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气体基因枪

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  • 高压气体基因枪的标准操作程序(SOP)

    关键词:Gj-1000高压气体基因枪目的:Gj-1000高压气体基因枪的正确使用酵母基因枪转化一 钨粉的制备1. 60mg(w)放在离心管中加入无水乙醇,用超声波粉碎机至手感温度发烫;2. 1000r/min离心10s,去掉上清液;3. 加1ml无水乙醇,漩涡振荡3~5分钟;4. 静止1分钟;5. 1000r/min离心10s,去掉上清液;6. 加1ml消毒蒸馏水,旋涡振荡,离心沉淀,弃掉上清液;7. 重复(6)三次;8. 在沉淀的金粉或钨粉中加入50%甘油,浓度为60mg(钨粉)/ml。二 DNA子弹的制作1. 振荡50%甘油中的钨粉,使之成为悬浮液;2. 取50μl的悬浮液于离心管中(此管可以打6枪,根据实验样品的多少与分成几个小管);3. 取一个小管在液体上的壁处用加样器加入5~10μl的质粒DNA(浓度为1μg/μl),振荡30s,再在小管壁上加入20μl亚精胺(0.1M),振荡30s。边振荡便加入50μlCaCl2溶液(2.5M),漩涡振荡30s~1min,之后静置1min,重复(漩涡振荡30s~1min,之后静置1min)5次左右,冰上静止30min,15000r/min离心10s,弃掉上清液;4. 加入150μl70%的乙醇,吹打一下沉淀,若沉淀均匀散开,则离心(3000r/min 10s),弃掉上清液,加入无水乙醇,进入第(5)步操作。若吹打不散,则用超声波振散,条件为,加70%的乙醇600μl,功率200W,超声波作用1s,4~6次,然后离心,弃掉上清液;5. 加入250μl无水乙醇,不破坏沉淀,静置1min,离心(1000r/min 10s)弃掉上清液;6. 加入大于60μl无水乙醇振荡使成为悬浮液,如悬浮良好,可将此悬浮液用加样器取10μl分别滴在钢膜上,共可加样在6片钢膜上。这样平均每片钢膜为:0.5mg钨粉,0.8μgDNA(以5μl质粒DNA计,质粒多一些效果会好一点)。三 实验前的准备1. 75%的已醇对枪室,样品圆筒室及气体加速管包括封口螺母进行消毒灭菌;2. 将可破裂圆膜在100%乙醇中浸泡15min消毒,然后再无菌条件下干燥:钢膜则在121℃高温消毒20min后烘干(也可用75%乙醇消毒);3. 清洁高压管道,在新装基因枪或重新移动位置时,连接高压气体钢瓶与压力调节阀、表系统的的高压管道的一端接口,另一端先不与基因枪的接口相连,握住此端朝向地面,使钢瓶放气(小流量)冲洗此管1~2s,再连接到基因枪上;4. 消毒操作工具。四 操作步骤1. 打开气体瓶阀,调节压力使发射压力达到试验工作要求的范围;2. 开动真空泵;3. 选择所需压力的爆破膜(100MP),将它放在钢膜螺母的内圆孔的台肩上,将钢膜螺母旋在储气仓螺口上,用球形扳手将螺母旋紧 ,确保不漏气;4. 将涂有DNA微粒的钢膜的放在钢膜架上,等干后用镊子夹起放在弹膜架的圆孔中(带有微粒的一面朝下),旋紧钢膜封口螺母;5. 用镊子将涂有待转化酵母的YPD平板放入基因枪样品架上,此样品架可在样品室内选择合适的位置(4.5cm);6. 将已装上DNA的弹膜座装在已装好样品的样品室,安装方法:将手柄往下移并旋转至卡住,这样发射腔筒下平面与升降座上平面之间扩大了空间,可将将样品室与弹膜座放在升降底座上,当手柄放开后,样品室上升,是三件体结合在一起,件与件之间都有密封圈密封;7. 按下真空开关,真空泵开始工作,真空表指示针指示真空下降,当真空度达到0.085~0095Mpa时,即可按高压触发按钮向储气仓内充气,(若真空抽不上,可能三件体没有合上,可移动一下三件体),同时观察高压气体监测表的的压力值。在达到爆破膜的爆破压力时,瞬间产生一个气体冲击波轰击钢膜,同时钢膜表面的微弹(包覆DNA微粒)通过垫网继续高速飞行射入靶细胞;8. 关闭真空按钮,按下真空释放钮,使系统卸荷并将样品取出。这样一次基因导入试验完毕;9. 按下手柄,取出样品室与弹膜座,从样品室的样品皿座上取出样品皿,盖上盖子,编号记录实验内容及条件;10. 从弹膜座圆孔穴中取出钢膜,接着拧下封口螺母,从圆孔台肩上取出已穿孔的爆破膜;11. 从步骤3开始重复操作,完成所有的样品处理;12. 关机:枪用完后应关闭氦气瓶阀,并在真空泵仍处在工作状态,按下高压触发开关是氦气压解除。关闭电源总开关。从插座上拔下电源线插头;13. 实验完毕后进行整理清洁工作。一般用75%的乙醇清洗。

  • 【原创大赛】实验室小故事-基因枪

    【原创大赛】实验室小故事-基因枪

    刚进实验室的时候,听说了基因枪这个东西,刚听说的时候,觉得好高级呀,基因枪啊,听着就那么神秘,总想去试用一下基因枪,感觉感觉这么高端的仪器有什么妙用。只可惜呀,我做的方向根本就用不到基因枪,这个东西对我来说总是个谜一样的东西。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211162036_404683_1306303_3.jpg 其实呢,我也有好多机会看我同学使用基因枪,只是呢,呆过实验室的人好多可能都有同样的感觉,那就是没有用过的东西呢,没有做过的实验,总是觉得很高级,很神奇。反正呢,我就是这样,比如说我没有做过很多很多人都做过的mapping,好多人都给我讲过这个东东的原理,但我就是总也听不明白。基因枪我也央着我同学给我讲过,但是我除了对打枪这个字眼特别熟悉外,总是觉得什么飞行膜,可裂膜什么的总是那么神秘,还有那特别贵特别贵的金粉呀,想亲自试一把。 终于啊,我盼到了这个机会,我的实验也需要基因枪了,真好,先把理论努力的学习了一大遍,然后拉着我同学教我。开开那装着叫做惰性气体的氦气的氦气瓶,就感觉自己打开了一扇神奇的窗啊,感觉真好! 用金粉做好子弹,散布在飞行膜上,再把烟草叶片放到平皿里,放进基因枪,啪啪啪按上那么三四个纽,就听到“砰”一声响,放气,打开基因枪,取出已经被轰击过的烟草叶片,一枪就算打完了。原来一切就是如此简单,只有做过的人才知道……

