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计数计重秤

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计数计重秤相关的论坛

  • 高精度计重秤ACS-ZC71计重桌称6kg/0.1g6万分之一精度包邮

    高精度计重秤型号最大称量分度值最大可读精度ACS-3-ZC713kg0.05g1/60000ACS-6-ZC716kg0.1g1/60000秤盘尺寸:275mm*220mm接口:DC接口,RS232接口(选配),RJ45以太网接口(选配)电源:4V/4A电子秤专用蓄电池http://www.xiangshanscale.com/uploads/chanpinsucai/chanpinmiaoshu.png使用中航电测高精度130mm传感器,品质符合世界标准新款高精度计重秤ACS-ZC71称重可读性高达1/60000精度;内部解析精度高达1/600000具有简易计数功能,可当计数秤使用具有大尺寸LCD白色背光液晶显示,字高25.4mm,字幕清晰易读取ACS-ZC71具有运送保护,过载保护设计高精度计重秤采用触摸式薄膜按键,容易操作,防水性能佳超低功耗,一次充电可使用180小时具有电池低电压报警功能,可降低电池过量放电损坏几率高精度计重秤ACS-ZC71外壳采用ABS耐冲击塑料;秤盘采用ABS塑料载物盘和不锈钢材料托盘双盘结构,应对各种使用场合,经久耐用,使用寿命长 微电脑处理功能具有四段数位滤波设定,可在恶劣的称重环境使用自动归零功能扣重、预扣、自动扣重功能智慧ACAI可自行判断单重大小,执行自动平均,求得更精确的单重数值最大累计到999,999,999,999具有省电模式(BACKLIGHT AUTO ON)具有开机电压侦测,可显示当前电池电压,预知电池可使用时间应 用高精度计重秤ACS-ZC71广泛适用于工矿企业、科研机构、大专院校、黄金珠宝、建筑、地质勘探、道路建设、农牧业、商业流通领域的精密称量,尤其适应大中型企业的物料管理。

  • 高精度计数秤的参数有哪些?

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  • 【求助】电子计数秤的自校规程

    大家好,我是新手,来请教一个问题:我们公司使用的是电子计数秤,用来仓库对车间发货称数用,每年有技术监督局来现场给校准,我们想在每月内校一次,看秤是否合格,谁有内校规程分享一下,谢谢。

  • 杆秤中的计量诚信文化

    编者按:一年一度的“5.20世界计量日”又到来了。世界计量日活动对我国计量事业的发展起到了广泛宣传和积极推动作用。为了庆祝和配合做好世界计量日宣传活动,本刊特围绕今年“5.20世界计量日”的主题——“计量·科学发展”之“计量——公平正义之桥”副题,开展了诚信计量方面的相关宣传活动。  今年我国“5.20世界计量日”的主题是“计量·科学发展”。其中副题提出计量是公平正义之桥,强调诚信计量的重要地位和作用。国家质检总局计量司提出这一副题确实是非常必要的。如果说准确度的提升是计量科技问题,那么现实中的计量不准则更多的是诚信问题。目前的事实也说明,仅仅靠监督管理和技术手段,不可能根治计量作弊等违法行为,必须强调诚信计量,必须宣扬计量诚信文化。  中国的度量衡文化源远流长,其中不乏计量诚信文化的烙印。下面仅以生活中最常见的秤为例,谈谈规范现实中的秤和规范心中的秤的历史经验。

  • 轮轴 轴承试验机技术

    轮轴 轴承试验机技术[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812100452237311_1776_1602049_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812100452239457_3024_1602049_3.png[/img]

  • 新荧光成像技术可清晰呈现血管脉动

    中国科技网讯 据物理学家组织网近日报道,美国斯坦福大学的科学家开发出一种荧光成像技术,能够使活体动物血管脉动以前所未有的清晰度呈现。与传统的影像技术相比,其增加的清晰度类似于擦拭掉眼镜前的迷雾一般。该研究结果发表在最新一期的《自然医学》杂志在线版上。 该技术被称为近红外-Ⅱ成像,或NIR-Ⅱ。研究人员首先将水溶性碳纳米管注射到活体的血液中,然后用激光照射要观察的对象,如小白鼠。激光的波长在近红外范围内,约为0.8微米,可导致专门设计的碳纳米管发出1微米至1.4微米的波长更长的荧光,用于检测确定血管的结构。 碳纳米管发出的荧光波长要比传统成像技术更长,这是实现令人惊叹的微小血管清晰图像的关键。由于更长波长光散射较少,因此形成了更清晰的血管图像。此外,这种技术使图像呈现更精致的细节,允许研究人员能够获得一个快速的图像采集速度,近乎实时地测量血流量。 同时获得血流信息和看到清晰血管对于动脉疾病动物模型的研究将特别有用,如血流是如何受到动脉阻塞和收缩诱发的影响,还有其他事项如中风和心脏病发作的影响。 研究人员说:“对于医学研究而言,这是一个非常好的观察小动物特征的工具。其将有助于我们更好地理解一些血管疾病,以及其对于治疗的反应和如何可以设计出更好的治疗。” 由于NIR-Ⅱ至多只能穿透身体1厘米,所以它不会取代其他成像技术,而是X射线、CT、MRI和激光多普勒技术的补充。不过,它却是一个用于研究动物模型的强大方法。 研究人员说,下一步将使这项技术在人体内更容易接受应用,并探索可替代的荧光分子。他们希望找到小于碳纳米管又能够发出同样波长光的物质,以便使其可以很容易地从体内排出,消除任何毒性的担忧。(华凌) 《科技日报》(2012-12-11 二版)

  • 今年月饼将禁用27种添加剂 防腐剂用量仍成谜

    随着新版《食品添加剂使用标准》的实施,今年的月饼将禁用包括合成色素在内的27种食品添加剂。那么,今年的月饼是否已经足够“单纯”?一个月饼含有多少添加剂?最近,月饼已经在济南上市,记者带着这些问题为您打探了一番。 少了增白剂 卖相“变丑”更健康 由于今年中秋比往年提前了十多天,一些商家早早地在货架上摆上了月饼。在选购月饼时,一些细心的消费者发现,今年一些散装月饼的卖相明显没有往年那么“漂亮”:今年酥皮月饼的饼皮没有往年的白,一些月饼的馅料也不如往年鲜艳,绿莹莹、金灿灿的馅料不再多见,在一些超市切开的月饼中,馅料的色彩更加柔和。 今年的月饼为啥没有往年漂亮了?金德利集团配送公司副总经理黄蕾说,国家2011年版《食品添加剂使用标准》已经开始实施,按照新标准的规定,27类添加剂禁止在食品中使用,如糖精钠、蔗糖素等甜味剂,还有化工合成色素和漂白剂等。黄蕾说,实际上,今年的馅料生产厂家都很谨慎,不仅人工色素没有添加,有的连天然色素也没有添加。 黄蕾称,由于制作月饼的面粉中少了增白剂,使得制作出来的酥皮月饼不像原来那样雪白,而是稍微有些淡黄色。而少了色素的馅料也不如往年那样色彩鲜艳,像莲蓉馅可能还有一些肉眼可见的小黑点,这实际上是莲子中的天然成分。 从7天到半年 月饼“寿命”差异大 月饼的保质期是很多人关心的问题。在历下大润发超市,超市自制月饼的保质期只有7天,银座商城地下超市某种酥皮月饼的保质期是30天,天福茗茶的多数茶月饼的保质期为45天,摆放在A里朝山街店的多个月饼礼盒,保质期是90天,而在乐购超市一种产自湖南的独立包装迷你月饼,保质期则长达半年。 昨日下午,一位在家乐福超市选购月饼的李女士说,如果单纯按照保质期来选择月饼的话,她肯定是选择保质期短的,“保质期越短,月饼里的防腐剂就越少啊。”李女士说。 月饼的保质期是不是越短就越好?济南市质量技术监督局食品中心一位技术人员介绍,国家对月饼保质期的长短没有具体规定,不管是7天还是半年,只要在生产过程中添加的防腐剂等食品添加剂符合国家规定,低于人体的安全摄入量,都是可以放心食用的。他称,月饼保质期的长短与添加防腐剂的多少有一定关系,也与生产工艺和原料有关。 该技术人员说,实际上,由于食品中的部分营养剂没有防腐剂就无法保存。现在的超市货架上,很难找到不使用防腐剂的食品,月饼也是如此。 添加剂仍有不少 防腐剂用多少是个谜 按照国家《预包装食品标签通则》的规定,进入市场销售的食品都要在外包装上标注所使用的添加剂的名称。昨日上午,在一位市民选购的乔家栅蛋黄豆沙月饼的外包装上,就标注了如下添加剂的名字:柠檬酸、碳酸钠、碳酸钾、麦芽糖浆、山梨酸钾、脱氢乙酸钠。 质监局食品中心的技术人员称,在这些食品添加剂中,柠檬酸、碳酸钠、碳酸钾是酸味调节剂,麦芽糖浆是甜味剂,山梨酸钾和脱氢乙酸钠则是防腐剂。 这种月饼到底添加了多少防腐剂?如何对比不同品牌月饼添加防腐剂的多少?该技术人员称,由于牵涉到成分配料比例,有些是企业的保密配方,按照目前的规定,企业无需详细标注各种食品添加剂的含量。 上述人士称,市民也不必过于担心,质检部门会对包括月饼企业在内的食品生产企业进行严格抽查,而一些大型超市如银座、家乐福等,在食品进入超市前,还要求生产厂家出具每个品种的检验报告,不合格的将拒绝进入卖场。 金德利的黄蕾也说,按照新规定,今年不仅人工合成色素不能用于月饼,允许使用的防腐剂种类也比往年有所减少,今年的月饼生产企业都格外谨慎。所有进入金德利的月饼原料,他们不仅要求厂家提供质检报告,而且事先还会先到厂家进行实地考察,看厂家是否有能力提供所需要的原料。

