煤磨机

磨煤机内部CO气体的分布是均匀的，而温度的分布是不均匀的，CO气体的浓度变化比温度更能真实、全面反应磨煤机内部的燃烧情况。事实上CO气体浓度的增加往往发生在可视烟火前的1.5h左右，因此在局部温度开始发生明显变化之前，磨煤机的CO气体浓度监测是防止磨煤机着火或爆炸的有效手段。《DLT5203-2005火力发电厂煤和制粉系统防爆设计技术规程》要求：燃烧爆炸感度和挥发分较高的烟煤和褐煤采用中速磨或双进双出磨煤机直吹式制粉系统时，宜设置磨煤机CO气体浓度监测设备——CO气体分析仪。同时，由于磨煤机出口烟气成分复杂，除了SO[sub]2[/sub]、NO[sub]x[/sub]、CO、CO[sub]2[/sub]、O[sub]2[/sub]等气体成分外，还含有大量的水分与粉尘，水分对CO浓度的测量结果有影响，且烟气粉尘颗粒较大，极易堆积堵塞管路，致使CO分析仪器不能正常工作甚至故障，因此，在进行样气浓度测量前，需对取样烟气进行除尘、脱水预处理，保证磨煤机出口CO浓度监测的连续性与可靠性。（1）[b]探头伴热与反吹系统[/b]近年来，对磨煤机出口烟气取样大部分采用直接抽取法，直接抽取法又可分为冷-干直接抽取和热-湿直接抽取。根据我国排放标准，要求烟气浓度以标态干基为准，因此冷-干直接抽取法成为我国烟气取样监测主导。典型的冷-干直接抽取法包括取样探头、取样管线、过滤、除湿系统和采样泵等部分，其中探头与过滤分别可对粉尘进行一级过滤与二级过滤，除湿系统则用于对样气的冷凝脱水，由于整套预处理系统中除尘与脱水最为关键，所以其核心部件为探头除尘取样和除湿系统，做好这两种预处理部件的选型，可保证磨煤机出口CO浓度测量结果的可靠性。由于烟气中含有大量的水分与粉尘，通过采样探头对烟气进行取样时，如若不采取措施，高温烟气中的水分遇冷发生凝结，并与样气处理过程中所沉积下来的粉尘接触，极易造成结垢堵塞，致使探头无法正常工作甚至损坏。针对探头堵塞问题，一般建议在取样探头中采用加热器与反吹系统。因此，目前最适用于高粉尘、高温度磨煤机出口烟气的采样探头一般需由取样管、滤芯、加热器、反吹系统构成。探头通过取样管采集管路中的样气，滤芯对样气的粉尘进行一级过滤后，利用加热器对样气进行加热，使烟气温度控制在150~200℃间，保证在露点温度之上，防止样气出现凝结。对于样气处理过程中所沉积下来的粉尘，设置内反吹系统对探头进行吹扫，清除探头滤芯中的粉尘，可有效防止探头出现堵塞。[align=center][img=,690,274]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711101157_01_528_3.jpg!w690x274.jpg[/img][/align][align=center]采样探头结构原理图[/align][b]（2）半导体制冷与压缩式制冷[/b]除湿系统主要作用是将烟气中的水蒸气去除，一般由冷凝器、采样泵、蠕动泵和相关的报警和控制部件构成，而最关键的部件是冷凝器，目前冷却除湿法是最常见的冷凝器除湿方法。冷却除湿要求快速将水蒸气冷凝，以免烟气和冷凝水接触，影响CO浓度测量的结果。同时，为避免冷凝水结冰，通常采用半导体制冷或压缩机制冷将冷凝温度控制在3~5℃。半导体制冷是以一块N型和一块P型半导体用导体连接并通以电流，形成冷热端，电流越大，温差越大，调节电流大小即可控制制冷温度；压缩机制冷的则是将制冷剂蒸汽经压缩机压缩后，在冷凝器中液化并放出热量，进入干燥器脱水，一般由压缩制冷装置、温控装置、制冷腔体、热交换管构成，有时也采用两级热交换管，在两级热交换管之间增加一个采样泵，从一级热交换管加压向第二级热交换管传送样气，样气在气压下，水分子从液体表面逃逸蒸发更为困难，比在大气压力下冷凝除湿效果更好。冷凝器一般要根据其制冷能力与脱水效果进行选型，而半导体制冷与压缩机制冷方法作为目前冷凝器最为核心的制冷脱水技术，且出口露点温度与冷凝温度、脱水效果息息相关，因此，对比两种技术在不同环境温度下，磨煤机CO浓度监测中出口露点温度变化是关键。