  • 【转帖】关于基因枪等产品分类界定的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):  为适应各地对医疗器械监督管理工作的需要,现将基因枪等产品的分类界定通知如下:  一、基因枪:以氦气为动力,以干电池为起动电源,把DNA微弹或颗粒药物直接发射到人体或动物的细胞、组织或器官。作为Ⅲ类医疗器械管理。  二、排龈止血剂:主要成分为硫酸铁。用于和排龈线一起使用进行排龈止血,也可以直接使用对止血部位进行摩擦进行止血。作为Ⅲ类医疗器械管理。  三、Intercept血小板光化学处理(PCT)系统:处理和储存血小板的体外光化处理系统。通过灭活血小板中的病原体和白细胞,从而降低在输注血小板制品时因病原体和白细胞污染而造成的相关风险。作为Ⅲ类医疗器械管理。  四、眼睛冲洗器:由冲洗瓶(罐)、喷嘴、保护盖和生理性海水组成。生理性海水主要成分为海水提取液,经纯净水稀释后制成。用于清洁、清除眼内污物。作为Ⅲ类医疗器械管理。  五、液体敷料:主要成分为脂肪酸酯和少量茴香。喷涂在溃疡压力性Ⅰ期红斑期、Ⅱ期未破损的水疱期皮肤或风险区域皮肤表面,限制表皮水份的流失,防止皮肤干燥等。起到物理覆盖、隔离保护受伤皮肤。作为Ⅲ类医疗器械管理。  六、同步交变治疗机:用于使人体内磁性变异细胞聚合的多极细胞聚合体(肿瘤)离散,并逐步还原成正常细胞的磁性排列,从而治疗肿瘤等疾病。作为Ⅲ类医疗器械管理。  七、腕式防打鼾器:配带于手腕上,通过输出弱电脉冲刺激使用者手腕,促使使用者改变睡姿,减轻打鼾症状。作为Ⅱ类医疗器械管理。  八、背部护理系统:利用自身重力作为牵引力,缓解关节和关节盘的压力。用于帮助预防和减轻背、颈、肩、膝部以及关节的疼痛。作为Ⅱ类医疗器械管理。  九、自动眼操仪:通过1.5v直流电驱动微型电机与偏心轮组成的振动器振动按摩触点,对眼部相应穴位进行自动按摩,预防近视的发生与发展。作为Ⅱ类医疗器械管理。  十、水凝胶乳垫(不含药):提供益于伤口愈合的最佳湿润环境,防止细菌污染和伤口脱水,吸收排脓,并提供清凉的解痛覆盖层。作为Ⅱ类医疗器械管理。  十一、视频眼震观察系统:将摄像头安装在眼镜支架上,通过监视器观察眼睛。作为Ⅱ类医疗器械管理。  十二、封闭式血液冷藏周转箱:由箱体、冷却匣、手推车、塑料锁扣等可选配件组成。在带绝缘隔热体的周转箱中用铝制冷却匣对血液进行冷却。作为Ⅱ类医疗器械管理。  十三、开放式血液冷藏周转箱:由冷藏板、篮筐、平板车组成。在密封血袋外部利用铝制冷藏板对血液进行冷却。作为Ⅱ类医疗器械管理。  十四、传染病防护罩:将传染病病人放置在罩内进行搬运、运输和观察。罩内由吹风设备产生负压状态,确保罩内病原体不会扩散到罩外。作为Ⅱ类医疗器械管理。  十五、体外矫形器:应用于人体的脊柱和四肢等部分,预防及矫正畸形,固定骨折。体外矫形。作为Ⅱ类医疗器械管理。  十六、医用防护鞋:供医疗机构医务人员在特殊场所(如手术室、重症监护室等)使用,防止血液、污水污染或锋利器械损伤。作为Ⅱ类医疗器械管理。  十七、防褥疮翻身垫:用于术后或卧床不能自理的病人,定时翻身,防止褥疮的产生。作为Ⅰ类医疗器械管理。  十八、眼科用棉签:用于眼科治疗时擦除渗出的液体,无止血和护创功能。作为Ⅰ类医疗器械管理。  十九、产品连接电缆:将电刀负极板与高频电刀发生器相连接。不作为医疗器械管理。  二十、全自动加样器:用于全自动化样本、试剂的稀释、分配、混匀及相关数据的文档自动化管理等操作。不作为医疗器械管理。  二十一、SCS清洗液:用于BN*Ⅱ系统,BN Prospec系统和BCS系统的清洗溶液。不作为医疗器械管理。  二十二、多关节等速力量测试与训练系统:用于康复运动训练,使人体肌肉在任意一点产生最大力量。产品主要由中央控制系统、多关节运动模块、下肢运动模块和职业康复模拟运动模块及背部屈伸运动模块等组成。不作为医疗器械管理。  二十三、热循环仪:用于科学研究中的DNA片断扩增。不用于临床诊断。不作为医疗器械管理。  二十四、润滑油:用于牙科手机芯轴的润滑。不符合医疗器械定义,不作为医疗器械管理。  二十五、健脊塑身仪:通过肌肉锻炼,增强心肺功能,促进血液循环,强化背脊部位的深层肌肉力量。塑身美体,改善坐、立、行走的姿态。不作为医疗器械管理。  二十六、试管加热器:用于临床上采集卵泡前对试管进行预热。不作为医疗器械管理。  二十七、内窥镜托架:在操作时临时放置内窥镜的托架。不作为医疗器械管理。  二十八、注射泵/输液泵支架:为已安装的注射泵和输液泵供电。通过内部的红外线接口,在已安装的输液泵或注射泵之间进行信息传送。不作为医疗器械管理。  二十九、空气采样仪及配套琼脂条:用于测量空气中传播的细菌、微生物的浓度。不作为医疗器械管理。  三十、风速仪:用于测量通过空气采样仪的空气流速度。不作为医疗器械管理。  三十一、骨髓、脐带血有核细胞体外分离试剂盒:不接触人体,用于体外提取有核细胞。有核细胞是细胞治疗的基础。不作为医疗器械管理。  三十二、显微镜恒温台:为生物显微镜观察提供恒定温度。不作为医疗器械管理。  上述凡界定为医疗器械的产品,从2006年12月1日起执行调整后的类别。从发文之日起,有关食品药品监督管理部门可受理该类产品的注册申请。                      国家食品药品监督管理局

  • 【原创大赛】常规转基因技术和人工染色体技术优缺点的比较

    植物转基因技术已经成为现代分子生物学研究中的最重要手段。在过去的十几年里,植物转基因技术获得了重大发展,新型和更为有效的转化方法应运而生。尽管如此,农杆菌介导的遗传转化和基因枪法进行的遗传转化仍然是最重要的两种转化方法。农杆菌转化广泛应用于在谷类及双子叶植物。同时,其他转基因技术也迅速发展,如显微注射法、激光微束穿刺法、PEG 法、花粉管通道法、超声波法、阳离子转化法等1][/sup]。常规转基因技术具有很多优点。农杆菌介导的遗传转化成本低,不需要复杂的仪器设备,转化效率高,适用范围广,插入片段大。正因为具有以上优点,农杆菌转化是目前应用最为广泛的转化方法。基因枪法对转化受体要求低,几乎可适用于所有植物物种,方法快速简单;然而基因枪设备要求高,转化成本相对较高,这在一方面限制了基因枪法的使用。同时利用基因枪法获得的转化子通常具有多个转基因拷贝,粒子轰击也常会造成目的片段的断裂失活,转化子出现嵌合体频率高,这些也都在一定程度上限制了基因枪法的使用。其它方法在应用上都存在一定的局限性,或者是操作复杂,或者是适用的物种少。然而不管使用哪种常规方法,都有共同的局限性:1)插入位置的随机性,由于这种随机性的存在,可能导致转化受体发生性状上的改变,如败育,生长不良等等。2)常规的转基因技术多是进行单性状基因的转入,很难将控制多个性状的多个基因同时转入一种作物中,更难将整条复杂代谢途径中的所有基因引入作物中,很难产生新的复杂性状或代谢产物。3)外源基因在转入作物时,往往因整合进内源基因而破坏该内源基因的功能;同时转化的随机性使转入的外源基因受到整合区域上游或下游调控元件的影响,很难进行操控1]。相比之下,植物人工染色体技术具有很多优势:1)植物人工染色体单独成对存在于转化受体,并且稳定遗传给子代,不会影响和破坏其他染色体的结构和功能。2)植物人工染色体采用位点特异重组技术可以将目的基因定点整合到人工染色体的特定位置,不会破坏受体内源基因的功能,也不会受到整合区域上下游的影响。3)植物人工染色体可以承载多个基因,甚至编码复杂代谢网络的众多基因[[url=http://bbs.instrument.com.cn/post.asp?forumid=487&threadid=&postid=&title=&action=&FTTID=1&hasReadRelease=yes#_ENREF_2]2]。正是这些优势的存在,使得植物人工染色体技术当仁不让的成为第三代植物转基因技术,并具有广泛的应用前景。 [size=10pt][1] Barampuram, S. and Zhang, Z.J. (2011). Recent advances in plant transformation. Methods Mol Biol 701, 1-35.[size=10pt][2] Yu, W., Han, F. and Birchler, J.A. (2007). Engineered minichromosomes in plants. Curr Opin Biotechnol 18, 425-31.

