过滤筛

[b][url=http://www.f-lab.cn/cell-analyzers/cell-stainer.html]细胞过滤筛Cell stainer[/url][/b]是[b]细胞过滤网,细胞筛网[/b],需要把细胞标记到芯片上。细胞过滤筛还具有夹持工具用于吸附细胞筛网，方便用户操作。[img=细胞过滤筛]http://www.f-lab.cn/Upload/cell-stainer.JPG[/img][img=细胞过滤筛]http://www.f-lab.cn/Upload/cell-label.JPG[/img]细胞过滤筛Cell stainer 细胞过滤筛Cell stainer 应用：cell labelling细胞过滤筛：[url]http://www.f-lab.cn/cell-analyzers/cell-stainer.html[/url]

弱问，夏天地表水采样，有水藻和与虫子，可以用过滤筛过滤吗？用多大孔径的过滤筛过滤？有没有相关的技术规范作为依据？

各位大虾，我用分子筛、活性炭和g4砂板用来气路中颗粒、水分和有机物过滤，请问三者在气路中应该怎么放置，是先经过活性炭、分子筛、g4，还是先经过g4、分子筛、活性炭？考虑到活性炭和分子筛表面有粉末，应该是先经过活性炭、分子筛，再经过g4吧？谢谢！

我们实验室需要用加拿大方法测试涂层中重金属的含量，所以需要用到此过滤筛，希望从国内找个供应商。注：需有证书，以证明是250微米。如有相关的供应商请速与我们联系：wingshingtqm02@tom.com谢谢！

考试题——空气过滤在每道题的A、B、C、D四个选择中，选择你认为正确或最接近正确的惟一答案。题1 讨论过滤机理时，颗粒物被过滤介质阻截，主要机理有：A. 惯性、扩散、筛阻B. 惯性、重力、筛阻C. 惯性、扩散、静电D. 惯性、重力、静电从微观上考虑，颗粒物可能因其惯性和布朗运动（扩散）而偏离气流的流线，也可能因库仑力的作用而偏离流线，这些偏离使颗粒物更容易撞击障碍物（过滤介质），并被捕捉（过滤）。对绝大多数过滤器而言，过滤机理主要是惯性和扩散，当材料为永久带电荷的“驻极体”时，静电力也会起关键作用。因此，本题正确的答案是C。D在“网”或“筛”中，颗粒物是否通过，取决于孔的大小。空气过滤与筛子的原理无关。“筛阻”不属于过滤原理。因此，A、B不准确。在针对大颗粒物的除尘装置中，重力可能扮演重要角色。而过滤器处理的是微米级和亚微米级颗粒物，讨论过滤原理时，颗粒物的重力几乎可以忽略不计。因此，重力不是重要过滤机理，D错误。a+b在传统过滤理论中，有一个与“惯性”和“扩散”并驾齐驱的“拦截”。拦截是数学推导中的极限情况：颗粒物严格沿流线运动，不受惯性力和扩散力的影响，颗粒物边缘也可能撞击障碍物。学术界有人建议在过滤机理中删除“拦截”，因为在有些理论推导中，讨论惯性和扩散时已经包含了那种极限情况。本题避开了学术上有争议的“拦截”。

[b][url=http://www.f-lab.cn/cell-analyzers/cell-filtration.html]一次性细胞过滤器[/url][/b]是[b]一次性细胞过滤筛[/b]基础上升级而来的[b]细胞微过滤[/b]系统，采用[b]细胞过滤微筛[/b]结构过滤细胞,细胞过滤微筛包含了150000个直径为5微米+/-0.2微米的微孔，过滤面积高达8x8mm,满足40ml容积的过滤。[b]一次性细胞过滤[/b]器应用细胞技术CTC细胞技术罕见细胞探测单细胞分析一次性细胞过滤筛规格外部尺寸：57x24mm 或 75x24mm 材料：HIPS微筛芯片：10x10mm 微孔直径：5微米（其它规格可提供）微孔间距：14微米微孔数量：150000个滤膜材料：1微米厚氮化硅负压：0-250mBar 一次过滤容积：最大40mL[img=一次性细胞过滤器]http://www.f-lab.cn/Upload/cell-filtration.JPG[/img] [img=一次性细胞过滤器]http://www.f-lab.cn/Upload/filtration-disposable.JPG[/img] [img=一次性细胞过滤器]http://www.f-lab.cn/Upload/filtration-tube.JPG[/img] 高级一次性细胞过滤器 一次性细胞过滤筛 简易一次性细胞过滤筛/器[img=一次性细胞过滤器]http://www.f-lab.cn/Upload/cell-label.JPG[/img][img=一次性细胞过滤器]http://www.f-lab.cn/Upload/cell-filtration.JPG[/img]一次性细胞过滤器：[url]http://www.f-lab.cn/cell-analyzers/cell-filtration.html[/url]

