一、检定中的调整 1.水平仪零位偏移的调整 若水平仪调零范围偏向一侧或调不出零位,可将水平仪置于已调好水平的平板上,量程开关置于Ⅱ档位置。顺时针旋转调零旋钮,直至数值不变记下该读数;然后逆时针旋转调零旋钮,直至数值不变记下该读数;将两次记录的数值的绝对值相加,即为该水平仪的调零范围。 旋转调零旋钮,使显示数变化调零范围的一半,用平口螺刀调整仪器左侧下方零位调整孔中的微调电位器,直至水平仪的显示值为零。此时,调零旋钮基本处于中间位置。 2.示值超差的调整 示值误差的调整在小角度检查仪上进行。若Ⅱ档超差,并且调整电位器变化不明显,应转至Ⅰ档进行调整。 在小角度检查仪起点零位及水平仪零位调好后,将“正向”或“负向”最大测量范围所需尺寸的量块替换定位指示计下面的起点量块,然后使指示计继续指零。此时若水平仪超差,可调整背面增益调整孔内的微调电位器。面向孔时,逆时针旋转电位器,水平仪的数值绝对值增大,反之减小。
在加油机检定中如何使用0.02mm/m框式水平仪?
天平的水平仪在一次搬动过程中,水泡没有了,认真看水平仪,发现里面的液体完全没有了,不知道怎么样漏的。还好没影响到电子电路,显示正常。但水平没法调了,手机下了好多的水平仪软件,用来调水平,但总觉得不踏实。于是拆开天平折腾,看看能不能搞好。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_668394_1633171_3.jpg拆下来的水平仪,里面的液体已不知所踪。水平仪由三颗螺丝固定,底下有一簧片,三颗螺丝都可以自由调节,便于调节水平仪。螺丝有漆封,表明其固定的状态。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016072017015986_01_1633171_3.jpg水平仪侧边有一小孔,用胶密封。用针穿透密封胶,注入蒸馏水。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016072017044352_01_1633171_3.jpg但水的表面张力太大,容易粘在壁上,不能形成圆泡。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016072017065389_01_1633171_3.jpg在蒸馏水里加了一丁点表面活性剂,圆的水泡终于出现了。用胶密封小孔。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607201709_601311_1633171_3.jpg左下角三角形为水平仪固定底座。水平仪修好了,但装上去不知道怎么样是水平的。原来的螺丝固定胶,拆时都掉了,也不知道螺丝转了几圈。用手机的水平仪调校,但手机反应迟钝,根本调不水平。后来把水平仪放在称量盘上,调节天平水平后,再把水平仪装上去,调节至水平状态。至此大功告成。
GB/T 20920-2007电子水平仪[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=84271]GB/T 20920-2007电子水平仪[/url]
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=20008]水平仪的使用方法[/url]
10.某运转设备的安装水平度允许偏差为纵向0.01/1000,横向0.02/1000,可以使用一台精度为( a c d )的水平仪测量。A.0.02/1000 B.0.20/1000 C.0.05/1000 D.0.01/1000 E.0.15/1000为什么可以选择低于允许偏差的精度水平测量仪,这样测出的精度应该是不符合要求的啊!哪位知道,帮我解答下!3Q
长度计量传历史最长、标准设备最全、检测维修能力最强的实验室,本室共建有量块、平直度、粗糙度、光学仪器、测绘仪器、通用量具、精密测量、三坐标测量机、圆度仪、验光标准器组等共55项社会公用计量标准,负责本地区的几何量的量值传递,提供检测和校准服务,开展各项目计量仪器的检定、校准、修理。[align=center][img]https://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20190805/73fd583594f744fab6f1964fb4bd86b2.png[/img][/align]长度仪器校准实验室设有量块、精测、角度、量仪、平直度粗糙度、线纹与精密测量、通用量具等实验室,建立了社会公用计量标准。负责长度量计量标准的维护和科研开发,开展各项目几何量计量仪器的检定、校准、试验和相关计量参数的检测 长度室参与建设了重点研究精密几何计量技术应用、现代力学性能计量技术应用,进一步提升了几何量检测计量的实力,为带动经济高速发展提供准确的量值保障。仪器计量校准概略:量块:四等及以下量块、步距规、灯头、灯座量规等。线纹:线纹、带标尺放大镜、钢尺直、钢卷尺等。平面度:水平仪、平板、平尺、平晶等。螺纹类:各类公制(M)、美标(UN)、日标(JIS)、管螺纹(G)等螺纹规的检测。精测类:标准针规、标准环规、光滑极限量规、半径样板、螺纹样板等。量具类:卡尺类、指示表类、千分尺类、角度规、水平仪、测厚仪、比较仪等。测绘仪器类:工程质量检测尺、水准尺、经纬仪、建筑工程标准器等。量仪类:激光径孔仪、光学计、投影仪、测长仪、显微镜、影像测量仪、二次元、接触式干涉仪、圆度仪、坐标测量机(CMM、三次元)加工中心的检测等。
