在如下细胞培养中非常有效：※ 免疫细胞培养（抗原特异性T细胞、EBV-CTL、TL、NK、Treg、HSC、LCL、K562等的研究和临床生产）※ 单克隆抗体和重组抗体生产（杂交瘤、CHO、293等)※ 胰岛运输（多至4000IE/cm2) 初始培养条件推荐： 应用文献参考：一、CAR-T(嵌合抗原受体修饰的T细胞）的制备 Molecular Therapy vol.22 no.3,623-633 mar.2014Knetics of Tumor Destruction by Chineric Antigen Receptor-modified T Ces(CAR-T细胞破坏肿瘤的动力学研究） 作者：Usanarat Anurathapan1,et al,Juan F Vera1单位：1Center for Cell and Gene Therapy,Baylor Colege of Medicine,Texas Children' s Hospital,and HoustonMethodist Hospital,Houston,Texas,USA. 摘要：CAR-T细胞作为血液恶性肿瘤和实体肿瘤的治疗手段的应用越来越广泛。然而，在输入T细胞靶向单一肿瘤相关的抗原产品的压力下会导致靶抗原调节，造成肿瘤免疫逃逸。为了防止这种现象的发生，我们研究了同时靶向两种不同的抗原对肿痛细胞的影响。namely mucin 1和prostate stem ce两种抗原在包括胰腺癌和前列腺癌在内的多种实体肿瘤中表达。单独使用时，任何一种肿瘤抗原和CAR-T细胞的结合都能杀死肿瘤细胞，但肿瘤的异质性会导致免疫逃逸。我们结合了两种抗原识别的方法来显示更好的抗肿瘤效果，但这仍然不足以达到完全缓解（CR）。为了了解肿瘤逃逸的机制，我们研究了T细胞杀伤的动力学，发现肿瘤破坏的程度不仅取决于靶抗原的存在，还取决于靶抗原表达的强度。而这一特征可以通过epigenetic modulator上调靶标的表达，和增强CAR-T细胞的杀伤力来改变。 简要实验方法：T细胞的病毒转导：将表达CAR-MUC2或CAR-PSCA的逆转录病毒在24孔板中感染。CAR-T细胞的快速扩增使用G-REX 100M培养瓶，直接加入1L含50U/ml IL-2的培养基进行扩增。 实验结果： 针对不同靶点的CAR-T细胞治疗效果：由于肿瘤存在异质性，针对单一靶点会产生肿瘤免疫逃逸。而结合了两种抗原识别的CAR-T细胞，拥有更强的抗肿瘤活性摘要：An Opimzed frocess of Generating CAR-T Cells for Cinical ApplicationsPradip Bajgain1,et al,Juan F.Vera 1.使用G-Rax100M扩端CAR-PSCA T细胞，初给细胞数25E+6，一次性加入1L培养基，每周加入3次IL2，最终得到细胞数2963.8±195.2E+6。使用G-Rex生产的CAR-T细胞与传统方法培养20天相比表达CD62L和CD25的比例更高，抗肿瘤活性更强。 二、TCR-T细胞的制备 JTransl Med (2018) 16:13Erhanced ctinical-scale manutactuing of TCR rnsduced T-cels using closed cuture systen modues(使用封闭式系统加速临床级别TCR-T细胞的生产) 作者：Jianjan Jin1,et al,David F.Stroncek1 and Steven L.Highfl单位：1Center or Celular Engineering. Departnment of Tanstuslon Medcne, Cintcal Center,Natonal hstutes ofHealth,USA 摘要：背景：用于表达特异性T细胞受体（TCR）的T细胞的基因工程已经成为治疗各种恶性肿瘤的新策略。由于缺乏能够扩增足够数量的T细胞用于临床的封闭培养系统，使得这些类型的疗法的广泛使用受到一定程度的限制。在这里，我们评估了一个强大的临床级制造TCR基因工程工细胞的过程。 方法：对人乳头瘤病毒E6和E7的TCR进行了独立测试。21天的过程分为一个转导期（7天）和一个快速扩增期（14天）。用两份健康的供体样本和四份上皮癌患者的样本对这一过程进行了评估。 结果：该过程使活的有核细胞增加了2000倍，并且转导效率高（64%-92%）。在培养结束时，功能测定表明这些细胞有效而特异的杀伤肿瘤组胞的能力，并分泌大量的干扰素和肿瘤坏死因子。培养的两个阶段采用了封闭或半封闭的模块，包括第1阶段的自动密度梯度分离和细胞培养袋以及第二阶段的封闭的G-Rex培养装置和洗涤/浓缩系统。 结论：使用模块化系统和半自动设备，可以大规模的制造高活性的临床级TCR转导的T细胞。该过程目前正在NIH临床中心和一些进行中的临床试验中使用，并可用于其他使用封闭系统扩大和优化其生产过程的细胞治疗制造场所。 生产流程图。此图概括了E6 TCR-和E7 TCR-特异性T细胞的制造方案。第1阶段（左）概述了培养物的转导阶段，并延续至第7天。在培养阶段结束时，细胞可以冷冻保存，或者进入第二阶段（培养物的快速扩增阶段）。在这一阶段，TCR转导的T细胞与来自三个不同供体的同种异体饲养细胞混合，并在封闭的G-REX500培养装置中扩增14天。 三、TIL(肿瘤浸润淋巴细胞）的制备 JImmunother.2012 April:35(3):283-292Simplified Method ol tho Growth of Human Tumor Infilrating Lymphootes (TIL)in Gas-Permeable Flasks to Numbers Needed for Pationt Treatment(使用透气型培养瓶将TIL细胞培养至病人治疗所需细胞数的筒单方法) 作者：Jianjian Jin1,et al,Steven A. Rosonberg2单位:1Cell Processing Section,Department of Transfuslon Medicine,Clinical Center,National Institutes ofHeatth Bothesda,Maryland,USA 2Surgery Branch,Natonal Cancer Instituto,National Institutos of Heath,Bothesda,Maryland,USA 3Wlson Wolf Manutacturing.New Bnghton,MN,USA 摘要：使用自体肿瘤浸润肿瘤T淋巴细胞治疗恶性黑色素瘤的临床效果很好。但TIL细胞的制备过程非常困难。在此，我们使用一种透气型培养瓶建立了快速扩增TIL细胞的简单方法。首先在G-Rex10中培养从肿瘤消化液和肿瘤碎片得到的TIL细胞，接下来使用能容纳500ml培养基的G-REX100进行快速的扩增培养。来源于14位患者中13个的肿瘤消化液和全部11个肿痛碎片的TIL细胞，在G-Rex10中成功完成了初始生长。然后将得到的TIL细胞接种5×106TIL到G-Rex100中，生长7天后分至3个G-Rex100。