  • 【分享】-----AAS中的几种特殊技术

    [color=#DC143C]AAS中的几种特殊技术1.背景校正技术AAS仪中已有氘灯和碘钨灯连续光源背景校正、塞曼效应背景校正和空心阴极灯强脉冲自吸背景校正等方法。其中塞曼效应校正背景还衍生出几种不同的磁场调制与排列方式。以下介绍各种背景方法要点。1.1连续光源背景校正:这是现代AAS仪中应用最广泛的一种AAS仪器背景校正方法,尤其在FAAS中,它占有相当重要地位。其原理为:用待测元素HCL的辐射作样品光束,测量总的吸收信号,用连续光源(多用是氘灯)的辐射作参比光束,在同一波长下测量吸收值。对连续背景,它对HCL和连续光源辐射有相同的吸收,待测原子对连续光源也有吸收,但由于元素分析线很窄,不到通带宽度的1%,故可以忽略,连续光源所测值可视为纯背景吸收,光辐射交替通过原子化器,两次所测吸光值相减使背景得到校正。在实际使用时,要求精心调配使氘灯连续光源和HCL锐线光源强度匹配,并尽可能使光斑重合一致。近年,Jena公司通过设计氘空心阴极灯的几何形状和成象光学部件,使两种辐射光束穿过完全相同的吸收体积,有效地避免了因双灯源的采用,而带来的光学平衡问题。由于氘灯 在长波范围(大于350.0nm)内能量较低,要与碘钨灯配合适用。该法应用波段有限制,有时还产生背景校正过度或不足。如果共存物的原子对通过单色器的连续辐射产生吸收,会出现补偿过度现象。连续光源背景校对FAAS较好,对GFAAS效应不佳。1.2自吸效应背景校正:自吸效应背景校正法,又称S-H法,其原理:以低电流脉冲供电。空心阴极灯发射锐线光谱,测的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]与背景吸收的总吸光度,以短时高电流脉冲供电发射线产生自吸效应,辐射能量由于自吸变宽而几种与原波长的两侧。不为原子蒸气所吸收,所测为背景吸收值。将两值相减得到校正后的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]值。这种方法是简单和成本低,能校正某些结构背景与原子谱线重叠干扰,无光能损失,可以进行全波长校正但许多元素不能产生自吸,两种脉冲电流下HCL谱线宽度有差别,校正不够精确,有些元素如Al、Ca、Sr、Ba、V 等其灵敏度降低,检出限变差,强脉冲电流影响HCL的寿命,该法仅适用于FAAS法。对GFAAS法效果不明显,基本上作为其他校正法的补充。1.3塞曼效应背景校正:这种背景校正的基础是:吸收线在磁场作用下,产生分裂成平行磁场 π组分和垂直于磁场α+、α-组分。偏振组分α+、α-有中心波长位移,若频移足够大时,不为待测物所吸收,测量的只是背景吸收,若恒定磁场调制方式,π组分和背景吸收所测吸光值为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]于背景吸收的总吸收值。若是交变磁场调制方式,当磁场关闭时,吸收相不发生分裂。所测吸光值为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]于背景吸收的总值。将两种测定值相减(即[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]与背景吸收总值减去背景吸收值)可以使背景得到校正。目前商品仪器有两大类:恒定磁场(固定磁场)和交变磁场,可配置于光源上或原子化器。近年来,以配置在GFAAS较多,火焰应用较少。恒定磁场往往塞曼效应谱线分裂不完整,而降低测量的准确性 。 同时仪器灵敏度往往低于正常AAS的一半。永久磁长期使用会退磁。若采 用旋转偏振器,会出现某种程度不平衡,使背景校正能力下降,由于上述缺陷,仪器公司采用横向交流交变磁场吸收线调制法。但如果交变磁场强度不够,工作曲线出现反转。最近有公司开发纵向交流交变磁场,省略可偏振元件,使分析动态范围大大拓宽。从仪器使用考虑,选择应用横向交流塞曼效应较好,这种系统具有最佳双光束性能,背景校正能力高而准确,线性和灵敏度于常规AAS相类似,检出限比连续光源背景校正器好。分析(工作)曲线反转问题较少。能全波段背景校正。近来有仪器公司推出了3-磁场塞曼效应背景校正技术,该模式除高磁和零磁场之外,还有第三个中间磁场强度,可根据被测浓度要求,通过软件选择最佳中间磁场强度可使动态范围扩展10倍。2 进样技术传统FAAS法,一般采用气动雾化进样,该法缺点是样液消耗量大。高盐量样品极易堵塞喷雾系统,采用简便的微量进样器,如双脉冲微量进样器或节流脉冲进样器,以间断的小体积喷雾取代传统连续喷雾。既做到样液用量小,又避免喷雾系统堵塞现象,近年来,随着流动折射技术发展,微量进样技术自动化程度提高,保证了信号稳定性、重复性,为在线分析测定提供良好基础。GFAAS法,基本上采用全自动微量进样技术。但值得关注的是J ena 公司采用直接固体进样GFAAS分析技术;它可以将样品粉末或猝片直接放如裂解石墨样品舟.称样后,用固体进样器放如石墨营进行正常程序分析样品,其特点:直接分析原始样品,无需将样品消解或溶解、稀释,降低污染可能性,较少的样品可以进行分析测试,灵敏度高,达fg级检出水平。但仪器配件成本较高,推广有一定难度。3.原子化技术GAASA原子化,常用空气——乙炔火焰。对于高温(原子化)元素如Al、Ba、V等采用氧化亚氮——乙炔火焰。国内有人提出用富氧——乙炔火焰它与氧化亚氮——乙炔相比较,具有操作简单、耗气小、火焰较稳定、不易回火,可测定部分高温元素。GFAAS原子化近来不少厂商提出横向加热石墨炉技术,它明显优点是沿光束方向的石墨营温度均匀一致、没有温度梯度,可以降低基体效应和记忆效应。不引起灵敏度损失。原子化温度能降低(在正常情况下)几百度,对那些难熔元素V、M0原子化很有利。4.原子捕集技术原子捕集是通过在火焰中浓度被测原子和延长自由原子在石英营测量光路中停留时间,增大营内原子密度,从而提高FAAS分析灵敏度有效途径。国内已经成功采用石英缝管技术测定Cu、Pb、Zn、Cd、Au、Ag等被测元素。当其他富集技术与原子捕集技术相结合,可使测定灵敏进一步提高。如黄原酯棉与石英缝管结合应用,可使Pb灵敏度提高30倍以上,离子交换与石英缝管联合使用。Ni、Cd灵敏度提高近40倍。采用萃取富集与石英缝管结合可以在形态分析中被测定物Sb(Ⅲ)、Sb(Ⅴ)、As(Ⅲ)、As(Ⅴ)、Te(Ⅳ)、Te(Ⅵ)等准确测量成为可能,但值得注意的是高效捕集和瞬时释放是缝管原子捕集获得提高灵敏度的关键。解离能大于4.2eV的氧化物。难以在捕集温度下解离。因此不适合用缝管原子捕集法测定。

  • 能量色散 Fe计数疑问 急切求教

    本人测Fe3O4粉末中Fe含量,出现如下问题,急切求教。选用纯Fe粉末做标准样品,各称取1g,在相同条件下制成直径1CM的压片。在相同条件下进行分析。但是得到Fe的计数却基本相同,可是按照质量分数来算Fe3O4中的Fe也不可能是100%呀。为什么会出现这个现象?崩溃了.........