BGY-2 玻璃瓶罐抗冲击试验机一.简介:BGY-2 玻璃瓶罐抗冲击测试机可用于测定各种玻璃瓶罐的耐冲击强度。满足《GB6552-2015 玻璃容器机械冲击试验方法》的要求,可完成国标规定的通过性和递增性试验。二.主要技术参数:1. 可测瓶直径范围:φ20~165mm2. 测量精度: ≤2.5%FS(精度和满量程的百分比)2. 冲击位置高度范围:20~180mm3. 可测瓶高度范围:40~200mm4. 冲击能量值范围:0~2.5J5. 摆杆偏转角度范围:0~120°四.标准配置:主机、水平仪、合格证、操作使用说明书点击打开链接
今天,我们主要来讲一下盐溶液PH值、样品放置角度以及杂质含量对盐雾试验结果的影响。 一、盐溶液PH值 溶液的PH值反映了溶液的酸碱度,PH值越低,溶液呈现的酸性就越强。由于氢离子浓度的增加,极化作用增大,使金属腐蚀加快。一般大气盐雾环境条件下其PH值在中性范围6-7,因此中性盐雾规定溶液PH值在6.5-7.2之间。 二、样品放置角度 对于样品角度标准中没有明确指出。在盐雾试验中,温度、盐溶液浓度是恒定的,金属的腐蚀作用是根据盐雾的沉降而不是雾的凝聚。在一定的角度范围,样品角度的变化会严重影响水平面上的投影面积,使样品表面的盐雾沉降量出现变化。根据实验表明,样品与水平方向成60-75度角时,腐蚀量而且一致。对于电路板有资料记载了45度较为合适。
我们有一台日立的超级SEM (Model S-5200)配了两个背散射电子探头, 一个是普通的背散探头, 另一个是YAG背散探头.从说明书上看YAG探头接收的背散电子出射角很小, 而普通的背散探头接收的背散电子出射方向与样品水平面的夹角要小. 我要问的问题是为什么不同角度的背散电子成像咋这么大. 另一个问题是, JSM6700F SEM 它配了两个二次电子探头, 一个是Inlens探头, 另一个是叫LOW Detector低角度二次电子探头(LEI), 它不在光路内,即outlens类型的, 但它和其他场发射电镜的out-lens 二次电子探头成的象也有很大差别, 这是什么原因呢?请各位大侠百忙之中抽点空释释疑. 谢谢.
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]使用一端时间后,感觉就象是在一个水平上按照一个固定模式在操作.不知道大家有没有同感?如何来提高技术水平?有兴趣的朋友可以从不同的角度来讨论一下.
今天和大家分享几点分析天平保养的要点:[align=center][img=,300,218]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304191148573927_2904_5522334_3.png!w596x435.jpg[/img][/align]①将天平置于稳定的工作台上避免振动、气流及阳光照射。②在使用前调整水平仪气泡至中间位置。③按说明书的要求进行预热。④称量易挥发和具有腐蚀性的物品时,要盛放在密闭的容器中。⑤经常对电子天平进行自校或定期外校,保证其处于最佳状态。⑦天平不可过载使用,以免损坏天平。⑧若长期不用电子天平时应暂时收藏为好。⑨因为天平砝码一般精度都比较高,对环境及操作规定也比较多,天平砝码不可以摆放在空调下的边台上。搬动过的电子分析天平必须重新校正好水平,并对电子分析天平的计量性能作全面检查无误后才可使用。⑩称取吸湿性、挥发性或腐蚀性物品时,应用称量瓶盖紧后称量,且尽量快速,特别注意不可以将被称物(特别腐蚀性物品)洒落在称盘或底板上;称量完毕,被称物及时带离电子分析天平,并搞好称量室的卫生。同一个实验应使用同一台电子分析天平进行称量,以防因称量而产生误差。【力辰】品牌,深耕实验室通用仪器设备领域12载。自主研发,生产,销售,服务;产品齐全,专业,超值,高效。关注我,让仪器带你换个角度看世界
我是初学者,如果问题问的模糊请见谅请问WDRXF的记数率如何得到?是探测器通过在特定角度记录下1秒的脉冲数得到的么?(只在该角度还是一个角度范围?)如果是特征谱线那么特征谱的能量不是个固定值么?为什么PHD水平会有所不同?
