咬噬测试器

车钥匙滚筒测试机概况 滚筒测试机通常是用来模拟非包装状态的产品在搬运使用期间可能经受的自由跌落及翻滚运动，确定产品在搬运使用期间遭到跌落及摩擦的适应性。 本机用于模拟车钥匙连续跌落和相互摩擦的试验，主要检测车钥匙外壳、涂层、标志等部件耐回转跌落、抗摩擦能力。测试车钥匙本身的抗磨损程度、车钥匙周身所印字符及图案的颜色牢固程度。 车钥匙滚筒测试机的工作原理 本机采用日本松下伺服电机及行星减速机作回转速度设节，由同步带轮传动，带动滚筒做回转运动，或正、或反旋转。带动车钥匙上、下、左、右不停地翻转，使车钥匙之间、车钥匙与桶壁之间进行跌落、摩擦。 该机具有精确控制、LED显示、全程序自动检测、断电记忆等功能。程序参数选定（转速、频率、时间等）。

RLCC-YS智能钥匙柜是集保险柜、钥匙柜、人脸识别等功能用途于一体，采用RFID技术，将钥匙与RFID智能钥匙扣进行封装和固定，每个钥匙与对应的RFID标签进行绑定，实现了保险柜取/还钥匙过程的智能管理，可实现人员绑定，钥匙智能，使用便捷，精准，安全。

倡导绿色能源，致力于自动化技术在新能源汽车电池制造领域的应用，提供自动/半自动汽车动力电池生产线交钥匙工程。包括机器人上下线系统、自动涂胶系统、CMT自动焊、激光BUS-BAR焊接、等离子、激光清洗等。 控制系统包括了从物料上线、清洗、涂胶、焊接、检测、打标、称重等工序的全过程设备控制及生产信息管理。

药包材检验设备 药品包装测试设备 医药包材测试仪器，Labthink兰光，致力于通过包装检测技术提升和检测仪器研发帮助客户应对包装难题，助力包装相关产业的品质安全。了解关于更多相关信息，您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。药包材检验设备 药品包装测试设备 医药包材测试仪器主要产品：1、压差法气体渗透仪---适用于薄膜、复合膜等各种包装材料、聚合物产品的O2、N2、CO2等气体透过率的测试，计算机全自动控制、压差法原理。2、薄膜/容器透氧仪---适用于塑料薄膜、复合膜、薄片等材料及包装容器的氧气透过率测试。采用库伦电量法，测试精度高，全自动试验过程。3、水蒸气透过率测试仪---适用于薄膜、复合膜等各种包装材料、聚合物产品的水蒸汽透过率的测试，温控型、全自动，电脑监控、重量法原理。4、电解法透湿仪---适用于药用、食品等各类包装膜的水蒸气透过量的测定。ISO15106-3电解质法标准及中国药包标准，温控型。5、热封试验仪---薄膜、药用复合膜等材料热封强度的检测制样。压力、温度、时间均可控制。6、气相色谱仪---广泛应用于各种材料、气体、气味、残留等相关指标的检测领域，是检测机构、研究院所、包装企业、食品药品等行业进行气相分析控制。7、智能电子拉力试验机---适用于薄膜、输液袋、药用铝塑组合盖等材料与产品拉伸剥离、撕裂、热封、穿刺力、拉开力测试，具定伸应力、弹性模量、曲线叠加分析功能，可编辑试验报告、永久数据查询。8、摩擦系数仪----薄膜、薄片等材料表面滑动之动静摩擦系数测定。LCD液晶显示，微型打印机，电脑通信。9、薄膜测厚仪---精度高达0.1um，高精度薄膜测厚，液晶显示，微打、统计、通信。10、撕裂度仪---用于薄膜、薄片、纸张、纸板、纺织品和无纺布等耐撕裂性的检测，计算机控制。11、落镖冲击试验仪---采用用自由落镖冲击的方法，测定薄膜破损的能量。兼做落球试验。12、热缩试验仪---可测定收缩膜及薄膜遇热收缩量的测试。13、密封试验仪---用于包装密封可靠性试验，负压原理，数字设定试验参数，自动完成试验过程。14、瓶盖扭矩仪---测量瓶装产品锁紧、开启扭矩值大小，电脑通信接口、成组试验。15、纸箱抗压试验机/纸箱耐压试验机---微控、数显、微打、满足各种试验程序。16、初粘性测试仪---斜面滚球法测定膏药、医用贴剂等产品的初粘力。17、持粘性测试仪---膏药、胶布、医用贴剂的保持力测定。18、电子剥离试验机---胶粘剂、胶粘带、复合膜等剥离、拉力试验，微打，电脑通信接口。试验机，胶粘带压滚机19、顶空气体分析仪---用于密封包装袋、瓶、罐等中空包装容器的氧气、二氧化碳气体含量、混合比例的测定。

1、 产品介绍药片片剂的包衣是指片剂表面包裹适宜材料的衣层，作用主要是改善片剂的外观特性（如颜色和透明度），隔离空气、防湿避光、增加药物稳定性、掩盖药物不良异味、改替片剂外观、控制药物释放速率或定位释放等，因而包衣的品质也非常重要。用包衣的粘性可以评价不同配方的包衣品质，不同配方的包衣粘性可能存在差别，也可能会影响用药时是否容易吞咽等体验。药品片剂为临床应用中药品存在的最广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。保曼精密药品刚性测定仪、包衣粘性测定仪可以对药片刚性测定，测定包衣和片剂表面之间的粘结强度（Adhesion Strength），对不同配方包衣材料粘着性进行客观评价。2、 保曼包衣粘性测试仪简介保曼包衣粘性测定仪可以通过包衣测定装置对药片进行下压测试，从而得到药片在下压测试中的负力值，可以表征样品的粘性，进而可以分析研究不同配方包衣粘性，药片在口腔到食管黏连性能，以及可以为药片包装保存期控制提供客观数据参考。1、 保曼包衣粘性测试仪应用及性能特点1、应用：研究不同配方包衣粘性；粘性数值可表征分析人体食用药片时，药片在口腔到食管粘连性能；以为药片包装保存期控制提供客观数据参考；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置包衣粘性测试仪主机、包衣测定装置、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

一、产品简介：　　山东天研仪器有限公司生产的残留农药检测测试仪器 天研残留农药测试仪广泛应用于主要用于蔬菜、水果、茶叶、粮食、农副产品等食品中农药残留的快速检测，依据国标GB/T5009.199-2003进行检测，适用于果蔬茶生产基地以及农贸批发销售市场现场检测，餐馆、学校、食堂、家庭果蔬加工前的安全速测等。　　二、残留农药检测测试仪器 天研残留农药测试仪主要技术参数：　　1、机器采用全新安卓智能系统，主控芯片采用 ARM Cortex-A7，RK3288/4核处理器，主频1.88Ghz，运转速度更快速，稳定性更强。　　2、创新检测模式：　　*仪器采用精密旋转比色池设计，使用光源一致，可以解决各通道间由于光源误差带来的检测结果误差问题，检测结果更加精准。　　*仪器具有自动识别比色皿检测功能，即：将样品比色皿放入仪器后，点击样品检测，仪器自动识别比色皿进行通道检测。　　3、供电方式：交直流两用，直流 12V 供电，可连接车载电源，可配 6ah 大容量充电锂电池，方便户外流动测试。　　4、显示方式：7英寸液晶触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。　　5、检测通道：12个检测通道，可以同时测试多个样品，循环检测，即放即检，每个样品由程序控制分别独立工作，不会互相干扰。　　6、高精光源系统：　　①仪器光源采用进口超高亮发光二极管，光源亮度可以自动调节与校准　　②智能恒流稳压，光强自动校准，长时间连续工作光源无温漂现象。　　7、智能操作分析系统：　　①仪器具有100多种蔬菜名称菜单库，分类管理，并可按需添加或删除、编辑蔬菜名称 可在同一检测界面自动对应相关检测通道一次性选择1-24个样品名称，无需退出界面，节省操作时间。　　②内置新国家限量标准，与所测结果进行现场比对，并持续更新标准。　　8、完善的配套硬件：　　①采用串口5v打印机，可选择手动打印或者自动打印，三分钟出打印结果，打印格式为检测人姓名、吸光度差值、检测时间、检测机构、样品名称及结果判定。　　②仪器具有无线上传模块，检测结果可批量打印，批量上传。　　9、数据调用：　　①仪器可存储20万条检测结果，　　②检测结果为Excel表格，方便后期进行数据分析与汇总报告　　③仪器采用USB2.0接口设计，支持 U 盘存储，方便数据的存贮和移动，并可随时与计算机直接相连，实现数据查询、浏览、分析、统计、打印等。　　10、后期产品固件可升级。　　11、安全证书，放心保障：仪器具有中国计量科学研究院校准证书，使用放心。　　三、性能及特点：　　1、安卓智能操作系统，采用更加高效和人性化操作，仪器具有无线联网上传功能，快速上传数据，进行数据统计和分析。　　2、智能化程度高，仪器具有自检功能：具有开机自检和调零功能，具有自动检测重复性功能 同时，检测完成可自动打印检测报告和二维码。手机扫码可显示出详细检测信息。　　3、仪器带有监管平台，数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警 。　　4、样品处理简单省力，整体操作快速、安全、便捷。　　5、仪器具有自身保护功能，可设置用户名及密码，防止非工作人员操作等。　　6、内置强大的数据库，可在仪器上直接选择样品名称、检测指标、送检单位等信息，也可在仪器上直接编辑录入样品名称、检测指标、送检单位等信息并保存进样品数据库，方便后期操作调取使用。　　7、仪器具有重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。　　四、参数配置　　*波长配置：410nm 　　*抑制率显示范围：0%～100% 　　*抑制率测量范围：0%～100% 　　*透射比准确度：±1.5% 　　*透射比重复性：≤0.5% 　　*漂移：≤0.005Abs/3min 　　*抑制率示值误差：≤10%　　*抑制率重复性：≤5%　　*仪器尺寸：42×31×14cm,　　*主机净重：3.6 kg

