管力阀

今天拿出了气相进样口处的衬管，发现里面的玻璃毛脏兮兮的。想自己更换装填，有什么好的提议吗？比如说玻璃毛的用量，比如说玻璃毛的松散程度，比如说玻璃毛的装填深度..............

测石油类，重量法，里面提到的用来除动植物油干扰的漏斗是叫什么。里面是这么描述的：【内径20mm，长300mm，一端呈漏斗状的硬质玻璃管，】这个是什么

农历新年后谁发第一个帖子，我管加分！！

维护进样口时，发现衬管的玻璃棉溢出，出现这种现象的原因是什么？是我填充玻璃棉时填的太上面了吗？用的是安捷伦7890B-5977A的GCMS

我现在做蛋白表达，要用酵母。请问各位那里的发酵罐比较好。给点建议。谢谢大家先！

刚开始使用GCMS，安装仪器时装的不分流衬管，想换成分流的。发现安捷伦的玻璃毛装的好多，于是找了一个曲别针，弄直了，把衬管里的玻璃毛取了2/3出来，感觉对衬管内壁有些划痕，活化之后原来玻璃毛的壁上散布着玻璃毛。看了网上大家说的断裂活化点，请问，我这样做是不是会造成这样现象？同时对定量测试有什么响？有什么好办法把玻璃毛取出来了？谢谢！

衬管是进样体系的中心元件，样品在此蒸发而成气体。定期更换衬管主要取决于以下情况：对比以前做的谱图；样品的洁净程度；色谱峰是否出现异常现象：出现鬼峰、峰形变化、重现性差、样品高温分解等。选择衬管应考虑的因素：进样口类型/进样技术、衬管体积、衬管处理或去活、特殊性能（石英棉、石英杯、细径锥等）进样口衬管上的活性点可以吸附样品组分，引起色谱峰拖尾，损失灵敏度和重现性。当不分流进样及分析稍有极性的化合物时，应建议用去活化的衬管。使用玻璃棉：A.减少热歧视，为样品完全挥发提供足够的表面积B.捕获非挥发组分和隔垫碎屑，使其不至于进入色谱柱C.擦净自注射器针头上的样品，从而提高了重现性，避免样品在隔垫上的残留。使用去活不带玻璃棉衬管的化合物有：酚类、有机酸类、农药类、胺类、滥用药物、反应性极性化合物、热不稳定化合物。不分流进样模式：痕量分析、样品浓度低、流速低、进样量小。分流进样模式：样品浓度高、流速大、进样量大。

我有一台GC-MS今天在维护衬管的时候发现衬管在仪器里破碎了。该怎样把玻璃碎片完全取出呢？

做澄清度检查法，我买不到比浊用玻璃管，可以用比色管代替吗？比浊用玻璃管是怎么样的？哪里有卖啊？

大家测过采样管阻力吗？使用的是什么仪器？我们前不久采购了一个测定采样管阻力的仪器，测了一批（大约50只）采样管，没有一只符合要求的，因为采样管是不同厂家，不同批次的产品，而且检测采样管阻力的仪器没有经过检定，所以不知是什么问题？大家一般用什么品牌及型号的仪器测采样管阻力？一般常用的热解析型活性炭采样管及tenax采样管的阻力是多少？

我想对"本月本版发帖冠军"进行适当的积分奖励,但不知道这个排名记录在哪里能找到,或哪位能发短信给我.原想每月25日发奖(因为这天我发工资),但以后的帖子数无法累积到下月,有失公平.况且我的时间也不能掌握的很准.