[align=center]从人力资源角度解析乳品化验员[/align][align=center]作者:小王[/align] 乳品化验员作为一个特殊的岗位,一直以来备受关注。但从最近几年的情况来看,乳品化验员的流动还是比较大。我想从企业和化验员两个方面来解析:1 企业角度 从企业来讲,当然是希望员工的稳定。而现实的情况是,化验员流动较大,给企业也增加了很多负担。企业又很难从高校毕业生中招聘到合适的人才,而高校毕业生有一部分也找不到合适的工作。 从企业人力资源角度来看,招聘一个合适的人,才是第一步。企业要对新来的员工进行上岗培训,这需要花费大量的人力、物力和财力。我举个简单例子来说明,比如招聘一个本科毕业的学生,月薪4000,实际上你刚开始可能只值2000。企业培训你花费10000元,企业提供昂贵的仪器设备让你练手,安排老同事带新同事等形式,来培训新员工。一年以后你值3000,两年后值5000。而一般当你值5000的时候,公司只给你4000的工资,于是你就离开了。你觉得企业给你的工资不匹配,而实际上你的增值部分都是由企业提供的。你给企业带来了多少效益?2 化验员角度 从化验员的角度来看,随着我技能的增加,水平的提高,企业给我提供的待遇不能满足我的需求,或者在企业内部晋升的空间有限,所以会选择离开。一般离开的化验员会有几个方向,一是去仪器公司,这一类的男化验员比较多,无理是去做销售还是维修,都能适应长期出差。二是去第三方检测机构或别的企业,在工资水平和职位上会有一个较大的提高。三是去别的行业或结婚生子,彻底离开这个行业,这一类的女化验员居多。3 第三方角度 在我看来,很多化验员从事的工作技术含量相对较低(得罪人了,请勿怪罪!)。一是只会操作一两个简单的仪器,或手工的操作,没有更多的大型仪器设备的经验,比如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url],原子荧光,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]和液相色谱。 二是即使操作了,也只会照猫画虎,按照国家标准操作,不能深入的学习方法开发、步骤优化,仪器故障维修等环节。换一个新的工作,在短时间内也很难胜任高难度的岗位。离职以后去别的地方求职,一定要慎重,综合评估自己的能力和水平后再决定。再看企业,员工的离开,要么因为工资的问题,要么因为呆着不顺心了。从这两个方面去分析化验员离职的原因,提前做好对策。再者,有一句话叫:铁打的营盘流水的兵。企业要建立好培训机制,老员工走了,新员工来了,按照现有的培训流程,能短时间内上岗,不影响检测工作的正常进行。4 总结 无论是企业也好,还是化验员也好,都需要不断的学习,不断的提高,适应不断发展变化的市场需求,不断把好产品质量关,为乳品质量安全贡献自己的力量。
全角度里氏硬度计严格说应该是无角度里氏硬度计,在整个测量过程中不需要对角度进行修正,换句话说,就不存在角度的问题。“全角度”只是针对单角度里氏硬度计而言的。目前市场上几乎所有的里氏硬度计都是单角度里氏硬度计。其计算原理都是以冲击装置(探头)垂直向下为依据的。所以,当变换角度测量时,计算出的里氏值,随着角度的不断上扬,也呈现出不断增大。同时,对于不同硬度的材料,增大的幅度也是大不相同。例如:测试一个HLD750的试块,垂直向下测时是HLD750,当变换角度成水平测试时,得出里氏值是HLD757,比实际值高7个里氏值。同样测试HLD530的试块,水平测试时里氏值是HLD542,比实际值高出12个里氏值。从这个例子可以看出,同一个材料,变换角度测量后,测出的里氏值不同。不同硬度的材料,变换同样的角度测量,其里氏值的变化程度也不相同。这就是所谓的单角度里氏硬度计,即只有垂直向下时计算出的里氏硬度是真实的,其他方向的里氏硬度值显然都是不真实的。实际应用中会造成很大的测量误差。 为了解决这一问题,往往都是通过人为补偿来消除测量中因角度变换而产生的较大偏差,使之能够尽量满足精度要求。但是,这种人为补偿也只是一定程度上减少误差,是不得已而为之的一种处理手段,并不是根本解决。里氏硬度计上都有设置方向的选项,其实就是专门为弥补方向误差而设计的人为补偿程序。当需要按哪个方向测量时,就在仪器上选定哪个方向,这样计算出来的硬度值在经过仪器事先设计好的补偿程序后,就可以满足误差要求了。这种人为补偿在精度上是很粗糙的,每45度一补偿,对于不同硬度的材料是每50个里氏硬度值做一次补偿。显然,这种补偿既不是连续的,更不是线性的。如果,你的测量方向刚好是在22.5度,那你应该选择哪个角度的补偿就成了问题,同时,你的材料的硬度又刚好是在每50个里氏值补偿的中间值时,加之仪器的系统误差,其测量结果的精度也就可想而知了。 近来国外也在力求不断改进产品的性能,使仪器可以自动识别测量角度,并且将补偿的梯度经过简单的数学处理后进一步缩小,降低了误差范围。但根本上还是换汤不换药,只是程度不同而已。
