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百分表测头

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百分表测头相关的论坛

  • 【分享】百分表的特征及功能

    百分表是利用齿条齿轮或杠杆齿轮传动，将测杆的直线位移变为指针的角位移的计量器具，主要由表体部分、传动系统、读数装置，3个部件组成。百分表是一种精度较高的比较量具，只能测出相对数值，不能测出绝对数值。 百分表是利用将被测尺寸引起的测杆微小直线移动，经过齿轮传动放大，变为指计在刻度盘上的转动，从而读出被测尺寸的大小，这一原理工作的。百分表采用新颖定位装置，操作方便、定位精度高;外廓尺寸小、重量轻、传动机构惰性小，传动比较大，采用圆周刻度，并且有较大的测量范围。适于对新制、修理及使用中的钟表式百分表、杠杆式百分表，百分表采用大型易读的液晶显示屏，具有可设置跳动量值，测量时可作跳动量判断，测量方向可转换；可设置公差值，测量时可作偏差判断等特征。 百分表的结构较简单，传动机构是齿轮系，不仅能作比较测量,也能作绝对测量,主要用于测量形状和位置误差，也可用于机床上安装工件时的精密找正。

  • 百分表检定仪标准装置建标技术报告

    百分表检定仪标准装置建标技术报告[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=22337]百分表检定仪标准装置建标技术报告[/url]

  • 【原创大赛】内径百分表杠杆的维修

    【原创大赛】内径百分表杠杆的维修

    内径百分表是我们常用的检验量具。因其常在工作现场使用，故常常发生无法正常回零的情况，造成不能正确读数，甚至无法使用。造成这些问题，可能是由于加工中切削液渗至杠杆内部后，造成污渍干固，久而久之使活动部分至失灵，也有可能是在测量时，微小的切削粉尘进入了杠杆内部造成卡死。下面，我就我个人的经验，向大家介绍一下，修复这些问题的方法。首先，我们得对杠杆进行拆卸，对于很多人来说，是很难的事情。其实，只要了解其构造，所有的问题就迎刃而解了，杠杆主要有：杠杆外壳、中间传动杆、活动测头、活动测头套、传动杠杆及可根据需测量直径选择的可换测头。见下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212281944_416805_2462198_3.jpg首先需将可换测头拧下，然后将活动测头套用工具拧下来。拧下后检查活动测头与套是否活动灵活，多数情况都是因为活动测头套两边的导向槽上附着污渍或异物造成的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212281946_416807_2462198_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212281947_416808_2462198_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212281947_416809_2462198_3.jpg如导向槽上附着污渍或异物，那么需用酒精或汽油进行清洗，有毛刺的话，需用1000目的砂纸进行抛光。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212281958_416819_2462198_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212281948_416810_2462198_3.jpg拧出传动杆与测量头拧开，然后拧下测量头的锁紧螺丝。再将固定传动杠杆的定位销取出。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212281957_416815_2462198_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212281958_416817_2462198_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212282000_416824_2462198_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212281959_416821_2462198_3.jpg整个部件拆除完毕后，用酒精或汽油对所有部件进行清洗，检查活动测头是否有弯曲的情况。对活动测头有明显拉痕的情况，需用1000目砂纸对测头及护套进行抛光。整个过程完成后依照拆卸的步骤，反过来依次装配，并加装百分表进行检查，看是否已完全修复合格。

  • 甲烷用百分数表示

    甲烷怎么用百分数表示呀？色谱做出来的甲烷是1.36mg/m3，现在想用百分数表示，是把1.36 mg/m3换算成umol/mol，再除以10-6*100％吗？还是用1.36÷空气密度*100％呀？谢谢各位老师

  • 不允许百分之百分包指的是全部检测项目还是每一个领域？

    不允许百分之百分包指的是全部检测项目还是每一个领域？比如打算检测生活饮用水10项，其中感官和一般化学指标8项，我家有能力检测；另外2项为放射性指标，我家没有取得该领域资质，可以将放射性这两项全部分包吗？参考讨论：可以。一般CNAS没有百分之百分包不可以的要求。一般是省级的CMA有具体的分包的要求。例如广州就要求不能百分之百分包，也不能无资质分包。如果没有这些要求，都可以分包的情况下，那就可以分包。一般情况我们说不可以百分之百分包是说这个样品的检测项目不能百分之百分包，跟领域无关，也不按领域分。