  • 采购检重秤前必须了解的14个问题

    [b]采购检重秤前必须要了解的14个问题问题1:何谓自动检重秤?[/b]自动检重秤是一种生产流水线上的动态秤重设备,它可100%检测每一个产品重量并把产品按重量划分为二组或多组。[b]问题2:自动检重秤有哪些应用?[/b]检测产品净含量,剔除超重和欠重产品;检测产品缺件,如药盒中是否缺说明书等;产品分类,如鸡腿按重量区分等。[align=center] [/align][b]问题3:选择梅特勒-托利多自动检重秤的理由?[/b]梅特勒-托利多自动检重秤生产工艺、制作水准一流;精度高、质量可靠;具有丰富的选件几乎可满足您所有要求。[b]问题4:梅特勒-托利托自动检重秤有哪些选件?[/b]我们有各种各样选件可满足各行各业的需求。例如,我们有高性能的链式自动检重秤,通过拉距螺杆输入,用于细高产品的高速传输,如罐装气雾剂;我们有X.S2用于制药行业的自动检重秤,具有上下夹持传输带引导产品传输;在纸板包装机或者捆扎包装中,我们能够实现盒装产品开口检测和歪斜产品的检测避免产品堆积;我们有X.S3或者X3用于食品行业的金属检测和自动检重一体机,在检重的同时剔除食品或者饮料中的金属杂质;我们还有自动反馈控制选件,能够优化液体和粉状产品的罐装过程,避免产品的浪费,特别是昂贵的产品。[align=center] [/align][b]问题5:自动检重秤精度由哪些因素决定?[/b]―产品重量越重精度越差产品通过速度―速度越快精度越差产品长度―为了保证测量时间,称量传输带长度选择由产品长度决定,而称量传输带长度越长意味着需要的速度越快。产品物性和传输状态―显然液态和固态产品精度会不同。环境因素 ―空气流动、地面震动和极端温度等会影响精度。[b]问题6:皮重会变怎么办?[/b]确实是,皮重变了会影响净含量检测精度。但我们有二个选件可解决皮重变化问题。1)选用滑动限值选件当产品皮重变化缓慢且有规律时,检重秤可通过对产品滑动平均值的检测,得到产品皮重的信息,随后自动调整相应的上下限,达到正确检测产品净含量的目的。2)选用皮重-毛重检测方案在产品灌装机前放一台自动检重秤专门检测产品的皮重,皮重信息传到灌装机后的毛重检重秤,达到正确检测产品净含量的目的。[align=center] [/align][b]问题7:检重秤是否会生锈?我们的环境不能容忍生锈。[/b]梅特勒-托利多自动检重秤大部分材料都采用“V2A”不锈钢,这种不锈钢非常之好,符合德国工业标准。您完全不必担心时间久了会生锈的问题。[b]问题8:自动检重秤操作是否复杂?[/b]梅特勒-托利多自动检重秤操作非常简单。比如,大多数X系列自动检重秤都是15吋的彩色触摸屏,外形非常美观,同时界面友好,方便操作,能够快速的更换产品种类或者新的产品。清楚的文字信息指导您逐步进行操作。[align=center] [/align][b]问题9:如何保存生产数据?[/b]梅特勒-托利多自动检重秤有多种数据输出接口和传输方式,相信必有一种能满足您的要求。同时梅特勒-托利多SQC系统选件具有非常强大的质量统计控制功能。同时最大化的服务能够帮助您完成设备认证和质量管理。[b]问题10:自动检重秤维护是否方便?[/b]梅特勒-托利多自动检重秤维护非常简单。比如,传输带的搭扣设计方便拆卸和更换,当然我们的传输带质量好寿命长,并不需要经常更换。梅特勒-托利多自动检重还为操作人员和服务人员提供专业培训,确保设备能充分发挥其功能。[align=center] [/align][b]问题11:潮湿环境是否可用检重秤?[/b]梅特勒-托利多自动检重对每一个单独的部件进行特殊密封,针对食品行业我们有专门设计的自动检重秤,满足卫生、HACCP和防水的要求,防护等级可以达到IP69K。[b]问题12:检重秤是否带反馈控制?[/b]反馈控制是选件。梅特勒-托利多自动检重秤最多可带4个反馈控制。[align=center] [/align][b]问题13:何谓自动检重秤的反馈控制?[/b]检重秤可通过检测到的产品重量判断出包装量是否在控制范围,如果超差就向包装机送出控制信号,包装机会做出相应调整,最终使包装量回到控制范围。[b]问题14:梅特勒-托利多自动检重秤采用哪种秤重传感器?[/b]梅特勒-托利多高精度自动检重秤都采用电磁力补偿式秤重传感器,这种传感器精度高,检测速度快。