经过2次快速扩增，细胞可扩增成8-10×109，先将的TIL接种烧瓶中，为了获得用于患者治疗的30-60×109组胞，我们用接种6只G-Rex100（5x106细胞/瓶），扩增成18个G-Rex100。用G-REX大规模培养TIL细胞，快速扩增大约需要9-10升培养基，大约只有其做方法的1/3-1/4。 流程简介：TIL的初始培养：将病人的肿瘤组织切成小块(1-8mm)，加入酶消化(RPMI 1640.2mM Glutmax.10 u g/mL庆大霉素30 units/mL. Dnase和1.0 mg/mL胶原酶），同时使用机械法进行组织分离。组织块加入消化液后立即机械分离1分钟、然后放入孵箱孵育30分钟，再次机械分离1分钟。再放入孵箱继续孵育30分钟，然后进行第三次机械分离。如果第三次分离之后仍有大块组织存在，可以再进行1-2轮处理。如果最终产物中有大量红细胞或死细跑，可进行密度梯度离心去除。分离得到的细胞取10-40×106细胞加入40ml培养基，加入G-REX10培养瓶中进行培养。24孔板与G-REX10都放入孵箱，第2-3天换半液，培养至第五天。然后组胞转至G-REX100。 TIL的快速扩端培养: 实验结论：总体来说，与24孔板加普通培养瓶和培养袋的流程相比，用透气型G-REX培养瓶进行TIL的起始培养与后续快速扩增，需要的耗材更少，需要的培养基更少，需要的培养箱空间更少，需要的操作更少。使用G-REX培养瓶，将使大多数实验室能大批量培养TIL用于临床治疗。 四、CTL(抗原特异性T淋巴细胞）的制备过程 JImmunother.2010 April:33(3):305-315Accelerated production of antigen-specic T-cells for pre-clinical and clinical applications using Gas-permeable Rapid Expansion culture ware(G-Rex)(使用G-REX加速抗原特异性T细胞的生产过程以进行临床前和临床应用） 作者：Juan F.Vera,et. al.单位：Center for Cell and Gene Therapy,Departments of Pediatrics,Immunology,Medicine,Virology,BaylorCollege of Medicine,The Methodist Hospital and Texas Children' s Hospital 摘要：用于过继免疫治疗的抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的大量制备，由于受到其预期功能和特异性的限制是非常复杂和花费时间的。其培养的条件非常苛刻，有时只能在2cm2的孔中实现培养，但会受到气体交换、营养物质和废物积累的限制。为克服这些困难而采用的一些生物反应器复杂而昂贵，并且有时细跑生长的效果不佳。本研究发现抗原特异性CTL在经过刺激后会经历7-10次分裂。但是预期的CTL扩增倍数只有在培养的第1周能达到。通过重复第1周时的培养条件，我们能够让CTL细胞扩增至预期的水平，这一水平能维持数周而不影响细胞表型和功能。但是所需24孔板的数量非常多，并且需要频繁的更换培养基，从而增加了实验的复杂性和生产成本。因此，本研究评估了一种新型的适气型培养装置（G-REX)，该装置通过底部的硅胶膜通透空气，使得细胞生长不受培养基深度的限制。 实验方法及结果： 实验结论：G-Rex系统能够有效的支持CTL细胞的扩增，最终可以增加高达20倍的产量，但所需的技术人员的时间却大大下降。重要的是，在此装置中的细胞扩增不是因为细胞分裂的多，而是因为细胞死的少。因此这一装置能增加T细胞产量，降低CTL生产时的复杂性和费用。可以使细胞疗法更易接受。 五、NK（自然杀伤细胞）的制备 Cytotherapy,2012 14:1131-1143Large-scale ex viwo expansion and characterization of natural killer cells- for clinical applications(大批量体外扩增和鉴定NK细胞用于临床治疗) 作者：Natalia Lapteva1,et al.单位：1Center for Cell and Gene Therapy.The Methodist Hospital,Texas Children' s Hospital,Houston,TX and2Department of Pediatrics,Baylor Colege of Medicine,Houston,Texas,USA,3National University of Singapore,Singapore,and 4University of Arkansas Medical Center,Litle Rock,Arkansas,USA 摘要：背景及目的：纯化和大批量扩增临床级别细胞的新方法使以NK细胞为基础的免疫疗法又引起人们的兴趣。方法：我们成功的将之前发表的，使用表达1L-15和4-1BBL的K562细胞扩增NK细胞的方法，用新型的透气型静止培养瓶（G-REX）进行了改进。 结果：使用这一新的系统，我们从15×107个CD3-CD56+NK细胞开始，在8-10天时间内，制备了高达19×109具备功能的NK细胞。G-REX与传统透气袋相比，扩增NK细胞的倍数更高，培养过程中不需换液或操作细胞。我们也发现在NK细胞上清刺激的情况下，K562-mb15-41BBL细胞能上调了细胞表面HLA1|型抗原的表达，这一细胞能刺激NK细胞中自体反应性CD8+T细胞。但是这些CD3+T经胞使用CliniMACS系统成功去除。我们优化的NK细胞冻存方法使NK细胞冻存12个月后依然有活力和功能。 结论：我们成功建立了使用透气型G-REX静止培养并大量扩增NK细胞的方法，符合GMP标准。这一方法能用于制备NK细胞进行癌症免疫治疗。 优点：※ 同样培养时间，细胞增殖更快※ 每个G-REX一次性加入400ml培养基，培养过程中无需换液，无需再续培养基※ 操作少，减少污染的风险※ 静置培养，在普通的培养箱放置即可※ 细胞回收时可以先弃去大部分培养基再离心（1000ml vs.8000ml），操作更简单。更多产品参数请登录查询客服QQ：； TEL：；

技术参数：29200-13 3升细胞培养发酵系统, 220伏交流电 转动速度：0到1250转/分 29200-15 3升细胞培养发酵系统, 水套,220 伏交流电 转动速度：0到1250转/分 29200-33 7升细胞培养发酵系统, 220伏交流电 转动速度：0到1250转/分 29200-35 7升细胞培养发酵系统, 水套,220伏交流电 转动速度：0到1250转/分 29200-43 15升细胞培养发酵系统, 220 伏交流电 转动速度：0到200转/分主要特点：细胞培养应用系统 最理想的细胞生长的温和环境 气体进口管带多孔过滤器，使培养皿轻轻充满空气。 搅拌桨能以最小的剪切力有效地混合介质和组分。 使用标配的带25微米过滤器的采样管从细胞发酵罐中吸取样品 可提供水套 (平底) 式和无水套(圆底)式 用热交换器维持非水套罐体系统温度,或者用任一个加热套完全包裹罐体. 所有细胞培养系统包括：一个搅拌桨,一个无焊接头盘和一个顶封搅拌器.