各位老师，知道国内哪家公司的综合在线过滤器（除水、分子筛和活性炭）性价比比较高的啊？

用气象色谱（TCD）检测氢气，载气为氮气，手动扎针进样，采用气密针,每次进200μL,柱子是5A分子筛。但是气体中混合着水蒸气，请问如何在进入柱子之前把水蒸气过滤掉呢？

最近在网上找实验用过滤筛本来是想找2000目（8微米）的后来听一个专家说现在标准的过滤筛最大只有325目（44微米）的高与这个数的都是假的都不敢买在网上销售的2000目的过滤筛了不知道论坛里是否有朋友了解这个情况

过滤介质又称滤材，是用于支撑滤饼、阻留颗粒的一些材料的总称。理论上对滤材的要求是：①滤材应是一种惰性物质，即不易与滤液发生化学反应和产生物理变化。②最大限度的滤过液体和阻留颗粒。③有一定的机械强度，能耐受过滤时的压力。④不吸附或很少吸附溶质。不同滤材，其性质不同，用途及效率也不同，应根据过滤的目的和滤浆的性质，加以正确的选用。　　常用过滤介质有以下几种：　　1、滤纸可分为普通滤纸和分析滤纸，其致密性和孔径大小相关较大。普通滤纸孔径为1-7μm，常用于小量液体药剂的过滤。经环氧树脂和石棉处理的α-纤维素滤纸，提高了滤纸的强度和过滤性能。　　2、脱脂棉供过滤用的脱脂棉应为长纤维的，否则纤维易脱落到滤液中，影响滤液的澄清，适合于口服液体药剂的过滤。　　3、织物介质　　又称滤布，主要包括①棉织品，常用于精滤前的预滤用。②丝织品，常用有绢布，因其质地比棉布细，既可用于一般液体滤过，也可用于包裹滤棒，用于注射剂的脱碳过滤。③合成纤维类如尼龙、聚脂等，特点是耐酸、耐碱性强，不易被微生物污染，常用作框板压滤机的滤布。④其它有麻织品、毛制品等。　　4、烧结金属过滤介质将金属粉末烧结成多孔过滤介质，用于过滤较细的微粒。如用钛粉烧结成的滤器，用于注射剂的过滤。　　5、多孔塑料过滤介质系用聚乙烯、聚丙烯或聚乙烯醇缩甲醛等用烧结法制备的管状滤材。可用于注射剂过滤。此类滤材优点是化学性质稳定，耐酸、耐碱耐腐蚀，缺点是不耐热。　　6、垂熔玻璃过滤介质系中性硬质玻璃细粉烧结在一起制成的孔隙错综交叉的多孔性滤板，再固定在玻璃器皿上制成的漏斗状、球状或棒状滤器，广泛用于药液，特别是注射液的过滤。　　7、多孔性陶瓷过滤介质系用硅藻土或白陶土等烧结成的筒式滤材。根据孔径大小有三种规格，慢速、中速和快速。　　8、微孔滤膜系一种高分子薄膜过滤材料，其厚度为0.12-0.15mm，在薄膜上分布许多穿透性小孔，孔径从0.25-14μm，分成多种规格.按薄膜材料不同分为醋酸纤维素酯膜、硝酸纤维素酯膜及二者的混合纤维素膜、聚氯乙烯膜、聚酰按膜、聚四氟乙烯膜等。纤维素酯膜是目前最常用的一类滤膜，孔径规格多，生产成本低，亲水性强，耐热压消毒。醋酸纤维素耐180℃干热，还适用于甲醇、乙醇等低级醇过滤。硝酸纤维素可用于烃类、高级醇的过滤。混合纤维素集两者长处，可用于稀酸、稀碱、烃、醇等液体过滤，可耐高温（干热125℃），并可过滤-200℃的低温液体。聚氯乙烯类适用于强酸、强碱液，但不耐热（使用温度不超过40℃）；聚酰胺类耐碱不耐酸；聚四氟乙烯类为强疏水性膜，耐高温化学性质极稳定，可耐酸碱和各种有机溶剂，用于过滤各种有机溶剂、强酸、强碱等腐蚀性液体。　　9、超滤膜系高分子材料制成具有不对称结构的微孔膜，分为指状孔结构和海绵状孔结构的不对称膜。超滤膜的孔径为1-20nm，厚度约为0.1μm，为了提高膜的强度，常在膜上附聚乙烯网衬。超滤膜根据制备材料，可分为醋酸纤维素酯膜、聚砜膜、聚乙烯腈膜、聚酰胺膜等。　　超滤的工作原理与反渗透相近，是一种选择性的分子分离过程。依靠压力为推动力，使溶剂或小分子溶质通过超滤膜，滤膜起着分子筛的作用，允许低于某种分子量大小的物质通过。但超滤与反渗透有差别，一是被分离的溶质分子量较大，故膜孔较大；二是压力较小，为0.2-1Mpa.　　超滤膜的主要性能指标为截留分子量和透水率。几种商业用超滤膜性能见表（工业药剂学）　　超滤膜广泛应用于生物工程后的处理过程中，如微生物的分离与收集，酶、蛋白质、抗体、多糖和一些基因工程产品的分离和浓缩等。在药剂上应用于浸出液的浓缩（不能用加热法时），从注射用水中除去热原。