而半导体与压缩机冷凝器的制冷能力与脱水效果在不同环境温度下表现具有明显差异。[align=center][img=,591,379]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711101158_01_528_3.jpg!w591x379.jpg[/img][/align][align=center]入口Td:40℃，流量为2NL/min[/align][align=center]压缩机与半导体冷凝器出口露点随温度变化曲线图[/align]如上图所示：①　随着环境温度的升高，半导体冷凝器脱水后的含湿量不断提高，环境温度高于40℃，脱水效率明显下降，压缩机冷凝器在环境温度55℃依然保持较高的脱水率。②　半导体的冷却温度控制一般不采用PID闭环调节方式，会在一个较大的温度范围内波动（比如2~8℃），压缩机可通过PID闭环调节方式精确控制制冷温度在3℃±1℃甚至±0.5℃，相比较压缩机的冷却效果会更理想。综上所述，对多水分、高温条件下磨煤机出口CO浓度进行实时在线监测时，建议优先选择压缩机制冷，保证磨煤机取样烟气的冷却与脱水效果。（3）[b]结论[/b]在对磨煤机出口高粉尘、多水分、高温烟气CO浓度进行实时在线监测时，样气预处理系统建议采用配备加热器与反吹的采样探头，以防止堵塞；并选择压缩机制冷对样气进行冷却与脱水，消除水分对检测结果的影响。可保证磨煤机出口CO浓度监测的连续性与可靠性。[align=center][img=在线气体分系统Gasboard-9031,690,383]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711101158_02_528_3.jpg!w690x383.jpg[/img][/align][url=http://www.gasanalyzer.com.cn/mqonline/Gasboard-9031.html][u][color=#0000ff]在线气体分析系统Gasboard-9031[/color][/u][/url]采用NDIR CO监测单元，比电化学传感技术寿命长、系统维护少；IP65系统防护等级，采样探头配备伴热、反吹功能，可避免粉尘进入系统；搭载压缩机冷凝器，配置系统涡流制冷降温，避免环境温度超过45℃冷凝器失效。十分适用于高粉尘、多水分、高温条件下磨煤机CO气体监测需求，当CO浓度达到限制时报警，可提醒运行人员注意及时采取措施，防止磨煤机着火或爆炸，保证工艺现场安全。

[b][font=宋体]研磨对象：[/font][/b][font=宋体]镁、镨、镱等颗粒，粒度级别[/font]5mm[font=宋体]及以下[/font][b][font=宋体]研磨目的：[/font][/b][font=宋体]金属基材料制备、机械合金化[/font][b][font=宋体]研磨难度：[/font][/b][font=宋体]超硬性、延展性、氧化性[/font][img=,211,281]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311101025072815_3534_1812435_3.jpg!w211x281.jpg[/img][img=,690,236]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311101025185347_1343_1812435_3.jpg!w690x236.jpg[/img]镁颗粒研磨前 