供货周期现货规格25c㎡细胞培养瓶货号430639应用领域医疗卫生,化工,生物产业,制药,综合主要用途细胞培养康宁25cm正方透气盖斜口细胞培养瓶430639Corning 430639 康宁 25c㎡培养瓶 直角斜颈（正方斜口） 透气盖 TC表面 PS（聚苯乙烯）材质 灭菌 大包装 20个/包 10包/箱。康宁25cm正方透气盖斜口细胞培养瓶430639● 建议培养基用量：5-7.5mL● 透气盖——盖体上封有0.2微米孔径的不可湿膜，提供稳定的无菌气体交换，可将污染的风险降到低，是与二氧化碳培养箱一起使用的理想选择● 斜颈——加样时更加简单，改善了使用移液管月药匙的方便性● 直角（正方）——在底部到斜颈间有一个斜坡使移液与加样更加容易，大部分斜颈培养瓶都有防斜裙边，增加稳定性● 符合ISO9002标准的细胞培养用品● 用光学透明的级的聚苯乙烯制造● 经组织培养处理利于细胞贴壁生长● Gamma射线灭菌，无菌无热源

CM30意为cell monitoring，是一款可以内置于培养箱中监控细胞的智能装置，能有效提高实验效率，降低污染风险。它虽然衍自奥林巴斯百年光学基础，但又不同于传统显微镜，是一款将监控与显微成像结合起来的产品。CM30以630nm红光为光源，适用于活细胞长时间的无标记分析，可以去监控微观状态下发生的细胞事件，比如细胞的生长，分裂，增殖，凋亡。在细胞培养中，仅需把CM30监控单元放入到细胞培养箱中，系统即可定期扫描活细胞，通过AI对细胞进行计数，计算融合度，然后通过无线网络将数据传输到远程操作端。因此我们无需进入洁净间即可得到细胞的图像和生长曲线，追溯细胞生长全流程。CM30在未来细胞实验场景中的小助手身份，主要体现在以下几点功能：自动对焦成像、自动多点成像、自动拍摄全图、自动AI计数。1、自动对焦进行成像CM30优化的自动对焦参数，可以适用于多种容器类型，包括但不仅限于96孔板\6孔板\T25\T225\细胞培养皿\细胞工厂。使用CM30的过程中简化了传统显微观察过程中所需的聚光镜设置，光路切换以及调节流程，减少了细胞实验室中的学习成本。对于进行DIY容器的实验室，还可以在软件中注册自己的容器参数，同样可以全程自动对焦。2、自动多点成像不同于常见的培养箱内置微型显微镜，只能观察单个位点。在不需要荧光的情况下，CM30几乎可以满足于一台高内涵所有明场部分的功能。它具有电动可调的X,Y,Z轴。我们可以任意设置监控位点或者随机位点。对于不同的成像方式最终局部放大的对比图我们可以看出，CM30拥有的4倍物镜成像分辨率丝毫不逊色于10倍物镜。其秘诀就在于它的反射斜照明成像，是一种更加易用的立体成像方式。无论是对比于DIC成像还是浮雕相称的成像方式，能够在实现立体效果的同时，降低操作难度，快速一步成像。图：不同种类细胞反射斜照明成像结果图：不同种类细胞反射斜照明成像结果3、自动拍摄全图CM30一个视野大小可达2.84mmx2.13mm，视场范围提高至少四倍，在多点成像的基础之上还能轻松快速实现对全皿或者整板数据进行采集扫描。4、AI自动计数目前主流基于阈值或AI探测的细胞计数在荧光图像中比明场图像中准确度高得多，但是荧光的长时间大量照射对于细胞的损伤是巨大的。而CM30特殊的成像方式使得细胞和非细胞区域的灰度值差异性大，因此非常适合用于AI训练。CM30自动计数得到的生长曲线可用于划痕分析，毒理测试及细胞培养条件探索。图：CM30AI分析的融合度、细胞计数、集落计数结果图：96孔板中多组细胞生长曲线数据分析结果经测试验证，CM30智能辅助的细胞工作流中，能够有效节约单克隆抗体开发人员60-80%的时间精力，有效缩短工作周期。作为细胞实验的小助手，CM30在科研和生产领域有哪些应用呢？它可用于干细胞增殖分析、原代细胞培养、划痕实验、毒理测试、3D细胞球生长监控等诸多应用方向，有效提高实验效率，为细胞质量控制和监控提供了一站式的解决方案。

DHS大规模细胞培养系统工艺先进，配套齐全，为您提供国内大规模细胞培养的全套解决方案！【性能特点】 低温超真空等离子细胞贴壁表面处理技术（第三代表面贴壁处理技术） 改善转瓶培养引起的DNA毒性 从1层、2层、5层、10层、20层到40层方便扩增，可以根据需求定做任意层 即拆即用，无细菌、无热源、无细胞毒性 结构紧凑，节省空间，大幅提高产量 大口设计，更适于液体的灌注和排空 减少污染风险【应用方向】 贴壁细胞实验室培养 大规模细胞培养，10层培养板相当于36个T-175培养瓶 疫苗生产 单克隆抗体生产 干细胞培养与治疗 生物制药企业 【订货信息】 点击上方的 免费索取资料与报价 、或发送邮件、qq消息、免费拨打4006-756-207，立即了解更多信息~ 产品关键词：细胞工厂,国产细胞工厂,第三代细胞工厂,大规模细胞培养系统,贴壁细胞培养细胞工厂

