加注机

不知道大家对液压油的加注量有要求没呢，我们最近出现了个问题，液压油加注的比较满，结果天气一热的时候就渗出来了。

（帮转问） 注册计量师资格证书（电子证书）今年开始有加注功能了，这个加注意义何在？

王老吉是普通食品 不需要加注消费提醒？2009年05月21日08:15 来源：《南方日报》正向150亿销售目标冲刺的王老吉最近被浇了一盆冷水,导火线是配方中的夏枯草。　　随着卫生部为王老吉“洗冤”,不少观点认为,王老吉添加夏枯草可能没错,但没有加上“不适应人群”的消费提示则是大错。　　对此,红罐王老吉生产商加多宝集团表示:王老吉是普通食品,不需要加注消费提醒。　　去火功能反被夏枯草连累　　事实上,王老吉因夏枯草被起诉已不是第一次。2005年3月16日北京消费者刘殿林诉红罐装王老吉一案曾在北京东城区开庭审理。事件最终以加多宝胜诉收场。　　而这一次王老吉被推上风暴中心,也是因为夏枯草。杭州消费者叶征潮在其博客中称,因饮用王老吉而引起胃溃疡。其主治医生认为,胃溃疡与其经常喝王老吉有关系。他认为王老吉包装和广告误导消费者,应该标注不适宜人群:孕妇、经期女性、儿童、老人、体虚胃寒者。　　随即引发卫生部在新闻发布会上公开表示“夏枯草并不在卫生部公布的87种允许食用的药材名单之中”。　　夏枯草跟胃溃疡之间是否存在必然关系,谁也说不清楚。　　据同仁堂中药馆的医生介绍,在绝大部分药典中,都没有提到夏枯草有毒性。但在《中药学》等书中则指出“脾胃虚弱者慎用”。也就是说,在夏季常用夏枯草泡茶喝可祛暑散热,但体寒、体虚者不宜过量服用。　　广东省食品协会会长张俊修认为,夏枯草存在于大部分凉茶配方中。另外,胃溃疡的成因多种多样,目前未有任何医学证据证明夏枯草与此有关联。他引用1991年国家公布的食物成分表,其中夏枯草被列入野菜食物。“也就是可以随便吃的食品。”　　卫生部则澄清:夏枯草为传统凉茶制作配料,根据产品配方剂量开展的毒理学安全性评价及人体试食试验证明产品食用安全。《食品卫生法》规定:食品不得加入药物。但是按照传统既是食品又是药品的作为原料、调料或者营养强化剂加入的除外。此前,卫生部于2005年4月25日以《卫生部关于王老吉凉茶有关问题的批复》同意广东省卫生厅将“王老吉凉茶”备案。　　不过有专家认为,“怕上火,喝王老吉”的宣传定位为王老吉添上了健康饮料的标签,但一旦其健康的形象受损,单纯的去火功能性定位很难再满足顾客的购买需求。　　钟南山此前就指出,把王老吉凉茶指定为亚运唯一饮料不合适,原因在于凉茶还没有一个直接的证据来证明它在医学上究竟有多大效果。　　加多宝:无需加注不适应人群　　随着夏枯草事件告一段落,有越来越多的声音认为,王老吉在此次事件中确有不妥之处,建议王老吉以后应明示添加物配方,并在包装上公开注明不适应人群。　　“添加夏枯草在凉茶配方中很常见,王老吉在报备和安全评估方面是合法的,但它没有对可能存在的危害进行警示和说明,这是一个企业责任感强弱的体现。”广东一凉茶业内人士表示,在广东地区,消费者会根据自身需要选择性消费凉茶,并且在凉茶铺,也有销售人员可供咨询。而将王老吉作为饮料推向全国市场,则需要对消费者进行凉茶常识等方面的普及,“不然去火的功能性诉求被消费完之后,凉茶的路会越走越窄。”　　有评论就认为,“多一句提醒,少一些纠纷”。一些国际快消品牌已经给中国民族品牌一个很好的提醒。如麦当劳在遭遇因热饮烫伤消费者而支付高额赔偿的事件之后,就在所有热饮上都加印了“小心烫口”的提示。　　对于是否会在王老吉包装上作出消费提醒的问题,加多宝集团传讯部经理田威表示,罐装王老吉的包装标识都是经过国家认可,没有必要作出修改。“王老吉是普通食品,不需要加注此类提醒。”她表示,像酒类也有不适应人群,但没有标注消费提醒,凉茶同样也不需要。“凉茶是预防性饮品,并非药品,也非特殊产品,有着一百多年的历史,并且经过相关部门的测试合格。‘怕上火,喝王老吉’这句广告语本身就是一种提醒。”　　■链接　　王老吉“添加门”事件回放　　○5月11日,中国疾控中心营养与食品安全所常务副所长严卫星在卫生部例行新闻发布会上表示,王老吉中部分成分和原料不包括在卫生部已公布的允许食用中药材名单之列。　　○5月12日下午,广东省食品行业协会召开紧急新闻发布会,会长张俊修公开表示,王老吉凉茶饮料根本不存在添加物违规问题。其中被认为违规添加的成分夏枯草是一种野菜,可任意使用。　　○5月13日,加多宝集团发表声明,表示没有违规添加,并呼吁保护世界文化遗产凉茶配方。　　○5月14日,卫生部就王老吉凉茶有关情况作出说明,表示王老吉经试验证明食用安全,指出王老吉凉茶是依据《食品卫生法》和《禁止食品加药卫生管理办法》的有关规定依法备案和销售的产品。（记者吴旦颖）