镁颗粒研磨后粒径图[b][font=宋体]所用仪器：[/font][/b][font=宋体]天昶科技[/font][font='Calibri',sans-serif] D-VibrateMiller[/font][font=宋体]三维震荡研磨仪[/font][img=,285,285]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311101026199726_8347_1812435_3.jpg!w285x285.jpg[/img][b][font=宋体]研磨原理：[/font][/b][align=left][font=宋体]研磨罐带动物料，做上下左右三维式旋转摆动、振动、冲击运动，运动幅度是：[/font][font=宋体]上下[/font]60mm[font=宋体]，左右[/font]20mm[font=宋体]，前后[/font]20mm[font=宋体]，震动频率为：[/font]Speed Max=2800rpm[font=宋体]，[/font][font=宋体]磨球和罐壁对物料的三维无序撞击摩擦，撞击能远远高于常规行星球磨仪，使得微纳米颗粒成为可能。[/font][/align][align=left][font=宋体]该仪器自重120kg，空载噪音75dB，连续运转时间72h，可供您选择的研磨罐体容积50~250ml，同时3个罐体运转，可以获得3种不同实验材料。可提供高分子、PTFE、玛瑙、氧化锆、碳化钨等多种类罐体材质，适应无铁研磨、干法研磨、湿法研磨，可通N2、Ar等惰性气体气氛保护。研磨罐方便拆卸，可在真空手套箱中装卸物料，防止超细金属自燃。[/font][/align][b][font=宋体]研磨方法：[/font][/b][font=宋体]将磨球[/font]25mm 1[font=宋体]粒，[/font]5mm 5[font=宋体]粒，[/font]3mm 20[font=宋体]粒，一定质量初始直径[/font]5mm[font=宋体]的镁颗粒，放入[/font]50ml[font=宋体]不锈钢研磨罐中，研磨罐为椭球形结构，如图示。加入溶剂，或者加无水乙醇并通入惰性气氛保护，利用上下左右三维式震击研磨仪，研磨时间[/font]2h[font=宋体]，即可得细度微米级的悬浊液。[img=,179,197]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311101026588915_1479_1812435_3.jpg!w179x197.jpg[/img][/font]

德国不来梅(Bremen) 是菲尼根公司(Finnigan MAT)的所在地，后被美国热电公司(Thermo Electron)收购，改名为 Finnigan Thermo；再后来，Thermo收购Fisher，又改名为 Thermo Fisher Scientific 公司。Thermo 不来梅工厂的坐标为 北纬53°03′18″，东经 8°46′46″，紧邻 不来梅机场。下图是 Google Earth 于2002年5月21日的航拍照片，可以看到 Thermo工厂那时没搬迁到“机场开发区”，呵呵。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112051249_335574_1984479_3.jpg“大学之大，非大楼之大，乃大师之大。”Thermo 不来梅工厂就是这座小楼，虽然只有几十名员工，但是每年创造的GDP令人咋舌。小楼一层是生产车间，二三层是研发中心。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112051257_335577_1984479_3.jpg两台 Thermo X2 四级杆型ICP-MS，照片右下侧是三盒ETP公司制造的电子倍增器SEM。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112051302_335579_1984479_3.jpg照片左、右两侧各有一台 Thermo X2。ETP SEM的盒子到处都是啊！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112051303_335580_1984479_3.jpg帖子标题是“掠影”，也就没几张照片，That's all !