ICP测器吹扫为三级过滤器，以便最大限度保护检测器。必须使用仪器纯氩气，无潮气、微粒和其他污染物。检测器吹扫干燥剂过滤器检测器吹扫分子筛过滤器,检测器吹扫微粒过滤器,主要在面板内，大家了解这个吗？还是不同ICP有区别？

[align=center]装填空气过滤柱[/align]在需要过滤空气中的二氧化碳和水分时，我们就需要一节空气过滤柱；[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]的淋洗液为保证日间8小时的重复性，确保淋洗液长时间（24小时）的性质不发生较大改变；方法简便，材料易得，效果又好。所以我们把装柱方法分享给大家。准备：5mL注射器/脱脂棉/钠石灰；[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301401435214_6517_5638282_3.jpeg[/img][/align]第一步，撕成两团脱脂棉，拔出注射器推杆，准备好钠石灰；[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301401428001_6511_5638282_3.jpeg[/img][/align]第二步：用推杆将一团脱脂棉推入注射器底部，推紧压实；下部绵团需要厚度1cm以上，并且要压紧压实，避免钠石灰漏下去引入杂质；钠石灰可以购买小颗粒，或进处理压碎成小块，筛去细粉末；准备填充注射器的针管[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301401430953_5975_5638282_3.jpeg[/img][/align]第三步 将钠石灰填充进注射器中，尽量填充均匀，细密，保证良好的吸收二氧化碳和水的效果；并且将另一棉团，塞进注射器尾部，用推杆压紧。此时简易的空气过滤柱就完成了。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211301401442354_5153_5638282_3.jpeg[/img][/align]第四步 如图，将注射器插入专用的接口中，拧紧后保证气密性，就能起到保护淋洗液的作用；若使用比较频繁，可增大注射器针管的体积，这样能填充更多的钠石灰；当然这个过滤柱的吸收量是一定的，在使用过程中，随着吸收二氧化碳和水，钠石灰的颜色会慢慢变淡，由粉红色逐渐向粉白色过渡，因此在柱管中由相当一部分钠石灰变色后，就需要装填新的过滤柱。只要用镊子取下上端绵团，倒出旧的钠石灰，然后同样方法进行装填，即可恢复如初；