电子卤素水分快速测定仪可广泛应用于一切需要精密快速测定水分含量及固含量检测的行业,个体户、生产企业、大专院校、科研机构、环保检测、质监部门、第三方检测中心等。力辰电子卤素水分测定仪,干燥快速、结果精准、易于操作、可重复性高。那么,在使用的过程中有哪些容易失误的点需要引起注意呢?1、仪器周围物品太多水分仪在加热过程中,上盖部分会发热,所以水分仪上方不能放置东西,更不能用手直接触摸。在仪器运行的过程中应该确保水分仪应置于周围有足够的空间,以防止热堆积和过热,而且水分仪上方至少1米空间。[img]https://pic.rmb.bdstatic.com/bjh/news/5eb8584429b33e42a28e645653961a23.png[/img]2、不调平所有型号的水分测定仪都有一个水平仪以及两只水平调节脚,以弥补在称量操作台面上的细微不平而对称量结果的影响,当将使水泡位于水平仪中央时仪器就完全水平了。很多人都只是第一次使用的时候调平,但其实每次位置发生改变,都必须重新调节水平,否则会影响测量的准确性[img]https://pic.rmb.bdstatic.com/bjh/news/618fcfe81e615fa2bb04e9e080cca929.png[/img]3、不预热为了获取最佳测试结果,请通电至少30分钟,预热结束后再使用。4、样品不碾碎不去皮水分仪作为精密分析仪器,典型样品应为3g-5g,称量前应去皮重,为了保证测试精度,样品最好为粉末状态.大颗粒的样品应先用粉碎机粉碎[img]https://pic.rmb.bdstatic.com/bjh/news/e709712dbad6b37b9604d189f58e24f7.png[/img]5、加热过程中把黑色圆孔覆盖加热过程中不要将上盖的黑色圆孔覆盖,保持良好的散热性.因干燥单元温度会升高,仪器上方或四周请勿放置易燃物.移开样品时请小心,因样品、样品盘或其它样品容器仍较热发烫容易造成灼烧。6、无间隔使用为了计量正确,第二次使用要等水分仪冷却50℃再使用[img]https://pic.rmb.bdstatic.com/bjh/news/f7f55e1593a044af165d37f5dca127c8.png[/img]?【力辰】品牌,深耕实验室通用仪器设备领域12载。自主研发,生产,销售,服务;产品齐全,专业,超值,高效。关注我,让仪器带你换个角度看世界~
本文引用自发酵《在发酵工艺角度看蛋白表达》引用发酵 的 在发酵工艺角度看蛋白表达在分子生物学角度讲,找到或合成外源蛋白基因,构建质粒,并导入细胞以表达具有生物活性的折叠正确的蛋白,是一种成熟的常规技术。目前,包括酶,抗原,抗体,激素,其他小分子调节蛋白在内的很多蛋白,都已经用这种技术实现了工业化生产。在具体的工艺选择上,历史沿袭习惯和表达体系的选择,对工艺稳定性,成本,有巨大的影响。 目前,常用的蛋白表达系,有3个类别:1,大肠杆菌表达系。大肠杆菌的遗传背景十分清楚,代谢相对简单,发酵副产物少,在不是很严格的情况下,是表达蛋白的首选。通过按经验选择合适的菌株及合适的质粒,既可以以包涵体的形式得到大量的目标蛋白,又可以在细胞外得到可溶性蛋白,是常见的一种表达系。2,酵母菌表达系。用酵母做表达系,理由之一,也是遗传背景清楚,而且,当蛋白分子量过小,不能形成包涵体时,或蛋白的二硫键过多,不易体外复性时,酵母菌就成了合适的选择。另外,酵母对蛋白也会有一个简单的修饰,近似于高等动物的蛋白糖基化过程。这样,在合成在体液中发挥作用的蛋白,而且,又不能(技术水平限制)用动物细胞时,就可以退而求其次的选用酵母菌表达。一般是用信号肽把蛋白导出细胞,在发酵液中以可溶性蛋白的形式存在。这也是一个常见的表达系。3,动物(或说,人的)细胞表达系。这种情况,在纯度或毒性方面有较高要求的产品应用。一般国外产品应用较多,国内还没有用动物细胞表达蛋白实现商业化生产的报道。由于技术限制,国内工业化生产用这个方法目前还有较大难度。这3种表达系,各自有自己的优缺点。首先,在潜在的毒性影像方面讲,由于和真核生物亲缘关系太远,大肠杆菌就最不合适。其次是酵母菌。而在表达量和代谢控制成本上来讲,酵母菌和动物细胞又是差强人意的。现在,很多蛋白习惯性的选用酵母菌做表达系,就是因为早期提取蛋白技术低下,而动物细胞培养技术又不过关的原因所致。目前,虽然提取工艺提高了,但作为蛋白这种高附加值产品,运作成本集中在销售而不是生产,所以,降低生产成本的诉求很低。站在降低开发难度的角度讲,一方面,质粒构建和质粒与菌株的匹配方面依赖大量经验,另一方面,发酵工艺策略选择与发酵工艺优化又需要很大的投入,所以,技术开发部门沿用自己熟悉的,已经积累了大量经验的表达系,是合理的。不过,随着分子技术进一步的发展,分子技术进入低附加值的产品领域又是必然的,降低生产成本就变的越来越必要了。 大肠杆菌表达系有两种得到外源蛋白的方法:1,缓慢的表达,得到可溶性蛋白,这种方法产量和酵母菌表达类似,与酵母菌比,不具有明显的优势,一般是有做大肠杆菌传统的研究机构生产小分子蛋白的一种沿袭性做法。2,使用T7启动子表达蛋白,这样,高速的蛋白表达速率使蛋白来不及折叠,在细胞内形成非水溶性的包涵体。最后目标蛋白可以达到总细胞质量的15%-25%,这样,就为降低成本提供了一种可能。