劳请有经验人file:///c:/DOCUME~1/ADMINI~1/APPLIC~1/360se6/USERDA~1/Temp/201408~1.JPG士指点，这个图谱显示是石墨、煤还是2者皆有？file:///c:/DOCUME~1/ADMINI~1/APPLIC~1/360se6/USERDA~1/Temp/201408~1.JPGfile:///c:/DOCUME~1/ADMINI~1/APPLIC~1/360se6/USERDA~1/Temp/201408~1.JPG

[align=center]几种酶的酶活力检测方法及结果分析[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]安评中心：王涛[/align]大蒜属百合科葱属植物蒜的鳞茎，其风味独特，营养丰富，用途十分广泛。在生产上，大蒜不能通过杂交制种，只能采用其鳞茎繁殖，由于长时间的营养繁殖造成植株体内病毒积累，使得蒜头变小，品种退化，产量降低，大大降低了大蒜的商品价值。大蒜在长期的生长过程中，由于受到病原菌的植物的附着与侵入，会产生自身的抗性机制，其中的保护性反应是复杂的新陈代谢的结果，其生理反应是通过酶催化活动来实现的。这些酶包括抗病性酶超氧岐化酶SOD，多酚氧化酶PPO和过氧化物酶POD等，以及感病性酶纤维素酶和果胶酶。本文主要描述了大蒜苗中的SOD，PPO，POD，纤维素酶和果胶酶的酶活力检测方法，并从酶活的角度分析，大蒜茎尖脱毒技术可以有效提高SOD，PPO，POD等与植物抗病性有关的酶的活性，而与植物感病性有关的酶的活性如纤维素酶和果胶酶的活性有所降低，其中脱毒苗中的SOD，PPO和POD的活性分别比未脱毒苗相应地高出93.37 U/g，19.48 U/gmin和382.55 U/gmin，纤维素酶和果胶酶的活性则分别低出18.29 U/gmin和38.08 U/gmin。这就从植物生理的角度上验证了脱毒大蒜苗抗病和高产的原因。[b]1实验药品及仪器1.1缓冲液的配置[/b]1.1.1磷酸缓冲液的配置首先分别配置母液A、B，再根据质量分数分别取对应的母液，调pH即可。母液A：0.2 mol/L Na[sub]2[/sub]HPO[sub]4[/sub]溶液：称量71.63 g Na[sub]2[/sub]HPO[sub]4[/sub]12H[sub]2[/sub]O，定容至1 L。母液B：0.2 mol/L NaH[sub]2[/sub]PO[sub]4[/sub]溶液：称量31.21 g NaH[sub]2[/sub]PO[sub]4[/sub]2H[sub]2[/sub]O，定容至1 L。0.05 mol/L磷酸缓冲液(pH7.8，内含1%PVP)：22.875 mL A +2.125 mL l B+1 g聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，稀释至100 mL。0.05 mol/L磷酸缓冲液(pH6.0)：3.075 mL A + 21.925 mL B，稀释至100 mL。0.1 mol/L磷酸缓冲液(pH6.0)：12.3 mL A + 87.7 mL B，稀释至200 mL。1.1.2醋酸缓冲液的配置同磷酸缓冲液一样，先配置母液。母液A：0.2 mol/L HAc溶液：吸取11.5 mL 醋酸溶液，定容至1 L。母液B：0.2 mol/L NaAc溶液：称量27.2 g 三水合乙酸钠，定容至1 L。0.2 mol/L (pH4.6) 醋酸缓冲液：51 mL A + 49 mL B混合均匀即可。0.2 mol/L（pH4.8）醋酸缓冲液：40 mL A + 60 mL B混合均匀即可。1.1.3其他试剂的配置100 umol/L EDTA-Na[sub]2[/sub]溶液：称取0.03721 g EDTA-Na[sub]2[/sub]，用磷酸缓冲液定容至1 L。20 umol/L核黄素：称取0.00753 g核黄素定容至1 L。130 mmol/L甲硫氨酸（Met）：称取1.9399 gMet，用磷酸缓冲液定容至100mL。750 umol/L氮蓝四唑（NBT）：称取0.06133 g NBT，用磷酸缓冲液定容至100 mL。0.1 mol/L邻苯二酚：称取1.1011 g邻苯二酚定容至100 mL。20%三氯乙酸（TCA）：称取20 g TCA定容至100 mL。二氧甲基酚即愈创木酚30%H[sub]2[/sub]O[sub]2 [/sub]3,5-二硝基水杨酸显色剂（DNS显色剂）：称取2.5 g DNS溶于水中，加入2.5 g氢氧化钠、50 g酒石酸钾钠和100 mL水，加热溶解后再加入0.5 g苯酚和0.125 g无水亚硫酸钠，待全部溶解后冷却，定容至500 mL，贮于棕色瓶中，放置一周后使用，用之前过滤[sup][/sup]。葡萄糖标准液：称取0.54 g葡萄糖定容至500 mL。