凝胶过滤色谱摘要：本文主要讲解了凝胶过滤色谱法（分子筛）在蛋白纯化实验中的应用，包括纯化原理、实验方案设计、技术操作以及相关案例介绍和问题分析。基本原理凝胶过滤色谱蛋白纯化法，又称为空间排阻色谱，分子筛等。其原理是应用蛋白质分子量或分子形状的差异来分离。当样品从色谱柱的顶端向下运动时，大的蛋白质分子不能进入凝胶颗粒从而被迅速洗脱；而较小的蛋白质分子能够进入凝胶颗粒中，且进入凝胶的蛋白在凝胶中保留时间也不同，分子量越大，流出时间就越早，最终分离分子大小不同的蛋白质。http://www.detaibio.com/assets/image/topics/gel-filtration-chromatography-theory.jpg通常，多数凝胶基质是化学交联的聚合物分子制备的，交联程度决定凝胶颗粒的孔径。常用的色谱基质有：葡聚糖凝胶（Sephadex）、琼脂糖凝胶（Sepharose）、聚丙烯酰氨凝胶（Bio-Gel P）等。高度交联的基质可用来分离蛋白质和其他分子量更小的分子，或是除去低分子量缓冲液成分和盐，而较大孔径的凝胶可用于蛋白质分子之间的分离。选用合适孔径的凝胶很大程度取决于目标蛋白的分子量和杂蛋白的分子量。实验方案设计凝胶介质的选择凝胶介质的选择主要是根据待分离的蛋白和杂蛋白的分子量选择具有相应分离范围的凝胶，同时还需要考虑到分辨率和稳定性的因素。比如，如果是要将目的蛋白和小分子物质分开，可以根据他们分配系数的差异，选用Sephadex G-25和 G-50；对于小肽和低分子量物质的脱盐，则可以选用Sephadex G-10、G-15以及Bio-Gel P-2或P-4；如果是分子量相近的蛋白质，一般选用排阻限度略大于样品中最高分子量物质的凝胶。具体凝胶过滤色谱介质应用如下：常用凝胶过滤色谱介质的分离范围凝胶介质蛋白质的分离范围/103凝胶介质蛋白质的分离范围/103Sephadex G25Sephadex G50Sephadex G100Sephadex G200Sepharose 6BSepharose 4B1~51.5~304~1505~60010~400060~20000Sepharose 2BBio-Gel P-4Bio-Gel P-10Bio-Gel P-60Bio-Gel P-150Bio-Gel P-30070~400000.5~45~1730~7050~150100~400凝胶介质的预处理凝胶在使用前应用水充分溶胀（胶：水=1：10），自然溶胀的耗时较长，可采用加热的方法使溶胀加速，即在沸水浴中将凝胶升温至沸，1~2h即可达到溶胀。在烧杯中将干燥凝胶加水或缓冲液，搅拌，静置，倾去上层混悬液，除去上清液中的凝胶碎块，重复数次，直到上清澄清为止。色谱柱的选择色谱柱的体积和高径比与色谱分离效果密切相关，凝胶柱床的体积、柱长和柱的直径以及柱比的选择必须根据样品的数量，性质和分离目的进行确定。组别分离时，大多采用2~30cm长的色谱柱，柱床体积为样品溶液体积的5倍以上，柱比一般在5~10之间；而分级分离一般需要100cm左右的色谱柱，并要求柱床体积大于样品体积25倍以上，柱比在20~100之间。凝胶柱的填装凝胶色谱柱与其它色谱方法不同，溶质分子与固定相之间没有力的作用，样品组分的分离完全依赖于他们各自的流速差异。装住时关住柱子下口，在柱内加入约1/3柱床体积的水或缓冲液，然后沿着柱子一侧将缓冲液中的凝胶搅拌均匀，缓慢并连续的一次性注入柱内。待凝胶沉积约5厘米左右时，打开柱子下口，控制流速在1ml/min。样品的处理与上样根据样品的类型和纯化分析，需要选择合适的缓冲液，为了达到良好的分析效果，上样量必须保持在较小的体积，一般为柱床体积的1%~5%，蛋白质样品上样前应进行浓缩，使样品浓度不大于4%（样品浓度与分配系数无关），但需要注意的是，较大分子量的物质，溶液粘度会随浓度增加而增大，使分子运动受限，影响流速。上样前，样品要经滤膜过滤或离心，除去可能堵塞色谱柱的杂质。洗脱与收集凝胶过滤色谱的缓冲液用单一缓冲液或含盐缓冲液作为洗脱液即可，主要考虑俩个方面的原因：蛋白的溶解性和稳定性。所用的缓冲液要保证蛋白质样品在其中不会变性或沉淀，PH应选在样品较稳定、溶解性良好的范围之内，同时缓冲液中要含有一定的盐（NaCL），对蛋白质起稳定和保护作用。洗脱过程中始终保持一定的操作压，流速不可过高，保持在0.5~3.0mL/min即可。案列介绍AKTA凝胶过滤色谱分离蛋白质材料色谱介质：Sephacryl S-200，蛋白质分离范围（5~250）×103 色谱柱：XK16/60预装柱色谱设备：AKTA Explorer混合样品：含单克隆抗体，分子量180000；牛血清白蛋白（68000），溶菌酶（14000）NaOH 0.5 mol/LNaCl 200 mmol/LPB 20 mmol/LPH7.0 缓冲液方法凝胶除菌处理超纯水冲洗柱子后，用0.5mol/L NaOH正向冲洗柱，流速3mL/min，冲洗3柱体积平衡NaOH处理完毕后，用超纯水冲洗2柱体积，接着用含200mmol/L NaCl和20mmol/L PB的7.0PH缓冲液冲洗5~10倍柱体积上样平衡完毕后，选择样品泵进行上样，上样流速3mL/min，上样体积为1mL洗脱上样结束后，用平衡缓冲液进行洗脱清洗与保存纯化结束后，用0.5mol/L NaOH反向冲洗2柱体积，冲洗时间30~60min，冲洗结束后，用超纯水正向冲洗5柱体积，再用20%乙醇冲洗3柱体积，然后拆下柱子，俩端封死，低温保存。问题分析和解决方案色谱分离前如何净化样品在色谱分离前，对样品进行离心和过滤，离心能除去大部分块状物，如果离心后样品仍不清澈，可用滤膜过滤。由醋酸纤维薄膜或PVDF材料制成的滤膜能够非特异性的结合少量蛋白。溶液交换不彻底严格控制上样体积，上样体积不超过柱体积30%。若样品溶液体积较多，可以分多次上样，注意每次上样时间间隔，可根据电导色谱峰确定下一次上样时间。分辨率不高1)提高装柱质量，使色谱柱装填匀实； 2)提高柱床高度； 3)控制上样体积，最大上样体积不超过柱床体积5%； 4)控制样品黏度与洗脱溶液黏度保持一致； 5)根据样品特点选择合适的洗脱溶液，调节洗脱溶液的离子强度或亲水性； 6)选择合适的凝胶柱（如何选择请参照上文）色谱峰对称性差1)提高装柱质量，装柱匀实——若柱装的太松，容易引起拖尾，装的太紧，会引起前沿；2)柱较脏，再生色谱柱肩峰出现的原因及解决方法1)柱床松动，重新装柱或反向冲洗柱2)柱筛板堵塞，超声清洗筛板3)柱干裂，重新装柱