不过,在使用T7启动子表达时,也存在两个难点:1,蛋白的复性技术,如果形成可溶性蛋白,那利用(使用分子技术加载在目标蛋白上)信号肽,只要过一遍柱子就能分离得到纯度非常高的,具有生物活性的产品,而形成包涵体,对提取,复性就有较高的要求,特别是二硫键的存在,会对复性产生很大的影响。在目前国内和国际流行技术看,并不是所有的蛋白都能在预定成本下复性的。2,任何情况下,高产都是代谢网络互相依赖与作用的结果。在如此高的表达量下,甚至细胞的形态都已经发生很大变化,正常代谢受到严重干扰,以至于放大时,摇瓶工艺对发酵工艺几乎没有任何参考价值。发酵工艺策略的选择将直接依赖于工程人员在生化,生理水平对菌株的理解,而匮乏可资参考的数据资料。发酵工艺的优化要离开摇瓶经验在发酵罐上逐步进行,这样,整个发酵工艺的确立就需要比想象中要大得多的人员与时间的投入。另外,再说一下糖基化的问题。在动物细胞内合成的折叠正确的蛋白,在分泌入体液前会有一个糖基化的过程,加上一个糖链就不会很快被蛋白酶当做折叠错误的蛋白水解掉。但是以微生物为表达系表达的蛋白,不具有动物细胞的修饰过程,用大肠杆菌表达的目标蛋白,很快会在血液中被降解。解决或回避这个问题,有两种方法:1,用动物细胞表达,一般,是用癌化的人类细胞。由于动物细胞培养技术要求过高,在国外比较昂贵的医药中有应用,国内不常见。2,由于酵母菌也有一个对蛋白的粗略的修饰过程,可以用酵母菌表达目标蛋白。这个技术,国内国外都在用,可以是一个权宜之计。主要难点集中在对合适菌株的分子水平的改造,以达到尽可能接近满意的修饰效果。这样,就可以在不同目标蛋白上表达系和发酵工艺上做出选择。如果是小分子,无糖基化修饰或不在体液中发挥作用的蛋白,可以选择大肠杆菌和酵母菌表达系,得到可溶性蛋白,然后提取。如果分子量合适,并对生产成本有诉求,而且可以比较方便的复性,则选用大肠杆菌表达系,得到包涵体,然后复性。如果是需要在体液中发挥活性并有糖基化要求的 蛋白,则选用经过分子生物学改造的酵母菌表达系。当然,并不是任何一个实验室都同时拥有或擅长所有的方向的。而难点,往往集中在以下3个方面:1,大肠杆菌蛋白包涵体复性。2,糖基化修饰。3,发酵工艺(工程菌株的工业水平)的确定。做工程一般是理科实验室的弱项,而工科实验室做基础又很少,在把工科和理科结合方面,我们实验室还是有经验和成功先例的。下面,以溶菌酶为例,阐述一下蛋白表达系的选择和工艺的确定。溶菌酶是一类具有种属差异的非特异性免疫物质,在动物界中普遍存在,种类繁多,其实,在植物和微生物中也有发现。但研究最多的还是动物。开发兽用溶菌酶,主要是想作为抗生素的替代物,作为添加剂使用。因此是一个低附加值的产品。下面一切的工作,都会围绕“兽用”和“低附加值”展开。首先,比较几种常见和认为有效的溶菌酶,杀菌效果最好的是人的溶菌酶,但考虑到潜在的危险(具有对人溶菌酶产生抗性,并使抗性基因扩散),舍尔求其次,用了鸟类蛋清溶菌酶,作为表达对象。然后,在得到溶菌酶蛋白的一级结构后,对此进行了分析。此蛋白不会用于体液内,故没有糖链修饰的问题。分子量不是很大,但也不太小,130左右的氨基酸构成,足以形成包涵体,这就为用大肠杆菌表达系高效表达提供了可能。讨厌的是有4个二硫键,其中有两个在结构复杂区域,折叠正确有一定的困难。但是,如果用酵母菌做,可能没法解决成本问题,即便优化工艺现在过去了,也不会是最终版本----肯定会有人用大肠杆菌做。所以,结论就是必须知难而进,拿下复性工艺。另外,由于是低附加值产品,发酵吨位就不能太小。以往分子生物学流行的50升,100升小罐发酵,肯定是不行的。发酵罐的放大,除了溶氧,剪切力发生变化,更重要的是搅拌线速度改变了胞外酶以及包括细胞本身的代谢方式和速度。在胞内体现就是氧化还原电势的改变,这在工艺上会带来很多麻烦。虽然说,一般是放大后产量往往提高,但放大过程中,小罐的经验就不能照搬了。同时,也因为是低附加值产品,发酵过程中诸如质粒丢失等稳定性要求,就很高了,应为只有稳定,才能控制成本。这样,工艺就成了第二个难点。明白这些之后,按照大肠杆菌的喜好,合成了溶菌酶的基因。然后构建质粒,导入细胞。在摇瓶水平表达溶菌酶。在筛选复性条件的同时,就同时在发酵罐水平对工艺稳定性进行了优化。首先,为了进一步提高质粒稳定性,对初始培养基进行了重新设计。并改动发酵工艺策略,由于是胞内产物,我们应用高细胞密度发酵控制法延长限制性生长时间(不能用经典发酵的延长对数期生长时间的办法,对工程菌不适合,会造成质粒丢失,代谢紊乱等一系列问题),提高细胞量,并改变了诱导时机,得到了稳定的高产,具体数据比较枯燥,就不在此展开了。提取方面,经过不懈的努力,我们也掌握了比较成功的复性条件(具体由另外人员负责,也不做详细介绍了)。这样,工艺才基本拼凑好。进一步优化,在试生产多次重复时在进行。以上,是外源蛋白表达的粗略的技术和工艺的过程。