  • 活体电穿孔法介绍

    1、什么是活体电穿孔活体电穿孔法(in vivo electroporation) 是将外源基因通过电场作用,导入动物目标组织或器官。由于这种方法能有效导入外源基因,可在多种组织器官上应用,并且效率较高。活体电穿孔法的原理很简单,在直流电场作用的瞬间,细胞膜表面产生疏水或亲水的微小通道105~115μm ,这种通道能维持几毫秒到几秒,然后自行恢复。在此期间生物大分子如DNA 可通过这种微小的通道进入细胞。近年来活体电穿孔法用于转基因研究的报道不断增多,在基因治疗方面的优势也日趋显著,是一种很好的活体基因导入方法。活体电穿孔法可用于检测瞬时表达系统中载体的表达状况。大量的研究表明活体电穿孔法在基因治疗方面有非常好的应用前景。因此目前国内外对活体电穿孔法介导外源基因转移的研究越来越多。2、活体电穿孔的法的特点 活体电穿孔法基因导入和表达效率较高,它的特点主要在以下几个方面:首先,靶器官的选择面广,理论上任何组织和器官都可以作为活体电穿孔的靶器官。 在用于基因治疗方面,要考虑到靶器官组织生理特性。如果所选择的局部组织细胞不能把所转移基因的表达产物分泌到外周血液循环中,则在某种意义上说已失去了基因导入的价值,这在基因治疗中是关键性的问题。当使用组织特异性表达载体时,研究人员应根据所构建的表达载体来选择基因转移和表达的靶器官组织。例如鱼精蛋白21 启动子可指导外源基因在精母细胞中特异性表达,以小鼠的睾丸作为靶器官将含有鱼精蛋白21启动子的表达载体导入,获得外源基因的表达量远远高于该基因在肝脏和骨骼肌中的表达。其次,对导入的外源基因片段的大小没有限制,从几KB 或十几KB 的表达载体, 到100~200KB 的YAC、BAC基因组 ,都有成功导入并获得表达的报道。此外活体电穿孔法操作简单快速,电穿孔的时间只有几秒钟,而且DNA片段不需要特殊的纯化操作。但电穿孔法也存在一些的缺点:首先,外源基因表达持续的时间很短,虽然外源基因导入后最快可在215 小时有表达,但大多1~2 月后表达量降至很低。外源基因表达的时间主要由于所构建的表达载体和基因导入的靶细胞组织器官不同而存在巨大差异。由于应用不同的表达载体,Muramatsu 在小鼠肝脏进行电穿孔7天后则检测不到外源基因的表达,而Heller 21 天后还可以检测到外源基因的表达。如果选择代谢和酶活动旺盛的组织器官如肝脏,则表达持续时间会较短,表达时间在1 个月以内,但以骨骼肌为靶组织,表达可持续15个月。3、 活体电穿孔法与其他活体基因导入方法的比较 到目前为止,非病毒载体的活体基因导入方法有直接注射法、脂质体法、基因枪法、电穿孔法等。每一种方法都有其各自的特殊性,因此很难将这几种方法进行简单的比较。直接注射法:可将外源基因直接注射到靶位点或血管中,但此种方法不适合以肌肉作为靶器官,它的外源基因表达效率极低,仅为电穿孔法的百分之一。脂质体法:活体基因转移法中脂质体法更适宜较大面积组织的基因导入,但无法避免DNA浓度变低,在出血的情况下会使本来不高的DNA浓度更加降低,往往造成基因导入效率低。基因枪法:适合于DNA较易接触到的质地较坚韧的组织如皮肤,而视网膜、胚胎和禽类的胚盘等组织会由于机械刺激和出血造成器质性损伤或发育停滞,因而不能用基因枪法完成。DNA包裹的金属颗粒从基因枪发出到达组织表面大多只几百微米的距离,较深层的组织不易操作, 表达效率也较低。Muramatsu报道在材料一致的情况下,电穿孔法的基因导入和表达效率明显高于其它方法,而且电穿孔法适合多种组织的操作 。4 、活体电穿孔法施加条件的研究 波型的选择在电穿孔过程中方波较指数衰减波更能获得较高的基因表达。同时方波只要要求控制电压和时间,十分直观,而指数衰减波需要控制的电压、电容、电阻等参数,这样的条件摸索过程中,方波较指数衰减波更易得到高表达。

  • 红杏出墙——肥胖易感基因FTO的家丑

    FTO,是脂肪含量和肥胖相关基因(fatmassandobesity-associatedgene)的简称,看名字就像个胖子:就好像肥罗,奥胖一样。人们对FTO和肥胖关系的了解,最初来源于FTO基因上的一段。人们发现,FTO基因的内含子上的一些基因变异和肥胖有关。沿着这个线索,人们在随后的研究中发现这个基因和肥胖的复杂关系。亚当用肋骨制造了夏娃,如果把FTO看成是张三的话,他的内含子上和肥胖相关的基因变异,真的可以称为是张三的贤“内”助了。然而现在张三很苦恼,别人眼中的贤内助,在他看来,不如称为贱“内”,因为她和李四似乎眉来眼去,有红杏出墙的征兆。最近人们发现,FTO内含子上的这些同肥胖相关的基因变异,不仅和FTO没有太大的关系,反倒和一个遥远的基因IRX3的表达关系更密切。IRX3和体重及脂肪组成密切相关。IRX3缺陷的小鼠的体重比对照下降20%到30%。这是怎么回事?如果用张三和李四显得有些复杂,我们可以用另一个系统:FTO是黄河,内含子上和肥胖相关的基因变异是风陵渡,IRX3则是长江。风陵渡扼的不是黄河的咽喉,反而是长江水道,这是怎么做到的呢?在地图上绝无可能,在基因表达层面却没有那么难。内含子一般被认为是负责调控所在的基因的,就像风陵渡影响黄河水势。但是基因组结构复杂,就像千回百转的河流,而且不在一个平面上进行,而是在细胞核内的空间盘绕往复,这样,FTO的黄河就和IRX3的长江在空间接近,也许FTO内含子里面的风陵渡,就因而接近了IRX3,并且影响了其走向。从分子生物学角度,这叫做long-rangeinteraction。以前,这种相互作用研究的较少,但是现在,人们对这种long-rangeinteraction越来越重视,许多复杂疾病相关的基因变异,可能都是通过这种长距作用来发挥功能。其实张三不用尴尬,最好的结局是他的老婆和李四兄妹相称,大家一起来调节肥胖,就像风尘三侠:李靖,红拂女,虬髯客一样,又或者像老顽童,瑛姑,段皇爷一样,这是皆大欢喜的场面。Nature(2014)doi:10.1038/nature13138.

  • 【分享】同位素13C02气体在医学中的应用

    同位素13C02气体在医学中的应用应用举例 CO2是不燃,不爆炸,无辐射的气体在世界上广泛用于物理、化学、生物和医疗领域。通过化学合成,以13CO2作为原材料,可以生产大量的复杂化合物。这些化合物在环境标准,法医研究和诊断有广泛地应用。众所周知,13C尿素可以作为尿素呼吸测试(受检查者口服13C标记的尿素后,如果胃中存在幽门螺杆菌感染,就可以将13C标记的尿素分解为13C标记的CO2因此,通过用高精度的气体同位素比值质谱仪来探测呼气中的13C—CO2即可诊断幽门螺杆菌的感染,由于口服的13C-尿素到达胃后呈均匀分布,只要在13C-尿素接触的部位存在着幽门螺杆菌感染,就可灵敏地检测到。)近年来,更多的由此延伸的多种化合物在非入侵呼吸试验也进入医学实践。 在激光器中13CO2也用作激光气体。不仅在基础研究中使用,在临床中也用于激光腹腔镜。 生物学家用同位素标记13C气体喂馈海藻,细菌和其他微生物,用核磁共振研究其新陈代谢过程。可以从13C标记有机物萃取各种氨基酸,蛋白,脂肪,醣和DNA。喂养标记的藻类或细菌生成的高级微生物,萃取的成分数量会急剧增加。科学家利用标记成分决定大分子的结构和蛋白间配合基体的相互作用。让藻类在一个纯13CO2的气氛中生长,使藻能够均匀地进行13C标记,有人用这种13C标记的螺旋藻喂养母鸡,可以对活泼的氨基酸进行研究 13C葡萄糖和13C谷胺酸一个重要的应用是用于在脑内补偿代谢MRI(磁共振成像)。细胞增生可以用13C标记DNA来测量。使用13C标记成分和现代13C-MRS(磁共振谱仪)可以探索基因结构和基因定量,全面地了解人类基因和生命细胞分子成分变化。 13CO2直接应用到生物系统(例如将富集的13CO2空气覆盖田地土壤)可以监测生物中碳的动态以进行生命试验。13C标记的物质可以用于跟踪土壤中有机碳成分以及输送的渠道。 由于植物从空气中吸收二氧化碳,CO2也能用13C加以标记。这可以用于基础科学和应用科学的研究。例如,营养生物利用度以及用标记植物喂养的有机物的新陈代谢。(动物和人类从不同食物摄取营养的生物利用度)。 13C标记化合物和分析仪器设备的发展,使扩展了稳定同位素应用,对人类和环境的认知上开拓了新的领域。