秋天来了，食品安全也要更加注意了？

新能源汽车检测综合测试箱在运行的过程中，需要注意运行之前导热油加注的使用，那么，新能源汽车检测综合测试箱导热油怎么加注呢？　　为了保证机器的正确运行，必须新能源汽车检测综合测试箱保证没有气泡留在系统里面，确保导热介质出口连接到反应器的下接口，导热介质进口连接到反应器的上接口。加注导热介质时务必注意防止导热介质外溢到上盖板，外溢到上盖板液体，可能导致导热介质渗漏到设备电气器件，可能引起设备短路、电气故障、控制系统故障；如果导热介质是易燃易爆，可能引起燃烧、爆炸。　　新能源汽车检测综合测试箱设备电源均采用三相四线制 380V 50HZ 60HZ 3 根火线、一根零线、一根地线，新能源汽车检测综合测试箱务必接地，将新能源汽车检测综合测试箱上电，检查相续是否正确（相续指示灯亮绿色），如果相续不正确，请将任意两根火线调换，直到正确为止。　　新能源汽车检测综合测试箱导热加注前，将新能源汽车检测综合测试箱的导热液进口与反应器上端导热液出口采用不锈钢波纹管相连，将新能源汽车检测综合测试箱的导热油出口与反应器下端导热油进口采用不锈钢波纹管相连。接着开启新能源汽车检测综合测试箱设备正上方排气阀，打开加液口。新能源汽车检测综合测试箱导热注入加液口，开启电源，按下加液按钮（这时系统会自动排除空气），间隔 30 秒钟，关断加液按钮（过程中不断的加入导热介质，直到系统排气阀处听到有导热介质回流到加液槽）。将整个循环系统都注满导热介质之后膨胀槽液位指数位置为加液液位处（这时系统已经基本排除完空气），接着关闭排气阀，之后关闭加液按钮，开启运行按钮。将温度设定为 150 度，继续排气，到达 150 度后，运行5分钟左右，重新设定温度到 25 度，降到目标值后基本可认定为排除系统空气。　　新能源汽车检测综合测试箱的导热油并不是所有的导热油都适合，建议用户问清楚新能源汽车检测综合测试箱适合的导热油种类有哪些，再进行选择导热油。

之前一直没加注过冷却液，今天突然提示泄露了，冲洗可以正常冲洗，就是分离没办法进行了。打电话给工程师说可能哪里泄漏了，但是打开检查也没发现有漏液的地方，是不是因为太久没加注冷却液的原因呢？另外有没有专家知道冷却液加注的方法，现在贝克曼的工程师基本不上门了。??谢谢大家[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109060855148394_9642_5365852_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109060855151382_7179_5365852_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109060855151431_3168_5365852_3.png[/img]

请哪位高手能告诉我DENVER电子分析天平TP214的调平液如果干了该如何加注啊？？或者说调平液干了该怎么办？？？

[em0815] 中国心 [em0819] [em0818] 在这先为汶川地震的遇难者默哀下![em0818] 问下各位使用N2能谱的各位,你们是如何加注液氮的! 我们这是买了个50L的N2罐,一定要2个人把液氮从大罐里倒到热水瓶里,再从热水瓶倒到机器N2罐中!我觉得比较危险大点!公司负责安全的也认为不好!但工作还需继续啊! 请问各位使用N2能谱的朋友们!你们是如何解决这个问题的!方法是什么?![em0819] [em0818] [em0812] [em0815] 中国心

