化学制备仪

M22型中量有机化学制备仪(全套仪器17种，22件)　　货号 品名 规格 件数 货号 品名 规格 件数 　　22-1 斜三口烧瓶 250/19×3 1 10 搅拌器套管 19 1 　　2 圆底烧瓶 50/19 3 11 分馏头 14×2×19×2 1 　　3 圆底烧瓶 100/19 2 12 空心塞 19 2 　　4 锥形烧瓶 100/19 2 13 四氟恒压滴液漏斗 100/19×2 1 　　5 锥形烧瓶 250/19 1 14 直形冷却器 200/19×2 1 　　6 空气冷却器 200/19×2 1 15 减压毛细管 14 1 　　7 蒸馏头A型 14×19×2 1 16 单口套接管(具支) 19 1 　　8 弯形干燥管 19 1 17 螺帽接头 14 1 　　9 三叉燕尾管 19×4 1

【题名】：氧化锌薄膜的电化学制备和性能研究【全文链接】: https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10183-2007018712.htm

如果我想制备HoCl3? ?可以Ho2O3溶于HCl嘛??然后蒸发? ?制备出来的是Ho2Cl3还是HoCl3??6H2O啊？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305252047546133_7606_5956537_3.png[/img]

制备稀土氯化物? ?例如ErCl3 6H2O??问题??1? ?是稀土氧化物溶于稀盐酸蒸发还是浓盐酸蒸发? ?蒸发出来的是 带结晶水是嘛? ?? ? 2??制备这个??我怎么去控制这个量呢? ?就是放多少氧化物和完全都行吗? ?比如我做5gErCl36H2O? ?那我是不是需要5gEr2O3溶于盐酸中??蒸发就可以啦盐酸不用在于量的多少吗? ???完全放多了会影响ErCl36H2O的浓度嘛

拟购买新柏氏液基细胞学制备及电脑辅助检测系统，请问型号、配置及参数

请问哪位知道怎么用一般的化学方法用蒸馏水制备去离子水吗,谢谢!!![em61] [em61] [em61] 我知道用高锰酸钾可以制备但不知道具体怎么做,哪位高手能指教一下,谢谢!!!

化学制药“十二五”规划纲要已上报 化学制药"十二五"规划纲要已制定完毕，目前已上报工信部，在通过发改委审核后将获批复。24日，本报记者从中国化学制药工业协会高层领导处获悉，化学制药工业"十二五"规划的主要宗旨是"以创新来引领医药产业发展"。　　到"十二五"末，我国医药工业总产值有望达3万亿元。 　　据中国化学制药工业协会专家委员会副主任沈贤姬介绍，化学制药"十二五"规划的基本原则是坚持品种开发与改造传统医药产业相结合。她表示，未来化学制药工业的发展将大力鼓励发展生物医药，首先将鼓励创新药物，其次鼓励利用生物技术改造传统医药，促进传统医药的升级。同时，还应调整出口结构。　　"当前我国制药工业出口态势仍不容乐观。"沈贤姬建议，企业应扩大新兴市场外销份额，增加国内市场份额。从"贴牌"(为跨国医药公司代工)逐步调整到以自主品牌"打天下"。　　中国化学制药工业协会副会长潘广成表示，化学制药产业结构面临较大调整：企业将成为科技创新的主体；原料药生产更追求环保；制剂生产注重新技术的开发和使用，更多产品走向国际。　　另据知情人士透露，我国卫生事业发展"十二五"规划的研究制定已接近尾声，最快将于年底出台。