  • 不允许百分之百分包指的是全部检测项目还是每一个领域？

    [size=15px][color=#021eaa][b]请问，不允许百分之百分包指的是全部检测项目还是每一个领域？比如打算检测生活饮用水10项，其中感官和一般化学指标8项，我家有能力检测；另外2项为放射性指标，我家没有取得该领域资质，可以将放射性这两项全部分包吗？[/b][/color][/size][b][size=15px][/size][/b][size=15px]可以将放射性指标分包。[/size][size=15px]一般CNAS没有百分之百分包不可以的要求（依据为：CNAS-CL01条款7.1.1 ）。一般是省级的CMA有具体的分包的要求。[/size][size=15px]一般情况我们说不可以百分之百分包是说这个样品的检测项目不能百分之百分包，跟领域无关，也不按领域分。[/size]

  • 常用测量器具的使用注意事项

    一、 内测千分尺1、 校对零位时，应用经鉴定合格的标准环规或量块和量块附件组合体，不宜选用外径千分尺，否则不能保证其精度。2、 内测千分尺测量内尺寸时，仅能按量爪测量面长度进行测量。3、 测量时，测量位置必须安放正确。测量孔时，用测力装置转动微分筒，使量爪在径向的最大位置和在轴向的最小距离处与工件相接触。4、 不得把两量爪当作固定卡规使用，以免量爪的量面加快磨损。二、 内径百分表和内径千分表1、 在测量前须根据被测工件的尺寸，选用相应尺寸的测头，调整内径千分表零位。使用后也要对零位，以便观察内径千分表变化情况。2、 在调整及测量工作中，内径百分表的测头应与环规及被测孔径垂直，即在径向找最大值，在轴向找其最小值。测量槽宽时，在径向及轴向找其最小值。具有定心器的内径百分表在测量量内孔时，只要将仪器按孔的轴线方向来回摆动，其最小值即为孔的直径。3、 内径千分表读数值的精度比内径百分表高，更应注意使用不当带来的影响。4、 测量杆外面是套管，套管外还有塑料管，手只能捏在塑料管上，不要将人体的热传到内径千分表测量杆上。三、 百分表、千分表1、 百分表应固定在可靠的表架上，根据测量需要，可选择带平台的表架或万能表架。2、 百分表应牢固地装夹在表架夹具上，但夹紧力不宜过大，以免使装夹套筒变形卡住测杆，应检查测杆移动是否灵活。夹紧后不可再转动百分表。3、 测量前须检查百分表夹牢又不影响其灵敏度，为此可检查其重复性，即多次提拉百分表测杆略高于工件高度，放下测杆使之与工件接触，在重复性较好的情况下，才可以进行测量。4、 在测量时，应轻轻提起测杆，将工件移至测头下面，缓慢下降测头，使之与工件接触。不准把工件强迫推入至测头下，也不准急骤下降测头，以免产生瞬时冲击测力，给测量带来误差。在测头与工件表面接触时，测杆应有0.3~1毫米的压缩量，以保持一定的起始测量力。5、 测杆与被测工件必须垂直，否则将产生较大的测量误差。6、 测量圆柱形工件时，测杆轴线应与圆柱形工件直径方向一致。7、 根据工件的不同，应选择合适形状的测头进行测量。如可用平测头测量球形的工件，可用球面测头测量圆柱形或平表面工件，可用小测头或曲率很小的球面测头量测凹面或形状复杂的表面。测量薄工件时须在正反方向上各测量一次，取最小值，以免由于工件弯曲，不能正确反映其尺寸。8、 测量杆上不要加油，以免油污进入表内，影响表的传动机构和测杆移动的灵活性。