10月7日，卫生部和国家食品药品监督管理局联合发出紧急通知，要求暂停销售、使用标示为黑龙江省完达山制药厂（2008年1月更名为黑龙江省完达山药业股份有限公司）生产的刺五加注射液。　　2008年10月6日，国家食品药品监督管理局接到云南省食品药品监督管理局报告，云南省红河州6名患者使用了标示为黑龙江省完达山制药厂生产的两批刺五加注射液（批号：2007122721、2007121511，规格：100ml/瓶）出现严重不良反应，其中有3例死亡。 为保障公众健康，卫生部和国家食品药品监督管理局联合发出紧急通知，暂停销售使用标示为黑龙江省完达山制药厂（黑龙江省完达山药业股份有限公司）生产的刺五加注射液,要求食品药品监督管理部门和卫生行政部门立即通知辖区内有关药品经营和使用单位，并密切关注该药品不良反应，有情况立即报告。　　卫生部和国家食品药品监督管理局于10月7日派出了2个工作组分赴云南和黑龙江开展联合调查、医疗救治。各地的医疗卫生机构、药品不良反应中心严密监测，主动收集相关信息。截至目前，国家药品不良反应监测中心尚未收到其它地区使用上述产品的严重不良反应报告。[em0810]

[font=SimSun, Tahoma, Arial, 宋体, sans-serif][color=#c9381c]实验室提出的申请能力范围内含“外资企业”的企业标准，如何确认?是否加注限定范围后确认?[/color][/font]

实验室提出的申请能力范围内含“外资企业”的企业标准，如何确认?是否加注限定范围后确认?

大家如何看待：政令加诸科学，做法科学吗？这样的规划制定依据是什么？

金属拉力试验机注意事项：　　　　1、试验之前，必须保证系统预热20分钟以上，从而使温漂影响最小。　　　　2、缓冲器用油应保持清洁，油面高度不足筒深三分之二时应立即换掉。　　　　3、开机前，检查摩擦活动部位是否应加注润滑油。　　　　金属拉力试验机　　　　在加持试片前，必须将制动手柄卡住，加好试片后放开。　　　　5、测力计主轴承不允许加油。变速箱内摩擦轮表面不得加油或溅有油渍，摩擦面应绝对清洁干净，不得将摆臂上的斜面块猛烈冲击。　　　　6、试验完毕，切断电源后，再给试验机作表面清洁处理，及时进行防护。　　　　7、平均每月对拉力机进行2次维护。

国家食品药品监督管理局于2008年11月6日上午10时在国家食品药品监督管理局会议室举行11月份例行新闻发布会，新闻发言人颜江瑛通报刺五加注射液严重不良事件的阶段性结论和进一步加强麻黄碱类复方制剂管理等内容，并回答记者提问。财经杂志记者：我有两个问题想问一下，是有关刺五加注射液事件的。我记得在事件刚发生的时候，云南当地的媒体曾经报道过，完达山刺五加注射液在当地有正规经销商的，按照这次的通报，完达山制药厂在昆明也有自己的库存，是否这个流通环节是完达山制药厂在昆明有库存，再把库存里的药卖给经销商，经销商再卖给医院，是不是这样的流程？在被雨水浸泡更换标签的过程当中，经销商是一个什么样的角色？他是否要承担责任？第二个问题，有关刺五加不良反应的问题。我们也接到了一些举报，这段时间在陕西和天津地区也曾经发生过患者使用了完达山刺五加注射液后出现了一些不良反应，甚至死亡，这个好象跟昆明的特大暴雨没有什么关系，这个是否应该断定为不良反应？曾经有人说刺五加注射[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]量的审核标准，就是测定里面的总黄酮，虽然说明书里提到对本品过敏者不应使用，但是我们国家好象也没有对刺五加注射液过敏反应的测定方法和标准，我们国家在这次事件中会不会提高对刺五加注射液的质量标准？　　颜江瑛：第一个问题，我已经跟大家做了介绍。完达山药业公司在昆明有销售人员。刚才我说的张某就是完达山药业公司的销售人员，完达山药品生产出来之后，通过运输，运输到昆明以及全国各地，根据销售网点来销售。他更换标签包装和说明书是严重违反了我国药品管理法、药品标签管理法的相关规定。另外，张某还可能会涉嫌到刑事犯罪，所以他承担的责任，除了按药品管理法有关规定对相关人员进行处罚以外，如果公安部门经过刑侦，他触犯了刑律，他也要承担相应的刑事责任。　　颜江瑛：第二个问题，你提到完达山注射液的不良反应，任何药品都是双刃剑，在治疗疾病的同时，都会存在着或轻或重的不良反应。完达山生产的刺五加也好，其他药品生产企业生产的药品也好，都会存在着不良反应，我们一直在评价这个不良反应对人的危害程度。云南红河州发生的六例不良事件，不是药品的不良反应，而是药品污染导致的严重不良事件，跟药品不良反应完全是两个概念。药品不良反应是指合格的药品在正常的用法用量下出现了我们不希望出现的结果。你提到的其他几个地方出现的是属于药品不良反应。我们国家食品药品监督管理局药品不良反应监测中心一直在监测各类药品上市后的临床使用情况，包括不良反应，我们也发现了在中药注射剂方面的不良反应偏高于化药，这里面的原因可能是多种，一是中药注射剂的复方比较复杂，它的成份也比较复杂，中药注射剂也是我国近几年通过科技的手段、科学的发展，新型的治疗制剂，在对它的认识当中，还有很多的过程要完成。同时在这个过程中，已经连续公布了16期的不良反应的通报，我们也向临床医生、社会公众和患者公布了一些中药注射剂存在的不良反应，希望使用过程中要关注，包括鱼腥草注射剂等几个注射剂，在这几个注射剂使用中，也引起了临床医生的广泛重视。但是我们还是希望公众在中药注射剂选用当中，临床医生还是要密切注意适应症和用量，不要超适应症和超剂量使用，这也存在着一些风险，特别是在基层医院和农村的诊所，中药制剂使用中不良反应发生率相对高一些。