把炬管拆下清洗后，再装回去发现调谐的数值比以前小好多，是因为炬管发生了变化吗？炬管的初始距离是多少？在什么范围调合适？有报警信息，提示炬管位置初始化超时。 谢谢

新买的7890A-5975C，总是遇到一个问题：用脉冲不分流模式进样，发现本来放在衬管中部的的玻璃毛总是会被推到衬管底部（安捷伦自带的玻璃毛太厚，我自己换了）而且有部分玻璃毛会进入衬管底部的小孔中，造成每次换衬管后，重现性变差，4点曲线时（过原点），计算低浓度标液总是会偏低，但是中高浓度时没问题。请教各位大虾是什么问题，怎么解决。

今天第一次取玻璃衬管时，发现中间是凹是分流的意思吗？在凹的地方上下都有石英棉吗？

新买的7890A-5975C，总是遇到一个问题：用脉冲不分流模式进样，发现本来放在衬管中部的的玻璃毛总是会被推到衬管底部（安捷伦自带的玻璃毛太厚，我自己换了）而且有部分玻璃毛会进入衬管底部的小孔中，造成每次换衬管后，重现性变差，4点曲线时（过原点），计算低浓度标液总是会偏低，但是中高浓度时没问题。请教各位大虾是什么问题，怎么解决。

如题。今天帮其他部门的同事的一台HP5890Ⅱ换了个衬管，虽然说机器比较老，但基础部件还是差不多的。因为看到取出的旧衬管里放有玻璃毛，所以在新的衬管里放入长约2.5cm的新玻璃毛（去硅烷化）。但安装好后，发现进样后一个标样出不了，尝试几次后现象依旧。无奈之下，取出衬管，将玻璃毛取出。将不加玻璃毛的衬管装入后，消失的标样重现。个人怀疑是玻璃毛太多将其中一个标样吸附了。不知道是不是这个原因？大家有没有遇到过相同的问题？ 还有一般衬管加玻璃毛多少为合适？

[em01] 进样器内的玻璃衬管会对色谱行为造成影响。玻璃衬管的作用：1 提供一个温度均匀的汽化室，防止局部过热。 2 玻璃的惰性比不锈钢好，减少了在汽化期间样品催化分解的可能性。 3 易于拆换清洗 ，以保持清洁的汽化室表面，一些痕量非挥发性组分会逐渐积累残存于汽化室，高温下会慢慢分解，使基流增加，噪声增大，通过清洗玻璃衬套可以消除这种影响。 4 可根据需要选择管壁厚度及内径适宜的玻璃衬套，以改变汽化室的体积，而不用更换整个进样加热块。

[align=center][b]瓦特波纹管密封截止阀[/b][/align][align=center][b]杭州瓦特节能工程有限公司技术部李少鹏[/b][/align]在蒸汽从锅炉房到生产设备的输送过程中有不少分气缸，分气缸上的截止阀的性能好坏对整个输汽及能源的节约，起到了非常重要的作用。很多时候，以前手动蒸汽阀门选用的是有填料的截止阀，此类阀门在使用中密封性差，开关不灵活，使用寿命短。经常需要对截止阀进行维护，特别是分汽缸上开关频率较高的截至阀，刚换了填料之后不久又开始泄漏蒸汽，既影响工作环境又浪费了大量的蒸汽。在蒸汽的输送、分配、使用中，最好的选择是波纹管密封截止阀。大量的在蒸汽管道上，尤其是分汽缸上填料的截止阀都逐步更换为DBF波纹管密封截止阀。DBF波纹管密封截止阀使用年限都在5年以上，阀门开闭操作非常灵活、而且更重要的是杜绝使用后蒸汽外漏的故障，也不需要经常进行维护更换填料。所以，从长远来看，使用高质量的蒸汽阀门是非常经济的，因为：1、 零泄漏运行避免了常常被忽视的“跑冒滴漏”的浪费。2、 免维护维护更换填料首先浪费了大量的人力成本，其次还要消耗大量的填料。3、 运行稳定，没有停机困扰需要更换填料的截至阀在维修后使用不久便会再次泄漏蒸汽，如果生产线是连续生产，那么只有等到停机才能处理。而且严重的泄露还会可能造成生产线的停产，损失将是很难估量的。在一些重要的蒸汽使用场合，比如温控阀前后、减压阀前后，用汽设备入口等使用瓦特DBF200波纹管密封截止阀都是非常不错的。不仅操作轻便，没有关闭不严的问题，消除内漏；关键是阀杆部分采用高钛不锈钢波纹管密封，永久杜绝了外漏的可能。实践证明杭州瓦特节能工程有限公司的波纹管密封截止阀的一个优势就是不需要任何的维护，大大减轻了蒸汽系统的维护需求，节约成本，减少企业非计划停机。