在日常进行装修或者大的工业活动时,往往需要对角度和材料的平面进行综合和精准的测定。而凭借人的肉眼显然是无法做到精准的。所以,人们就动用主观能动性发明了进行精准测量的机器。 LA-1010是一款使用电子信号穿越墙体来定位金属,木材及电线的仪表,一旦检测到该物体,液晶显示屏会显示出钉子等边缘及位置,同时会发出声音提示其激光水平定位功能可发射出垂直、水平或45度的激光束,为装潢施工放样和校准提供了精确的水平或垂直基准。主要进行钉子、金属、交流电压探测。目前已经有相关方面的仪器仪表供应商在进行这方面产品的经营。 这款产品最大的特点就是采用了发光二极管和激光技术。这样才保证了产品使用的精确性。l 该产品使用电子信号穿越干燥的墙体和其他普通材料的墙体来定位钉子,木材及电线。一旦检测到该类物体,液晶显示屏会显示出钉子等的边缘及位置,同时会发出声音提示。请尽快用铅笔在相应位置做记号。l 该产品能生成垂直的激光线,且能顺时针,逆时针各旋转90度。l 该产品能在3/4英寸的地方测量出木材及金属钉子的位置l 该产品能在金属测量和木质测量状态之间进行自动调节,能自动关机以及重型ABS建设l 可用按键选择测量模式,默认状态使木质测量,请先选择状态,然后在开机。 为了稳固,门窗都会用额外的钉子和楔子进行加固。探测到这些东西的时候,测试表也会出现相应信号,并发出哔哔声。 如果墙体表面有墙纸或纤维物时,测量表依然能进行正确的测量。但若墙体表面覆盖金属薄片或者光纤,则无法进行测量。通过石膏和木板进行测量时,只要其中没有金属混合物,且石膏和木板的厚度正常,则可以进行正常测量。在测量天花板或粗糙的表面时,用一块木板将被测物体的表面覆盖后再进行测量。同时,请保持你的手远离被测物体。
AG5100A 水平垂直燃烧性试验是IEC60950:1999,UL 94 、IEC 707 、ISO1210:1992 、GB5169等标准规定的模拟安全试验项目。 水平垂直试验仪是采用规定尺寸的本生灯 (Bunsen burner) 和特定燃气源 ( 甲烷或天然气 ) ,按一定的火焰高度和一定的施焰角度对呈水平或垂直状态的试品定时施燃若干次,以试品点燃、灼热燃烧的持续时间和试品下铺垫的引燃物是否引燃来评定其燃烧性。 水平垂直燃烧试验仪能对总质量超过和不超过 18kg 的移动式设备防火防护外壳;驻立式设备的防火防护外壳;安置于防火外壳内的材料; V-0 、 V-1 、 V-2 、 HB 、 5V 、 HF-1 、 HF-2 、 HBF 级材料或泡沫塑料的可燃性进行定级评定。适用于照明设备、低压电器、家用电器、机床电器、电机、电动工具、电子仪器、电工仪表、信息技术设备、电气事务设备、电气连接件和辅件等电工电子产品及其组件部件的研究、生产和质检部门,也适用于绝缘材料、工程塑料或其它固体可燃材料行业。
2个的同行审稿人,而审稿人对文章水平的要求并不会随杂志的影响因子有太大的变化。特别是国外的一些审稿人,也许他们根本就不是特别清楚影响因子孰高孰低的这回事儿,他们只是从专业角度评判论文是否值得发表。因此,尽管文章水平与杂志的影响因子有一定的关联,但这种关联并非那么强烈。一个杂志的影响因子是一定时期内其所有发表论文受到关注程度的整体体现,这在统计学上用于说明杂志的水平是非常有意义的。但如果在评价单篇论文水平中,简单地用杂志的水平来代替显然是错误的,这其实是一个非常简单的道理。所以,现在有许多人建议,用单篇论文的引用率(引用次数)来进行评价。不得不说,这在评价上是一个巨大的进步:杂志影响因子高只是论文发表前的门槛,在这样的杂志上发表的论文只代表该论文具有潜在的学术水平和价值,但最后是否真的有价值,需要用实际影响力也就是论文引用率来评价。为了排除一些作者为了人为增加这个数值而疯狂自引的情况,许多评价体系中规定只统计他引的次数。在今年的杰青和优青申请书中,就明文要求填写这个数据,而且他引的规定是史上要求最严格的:论文作者中只要有一名重复就算自引。如果割裂开来其他的因素,仅仅谈引用次数,看似也并不合理,因为有许多因素会影响这个数据。
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布鲁克D8 Advance光路调零后,仪器自带标准样品35.149,测量为35.150,但测量硅粉的角度异常,28.443的测量值为28.445,88.032的测量值为88.002,高角度偏低很大,不知什么原因,请高手赐教!谢谢
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工作十几年了,一直在一家企业干,很少问外面的事情,如今想休息一下。辞职了。却不知道外面原来这么精彩,却也繁杂,很难理出头绪。我就是个技术咖,如果找东家,不知道薪资能是个什么水平?下面是开发经验,另外,如果由需要开发的朋友可以联系我,我竭尽全力取做,毕竟创业的生活自由嘛!!主要从事自动化的机电一体化产品的研究和光学仪器技术研究:开发过的产品: 吊顶景观(15个电机×N形成图案) 大积分球(8个电机控制光强度) 生化仪(8电机联动控制) 变角度透反射光谱测量(5个电机控制) 文检仪(9个电机联动控制) 空调滤网在线检测 PLC使用、焊接机器人、定制批量数控加工台开发。手持透反射光谱测色仪,眩光仪,防伪检测,读数仪等 激光目标模拟,10米×10米矩阵模拟太阳光源控制,qq:1153506498