我看很多的论坛里都可以看到每个用户的具体注册时间，这样是否能便于版主的管理和引导工作呢。只是一个简单想法，请领导们考虑一下。

压力试验机是用于对于橡胶、塑料板材、管材、异型材，塑料薄膜、电线电缆、防水卷材、金属丝等材料的各种物理机械性能进行测试工作的大型精密仪器。企业在使用压力试验机多加注意，能够延长机器的使用寿命，下面是我们总结的使用压力试验机的十大注意事项： 1. 首先在利用压力试验机进行试验时应该确认抗压方向，确认显示器压拉力直拔开关或信号灯是否正确。 2. 企业应该注意定期检查试验机的链条紧度，一般每半年进行一次检查。 3. 压力试验机应该由专人操作或者是监督使用。 4. 在日常保养压力试验机时一定要避免直接用水，酒精或丙酮来擦拭。 5. 试验机应该保持机身清洁，安装在干燥通风的环境中，勿置于高湿度的地方。 6. 在日常生活中经常用干净布擦拭清洁机台涂装部份，保持清洁。 7. 试验机的电镀部分可以用少许机油擦拭擦拭保养。 8. 试验机的各个活动部位也可以用机油润滑。 9. 试验机的面板按键部分勿沾灰尘及水，时刻保持清洁干净。 10. 在日常使用中发现试验机出现异常，及时进行检修，如果无法排除故障及时和生产厂家进行联系，不要自己胡乱拆卸。