  • TERESA——全球领先的活体基因导入专家

    TERESA®活体基因导入仪是目前国内唯一获准进入人体临床试验的活体电穿孔基因导入装置,系上海交通大学国家“863”成果转化项目,由上海塔瑞莎公司进一步深度开发,其独具的特异性技术参数可以显著提高DNA、RNA等核酸及蛋白、化学小分子物质的导入效率,增强基因表达水平及免疫反应。有别于传统基因导入装置,本产品高效、安全、便携且易于操作,特别适合于动物模型中的活体基因导入研究。(最新发表文章:Jingying Zhou, Allen K.L. Cheung,Zhiwei Chen, et al. PD1-based DNA vaccine amplifies HIV-1 GAG-specific CD8+ Tcells in mice. J Clin Invest.2013, doi:10.1172/JCI64704影响因子:15.43Jingying Zhou, Allen K.L. Cheung,Zhiwei Chen, et al. Potentiating Functional Antigen-specific CD8+ T CellImmunity by a Novel PD1 Isoform-based Fusion DNA Vaccine. Molecular Therapy ,2013, doi:10.1038/mt.2013.63)影响因子:7.04公司简介:上海塔瑞莎生物技术有限公司是坐落于上海张江国家自主创新高科技园区的高科技企业,专注于电脉冲导入技术平台开发近15年,与美国洛克菲勒大学、英国纽卡斯尔大学、中国科学院、清华大学等国内外顶尖科研单位开展了广泛合作,先后申请和获得专利等知识产权近40项,获得“国家十一五和十二五重大科技专项”、及“上海市科委国际合作项目基金”等资助。产品已广泛应用于HIV、HBV、结核、流感、肿瘤、糖尿病等多领域的动物、人类疾病防治研究。

  • 【转帖】英国研究发现控制人体血红蛋白含量的基因

    英国研究人员说,他们发现了一种控制人体血红蛋白含量的基因,这将有助于研制治疗贫血症等病症的药物。  英国帝国理工学院研究人员11日在《自然遗传学》杂志上报告说,他们对1.6万人的基因图谱和血红蛋白含量进行了分析。结果显示,基因TMPRSS6控制着人体内的血红蛋白含量。研究对象中既有欧洲人也有亚洲人,说明这一基因的作用在全球人群中广泛存在。  血红蛋白是高等生物体内负责运送氧的一种蛋白质,如果体内血红蛋白含量过低,就会出现贫血等症状。但如果血红蛋白含量太高,也会增加中风等疾病的风险。  研究人员说,如果能研发出增强基因TMPRSS6活动性的药物,就可以提高人体内的血红蛋白含量,帮助治疗贫血症等。同样,如果能用药物抑制该基因的作用,也可以根据需要降低血红蛋白的含量。

  • 【分享】基因工程原理与方法

    下载地址:http://www.instrument.com.cn/download/shtml/036497.shtml本书由数十位中青年医学分子生物学专家集体编著。详细系统的介绍了基因和基因工程概论、基因组的结构、基因的转移和重组、基因表达的调控、工具酶及其应用、基因工程载体及其选用、聚合酶链反应、基因的克隆及其进展、外源基因表达系统、转基因动物、基因诊断、基因工程抗体、基因工程药物、基因治疗及基因工程疫苗等,还收录了数10种常用的分子生物学试验方法。具有简明扼要、图文并茂、可操作性强等特点。希望大家尊重原创,并在引用时,注明出处。

  • 线粒体基因作为分子钟存在局限性

    线粒体基因作为分子钟存在局限性

    中科院生物学家通过对比分别基于线粒体基因组和核基因外显子估算的分歧时间,发现基于线粒体基因的分子钟分析严重高估了分歧事件发生的时间。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109162159_317239_1609805_3.jpg

  • 【分享】人体肠道菌基因DNA密码被完全破解

    昨天,“欧盟-中国科技周”发布30余项欧洲和中国科研团队共同参与的明星科研合作项目。其中,丹麦哥本哈根大学客座教授、华大基因执行总裁王俊教授带来了人类宏基因组学研究的最新消息:人体肠道菌共有300万至500万个基因,其DNA密码已被完全破解。目前,研究人员正在判断各基因功能,及其在不同疾病扮演的角色。 宏基因组备受关注 如果将地球生命的诞生过程浓缩成一年,人类是“最后一秒”的事,而微生物则出现在“第一秒钟”。因此,要详细理解人体生物学,不仅需要认识人体基因组,更需要对人体微生物宏基因组有很好的了解。 人类总是和环境、身体甚至细胞中存在的微生物共同生活。人体中微生物的数量是身体细胞数量的十多倍,其基因编码更是人体基因组的100倍。这些复杂、动态的微生物对人体生理、营养和免疫力有重要影响,人体微生物群落的紊乱是导致疾病的主要因素。 理解人体微生物群落的动态和本质变化,是一项巨大的科学挑战;定义这种动态的多样性,为基因组学开辟了全新的发展领域。为了完成这一目标,研究人员首先聚焦对人体健康有重要作用的肠道微生物群。欧盟第七框架协议投入1140万欧元资助了“人类肠道宏基因组计划”,我国华大基因是参与者中唯一的非欧盟研究机构,也是国内唯一的入选者。 肠道菌群决定胖瘦? “人体肠道共有1000至2000种微生物,菌群总重量有一两公斤。”王俊说,该项目研究已进入第三年,结果发现,肠道细菌共有300多万个基因,远远超出人类自身的2万多个基因。这些基因分属1000多种不同的细菌,每个人肠道中都有其中至少100多种细菌。约40%的细菌可在半数研究对象的肠道中找到。 肠道中许多细菌是有益的,它们帮助人体处理复杂的化合物,还可以生成氨基酸和维生素,因此肠道细菌的种类和数量与身体健康有着密切关系。目前,所有的肠道微生物基因已经被测序完毕,接下来将通过深度测序和各种实验,定义并描述肠道宏基因组功能,确定其与各种疾病之间的关系。 例如,胖人肠道内有些微生物,瘦人体内却无。实验中,研究人员将肥胖老鼠肠道内的某些菌群,植入瘦老鼠体,瘦老鼠就会胖起来。“生活中,有些人怎么吃都不胖,有些人吃点就胖,除了自身基因决定外,还有一个重要因素——肠道菌群。”王俊解释说,如果你爱吃肉,那肚子里的微生物也会爱吃肉,把肉消化完了,就会“吃”肠壁,一方面加强了肠道的通透性,另一方面也可能带来肥胖。 同时,研究人员还在研究糖尿病与肠道微生物之间的关系。分组对照实验显示,糖尿病人的肠道内确实存在两种特有的微生物,“至于这两种微生物是糖尿病的致病原因,还是糖尿病病程发展的结果,尚需进一步研究。”

  • 【资料】室内各种有害气体的性质与来源

    氡的性质、对人体的危害及其来源  氡是一种放射性的惰性气体,无色无味。氡气在水泥、砂石、砖块中形成以后,一部分会释放到空气中,吸入人体后形成照射,破坏细胞结构分子。氡的α射线会致癌,WHO认定的19种致癌因素中,氡为其中之一,仅次于吸烟。氡主要来源于无机建材和地下地质构造的断裂。甲醛的性质、对人体的危害及其来源  甲醛是无色、具有强烈气味的刺激性气体,其35%~40%的水溶液通称福尔马林。甲醛是原浆毒物,能与蛋白质结合,吸入高浓度甲醛后,会出现呼吸道的严重刺激和水肿、眼刺痛、头痛,也可发生支气管哮喘。皮肤直接接触甲醛,可引起皮炎、色斑、坏死。经常吸入少量甲醛,能引起慢性中毒,出现粘膜充血、皮肤刺激症、过敏性皮炎、指甲角化和脆弱、甲床指端疼痛等。全身症状有头痛、乏力、胃纳差、心悸、失眠、体重减轻以及植物神经紊乱等。  各种人造板材(刨花板、纤维板、胶合板等)中由于使用了粘合剂,因而可含有甲醛。新式家具的制作,墙面、地面的装饰铺设,都要使用粘合剂。凡是大量使用粘合剂的地方,总会有甲醛释放。此外,某些化纤地毯、油漆涂料也含有一定量的甲醛。甲醛还可来自化妆品、清洁剂、杀虫剂、消毒剂、防腐剂、印刷油墨、纸张、纺织纤维等多种化工轻工产品。 氨的性质、对人体的危害及其来源  氨气极易溶于水,对眼、喉、上呼吸道作用快,刺激性强,轻者引起充血和分泌物增多,进而可引起肺水肿。长时间接触低浓度氨,可引起喉炎、声音嘶哑。  写字楼和家庭室内空气中的氨,主要来自建筑施工中使用的混凝土外加剂。混凝土外加剂的使用有利于提高混凝土的强度和施工速度,但是却会留下氨污染隐患。另外,室内空气中的氨还可来自室内装饰材料,比如家具涂饰时用的添加剂和增白剂大部分都用氨水,氨水以成为建材市场的必备。  一般来说,氨污染释放期比较快,不会在空气中长期积存,对人体的危害相对小一些,但是也应引起大家的注意。苯的性质、对人体的危害及其来源  苯是一种无色、具有特殊芳香气味的液体,能与醇、醚、丙酮和四氯化碳互溶,微溶于水。苯具有易挥发、易燃的特点,其蒸气有爆炸性。经常接触苯,皮肤可因脱脂而变干燥,脱屑,有的出现过敏性湿疹。长期吸入苯能导致再生障碍性贫血。  苯主要来自建筑装饰中大量使用的化工原料,如涂料。在涂料的成膜和固化过程中,其中所含有的甲醛、苯类等可挥发成分会从涂料中释放,造成污染。总挥发性有机化合物(TVOC)的性质、对人体的危害及其来源  TVOC的组成极其复杂,其中除醛类外,常见的还有苯、甲苯、二甲苯、三氯乙烯、三氯甲烷、萘、二异氰酸酯类等,主要来源于各种涂料、粘合剂及各种人造材料等。  TVOC可有嗅味,表现出毒性、刺激性,而且有些化合物有基因毒性。TVOC能引起机体 免疫水平失调,影响中枢神经系 统功能,出现头晕、头痛、嗜睡、无力、胸闷等自觉症状,还可能影响消化系统,出现食欲不振、恶心等,严重时甚至可损伤肝脏和造血系统,出现变态反应等。