玻璃衬管（glass insert）是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的关键配件之一，它位于进样口的气化室内。样品从注射器打进仪器后，样品中的成分在气化过程中首先就要和衬管以及衬管中的石英棉接触，如果称管和石英棉本身不干净，其附着的杂质则容易与待测物相互作用，使之产生吸附、催化降解等过程，从而直接影响分析结果的稳定性和准确性。因此，称管和石英棉（silica wool）跟进样隔垫(septum）一样，使用一段时间变脏后即需要更换。　　但由于其成本较为昂贵，用旧用脏的衬管不可能都丢弃，一般是经过严格的洗净和去活化后继续使用。　　衬管清洗步骤如下　　1.因为杂质常以碳的形式存在，清洗的第一步最好是浸泡于铬酸洗液中。　　2.衬管浸泡24小时后取出，分别用蒸馏水、甲醇、丙酮清洗，然后在105℃下烘干　　3.清洗和烘干后，可用细小的金属丝擦下粘在内壁上的颗粒，然后用过滤好的干的压缩空气或氮气吹出称管中的颗粒。　　玻璃称管和石英棉表面存在硅羟基（Si－OH）等活性基团，进行痕量分析时，含硅羟基的活性点使待测物发生吸附或降解等反应，所以玻璃衬管和石英棉还必须进行去活化处理，一般是DMCS（二甲基氯硅烷）硅烷化。　　1.玻璃衬管、石英棉用丙酮等有机溶剂清洗后在干净的环境下干燥。　　2.玻璃衬管、石英棉置于盛有5％DMCS溶液（使用正己烷或甲苯等不含水分的疏水性溶剂）的容器中，浸泡过夜。　　3.将浸泡一夜的玻璃衬管、石英棉取出后，立即用甲醇清洗两三遍。　　4.然后把玻璃衬管、石英棉浸泡于甲醇中一小时。　　5.从甲醇中取出后，在干净的环境下干燥。　　6.最后将玻璃衬管、石英棉保存在盛有硅胶等干燥剂的密闭容器中。　　注意事项：　　1.处理过程中玻璃衬管、石英棉不要接触水分；上述操作所使用的溶剂，也应该使用色谱纯或农残级以上的级别（我一般使用的是农残级的正己烷，而衬管或石英棉从溶剂中拿出时，由于正己烷或甲醇的快速挥发，空气中的水分马上会冷凝在衬管和石英棉上，所以这个细节应该特别注意，可以事先准备电热吹风机或红外烘箱，以防止大量冷凝水附着于玻璃衬管和石英棉上）。　　2.玻璃衬管和石英棉浸泡时不能露出液面，否则达不到彻底的DMCS处理效果。　　3.DMCS的反应活性极强，一系列处理过程必须在通风厨中进行，盛装DMCS的容器密闭性应该比较可靠

由于衬管里面的玻璃棉已经脏了，还有一些进样隔垫的碎末，我就换了一个新的玻璃棉，结果今天做实验发现基线不是很好，前4分钟还可以，可是5分钟以后基线就有波动了，我不知道是什么原因？是因为换了个玻璃棉的原因吗？？？还有个问题，我的空气瓶好像快不到1MPa了，是因为空气的原因吗？期待大家的回复！！！谢谢！

研究称：在巴西亚马孙州发现的P.1的新冠变异病毒比普通新冠病毒传染力更强

去年底，质检总局下发名为“582号文”的通知表示，9类69种产品需要赋监管码才能上市，过渡期不得超过半年，今年春又表示过渡期不得超过今年12月31日。69种产品中绝大部分为食品。今年4月公布的食品安全法草案，则使监管码具备了强制执行力。 监管码入法，这引发企业的大规模反对意见。今年2月，全国数十个食品龙头企业在北京，对《草案》提出几十条修改建议。讨论内容最为集中的一条就是电子监管码的问题。19家企业并上书相关部门，提出该监管码制度对保障食品安全作用不大，而且成本高昂，实际操作也不科学。之后又有两家企业加入上书行列。食品行业内就监管码曾召开大小讨论10余次。现将监管码从食品安全法中删除，质检总局日后推行则将不具备了法律支持。 “我想大多企业都是非常愿意的。”昨日，内蒙古伊利实业集团股份有限公司标准法规经理李琴表示，由于仍有一些政府部门在推广该监管码，当前伊利也尚处建设阶段。“我们也在观望，等确定的消息，看看其他同行是怎么做的。” 美国玛氏在华的爱芬食品(北京)有限公司法律相关负责人李宇昨日也表示，这是个让人高兴的结果。食品工业协会副秘书长马勇表示，会将这个结果原原本本的反映给各个有意见的食品企业。