现代生活到处充满了先进的电子产品，家庭数字化成为一个新时尚。然而，舒适、快捷享受的背后却隐藏着严重的电磁污染。这是继水、噪声、大气之后的第四大污染，它给人体健康带来新的危机。如何防止电磁辐射是每个现代家庭应关注的话题。 一、电磁辐射作用对人体的危害机理 人体处于电场时，人体的导电性使电流通过皮肤流入大地，而磁场透过人体时有可能对血液之中的铁分子产生影响。电场通过皮肤可能引发湿疹等皮肤疾病。 人体处于强磁场中时，体内各种磁性特质将受到磁引力。同时由于磁诱发作用(形成磁场的物体，磁化别的物体)产生磁化现象，即吸引或磁化体内红血球中铁等磁性物体，从而影响其余磁性物质。显然，这将有害于身体健康。如果血液或细胞中存在磁性物质，则磁诱发作用将防碍血液或细胞的正常活动。重金属在体内的积累，很容易受诱发作用给身体致命打击。 美国的Colorado大学的N.Werthrimer教授与E.Leeper教授做了高压送电线与小孩癌病之间的疫学调查。结果表明，处于强电磁场的小孩白血病的发病率高于其他小孩的发病率3倍以上。1995年11月瑞典与丹麦共同研究组织在欧洲癌杂志上发表了研究结果，该研究报告认为处于5MG以上磁场的儿童白血病发病率高于正常儿童发病率的5倍。 各种动物实验表明电磁波有以下危害： (1)使神经传导物质发生变化。 (2)使鸡、猪、老鼠细胞内及表面的钙含量发生变化，导致畸形胎儿，引发恶性淋巴肿瘤。 (3)降低老鼠的反应能力，改变大脑化学成分，降低身体增长率。 特别是第三点将影响孕妇的生产以及儿童生长。已经有很多媒体曾报到过在电脑前长期工作的妇女生产畸形婴儿的事例，这决非危言耸听。因为母体胎盘这一屏障并不能屏蔽电磁波的侵入。 二、电磁波对人体大体分热作用、刺激作用及非热作用 电磁波的热作用可以引发生物体组织细胞温度的上升。动物实验结果表明生物体的温度升高 ，引起行动变化，产生异常行动。而且39℃以上的子宫温度影响生物体的免疫功能。据分析生物体内最容易受这种热作用的地方是几乎没有血管的眼睛水晶体。 电磁波的刺激作用有感电效果。外部电流刺激神经细胞产生触电感觉，而刺激肌肉产生脱肉收缩或肌不随意运动。刺激心肌使心室变软，心脏停止搏动，而刺激呼吸肌则停止呼吸。 对非热作用的影响目前很难加以确认，因此无法明确解释。实验结果表明50-60Hz的低周波使钙离子流出。可见一般家电(60Hz)对人体也有危害。 ELF、VLF电磁波不仅对人体内细胞膜的钙分布，而且对钾、钠、氯等离子分布也有影响，从而影响人体激素分泌。 如上所述人体细胞利用微弱电信号通过神经传导热、疼痛、视觉等感觉，但细胞间这各种支信遇到妨碍时将产生异外的细胞增殖，形成癌。而可以引发交信障碍的外部能量比预想到的要微弱的多。实际上将电磁波加在实验培养的细胞时，发现细胞膜间化学物质移动发生变化，遗传因子生成遇到障碍，激素及化学物质生成发生变化，癌细胞活动增加。对老鼠的实验，发现电磁波对其食欲、呼吸、睡眠等产生了障碍，而人体实验则发现电磁波使脉搏减弱，使脑波产生异常现象。 三、工作、生活中存在电磁污染环境 各种家用电器存在的场所：电视机、微波炉、电冰箱、录象机、VCD、空调器、家用电礅、组合音响等。 工作环境中存在的电脑、计算机网络系统。无线通讯系统、大型电子设备等。 四、防电磁辐射系列产品的出台 目前电磁辐射对人体的危害已成客观事实。但是医学界对此还无药可施，国内外都相继生产了防电磁辐射的系列产品，如电磁辐射防护卡，电磁辐射防护服装。 目前，国内市场上比较出色的产品有北京天苑科技发展有限公恒提供的防护服装系列产品，深圳市先声科技发展有限公司生产的SEM电磁辐射防护卡等。 拿SEM卡为例，它的高科技晶片是由十几种铁氧体吸波材料及稀有元素复合而成，它能将外界辐射于人体的电磁波引导向晶片，通过自旋一晶格的耦合传递把电磁波辐射能量转变成热能形式散发形成屏蔽，改变人体周围的电磁分布，从而实现吸收电磁辐射，消除电磁辐射对人体的危害。SEM卡的使用方法特别简单，近距离操作电子设备的电脑、移动电话、游戏机等，将SEM卡放在胸着衣袋或挂以胸前效果最佳。其它场合，将SEM卡放在胸着或随身携带，如放入手袋、钱包、口袋内。 而防护服装一般采用高科技屏蔽材料与普通织物精制加工制作而成。适于存在电磁污染的环境中穿着，它的防护效果更好一些。北京天盾公司生产的屏蔽服装，它的防护效能已经过权威部门检测，其水平达到或超过了国外同类型产品的水平。品种主要有屏蔽马甲、茄克、大衣、帽子、围裙、孕妇装、移动电话防护屏等。笔者目前在中国妇联“心系新生命”组织的“爱心俱乐部”见到了该组织推荐的“天盾苑”牌系列防护品。

