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双向测径仪

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双向测径仪相关的论坛

  • ICP光谱仪之双向观测

    在光谱仪炬管组件中产生的ICP光源,其观察方式有3种,分别是:垂直观察(Radial)、水平观察(Axial)和双向观察(DUO)。  双向观测:双向观测是在水平观测ICP光源的基础,增加一套侧向采光光路,实现垂直/水平双向观测,即在炬管垂直观测的方向依次放置3块反射镜,当要使用垂直观测的时候,就通过3块反射镜把炬管垂直方向上的光反射到原光路中,并通过旋转原光路的第一块反射镜,使垂直方向来的光与原水平方向来的光在整个光路中重合。该观测方式的切换反射镜由计算机控制,该方式融合了轴向、径向的特点,具有一定的灵活性,增强了测定复杂样品的能力。改观测方式可实现以下3中方式的测量:  ①全部元素谱线水平测量。  ②全部元素谱线垂直测量。  ③部分元素谱线水平测量,部分元素谱线垂直测量。  双向观测能有效解决水平观测中存在的电子干扰,进一步扩宽线性范围。但是该观测方式需要不断地切换反射镜,可 能导致仪器的稳定性变差。由于径向观测的需要,炬管侧面必须开口,导致炬管的寿命大大降低,同时也改变了炬焰的形状。炬管开口处必须严格与光路对准,要不然炬管壁容易积累盐,会使检测结果严重错误 同时如果在开口出现积盐同样也会导致仪器检测结构存在严重的错误,必须注意清洗。而且增加了曝光次数,降低了分析速度,增加了分析消耗。

  • ICP光源双向观测

    [url=http://www.huaketiancheng.com/][b]ICP光谱仪[/b][/url]在光谱仪炬管组件中产生的ICP光源,其观察方式有3种,分别是:垂直观察(Radial)、水平观察(Axial)和双向观察(DUO),今天我们就来了解一下双向观测。  双向观测:双向观测是在水平观测ICP光源的基础,增加一套侧向采光光路,实现垂直/水平双向观测,即在炬管垂直观测的方向依次放置3块反射镜,当要使用垂直观测的时候,就通过3块反射镜把炬管垂直方向上的光反射到原光路中,并通过旋转原光路的第一块反射镜,使垂直方向来的光与原水平方向来的光在整个光路中重合。该观测方式的切换反射镜由计算机控制,该方式融合了轴向、径向的特点,具有一定的灵活性,增强了测定复杂样品的能力。改观测方式可实现以下3中方式的测量:  ①全部元素谱线水平测量。  ②全部元素谱线垂直测量。  ③部分元素谱线水平测量,部分元素谱线垂直测量。  双向观测能有效解决水平观测中存在的电子干扰,进一步扩宽线性范围。但是该观测方式需要不断地切换反射镜,可 能导致仪器的稳定性变差。由于径向观测的需要,炬管侧面必须开口,导致炬管的寿命大大降低,同时也改变了炬焰的形状。炬管开口处必须严格与光路对准,要不然炬管壁容易积累盐,会使检测结果严重错误 同时如果在开口出现积盐同样也会导致仪器检测结构存在严重的错误,必须注意清洗。而且增加了曝光次数,降低了分析速度,增加了分析消耗。