药品包装称重法水蒸气渗透测试仪 药包材透湿性能测试仪YBB00092003W3/060水蒸气透过率测试系统适用于塑料薄膜、复合膜等膜、医疗、建筑领域等多种材料的水蒸气透过率的测定。通过对水蒸气透过率的测定，达到控制与调节包装材料等产品的技术指标。主要技术特征：1、专业——W3/060基于杯式法测试原理，是一款专业用于薄膜试样的水蒸气透过率（WVTR）测试系统，可检测最低至0.1g/m224h的水蒸气透过量；配置的高分辨率称重传感器，在保证了高精度的前提下，提供了优秀的系统灵敏性。2、高效——W3/060采用精密的圆形托盘设计，可以同时容纳6个透湿杯，同时测试6种不同的试样；一台主机可以扩展连接9台卫星机，轻松实现60个试样并行测试。3、智能——W3/060搭配了Labthink新一代的操作软件，具有人性化的操作界面和智能化的数据处理功能；同时，在局域网的环境中，还支持LystemTM实验室数据管理系统，统一管理试验结果和试验报告。药品包装称重法水蒸气渗透测试仪 药包材透湿性能测试仪YBB00092003测试原理：W3/060采用透湿杯称重法测试原理，在一定的温度下，使试样的两侧形成特定的湿度差，水蒸气透过透湿杯中的试样进入干燥的一侧，通过测定透湿杯重量随时间的变化量，求出试样的水蒸气透过率等参数。执行标准：GB 1037、GB/T 16928、ASTM E96、ASTM D1653、TAPPI T464、ISO 2528、DIN 53122-1、JIS Z0208、YBB00092003药品包装称重法水蒸气渗透测试仪 药包材透湿性能测试仪YBB00092003技术指标：测试范围：0.1～10,000 g/m224h（常规）试样数量：1～6件 （数据各自独立）测试精度：0.01 g/m224h系统分辨率：0.0001 g控温范围：15℃～55℃（常规）控温精度：±0.1℃（常规）控湿范围：90%RH～70%RH（标准90%RH）控湿精度：±1%RH吹扫风速：0.5～2.5 m/s（非标可选）试样厚度：≤3mm（其他厚度要求可定做）测试面积：33 cm2试样尺寸：Φ74 mm试验箱容积：35 L气源：空气气源压力：0.6 MPa接口尺寸：Φ6mm 聚氨酯管外形尺寸：660mm(L)×480mm(W)×525mm(H)电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz净重：70kg仪器配置：标准配置：主机、计算机、专业软件、透湿杯、气体干燥装置、自动干燥过滤器、校验砝码、通信电缆、取样器、供气阀门管件选购件：卫星机、标准膜、空压机、干燥剂备注：本机气源进口为Φ6mm聚氨酯管；气源、蒸馏水用户自备

产品介绍：医药包装性能测试仪器是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：医药包装性能测试仪器原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。医药包装性能测试仪器应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

产品介绍：药品包装材料力学性能测试仪器是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：药品包装材料力学性能测试仪器原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。药品包装材料力学性能测试仪器应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

一、膏药持粘力测试仪介绍膏药是中药外用的一种，古称薄贴，用植物油或动物油加药熬成胶状物质， 涂在布、纸或皮的一面，可以较长时间地贴在皮肤患处，经皮肤发挥作用，由于 膏药直接敷贴于体表，而制作膏剂的药物大多气味较浓，再加入辛香的 引经药物，通过渗透入皮肤，内传经络、脏腑，起到调气血、通经络、散寒湿， 消肿痛等作用。利用上海保圣TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪测试膏药的胶粘性，并介绍了设备的测试原理、试验的基本步骤等信息，为企业检测膏药的胶粘性提供参考。表征膏药胶粘性的性能指标有初粘性、持粘性、剥离强度等，对某品牌膏药进行剥离强度的测定，可模拟膏药在剥离时的状态，从而为该膏药剥离的测定提供客观参考数据可供厂家改进产品，以便消费者选择好的商品。二、膏药持粘力测试仪符合标准本法系用于测定贴膏剂、贴剂敷贴于皮肤后与皮肤表面黏附力的大小。本法分别采用初黏力、持黏力、剥离强度及黏着力四个指标测定贴膏剂、贴剂的黏附力。初黏力系指贴膏剂、贴剂黏性表面与皮肤在轻微压力接触时对皮肤的黏附力，即轻微压力接触情况下产生的剥离抵抗力:持黏力可反映贴青剂、贴剂的音体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力:剥离强度表示贴膏剂、贴剂的音体与皮肤的剥离抵抗力:黏着力表示贴音剂、贴剂的黏性表面与皮肤附着后对皮肤产生的黏附力。三、膏药持粘力测试仪方法：1.使用仪器TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪。试验板厚1.5-2.0mm，宽50mm，长125mm的不锈钢板。180°剥离装置。2.测试样品实验前，将膏药于 18℃-25℃、相对湿度 40%-70%条件下放置 2 小时以上。 将膏药背面剥离固定在试验板上，使膏药平整地贴合在试验板上。然后用2000g的重轴在贴合的膏药上来回滚压三次，以确定粘接处无气泡存在。膏药粘贴后，应在室温下放置20-40min后进行试验。把试验板下端夹持在仪器上，膏药一边夹持在上端，使剥离面垂直。