在介绍化学制剂这部分内容的时候，小编为大家讲解的也是比较多的，今天为大家介绍的是关于化学制剂发展方面的内容，希望大家能够简单的了解一下，看看在我国化学制剂有哪些是需要我们大家了解的。　　化学药品制剂行业一直以来都是我国医药工业中的优势子行业，具有高技术含量、高资金投入、高风险、高收益和相对垄断的行业特征。从价值链来讲，化学药品制剂处于价值链高端，按价值递增依次为通用名药(非专利药)和专利药，专利药是整个价值链的顶端。　　化学药品制剂涉及国民健康、社会稳定和经济发展，是国民经济一个特殊而重要的产业。改革开放30年以来，我国化学药品制剂工业的发展驶入快车道，近几年的工业总产值增长率都保持在18%以上，销售收入增长率基本保持在20%以上。从发展趋势看，化学药品制剂行业即将进入快速发展期，未来发展空间巨大，但利润分配将更加不均衡，行业集中度将进一步提高，具有研发、规模和产品优势的企业将强者恒强。　　中国化学药品制剂行业已经完全发展成为一个竞争性的行业，在国际上的影响力也有所提高。在中国内地，外资及合资制药企业与内资制药企业之间的市场竞争非常激烈，尤其是近两三年，外资及合资企业大幅增加在华投资，强化市场力度。截至2011年底，中国大陆规模以上的化学药品制剂企业有1032家，经过快速发展阶段和激烈的市场竞争的锤炼，基本格局初步形成。外资及合资制药企业占据着中国化学药品制剂的高端市场，但内资品牌也正在逐步进军高端。

[B][center]化学分析样品制备（1） 第一章 样品制备的基础知识（1）[/center][/B] 前言 分析化学研究的目的是得到所研究对象的有关信息，所分析的对象可以是气体、液体、或生物样品，要获得的信息如化学成分、结构信息、物理状态、表面性质或者在基因物质中的蛋白质的顺序。尽管动用了分析化学中所有的技术，也不好解决尽管是少数样品中的每一个信息。在很多情况下，当今仪器发展不到可以获得所有需要的信息，只能得到一部分必要的信息，一些分析的程序如图 1 所示。 取 样 样品储存 样品制备 样品分析 图 1 分析的程序 分析的第一步是取样，即从要分析的目的物采集样品，采集能代表原始整体样品所有特征的一部分物质，取样因目的物情况的不同而使用不同的方法，例如要分析湖水中的Ca+2，要知道情况的不同其浓度有所变化，深度不同、季节不同其浓度有所不同。第二个环节是对样品的存储，这是一个很重要的步骤，因为它在样品采集和分析之间存在时间的延迟，样品的存储必须保证其物理和化学特征保持不变，这样一来才能代表样品真正的分析结果。 样品准备就绪，下一步就是“样品制备”，许多样品不具备立刻进样分析的条件，例如分析肝中的农药，不可能直接拿肝做样品进行分析，必须把农药转移到溶液中才能分析。样品制备可能有不同的过程，这些过程如图 1-2 所列。但是样品制备的方法决定于要分析组分的基体和浓度大小，例如痕迹量分析比常量分析需要更苛刻的样品制备程序。 样品制备好之后，就可以选择适当的仪器进行分析了。要得到不同的信息就需要选择适当的仪器进行测量，例如，有机物需要用色谱进行分析，金属分析需要用原子光谱，DNA 序列测定需要用毛细管电泳，微观结构需要用电镜来测量。 样品均一化 样品进行萃取 样品进行富集 样品进行净化 样品进行分析 . 图 1-2 样品分析流程 （资料来源：“Sample Preparation Techniques in Analytical Chemistry“，Editor J. D. WINEFORDNER，2003）

美国的进口鲜橙。 (资料图片)http://i1.sinaimg.cn/cj/cr/2012/0113/3665959361.jpg 　　生产线中的橙汁。 (资料图片)　　因怀疑含有致癌化学制剂多菌灵　　多菌灵在巴西已使用超过20年，即使在巴西的使用剂量相当于美国检测发现的100多倍，在巴西也未被视作有害。　　据新华社电 美国食品和药物管理局宣布，暂停从所有国家和地区进口橙汁，以检测进口橙汁是否含有一种名为多菌灵的化学制剂。　　食品和药物管理局11日声明，如果进口橙汁的多菌灵含量低于痕量，将得以放行进入美国市场并销售。初步检测结果显示，来自加拿大的橙汁不含这种化学物质。痕量在化学上指极小的量，少得仅有一点痕迹。　　巴西橙汁现杀菌剂　　这家机构的发言人西沃恩德兰塞伊说，如果进口果汁的多菌灵浓度超过10ppb，就将遭到拒绝或销毁。　　医学研究表明，多菌灵能增加动物肝脏患肿瘤的风险。美国可口可乐公司上月知会食品和药物管理局，一些巴西果农向果树喷洒多菌灵。食品和药物管理局随后在从巴西进口的橙汁中发现这种杀菌剂。　　可口可乐公司在声明中写道：“这构成行业议题，影响利用巴西进口橙汁在美国生产的每家企业。”　　据巴西柑橘作物出口协会数据，美国人消费的每六杯橙汁中，就有一杯使用巴西原料。　　美国农业部数据显示，美国人饮用的橙汁25%源自进口，其余部分由国内生产。