  • ICP光谱观察方式比较:垂直观测、水平观测、双向观测

    在ICP光谱仪炬管组件中产生的ICP光源,其观察方式有3种,分别是:垂直观测(Radial)、水平观测(Axial)和双向观测(DUO),下面介绍他们的区别:ICP光谱仪垂直观测:又称为垂直观测或者测试观察,是采用垂直放置的ICP光谱仪炬管,“火焰”气流方向与采光光路方向垂直;从光谱仪能够接收整个分析区的所有信号。  对不同的元素不用进行炬管调节,是分析测试的常用观察方式。具有更小的基体效应和干扰,特别是对有机样品;对复杂基体也有好的检出限。可以测定任何基体的溶液,如高盐分样品测定、复杂样品的分析、有机物而积炭相对不严重的分析。较低的氩气消耗量。侧向观测方式的炬管是垂直炬,热量和分析废气自然向上进入排气系统。ICP光谱仪垂直观测示意图ICP光谱仪水平观测:又称为轴向观察或端视观测,是采用水平放置的ICP光谱仪炬管,“火焰”气流方向与采光光路方向呈水平重合;可使整个火焰个个部分的光都全部通过狭缝。  水平观测方式的优点是:由于整个“火焰”各个部分的光都可以被采集导致灵敏度高,对简单样品有较好的检出限;其缺点:基体效应和电离干扰大,线性范围小,炬管溶液积炭和积盐而沾污,需要及时清洗和维护,RF功率设置不能一般不超过1350W;使用于光谱仪水质分析中。ICP光谱仪水平观测示意图总体而言,ICP垂直观测检测的只是最佳分析区给出的发射信号,其特点就是干扰信号少,但分析元素的发射强度不如水平观测的效果好;水平观测检测的是整个分析通道的发射信号,其特点是分析元素的发射强度大,但缺点是干扰信号比较大。双向观测:  传统双向观测是在水平观测ICP光源的基础上,增加一套侧向采光光路,实现垂直/水平双向观测,即在炬管垂直观测的方向依次放置3块反射镜,当要使用垂直观测的时候,就通过3块反射镜把炬管垂直方向上的光反射到原光路中,并通过旋转原光路的第一块反射镜,使垂直方向来的光与原水平方向来的光在整个光路中重合。该观测方式的切换反射镜由计算机控制,该方式融合了轴向、径向的特点,具有一定的灵活性,增强了测定复杂样品的能力。改观测方式可实现以下3中方式的测量:  ①全部元素谱线水平测量。  ②全部元素谱线垂直测量。  ③部分元素谱线水平测量,部分元素谱线垂直测量。  双向观测能有效解决水平观测中存在的电子干扰,进一步扩宽线性范围。但是该观测方式需要不断地切换反射镜,可能导致仪器的稳定性变差。由于径向观测的需要,炬管侧面必须开口,导致炬管的寿命大大降低,同时也改变了炬焰的形状。炬管开口处必须严格与光路对准,要不然炬管壁容易积累盐,会使检测结果严重错误;同时如果在开口出现积盐同样也会导致仪器检测结构存在严重的错误,必须注意清洗。而且增加了曝光次数,降低了分析速度,增加了分析消耗。ICP光谱仪双向观测示意图  在有上述考虑之后,需要改变传统,尤其是改变光路使其简单,几家都推出了双向观测技术。安捷伦的双向观测  首先是安捷伦的5100,它采用ZL的智能光谱组合技术 (DSC),以及全新的仪器设计理念,推出区别于传统的、极具创新的、全新概念的双向观测 5100 SVDV ICP-OES,可实现同步的水平和垂直双向观测分析。安捷伦5100同步垂直双向观测技术的设计原理  传统的双向观测 ICP-OES 需要人为定义测量 元素、分析波长及观测模式,无法完成同 步的双向观测分析。 某些系统甚至采用多狭缝模式,分别应对不同波段、不同观测方式以及不同灵敏度样品的分析要求,极大地降低了样品分析通量和测量效率。5100 SVDV ICP-OES 凭借独特的智能光谱组合技术 (DSC) 一次测量完成水平和垂直信号的同步采集读取,实现高速高效的样品分析,确保复杂基质样品的分析准确度斯派克的双向观测  斯派克公司也推出了双向观测技术  首先,斯派克专门开发了不需经过很多的光路反射、折射,而是采用了无需反射镜的MultiView 等离子体接口,让等离子体切换方向,真正实现直接观测。比如在贵金属分析中,贵金属作为基体元素,其含量90%多,其他微量元素含量极低;而对于贵金属冶炼厂家,矿样中贵金属则变成了微量元素,伴生元素很多;那么采用这种观测方式可以兼顾高含量元素的分析,也可以兼顾低含量元素的分析,同时还能满足复杂基体的分析。MultiView 的切换示意图  此外,斯派克的产品还采用垂直同步双观测(DSOI)技术,一种全新的等离子体视图设计方法,采用垂直等离子体炬,通过新的直接径向视图技术进行观察。两个光学接口捕获从等离子体两侧发射的光,仅使用一个额外的反射,以增加灵敏度和消除困扰新的垂直火炬双视图模型的问题。因此,垂直同步双观测(DSOI)提供了传统径向系统的两倍灵敏度,但是避免了垂直双视图模型的复杂性、缺点和成本。垂直同步双观测(DSOI)示意图  采用同步双向观测应用于斯派克的多款ICP光谱上,包括ACRO,SPECTROGREEN等。  除了观测方面,斯派克的ICP光谱整体采用的光学器件少,包括其不用中阶梯光栅,而用帕邢—龙格结构。优点包括:首先在很宽的光谱范围内分辨率是一个恒定的常数,因此能轻松区分谱线富集区域内相邻谱线,最大限度减少光谱干扰。而中阶梯光栅正相反,只是在200nm处有最好的分辨率,而到了300nm或400nm处分辨率会有大幅度的下降。其次是线性范围宽,例如在做固体金属分析时,几乎所有光谱仪器都是采用的帕邢—龙格结构,因为一个固体样品里既有主量元素也有微量元素,高低含量元素都要兼顾到。帕邢—龙格结构线性范围很宽。第三点,帕邢—龙格结构系统采用的光学器件最少,只有反射镜和光栅,由于光路设计越简单,光量损失就越少,仪器灵敏度越高。帕邢—龙格结构的缺点是:仪器体积大。