（一）功能应用及设备优点 利用培养基循环流动，模拟血流剪切应力环境，结合3D 培养构建细胞模型，更贴近人体的体内环境。通过将流动引入体外环境，显着提高了您研究的生理相关性，使您能够生成更准确的模型，从而大大提高对结果有效性的信心。 显著的好处包括： 提高细胞活力 严密控制多个变量 灵活且易于使用 节省时间和成本 长期培养 （二）产品应用案例及发表文献 1）Mä ki-Mikola, E., Lauren, P., Uema, N. et al. Establishing a simple perfusion cell culture system for light-activated liposomes. Sci Rep 13, 2050 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-29215-6 虽然多种脂质体和其他纳米颗粒药物载体在临床前研究中表现出了很大的优势，但它们在临床研究中未能复制相同的优势。人们提出了翻译不良的各种原因。在体外研究中，例如，免疫系统的缺乏和纳米颗粒的沉积已经被认为是可能的因素。沉降导致粒子躺在细胞的顶部，增加了纳米颗粒和细胞之间相互作用的可能性。较长的接触时间在毒性和活性研究中都会导致偏差，因为通常情况下纳米颗粒会随着间质融合移动，这挑战它们到达目标位点。 在本文研究中，作者采用Quasi Vivo流动细胞培养系统进行了表征和优化，多个腔室可以连接在同一个系统中，创造了在同一系统中包含在不同区域培养的多个细胞系的可能性。建立一种研究光活化脂质体的新型细胞培养工具。 2）Spencer, C.E. Rumbelow, S. Mellor, S. Duckett, C.J. Clench, M.R. Adaptation of the Kirkstall QV600 LLI Microfluidics System for the Study of Gastrointestinal Absorption by Mass Spectrometry Imaging and LC-MS/MS. Pharmaceutics 2022, 14, 364.https://doi.org/10.3390/ pharmaceutics14020364 由于口服药物复制胃肠道复杂结构和环境的挑战，口服药物的吸收研究可能是困难的。这些研究通常涉及Caco-2细胞的使用。然而，Caco-2细胞并不包含在肠道组织中发现的所有细胞类型，也缺乏P450代谢酶。QV600 LLI系统是一种设计用于细胞培养的微流体系统，模拟小肠的十二指肠部分。 本文作者用pH调节的阿托伐他汀溶液流过胃肠道组织的顶端层，用营养液流过组织的基底层以维持组织活力。组织样本被快速冷冻、冷冻切片，并使用MALDI质谱成像（MSI）成像。对辅料对吸收的影响进行了概念验证研究。在Quasi Vivo流动细胞培养系统中加入不同浓度的溶解剂。测定受体回路中阿托伐他汀的量，以研究赋形剂对渗透到组织中的药物量的影响。 3）Kupper, N. Pritz, E. Siwetz, M. Guettler, J. Huppertz, B. Placental Villous Explant Culture 2.0: Flow Culture Allows Studies Closer to the In Vivo Situation. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 7464. https://doi.org/ 10.3390/ijms22147464 胎盘作为胎儿的一个器官，在妊娠期间暂时存在，并作为胎儿的肺、肝、肾和肠道。使母体和胎儿之间能够交换的绒毛膜绒毛被组织成绒毛树，并自由漂浮在母体血浆和血液中的体内。自由漂浮的绒毛还会释放大量的物质，包括囊泡、激素和调节母体和胎儿生理的生长因子。 最近，绒毛外植体培养被用于分析胎盘激素和释放到母体循环中的因子。虽然胎盘外植体的培养已经根据氧浓度进行了适应和改进，也已经开发了多种静态培养条件。然而，所有这些胎盘外植体培养方法都是静态的方法，绒毛周围没有流动，因此，所有这些方法与体内的情况有显著的不同。 在本文里，作者认为绒毛外植体的体外培养应该以最具功能和最自然的方式进行，以获得代表子宫内环境的稳健结果。因此，本研究旨在建立正常胎盘氧条件下胎盘绒毛外植体的流动培养系统，采用Quasi Vivo流动细胞培养系统模拟从母亲到胎盘的血流，并回到迄今为止最原生的体外系统。 （三）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前Quasi Vivo流动细胞培养系统被成功用于下列细胞培养： （四）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

带有磁性搅拌器用于悬浮细胞培养 环绕的水浴夹套有助于准确控温 进出水浴口可连接内径 6.35mm 的软管 1：1 的顶端比例创造了良好的气体交换条件 低析硼硅玻璃符合 USP I 型和 ASTM E 438 I 型标准，A 类要求 可高温高压蒸汽灭菌 订货号容积（mL)直径× 高度(mm)顶盖规格侧壁盖规格 包装数量B356943 25 mL 54×134 38-430 15-145 1 B35694550 mL54×14738-43015-1451B356946125 mL80×16251-40033-4301B356949250 mL100×18251-40033-4301B356952500 mL130×195100-40045mm1B3569541000 mL150×260100-40045mm1

产品简介 ● 迷你细胞培养箱：Mini-Cell Incubator TM （MCITM）。 ● 功能：显微镜上进行活细胞培养与在线观察。 ● 特点：直接搭载现有显微镜、提供温湿度及CO2环境、可连续培养7天以上。 迷你培养箱 气体混合控制器型号参数