无机合成与制备化学-徐如人+庞文琴[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=48462]无机合成与制备化学[/url]

2008年化学制药行业风险分析报告[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=116943]2008年化学制药行业风险分析报告[/url]

化学分析试样制备的一般规定1 制备试样的基本原则是取得均匀一致，能充分代表原始试样化学成分的化学分析试样，因此必须严格遵守技术与安全操作规程；遇到疑难问题时必须会同有关方面协商解决，不允许马虎从事，确保不发生任何质量及安全事故。2 制备试样所使用的一切工具必须无油、无锈，保持清洁，使用前后要清理干净；筛子、钢钵、捣杵、钻头等尽量分类使用或经过严格清洗后使用，保证试样不受沾污。3 原始试样表面存在的包砂、锈、涂料、油污等必须事先清理干净，使其全部或部分露出本体颜色。4 制备试样时应尽可能防止粉尘飞扬、样品飞散。制备结束后应掸净手上、衣服上的粉尘才能制备另一个试样，不许同时近距离制备不同品种的试样，防止试样相互沾污。5 制备试样过程中，应防止因机械摩擦等原因造成过热，使试样发生氧化。6 试样应无油、无锈、不得含有其他夹杂物；车、刨、钻的试样形状以断续片状为好，尽量不要成长卷状。7 金属复验试样除工艺上有特殊要求外，不得在原位置取样。应在靠近原位置的相邻位置重新取样制备。8 试样制备结束后应及时装入专用纸袋中（纸袋应细密、光滑、无绒毛纤维），填写有关内容，保证袋、样相符。

GB/T 601-2002 《化学试剂 标准滴定溶液的制备》　 1概述标准滴定溶液是滴定分析和微量分析等的量值溯源，其主要用途是化工产品的主体含量和产品中杂质含量的测定。在有机化工、无机化工、食品及食品添加剂、农药化肥、冶金、石油化工、日用化工等很多行业以及大专院校、科研院所的质量监督和检验工作中广泛应用。标准滴定溶液的制备主要依据是GB／T 601《化学试剂标准滴定溶液的制备》2 GB／T 601—2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》主要修改内容2.1新增加的内容2.1.1一般规定中增加了以下内容：1)规定了滴定速度。2)标准滴定溶液浓度平均值的扩展不确定度。 3)可使用二级纯度标准物质或定值标准物质代替工作基准试剂进行标定或直接制备，并在计算标准滴定溶液浓度值时，将其质量分数代入计算式中。 4)规定了标准滴定溶液贮存容器材料。2.1.2标准滴定溶液的制备中增加以下内容：

化学试剂标准溶液制备[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=125382]化学试剂标准溶液制备[/url]