  • 关于安捷伦5100,垂直炬管双向观测的一些了解,给有兴趣的朋友。

    最近单位采购ICP,考虑了四个厂家,PE、热电、安捷伦、斯派克。暂时选定了斯派克的arcos。里面了解一些信息,分享一下。先说安捷伦的新技术,5100的垂直矩管双向观测吧。可以通俗的理解为,水平炬管双向观测的90°调整,在垂直位置放置镜面,达到水平观测的效果,就是垂直为主,水平为辅,因为水平的光强度高,即便损失一部分光通量,还是能够达到可以接受的程度。既拥有了垂直的抗干扰能力,又拥有了水平的高灵敏度。虽然这种说法稍有偏颇,基本上,还是这个意思吧。PE真心贵,贵,贵,贵……贵啊!热电,呵呵,热电的7000真心在6000系列提升不多,不过7600是不错,但一般行业也用不到那么多功能了。斯派克头一次接触,各种设计理念跟其他三家都不一样,尤其是检测器线性排布,arcos有32个检测器……虽然每个检测器像素都不高,不过,乍一听确实唬人。

  • 哪位大侠用双向观测中的侧向观测?效果怎么样?

    咨询个小问题,观测分为三种,垂直炬管侧向观测,水平炬管轴向观测,水平炬管双向观测。水平炬管中的双向观测,首先是构建于水平炬管基础上,轴向观测,应该没有太大问题,但利用双向观测中的侧向观测,不知效果怎么样?哪位大侠使用过,说说实际应用情况。包括检出限,基体干扰情况,信背比等等情况。谢谢!

  • 【求助】双向观测问题

    请问双向观测是不是既可以垂直观测有可以水平观测,如果是的那在仪器软件里面是不是可以根据需要来选择垂直观测和水平观测。顺便问一下,垂直观测和水平观测是不是就是指竞相观测和轴向观测,它们都有哪些优点和缺点呢?问题有点多,就当给俺扫盲吧,哈哈。

  • 【资料】双向电泳操作手册

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=164458]双向电泳操作手册[/url]

  • 双向磁力加热搅拌器的6点使用维护

    双向磁力加热搅拌器适合于医药卫生、环保、生化实验室、分析室、教育科研等单位,不仅操作简单、运转平稳而且能在较广的速度范围内对液体进行精密稳定的搅拌。    双向磁力加热搅拌器的使用维护,如下:    1、接通外电源,合上电源开关,指示灯亮。    2、将装有溶液和搅拌子的试瓶(或其它器皿)放在工作面顶板上。    3、双向磁力加热搅拌器选择加热,合上加热开关,,指示灯亮,即为加热状态。    4、调节调速旋钮,升至所需转速。如果需要双向搅拌,将方向选择开关拨向“双向“即可。顺时针搅拌时,指示灯具绿色。逆时针搅拌时,指示灯为红色。    5、将双向磁力加热搅拌器的工作面顶板擦拭干净,其上不允许有水滴、污物残留。特殊规格要求需签订合同,价格另定。    6、使用双向磁力加热搅拌器工作完毕后,将调速旋钮置于zui小位置,加热开关处于非工作状态,关电源开关,切断电源。分享:

  • 【原创】关于热电的6000的双向观测疑问?