  • 【分享】共生体基因组计划启动

    近日,深圳华大基因研究院和美国科学家共同发起“共生体基因组计划”。该计划将对海蛤蝓(又称绿叶海蜗牛)及藻类饵料进行基因组测序。有科学家认为,海蛤蝓可能是“生命之树”中动植物界的交叉点。海蛤蝓的细胞能够从藻类获取叶绿素,进行光合作用,从而为其所有生命活动提供足够的能量,包括繁殖。迄今为止,科学家在海蛤蝓基因组里发现了大约十多种藻类基因,这些基因使这种生物在叶绿素合成通道和碳固定循环中具有集光蛋白质和酶类的功能。随着研究的深入,不断有新的藻类基因在海蛤蝓基因组中被发现。海蛤蝓通过自身内被转移的藻类基因合成叶绿素,进行光合作用。这种神奇的共生现象第一次证明了一套完整的生物合成途径可以从一种多细胞生物传递到另一种多细胞生物。华大基因有关专家表示,通过对藻类和海蛤蝓的基因组进行比较,不仅将在宿主细胞中发现一组能够进行持续光合作用的基因,而且能够找到转移的特性,包括转移基因片段的大小、数量;更重要的是了解这种转移的运行机制。这些发现将对基因组的人工调控和基因治疗新技术的开发产生重大现实意义。此外,这两类生物的基因组测序将有利于比较基因组研究、进化规则、发展生物学及分类学的发展。据悉,这次联合研究是华大基因“千种动植物参考基因组计划”的一部分。该计划将在未来两年内建立1000种动植物的参考基因组序列。在“共生体基因组计划”中,华大基因主要负责测序和生物信息分析工作。《科学时报》 (2010-3-23 A1 要闻)

  • PFTBA是温室气体?

    看到网上 说PFTBA是温室气体,网上是这样说的:PFTBA自20世纪中叶一直就在电机行业当中被使用,直到现在,它仍然是能源领域最常用的物质之一。值得注意的是,这种气体不是自然界中原本存在的物质,而是由人类合成的。科学家认为,全氟三丁胺是最有害的温室气体之一。论文的共同作者之一安吉拉·洪说:“我们认为PFTBA是在大气中被检测到的辐射效率最高的分子。”研究发现,在超过100年的时间跨度中,PFTBA使地球变暖的效应要比二氧化碳强7100倍。看来我们以后要额外小心使用PFTBA啊!

  • 【原创大赛】鼢鼠(Eospalax)线粒体基因组测定及注释分析

    【原创大赛】鼢鼠(Eospalax)线粒体基因组测定及注释分析

    [b][/b][align=center]鼢鼠([i]Eospalax[/i])线粒体基因组测定及注释分析[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]安平中心:李瑞[/align][b]摘要【[/b]目的】获得鼢鼠线粒体基因组全序列,为线粒体基因组功能标记及进化生物学等研究提供基础资料。【方法】参考鼹型鼠等动物的线粒体基因组序列,设计出可覆盖鼢鼠线粒体基因组的16对引物,采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]产物直接测序法测得甘肃鼢鼠线粒体基因组全序列,分析其基因组的特点和基因结构。并结合GenBank中发表的啮齿类动物基因组全序列,探讨啮齿类动物的系统进化关系。【结果】鼢鼠线粒体基因组全长16354bp,其中包括22个tRNA基因、13个蛋白质编码基因、2个rRNA基因和2个D-loop区。碱基组成为33.5%A、24.2 %C、12.3 %G、30.0 %T。【结论】鼢鼠线粒体基因组结构及其信息和其他啮齿类动物的结构一致,线粒体变异保守。研究结果为鼢鼠的低氧适应、系统发育关系等提供了基础资料。[b]关键词 [/b]鼢鼠;线粒体基因组;序列分析 鼢鼠([i]Eospalax[/i])是分布于我国的主要啮齿类动物之一,其体型较小,栖息于洞穴内有挖掘活动,扩散能力强,数量波动大,是生态系统中重要的初级消费者,处于生态系统中的中心位置,草原生态系统中其能流比重很大[sup][/sup]。动物线粒体([color=#333333]Mitochondrion[/color])基因组为双链闭合环状分子[sup][/sup],少数也有线性的,它们具有分子量相对较小、结构简单、缺少重组、母性遗传和进化速率快等特点,已成为动物系统发育与进化、群体遗传学、分子生态学以及疾病机理研究等领域的理想材料[sup][/sup]。甘肃鼢鼠是仅分布于我国西北部的土著物种,其外形似中华鼢鼠,主要分布于甘肃临潭县及其附近地区。目前对线粒体DNA的研究主要在动物分子遗传学、分子生态学、种群遗传结构分析、遗传多样性、物种和品系鉴定、保护遗传学等方面得到了广泛应用[sup][4[/sup][sup],[/sup][sup]5][/sup]1. [b]实验材料和方法[/b]1.1 实验材料鼢鼠:采集于天祝(经度102.84、纬度 37.2)1个群体;鼢鼠解剖采集肝脏及肌肉组织样品,-20℃保存备用。1.2 线粒体DNA的提取用剪刀将肝脏及肌肉材料剪成小块,取0.1cm左右的小块肝脏及肌肉材料,采用常规的SDS/蛋白酶K裂解,酚氯仿提取DNA[sup][/sup],使用琼脂糖凝胶电泳检测其完整性。1.3 引物设计和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]扩增通过Clustal X1.83比对,寻找相对应保守区域位置,用Primer Premier5.0引物设计软件设计引物,并对每条引物进行评价和修改,最终确定16对引物。以所提取的DNA为模板,用16对引物扩增覆盖整个线粒体基因组。利用引物进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]扩增,反应体系总体积为50μL,其中含有6μL [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] buffer、3μL MgCl[sub]2[/sub](1.5mmol)、MgCl[sub]2[/sub],2μL dNTPs (100μL mol)、上下游引物各2μL (0.25μL mol)、Taq DNA聚合酶2μL (1U)、总DNA约为2μL (25ng)、去离子水31μL。反应程序为:94℃预变性4 min,94℃变性50s,48-45℃退1min,72℃延伸1 min 30s,循环30次,之后72℃延伸10min,并根据不同引物的退火温度和扩增反应的实际效果进行优化。取 5 μL [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]扩增产物,和2 μL DNA marker 2000,进行1.0%琼脂糖凝胶(1×TBE)5V/电泳,用紫外观察[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]产物扩增情况,凝胶成像仪扫描记录结果。1.4 纯化、测序和序列拼接 在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]产物中加入5 U SAP和2 U ExoⅠ,震荡混匀,37℃保温1 h,然后75℃保温15 min以灭活SAP和ExoⅠ酶,纯化好的模板可以在4℃保存24 h或-20℃长期保存。将纯化后的引物送往上海生工生物技术服务有限公司用ABI-3730序列自动分析仪进行双向测序。利用DNASTAR和测序峰图结果分析软件Chromas 2.22校对测序图,DNAMAN拼接序列。得到甘肃鼢鼠线粒体全基因组全序列。2. [b]结果[/b]2.1 鼢鼠线粒体基因组基因定位2.2.1 鼢鼠线粒体2个rRNA的分析哺乳动物线粒体的rRNA具有高度的保守性,它们的位置固定,12S rRNA位于tRNA-phe 和tRNA-Val之间,16S rRNA位于tRNA-Val和 tRNA-Leu之间,12S rRNA起始位置为68,终止位置为1019,长度为952bp,16S rRNA起始位置为1086,终止位置为2651,长度为1566。同时我们比对了鼢鼠和中华鼢鼠的rRNA基因和蛋白质基因,12S rRNA和16S rRNA的相似性分别为91.0%和87.3%,高于蛋白质编码基因之间的相似性。2.2.3 鼢鼠线粒体基因组结构 除NADH脱氢酶亚基6外均在H链上,虽然鼢鼠染色体数目少、染色体大,但与其它哺乳动物线粒体全基因组相比,它的线粒体基因组的结构与其它哺乳动物是十分相似的。甘肃鼢鼠线粒体基因组结构见图1。[align=center][img=,409,324]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709081454_02_2904018_3.png[/img][/align]注:ND: NADH脱氢酶亚基(NADH dehydrogenase subunit)、Cox:细胞色素氧化酶亚基(cytochrome oxidase subunit)、Atp:ATP合成酶亚基(ATP synthase F0 subunit)、Cyt b:1个细胞色素b编码基因(cytochrome b)。[align=center][b]图1[/b] 甘肃鼢鼠线粒体基因组结构简图[/align][align=center]Fig.1 The gene organization of [i]Eospalax cansus[/i] mitochondrial genome[/align]3. [b] 讨论[/b] 甘肃鼢鼠线粒体基因组的D-loop区,长度为933bp,比中国地鼠D-loop区(867bp)长。D-loop区对目的基因是不可缺少的,虽然D-loop区不能编码蛋白质但对于遗传信息表达是不可缺少的,在它上面有调控遗传信息表达的核苷酸序列,具有遗传效应的,比如RNA聚合酶结合位点是具有遗传效应的。8只甘肃鼢鼠中有5个单倍型:3只临潭群体共享1个单倍型,2只天祝群体独享单倍型;其余个体均独享单倍型,表明了甘肃鼢鼠线粒体DNA D-loop区碱基变异快、进化快的特性,符合啮齿动物线粒体变异大的现象。随着研究的深入,以线粒体DNA中完整的基因序列或多个基因序列协同而获得遗传信息来探讨物种的系统进化关系,将是以后研究发展的主要方向[sup][/sup]。目前,线粒体DNA已经在许多哺乳类动物的起源进化的研究中取的了重大进展,而对甘肃鼢鼠的起源进化的研究却很少,并且存在着甘肃鼢鼠属于[url=http://baike.baidu.com/view/113192.htm][color=#000000]瞎鼠科[/color][/url]和仓鼠二者之争,因此,为了更好的阐明甘肃鼢鼠的起源,还需要做更多、更深入的研究。