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

济南兰光是一家专业从事包装、印刷检测仪器生产与供应的高新技术企业，是获得国家技术监督局生产计量器具许可的企业。多年来全国有几十家省、市、地质检所，技术监督局的产品质检站购买了兰光产品，并由此辐射到国内近千家对包装品质量要求很高的大型厂家、高等院校、许多蓍名外资企业、合资企业购买了兰光的产品建立了品质检测站。Labthink兰光，致力于通过包装检测技术提升和检测仪器研发帮助客户应对包装难题，助力包装相关产业的品质安全。了解关于更多相关信息，您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。医药包装质量检测主要包括：阻隔性能检测（气体透过量测试与水蒸气透过量测试）、摩擦系数（材料表面滑爽性能）、抗拉强度与伸长率、剥离强度、热封强度（热合强度）、密封与泄漏检测、耐撕裂性能、印刷质量检测等。济南兰光机电的技术有限公司结合医疗器械包装生产企业需求，特将医疗器械包装整理信息如下，以期对医疗器械包装企业的质量检测助一臂之力。一、医药包装阻隔性能检测医药包装阻隔性是指包装材料对气体（如氧气）、液体（水蒸气）等渗透物的阻隔作用。阻隔性能是影响产品在货架期内质量的重要因素。仪器信息列表如下：1、 PERME博密-DM2/330双检法气体透过率测试仪：压差与等压双法测试，用于塑料薄膜、复合膜等膜、片状材料与成品容器气体透过率测试。三腔独立、自动、温控，任意温度数据拟合，支持局域网数据集中管理，专利产品。2、 PERME博密-OX2/230氧气透过率测试系统：库仑原理，等压法测试薄膜、片状材料及瓶、袋、罐、盒等包装容器的透氧性能。主机、卫星机模式，一台主机可连接九台卫星机，可实现三十个试样同时测试。3、 VAC-V系列压差法气体渗透仪用于塑料薄膜、薄片、复合膜等材料的O2、N2、CO2等气体透过量的测定。压差法原理。该系列有VAC-V1、VAC-V2、VAC-V3等型号产品。4、 PERME-W3/330水蒸气透过率测试系统：用于薄膜、片状材料及瓶、袋、罐、盒等包装容器的水蒸气透过率的测定。主机、卫星机模式，一台主机可连接九台卫星机，可实现三十个试样同时测试。5、 PERME-W3/030水蒸气透过率测试仪：薄膜、复合膜等各种包装材料、聚合物产品的水蒸气透过率的测试；温度控制、全自动；电脑监控、重量法原理。另有三腔、六腔、十二腔等多个测试腔体设计，可满足客户检测的不同需求。二、医药包装强度检测医药包装强度检测包括包装材料抗拉强度、复合膜剥离强度、热封强度、撕裂强度、耐穿刺强度等指标。抗拉强度是指材料在拉断前承受最大应力值. 通过检测能够有效解决因为所选用的包装材料机械强度不够，而在受到外力作用下产生的包装破损与断裂。剥离强度也被称作复合强度，是检测复合膜中的层与层间的粘接强度，如果粘强度过低，则极易在包装使用中出现层间分离而产生的泄露等问题。热封强度是检测封口的强度，在产品的保存和运输过程中，一旦热封强度太低，则会导致热封处裂开、内容物泄漏等问题。耐穿刺性能是对包装抗硬物刺穿能力进行评估的指标。对应检测仪器信息如下：1、 XLW系列智能电子拉力试验机：薄膜、复合膜、胶粘剂、胶粘带等剥离、拉力试验、热合强度试验，撕裂性能专业试验。该系列共有XLW，XLW（B），XLW（M），XLW（PC），XLW（G6）等型号产品。2、 BLD-200N电子剥离试验机：薄膜、复合膜、胶粘剂、胶粘带等剥离、拉力试验、热合强度试验；标准规格200N（100N、50N、30N），微打，电脑通信接口。3、 HST-H3热封试验仪：薄膜热封强度测试的试样制备，压力、温度，时间可调。采用单片机控制，操作智能；温度采用PID高精度部件，确保温度精确可靠。4、 RTD-R2热封梯度仪：可一次制备塑料薄膜、软包装复合膜等材料在5组独立温度下的试样，一次热封五组试样，高效率。三、医药包装密封性能测试医药包装的密封性能测试可以确保整个产品包装的密封是否完好，防止因为产品密封性能不好，而出现的泄漏导致被包装物变质。1、MFY-01密封试验仪：采用真空室抽真空，用于包装密封可靠性能测试。微型计算机控制，面板式操作，数字设定试验参数，全自动试验2、LSSD-01泄漏与密封强度测试仪：包装袋、塑料瓶、包装容器热封强度和密封完整性的测试，试验过程智能化，液晶显示，统计通信；正压原理四、医药包装顶空气体分析HGA-01顶空气体分析仪用于密封包装袋、瓶、罐等包装件内氧气、二氧化碳气体含量、混合比例的测定；适合在生产线、仓库、实验室内等场合快速准确地对包装件内的气体组分含量与比例做出评价，从而指导生产，保证产品货架期得以实现。五、医药包装耐冲击性能测试测试医药包装的耐冲击性能，以确保选择的包装材料能有效的保护产品。耐冲击性能测试有落镖冲击与摆锤冲击两种测试方法。1、BMC-B1落镖冲击试验仪：自由落镖试验方法，测定塑料薄膜或薄片在给定高度的自由落镖冲击下，试样破损时的冲击质量和能量。2、FIT-01薄膜冲击试验仪用于塑料薄膜、薄片、复合膜、铝箔等材料抗冲击性能的测定薄膜冲击试验仪的半球形冲头在一定的速度下冲击并穿过薄膜试样，测量冲头所消耗的能量，以此评价薄膜的抗摆锤冲击能力。六、医药包装撕裂性能测试医药包装在储存和运输过程中包装有可能因外力作用被撕破，足够的抗撕裂扩展力可以减少撕裂传递，避免包装泄漏。LY-S1撕裂度仪：埃莱门多夫法，用于薄膜，薄片，纸张，纸板，等材料的耐撕裂性能测试。七、医药包装摩擦系数（表面滑爽性）医药包装的内外表面应当具有合适的滑爽性，以确保其有良好的开口性以及在高速生产线上能够顺利地进行输送与包装。1、MXD系列摩擦系数仪：适用于测量塑料薄膜和薄片、纸张等材料滑动时的静摩擦系数和动摩擦系数。通过测量材料的滑爽性，可以控制调节包装袋的开口性、包装机的包装速度等生产质量工艺指标，满足产品使用要求。该系列有MXD-01，MXD-01A，MXD-02三款产品。2、FTP-F1摩擦系数/剥离试验仪：计算机控制，可以测试材料在室温至99.9度下的摩擦系数，并且还可以测试复合膜、胶粘制品非常温下的剥离强度测试。八、医药包装厚度测量厚度是检测薄膜的基础指标。厚度不均不但会影响到薄膜各处的拉伸强度、阻隔性等，更会影响薄膜的后续加工。 1、CHY-C2测厚仪：用于测量薄膜、薄片、纸张厚度.机械接触式测量方法，不受测量材料的限制；进口优质传感器，测量分辨率高达0.1微米；测量头对薄膜(纸张)的接触面积、接触压力严格遵循相关标准；兼容ISO、ASTM等多种测量标准。2、CHY-CA测厚仪：0.1um高精度、多点自动连续测量，液晶显示，微打、统计、通信。九、医药包装印刷质量检测仪器1、印刷墨层结合牢度：YGJ-02胶粘带压滚机与BLJ-02圆盘剥离试验机，两机配合使用,适用于塑料薄膜和玻璃纸装潢印刷品（包括复合膜印刷品）进行印刷墨层结合牢度的测试试验。亦用于真空镀膜、表面涂布、复合等相关工艺形成的面层之附着状态的测试试验。2、MCJ-01A磨擦试验机：适用于印刷品印刷墨层耐磨性、PS版感光层耐磨性及相关产品表面涂层耐磨性的测试试验。有效分析印刷品的抗擦性差、墨层脱落、PS版的耐印力低及其它产品的涂层硬度差等问题。3、RT-01磨擦试验仪：印刷墨层耐磨性测试。弧线运动模式；双工位对称设计，试验效率高，符合ASTM、TAPPI等国际标准

概述Bose 公司开发的多管支架测试系统，可用于涂层支架和药物洗脱支架注册审批的疲劳和耐久性测试。 ElectroForce 9210 系统提供了新的性能标准，从而加快产品上市时间并提高了测试的准确性。 通过将新技术与现有的 Bose 专利技术相结合，该系统允许用户同时测量十二个样本，并提供了沿支架形态的更好扩张均匀性。 它结合了高频率性能与捕获颗粒的必要精度。 该可编程仪器能够控制支架在硅胶、乳胶或其他弹性模拟动脉，或直管或带有生理相关配置参数（例如弯曲带脉搏）的管道中的脉搏径向扩张。 关键特性l 每次测试中多达12个模拟动脉的涂层支架耐久度的加速脉搏扩张。l 使用市售的激光计数器进行实时颗粒物计数l 自动颗粒物捕获模块和无需停止测试即可更换滤芯的性能 加速脉动径向膨胀用于药物涂层血管支架耐久性测试FDA规定的10年离体疲劳寿命实验使用新型ElectroForce 9210-12药物洗脱支架测试系统，在几周内即可完成。整个药物洗脱支架/血管测试系统包括：2 ? ElectroForce 9210脉动疲劳测试仪2 ? 自动微粒捕获模块2 ? 实时微粒计数器 该系统提供以下测试能力：2 ? 在相关生理应变搏动条件下，加速10-15年（4-6亿次循环）疲劳耐久性测试。2 ? 在高于生理应变波动条件下，加速疲劳至断裂测试。2 ? 验证生理应变搏动条件或加速条件下（1Hz到）100Hz）药物涂层支架的耐剥落性能。 2 系统特点2 ? 脉动膨胀加速闭环伺服控制2 ? 每次测试可测多达12根模拟血管，除推荐一根为空白模拟血管，一根可选“裸金属支架”血管外，仍有十根模拟血管用于样品测试。2 ? 平均血管支架直径范围2.0mm 至14.0 mm。2 ? 可调节模拟血管长度以适用更长或更短的支架测试。2 ? 使用WinTest控制系统进行程序控制和系统监控，用户可以实时监控：n 膨胀位移控制n 压力控制n 流速n 过滤条件和自动过滤更换2 ? 使用集成激光位移测量仪可直接测定直径变化2 ? 符合或高于国际标准（如ISO25539和ASTM F2477）和相关的FDA指导文件。