    技术参数当今世界体积最小的新型iCAP 6000系列等离子体发射光谱仪 更优异的仪器性能 更高的工作效率 更方便的操作 更低的运行成本 广泛应用于环境、石化、冶金、食品饮料、地球化学和水泥行业的普通和元素分析实验室 主要特点降低了气体消耗 改善了对于诸如砷(As)、锑(Sb)、硒(Se)和碲(Te)的元素分析性能全自动波长校正和补偿校正保证了长时间的优异稳定性 第四代电荷注入式(CID)检测器RACID86 快速、可靠和便捷性能的常规分析,既可采用单一的等离子体炬垂直观测,也可采用双向观测 是怎么实现的呢?有哪位高手了解或者使用过!可以介绍介绍!

  • fullprof进行XRD双相精修

    在用fullprof进行XRD双相精修,来定量物相含量,但是一直没搞懂如何将第二相加入pcr文件或者如何加入第二相精修,向各位老师求助,心里着急??但是一直找不到方法

  • 热电6300 双向观测

    大家好:你们的热电6300 双向观测是多少钱买的?什么配置?分享分享吧,这里面水分很大啊

  • 需求双向拉伸试验!

    最近需要进行双向拉伸试验,也就是十字形的试验,载荷100kn,谁可以进行试验?麻烦联系我!!

  • [推荐]双向电泳实验培训资料zz

    目  录第一章   实验材料1.1 IPG预制胶条及载体两性电解质1.2 蛋白质定量试剂盒及其试剂1.3 试剂盒及其试剂1.4 化学试剂1.5 蛋白质Marker1.6 染色试剂1.7 注意事项第二章  SDS-PAGE聚丙烯酰胺凝胶电泳2. 1 溶液的配制2. 2 SDS-PAGE凝胶的配制2. 3 操作方法2. 4 注意事项第三章  双向电泳3. 1 溶液配制3. 2 操作步骤3. 3 注意事项附录1 双向电泳完整的操作步骤附录2  聚丙烯酰胺凝胶电泳凝胶的配置附录3  细胞样品的一般处理步骤附录4  组织样品的一般处理步骤附录5  我方主要工作人员通讯录[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=18952]双向电泳实验培训资料[/url]

  • Agilent 5100的同步的垂直和水平双向观测对使用者来说能够带来什么?

    Agilent推出 5100 ICP-OES,技术上采用同步的垂直和水平双向观测,说是与传统双向观测 ICP-OES 的概念不同,通过智能光谱组合技术(DSC)实现。对我们仪器使用者来说,这个新的双向观测技术能够给我们用户带来什么实惠的东东哪?具体产品信息:http://www.instrument.com.cn/netshow/C209504.htm