微流控活细胞灌注培养系统是在法国elveflow 设计的用于细胞实验中液体处理的系统，可实现多种培养基的灌注，可以在几种溶液之间进行稳定的培养基灌注和更换，在大流量范围内控制剪切应力，实现了细胞培养微流控流程的自动化，该系统包含过程中所需的所有组件和软件，简单易操作。Elveflo提供的该细胞培养灌注系统用于芯片实验室、流动细胞和灌注室的细胞培养，用以创建细胞培养过程中的连续流动并检测流量。适合需要不同细胞培养基更换的实验。计算机控制的阀门允许顺序注射（10种或者更多的不同培养基或试剂）。直观的ESI控制软件允许快速自动化复杂的实验工作流程。标准的细胞生物学装置使用一个通道泵将多个溶液注入微流控芯片。OB1流量控制器与流量传感器（MFS或BFS系列）结合使用，可实现非常稳定的培养基灌注。此外，使用可以在12种溶液之间切换的MUX distribution旋转阀可以轻松完成培养基的更换。ESI软件允许您微调流量参数，并使用直观的调度器自动化您的实验。微流控下动态细胞培养涉及的应用有：w 如何对微流控芯片中培养细胞进行染色以进行动态细胞培养？w 用于动态细胞培养的微流控芯片中的细胞自动接种w 用于动态细胞培养中微流控灌注w 微流控细胞培养中单方向培养基循环w 使用微流控阀的培养基再循环微流控细胞培养系统具有以下优势：w 控制压力和流速：适合剪切应力测定w 在培养基或药物之间进行快速切换：用于成像细胞对各种培养基或药物的反应w 稳定无脉冲流速：无更多的膨胀和细胞应力w 流量范围大：从10nL/min到5ml/minw 设计流动注射序列：创建复杂模式，如振荡流动以模拟生理条件w 循环回路：尤其适合长期分析w 瞬时停止流动：用于受控溶液暴露实验，如钙成像。我们的微流控灌注系统可适用于更复杂和先进的细胞和生物学实验，如使用20种溶液、选择正确的微流控芯片、去除气泡或具有多个芯片/入口等。更多信息请联系大连力迪流体控制技术有限公司1、计算机：使用软件控制全部参数，并通过创建注入序列自动化您的实验。2、压力和流量控制器：施加给定压力，以产生稳定无脉冲的流量。3、分流器：从控制器输出的单个压力分流成多个储液管的压力入口4、储液管：包含培养基或样品。有各种尺寸可供选择。5、旋转阀 Mux distribution：选择注入的液体。6、流量传感器：实时监控流量。7、灌注室或微流控芯片：Elveflow提供了一种用于细胞培养的微流控芯片。微流体的优势可以应用于许多细胞和生物灌注实验中。细胞生物学应用包的组件可以根据您的具体需要进行调整。标准的产品包括：w 压力和流量控制器（OB1）w 旋转阀（多路分配器）w 微流体流量传感器（MFS）w 储液管w 分压岐管w 管线和连接器w 软件和SDK库（C++、Python、MATLAB、LabVIEW）可选项包括：额外泵通道额外流量传感微流控芯片电脑显微镜和照相机活细胞灌注系统在生物相关应用领域：w 细胞限制试验w 动态单细胞筛选w 药物筛选w 细胞对培养基变化的反应w 活细胞成像w 细胞芯片培养w 毒性试验w 3D细胞培养w 生物反应器研究w 干细胞分析w 细胞诱捕

CellNest SOLO超低速细胞培养磁力搅拌器，通过搅拌式细胞培养，可提高细胞周围培养液的流动以及细胞对微载体的粘附，促进细胞生长。适合悬浮细胞，贴壁微载体的培养，速度极低且精准，能有效提高细胞的生长率。转动速率在5-150rpm可调。系统具有运行平稳、分体控制、结构小巧优势，其中搅拌器采用304不锈钢材料设计，可满足市场上绝大多数1.5至3L的CO2培养箱的使用条件。CellNest solo 适合培养悬浮或者半贴壁细胞，例如杂交瘤细胞 sf细胞 CIK细胞，配合微载体使用可以培养贴壁细胞如Vero MDCK ST细胞等。我司还有四瓶位磁力搅拌器可供选择。目前标配磁力搅拌瓶为工作体积500ml瓶，也可以与wheaton 25 50 125 250ml磁力搅拌瓶配合使用，在出厂前调整磁场半径即可，方便应用于培养体积较小，培养基成本较高的用户。主要特点：1 采用抛光不锈钢外表面，有效防水，方便清洁。2 采用&ldquo UltraSmooth&rdquo 技术，有效减少噪音以及振动3 结构紧凑，外形小巧，适合放置在常规的二氧化碳培养箱中培养4 采用步进电机，使升降速度平缓稳定，有效避免因启动或停止搅拌而引起的过度搅动及细胞损伤技术参数：培养瓶容量：&le &Phi 110mm ，&le 1L转动速率：5-150rpm设定精度：1rpm时间显示：1s-9999h具有掉电重启、暂停、时间清零功能；分体控制，培养瓶定位设计；可放培养瓶数/台：1外形尺寸mm(宽深高):控制箱260*200*105；搅拌器 180*195*120；培养瓶&phi 110*200重量：6kg工作环境：-10℃--50℃（湿度85%）2、标准配置控制箱 1台搅拌器 1台控制线 1根电源线 1根专用悬浮细胞培养瓶 1套用户使用说明书 1本保修卡 1份产品结构示意图：使用时，将搅拌器与培养瓶系统放置于CO2培养箱内，控制盒放置于培养箱外。两者通过控制线连接，控制线可从生化培养箱的穿线孔通过，或者从CO2培养箱门边的缺口处通过。搅拌器可以进行适当灭菌操作。悬浮细胞专用培养瓶容量：500ml双侧带有双臂。培养瓶主要由瓶身、瓶盖、磁棒及玻璃球状搅拌子系统组成。