  • 【分享】萃取百分率

    萃取百分率 　　在实际工作中，常用萃取百分率 E 来表示萃取的完成程度。 　萃取百分率的含义：物质被萃取到有机相中的比率。用 E 表示： （5）E 和 D 的关系： 式中 cO 和 cW 分别为有机相和水相中溶质的浓度， VO 和 VW 有机相和水相的体积。 当用等体积溶剂进行萃取时，即 VW ＝ VO ，则： 　　若 D ＝ 1 ，则萃取一次的萃取百分率为 50%；若要求萃取百分率大于 90%，则 D 必须大于 9 。 　　当分配比 D 不高时，一次萃取不能满足分离或测定的要求，此时可采用多次连续萃取的方法来提高萃取率。 多次连续萃取的方法： 　　设 Vw(20mL) 溶液内含有被萃取物为 mO(10g) ，用 VO(20mL) 溶剂萃取一次，水相中剩余被萃取物 m1(g) ，则进入有机相的质量是 (mO - m1)(g) ．此时分配比（D = 15）为： 若用 VO(20mL) 溶剂萃取 n （n = 3）次，水相中剩余被萃取物为 mn(g) ，则：

  • 【求助】氢氧化钠百分浓度和g/L

    单位里中控化验室需要测试浓碱克升数，用比重计测的，有点危险，领导让我做个百分浓度和克升数对比表但是数据非常不稳，基本没有线性，主要是浓碱百分数太精细，预计在40.00%到45.00%之间，克升数做出来太接近，公式或者对照表不好弄啊论坛或者网上找来的都是不怎么精细度的，如附件大家是怎么弄的啊

  • 粒度检测仪不能测试固定样品的百分比浓度的原因

    [size=16px][font=微软雅黑]在测试过程中通常用[b]遮光率[/b]这个相对值来表征悬浮液的浓度的。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑][b]遮光率[/b]的大小是由悬浮液中的颗粒个数决定的——悬浮液中颗粒数越多，散射光越强，遮光率越高；悬浮液中的颗粒数越少，散射光越弱，遮光率越低。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]为了达到一定的[b]遮光率[/b]，对粒度越粗的样品所需的颗粒数量就多；对粒度越细的样品，只要很少一点样品颗粒数就很多，因此所需的试样量就很少。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]可见样品越粗悬浮液的百分比浓度就越大；样品越细悬浮液的百分不浓度就越小。[/font][/size][font=微软雅黑][size=16px]此外，即使粒度相同，不同样品的密度又不相同，百分比浓度也不同。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]所以激光粒度测试时悬浮液的浓度值不能规定一个固定的百分比浓度，而只能用遮光率这个相对量来表示。如果非要知道激光粒度测试悬浮液的百分比浓度，那只能是一个范围，大约在 0.01％ -0.1％之间。[/size][/font]

  • 关于面积百分比法实验的方法验证的问题

    资料是中国药典通则91011.我要进行吐温80的脂肪酸组成实验的方法验证。这个结果是用面积归一化法计算的。这个实验应该归类于哪一种？鉴别？定量杂质？限度杂质？含量测定？（见9101表1）2.中国药典通则9101里方法验证专属性应该怎么做呢？3.这个面积百分比法实验的定量限和检测限应该怎么做？4.面积百分比法的重复性有必要做吗？应该怎么做？5.面积百分比法的加标如何做？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403091250455983_3968_2561261_3.png[/img]

  • 【讨论】关于溶液百分比

    一直以来，俺对溶液百分比的理解就是溶质与溶液的质量之比（g/g），实际也是这样操作的。今天，参照文献的方法，想配50％聚乙二醇，我准备称50g聚乙二醇加到50ml（约50g）蒸馏水中，如果按质量分数来算应该是没错的。可是有一个搞化学合成的同学知道我的想法后，提出应该是将50g聚乙二醇加到100ml蒸馏水中，还说她这个方法绝对是正确的。相持不下时，查了药典，在“百分比”项下列出了四种百分比表示方法：g/g，g/ml，ml/ml和ml/g，越看越糊涂，那文献中所提及的50％聚乙二醇到底是属于哪种表示方法呢？请各位指教！

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