药用铝塑组合盖开启力测试仪 药用瓶盖开启力试验仪XLW是Labthink兰光研发生产的，可专业用于测试药用铝塑组合盖开启力、输液袋拉环开启力、穿刺力、悬挂力、穿刺器保持性、注药点密封性等指标，并兼固输液袋包装材料的拉伸性能与伸长率，热合强度检测等功能。Labthink兰光，致力于通过包装检测技术提升和检测仪器研发帮助客户应对包装难题，助力包装相关产业的品质安全。了解关于更多相关信息，您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。 药用铝塑组合盖开启力测试仪 药用瓶盖开启力试验仪XLW特　征微电脑控制、大液晶显示数据、结果、曲线菜单式界面、PVC操作面板标准计量单位三档量程可选拉伸、剥离、撕裂、热封等七种独立试验程序七档试验速度具有参数设置、打印、查看、清除、标定等多项功能成组试样统计分析运算、曲线叠加分析、定伸应力掉电记忆、过载保护、限位保护、自动回位RS232接口、打印机接口（微打）网络传输接口支持局域网数据集中管理与互联网信息传输药用铝塑组合盖开启力测试仪 药用瓶盖开启力试验仪XLW技术指标规　格：100N 200N 500N （可选其一）精　度：1级试验速度：50 100 150 200 250 300 500mm/min试验宽度：30 mm（标配夹具）　　　　　50 mm（可选夹具）行　程：600mm外形尺寸：450 mm (L)×450 mm (B)×980 mm (H)电　源：AC 220V 50Hz净　重：65kg药用铝塑组合盖开启力测试仪 药用瓶盖开启力试验仪XLW标　准GB 13022、GB 8808、GB 1040、GB 4850、GB 7753、GB 7754、GB 453、GB/T 17200、GB/T 16578、GB/T 7122、GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、GB/T 17590、ASTM E4、ASTM D828、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、ISO 37、JIS P8113、QB/T 2358、QB/T 1130药用铝塑组合盖开启力测试仪 药用瓶盖开启力试验仪XLW配　置标准配置：主机、通用夹具、专业软件、通信电缆选 购 件：微型打印机、专用打印线、标准压辊、试验板、取样刀、浮辊式夹具、非标夹具

药品稳定测试试验箱的生产符合符合ICH指导原则。Q1A 稳定测试(R2)，Q1B耐光测试（选项2）恒温恒湿箱工作范围温度范围 : -5 ~ 85℃湿度范围 : 20 ~ 85% RH性能特点微处理PID控制器 / 自动校准功功能 / 自动调节功能。腔体内部的湿度桶可以有效快速控制湿度。门具有完美的密封效果。- 抗热的硅胶填充可以防止腔体内的热量散失。灯源控制器LCD控制器数显记录仪(选配)液位指示器操作简单两种尺寸可以满足不同用户的需求。内腔为不锈钢可以防腐蚀。电缆口可连接外部的探测器和电线。- 在设备左侧标配直径为50mm的电缆口。- 额外的50mm或者80mm的电缆口可以定制。带门闩的内部玻璃门不影响腔体内的温度和湿度(选配)脚轮方便安装或者重置。简单易操作的LCD控制器- 设置值和当前值可以同时在显示屏显示。- 操作进程可以在图表里看到，可以直接进行数据读取。- 选配的记录仪可以记录温度和其它操作参数。支持编程控制描述TH-ICH编程组数10每组重复次数999每组最多段数100最多使用段数*100每段编程时间0~99小时59分钟* 虽然每组有100段编程，但是最多只能使用100段，而不是1000段。否则编程模式需要重新设置。电脑通讯接口- RS-485通讯接口最多可连接9个单元。可以同时监控和操作多个单元。(选配)- 使用软件可以使编程更加简单。- 可以存储程序信息，设置值备份，复位和温度值。- 标配RS-232通讯接口。稳定测试ICH指导原则Q1A稳定测试(R2)操作进程以图表形式显示，方便数据分析。循环除霜系统，专为长期稳定测试运行而设计。(※在自动除霜期间，温度和湿度可能会发生变化)水桶前置，可以方便检修供水系统。- 水桶上可以显示液位。运行期间也可以供水，专供长期运行。直水系统方便用户长时间运行。(选配)Q1B耐光测试(选项2)内置紫外灯和荧光灯。标配可见紫外传感器。独立的灯具控制器。- 指示器可以显示紫外灯和荧光灯的运行时间。具有方便设置灯的关闭和统计运行时间的功能。安全特点内置门锁并且标配钥匙。过热警报后会自动切断电源。低液位和无浴液报警。漏电断路功能。电流过载保护。开门警报。型号TH-ICH-300TH-ICH-800腔体容积 (L / cu ft)300 / 10.6760 / 26.8控制器PID控制器 (LCD显示屏)温度 1)范围不带湿度时 (℃ / ℉)-5 ~ 85 / 23 ~ 185, 不开灯时0 ~ 85 / 32 ~ 185，开灯时不带湿度时 (℃ / ℉)15 ~ 85 / 59 ~185 开灯时温度波动 1) (±℃ / ℉) 在 40℃ / 60%RH时0.3 / 0.550.3 / 0.55温度变化 1) (±℃ / ℉) 在 40℃ / 60%RH时0.5 / 0.90.7 / 1.3时间加热时间25分钟 (20℃ → 85℃)30分钟 (20℃ → 85℃)制冷时间35分钟 (20℃ → -5℃)40分钟 (20℃ → -5℃)湿度传感器范围 (%RH)20 to 85湿度波动 2) (±%RH) 在 60%RH时 / 40℃3湿度变化 2) (±%RH) 在 60%RH时 / 40℃5光源 (ICH Q1B 选项 2) 冷白色 3)6,000 lux6,500 lux紫外辐射-A 3)4.5 W/㎡5 W/㎡光照均匀度VIS. : ±10%UVA : ±15%VIS. : ±15%UVA : ±15%通常达到 ICH 标准的 1.2 百万lux-hr的时间≒ 200Hr≒ 184Hr通常达到 ICH 标准的 200 W-hr/m2的时间≒ 50Hr≒ 40Hr制冷制冷系统空气冷凝制冷剂R- 404A供水桶容量 (L / cu ft)15 / 0.53水质pH值：2 ~7.2 / 电导率：20? /cm以下钢丝架数量 (标配/最多)2 / 82 / 17架子间距 (mm / inch)60 / 2.460 / 2.4每个架子最大承载重量 (kg / lbs)25 / 55.140 / 88.2全部最大承载重量 (kg / lbs)75 / 165.3100 / 220.5尺寸 (W×D×H)内部尺寸 (mm / inch)750×650×650 / 29.5×25.6×25.6750×880×1160 / 29.5×34.6×45.7外部尺寸 (mm / inch)1130×985×1520 / 44.5×38.8×59.81220×1215×1965 / 48×47.8×77.4净重 (kg / lbs)280±10 / 617±22400±10 / 882±22电缆接口标配一个电缆接口?50mm (2")；最多选配两个电缆接口?50 or 80mm (2" or 3.2")通讯接口标配RS-232C接口，[选配RS-485接口]电源AC230V, 1ph, 60Hz15.4 A24.5 A货号AAHC1001KAAHC1011KAC230V, 1ph, 50Hz14.7 A23.5 A货号AAHC1002KAAHC1012K1) 所有参数实在室温20℃ (68℉)，没有承载情况下测得。2) 技术参数符合DIN 12880和IEC 60068标准。3) 数值在垂直层流方向和腔体中心位置测得。