荷兰Anoxomat MARK II 科研型 厌氧微需氧细胞培养系统产品特点● 一机多用：适用于厌氧培养、微需氧培养、细胞培养，用户自定义环境条件, 包括O2，CO2，H2浓度的设定● 高灵活性：可为每个罐体提供不同的培养环境条件，随时启动工作，避免出现超负荷运作或利用率低的情况● 全自动化：触摸屏显示,参数设定简易, 一键启动, 有效避免手工操作失误● 重复性好：培养前进行多项质控确认，卓越超强的高精度操作过程控制，100%重现性, 确保可靠的培养质量● 快速精确：达到厌氧条件仅需3分20秒, 达到微需氧仅需1分10秒● 升级方便：可根据实际工作量选用培养罐、增加气体与罐体连接器并进行相应软件升级● 洁净环保：整个操作过程干燥洁净, 无交叉污染, 无化学废弃物● 仪器精巧: 台式设计，节省空间● 极低成本: 耗气量极低, 无需大型储气罐 技术参数型号MARK II 基础型MARK II科研型工作原理采用MacIntosh & Filde抽排&mdash 置换法采用MacIntosh & Filde抽排&mdash 置换法应用范围厌氧培养微需氧培养 厌氧培养微需氧培养嗜CO2菌的培养用户可自定义O2, CO2，H2浓度及罐内压力等不同培养条件细胞培养操作界面按键式，LED显示彩色触摸屏罐体连接器1个1至4个气体连接器1个1至3个可连培养罐9022 或9023，二选其一四种罐供选；9022/ 9023 / 9025 /9028质控选择5级（180' ' ）ON/OFF选择1---5级（60' ' ---180' ' ）可选择软件简单软件丰富, 灵活性高, 用户可自定义O2, CO2，H2浓度及罐内压力可否升级不能升级可升级,用户可根据需求增加罐接口或气体接口配置打印功能无有 应用领域● 厌氧菌培养环境生成。● 微需氧菌培养环境生成。● 嗜CO2细菌培养环境生成。● 自定义细菌培养环境生成（氧气含量0%~21%）。

3D细胞培养技术以其独特的优势在生物医学研究和药物研发中发挥着越来越重要的作用。已广泛应用于药物筛选、疾病研究、组织工程等多个领域，展现了其巨大潜力和价值。（一）功能应用在3D细胞培养过程中，该三维细胞培养系统在微重力和低剪切应力方面，各自扮演着重要的角色。首先，关于微重力：模拟太空环境：微重力可以模拟太空中的生理环境，这对于研究太空生物学和生命科学具有重要意义。特别是在研究宇航员在太空中的健康问题、提高太空任务的安全性和成功率方面，微重力培养细胞提供了有力的实验手段。加速细胞衰老：微重力可以加速细胞的衰老过程。例如，在国际空间站上培养的大脑、心脏和乳房等类器官，微重力条件可以加速这些类器官的衰老，有助于科学家们确定衰老是如何发生的，并设计相应的预防措施。药物筛选与优化：在微重力环境下，细胞对药物的反应可能会发生变化，这有助于研究人员筛选和优化药物，揭示药物的新作用机制和潜在疗效。 接下来，关于剪切力：模拟体内环境：剪切力是生理条件下内皮细胞功能的关键调节因子。在模拟流体生理条件下体外培养内皮细胞时，施加剪切力可以模拟体内细胞不断暴露于血流摩擦力的环境，有助于研究细胞形态的变化、肌动蛋白应力纤维的形成以及稳定性粘附连接和紧密连接（屏障形成）等。细胞感知与响应：剪切力由细胞表面的流量传感器感应，并通过细胞骨架元件传递到各种细胞内位点，导致细胞功能和表型发生变化。这对于研究细胞如何感知和响应外部机械刺激具有重要意义。 （二）产品特点及优势3D细胞培养系统能够更好地模拟生物体内细胞存活的自然环境，保持细胞间相互作用和更逼真的生化和生理反应。即使在简单的球体模型中，也能形成氧气、营养物质、代谢物和可溶信号的梯度，形成多样化的细胞群体。由于3D细胞培养更接近真实生理状态，因此研究结果更贴近实际情况，提高了实验的可靠性和准确性。它能够更好地模拟细胞之间的相互作用、细胞的形态和功能，以及药物对细胞的影响。 3D细胞培养系统具有更高的标准化和可控制性，可以减少实验误差，提高实验的可重复性。通过优化3D培养条件，可以进一步提高实验的可靠性和稳定性。 3D细胞培养系统可以更好地模拟人体对药物的反应，从而提高药物筛选的效率。通过3D培养，可以更准确地评估药物的毒性、药效和代谢过程，为新药研发提供更有价值的参考。 3D细胞培养系统可以模拟多种疾病的发生和发展过程，为疾病研究提供新的手段和方法。通过实现持续灌流和恒定剪切力，可以研究疾病细胞与正常细胞之间的差异，探索疾病的发病机制，为新的治疗方法提供依据。

3D细胞培养技术以其独特的优势在生物医学研究和药物研发中发挥着越来越重要的作用。已广泛应用于药物筛选、疾病研究、组织工程等多个领域，展现了其巨大潜力和价值。（一）功能应用在3D细胞培养过程中，该三维细胞培养系统在微重力和低剪切应力方面，各自扮演着重要的角色。首先，关于微重力：模拟太空环境：微重力可以模拟太空中的生理环境，这对于研究太空生物学和生命科学具有重要意义。特别是在研究宇航员在太空中的健康问题、提高太空任务的安全性和成功率方面，微重力培养细胞提供了有力的实验手段。加速细胞衰老：微重力可以加速细胞的衰老过程。例如，在国际空间站上培养的大脑、心脏和乳房等类器官，微重力条件可以加速这些类器官的衰老，有助于科学家们确定衰老是如何发生的，并设计相应的预防措施。药物筛选与优化：在微重力环境下，细胞对药物的反应可能会发生变化，这有助于研究人员筛选和优化药物，揭示药物的新作用机制和潜在疗效。 接下来，关于剪切力：模拟体内环境：剪切力是生理条件下内皮细胞功能的关键调节因子。在模拟流体生理条件下体外培养内皮细胞时，施加剪切力可以模拟体内细胞不断暴露于血流摩擦力的环境，有助于研究细胞形态的变化、肌动蛋白应力纤维的形成以及稳定性粘附连接和紧密连接（屏障形成）等。细胞感知与响应：剪切力由细胞表面的流量传感器感应，并通过细胞骨架元件传递到各种细胞内位点，导致细胞功能和表型发生变化。这对于研究细胞如何感知和响应外部机械刺激具有重要意义。 （二）产品特点及优势3D细胞培养系统能够更好地模拟生物体内细胞存活的自然环境，保持细胞间相互作用和更逼真的生化和生理反应。