[color=#DC143C][center]云南3名患者使用注射液死亡 公安部门介入调查[/center][/color]近期，红河州6名患者因使用标示为黑龙江省完达山制药厂(2008年1月更名为黑龙江省完达山药业股份有限公司)生产的“刺五加注射液”出现昏迷、血压降低等症状。昨日记者从红河州食品药品监督管理局了解到，这6名患者中已经有3人死亡。卫生部、国家药监局、云南省药监局发出紧急通知，要求立即停止销售和使用该注射液。　　红河3名患者死亡 全州封存相关药品　　10月5日，红河州第四人民医院患者在使用黑龙江省完达山制药厂生产的“刺五加注射液”时，突然出现昏迷、血压降低等症状。紧接着，红河州蒙自、泸西两县也相继出现了患者使用黑龙江省完达山制药厂生产的“刺五加注射液”出现不良反应的情况。　　接到情况报告后，红河州卫生局和食品药品监督管理局立即组织人员前往现场进行调查，并启动了药品医疗器械群体不良反应事件三级应急预案，在全州范围内封存和禁用了相关药品。目前，红河州已经专门成立了该事件的应急指挥部，公安部门已经介入调查。　　记者从红河州食品药品监督管理局了解到，红河州共发现了6例使用了黑龙江省完达山制药厂生产的“刺五加注射液”后出现不良反应的患者。截至记者发稿时，已经有3名患者抢救无效死亡。目前，另外3名患者正在红河州第四人民医院接受抢救。　　2人脱离危险 1人转院抢救　　昨日，记者来到了红河州第四人民医院。在医院内科住院楼4楼，卓伟和亲友们正在ICU重护室门外守候。他52岁的母亲范秀珍10月5日在红河州第四人民医院注射了“刺五加注射液”后出现不良反应，经过几天的抢救，昨天终于脱离了危险。“我母亲血压有点高，之前就在第四人民医院输了几天液，本来打算5日再打一天针，结果当天就出事了。”卓伟说。　　据卓伟介绍，此前的几天都是他母亲一个人到医院输液，因此5日当天在输液时没能及时发现问题。直到整瓶针水打完，他母亲范秀珍开始上吐下泄，才觉得有点不对。“后来，我母亲昏倒在厕所里，护士发现后，及时对我母亲进行抢救。”卓伟说。　　卓伟说，他母亲昏倒后，一直都在ICU抢救，医生告诉他们，这主要是针水问题。　　与范秀珍同住一个病室的还有另外一名同样注射了“刺五加注射液”后产生不良反应的患者。据这名患者的家属介绍，10月5日当天，当这名患者输液进行到一半的时候，突然发现身体不适，在通知医生后，医生及时停止了对这名患者继续输液，因此这名患者的情况并不是太严重。　　而原本住在红河州第四人民医院的另一名注射了“刺五加注射液”的患者，目前已经被转到了解放军第五十九医院进行抢救。至于转院原因，红河州第四人民医院党委书记表示不方便透露，一切消息将由红河州卫生局发布。　　国家工作组　昨日凌晨抵达红河　　据新华社报道，10月7日，卫生部和国家食品药品监督管理局联合发出紧急通知，要求暂停销售、使用标示为黑龙江省完达山制药厂生产的刺五加注射液。 　　今年10月6日，国家食品药品监督管理局接到云南省食品药品监督管理局报告，云南省红河州6名患者使用了标示为黑龙江省完达山制药厂生产的两批刺五加注射液(批号：2007122721、2007121511，规格：100ml/瓶)出现严重不良反应，其中有3例死亡。为保障公众健康，卫生部和国家食品药品监督管理局联合发出紧急通知，暂停销售使用标示为黑龙江省完达山制药厂生产的刺五加注射液，要求食品药品监督管理部门和卫生行政部门立即通知辖区内有关药品经营和使用单位，并密切关注该药品不良反应，有情况立即报告。 　　卫生部和国家食品药品监督管理局于10月7日派出了2个工作组分赴云南和黑龙江开展联合调查、医疗救治。各地的医疗卫生机构、药品不良反应中心严密监测，主动收集相关信息。截至目前，国家药品不良反应监测中心尚未收到其它地区使用上述产品的严重不良反应报告。 　　记者昨日在红河州采访时得知，卫生部和国家食品药品监督管理局派出的工作组已经于昨日凌晨抵达红河州，并已展开调查。　　云南省药监局 要求抽验相关药品　　在卫生部和国家药监局下发紧急通知前，云南省食品药品监督管理局已经向各州、市食品药品监督管理局和药品稽查局下发了《关于对黑龙江省完达山制药厂刺五加注射液进行紧急控制的通知》(以下简称《通知》)，《通知》要求各州、市药监部门及时通知辖区内药品经营、使用单位停止销售、使用黑龙江省完达山制药厂生产的“刺五加注射液”(批号：2007122721，2007121511；规格：100ml/瓶)。　　此外，为有效查明出现不良反应的原因，《通知》还要求各食品药品监督管理局要及时查明辖区内经营、使用黑龙江省完达山制药厂生产的“刺五加注射液”的货源及配送渠道，依法查处非法设库配送药品等违法行为；红河州食品药品监督管理局负责对出现不良反应的药品进行抽验，并将各地查办情况及时上报云南省食品药品监督管理局药品市场监督处。　　据了解，“刺五加注射液”属于心脑血管药和肝胆用药，主要用于肝肾不足所致的短暂性脑缺血发作，脑动脉硬化，脑血栓形成，脑栓塞等，亦用于冠心病，心绞痛合并神经衰弱和更年期综合征等。完达山刺五加注射液被叫停 已致3患者死亡http://news.21cn.com/social/shixiang/2008/10/08/5290499.shtml[color=#00008B]大家有何感想啊?[/color]请跟贴讨论!!!!!