A. 内表面耐水性SFJ-121℃玻璃颗粒耐水性测试装置是检验玻璃对水的耐侵蚀的强弱，反应药品包装玻璃容器的化学稳定性。根据YBB002520032015，检验玻璃颗粒耐水性需要使用专业的玻璃颗粒121℃耐水性测试装置。赛成研发的该款“SFJ-121℃玻璃颗粒耐水性测试装置”包含有淬火钢制成的碾钵、杵、不锈钢筛网一套(筛子B：0.3mm、A：0.425mm、O：0.85mm、0.5mm、各1个)。B. 抗热震性：国际标准要求硼硅玻璃60℃，钠钙玻璃42℃，这次新标准均与ISO相同。赛成仪器研发的SCK-H玻璃瓶冷热冲击试验仪适用于各种啤酒瓶、酒瓶、饮料瓶、输液瓶、抗生素西林瓶等各类玻璃瓶耐热冲击性能测试，玻璃瓶抗热震性试验机依据国标冷热水槽测试方法的要求，仪器采用电加热方式，并选用高精度温度控制仪，水循环系统，确保冷热水槽温差符合国标检测要求，是各啤酒厂、玻璃瓶厂家、质检机构、制药生产企业检测仪器。C. 内应力：ISO安瓿为50nm/mm，其他产品为40nm/mm，这次新标准均为40nm/mm。YLY-H智能偏光应力仪可广泛的应用于玻璃容器、塑料容器等内应力的测量。该款仪器提供定性、定量两种试验模式，利用偏振场中的干涉色序原理，可以准确的测量出玻璃内应力数值。是制药企业、玻璃制品厂、实验室作测量光学玻璃、玻璃制品及其它光学材料的应力值测试的专用仪器。D. 耐内压力：模制输液瓶和模制注射剂瓶均有内压力要求ISO要求600Kpa。SCK-Y玻璃瓶耐内压力测试仪适用于各种啤酒瓶、酒瓶、饮料瓶、输液瓶、抗生素西林瓶等各类玻璃瓶耐内压力测试，产品依据GB/T4546-2008（玻璃容器 耐内压力试验方法）标准中实验项目规定，全自动显示整个实验过程压力变化，能够满足各容量玻璃保压试验和爆破压力试验要求，玻璃瓶耐内压力测试机是各啤酒厂、玻璃瓶厂家、质检机构、制药生产企业检测仪器。

C360M药用薄片铝箔水蒸气透过量测试仪 药包材水汽透过测试仪 C360M水蒸气透过 率测试系统——本产品基于重量法水蒸气透过的测试原理，参照ASTME96，GB 1037标准设计制造，为低、中、高水蒸气阻隔性材料提供宽范围、高效率的水蒸气透过率检测试验。适用于食品、药品、医疗器械、日用化学等领域的薄膜、片材、纸张、织物、无纺布及相关材料的水蒸气透过性能测试。 产品优势：只为精准——先进流体力学和热力学设计的测试舱和透湿杯；立体空间恒温技术；精密科学的测试条件调节计算；高效合规——6个测试工位；支持增重法和减重法测试模式；节省人力——风速自动调节；湿度自动调节；无需更换内芯的气体干燥装置和高效水蒸气发生装置；简便易用——搭载Windows10系统的12寸触控平板操作；快速自动测试；自动数据管理的DataShieldTM数据盾系统；药用薄片铝箔水蒸气透过量测试仪产品特点：1、新一代先进测试舱与透湿杯——先进流体力学和热力学结构分析设计的测试舱和透湿杯，温度和湿度更加均匀稳定，测试周期更短，结果更精准。2、出色的高低阻隔性材料的测试能力——实时测量测试环境条件进行精密调节计算，使高阻隔材料的测试更精准，低阻隔材料测试重复性更优。3、温度、湿度、风速自动精密控制——舱体空间立体恒温；风速实时测定和自动调节；配备高效率无水雾湿度自动调节装置，满足长时间连续测试需要；气体干燥装置无需更换内芯，连续工作寿命可达两万小时。4、易用高效的系统功能——搭载高性能处理器和Windows10操作系统，通用各种软件和设备；自动测试模式，不需人工调整快速获得精确结果；专业测试模式，提供了灵活丰富的仪器控制功能，满足个性化科研需要；独有DataShieldTM数据盾系统，对接用户数据集中管理要求，支持多种数据格式导出；采用可靠安全算法，防止数据泄露；支持通用有线和无线局域网，选配专用无线网，支持接入第三方软件。5、先进的用户服务意识——坚持以用户为中心的服务理念使Labthink造就了成熟的产品定制系统流程，可以提供灵活周到的个性化定制服务。测试原理：在预先处理好的测试杯中放置水或者干燥剂，然后将预先处理好的试样夹紧在测试杯上，测试杯放置于测试舱当中。测试舱根据指定测试条件生成稳定的温度、湿度和气流吹扫环境。水蒸气通过试样进入干燥一侧，通过测定测试杯整体重量随时间的变化量，计算试样水蒸气透过量等结果。参照标准：ASTM E96、GB 1037、GB/T 16928、ASTM D1653、ISO 2528、TAPPIT464、DIN 53122-1、YBB00092003-2015药用薄片铝箔水蒸气透过量测试仪技术参数：最大量程：减重法：10000/n(1-6件）g/(m2day)；645/n(1-6件）g/(100in2day)增重法：每件1200 g/(m2day)；每件77g/(100in2day)测试工位：6个测试温度：15℃～55℃±0.2测试湿度：10%RH～90%RH±1%扩展功能：DataSdTM数据盾：可选GMP计算机系统要求：可选CFR21 Part11：可选技术规格：样品尺寸：Φ74mm样品厚度：≤3mm测试方法：增重法，减重法标准测试面积：33cm2载气规格：压缩空气载气干燥：长寿命干燥装置，不需要更换内芯载气加湿：内置高效无水雾加湿气源压力：≥0.6MPa接口尺寸：Φ6mm聚氨酯管

电解法透湿仪 药用PVC硬片水蒸汽透过量测试仪 水蒸气透过率测试仪C330H水蒸气透过率测试系统基于电解法水分分析传感器的测试原理，参照ISO 15106-3标准设计制造，为中、高水蒸气阻隔性材料提供宽范围、高效率的水蒸气透过率检测试验。适用于食品、药品、医疗器械、日用化学、光伏电子等领域的薄膜、片材、纸张、包装件及相关材料的水蒸气透过性能测试。产品优势：只为精准——新型电解法水分分析传感器；先进流体力学和热力学设计的测试集成块；空间立体恒温技术；独立监测各腔测试情况的温湿度传感器；高效合规——同时测试3个相同试样，符合平行试验的标准要求；支持同一条件下3个不同试样测试；节省人力——自动温度、湿度控制；简便易用——搭载Windows10系统的12寸触控平板操作；快速自动测试；自动数据管理的DataShieldTM数据盾系统；C330H水蒸气透过率测试系统产品特点：新型传感器技术——Labthink自主研制的新型电解法水分分析传感器，具有卓越的精准性、重复性和寿命，作为一种库仑电量式传感器，传感器信号遵循法拉第原理，拥有非常高的灵敏度。新一代先进测试集成块——先进热力学和流体力学分析设计的三腔一体测试集成块结构。支持三个相同或不同试样的同步测试。自动温度湿度控制——设备内部温度、湿度自动调节。测试腔各自安装温湿度传感器监测温湿度情况，控制测试过程更加精准。易用高效的系统功能——搭载高性能处理器和Windows10操作系统，通用各种软件和设备；自动测试模式，不需人工调整快速获得精确结果；专业测试模式，提供了灵活丰富的仪器控制功能，满足个性化科研需要；独有DataShieldTM数据盾系统，对接用户数据集中管理要求，支持多种数据格式导出；采用可靠安全算法，防止数据泄露；支持通用有线和无线局域网，选配专用无线网，支持接入第三方软件。先进的用户服务意识——坚持以用户为中心的服务理念使Labthink造就了成熟的产品流程，可以提供灵活周到的个性化定制服务。测试原理：将预先处理好的试样夹紧于测试腔之间，具有稳定相对湿度的氮气在薄膜的一侧流动，干燥氮气在薄膜的另一侧流动；由于湿度差的存在，水蒸气会从高湿侧穿过薄膜扩散到低湿侧；在低湿侧，透过的水蒸气被流动的干燥氮气携带至电解水分传感器，不同的水蒸气浓度产生不同的电量，通过分析计算得出浓度数值，进而计算试样的水蒸气透过率。对于包装件而言，干燥氮气则在包装件内流动，包装件外侧处于高湿状态。参照标准：ISO 15106-3、ASTM F3299、GB/T 21529、YBB 00092003-2015C330H水蒸气透过率测试系统测试应用：基础应用：薄膜——各种塑料薄膜、塑料复合薄膜、纸塑复合膜、共挤膜、镀铝膜、铝箔复合膜、玻纤铝箔纸复合膜等膜状材料的水蒸气透过率测试。片材——PP片、PVC片、PVDC片、金属箔片、橡胶片、硅片等片状材料的水蒸气透过率测试。纸张、纸板及其复合材料——烟包镀铝纸、纸铝塑复合片材等纸张、纸板的水蒸气透过率测试。包装件——酒瓶、可乐瓶、花生油桶、真空包装袋、三片罐、化妆品包装、牙膏软管、果冻杯、酸奶杯等塑料、橡胶、纸、纸塑复合、玻璃、金属材质的瓶、袋、罐、盒、桶的水蒸气透过率测试。扩展应用：包装件封盖——各种包装件封盖的水蒸气透过性能测试。液晶显示屏——液晶显示屏及相关膜片的水蒸气透过性能测试。太阳能背板——太阳能背板及相关材料的水蒸气透过性能测试。管材——PPR管等各种材料管子的水蒸气透过性能测试。医药泡罩——医药泡罩整体水蒸气透过性能测试。无菌护创膜、医用膏药贴剂——无菌护创膜、医用膏药贴剂等的水蒸气透过性能测试。电池外壳——电池外壳的水蒸气透过性能测试。C330H水蒸气透过率测试系统技术参数：测试范围：0.005～50 g/(m2day) (标准)；0.0003～3.223 g/(100in2day)；0.000025～0.25 g/(pkgday)(包装件)分辨率：0.001 g/(m2day)重复性：0.005 g/(m2&bull day)或2%，取大者测试温度：10～55℃±0.2℃测试湿度：5%RH～90%RH±1%RH，100%RH附加功能：包装件测试(最大3L)：可选DataShieldTM数据盾：可选GMP计算机系统要求：可选CFR21 Part11：可选技术规格：测试腔：3样品尺寸：108mm×108mm样品厚度：≤3mm标准测试面积：50cm2载气规格：99.999%高纯氮气（气源用户自备）气源压力：≥0.28MPa/40.6psi接口尺寸：1/8 英寸金属管