  • 【讨论】生产塑料封装袋的气体挥发

    想知道最终的产品是否释放化学气体,比如说 异丙醇,Ethy甲基酮, n-Propy Acelete,甲基环己烷,甲苯, 这些化学成分是溶剂的一部分,用于把粘合单独的塑料膜, 这样之后, 它就会在环境中以气体的形式慢慢释放这些化学物质, 想把这些塑料膜放在样品腔中然后加热到一定温度, 然后用气体分析仪从样品腔中抽气体出来检测有多少PPm 的化学物质释放到空气中了。有什么仪器可以解决 怎么解决~

  • 【讨论】进口大豆长驱直入抢占大半江山 专家吁发展转基因大豆对抗

    最近,黑龙江大豆加工产业受进口转基因大豆剧烈冲击,国产豆油、豆粕市场几乎“全军覆没”,转基因产品占据大豆加工产业的大半江山。在一些专家高呼“谁来拯救国产大豆”的同时,另一些专家则提出,发展转基因大豆才是振兴中国大豆产业的必由之路。转基因大豆真的能振兴中国大豆产业?如果发展转基因大豆,那么传统的大豆种植户将何去何从?《每日经济新闻》记者展开调查。困境豆农豆农难享政策实惠在进口转基因大豆的“包围”中,国产大豆处于何种境地?5月18日,黑龙江省大豆协会副会长、齐齐哈尔市大豆协会会长陈彦贵给记者罗列了一系列数据,对比了当地一户具有代表性的农民在2007年和2008年种植大豆的成本和收入情况。从数据中,记者发现,和2007年每亩纯收入349元相比,该农户2008年每亩亏损了11元。土地承包费用提高了,种子贵了,化肥涨了,而大豆单价不涨反跌,再加上单亩产量减少,多重因素影响下,豆农自然难以赚钱。陈彦贵表示,目前国产大豆面临质量、产量双双下滑的困境。究其原因,他分析说:“首先,土地板结严重,分田到户后,大部分农民的土地没有深松、深翻过;其次,大豆种子老化、混杂,年年混种混收,优良种子繁育和推广工作根本无人问津。”提到今年国家的国产大豆收储政策,陈彦贵表示,大多数豆农并没有从中得到实惠,因为国储收购要求纯粮率必须达到91%以上,对水分、杂质都有明确标准,许多农民种的大豆达不到要求,又没有去杂的电动筛,一旦检验不合格,再拉回来,费工费力还赔钱,谁还往国储库送?所以,很多农民就近卖给经销商,每斤在1.7元左右。经销商把收来的大豆加工处理后再卖给国储库,可拿到每斤1.89元的“高价”。困境市场进口大豆长驱直入5月11日,海关总署发布预警,今年一季度我国大豆累计进口量超过1千万吨,同比增长30.4%,其中黑龙江省同比增幅高达到84.5倍。4月份,我国大豆进口371万吨,同比增长55.2%。目前,转基因大豆豆油占黑龙江市场份额的80%,而豆粕市场90%左右的产品是转基因豆粕。大豆进口数量大增,一定程度上是由于国储大豆收购价高于市场价格和进口价格,使大量油厂转向使用成本更低廉的进口大豆。据农业部19日发布的大豆市场监测信息显示,4月,墨西哥湾大豆离岸价400美元/吨,折合人民币2735元/吨,比山东地区国产大豆采购价低765元/吨。对此,农业部信息中心大豆油料分析师孟丽表示:“目前我国大豆消费缺口较大,大量进口是必然的。”中国人民大学农业与农村发展学院唐忠教授指出,如果进口大豆都用种植国产大豆来替代,需要增加1亿多亩的播种面积,我国的土地面积在粮食和大豆之间存在竞争,并没有那么多的土地面积留给大豆。在国产大豆不进反退的困难时刻,进口转基因大豆乘机长驱直入,迅速抢占大豆加工市场的大半江山。困境政策抓紧研究转基因生物技术13日召开的国务院常务会议上,中央提出今明两年将总共投入628亿元推动11个科技重大专项的实施,其中包括转基因生物新品种的培育。昨日,国家发改委一位不愿透露姓名的专家告诉记者:“转基因生物新品种的培育包括转基因大豆的研究项目,目前国家的态度是密切关注,抓紧研究。”因为大豆不同于棉花,这是关系全国人民食物来源是否安全的问题,所以国家在这方面是非常谨慎的。对于是否可能会进行转基因大豆的商业化推广,该专家说:“不太可能。因为目前没有政策支持,商业化推广是需要从中央到地方一致的政策支持的。”虽然转基因产品的商业化政策尚不明朗,但国家如此大力支持转基因项目的研发,不难看出,对转基因产业未来的发展趋势,中央层面持肯定和扶持态度。要不要发展转基因大豆振兴中国大豆产业,究竟是该将非转基因大豆这枚传统的 “种子”打磨得更加光鲜亮丽,还是该适时抛出转基因这枚时髦而具争议的“种子”来力挽狂澜?业内人士展开了激烈的交锋。“非转基因”支持者:国产大豆的蛋白含量更高陈彦贵是国产大豆的坚定支持者。他认为:“虽然进口转基因大豆的出油率为21%,国产大豆的出油率只有17%,但国产大豆的蛋白质含量高于进口大豆3个百分点,食用大豆还得吃咱自己产的。日本、韩国、美国等国家每年都会从黑龙江进口高蛋白大豆。”陈彦贵认为:“这说明只要大豆质量上去了,咱也能出口、也能创汇、也能赚钱。所以我建议政府发展高蛋白食用大豆,扶持和引导农民种植高蛋白大豆。”打“高蛋白”牌,把目前贱卖成白菜的“金子”擦亮了包装出口,卖出“金子”应有的价钱,是黑土地上很多人的希望。“中国有高蛋白大豆的牌子,我们有自己的优势放着不发展,为什么要和国外去比‘转基因’?邓亚萍乒乓球打得好,但她能和姚明比篮球吗?”陈彦贵反问。此外,“转基因”的安全性也一直是人们所关注的。陈彦贵说:“目前未出现问题,不代表永远安全,虽然没人能说它到底哪儿不好,但也没人能说它好在哪儿。”陈彦贵建议,增加补贴的大型农机数量,并按土地面积进行分配;加大科研投入,研发优质高蛋白大豆种子;政府支持鼓励引导厂家,生产大豆专用化肥,直接供应给农民;国家收储时按土地面积分配指标;加大宣传力度,引导消费者区分转基因与非转基因大豆价值。“转基因”支持者:转基因可大幅度提高产量“我们的研究成果表明了我们的态度。”18日,中国农科院一位研究转基因大豆的权威专家这样告诉《每日经济新闻》记者。在这位专家提供的研究资料里,记者看到,以阿根廷为例,从转基因大豆开始推广的1996年到完全普及的2005年,十年间该国大豆单产增长了37.6%,转基因大豆带来的直接经济效益高达197亿美元。这位专家认为,发展转基因大豆,不仅是世界大豆生产发展的主流趋势,还是应对进口冲击的有效手段。据测算,到2010年,全国大豆需求量将达到5200万吨,到2020年将达到6000万吨。按我国现有生产能力估算,2010年的缺口为3500万吨,2020年将超过4000万吨。未来,大豆的供需矛盾将进一步加剧。由于我国扩大大豆种植面积的空间十分有限,要满足我国的大豆需求,只能依靠大豆单产的大幅度提高。依靠传统技术,提高单产的进度将非常缓慢,而大豆转基因技术的应用可以大幅度提高大豆综合生产能力,优势明显。这位专家认为,我国已经具备发展转基因大豆的良好条件。如果转基因大豆在我国推广,每公顷种子成本会比常规品种高百元左右,但可以降低除草成本近千元,还可大大减轻除草剂药害,建立良性循环的耕作栽培体系。总之,通过定点划区生产、规范管理,我国传统非转基因大豆的生产和出口市场完全可以得到保护。