  • 【文献】纳克级激光计数检测器同时测定7种人工甜味剂

    【文献】纳克级激光计数检测器同时测定7种人工甜味剂

    [align=center][b]纳克级激光计数检测器同时测定7种人工甜味剂[/b][/align][b] ——安赛蜜、糖精钠、甜蜜素、三氯蔗糖、阿斯巴甜、纽甜、甜菊苷的共同分析[color=#621e0e]使用资生堂色谱产品进行研究、发表的论文有很多,今天资娃就来给大家介绍一篇由中检院老师和资生堂液相色谱技术中心共同发表的论文——[b][color=#621e0e]《纳克级激光计数检测器同时测定 7 种人工甜味剂》。[/color][/b][/color][color=#621e0e][b][/b][/color][color=#621e0e][b][img=,457,622]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709221015_02_2222981_3.jpg[/img] [img=,399,588]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709221022_01_2222981_3.jpg[/img][/b][/color][color=#621e0e][b][/b][/color][/b][align=center]=======================================================================[/align][align=center][b]摘要[/b][/align]目的:建立采用纳克级激光计数检测器(nano quantity analyte detector, NQAD)同时测定7 种人工甜味剂的分析方法。方法:纳克级激光计数检测器系统下,使用CAPCELL PAK C18 MGII (150 mm × 2.0 mm, 5 μm)色谱柱,以20 mmol/L 乙酸铵水溶液(A)-甲醇(B)为流动相进行梯度洗脱,流速0.2 mL/min,柱温40 ℃。结果:7 种常见人工甜味剂得到良好分离与检测,在紫外检测器上难以检出的甜蜜素、三氯蔗糖和甜菊苷3 种成分,在NQAD 检测器上分别得到了0.27、0.17、1.19 μg/mL 的检出限。色谱峰面积精密度RSD<4.97%;标准曲线得到良好线性关系r^20.994;样品回收率96.69%~105.18%之间。结论:使用新型NQAD 建立了人工甜味剂安赛蜜、糖精钠、甜蜜素、三氯蔗糖、阿斯巴甜、纽甜、甜菊苷的高灵敏度共同分析方法,方法简单、专属性高。[b]关键词:[/b] 纳克级激光计数检测器 人工甜味剂 甜蜜素 三氯蔗糖 甜菊苷[color=#621E0E]人工甜味剂可替代糖类物质添加到食品当中,改善食品口感,增加甜度,具有高甜味、低热量、低成本等优点,被广泛用于各种食品加工。但人工甜味剂作为人工合成化学品,使用过量会产生一定毒副作用,因此食品中甜味剂的测定成为食品卫生检验领域一项常规检测工作,在《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》中明确规定了不同食品中使用人工甜味剂的添加限量。[/color][color=#621E0E][/color][color=#621E0E]但是,不同种类人工甜味剂性质差别很大,需要根据甜味剂结构,相应选择检测器和检测方法进行分析,如无紫外吸收物质三氯蔗糖需使用示差折光检测器进行检测,甜蜜素也因紫外吸收弱而使用衍生化方法进行检测。但在实际样品分析中,食品类样品前处理工作复杂,不同甜味剂分别检测增加实验工作量,耗费大量时间。[/color][color=#621E0E][/color][color=#621E0E]这里我们使用高灵敏度的通用型检测器——纳克级激光计数检测器(nano quantity analyte detector,NQAD)检测器对7种常见人工甜味剂(安赛蜜、糖精钠、甜蜜素、三氯蔗糖、阿斯巴甜、纽甜、甜菊苷)进行同时测定,特别是对紫外吸收差的甜蜜素、三氯蔗糖、甜菊苷也可实现良好检出,实现多种甜味剂的同时分析。[/color][color=#621E0E]NQAD [/color][color=#621E0E]是一款气溶胶型通用检测器,其检测原理可简单分为4 个阶段:喷雾、气化、水蒸气凝结、激光计数。[/color][color=#621E0E][/color][color=#621E0E]与传统蒸发光散射检测器(ELSD)相比较,NQAD 在进行流动相喷雾挥发之后,样品颗粒先进入水凝粒子计数器中吸附水蒸汽进行颗粒长大后,再通过激光进行计数检出, 因此能够得到更好的灵敏度与稳定性。作为一款高灵敏度的通用型检测器,NQAD对没有紫外吸收、离子化困难的难挥发和半挥发物质均可进行良好检出。在这里,我们将NQAD 与现行标准中常用的紫外检测器进行对比,对7种人工甜味剂的标准溶液进行分析检测。[/color][color=#621E0E][/color][color=#621E0E]图1和图2是7种人工甜味剂分别使用PDA(二极管阵列检测器)和NQAD检测器的分析比较。由于甜蜜素、三氯蔗糖和甜菊苷紫外吸收弱,缓冲盐使用高氯酸钠-甲醇梯度体系,在浓度200 μg/mL浓度下,只能明显看到紫外吸收良好的安赛蜜、糖精钠、阿斯巴甜、纽甜四个色谱峰,同时基线漂移较大,不利于良好积分。NQAD检测器使用能够挥发的乙酸铵-甲醇流动相体系分析,得到7种人工甜味剂良好检出。[/color][color=#621E0E][/color][align=center][img=,519,260]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709221024_01_2222981_3.jpg[/img][/align][align=center][color=#3E3E3E]图1 标准品(200 μg/mL)紫外分析谱图[/color][/align][align=center][img=,519,285]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709221024_02_2222981_3.jpg[/img][/align][align=center][color=#3E3E3E]图2 标准品(100 μg/mL)NQAD 分析谱图[/color][/align][color=#3E3E3E]同时我们也对方法学进行了验证。与紫外相比难以检出的甜蜜素、三氯蔗糖和甜菊苷在NQAD检测器上分别得到了0.27、0.17、1.19μg.mL-1检出限。色谱峰面积精密度RSD<5%;标准曲线得到良好线性关系r^20.994;样品回收率96.69%~105.18%之间。图3为饮料样品提取分析结果图。[/color][align=center][img=,516,307]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709221025_01_2222981_3.jpg[/img][/align][align=center][color=#4FC5DE] [/color][color=#3E3E3E]图3 3 个饮料样品加标回收谱图[/color][/align]因此,使用NQAD检测器可在一个简单梯度条件下直接获得安赛蜜、糖精钠、阿斯巴甜、纽甜,以及紫外检测困难的三氯蔗糖、甜菊苷、甜蜜素共7成分同时检测。

  • 美国 FDA加强橙汁中的杀菌剂测试

    美国 FDA加强橙汁中的杀菌剂测试 来源: WTO 检验检疫信息网 时间: 2012-01-12 美国食品和药品管理局(FDA)近日致信全美果蔬汁企业,其在橙汁中发现一种低含量的杀菌剂,因此加强了对橙汁的检测。2011年12月下旬,FDA收到一蔬果汁公司的产品的提醒,该公司在自己生产的橙汁,竞争对手的橙汁样品以及目前市场上集中销售的橙汁中都检测到了杀菌剂多菌灵(carbendazim)的成分,但是含量较低。 FDA 在信中称,在美国,环保署(EPA) 并未允许多菌灵作为杀菌剂在橙子生长过程中使用,同时也并未针对美国市场上销售的橙汁制定多菌灵的使用耐受值或任何豁免。根据《联邦食品、药品和化妆品 法》(Federal Food、Drug and Cosmetic Act)规定,橙汁中使用多菌灵是一种非法农药化学品残留。来自行业的报告同时提醒,接受测试的橙子生长于巴西,多菌灵作为杀菌剂用来抵抗一种霉菌。 FDA 表示,此次关注的并不是橙汁的安全性,也不会对橙汁进行召回,但是 FDA 会展开独立的测试。若最终认定橙汁中使用的多菌灵达到危害公众健康的水平,FDA将警告公众并采取必要措施保证这类产品从市场上撤除。此外,任何进口的该杀菌剂检测呈阳性的货物将被拒绝入境。 FDA 对蔬果汁行业告知该信息的行为表示赞赏。同时要求蔬果汁行业向 FDA提交相关计划,确保巴西或其它地区供应商在向美国出口的橙汁中禁止使用该杀虫剂,以减少非法化学品残留。

  • 【讨论】六成食品添加剂无法检测

    卫生部:由于技术限制六成食品添加剂无法检测 记者昨天从全国人大获悉,全国人大常委会食品安全法执法检查组近日完成了对各地的检查,日前在北京举行执法检查组第二次全体会议,梳理、分析检查中发现的问题。据了解,由于技术的限制,食品添加剂中有六成无法检测。  据央视报道,卫生部工作人员表示,国家检测任何成分都要有依据,使用任何检测方法都需要通过多次实验论证,最后把检测方法列入国家标准。但是判定检测方法的研究过程比较复杂。据了解,我国目前2200种食品添加剂中,有检验标准的只占总数的近四成。这也就意味着,有六成食品添加剂无法检测。

  • 食品做假,技术人员应重判!

    备受关注的河北省昌黎县假酒案一审宣判,河北省秦皇岛市中级人民法院和秦皇岛市海港区人民法院分别对两起制造销售假葡萄酒案作出一审判决,9名被告人均被以生产、销售伪劣产品罪判刑,王春平被判处无期徒刑,其他8名被告人分别被判处7年至15年不等的有期徒刑。秦皇岛市中院审理查明,自1998年以来,王春平多次利用自己的专业知识和技术,组织工人提取葡萄酒原汁后,在剩余的果肉、果皮残渣中加入水、白砂糖、酒精、酵母等物质,再次生产发酵液(也称“品丽珠”,俗称 “二次汁”)。同时,为确保酒监测达标,王春平在酒基调配过程中,另加入红米红、甘油、酒精等食品添加剂,并批量生产销售。法院以生产、销售伪劣产品罪判处王春平无期徒刑,剥夺政治权利终身,并处没收个人全部财产;以生产、销售伪劣产品罪分别判处马剑飞、张丽莉、邓建光、胡娜、吕明刚5人7年至15年不等的有期徒刑,并处10万元至140多万元不等的罚金。秦皇岛市海港区法院认定,2009年11月至2010年12月间,侯海明、程和明、尹国3人为降低成本,采用非葡萄酒工艺配制、勾兑、生产劣质红酒, 犯生产、销售伪劣产品罪,均被判处15年有期徒刑,并处50万元罚金。 为老板(私营企业)挣钱,技术人员利用自己的专业知识和技术来做假,良心何在?得以重判,给其它技术人员敲响了警钟!技术人员如何对待食品质量,食品安全呢?引人深思!