即使在简单的球体模型中，也能形成氧气、营养物质、代谢物和可溶信号的梯度，形成多样化的细胞群体。由于3D细胞培养更接近真实生理状态，因此研究结果更贴近实际情况，提高了实验的可靠性和准确性。它能够更好地模拟细胞之间的相互作用、细胞的形态和功能，以及药物对细胞的影响。 3D细胞培养系统具有更高的标准化和可控制性，可以减少实验误差，提高实验的可重复性。通过优化3D培养条件，可以进一步提高实验的可靠性和稳定性。 3D细胞培养系统可以更好地模拟人体对药物的反应，从而提高药物筛选的效率。通过3D培养，可以更准确地评估药物的毒性、药效和代谢过程，为新药研发提供更有价值的参考。 3D细胞培养系统可以模拟多种疾病的发生和发展过程，为疾病研究提供新的手段和方法。通过实现持续灌流和恒定剪切力，可以研究疾病细胞与正常细胞之间的差异，探索疾病的发病机制，为新的治疗方法提供依据。

Quasi Vivo 系统有 3 个不同的腔室可用，每个腔室都旨在满足特定应用的需求。允许浸没式细胞培养，而模块化特性允许互连细胞共培养。与市售的 transwells 和插入物兼容，使用户能够在气液界面培养细胞并创建液/液屏障模型。由标准多孔板占地面积上的 6 个腔室组成，由几乎没有或没有非特异性结合的材料制成。查看 QV500 颠覆传统细胞培养方式，灌流培养系统呼吸道上皮细胞的气液界面培养是研究经空气传播的病原体，如SARS等的常用的模型。传统的培养方式是用TransWell在普通培养箱中静置培养。但是此种培养方式无法模拟培养过程中营养物质和代谢废物在组织内的运输，培养得到的模型通常有各种各样的缺陷，并且所需实验周期较长。呼吸道上皮细胞的常规transwell静止培养方式Quais Vivo（QV600）灌流培养系统（腔室+储液瓶+底座+管道+泵等）而灌流培养系统可为细胞培养提供持久恒定的流动培养环境，最大限度模拟体内环境。研究发现，使用系统进行灌流培养与静态培养相比，气液界面培养的呼吸道上皮细胞（正常人气管上皮细胞 Normal Human BronchialEpithelial Cells，简称NHBE；小气道上皮细胞 Small Airway EpithelialCells，简称SAE），发育分化速度更快，表现为纤毛分化度更高，纤毛运动更强、粘液产生和屏障功能更强。在灌注下加速分化后，将上皮细胞转移到静态条件下，并添加抗原呈递细胞（APC）以研究其在病原体感染后的功能。（ChandorkarP, et al., Fast-track development of an in vitro3D lung/immune cell model to studyAspergillus infections. Sci Rep. 2017 7(1):11644. doi:10.1038/s4-4.）01、人体内所有的细胞都需要营养物质和代谢废物的流动 02、肺部气管/支气管和小气道上皮结构精细，进行体外培养模拟体内环境，对呼吸道病原体的研究至关重要 03、采用全新的灌流培养方式培养呼吸道上皮细胞（采用QV600）相比使用transwell静止培养（StaticConditions),此灌流培养系统（PerfusedConditions）中，呼吸道上皮细胞的生长和分化呈现更好状态04、电镜照片显示，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，分化程度更高 05、使用MUC5B染色可以发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，在培养的第7天即可分泌大量粘液。染色可以发现，细胞间的紧密连接发育更完善06、使用WGA染色发现，采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞，纤毛分化度更高 07、测量TEER（经细胞电阻），采用灌流培养方式（Perfusedconditions）的呼吸道上皮细胞TEER值更大，代表得到的上皮细胞膜状结构更完整Quasi Vivo全球应用全球使用Kirkstall公司灌流培养系统的学术及研究机构已达70+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前灌流培养系统已成功用于以下器官模型的培养：1.呼吸系统（培养热点）2. 肝脏3. 肾脏4.心血管5.成纤维细胞6.糖尿病模型7.血脑屏障8.脑组织类器官一、不同细胞，型号怎么选？01、单一细胞QV500：所有腔室培养相同的细胞。02、细胞共培养QV600：每个腔室培养2种或以上细胞。QV900：使管路上游的细胞培养基成为下游细胞的条件培养基。流动培养形成含血管的3D心脏组织 | 再生医学在再生医学领域，怎样培养出含血管的组织，是未来应用能否成功的关键之一。早期的临床试验采用生长因子或细胞注射的方法来修补损伤的心脏，但由于注射细胞造成的炎症反应和局部缺血会在体内造成低氧环境，使得注射的细胞定植率低而死亡率高，不能有效地修复损伤的心脏功能。Quasi VivoQV500流动培养系统为接种在明胶支架上的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌祖细胞（hCMPC）提供充足的氧气，促进细胞和营养物质向支架核心内扩散，并能快速有效地排除组织内的代谢废物，促进血管生成，从而形成由血管样和心脏样细胞组成的组织结构密集的适于体内移植的原组织。