请问，干过滤与湿过滤的区别，分别什么情况下用使用？干过滤为什么要去掉前液，最后还用水冲洗吗？综合大家所说：4楼 我心依旧：干过滤主要是保持溶液浓度不变而采取的一种过滤方法，前液中可能有一些滤纸或滤膜上的杂质存在，为了保持溶液浓度不变，所以要将前液去掉。最后当然也不能用水冲洗了。湿过滤是最常用的过滤方法，主要是将沉淀和溶液完全分离，互不干扰。 10楼 lxsh：一、干过滤必须用干漏斗和滤纸,湿过滤就要求用湿润的的漏斗和滤纸.二、干过滤的最后不需要冲洗，湿过滤需要冲洗。三、干过滤的目的是为了不改变测定溶液的浓度而进行的操作，湿过滤是为了更充分洗涤样品，更加接近样品的总和.50楼 wswslljun：干过滤主要要溶液，湿过滤主要要沉淀 。我理解的关键就是干过滤要定容后过滤，对吗？

各位大虾，我在阿拉丁上买来的13x分子筛，用于离子迁移谱仪器中气体过滤，主要是过滤掉水分和一些有机物，使用前需要进行处理吗？怎么处理呢？我看到有说是需要高温300-500度烘3-5个小时，分子筛使用前都要进行这样的处理么？谢谢！！