  • 【新疆分选秤】【新疆电子分选秤系列】FCS系列分选秤

    【新疆分选秤】【新疆电子分选秤系列】FCS系列分选秤价格详细说明:不锈钢结构,控制箱。带不锈钢轴承选件的输送机架和称重传感器;■ 敞开式结构提供容易清洁的途径;■ 迅速简便无需工具拆装,便于清洁、清扫;■ 原型筒和控制箱表面避免产品积垢的风险,达到卫生要求;■ IP-65级,带IP66结构选件。TSCW采用完全可升级的技术平台:■ 6-10.4英寸彩色触摸屏;■ 基于WINDOWS CE的人机界面;■ 独立的“称重引擎”提升滤波能力、稳定性和可控制性;■ 采用强大的数字信号处理技术,支持自主开发的信号过程处理采集,以避免复杂的设定过程;在要求维护时,TSCW创新性能使得拆装迅速:■ 强大的无碳刷直流电机和终身密封的轴承,无需定期维护;■ 快速拆卸传输机的机械和电器附件,只需在数秒钟内完成;■ 通过存储卡可以方便历史数据的导出TSCW-2[color=#99cc00

  • 上海宝中盈仪器仪表有限公司诚聘技术工程师,坐标上海,你准备好了吗?

    [b]职位名称:[/b]技术工程师[b]职位描述/要求:[/b]职位描述:1、负责仪器的现场安装、调试和验收,为用户提供仪器相关的技术支持和培训;2、负责仪器的日常报修和年度维保跟进,分析故障原因,解决仪器各种故障;3、在工作中与整个工程师团队积极沟通,做好技术、资源、信息等方面的协作;4、跟踪技术问题并与客户保持日常的联络。任职资格1、本科以上学历,从事仪器分析行业技术工程师3年以上,具有分析实验室工作经验优先,具有连续流动分析仪操作经验优先;2、应用化学、分析化学、化学专业本科及以上学历,985、211优先考虑;3、外语要求:能看懂普通的英文仪器手册;4、能适应经常出差。[b]公司介绍:[/b] 上海宝中盈仪器仪表有限公司是一家专门从事化学仪器仪表经营的公司。集咨询、销售、服务为一体,走在环保仪器行业的前沿。公司引进欧洲先进分析技术,以诚信服务为基础,进行环保技术的开发、研究和应用。公司自成立以来为多数相关事业单位提供了多项目的技术咨询、仪器应用支持与售后服务,不断为客户提供优质环保技术的实践操作,为员工提供了广阔的发展平台。 公司在上海,北京,成都,广州,武汉设有常驻机...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/51824]查看全部[/url]

  • 如何使用电子秤及相关知识

    360tianping 欢迎到360tianping网上选购电子天平,我们将竭诚为您服务!!!  电子秤一般都是公斤秤(国家标准),1公斤=2市斤,所以6元1斤就是12元1公斤,必须输入12.00,就是单价/每市斤乘以2=单价/每公斤,就是乘以2就对了,不过有的电子秤12元可以直接输入12,单价窗口就显示12.00,而有的是要输入12.00。再一个是现在有的人做的是非标秤不是公斤秤,是市斤秤,这个就是6元1市斤就输入6或者6.00,这个只要找一个1斤(500g)的东西放上去显示0.500就是公斤秤,显示1.000就是市斤秤  电子秤采用现代传感器技术、电子技术和计算机技术一体化的电子称量装置,才能满足并解决现实生活中提出的"快速、准确、连续、自动"称量要求,同时有效地消除人为误差,使之更符合法制计量管理和工业生产过程控制的应用要求。1、按原理分:电子秤机械秤 机电结合秤2、按功能分:计数秤计价秤 计重秤3、按用途分:工业秤商业秤 特种秤4、按放置位置分类: 桌面秤 指全称量在30Kg以下的电子秤 台秤: 指全称量在30-300Kg以内的电子秤 地磅: 指全称量在300Kg以上的电子秤5、按精确度分类: I级: 特种天平 精密度≥1/10万 基准衡器 II级: 高精度天平 1/1万≤精密度1/10万 精密衡器 III级: 中精度天平 1/1000≤精密度1/1万 工业.商业衡器 IV级: 普通秤 1/100≤精密度1/1000 粗衡器1.按放置位置分类:  按照国家计量标准,电子秤属于中准确度等级的秤。标志III,也有叫三级秤的。秤准确度的定义是:准确度等级III,检定分度值e,检定分度数n,最大秤量Maix,最小秤量Min。就是说电子秤的准确度标准是由各项计量指标组成的,比如属于三级秤的检定分度数必须在2000-10000分度之内。准确度越高秤的计量性能越高,也就是我们常说的这台秤很准,误差小。  其实电子秤的误差是由有多个称量点的允许误差分别检测的,比如一台最大秤量3公斤的电子秤,检定分度数是3000,检定分度值是1克,最小秤量是20克,要求这台秤在20克、500克、1000克、3000克都不能超出允许误差值,各个点检定合格了才算电子秤称量合格。  到国家授权的计量检定机构检定电子秤时还有许多检测项目,比如电子秤的外观检查,抗电磁干扰检测,计量标志证明检查,附属功能检查等。  秤属于国家强制管制的计量器具,买到的新秤必须到当地计量部门检定合格后才可以使用,而且每年都要进行年检。只有检定合格的秤才算准确的秤。 360tianping 电子天平|电子秤|精密天平 欢迎到360tianping网上选购电子天平,我们将竭诚为您服务!!!

  • 食品添加剂的几种检测技术

    食品添加剂的几种检测技术食品与人们的生存密切相关,随着我国经济的快速发展,食品工业也不断发展壮大,食品添加剂已成为食品生产制作中必不可少的原料,可有效改善食品的颜色、香度、味道等,大幅度提升食品的档次及影响价值。但是个别食品生产企业,为了获取高额利润,滥用食品添加剂的现象越来越严重,食品安全事件屡禁不止,食品中添加剂的安全问题已成为当前社会关注的热点。本文将结合当前食品中化学添加剂的使用情况,对食品检测的几种常用技术进行分析。所谓化学添加剂,主要是经过人工合成手段而产生的化合物。在食品中掺入化学添加剂,能够改善食品的香味与口感;同时化学添加剂还可延长食品的保质期,起到保鲜、防腐的作用。化学添加剂的掺入量多少,对食品的质量产生直接影响,如果滥用化学添加剂,很可能引发食物中毒,对人们的身体健康造成威胁。因此,当前化学剂的滥用及非法使用问题,必须引起充分重视,我国也开始尝试使用一些快捷、有效的检测技术应用于食品检测中,结合不同的添加剂物质成本选择特定的检测手段,以下将对几种常见的食品检测方法进行分析:

  • 【分享】5大生物技术成未来15年前沿技术重点研究领域

    [center]5大生物技术成未来15年前沿技术重点研究领域[/center]生物技术和生命科学将成为21世纪引发新科技革命的重要推动力量。国务院日前发布的《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006-2020年)》(以下简称《纲要》)中提出了五项生物技术作为未来15年我国前沿技术的重点研究领域。  这五项生物前沿技术分别是:   ——靶标发现技术。靶标的发现对发展创新药物、生物诊断和生物治疗技术具有重要意义。重点研究生理和病理过程中关键基因功能及其调控网络的规模化识别,突破疾病相关基因的功能识别、表达调控及靶标筛查和确证技术,“从基因到药物”的新药创制技术。   ——动植物品种与药物分子设计技术。动植物品种与药物分子设计是基于生物大分子三维结构的分子对接、分子模拟以及分子设计技术。重点研究蛋白质与细胞动态过程生物信息分析、整合、模拟技术,动植物品种与药物虚拟设计技术,动植物品种生长与药物代谢工程模拟技术,计算机辅助组合化合物库设计、合成和筛选等技术。   ——基因操作和蛋白质工程技术。基因操作技术是基因资源利用的关键技术。蛋白质工程是高效利用基因产物的重要途径。重点研究基因的高效表达及其调控技术、染色体结构与定位整合技术、编码蛋白基因的人工设计与改造技术、蛋白质肽链的修饰及改构技术、蛋白质结构解析技术、蛋白质规模化分离纯化技术。   ——基于干细胞的人体组织工程技术。干细胞技术可在体外培养干细胞,定向诱导分化为各种组织细胞供临床所需,也可在体外构建出人体器官,用于替代与修复性治疗。重点研究治疗性克隆技术,干细胞体外建系和定向诱导技术,人体结构组织体外构建与规模化生产技术,人体多细胞复杂结构组织构建与缺损修复技术和生物制造技术。   ——新一代工业生物技术。生物催化和生物转化是新一代工业生物技术的主体。重点研究功能菌株大规模筛选技术,生物催化剂定向改造技术,规模化工业生产的生物催化技术系统,清洁转化介质创制技术及工业化成套转化技术。   有关专家指出,基因组学和蛋白质组学研究正在引领生物技术向系统化研究方向发展,基因组序列测定与基因结构分析已转向功能基因组研究以及功能基因的发现和应用;药物及动植物品种的分子定向设计与构建已成为种质和药物研究的重要方向;生物芯片、干细胞和组织工程等前沿技术研究与应用,孕育着诊断、治疗及再生医学的重大突破。我国必须在功能基因组、蛋白质组、干细胞与治疗性克隆、组织工程、生物催化与转化技术等方面取得关键性突破。