超净高纯电子化学试剂———异丙醇制备方法 梁 凯 （黑龙江省化工研究院,黑龙江 哈尔滨 150078） 摘 要：本文介绍了用含量98%的工业级异丙醇经过金属离子络合剂处理、脱水处理、微滤膜过滤、多级精馏、钠滤膜过滤制备超净高纯电子化学试剂———异丙醇的制备方法。该方法制备的超净高纯异丙醇符合半导体技术的芯片及硅园片的清洗和刻蚀的要求。 关键词:超净高纯异丙醇；金属离子络合剂；多级精馏；纳滤膜过滤 中图分类号：TQ224.23 文献标识码：A 文章编号：1002-1124（2011）07-0063-02 随着半导体技术的迅速发展，对超净高纯试剂的要求越来越高。在集成电路（IC）的加工过程中，超净高纯试剂主要用于芯片及硅园片表面的清洗和刻蚀，其纯度和清洁度对集成电路的成品率、电性能及可靠性有着十分重大的影响。超净高纯异丙醇作为一种重要的微电子化学品已经广泛用于半导体、大规模集成电路加工过程中的清洗、干燥等方面。随着 IC的加工尺寸已经进入亚微米、深亚微米时代，对与之配套的超净高纯异丙醇提出了更高的要求，要求颗粒和杂质含量降低 1～3 个数量级，达到国际半导体设备和材料组织制定的SEMI- C12标准，其中金属阳离子含量小于 0.1×10- 9，颗粒大小控制在 0.5μm以下。 目前，超净高纯异丙醇通常是以工业级异丙醇为原料纯化精致而成。精馏是工业化提纯异丙醇的主要方法，包括共沸精馏、萃取精馏等。但是用于微电子化学品工业的超净高纯异丙醇对其中金属杂质，颗粒大小含量和阴离子的要求十分苛刻，精馏工艺已经无法满足要求。 现有文献公布的超净高纯异丙醇的制备方法，以工业异丙醇为原料，以碳酸盐调节 pH 值，加入脱水剂，进行回流反应，经精馏、蒸馏、膜过滤，得到符合国际半导体设备和材料组织制定的SEMI- C12标准的超纯异丙醇。这一公开报道的制备方法无法稳定控制产品质量，特别是产品中金属离子含量以及颗粒杂质大小。

[font=微软雅黑][size=10.5000pt][font=微软雅黑]化学法是建立在化学反应基础上的微胶囊制备技术，主要利用单位小分子发生聚合反应生成高分子或膜材料并将芯材包覆。许多合成高分子的聚合反应都可利用到微胶囊制备上，通常使用的主要方法是界面聚合、原位聚合以及其它一些高分子化合物的反应。[/font] [/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][font=微软雅黑]（一）界面缩聚法[/font] [/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]当亲水性的单体和亲脂性单体在囊心物的界面处由于引发剂和表面活性剂的作用瞬间发生聚合反应而生成聚合物包裹在囊心物的表层周围，形成了半透性膜层的微囊。[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]（二）[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][font=微软雅黑]辐射化学法[/font] [/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt][font=微软雅黑]是用明胶或[/font]PVA为囊材，用γ射线照射使囊材在乳剂状态下发生交联，再经过处理得到球型镶嵌型的微囊，然后将微囊浸泡于药物的水溶液中，使其吸收，干燥水分即得含有药物的微囊。[/size][/font]

[font=微软雅黑][size=10.5000pt][font=微软雅黑]化学法是建立在化学反应基础上的微胶囊制备技术，主要利用单位小分子发生聚合反应生成高分子或膜材料并将芯材包覆。许多合成高分子的聚合反应都可利用到微胶囊制备上，通常使用的主要方法是界面聚合、原位聚合以及其它一些高分子化合物的反应。[/font] [/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][font=微软雅黑]（一）界面缩聚法[/font] [/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]当亲水性的单体和亲脂性单体在囊心物的界面处由于引发剂和表面活性剂的作用瞬间发生聚合反应而生成聚合物包裹在囊心物的表层周围，形成了半透性膜层的微囊。[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]（二）[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][font=微软雅黑]辐射化学法[/font] [/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt][font=微软雅黑]是用明胶或[/font]PVA为囊材，用γ射线照射使囊材在乳剂状态下发生交联，再经过处理得到球型镶嵌型的微囊，然后将微囊浸泡于药物的水溶液中，使其吸收，干燥水分即得含有药物的微囊。[/size][/font]

化学[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]沉积法制备石墨烯，此工艺难点在哪，各项参数对其影响如何？