  • 双向电泳操作步骤及相关溶液配置

    一、实验原理:2-DE的第一向电泳等电聚焦是基于等电点不同而将蛋白粗步分离,第二向SDS-PAGE是基于蛋白质分子量不同,而将一向分离后的蛋白进一步分离。这样就可以得到蛋白质等电点和分子量的信息。二、实验步骤:1. 样品的溶解取纯化后的晶体蛋白3.0mg,加入300ul裂解液(1mg蛋白:100ul裂解液)振荡器上振荡10min左右,共处理一个小时。其中每隔10~15分钟振荡一次,然后13200rpm离心15min除杂质,取上清分装,每管70ul,-80℃保存。2. Bradford法测蛋白含量取0.001g BSA(牛血清白蛋白)用1ml超纯水溶解,测定BSA标准曲线及样品蛋白含量。取7个10ml的离心管,首先在5个离心管中按次序加入0ul,5ul,10ul,15ul,20ul 的BSA溶解液,另2管中分别加入2 ul的待测样品溶液,再在每管中加入相应体积的双蒸水(总体积为80ul),然后,各管中分别加入4ml的Bradford液(原来配好的Bradford液使用前需再取需要的剂量过滤一遍方能使用),摇匀,2min在595nm下,按由低到高的浓度顺序测定各浓度BSA的OD值,再测样品OD值。(测量过程要在一个小时内完成)。3. 双向电泳第一向——IEF(双向电泳中一律使用超纯水)3.1 水化液的制备称取2.0mg 的DTT,用700ul水化液储液溶解后,加入8ul 0.05% 的溴酚兰,3.5ul(0.5%v/v)IPG buffer (pH 3-10)振荡混匀,13200rpm离心15min 除杂质,取上清。在含300ug 蛋白(经验值)的样品溶解液中加入水化液,至终体积为340ul,振荡器上振荡混合,13200rpm离心15min除杂质,取上清。3.2 点样,上胶分两次吸取样品,每次170ul, 按从正极到负极的顺序加入点样槽两侧,再用镊子拨开 Immobiline DryStrip gels (18cm,pH 3-10)胶条,从正极到负极将胶条压入槽中,胶面接触加入的样品。注意:胶条使用前,要在室温中平衡30分钟;加样时,正极要多加样,以防气泡的产生;压胶时不能产生气泡;酸性端对应正极,碱性端对应负极;样品加好后,加同样多的覆盖油(Bio-Rad),两个上样槽必须与底线齐平。3.3 IPG聚焦系统跑胶程序的设定(跑胶温度为20℃)S1 (30v, 12hr, 360vhs, step)S2 (500v, 1hr, 500vhs, step)S3 (1000v, 1hr, 1000vhs, step)S4 (8000v, 0.5hr, 2250vhs, Grad)S5 (8000v, 5hr, 40000vhs, step) 共计44110vhs, 19.5小时其中S1用于泡胀水化胶条,S2和S3用于去小离子,S4和S5用于聚焦3.4 平衡用镊子夹出胶条,超纯水冲洗后,在滤纸上吸干(胶面,即接触样品那一面不能接触滤纸,如果为18cm的胶条要将两头剪去),再以超纯水冲洗,滤纸吸干(再次冲洗过程也可省略),然后用镊子夹住胶条以正极端(即酸性端)向下,负极端(即碱性端)向上,放入用来平衡的试管中(镊子所夹的是碱性端,酸性端留有溴酚兰作为标记),用平衡液A,平衡液B先后平衡15min. 注:平衡时要注意保持胶面始终向上,不能接触平衡管壁。平衡第二次时,在沸水中煮Marker 3min,剪两个同样大小的小纸片,长度与一向胶条的宽度等同,然后吸取煮好的Marker,转入SDS-PAGE胶面上,保持紧密贴合;同样在第二次平衡时,煮5%的琼脂糖10ml.4. 双向电泳第二向——SDS-PAGE4.1 配胶(两根胶条所用剂量)分离胶:(T=8% 80 ml):溶液于真空机中抽气后再加APS和TEMED30 % 丙烯酰胺储液 21.28ml分离胶buffer 20ml 10%APS 220ul TEMED 44 ul双蒸水 38.72ml浓缩胶:(T=4.8% 10ml)30 % 丙烯酰胺储液 1.6ml浓缩胶buffer 2.5ml 10%APS 30ul TEMED 5ul双蒸水 5.9ml4.2 灌胶将玻璃板洗净后,室温晾干,然后,将电泳槽平衡好,玻璃板夹好,再在玻璃板底部涂上凡士林以防漏胶,倒入正丁醇压胶,凝胶后(这时会出现三条线),用注射器吸去正丁醇,超纯水洗两次,再用滤纸除水后,倒入浓缩胶,正丁醇压胶,凝胶后,用注射器吸去正丁醇,超纯水洗两次,再加入超纯水,用保险膜封好。

  • 双向磁力搅拌器在实验中有什么特殊作用吗?

    双向磁力搅拌器在实验中有什么特殊作用吗?