  • 【转帖】几种色谱技术在中药质量控制中的应用进展

    摘要 目的:为了促进现代分析方法应用中药分析。方法:总结了几种色谱技术在中药质量控制中的应用进展。结果:毛细管电泳法、超临床界流色谱法、高效液相色谱法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法和薄层色谱扫描法已大量用于中药质量控制。结论:现代色谱方法可用于中药的质量控制。 关键词:色谱法 中药质量分析  中药制剂是根据中医理论和用药原则由单味或多味中药材(或中药浸出物、提取物)按确定的处方和传统或优选工艺加工而成的单方或复方制剂。随着中药新药的研制,中药品种的保护,中药产品的出口,都需要以科学的方法制订质量标准,但由于中药制剂的化学成分复杂,有效成分难以确定,仅单方制剂亦为一多种成分的混合物,且中药制剂是严格按中医理论和用药原则组方的,十分强调整体效应及各成分之间的协同作用,因此要求更严格和更先进的分离分析手段进行鉴别和含量测定。近年来,随着科学技术的发展,各种先进仪器的引进和应用,并经过药学工作者的努力,现代仪器分析技术在中药质量分析中大量应用,为保证药品质量,发挥了作用。在现行版药典1995年版[1]中收载了522种中药材,其中150种采用薄层色谱鉴别,105种有含量测定项;398种中药制剂有267种(414项)采用薄层色谱鉴别,52项有含量测定项。中国药典1995年版一部近20%的品种有含量测定项,现代分析技术的采用明显增加。  其中分光光度法43个品种,高效液相色谱法12个品种,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法3个品种,薄层色谱扫描法19个品种,挥发油测定法24个品种,脂肪油和生物测定法8个品种,经典分析方法53个品种。但许多中药质量标准还缺乏定量指标,药学工作者在此领域中不断有新的研究成果,为提高中药质量标准提供了科学依据。现就色谱技术在中药质量控制中的应用归纳如下。1 毛细管电泳法(CE)  毛细管电泳法是近年发展起来的新技术,其原理是以高压电场为驱动力,以毛细管为分离通道,依据样品中各组分之间电泳淌度或分配行为的差异而实现分离的液相分离技术。毛细管电泳法在药物分析中应用已有所介绍[2],在中药领域也有研究报道[3],如生物碱类大都在缓冲体系中带有正电荷,采用毛细管区带电泳(CZE),以65%的NaH2PO4溶液为缓冲体系,在pH为7.0条件下分离了黄连中小檗碱、巴马汀和药根碱等7种生物碱[4]。采用胶束电动毛细管电泳(MECC)以25mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS)溶液中加入改性剂,在pH 10.96条件下分离测定了大黄、芦荟中大黄素、大黄酸的含量[5],Pietta[6]用50mmol/L SDS-20mmol/L硼酸作流动相,在pH8.3条件下分离测定了银杏叶提取物中芦丁等黄酮成分,Stuart用90mmol/L SDS溶液分离测定银杏内酯A、B及白果内酯[7]。沈红梅等采用毛细管等速电泳(CITP)分离了乌梅中柠檬酸和苹果酸[8]。由于毛细管电泳样品用量少,柱效高,使中药分析前处理简化并有利多组分分析,毛细管电泳法对中药分析有更广泛的应用前景。2 超临界流体萃取──超临界流体色谱法(SFE-SFC)  处于临界温度和临界压力以上状态的物质称为超临界流体,将其作为萃取剂称SFE,将其作流动相称为SFC,SFE-SFC是一种兼有提取、浓缩、分离和检测功能的二级分离分析方法。SFE具有省时、省力、取样量少、萃取率高、选择性可调等优点,特别适用于中药的预处理[9,28]。SFC兼具有HPLC和GC的优点,能分离分析难挥发、遇热不稳定、HPLC难检测的物质,超临界流体色谱在药物分析中应用已有报道,例如用SFC测定三七及云南白药中的人参二醇、三醇的含量,中药材马蓝、菘蓝和蓼蓝中靛玉红的含量[10]。SFE与SFC由原来的单独使用已发展到联用技术,这主要归功于一些新型仪器的出现,这一技术在中药分析中具有一定的实用价值。3 高效液相色谱法(HPLC)  目前中药分析研究报道中高效液相色谱法最为常用,特别是样品纯化技术的提高如采用液液萃取、液固萃取、超临界萃取,使得具有高分离效率的HPLC法能准确定量中药成分。如中国药典95年版一部采用HPLC法以C18为分析柱、以甲醇/水或甲醇/酸/水作流动相测定了化橘红、骨碎补、丹参、香加皮、黄芩、胡椒、荜茇、蓼大青叶、护肝片、小儿消炎栓、愈风宁心片中有效成分的含量。现有许多文献报道HPLC法分离测定中药中生物碱类、甙类、黄酮类、有机酸类、酚类、内酯类等成分,如用高效液相一二极管阵列检测器分离检测银杏等叶中黄酮成分[11],用高效液相-蒸发激光散射检测器测定银杏叶提取物中内酯的含量[12],茵陈蒿汤的HPLC三维图分析[13],银杏叶制剂中黄酮的含量[14,15],清胃片中黄芩甙的含量[16]及红豆杉中紫杉醇含量[17,18]测定均获得满意结果,并具有良好的重现性和可操作性,其中不少收载于质量标准中。4 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法(GC)  [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法多用于中药中挥发性成分如蒎烯、龙脑、芳樟醇、柠檬烯的测定、也有经衍生化反应后用于分析中药的其他成分如生物碱类、脂肪类、内酯类、酚类、糖类、动物类药物等,有关GC控制中成药制剂的质量已有综述[19,20]。GC已用于名贵药材麝香及其制剂的质量控制[21],鱼油 、薏苡仁油等脂肪酸的分析[22],广藿香中百秋李醇的含量[23]等。随着毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的发展及气一质联用(GC-MS或GC-MSD)气一红联用(GC-FTIR)技术应用,不仅拓宽了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]技术的应用范围,另一方面通过图谱得到更多信息,如西洋参中挥发油化学成分的GC-MS分析[24],八角超临界萃取物化学成分的GC-MS研究[25]等,再有结合计算机技术如模式识别用于中药材和中成药的真伪鉴别及质量控制[26]。中国药典95年版一部采用GC法测定含量的仅有3种,而有挥发性成分的中药有24个品种采用挥发油总量测定,因此如何用GC法控制挥发油的内在质量又是一大课题。5 薄层扫描法(TLCS)  薄层色谱法由于操作简便、色谱结果直观,并具有分离鉴定双重功能,已成为中药分析的常用手段,随着色谱技术的发展、色谱质量的提高、药典收载的薄层色谱法已大大增加,中国药典1995年版一部采用TLCS测定含量的品种有19种比90年版增加了6倍多,特别是目前用HPLC、GC稍难分析的、无挥发性、无紫外吸收的成分,TLCS能将其定性定量。如TLCS测定抗脑衰胶囊及何首乌中大黄素的含量[27],参芪胶囊中三七皂甙R1的含量[28],银杏叶制剂中萜类内酯的含量[29]等。但TLCS目前还存在某些缺陷,如由于是斑点的原位定量,带来了铺板质量、点样技术、展开条件、显色等影响因素,显色又受显色的均匀、灵敏、稳定等因素影响,这些因素使测定结果偏差较大。因此在规范操作和提高自动化程度方面留下很多值得研究的课题。  综上所述,色谱技术在中药分析中已有广泛应用,但中药品种在不断推陈出新,中药的质量还远没有科学量化,还有待于广大的药学工作者在不断实践的基础上,结合现代分析手段,提高中药检验分析水平,为实现中药现代化、国际化,在中药安全、有效的前提下,确保其质量可控。作者单位:杭州 310004 浙江省药品检验所