一、干燥过滤管材料 常用的气相色谱仪气体发生器（氢气发生器、氮气发生器、空气泵）上的干燥过滤器，无论是分体的发生器还是组合的发生器，都需要对输出的气体进行干燥净化，即除湿除烃（或者除油）等。现有的除湿除烃方法基本都采用吸附剂吸附法，吸附剂大体都采用变色硅胶、分子筛和活性炭。由于使用变色硅胶除湿，需要定期观察硅胶的变色程度,不锈钢管由于不能随时观察硅胶的颜色而不太适用,因此采用透明的有机玻璃材料成为首选。 但是，相信很多使用过有机玻璃管的人也同样遇到一个问题：需要经常更换有机玻璃管。有机玻璃的力学性能差，韧性弱，当仪器频繁工作或用气量过载时，由于有机玻璃的脆性大，抗冲击能力差，受到第二次意外碰撞或打击时，非常容易破碎，给使用过程中带来了不少的麻烦，也浪费了资源。 为了减少这些麻烦和不必要的浪费，我公司研制生产出新型的透明管，它也已经跟随我公司仪器在市场上使用了5、6年，充分得到了市场的检验和验证。该透明玻璃管在有机原玻璃管的基础上进行改进，添加了高科技含量物质，即保持了有机玻璃管高度透明性、重量轻等原有特性，又对其易碎的缺陷进行了彻底改良。透明有机玻璃管的韧性强度较之以前的提高了几十倍，外观看似和普通有机玻璃管没有什么区别，但它却是任你用榔头怎么敲都敲不破的，到目前为止，我公司5,6年来卖出去的还没有一个破碎的。二、过滤管的安装样式1）吊装式：净化管的进气口和出气口都在仪器上部，出管口向下，从电解分离池或者压缩机过来的气体首先从固定盖中间内突起的进气口向下通过内衬芯管进入干燥剂底部，然后经过吸附剂的过滤后再从向上返回到固定盖周边的出气口，从而保证气体经过有效的过滤后再输出。2） 立装式：净化管的进气口和出气口都在仪器底部,开口向上。此方法有两种:a净化管内加衬管,吸附剂装入衬管内,气体先经吸附剂吸附后再经净化管与衬管中间的缝隙到净化管底部输出, 此,方法由于受结构及加工工艺的影响,衬管不易从净化管内取出,甚者气体受吸附剂阻力的影响而不流经吸附剂，造成未过滤的气体直接输出，影响色谱的正常使用;b净化管内加导管吸附剂装入净化管内,气体先经吸附剂吸附后再经导管输出,此方法多为不锈钢管采用,但不锈钢管为不透明不便于用户直接观察吸附剂的变化;不方便使用。 由于受工作原理的限制，氮气发生器和氢气发生器电解分离池出来的气体湿度都比较大，当气体经电解分离池后或多或少都会有水汽凝结成水珠、采用立装式固定净化管，液滴由于重力的作用，会在更换过滤器时滴入出气口，进入色谱仪的管道，造成管路系统的污染。吊装式避免了以上的问题。我单位现有的净化管完全采用吊装方式。 有些厂家为了降低电解分离池输出气体的湿度，在电解池和净化管之间加装了汽水分离器，由于分离器内的过滤材料多为烧结的粉末金属材料，电解分离池输出的未干燥气体为碱性气体，碱性气体会腐蚀分离器内粉末金属材料甚至造成堵塞，影响发生器的正常使用，极端情况可能会由于堵塞造成压力过高引起爆炸，希望用户使用时一定注意。

今天做了一个PVC材料邻苯的标准物质，参加CPSC做，用四氢呋喃溶解后有点浑浊，再加正己烷，有沉淀出现，但上层溶液仍然不够澄清。于是我做了2个样（连续打2针），一个过0.45um的膜，一个不过滤直接上机（衬管有玻璃毛）1 结果是过滤的那个样品比不过滤的那个样高一些（样品中含有的BBP,DEHP,DNOP都高100-200ppm），过滤的那个样品结果和标准值很接近。这是为什么呢？2 为什么CPSC用正己烷做PVC的沉淀剂，沉淀PVC时有时比标准多加点正己烷沉淀效果好一些，我想直接用正己烷定容，不知道这样有行不行？

土壤中重金属的测定，若消解转移后发现比色管底部有沉淀，为了防止仪器的堵塞。一般都会进行过滤，请问是先过滤再定容？还是先定容再过滤？具体操作如何？若先定容再过滤，那过滤时是否要用水多次冲洗内壁呢？？？？？

采用滤纸过滤和砂芯漏斗过滤有什么区别，谢谢！

有些样品经过消解后，还有少量不溶，(假设经过另外测定，确定这些不溶物不影响所测重金属含量)，那么在稀释定容过程中，是过滤完再定容，还是定容后再过滤。欢迎大家讨论。