[b][font=微软雅黑][size=10.5pt]物理化学法的共同特点是[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=10.5000pt]改变条件使溶解状态的成膜材料从溶液中聚沉出来，并将囊心物包覆形成微胶囊。[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt]即通过改变温度、[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt]pH值、加入电解质等，使溶解状态的成膜材料从溶液中聚沉，并将芯材包覆形成微胶囊。凝聚法又称相分离法，根据芯材的水溶性不同可分为水相分离法和油相分离法；依据凝聚机理的不同又分为单凝聚法和复凝聚法。[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt]化学方法和物理化学方法一般通过反应釜即可进行，因此应用较多。[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]物理机械法是利用物理和机械原理的方法制备微胶囊具有设备简单、成本低、易于推广、有利于大规模连续生产等优点，在商业领域特别是药品、食品工业经常利用这种方法来制备微囊。[/size][/font][b][font=微软雅黑][size=10.5pt]喷雾干燥法[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=10.5000pt][font=微软雅黑]是将囊心物分散在囊材溶液中，在惰性的热气流中喷雾，干燥，使溶解在囊材中的溶液迅速蒸发，囊材收缩成壳，将囊心物包裹。喷雾干燥包括流化床喷雾干燥法和液滴喷雾干燥法。[/font] [/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt][font=微软雅黑]囊心物最好是球形的或规则的立方体、柱状体组成的光滑晶体，这样可以得到很好的包囊效果。囊心物的脆性、多孔性及其密度都会影响囊形。[/font] [/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][font=微软雅黑]喷雾冷凝法[/font] [/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt]喷雾冷凝法是将囊心物分散于熔融的囊材中，在冷气流中喷雾，凝固而成微囊。在室温下为固体而在较高温度能熔融的囊材均适用于本法，如：蜡类、脂肪酸和脂肪醇。[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][font=微软雅黑]锅包法[/font] [/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt]锅包法是将囊材配成溶液，加入或喷入到包衣锅内的固体囊心物上，形成微囊。在成囊过程中要将热空气导入包衣锅内除去溶剂[/size][/font][b][font=微软雅黑][size=10.5pt]。[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt]物理化学法其中之一是液中干燥法。[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt]液中干燥法：[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=10.5000pt][font=微软雅黑]从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂制备微囊（球）的方法称为液中干燥法。[/font] [/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt][font=微软雅黑]多种化学结构不同的聚合物都可用作液中干燥法的材料，如聚乳酸、乳酸[/font]-羟基乙酸共聚物等。[/size][/font]

GB/T601-2002 化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法

急求GB601-2002 化学试剂 标准滴定溶液的制备 标准。谢谢

GB 601-2002 化学试剂 标准滴定溶液的制备

GBT 603-2002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备

希望对大家有用[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=22479]化学试剂试验方法中制剂及制品的制备[/url]

化学试剂配制方面是有国家标准的，下面传上化学试剂试验方法中所有制剂及制品的制备，国标号GB/T603-2002。方面一些版友直接查询，贴出其中的试剂配制方法。

请教各位：下面是吉天AFS-820测电池Hg含量的制样过程，1. 所加化学药品如高锰酸钾，盐酸羟氨等的作用是什么？2. Hg在电池中是以什么形式存在的？谢谢！---------样品制备过程---------1 称重2 Battery：分解为：金属壳 + 其他。将金属壳放入400ml烧杯，加50ml HNO3，盖上表面皿，反应开始放入冰水浴，完全溶解后加入其他组分，待反应结束 Button Cell：剪破。放入400ml烧杯，加50ml HNO3，盖上表面皿，反应开始后放入冰水浴，若不反应，缓慢加热使电池溶解。若加热仍无反应，用王水溶解3 加25ml超纯水和30ml 5%（w/v）KMnO4。置入95℃水浴30min4 或试液退色，再加10ml KMnO4，水浴30min，重复此步直至试液颜色不退5 冷却试液，加入足量10%盐酸羟氨，摇动试液至试液变无色6 用5A滤纸过滤至500ml容量瓶并定容-----------------------------

时间有点晚，大家参考着看看就是了！：）[img]http://bbs.instrument.com.cn//images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=193050]2008年化学制药行业风险分析报告.rar[/url]

化学药物制剂处方及制备工艺研究的技术要求及常见问题分析——执业药师继续教育资料