  • 【参数解读】微波消解仪的技术参数解读与使用(重积分奖励)

    现代分析化学中,与人体健康、环境保护、材料组分、矿物含量、食品安全等密切相关的元素分析越来越受到人们的关注和重视。众所周知,无机元素分析过程主要包括样品前处理和仪器检测两部分。由于现代仪器(AFS、AAS、ICP-AES、ICP-MS等)及其测试手段已发展得相对较为成熟,其测量过程可在数分钟甚至几秒内即可完成,且测量灵敏度和精密度均令人满意,因此,在整个分析过程中,决定样品分析速度和质量的关键乃是样品前处理技术和方法。然而,现有实验室通常采用的酸解、碱熔以及干法灰化等经典样品处理方法,不仅存在耗时长、能耗大、试剂用量多、样品交叉污染以及目标元素(尤其As、Hg、Pb、Se等)的挥发损失等等不足,而且产生的酸雾还会污染环境、危害操作者。为此,人们一直尝试寻找一些可以克服这些经典样品制备的不足,并于1986年首次提出了将微波用于样品前处理的设想。将微波能引入到样品前处理的设想一经提出,相关的高压或常压微波消解/萃取方法、技术及仪器即得到广泛认同和空前发展。微波消解试样的原理称取试样置于消解罐中,加入约2mI的水,加入适量的酸。通常是选用HNO3、HCI、HF、H2O2等,把罐盖好,放入炉中。当微波通过试样时,极性分子随微波频率快速变换取向,2450MHz的微波,分子每秒钟变换方向2.45×109次,分子来回转动,与周围分子相互碰撞摩擦,分子的总能量增加,使试样温度急剧上升。同时,试液中的带电粒子(离子、水合离子等)在交变的电磁场中,受电场力的作用而来回迁移运动,也会与临近分子撞击,使得试样温度升高。这种加热方式与传统的电炉加热方式绝然不同。◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆列举部分仪器的个别参数,供参考:技术参数:● 微波馈入模式:真正的非脉冲式变频微波功率调节;● 双CPU监控:双CPU交互式监测模式,可自动、准确控温、控压,微波输入功率自动调节。独特的压力速升抑制功能,可防止压力波动过大;保证有机质含量过高的样品的消解安全;● 微波功/频率:1000W(50%~100%P范围内可调);频率,2450 MHz;● 样品消解数量:可同时消解1-6个样品;● 温度和压力控制:仪器采用最为安全的非接触式压力自动控制模式,压力范围:0.1~5MPa(±0.01MPa),最高耐压达6MPa;最高工作温度:250℃ (控温精度±1℃);〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓分割线〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓请您来解析:1、微波消解、微波萃取、微波氧燃烧、微波紫外消解等多个功能集一体,有什么利弊?你使用最多的是什么?2、微波消解仪的易损件都有哪些?你的设备都遇到过什么故障?3、不同厂家的消解仪反应罐的性能都有什么差异?4、说说你使用微波消解仪的心得体会和需注意的要点5、选购微波消解仪需要注意哪些?比如转子、反应管等的选择配置欢迎大家参与讨论,补充自己想交流的参数,说说自己的认识或者提出自己的疑问!!!往期回顾:【参数解读】原子化器的技术参数解读与使用

  • 在线高速检重秤

    怎么没有把检重秤归入仪器网?这是一种在线检测产品重量是否合格,防止少量欺骗消费者,多量浪费资源的科学仪器。

  • 【资料】-分子印迹技术在样品前处理中的应用(及其他分子印迹文献)

    [B]分子印迹技术在样品前处理中的应用[/B][I]作者:胡小刚 李攻科[/I]摘 要 分子印迹聚合物具有选择性高、稳定性好及制备简单的特点,可用于生物、医药、环境样品等复杂基体中痕量分析物的高选择性分离与富集,因此在样品前处理中的应用特别引人关注。本文介绍了分子印迹技术的基本原理,综述了分子印迹技术在样品前处理中应用的研究进展。关键词 分子印迹,样品前处理,固相萃取,固相微萃取,膜分离,评述1 引 言  复杂基体如生物、医药和环境样品中痕量、超痕量物质分析要依赖高效和高选择性的样品前处理技术。但相对于仪器分析技术的发展,样品前处理技术的进展一直较缓慢。  固相萃取(SPE)是70年代中期出现的技术。其萃取机制取决于分析物与固相(填充剂)表面的活性基团之间的分子间作用力。SPE填充剂主要为键合材料,如C8、C18离子交换树脂等,选择性不强,在富集分析物的同时,大量基体和干扰物质也被富集,导致洗脱液中仍含有基体和杂质,干扰最后的色谱分析。近来出现一种利用抗体自身选择性的免疫吸附剂[1],作为固相萃取材料具有选择性高的优点,但制备复杂、耗时且可供选择的抗体种类少,机械强度和稳定性均较差。  1989年Belardi等提出了固相微萃取(SPME)技术,SPME是基于分析物在流动相以及固定在熔融SiO2纤维表面的高分子固定相之间两相分配的原理,实现对样品中的有机分子进行萃取和富集。然后可直接在联用仪器中解吸、进样及分析,使样品预处理过程大为简化,提高了分析速度及灵敏度。与传统的样品前处理技术如液液萃取、索氏提取、SPE相比,克服了需使用大量溶剂和样品、处理时间长、操作繁琐、易产生二次污染及不易在线联用等缺点,在环境、食品、生物以及药物等领域得到了广泛应用。在SPME技术中,纤维涂层的材料是最关键的。但目前商品化的纤维涂层仅有少数几种,并且以非特异性吸附作用为主,选择性不够高,在样品前处理时仍有大量化学、物理性质相近的基体物质同时被富集,处理极性或碱性药物时会遇到较大的困难[2,3]。虽然一些文献报道了新的SPME涂层的研制工作[4~5],但主要是用于测定挥发或半挥发性的有机环境污染物,急需研制出选择性更高的纤维涂层。  分子印迹(MI)技术的发展,可望解决以上问题。分子印迹技术是将要分离的目标分子与功能单体通过共价或非共价作用进行预组装,与交联剂共聚制备得到聚合物。除去目标分子后,聚合物中形成与目标分子空间互补并具有预定的多重作用位点的“空穴”,对目标分子的空间结构具有“记忆”效应,能够高选择性识别复杂样品中的印迹分子。分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymer, MIP)制备简单,能够反复使用,机械强度较高,稳定性好。因此它非常适合用作SPE的填充剂或SPME的涂层材料来分离富集复杂样品中的分析物,以达到分离净化和富集的目的。MIP作为膜分离的材料可将膜的筛分作用与MIP的高选择性结合在一起,用于样品的富集、回收或去除杂质等。  2 分子印迹技术的基本原理  MIP是以某种化合物分子为模板合成的聚合物,对模板分子具有较高的特异性识别能力,类似于酶底物的“钥匙锁”相互作用原理。目前,根据印迹分子与功能单体在聚合过程中相互作用的机理,将分子印迹技术分为共价法与非共价法两种类型。目前各类文献上报道的MIP制备方法基本上是非共价法。在此方法中,印迹分子与功能单体之间通过分子间的非共价作用预先自组装排列,以非共价键形成多重作用位点,这种分子间的相互作用通过交联聚合后保留下来。常用的非共价作用有:氢键、静电引力、金属螯合作用、电荷转移、疏水作用以及范德华力等,其中以氢键应用最为广泛[6]。   目前,文献报道中制备出的MIP一般均具有较好的物理和化学稳定性:机械强度较高;耐高温、高压;能抵抗酸、碱、高浓度离子及有机溶剂的作用;在很复杂的化学环境中能保持稳定[7]。研究表明,MIP反复使用300次之后印迹能力也未发生衰减[8];保存八个月之后其性能不发生改变[9]。  关于MIP的制备和性能研究,国内外已有较多综述文章详细介绍[10~12],本文不再详述。[color=#DC143C][B]注:其他的三篇相关文献在4-6楼。[/B][/color]