产品名称：食品药品辐照残留检测仪器　　型 号：PPSL　　品 牌：SUERC食品辐照残留检测超越您的食品分析需求当今现代实验室中食品性质表征的重要工作——从农药残留分析、霉菌毒素分析和持久性有机污染物 (POP)到食品标签，帮助确保优质安全的食品，获得消费者信任。然而，随着日益严苛的新法规强制执行，确保我们食品安全和质量的科学家面临日益增多的分析测试挑战。　　我们提供多种创新的食品辐照残留、色谱分析、质谱分析和其他食品安全分析产品。可以为您提供完整的端对端食品分析工作流程解决方案。同时配合我们的教育资源，您可以重点把控最为重要的事项——生产出安全、优质的食品。　　辐照，也就是我们常听到的辐射　　在大自然中，只要是温度在绝对零度以上的物体，有温度的物体，包括我们人体，都在以电磁波和粒子的形式时刻不停地向外传送热量，而这种传递能量的方式就叫辐射。　　随着科技的发展，从电视、手机、电脑、电磁炉和微波炉，这些设备和设施都会产生电磁辐射。因此，辐射存在于我们生活的方方面面。　　当把这些能量作用于目标微生物，使其受到不可恢复的损失和破坏，达到杀菌的目标，这种加工技术称为辐射加工技术。　　从医疗保健产品、药品、实验室耗材灭菌到食品、动物饲料、宠物用品，辐照已经渗透到生活的方方面面，但还是有人对辐照的安全性产生担忧。　　在我国，最早的辐照研究起源于苏州，已经拥有非常成熟的经验。今天，让我们一起走进中核集团中国同辐下属的苏州中核华东辐照有限公司，来揭秘一下这个看着很陌生但却可能跟每个人息息相关的行业。　食品药品辐照残留检测仪器检测原理：　　光激发光检测方法(PhotoStimulated Luminescene，缩写PSL)是一种检测辐照食品的标准方法，它所基于的原理是：在食品中，矿物质残留尤其是硅酸盐类或无机钙等是非常普遍的。在受到电离辐射(辐照)时，这些矿物质会积累电荷载体中的能量。而当受到激发光刺激时，这些储存的能量会以光子的形式释放出来，形成激发光谱。PSL方法并不会损伤样品，因此有机和无机物质的混合物均能重复测定。但同一样品多次重复测量会使PSL信号减弱。对于筛查检测，产生的信号水平将同定义的两个阈值进行比较。信号强度在较高阈值之上的样品表明受过辐照 信号强度在较低阈值之下的样品表明未被辐照 处于两个阈值之间的中间信号强度提示应该对样品进行进一步的测试或调查。双阈值概念提供了一个为有效的筛查手段，一次性正确检出率达到95%以上。　　食品药品辐照残留检测仪器检测操作模式：　　简单筛查模式——根据内置设定的阈值及时间参数，将样品放入样品室后只需轻轻按一下开始(start)按钮，15秒即可给出结果。筛查模式无需连接电脑。非常适合对常规样品的例行快速检测。　　与电脑连接使用——当与电脑连接使用时，可以通过软件自定义测量参数(例如测量时间、阈值和数据记录条件等等)，可以获得样品具体的光子计数，可以测定暗计数(无光刺激时样品室的光子计数率)、空室计数(无样品时的计数率，以了解样品室是否污染)，以及光电倍增管灵敏度测试等等。并可以对筛查结果不确定的样品进行校正PSL测定等等。　　北京冠远科技有限公司是冠远国际集团根据全球发展战略投资成立的高科技设备经营公司，是为业界提供先进技术和进口设备的国际化企业；公司至成立以来一直是实验室及工业检测仪器设备的行业供应商。　　北京冠远科技有限公司主要经营欧洲、美国、日本等国外仪器设备；目前已经与：德国UNION公司、丹麦Ris?公司、德国QUMA公司、美国Frantz公司、美国TITAN、美国OPTI、英国wallace、美国Hoover Color、美国Farrel法雷尔、美国ALPHA、德国Nanoanalytics公司等十几家世界先进设备制造商建立战略合作关系。北京冠远科技有限公司产品线有效覆盖石化、橡胶、炭黑、生命科学、化工工业、医药、、教育、环境、医药、食品、农业、钢铁、能源、电力等众多领域。 公司全面致力于为用户提供以技术应用为中心的解决方案，除为用户提供产品外，我们同时提供完善的售后服务和技术支持。

药用包装复合膜氧气透过量测试仪 三腔氧气渗透性测试仪药用包装复合膜氧气透过量测试仪是一款专业用于薄膜试样和容器试样的氧气透过率测试仪，适用于塑料薄膜、复合膜、片材及塑料瓶、塑料袋等包装容器的氧气透过率测试。 产品关键词：透氧仪，透氧性测试仪，包装氧气透过率测定仪，氧气透过率测试仪，塑料薄膜氧气渗透仪，透氧性能测试仪，药包材氧气透过率检测仪，氧气透过性测量仪，氧气渗透性测试仪，容器透氧仪，塑料软包装袋氧气透过测定仪，GB/T 19789药用包装复合膜氧气透过量测试仪技术特征 | 三腔均值，单次试验便可给出三次测试的平均值 | 支持薄膜和容器双重测试模式（容器测试附件需另购） | 可搭配恒温控制装置和恒湿控制器，满足不同检测条件的要求（装置需另购） | 提供标准膜进行快速校准，保证检测数据的准确性和通用性 | 系统采用微电脑控制，搭配液晶显示屏幕、菜单式界面、和PVC操作面板，方便用户快速、直观的查看检测数据、结果、和试验曲线 | 断电自动恢复，保证数据的安全性 | 配备微型打印机和RS232通用数据接口，方便数据输出和传递 | 支持Lystem&trade 实验室数据共享系统，统一管理试验结果和检测报告 药用包装复合膜氧气透过量测试仪测试原理 采用等压法测试原理，将预先处理好的试样夹紧于测试腔之间，氧气在薄膜的一侧流动，氮气在薄膜的另一侧流动。氧气分子穿过薄膜扩散到另一侧的氮气中，被流动的氮气携带至传感器。通过对传感器测量到的氧气浓度进行分析，从而计算出氧气透过率等参数。对于包装容器而言，氮气则在容器内流动，氧气包围在容器的外侧。 药用包装复合膜氧气透过量测试仪执行标准 ISO 15105-2、 GB/T 19789、 ASTM D3985、 ASTM F2622、ASTM F1307、 ASTM F1927、 JIS K7126-2、 YBB00082003 药用包装复合膜氧气透过量测试仪 薄膜测试技术指标： 测试范围：0.01～1000 cm3/m2d（常规） 0.1～10,000 cm3/m2d（可选） 试样数量：1～3 件 分辨率：0.01 cm3/m2d 控温范围：15℃～55℃（另购） 控温精度：±0.1℃ 控湿范围：0%RH、15%RH～90%RH、100%RH（另购） 控湿精度：±1%RH 试验气体：O2、空气等（气源用户自备） 测试面积：50 cm2 试样厚度：≤3 mm （其他厚度要求可定做） 试样尺寸：170 mm x 91.3 mm 载气：99.999%高纯氮气（气源用户自备） 气源压力：≥0.28MPa 接口尺寸：1/8英寸金属管 外形尺寸：670mm(L)×410mm(W)×310mm(H) 电源：AC (85～264)V (47～63)Hz 净重：48kg