  • 气体钢瓶的存放方法

    [font=微软雅黑, sans-serif]气体钢瓶的存放:[/font][font=微软雅黑, sans-serif]①压缩气体属一级危险品,尽可能减少存放在实验室的钢瓶数量,实验室内严禁存放氢气。[/font][font=微软雅黑, sans-serif]②气体钢瓶应当靠墙直立放置,并采取防止倾倒措施;应当避免曝晒、远离热源、腐蚀性材料和潜在的冲击;同时钢瓶不得放于走廊与门厅,以防紧急疏散时受阻及其它意外事件的发生。[/font][font=微软雅黑, sans-serif]③易燃气体气瓶与助燃气体气瓶不得混合放置;可燃、易燃压力气瓶离明火距离不得小于10米;易燃气体及有毒气体气瓶必须安放在室外,并放在规范的、安全的铁柜中。[/font]

  • 中国人真在替全世界试吃转基因吗?

    http://www.bioon.com/trends/UploadFiles/201310/2013103109401243.jpg近日,转基因这个一直以来饱受争议的话题再次闯入公众的视野。有社论对转基因农作物在中国的全面推广表示担忧,并强调“全中国不能为转基因主粮集体试吃”。然而事实上,转基因技术在美国、加拿大、日本等国都被广泛应用而美国更是长期亲身“试吃”转基因食品的“杰出代表”。

  • 【求购】究发现人体新陈代谢速度主要由4个基因决定

    [center]究发现人体新陈代谢速度主要由4个基因决定[/center] 研究人员发现,4个基因似乎能决定人们消化食物的速度,这项发现将来也许能帮助医生给病人提供更个性化的护理。 据路透社报道,新陈代谢情况的不同会导致一些人更易患上糖尿病之类的疾病,这也解释了饮食、锻炼、药物对不同病人产生的结果各不相同的原因。 研究人员共扫描了284个人的基因,发现FADS1、LIPC、SCAD和MCAD这4个基因能决定人体的新陈代谢速度。 德国慕尼黑的黑尔姆霍尔茨中心研究人员卡斯滕• 祖雷说:“这些基因似乎与新陈代谢有关,或者能对新陈代谢起重要作用。” 祖雷说,这方面的可能为更个性化的护理开辟了道路,医生可以根据病人的基因构成来研究他们的新陈代谢情况,再根据这些情况决定如何进行治疗。这对于治疗与新陈代谢有关的疾病,如冠状动脉疾病和肥胖可能尤其有效。 祖雷和同事在《公共科学图书馆遗传卷》月刊上撰文说:“这些发现使我们可以根据基因和新陈代谢两方面的特点来作出判断,从而带领我们向个性化护理和营养供给迈进。”信息来源:中国中医药报 -------------------------------------------------------------------------------- 相关链接 - 研究发现人体新陈代谢速度主要由4个基因决定 - 心律失常致病新基因被发现 - 我研究人员研制成功糖尿病基因诊断芯片 - 美科学家开发出一种可防心脏病的转基因大豆 - 科学家发现两种基因变异可增加患肺癌的可能性 - 新加坡科学家发现影响结核病的"关键基因" - 上海乳腺癌基因易感性研究获新发现 - 加拿大科学家研究找到男性型秃发相关基因 - 我国基因重组人源化单克药物泰欣生获重大突破 - 科学家发现脱发基因有助治疗脱发症 - 基因变异增加患皮肤癌风险 - 科学家鉴定出HIV病毒抑制基因 - 英国科学家发现多种疾病致病基因 - 科学家发现细胞基因重组新方法 - 变异基因影响降胆固醇药物疗效 - 美研究人员发现成神经细胞瘤致病基因 - 基因泰克,又一个消逝的生物巨头? - 美国研究显示存在懒惰遗传基因 - 美研究人员:生物钟与新陈代谢分子关联查明 - 科学家通过动物实验发现调控排卵的基因 - 美国研究发现不良行为与基因变异有关 - 中国首个基因重组人源化治疗肿瘤药物成功上市 - 美国研究称编辑特定基因可使人对艾滋免疫 www.chinapharm.cn 2008-12-09

  • 常用气体流量计种类有哪些

    1.热式气体质量流量计  基于热扩散原理而设计,该仪表采用恒温差法对气体进行准确测量。传感器部分由两个基准级铂电阻温度传感器组成,适用于所有气体流量计的测量(乙炔除外)  2.旋进漩涡流量计  采用最新的微处理技术,具有功能强,流量范围宽,操作维修检定,安装使用方便等优点,广泛应用于石油、化工、电力、冶金、煤炭等各种气体、液体的测量。  3.涡轮流量计  一种速度式仪表,它具有精度高、重复性好、结构简单、耐高压、测量范围宽、体积小、重量轻、压力损失小、寿命长、操作简单、维修方便等优点,用于封闭管道中测量低粘度、无强腐蚀性、清洁液体的体积流量和累积量。可广泛应用于石油、化工、冶金、有机液体、无机液、液化气、城市燃气管网、制药、食品、造纸等行业。  4.涡街流量计  采用卡门漩涡原理,在流体中设置三角柱型旋涡发生体,从旋涡发生体两侧交替地产生有规则的旋涡,这种旋涡称为卡门旋涡,涡街流量计是目前国际上主要流量仪表产品之一,广泛应用于石油、化工、冶金、供热等部门。对液体、气体、蒸汽的流量进行检测和计量。

  • 【求助】生物工程实验室建设应注意哪些事项?

    我司准备筹建中试平台,请问各大侠,在建设生物工程实验时应注意什么事项呢?我们的方攻方向是:药物合成技术(主要有制备型高效液相色谱仪、制备型FPLC、自动施光仪、超滤系统、高通量药物筛选系统《有多标记检测仪+自动化工作站》;生态修复技术(四通道连续流动分析仪、自动水质监测仪、CO2培养箱等)、分析检测技术(高效液相串联质谱联用仪、电耦合等离子质谱仪等)、海洋生物技术(动植物和微生物细胞发酵罐、带分选功能的流式细胞仪、基因枪、核酸朵交炉及交联仪、冻干机、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]基因扩增仪[/color][/url][/color][/url]PCR、组织冻干机等等)请教以下几个事项:1:在建设实验室设计布局时,要考量什么因素,布局有什么特殊的要求呢?2:在水、电气布局时要考虑哪些因素?3:实验室台柜设计有什么要求?4:环境什么特殊要求呢? 拜托了,谢谢!