《中国药典》规定，注射剂中除主药外，还可根据制备及医疗的需要添加其他物质，以增加注射剂的有效性、安全性与稳定性，这类物质统称为注射剂的附加剂。 医.学教育网搜集整理　　选择品种与使用的浓度对机体无毒性，与主要无配伍禁忌，不影响主要的疗效与含量测定。制剂成品说明书中也应注明附加剂的不同用途。　　一、增加主药溶解度的附加剂　　增加主药溶解度的方法有：　　①采用混合溶剂或非水溶剂。　　②加酸或碱，使难溶性药物生成可溶性盐。　　③在主药的分子结构上引入亲水基团。　　④加入增溶剂，如吐温-80、胆汁等。但使用吐温-80时，可能使含酸性的药物、苯甲醇、三氯叔丁醇等的作用减弱，应予注意。 医.学教育网搜集整理　　⑤加入助溶剂。　　常用的有：　　1、吐温-80 ：　　常用的增溶剂，常用量0.5%-1%。主要应用于肌内注射，有轻微的降压与溶血作用，iv慎用。　　注意：　　鞣质或酚性成分，溶液偏酸，加入吐温-80会出现浑浊。　　含酚性成分，加入吐温-80降低杀菌效果。　　吐温-80灭菌过程中，会出现浑浊。　　用法：先将被增溶药物与吐温-80混匀，再溶解。　　2、胆汁：　　胆酸类的钠盐，常用量0.5-1.0%。常用的有牛胆汁、猪胆汁、羊胆汁等，有 杂质，需要加工处理。　　注意：　　药液的PH，PH大于6.9，性质稳定。　　PH小于6.0，降低增溶效果，影响制剂的澄明度。　　3、甘油：是鞣质与酚性成分良好的溶剂。用量一般为15%-20%。　　4、其他：　　助溶剂如：有机酸及其钠盐、酰胺与胺类。复合溶剂系统。　　二、帮助主药混悬或乳化的附加剂　　混悬剂、乳化剂　　（1）助悬剂与乳化剂应符合下列质量要求：　　①无抗原性、无毒性、无热原、无刺激性、不溶血；　　②耐热，在灭菌条件下不失效；　　③有高度的分散性和稳定性，用少量即可达到目的；　　④供静脉注射用的助悬剂、乳化剂必须严格控制其粒径大小，一般应小于1nm，个别粒径不大于5nm。　　（2）常用的助悬剂：　　吐温-80、司盘-85、普流罗尼F－68，羧甲基纤维素、海藻酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、明胶、甘露醇、山梨醇、单硬脂酸铝、硅油等。　　（3）常用的乳化剂：　　卵磷脂、豆磷脂、普流罗尼F－68、氧乙烯丙烯聚合物等。　　三、防止主药氧化的附加剂　　目的：为了防止注射剂中由于主药的氧化产生的不稳定现象。　　防止主药氧化除采用降低温度，避免光照，驱尽氧气，调至稳定性好的pH值及控制微量金属离子等措施外，加入抗氧剂也起重要作用。　　常用抗氧剂及用量：　　原理：抗氧剂为一类易氧化的还原剂。　　焦亚硫酸钠（0.1%～0.2%）、亚硫酸氢钠（0.1%～0.2%）、亚硫酸钠（0.1%～0.2%）、硫代硫酸钠（O.1%）、硫脲（0.05%～0.1%）、抗坏血酸（0.05%～0.2%）等。

高低温循环装置一旦压缩机发生故障的话，就需要及时更换压缩机，但是压缩机的更换并不是想象的那么简单的，具体怎么更换好呢？　　在高低温循环装置压缩机换装之前必须检查造成原压缩机损坏的原因，对不良部件进行更换，因为高低温循环装置其它部件的损坏也会直接导致压缩机损坏。将高低温循环装置原来损坏压缩机拆除后，必须对系统进行氮气吹污处理，方可连接新的压缩机系统。　　高低温循环装置在焊接作业时，为了不使铜管内壁生成氧化膜，建议通入氮气，氮气通往的时间要足够。禁止在更换高低温循环装置压缩机或其他零件时，将压缩机作为真空泵来排空外机管路中的空气，否则将烧毁压缩机，必须使用真空泵来抽真空。更换高低温循环装置压缩机时必须加入符合压缩机性质的冷冻油，且冷冻油要适量，一般来说新的原装压缩机有冷冻油。　　在更换高低温循环装置压缩机时，必须及时更换干燥过滤器。因为干燥过滤器中的干燥剂已经饱和，失去了滤水功能，把原系统中的冷冻油清洗干净，因为新泵中已注入足量产冷冻滑油，不同牌号的冷冻油不能混用，否则会变质造成润滑不良，导致压缩机拉缸，变黄，烧焦。　　高低温循环装置更换压缩机时要注意防止系统中冷冻油过量，否则会导致系统的换热效果降低，从而使系统压力偏高，损坏系统和压缩机。高低温循环装置加注制冷剂时不要太快，否则会产生液击，致使阀片断裂，造成压缩机内响失压 。　　高低温循环装置压缩机安装完毕后，要检查压缩机工作正常，如：吸气压力/温度，排气压力/温度，油压差压力等系统参数。如果参数超出正常值，必须弄清楚系统参数异常的原因。　　大家了解这些之后，高低温循环装置压缩机就能很好的安装起来了。