我现在使用的十通阀气体进样。阀关闭时，进样吃力，需要大力挤压球胆进气。可阀切换后为打开状态，进样就非常顺畅了，我怀疑就是定量管有点堵了。求高手知道，定量管堵了，应该怎么处理啊。

我是自己到玻璃工厂做的衬管，如何去活性？1.有人说是用5％硅烷化试剂（DMCS）的甲苯溶液浸泡，可是我发现硅烷化试剂好像跟不溶在甲苯里面，都是悬浮的，这样浸泡肯定没有效果阿2.用没有溶解的硅烷化试剂（DMCS）的甲苯溶液处理我的衬管之后，放进GCMS走空白样，结果发现好多杂质峰。。。不知道怎么办。。。大家帮忙说一下怎样正确地进行去活性？

新买的7890A-5975C，总是遇到一个问题：用脉冲不分流模式进样，发现本来放在衬管中部的的玻璃毛总是会被推到衬管底部（安捷伦自带的玻璃毛太厚，我自己换了）而且有部分玻璃毛会进入衬管底部的小孔中，造成每次换衬管后，重现性变差，4点曲线时（过原点），计算低浓度标液总是会偏低，但是中高浓度时没问题。请教各位大虾是什么问题，怎么解决。但是一起进来的同型号的仪器，其他的仪器就不会存在这个问题。怎么解释？我用GC/MS3年了，换衬管时自信不会弄断毛细管，再说取玻璃棉时是不会和毛细管打交道的啊，而是在衬管取出来以后才能换怕刚换的玻璃毛会吸附，所以开始时我都先走几个浓标，但是我的结果刚好相反，换衬管后开始的标液响应值都比后标要高，按吸附的说法就是后标要比前标要高，所以我能排除吸附的问题。我现在认为是开始时候玻璃棉没有进入衬管底部的小孔，所以进样量会多一些，响应值会偏高，随着玻璃棉逐渐进入衬管，直到最后稳定，进样量也就逐渐变少至稳定，重现性也就随之变化至稳定。我尝试过不用玻璃毛，结果是OK的。但是样品前处理后不够干净，也怕隔垫碎屑堵塞柱头，不能不用。怎么办啊？？？

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]辽宁葫芦岛13日发布通告，对入葫、离葫通道进行全面管控。[/size][/font]

有次色谱出的峰不是很理想，然后逐个找原因，发现衬管中的玻璃棉脏了，就自己换了一下，也过并没有改善出的峰的好坏，厂家的人过来看，重新调试了一下，把衬管里面的玻璃棉都拿了，洗了下检测器，发现出的峰不错，就一直没在衬管里面加玻璃棉，玻璃棉到底起到什么作用啊？

如何区分钠钙玻璃与硼硅玻璃制滴定管？滴定管检定过程中衡量法K值表如何使用，检定温度一定要在20度下还是可以用其它温度下利用水在当前温度下的密度来换算？

一般气相中玻璃衬管，分为两种！不分流、分流/不分流这两种类型！ 昨天苯和甲苯的峰型就是选用的分流模式的方法，仪器装的却是不分流的衬管，标准曲线做出来了。我做空白加标回收的时候，发现曲线的最高点基本上重复性很差。 仪器的厂家告诉我，重复性差，看能不能把分流模式改成不分流模式，来操作。改了之后，峰型确实重复性很好。那么问题来了：既然标准曲线做出来的，是采用分流模式做出来的，而做空白加标回收的时候，为什么会出现重复性很差？