过滤时误把水膜当有机膜，过滤有机相时溶解了，过滤到一半发现不对就马上停下了，请问需要清洗过滤头吗？如果需要的话，要怎么清洗啊？小白新手有点慌

水系针式过滤头可过滤哪些溶剂？能过滤甲醇配制的溶液吗？有机系的可过滤哪些？

几种常用滤膜的特性及应用：? ?1.水系膜（混合纤维素酯CA）? ?特性：孔径均匀，孔隙率高，无介质脱落，质地薄，阻力小，滤速快，成本低，但不耐有机溶液及强酸强碱。应用：饮用水、地表水、井水等，除菌过滤，溶液中微粒及油类不溶物的分析，水质污染指数测定，气体、油类、饮料、酒等微粒和细菌过滤。为样品前处理过滤中使用的滤膜之一。? ?2.尼龙膜（聚酰胺NYLON）? ?特性：耐温性能好，可耐121°C，饱和蒸汽高压消毒30分钟，zui高工作温度60°C,化学稳定性好能耐稀酸稀碱等多种有机无机化合物、溶剂。应用：适用于电子、微电子、半导体工业水过滤，组织培养基、药液、饮料、高纯化学品、水及有机溶液流动相的过滤。? ?3.PVDF膜（聚偏氟乙烯）? ?特性：膜机械强度高，抗张强度好，具有良好的耐热性及化学稳定性，蛋白吸附极低，具较强的疏水性。应用：气体及蒸汽过滤，高温液体过滤，组织培养基，添加剂等除菌过滤，溶剂和化学原料净化过滤。? ?4.PTFE（聚四氟乙烯）? ?特性：具有广泛的化学兼容性，耐温性好，抗强酸强碱，化学腐蚀性较强的溶剂及氧化剂。应用：化工、医药、环保、电子、食品、能源等领域，几乎能过滤所有的有机溶液。

随着科学技术的发展，越来越多的材料被引进了新的应用领域，也有很多新材料被合成、分离和制备出来，解决了一个又一个难题。在医药，生化等行业，液固分离成为一门复杂的工艺。微孔滤膜（membrane filter）有效地解决了这个问题，它的特点是有各种规格的膜材料，可以过滤各种性质的溶液，有各种规格的膜孔径，可以预过滤稍大的颗粒也可以过滤掉细菌。一次性微孔滤膜过滤器（syringe filter）不需要换膜和清洗滤器，省去了复杂、费时的准备工作，在实验室中广泛应用。产品主要应用于样品的预澄清、除颗粒、除菌过滤等。其中针头式过滤器与一次性注射器配套使用，为实验室常规使用的快速、方便、可靠的小体积样品的过滤处理装置，其过滤直径为13mm和30mm，处理量从0.5ml到200ml。真空式过滤器则利用真空泵提供的压力差，样品处理量可。据权威部门统计，一次性针头滤器在国内的产量每年以30％的速度递增，其销售额远远超出了其它过滤产品，可见其广泛的市场前景以及在过滤行业中所占的比重。[URL=http://www.membrane-solutions.com/]http://www.membrane-solutions.com/[/URL][URL=http://www.membrane-solutions.com.cn/www/index.html]http://www.membrane-solutions.com.cn/www/index.html[/URL]

HPLC 使用的流动相，纯水，有机溶剂，是否都需要过滤？ 总是担心过滤过程也可能引入新的污染，大家怎么保证这个过程的洁净性的？ 如果不过滤，是不是有在线过滤头，可以在线过滤就可以达到同样效果？

用液相分析一些高含量样品，例如95%左右粉末状样品，用甲醇在50ml容量瓶稀释定容摇匀后，其中一部分用0.45um的滤膜过滤，另一部分不过滤，过滤的样品峰面积比不过滤的偏高，算出含量有的能差1个多点，，怎么回事啊？若不过滤，又怕损害色谱柱和进样器，大家怎么处理？我分析的产品是农药原药。

滤纸过滤氯化银是否能完全或近似完全过滤。最近作了一次氯化银溶液的过滤，用了两种不同的滤纸，但结果总是有点在过滤后的溶液中仍有一点点可见的白色沉淀在。虽然澄清了不少，还是可以看到的。

我的样品是用49：51的乙腈：水的流动相配制的，我需要全进样分析，镇筒式的过滤器速度很慢，我用的是有机膜过滤，请问能用水系膜过滤吗？后来我等不及了，用溶剂过滤器过滤的，用过之后又洗过过滤器，这种方法可行吗？会不会对过滤器有污染呢？