[align=left]2016年6月，国家取消了计量检定员资格许可事项，实施多年的计量检定员证已成为历史。2017年9月，人力资源和社会保障部印发了《关于公布国家职业资格目录的通知》（人社部发〔2017〕68号）。此次对外公布的140项职业资格中，专业技术人员职业资格59项，含准入类36项，水平评价类23项；在准入类职业资格中，“注册计量师”赫然在列。这意味着从事计量检定等工作必须“持证上岗”。[/align]　　从2011年起，全国开始进行注册计量师的资格考试，在计量检定员资格取消之前，这个考试始终不温不火，但2017年，全国报考注册计量师的人数呈井喷趋势。随着国家职业资格目录的公布，预计今后将有更多的计量人员参加注册计量师的资格考试。　　注册计量师分为一级注册计量师和二级注册计量师。注册计量师资格实行全国统一大纲、统一命题的考试制度。一级注册计量师资格的考试科目为：《计量法律法规及综合知识》、《测量数据处理与计量专业实务》、《计量专业案例分析》。二级注册计量师资格的考试科目为：《计量法律法规及综合知识》、《计量专业实务与案例分析》。笔者于2017年参加了一级注册计量师的资格考试并顺利通过。本文就一级注册计量师的备考及复习谈一些体会和心得。 [b] 一、充分复习　[/b]　　考试指定的教材是《一级注册计量师基础知识及专业实务》，由中国计量测试学会组编，中国质检出版社2017年3月底第4版。另外，还可以购买一本《一级注册计量师资格考试大纲习题及案例详解（2017版）》作为参考书，此书由黄耀文主编，中国质检出版社出版。　　复习备考时，必须先把整本教材通读一遍，搞清楚教材的脉络。教材分为上下两篇，上篇是计量法律、法规及综合知识，下篇是测量数据处理与计量专业实务。在通读第一遍教材时，可能会感觉有些凌乱，许多知识点分散在教材的各个章节，很多地方可能也晦涩难懂，但不要紧，通读一遍教材是非常有必要的，整本教材讲了哪些内容，一定要心中有数，不懂的地方暂时放一放。

无论是版主还是版友凡在参赛作品中回复与主题无关内容的，算灌水，删除并扣除积分。【第三届网络原创作品】ICP仪器采购之可行性报告的5、7、9楼均算水贴，由于是首篇，暂时不追究，后面楼层回复的水贴我均已删除。希望版主，尤其是申请了评委的版主多加注意，谢谢。

今天，北京雅士林高低温试验箱专业工程师将为我们介绍试验箱压缩机在使用过程中需要特别注意的几点事项： 一、启动压缩机时千万不能关闭排气阀门，这样会导致压缩机损坏并存在很大的风险。 二、制冷剂必须从高压阀向系统内加注（系统必须为真空状态）。严禁压缩机在运转时从吸气阀加注过量的制冷剂，否则会造成压缩机液击。 三、为了减少运转时系统中的水分，请务必用干燥过滤器吸潮，但千万不能用甲醇来吸潮，因为甲醇会严重损坏电机线圈，造成电机烧机。为了避免系统中的污物进入压缩机，请尽量安装吸气过滤器。 四、为了避免液击运转，压缩机长期停机时请关闭吸气阀门，并在启动前3小时将曲轴加热器通电加热。 五、压缩机在超出范围使用时会使压缩机寿命减短，此时应调整过热度，要用冷却压缩机的方法来使机器在规定范围内运转，如：在压缩机气缸上加缸头风扇。 六、禁止用氧气试压！禁止氮气不加安全阀试压！如使用不当会引起爆炸造成人员伤亡，一定要按正规操作步骤来操作。

夏天到了，食物容易霉变发霉，在饮食卫生方面需要多加注意。选了几个比较有代表性的问题，征求结果，对于回答最全面的有小小积分奖励。[color=#DC143C][B]2. 孩子们到夏天喜欢吃刨冰、冰激凌、喝冷饮，有哪些注意问题？[/B][/color]

今天看到在线版有篇推荐贴文，我想知道是谁推荐的，可以吗?而且还可以再贴文前加注贴文标记，这样，就算推荐过期，版友也知道此贴文被推荐过，就像精华一样。