  • 我国科学家参与番茄全基因组研究获重大进展

    由来自中国、美国、荷兰、以色列等14个国家的300多位科学家组成的“番茄基因组研究国际协作组”,历时8年多的艰苦努力,于近日完成了对栽培番茄全基因组的精细序列分析。今天,国际权威学术期刊《自然》以封面文章发表了这项重大科学成果。  番茄是研究果实发育的经典模式植物,我国科学家在这项国际番茄基因组研究中作出了重要贡献。作为中方协调人,中科院遗传与发育生物学研究所研究员李传友和薛勇彪负责第3号染色体的测序工作,中国农科院蔬菜花卉研究所研究员黄三文和杜永臣负责第11号染色体的测序工作。番茄基因组有12条染色体,中国科学家高质量地完成了番茄基因组测序总任务的1/6,标志着我国成为番茄基因组学研究的强国之一。  8年来,国际协作组采用“克隆连克隆”和“全基因组鸟枪法”相结合的测序策略,在解码的番茄基因组中,共鉴定出约34727个基因,其中97.4% (33840个)的基因已经精确定位到染色体上。番茄基因组的解读,是科学家通过国际合作完成的又一个高质量的模式植物的基因组序列分析,对于不同物种之间的比较基因组学研究具有重要价值,这项工作将极大推动番茄乃至包括马铃薯、辣椒、茄子等在内的茄科植物的功能基因组研究,为培育具有高产、优质、抗病虫害、抗逆等优良性状的番茄新品种打下了良好的基础,对推动全世界的番茄生产具有重要意义。  有关专家表示,我国蔬菜种业面临着强大的国际竞争。中国在国际蔬菜基因组研究领域具有优势地位,而如何把基础科研的优势转化为产业优势,是目前面临的主要挑战。科学家建议,应在进一步巩固蔬菜基因组研究优势的基础上,加强蔬菜作物分子设计育种体系的建设,并与常规育种相结合,加速有自主知识产权优良品种的培育,这对于支撑我国蔬菜产业可持续发展、提升我国蔬菜种业的国际竞争力具有重要意义,也是不可错过的历史机遇。

  • 美国科学研究院正式宣布:转基因食品严重危害人体健康(转载)

    一、危害人体健康。2009年5月,美国环境医学科学研究院推出报告称:“一些动物实验表明,食用转基因食品有严重损害健康的风险,包括不育,免疫问题,加速老化,胰岛素的调节和主要脏腑及胃肠系统的改变”。美国科学院环境医学研究院得出的结论引起了轰动。 报告强烈建议:转基因食品对病人有严重的安全威胁,号召成员医生不要让他们的病人食用转基因食品,并教育所在社区民众尽量避免食用转基因食品。 对于转基因的的侵害原理,研究院指出:插入到转基因大豆里的基因会转移到生活在我们肠道里的细菌的DNA里面去,并继续发挥作用。这意味着吃了之后,我们虽然不吃转基因食物,在我们体内仍然不断产生有潜在危害的基因蛋白质,“说透彻一点,吃转基因玉米,会把我们的肠道细菌转变成生活着的农药制造厂,可能直至我们死为止”。 报告发布后,美国卫生部2009年底也发表科学论文,指明转基因食品可对内脏造成伤害。据美国国家科学基金会的调研报告显示,多数民众对转基因持有负面态度和怀疑态度。 其实,早在2008年,美国科学家便证实了长时间喂食转基因玉米的小白鼠免疫系统会受到损害,该研究成果发表在同年《农业与食品化学》杂志上。同年4月,美国政府主管食品药品的部门FDA宣布撤消它在数年前颁布的CRY 9C转基因玉米种植的工业指南,主要原因之一,就是该转基因作物对人类健康安全有严重威胁。 世界著名生物学家普什帕米巴尔加在审查了600多个科学期刊后得出结论:转基因生物是令美国人健康急剧恶化的一大因素。 在美国,转基因食品虽然不做标识,但是经过官方鉴定的非转基因食品,也就是天然有机食品都会打上明确标识。 二、产生超级杂草。 不下十种“超级杂草”正在美国22个州至少上百万公顷农田中肆虐。这些农田的共同特点是,都种植了转基因作物,并且使用了孟山都的“农达”专利除草剂。 我们过去用不了一滴农药就能杀死的小草,如今被转基因转成了对所有农药都刀枪不入的超级大草。”安德森是美国田纳西州西部的农民,从去年开始,他就开始为一种叫做长芒苋的杂草头疼。 这种草每天可以长七八厘米,最高能长到两米多,把农作物全都盖在底下,见不到阳光。这种粗壮的杂草非常结实,收割机经常被它们打坏。 如今,除草剂“滋养”出来的抗除草剂杂草布满了农田,农民被迫喷洒毒性更强的除草剂。遗憾的是所有的除草剂对这种超级杂草都无济于事,孟山都说开发针对这些变异杂草的除草剂还需要6年时间。 农民不可能等6年,为了除草,他们想尽办法,或者干脆用手工除草,在投入几十万美元代价治草依然无效后,不少农民选择放弃。超级杂草在转基因种植区蔓延,一些耕地被迫荒芜。 三、产生超级害虫 美国转基因农田里还出现了“超级虫”。由于转基因作物并不针对次生害虫,这使得一些次生虫渐渐成为作物的主要害虫。而除虫剂让这些害虫有了抗药性,变成超级虫,农民虽然投入更多的药物治理虫害,却仍无济于事。 美国国家科学院说:长期实践证明,所谓防虫害的转基因作物种植需要拿出农田的20%套种同类天然作物,以便让害虫“有饭吃”,避免它们成为抗体“超级害虫”。就是说,转基因作物不但没能防虫害、反而促使原本是小虫害的害虫变成“超级害虫”。 美国国家科学院的报告用16年的实践事实和统计数据明确说明,长期种植转基因作物会给农业经济带来无法纠正弥补的副作用。 四、美国掩盖转基因危害的真相 事实是,早在上世纪90年代初,美国食品和药物管理局(FDA)已经对转基因食品安全问题发出警告:转基因食品有内在的危险,并可能制造出难以检测的过敏、新的疾病和营养问题。它敦促美国政府相关部门做严格的长期测试。但是,白宫下令该机构促进生物技术发展。 最终,FDA招募了孟山都的前律师迈克尔泰勒来负责研究出台转基因的政策。这一政策出台后实行至今,政策宣布,任何转基因生物安全性的研究都是不需要的,食品的安全与否全由孟山都和其它生物技术公司来决定,泰勒后来成为孟山都的副总裁。 1992年,美国总统老布什宣布,转基因食品与天然食品实质相同。此后,各届总统的态度都是支持转基因作物开发,奥巴马也不例外。 奥巴马上任后任命孟山都公司的说客伊斯兰西迪基担任白宫农业贸易代表,受到美国社会的猛烈抨击。就此,《纽约时报》发表社论说:“谁是我们的谈判代表?谁才可以真正代表美国农业的广泛意见?” 让运动员兼裁判员,让与转基因有直接利益关系的人来裁定转基因,这就是美国政府的做法。从以上事实可以看出,中国有关部门对转基因采取的态度仿照了美国的办法,与美国完全一致,是一脉相承的。 五、美国应对转基因有安全底线 但值得关注的是,不管如何支持转基因作物开发,美国政府始终有个底线:严防转基因作物侵入现有的天然农业生产系统和天然食品供应系统。美国的天然农田面积远远超过转基因农田面积,而且,转基因农田大部分都是远离天然农业和与世隔绝的新开垦田地。美国法规保障美国有足够质量和数量的天然农田战略储备,即:一旦造成巨大危害而不得不放弃转基因作物和现用农田,美国还有足够的天然农田养活全体美国居民。 现在的问题是:美国设置了转基因安全底线。请问我们的农业部,我们有这样的底线吗?你们是怎样确保中国的粮食安全的? 人们一定会记得被媒体捧得红得发紫的“斗士”对美国在转基因问题上的种种吹嘘。如今真相已经大白于天下,那些热捧不明国籍的阴险“斗士”的媒体难道不应该反思吗?不应该良心发现吗?你们这种对国家对人民不负责任的做法,难道不是犯罪吗?

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