深芬仪器生产的CSY-N12便携式农药残留检测仪是根据国家标准方法速测卡法（纸片法）专门设计的快速检测仪器。主要用于蔬菜、水果、茶叶、粮食、水及土壤中有机磷和氨基甲酸酯类农药的快速检测，农药残留检测仪特别适用于农产品检测站、果蔬生产基地和专业户采摘前田间地头检测，农贸批发销售市场、农产品采购配送中心的现场检测，酒楼、食堂、家庭果蔬加工前安全检测。仪器检测原理：采用单片机对温度和时间等参数进行控制，配合生化反应对蔬菜、水果等食品的有机磷和氨基甲酸酯类农药进行半定量检测。生化反应原理：速测卡中的胆碱酯酶（白色药片）可催化靛酚乙酸酯（红色药片）水解为乙酸与靛酚，由于有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶的活性有抑制作用，使催化水解后的显色发生改变。因此，根据结果颜色的深浅，即可判断样品中有机磷或氨基甲酸酯类农药的残留情况。技术参数：☆执行标准:GB/T 5009.199-2003☆2.4触摸屏☆1-12通道可同时测量☆反应时间：可选范围：0-99分钟☆显色时间：可选范围：0-99分钟★设定反应时间后仪器自动合盖进入显色时间，测量结束后并自动打开☆温度控制范围：25-45℃★仪器体积小、重量轻、前处理工具一体铝合金包装、方便携带。★操作快捷，尤其适合现场使用。使用方法:1、选取有代表性的蔬菜样品，擦去表面泥土，剪成1cm左右见方碎片，取5g放入带盖瓶中，加入10ml纯净水或缓冲液，震摇50次，静置2min以上。2、取一片农残速测卡，撕去上盖膜，用白色药片沾取提液，放置10min以上进行预反应，有条件时，在37℃恒温箱装置中放置10min。预反应后的药片表面必须保持湿润。3、将农药残留快速检测卡对折，用手捏3min或恒温装置中放置3min，使红色药片与白色药片叠合发生反应。根据白色药片的颜色变化判读结果。4、每批测定应设一个纯净水或缓冲液的空白对照卡。判断标准:与空白对照卡比较，白色药片不变色或略有浅蓝色均为阳性结果。不变蓝为强阳性结果，说明农药残留量很高，显浅蓝色为弱阳性结果，说明农药残留量较高。白色药片变为天蓝色或与空白对照卡相同，为阴性结果。对阳性结果的样品，可用其他分析方法进一步确定具体农药品种和含量。以上是CSY-N12便携式农药残留测试仪产品的技术资料，如果您想了解更多CSY-N12便携式农药残留测试仪产品信息，请致电深圳市芬析仪器制造有限公司

MED-02医药包装性能测试仪通常也称医药包装撕拉力测试仪，依照药包材标准中的规定设计，主要应用于医药包材、铝箔、PVC硬片、复合膜、注射器、卡式瓶等产品的热合强度、拉伸强度、剥离强度、断裂伸长率等测试 安瓿瓶折断力测试 铝塑组合盖开启力、穿刺力、铝片撕开力等测试：注射器密封性、滑动性能、针与针座连接力等测试功能，是一台结合不同夹具，测试各种医用包装材料力学性能的检测仪器。产品特点◎ 微电脑控制、菜单式界面、PVC操作面板、以及大液晶显示、方便用户快速操作使用。◎ 一台仪器上拉伸、开启力、穿刺力、折断力等多种不同测试项目可选择。◎ 可进行参数设置、打印、查看、清除、标定等多项功能操作。◎ 具有参数掉电记忆，过载保护功能、限位保护功能、试验结束自动回位。◎ 专业测控软件支持、各功能独立运行、标准计量单位、无需人工换算。◎ 进行成组试样的统计分析运算、给出算数平均值、Z大值、Z小值。◎ 系统支持拉伸、压缩双向试验模式，且速度均可自由设定。◎ 配备USB标准接口和打印机接口，方便数据传输。◎ 仪器可独立完成试验机，微型打印机自动打印试验结果。◎ 软件用户分级权限管理，数据统计及审计功能满足行业要求。 测试原理将试样装夹在两个夹头之间，两夹头做相对运动，通过特殊夹头将进行穿刺或开启力试验。通过仪器测力系统测试此过程中的力值变化与位移变化，从而得出相应力值数据。测试标准该仪器符合多项国家和国标标准： YBB00152002 - 2015 、 YBB00212005 - 2015 、YBB00212004-2015、YBB003320022015、YBB00082005-2015、YBB00092005-2015、YBB00342002-2015、YBB00132002-2015、YBB00402003-2015、YBB00042005-2015、GB/T 1040.1-2006、GB/T 1040.2-2006、GB/T 1040.3-2006、GB/T 1040.4-2006、GB/T 1040.52006、GB/T12914-2008、GB/T17200、GB15811-2001、GB/T1962.1-2001、GB 2637-1995、GB 15810-2001、ISO37、 ASTM E4、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、QB/T2358、QB/T1130、JIS P8113。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

药液转移器拉伸强度测试仪一，适用范围 可采用不同的夹具辅具实现不同的能，主要用于各种医疗器械等试验的力值、伸长、变形测试。是科研院校、大专院校、工矿企业、技术监督、商检仲裁等部门的理想测试设备2， 符合标准YY 0804—2010三，仪器特性● 高灵敏触摸界面，操作体验更轻松● 测试过程可动态实时显示曲线，强力，伸长，伸长率，时间等，还可实现中英文界面互换功能，为做进出口贸易的经销商提供保障。● 全数字控制系统，免费升级● 龙门式双立柱机架，采用高精密预载荷滚珠丝杆+光轴的方式，保证了机器运行更加稳定和更为精确的应力应变值。● 可联接电脑软件来控制机器运行与数据处理，生成数据报表，曲线等，用于存档查看等使用。● 可通过软件来实现各种功能定做，轻松应对各种标准更新升级。四，技术参数1. 试验力测量范围：0-50N可任意设置 2. 控制系统：PLC 3. 夹具1套，美观大气4. 医疗器械测试软件1套5 速度精度：千分之三6. 试验速度： 1—500mm/S,无级调速7. 变形测量精度：±0.5%8、夹持器有效宽度： 根据需要选配（标准配置：110mm）9、加持方式：手动夹具10、打印：输出各种形式打印结果 五，试验步骤A,规定试验时，转移器应承受15N 的静拉力不少于15 s。B,使用金属穿刺器时，不发生断裂的拉伸或压缩力应符合中表所列值。 注：对外径大于1.2mm 的金属穿刺器，取1.2 mm 规格对应的力值。