（PagliariS, et al. A multistep procedure to prepare pre-vascularized cardiactissue constructs using adult stem cells, dynamic cell cultures,and porous scaffolds. Frontiers in Physiology. 2014 5:210）流动培养系统(QV500型)的蠕动泵将培养基从储液瓶泵到两个串联的培养腔室内，并能保持恒定流速（200μl/min），保证多孔明胶支架内层的培养基流动。构建含血管的3D心脏的实验方案示意图。明胶多孔支架被浸入稀释的Matrigel中，然后转移至内皮分化培养基中。之后将人间充质干细胞接种在支架上，使人间充质干细胞定植在支架培养上并向内皮进行分化，96小时后，将在聚苯乙烯细胞培养板用心脏分化培养基预先定型2周的心脏TNT-GFP人心肌祖细胞接种于血管化的支架上，用QV500流动培养系统在心脏分化培养基中培养7天。采用上述实验方案，对用QV500培养一周后的共培养结构进行检测，发现在支架上有大量细胞定殖。 QV500流动培养条件下支架内部浸润了大量的血管样细胞（红色）和人心肌前体细胞（hCMPC）衍生的心肌细胞（绿色），而静态培养条件下，细胞大部分分布在支架表面。免疫组化结果显示通过QV500动态培养可以促进心肌样细胞（GFP，绿色）和内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）向支架内部浸润。 (A)切片显示QV500流动培养的内皮样细胞（VCAM-1阳性细胞，红色）排列成孔状，形成管状结构，并与心肌样细胞（GFP，绿色）接触。 （B）QV500流动培养条件下，支架内广泛的细胞分布导致形成密集组装的多细胞组织，该组织衍生自所用的人间充质干细胞（hMSCs）和人心肌前体细胞（hCMPC）。总结：在本文中使用的QV500流动培养系统，能增强氧气与营养物质的运输，进而增强工程化心血管组织的活性和功能。与众不同的流动培养系统，让日、美、英、法、瑞士、瑞典等全球70多个研究机构获得了更强大的细胞培养工具，在包括呼吸系统、心血管系统、肝脏、肾脏、肠道、脑组织类器官，以及糖尿病的研究上更进一步。流动培养实现血脑屏障三种细胞共培养 | 阿尔茨海默病新模型血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)在中枢神经系统（CNS）的生理和病理中都起着重要的作用。血脑屏障功能异常会引起包括阿尔茨海默症(AD)等许多神经退行性疾病。组成血脑屏障的毛细血管内皮细胞（capillaryendothelialcells）、周细胞（pericytes）以及星形胶质细胞（astrocytes）间的复杂的相互作用使得很难在体内确定这三种细胞对神经毒性各自的贡献。而流动培养系统可为体外培养这三种细胞提供在不形成屏障的情况下维持细胞间通讯的最佳培养环境。流动培养系统为未来研究不同类型的血脑屏障细胞在中枢神经系统疾病和细胞毒性试验中的特殊作用提供一个有价值的工具。（Miranda-AzpiazuP, et al. A novel dynamic multicellular co-culture system forstudying individual blood-brain barrier cell types in braindiseases and cytotoxicity testing. Sci Rep. 2018 8(1):1-10.）图 1.单独培养的人星形胶质细胞（A，GFAP阳性）、周细胞（B，α-actin阳性）、血管内皮细胞（C，CD31阳性）以及血管内皮细胞形成的紧密连接（D，ZO1阳性）。图 2用QV500培养共享相同的培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的示意图（A），R为储液瓶，P为蠕动泵。连接培养基存储瓶的一个QV500流动培养系统的细胞培养腔室（B）。图 3 QV500流动培养系统建立的能同时培养三种不同细胞的多细胞共培养体系。图4几种流动培养方式示意图：A图为单独星形角质细胞流动培养，B图为单独周细胞流动培养，C图为单独血管内皮细胞流动培养，D图为三种细胞组合后一起流动培养。图5用MTT法测细胞活力，与静态培养相比，采用QV500流动培养系统对单独培养血管内皮细胞（HBECs）、周细胞（HBVPs）、星形角质细胞（HAs）（A）或三种细胞共培养（B）的血管内皮细胞的细胞活力有明显升高。图6用MTT法测细胞活力，与静态培养（Static）相比，流动培养（Dynamic）的周细胞（HBVPs）会更早受到Aβ25-35（淀粉样蛋白β肽的Aβ25-35片段，用于阿尔茨海默病的造模）的毒害。总结：本文中研究者利用QV500流动培养系统建立了三种细胞的共培养。这些细胞不接触，通过共享培养基实现细胞间的通信，不形成屏障能更好的研究这些细胞类型单独对不同化合物的响应情况。并且研究者还发现共享相同培养基的星形胶质细胞、周细胞和血管内皮细胞的最适流速为50µ l/min。作为创新的细胞培养方法，Quasi Vivo流动培养已经全球70余家zhuanye机构使用验证，获得了令人侧目的培养效果，在美、英、法、日等多国开展了颇具新意的细胞研究，涉及呼吸系统、肝脏、肾脏、心血管、成纤维细胞、糖尿病模型、脑组织类器官等。

小型细胞生物反应器可适合各种悬浮细胞和微载体培养可做batch、fed-batch、perfusin等多种细胞培养模式