  • 【共享】几种色谱技术在中药质量控制中的应用进展

    摘要 目的:为了促进现代分析方法应用中药分析。方法:总结了几种色谱技术在中药质量控制中的应用进展。结果:毛细管电泳法、超临床界流色谱法、高效液相色谱法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法和薄层色谱扫描法已大量用于中药质量控制。结论:现代色谱方法可用于中药的质量控制。 关键词:色谱法 中药质量分析  中药制剂是根据中医理论和用药原则由单味或多味中药材(或中药浸出物、提取物)按确定的处方和传统或优选工艺加工而成的单方或复方制剂。随着中药新药的研制,中药品种的保护,中药产品的出口,都需要以科学的方法制订质量标准,但由于中药制剂的化学成分复杂,有效成分难以确定,仅单方制剂亦为一多种成分的混合物,且中药制剂是严格按中医理论和用药原则组方的,十分强调整体效应及各成分之间的协同作用,因此要求更严格和更先进的分离分析手段进行鉴别和含量测定。近年来,随着科学技术的发展,各种先进仪器的引进和应用,并经过药学工作者的努力,现代仪器分析技术在中药质量分析中大量应用,为保证药品质量,发挥了作用。在现行版药典1995年版[1]中收载了522种中药材,其中150种采用薄层色谱鉴别,105种有含量测定项;398种中药制剂有267种(414项)采用薄层色谱鉴别,52项有含量测定项。中国药典1995年版一部近20%的品种有含量测定项,现代分析技术的采用明显增加。  其中分光光度法43个品种,高效液相色谱法12个品种,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法3个品种,薄层色谱扫描法19个品种,挥发油测定法24个品种,脂肪油和生物测定法8个品种,经典分析方法53个品种。但许多中药质量标准还缺乏定量指标,药学工作者在此领域中不断有新的研究成果,为提高中药质量标准提供了科学依据。现就色谱技术在中药质量控制中的应用归纳如下。1 毛细管电泳法(CE)  毛细管电泳法是近年发展起来的新技术,其原理是以高压电场为驱动力,以毛细管为分离通道,依据样品中各组分之间电泳淌度或分配行为的差异而实现分离的液相分离技术。毛细管电泳法在药物分析中应用已有所介绍[2],在中药领域也有研究报道[3],如生物碱类大都在缓冲体系中带有正电荷,采用毛细管区带电泳(CZE),以65%的NaH2PO4溶液为缓冲体系,在pH为7.0条件下分离了黄连中小檗碱、巴马汀和药根碱等7种生物碱[4]。采用胶束电动毛细管电泳(MECC)以25mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS)溶液中加入改性剂,在pH 10.96条件下分离测定了大黄、芦荟中大黄素、大黄酸的含量[5],Pietta[6]用50mmol/L SDS-20mmol/L硼酸作流动相,在pH8.3条件下分离测定了银杏叶提取物中芦丁等黄酮成分,Stuart用90mmol/L SDS溶液分离测定银杏内酯A、B及白果内酯[7]。沈红梅等采用毛细管等速电泳(CITP)分离了乌梅中柠檬酸和苹果酸[8]。由于毛细管电泳样品用量少,柱效高,使中药分析前处理简化并有利多组分分析,毛细管电泳法对中药分析有更广泛的应用前景。2 超临界流体萃取──超临界流体色谱法(SFE-SFC)  处于临界温度和临界压力以上状态的物质称为超临界流体,将其作为萃取剂称SFE,将其作流动相称为SFC,SFE-SFC是一种兼有提取、浓缩、分离和检测功能的二级分离分析方法。SFE具有省时、省力、取样量少、萃取率高、选择性可调等优点,特别适用于中药的预处理[9,28]。SFC兼具有HPLC和GC的优点,能分离分析难挥发、遇热不稳定、HPLC难检测的物质,超临界流体色谱在药物分析中应用已有报道,例如用SFC测定三七及云南白药中的人参二醇、三醇的含量,中药材马蓝、菘蓝和蓼蓝中靛玉红的含量[10]。SFE与SFC由原来的单独使用已发展到联用技术,这主要归功于一些新型仪器的出现,这一技术在中药分析中具有一定的实用价值。3 高效液相色谱法(HPLC)  目前中药分析研究报道中高效液相色谱法最为常用,特别是样品纯化技术的提高如采用液液萃取、液固萃取、超临界萃取,使得具有高分离效率的HPLC法能准确定量中药成分。如中国药典95年版一部采用HPLC法以C18为分析柱、以甲醇/水或甲醇/酸/水作流动相测定了化橘红、骨碎补、丹参、香加皮、黄芩、胡椒、荜茇、蓼大青叶、护肝片、小儿消炎栓、愈风宁心片中有效成分的含量。现有许多文献报道HPLC法分离测定中药中生物碱类、甙类、黄酮类、有机酸类、酚类、内酯类等成分,如用高效液相一二极管阵列检测器分离检测银杏等叶中黄酮成分[11],用高效液相-蒸发激光散射检测器测定银杏叶提取物中内酯的含量[12],茵陈蒿汤的HPLC三维图分析[13],银杏叶制剂中黄酮的含量[14,15],清胃片中黄芩甙的含量[16]及红豆杉中紫杉醇含量[17,18]测定均获得满意结果,并具有良好的重现性和可操作性,其中不少收载于质量标准中。4 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法(GC)  [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法多用于中药中挥发性成分如蒎烯、龙脑、芳樟醇、柠檬烯的测定、也有经衍生化反应后用于分析中药的其他成分如生物碱类、脂肪类、内酯类、酚类、糖类、动物类药物等,有关GC控制中成药制剂的质量已有综述[19,20]。GC已用于名贵药材麝香及其制剂的质量控制[21],鱼油 、薏苡仁油等脂肪酸的分析[22],广藿香中百秋李醇的含量[23]等。随着毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的发展及气一质联用(GC-MS或GC-MSD)气一红联用(GC-FTIR)技术应用,不仅拓宽了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]技术的应用范围,另一方面通过图谱得到更多信息,如西洋参中挥发油化学成分的GC-MS分析[24],八角超临界萃取物化学成分的GC-MS研究[25]等,再有结合计算机技术如模式识别用于中药材和中成药的真伪鉴别及质量控制[26]。中国药典95年版一部采用GC法测定含量的仅有3种,而有挥发性成分的中药有24个品种采用挥发油总量测定,因此如何用GC法控制挥发油的内在质量又是一大课题。5 薄层扫描法(TLCS)  薄层色谱法由于操作简便、色谱结果直观,并具有分离鉴定双重功能,已成为中药分析的常用手段,随着色谱技术的发展、色谱质量的提高、药典收载的薄层色谱法已大大增加,中国药典1995年版一部采用TLCS测定含量的品种有19种比90年版增加了6倍多,特别是目前用HPLC、GC稍难分析的、无挥发性、无紫外吸收的成分,TLCS能将其定性定量。如TLCS测定抗脑衰胶囊及何首乌中大黄素的含量[27],参芪胶囊中三七皂甙R1的含量[28],银杏叶制剂中萜类内酯的含量[29]等。但TLCS目前还存在某些缺陷,如由于是斑点的原位定量,带来了铺板质量、点样技术、展开条件、显色等影响因素,显色又受显色的均匀、灵敏、稳定等因素影响,这些因素使测定结果偏差较大。因此在规范操作和提高自动化程度方面留下很多值得研究的课题。  综上所述,色谱技术在中药分析中已有广泛应用,但中药品种在不断推陈出新,中药的质量还远没有科学量化,还有待于广大的药学工作者在不断实践的基础上,结合现代分析手段,提高中药检验分析水平,为实现中药现代化、国际化,在中药安全、有效的前提下,确保其质量可控。

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