[align=center][b][size=16px]电子天平为何要调水平,这个问题你思考过吗?[/size][/b][/align][size=12px][color=rgba(0, 0, 0, 0.3)][back=rgba(0, 0, 0, 0.05)]原创[/back][/color][/size] [size=15px][color=var(--weui-FG-2)]化验员之家[/color][/size] [size=15px]化验员之家[/size][size=18px] 电子天平使用前要调水平,想必是使用天平前,老师教的第一个使用天平的小技巧。[/size][size=18px]那么你有没有想过,天平使用前为什么要调水平呢?不调水平对称量结果影响大不大?对于称量结果影响大不大这个实验我尝试过,不同的天平有的影响大,有的影响不大,具体什么原因不知道。[/size][size=16px] [/size][size=18px] 我[/size][size=18px]们就说下,为什么电子天平要调水平吧。为了我们方便理解,我们以电子吊秤讲解。[/size][align=center][size=18px][img=,301,612]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405240905580131_1639_1626275_3.png!w301x612.jpg[/img][/size][/align][align=left][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &] [size=18px]我们在用这种秤的时候要注意什么?肯定是要垂直的将被称量的物品提起来,你如果斜着拿秤的话就可能会影响称量结果。电子天平原理一样,称量的样品也要垂直的放置在天平上,重力和传感器产生了一定的夹角,如果这个角度超过了一定的程度就会对称量结果有一定的影响。[/size][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px] 对于天平如何调水平这个问题,可能从文字上很难讲清楚,我调天平水平时,就是直接将天平某个角抬起来,让水平泡在中间后,然后根据角的高低,来调节底座。虽然这个方法有点笨,但我觉得挺实用的。现在我们实验室配的天平,如果水平泡不在中间时,天平会提示该如何调节,感觉这个设计挺人性化。[/size][/font][/font][/align]
请问专家:为什么Nicolet Nexus670傅立叶红外光谱仪样品室中两窗片之间的红外光不是水平的,而是由右往左斜,这是仪器本身的设计还是仪器出了故障?现在我想设计只由两块镜片组成的固定60度入射角的简单反射附件,但角度很难调整,该如何是好。
我们实验室有一台开尔文探针,可以测表面电势,表面形貌啥的,但是需要对金属试样调平,这是我们要解决的一个难题,我们现在采用圆形气泡水平仪,但是圆形气泡水平仪太大了,需要一个直径在10mm以内的,这样我们就可以把我们的开尔文探针和另一台仪器石英晶体微天平同时进行在线检测了。我想问问,首先,有没有人用过开尔文探针,由于它对金属试样的水平性要求很高,所以想知道别人是怎么调节的。其次,有没有人知道有小的圆形气泡水平仪卖的?直径小于等于10mm。谢谢各位高手~
关于提高英文的问题,要多从专业的角度去努力光知道一些应试英语的基础内容是远远不够的。那种教育方式基本上是属于纸上谈兵。我想这里大多数是在读或者已经MS,PhD,每个人都有不同的经历,感受和经验。我所说的也不一定合适,但我说出来了,有助于我进一步在脑子里加工,而获得进一步的感受和提高。我在高考的时候语文也才考73/120,语文经常是拖后腿。英语也就在70%的水平线上。自己一直觉得无论中文,还是英语,还需要不断的努力提高。通过在blog上写长篇的文字,自己得到的感受是再也不惧怕写中文文字了。在没有锻炼之前,觉得写几百字的短文都无从下手。所以,脑子不锻炼,也就写不好文字。而英语问题,个人觉得国内研究生英语教育是有很大的问题。我没在国内上过研究生,但了解一些情况。研究生该上什么样的英语的问题,大家不仿讨论讨论。在国外,除了全英语教学之外,对专业的训练基本上是作业(当然得用英文写),写报告,做presentation,还有teaching。上课是否听懂了,一般很难说清楚,藐视听明白了,其实不然,那么作业可以来检验。但在国外的作业经常是跟课程没多大的相关,要自学很多新内容,还有很多老师根本都没提过的知识,更需要查找文献来做题。有时候,作业也没有固定的答案,纯粹是一个符合逻辑的问题。对综合能力的考验是写报告,有时候自己写,有时候几个人一起合作写。这些我都做过,跟人合作相对来说比较困难,每个人的背景不同,怎么协调好,这是所谓“team work ”的问题。尽管会磕磕碰碰,但经历下来,最后还是有很多收获的。不经历这样的training,将来在工作上要求时,有时候会觉得很束手无策,为了立杆见影的表现,自然更加紧张。上过的不少课,我最头疼的是考试,因为年龄大了,不喜欢坐下来背东西,而有报告,做presentation的课程,却感到异常轻松。做presentation是个口头交流能力的要求。经常看到刚从国内出来的人,在这方面没有经验和技巧。其实,这个不要看得高不可攀,几个要点掌握了,可以游刃有余。通常字体选:arial,这是默认的字体,大小:title 28~38,sub-title:24~28,整个presentation的字体和大小要保持一致的美观。