    [align=left]公司有台小仪器名收双向磁力搅拌器,万能的论坛圈,哪些实验能用得上双向搅拌器呢?[/align][align=left][/align][align=left]请赐教![/align][align=left][/align][align=left][/align][align=center][img=,300,203]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707101643_01_676_3.jpg[/img][/align][align=center][/align][align=left][/align][align=center][img=,400,381]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707101628_01_676_3.jpg[/img][/align]

  • 【原创大赛】双相不锈钢焊接接头晶间腐蚀试验

    【原创大赛】双相不锈钢焊接接头晶间腐蚀试验

    S32101双相不锈钢焊接接头晶间腐蚀试验双相不锈钢是一类优良的耐蚀性、高强度和易于制造加工等诸多优异性能于一身的钢种。S32101属于第二代双相钢,之所以称为双相不锈钢,是因为其微观组织是由铁素体相和奥氏体相组成的材料。因此其既具备奥氏体不锈钢优良的韧性和焊接性,又兼备铁素体不锈钢的高强度和耐氧化物应力腐蚀性能,因此广泛应用于核电建设。本文结合核电建造中钢制安全壳焊接工艺评定试验,试件母材为S32101,熔敷金属为E2209T1-4,对接接头开V型坡口,采用自动药芯焊丝电弧焊。检测其焊接接头在经过晶间腐蚀后的性能。实验依照GB/T4334-2008标准进行。做晶间腐蚀的第一步是敏化处理,根据GB/T4334-2008的规定:试样在敏化前要先经过适当溶剂或洗涤剂(非氯化物)除油并干燥。敏化制度为:对超低碳钢(碳含量不大于0.03%)和稳定化钢种(添加钛或铌)敏化处理制度为650℃,压力加工试样保温2小时,铸件保温1小时,空冷、焊接试样直接以焊后状态进行试验。如果对焊后还要经过350℃以上热加工的焊接件,试样在焊后应进行敏化处理,敏化处理制度由供需双方协商。1.实验条件和步骤依据GB/T4334-2008中列举的5个试验方法,经过筛选决定使用E法—不锈钢硫酸-硫酸铜腐蚀试验方法进行。首先配制硫酸-硫酸铜溶液。需要的仪器有烧杯、量筒、玻璃棒、带回流冷凝器的磨口锥形瓶以及称量用具。溶液配制经实际需要称取50g的分析纯硫酸铜溶解于300~350ml蒸馏水中,为了消除影响,需要将所有玻璃器皿都用蒸馏水冲洗一遍,然后吹干称量溶液。硫酸铜溶液配完后需要加入50ml的优质纯硫酸,此处为保证硫酸添加的准确度需要用到移液管,用洗耳球慢慢从烧杯中吸取,直至达到移液管的刻线处。硫酸的添加过程会释放热量因此需要玻璃棒持续搅拌,防止局部热量聚集致使溶液飞溅。最后用蒸馏水将溶液稀释至500ml,搅拌均匀,不要留有沉淀的硫酸铜。然后向锥形瓶中底部添加纯度不小于99.5%铜片,注意要将铜片铺满锥形瓶的底部,铺的要均匀,然后用镊子夹住试样小心的放入锥形瓶中,由于锥形瓶的容量是有限的,而此次需要晶间腐蚀的样品有2组共4个。因此先在底层的铜片上放上2个试样,依据GB/T4334,在保证每个试样与铜片完全接触的情况下,同一锥形瓶中允许放几层同一钢种的试样,但是试样之间不能相互接触。因此在底层放两块试样后再向锥形瓶中加入适量的铜片直至铜片覆盖住底层的试样,接着继续向锥形瓶中添加剩余的两个试样,再加入适量铜片覆盖住全部试样。最后向锥形瓶中加注配制的硫酸铜溶液,要注意溶液应高出上层试样20mm以上。最后将球形冷凝管的磨口用凡士林涂抹均匀,插到锥形瓶口,达到密封的目的。将烧瓶放在加热装置上,加热过程需要通以冷却水,通过球形冷凝管的两个端口形成冷却水的持续供应。加热需要在微沸的状态下持续16小时,而开始计时的节点是达到微沸的状态,因此为了节约时间在初始状态下时,将加热装置功率调大达到快速加热至沸腾状态,在即将沸腾时降低功率,并保持使溶液持续在微沸的状态下。2.实验结果评定16小时加热完毕,关闭加热装置,待锥形瓶溶液自然冷却,然后用镊子取出试样,注意试样的顺序。取出的试样应清洗干净并且晾干。按照GB/T4334-2008中的实验规定,弯曲试样应当沿着焊接接头的熔合线进行。弯头尺寸的规定是当试样厚度不大于1mm时,压头直径为1mm;当试样厚度大于1mm时,压头直径是5mm。根据实际测量,此次样品的厚度大于1mm因此选用5mm的弯头直径。为了保证弯曲部位的准确性,可以在试样之前用铅