GB1037药包材透湿性测试仪 药用铝箔薄膜透水仪 水蒸气透过率试验仪，符合GB 1037-88塑料薄膜和片材透水蒸气性试验方法 杯式法、ASTM E96-2000材料的水蒸气渗透性标准试验方法等标准，基于杯式法测试原理，是一款专业用于薄膜试样的水蒸气透过率（WVTR）测试仪；系统配置的三个透湿杯均可进行独立试验，试验过程不仅严格符合标准要求，而且完全自动化控制。仪器特征： 1、专业——W3/031基于杯式法测试原理，是一款专业用于薄膜试样的水蒸气透过率（WVTR）测试仪；系统配置的三个透湿杯均可进行独立试验，试验过程不仅严格符合标准要求，而且完全自动化控制。2、高端——W3/031采用了Labthink新设计的专利机械结构，严格保证了透湿杯称量过程中的精确性；同时，该设备配置了Labthink新研发的嵌入式计算机系统平台，其技术优势和用户体验远超传统的单片机技术。3、智能——W3/031搭配了Labthink新一代的操作软件，具有人性化的操作界面和智能化的数据处理功能；同时，在局域网的环境中，还支持LystemTM实验室数据共享系统，统一管理试验结果和试验报告。工作原理： W3/031采用透湿杯称重法测试原理，在一定的温度下，使试样的两侧形成特定的湿度差，水蒸气透过透湿杯中的试样进入干燥的一侧，通过测定透湿杯重量随时间的变化量，求出试样的水蒸气透过率等参数。GB1037药包材透湿性测试仪 药用铝箔薄膜透水仪 水蒸气透过率试验仪技术指标：测试范围：0.1～10,000 g/m224h（常规）试样数量：1～3件 （数据各自独立）测试精度：0.01 g/m224h系统分辨率：0.0001g试验温度：15℃～55℃（常规）控温精度：±0.1℃（常规）试验湿度：10%RH～98%RH（标准90%RH）控湿精度：±1%RH吹扫风速：0.5～2.5 m/s （非标可选）测试面积：33 cm2试样厚度：≤3mm （其他厚度可定制）试样尺寸：Φ74 mm试验箱容积：27 L气源：空气气源压力：0.6 MPa接口尺寸：Φ4mm 聚氨酯管外形尺寸：580mm(L)×680mm(W)×470mm(H)电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz净重：83kg

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

一、膏药持粘力测试仪介绍膏药是中药外用的一种，古称薄贴，用植物油或动物油加药熬成胶状物质， 涂在布、纸或皮的一面，可以较长时间地贴在皮肤患处，经皮肤发挥作用，由于 膏药直接敷贴于体表，而制作膏剂的药物大多气味较浓，再加入辛香的 引经药物，通过渗透入皮肤，内传经络、脏腑，起到调气血、通经络、散寒湿， 消肿痛等作用。利用上海保圣TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪测试膏药的胶粘性，并介绍了设备的测试原理、试验的基本步骤等信息，为企业检测膏药的胶粘性提供参考。表征膏药胶粘性的性能指标有初粘性、持粘性、剥离强度等，对某品牌膏药进行剥离强度的测定，可模拟膏药在剥离时的状态，从而为该膏药剥离的测定提供客观参考数据可供厂家改进产品，以便消费者选择好的商品。二、膏药持粘力测试仪符合标准本法系用于测定贴膏剂、贴剂敷贴于皮肤后与皮肤表面黏附力的大小。本法分别采用初黏力、持黏力、剥离强度及黏着力四个指标测定贴膏剂、贴剂的黏附力。初黏力系指贴膏剂、贴剂黏性表面与皮肤在轻微压力接触时对皮肤的黏附力，即轻微压力接触情况下产生的剥离抵抗力:持黏力可反映贴青剂、贴剂的音体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力:剥离强度表示贴膏剂、贴剂的音体与皮肤的剥离抵抗力:黏着力表示贴音剂、贴剂的黏性表面与皮肤附着后对皮肤产生的黏附力。三、膏药持粘力测试仪方法：1.使用仪器TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪。试验板厚1.5-2.0mm，宽50mm，长125mm的不锈钢板。180°剥离装置。2.测试样品实验前，将膏药于 18℃-25℃、相对湿度 40%-70%条件下放置 2 小时以上。 将膏药背面剥离固定在试验板上，使膏药平整地贴合在试验板上。然后用2000g的重轴在贴合的膏药上来回滚压三次，以确定粘接处无气泡存在。膏药粘贴后，应在室温下放置20-40min后进行试验。把试验板下端夹持在仪器上，膏药一边夹持在上端，使剥离面垂直。

一、膏药持粘力测试仪介绍膏药是中药外用的一种，古称薄贴，用植物油或动物油加药熬成胶状物质， 涂在布、纸或皮的一面，可以较长时间地贴在皮肤患处，经皮肤发挥作用，由于 膏药直接敷贴于体表，而制作膏剂的药物大多气味较浓，再加入辛香的 引经药物，通过渗透入皮肤，内传经络、脏腑，起到调气血、通经络、散寒湿， 消肿痛等作用。利用上海保圣TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪测试膏药的胶粘性，并介绍了设备的测试原理、试验的基本步骤等信息，为企业检测膏药的胶粘性提供参考。表征膏药胶粘性的性能指标有初粘性、持粘性、剥离强度等，对某品牌膏药进行剥离强度的测定，可模拟膏药在剥离时的状态，从而为该膏药剥离的测定提供客观参考数据可供厂家改进产品，以便消费者选择好的商品。二、膏药持粘力测试仪符合标准本法系用于测定贴膏剂、贴剂敷贴于皮肤后与皮肤表面黏附力的大小。本法分别采用初黏力、持黏力、剥离强度及黏着力四个指标测定贴膏剂、贴剂的黏附力。初黏力系指贴膏剂、贴剂黏性表面与皮肤在轻微压力接触时对皮肤的黏附力，即轻微压力接触情况下产生的剥离抵抗力:持黏力可反映贴青剂、贴剂的音体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力:剥离强度表示贴膏剂、贴剂的音体与皮肤的剥离抵抗力:黏着力表示贴音剂、贴剂的黏性表面与皮肤附着后对皮肤产生的黏附力。三、膏药持粘力测试仪方法：1.使用仪器TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪。试验板厚1.5-2.0mm，宽50mm，长125mm的不锈钢板。180°剥离装置。2.测试样品实验前，将膏药于 18℃-25℃、相对湿度 40%-70%条件下放置 2 小时以上。 将膏药背面剥离固定在试验板上，使膏药平整地贴合在试验板上。然后用2000g的重轴在贴合的膏药上来回滚压三次，以确定粘接处无气泡存在。膏药粘贴后，应在室温下放置20-40min后进行试验。把试验板下端夹持在仪器上，膏药一边夹持在上端，使剥离面垂直。

药瓶盖撕开力测试仪_医药包装测试仪MED-02医药包装性能测试仪通常也称医药包装撕拉力测试仪，依照药包材标准中的规定设计，主要应用于医药包材、铝箔、PVC硬片、复合膜、注射器、卡式瓶等产品的热合强度、拉伸强度、剥离强度、断裂伸长率等测试 安瓿瓶折断力测试 铝塑组合盖开启力、穿刺力、铝片撕开力等测试：注射器密封性、滑动性能、针与针座连接力等测试功能，是一台结合不同夹具，测试各种医用包装材料力学性能的检测仪器。产品特点◎ 微电脑控制、菜单式界面、PVC操作面板、以及大液晶显示、方便用户快速操作使用。◎ 一台仪器上拉伸、开启力、穿刺力、折断力等多种不同测试项目可选择。◎ 可进行参数设置、打印、查看、清除、标定等多项功能操作。◎ 具有参数掉电记忆，过载保护功能、限位保护功能、试验结束自动回位。◎ 专业测控软件支持、各功能独立运行、标准计量单位、无需人工换算。◎ 进行成组试样的统计分析运算、给出算数平均值、Z大值、Z小值。◎ 系统支持拉伸、压缩双向试验模式，且速度均可自由设定。◎ 配备USB标准接口和打印机接口，方便数据传输。◎ 仪器可独立完成试验机，微型打印机自动打印试验结果。◎ 软件用户分级权限管理，数据统计及审计功能满足行业要求。 药瓶盖撕开力测试仪_医药包装测试仪测试原理将试样装夹在两个夹头之间，两夹头做相对运动，通过特殊夹头将进行穿刺或开启力试验。通过仪器测力系统测试此过程中的力值变化与位移变化，从而得出相应力值数据。测试标准该仪器符合多项国家和国标标准： YBB00152002 - 2015 、 YBB00212005 - 2015 、YBB00212004-2015、YBB003320022015、YBB00082005-2015、YBB00092005-2015、YBB00342002-2015、YBB00132002-2015、YBB00402003-2015、YBB00042005-2015、GB/T 1040.1-2006、GB/T 1040.2-2006、GB/T 1040.3-2006、GB/T 1040.4-2006、GB/T 1040.52006、GB/T12914-2008、GB/T17200、GB15811-2001、GB/T1962.1-2001、GB 2637-1995、GB 15810-2001、ISO37、 ASTM E4、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、QB/T2358、QB/T1130、JIS P8113。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。