每张slide不要出现完整的句子,而是要用关键的短语(phrase),要做到self-explanation。尽量要多些图或者分子式,忌讳全文字的slide,也不要每张slide做得满满的。做报告时,侧面一定角度对着听众,既可以看slides,也可以不时跟听众eye contact。绝对不能只盯着slides念,也不要担心自己口语不好,slide可以帮助听众理解你在讲什么,只要你的关键术语没说错,别的小错问题不大,脸皮厚点,心里别慌,大胆讲下去。但是,很多人是照着slides念或者按事先准备好的背,这样给人的感觉很不好。适当的在每张slide中间有些停顿,给听众理解的时间,同时给自己缓口气,千万不要百米赛跑一样,非得赶着讲完。总而言之,言而总之,英语口语的锻炼最好的办法是做TA。刚开始的时候,面对大学生,会紧张,但要相信自己在专业领域里比他们强,慢慢的在交流中,学会了怎么说好英语。更重要的是,培养了自信心,这才是敢说的根本。没有自信心,心里一旦打颤抖,也就影响了自己的表达。回到题目来。作为MS,PhD的expert,平时英语表达宁愿专业些,也不要太随意。这么说的目的是在学专业知识的时候,附带一个提高英语的任务。为什么很多人在讲自己做的课题的时候,无法用流利的英语表达出来?根本原因是没有把自己专业的英语融入进去,还只停留在普通英语表达上。这一点尤其要注意观念上的转化和有意识的去实践。万事开头难,但不去做永远都会觉得难(这跟我写这篇文字一样,如果我老觉得自己写作水平差,不好意思写出来给人看,也就不敢写了,那么我永远也得不到锻炼,永远也没有得到提高的机会。只要多锻炼了,经过思考和反馈,慢慢也就熟能生巧了)。还有一点是,为什么要从专业角度去努力提高英语?因为,普通英语学了那么多年了,来回学,方法都一样,不太容易获得大的长进。而且,到了MS,PhD阶段,学以致用的要求是现学现用。如果再抱着一本普通英语,恐怕来不及了。这个时候,提高英语难度也大了,用专业来促进英语,协同并进是一举两得的收获
从提供者角度谈谈能力验证 首先申明一点,我不是能力验证的提供者,我们单位也没有组织过CNAS授权的能力验证,同广大的实验室同胞们一样,是能力验证的忠实参与者。以下内容是我根据最近的一次有关能力验证的培训整理,再加上自己的一些想法与感受,如有雷同,不胜荣幸。 能力验证顾名思义考察实验室的能力,就是利用实验室间比对,按预先指定的准则,评价实验室的能力。能力验证提供者,就是对能力验证计划建立和运作中所有任务承担责任的组织,相当于我们四六级考试的组织者,是我们实验室水平能力的考试中心。目前主要有两种类型的能力验证,一则是顺序参加(传递)、同步参加,是同一个样品在不同的实验室按照一定的顺序测试,这种能力验证一般适用于非破坏性的检测,但是随着测试的深入,测试的结果也或多或少有些变化,这种能力验证周期长,尤其是参与实验室比较多的时候;二是分割水平、分割样品,这种方式通常用于测量审核,一般是参与实验室同时获得样品,对样品进行破坏性测试,测试样品中组分或者有害有毒物质含量等,这是目前能力验证最主要的方式。 样品制备的均匀性,代表性是能力验证提供者在制样时需要考虑的,在样品寄送到各个实验室之前,需要邀请一些知名的、能力较高的实验室对样品进行检测,考察样品均匀性及代表性。同时各个实验室在接收能力验证样品时,一定要仔细核对样品的编号,样品的包装是否完整,粉末样品是否出现结块。 能力验证的统计是整个过程中的核心内容,也是最关键的一部,如果在这一步出现小小的错误,很有可能出现误判。目前一般统计方法有:标准差,也叫参加者结果的稳健标准差,是由参加实验室所得数据确定;Z比分数,这是目前能力验证用得最多的一种数据处理方法和评判依据。 由于目前通讯发达程度,以及对能力验证偏激的重视,实验室之间相互串通数据已经是家产便饭了。本来能力验证就是来考核或者检查实验室在某个项目或者某个检测领域的真实水平能力,若是顺利通过,说明该实验室在这个项目或者这个检测领域具有较高的水平,反之如果是不满意结果,说明该实验室在这个项目或者检测领域还存在问题,需要查明原因,进行整改纠正以及改进。从某种程度来说,出现不满意结果也不一定是坏事,而是需要实验室去改进这方面的检测。而现在在某些实验室,如果出现能力验证不满意结果,从上到下都要接受领导一次又一次的批评,而且领导也认为你们这些人的能力水平就是很一般,所以串通数据也情非得已。 由于数据存在串通,对能力验证提供者在数据处理中带来了很大的麻烦,理想的能力验证结果是会成高斯分布的,大部分数据是集中在某一个值域,偏离数据也呈现一定的对称分布。但是现在很多的能力验证数据,在做分析的时候,数据不是集中在一个值域,有些出现两个峰值,甚至是三个峰值,这也说明在能力验证结果串通过程中出现了两派或者三派有代表性实验室。这样的结果只能导致逼良为娼,本来你是认真做出来的结果,跟真值相差也很小,但是你却被串通者绑架了。在此也希望各位在参与能力验证的时候,不要参与串通数据,一不小心你站错了队伍,本来是顺利通过的,而变成无辜的牺牲品。 以上就是根据这次培训内容结合自己的感受,希望对大家在能力验证中有所帮助。