  • FullProf 精修双相结构

    FullProf 精修双相结构

    最近在新学fullprof精修,利用双相结构精修富锂层状手头上只有两个数据,修出来的结果都不好No.1Rp: 21.2 Rwp: 14.0 Rexp: 7.89 Chi2: 3.14http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704131444_01_3222929_3.pngNo.2Rp: 13.8 Rwp: 11.3 Rexp: 6.15 Chi2: 3.38http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704131448_01_3222929_3.png我是手动设定的背底,先用三元单相修,差不多到了Rwp小于20%,在引入第二相Li2MnO3但是感觉总存在第一强峰(003)的强度无法拟合到很好想请教各位老师,该如何改进?我附上了第二个样的精修文件

  • Mi-Wave波导型双向耦合器

    [url=http://www.leadwaytk.com/article/4778.html]Mi-Wave[/url][font=宋体][font=宋体]的[/font][font=Calibri]567[/font][font=宋体]系列双向耦合器具有多孔全局性的宽带、宽壁器件。[/font][font=Calibri]567[/font][font=宋体]系列波导型双向耦合器提供[/font][font=Calibri]3[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]6[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]10[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]20[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]30[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]40[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]50dB[/font][font=宋体]耦合值,应用于[/font][font=Calibri]18[/font][font=宋体]至[/font][font=Calibri]170.0GHz[/font][font=宋体]的要求波导频率段。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]567[/font][font=宋体]系列波导型双向耦合器适用于需要将入射和反射性能实现高精度采集的应用。[/font][font=Calibri]3dB[/font][font=宋体]耦合器在平衡混频器作业中尤其有效,其中需要将[/font][font=Calibri]RF[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]LO[/font][font=宋体]信号实现宽带功率平衡,通过向平衡混频器模块的两边配电。[/font][font=Calibri]3dB[/font][font=宋体]双向耦合器能够提供全带宽功率平衡。[/font][/font][font=宋体]特征[/font][font=宋体]?全频段操控[/font][font=宋体]?规格紧凑[/font][font=宋体]?低驻波比[/font][font=宋体]?稳固的构造[/font][font=宋体]应用领域[/font][font=宋体]?检测系统[/font][font=宋体][font=宋体]?发射器应用[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]假负载[/font][/font][font=宋体]?通讯卫星[/font][font=宋体]?微波功放器[/font][font=宋体]?源均衡化[/font][font=宋体][font=宋体]?[/font][font=Calibri]5G[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]6G[/font][/font][font=Calibri]Mi-Wave[/font][font=宋体]是商用型和军工用毫米波产品全球领航者,可以提供毫米波器件和模块解决方案。产品线涵盖:放大器、混频器、衰减器、滤波器、开关、[/font][font=Calibri]T/R[/font][font=宋体]、天线、反射镜等,所包含频率高达[/font][font=Calibri]320GHz.[/font][font=宋体]深圳市立维创展科技有限公司授权代理销售[/font][font=Calibri]Mi-Wave[/font][font=宋体]毫米波产品,欢迎咨询。[/font][font=宋体]详情了解[/font][font=Calibri]Mi-Wave[/font][font=宋体]请点击:[/font][url=http://www.leadwaytk.com/brand/52.html][font=Calibri]http://www.leadwaytk.com/brand/52.html[/font][/url]

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