纤维素底物（CMC）：称取0.625 g羧甲基纤维素钠溶于0.2 mol/L (pH 4.6) 醋酸缓冲液中，定容至100 mL。果胶底物：称取0.5 g果胶溶于0.2 mol/L (pH 4.8) 醋酸缓冲液中，定容至100 mL，放置冰箱内冷藏。D-半乳糖醛酸标准液：称取0.1 g D-半乳糖醛酸溶于0.2 mol/L (pH 4.8) 醋酸缓冲液中，定容至100 mL。[b]1.2主要实验仪器[/b]紫外分光光度计 上海精密科学仪器有限公司可见光分光光度计 上海第三分析仪器厂TCL-16C型台式离心机 上海安亭科学仪器厂超净工作台 上海博迅实业有限公司医疗设备厂电热恒温水浴锅 上海跃进医疗器材厂灭菌器 上海申安医疗器械厂海尔冰箱 青岛海尔集团电子分析天平 北京赛多莉斯天平有限公司数显pH计；恒温光照培养箱；制冰机；计时器；[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]；试剂瓶；容量瓶。[b]2实验方法2.1材料[/b]大蒜脱毒试管苗：采用大蒜茎尖组织脱毒技术，经过3次继代培养所获得的生长健壮脱毒苗。大蒜苗植株：将市售山东金乡大蒜，分瓣去皮后，栽种于花盆中，日光照射，生长两个月之后所得植株。[b]2.2方法[/b]共测两组植株（第一组为大蒜脱毒苗，第二组为大蒜苗植株即未脱毒苗）的五种酶的酶活，这五种酶分别是超氧化物歧化酶、多酚氧化酶、过氧化物酶、纤维素酶和果胶酶，最后将两组酶活数据分别做对应比较。同一植株做三次平行实验，取平均值。[b]3酶活测定3.1超氧物歧化酶（SOD）活力的测定[/b]本实验依据超氧物歧化酶抑制氮蓝四唑（NBT）在光下的还原作用来确定酶活性的大小。在有氧化物质存在下，核黄素可被光还原，被还原的核黄素在有氧条件下极易再氧化而产生超氧阴离子自由基，这种自由基可将氮蓝四唑还原为蓝色的甲腙。后者在560 nm处有最大吸收，而SOD可清除超氧阴离子自由基，从而抑制了甲腙的形成。于是光还原反应后，反应液蓝色愈深，说明酶活性愈低，反之酶活性愈高。3.1.1粗酶液的提取取叶片于预冷的研钵中，加入1 mL 0.05 mol/L磷酸缓冲液(pH 7.8,内含1%PVP)在冰浴下研磨匀浆，匀浆液装入2 mL离心管中，在4000 r/min下离心10 min，取上清液，冷藏待用。3.1.2显色反应取7只5 mL透明度好的试管，用记号笔编号，1为空白管，2~4为测定管，5~7为对照管。各管按照表3-1依次添加试剂溶液，混匀后，将空白管置于暗处，其它各管置于4000 lx日光灯下反应20 min。[align=center]表1 测定SOD活性试剂添加量[/align][align=center]Table 1 The add content of reagent to SOD[/align][table][tr][td][align=center]试剂[/align][/td][td][align=center]用量/ mL[/align][/td][td][align=center]备注[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0.05 mol/L磷酸缓冲液[/align][/td][td][align=center]1.5[/align][/td][td][align=center] [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]130 mmol/L Met[/align][/td][td][align=center]0.3[/align][/td][td][align=center] [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]750 umol/L NBT[/align][/td][td][align=center]0.3[/align][/td][td=1,2][align=center]总体积为3.0 ml，对照管与空白管加入缓冲液代替酶液[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]100 umol/L EDTA-Na[sub]2[/sub][/align][/td][td][align=center]0.3[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]20 umol/L 核黄素[/align][/td][td][align=center]0.3[/align][/td][td][align=center] [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]酶液[/align][/td][td][align=center]0.05[/align][/td][td][align=center] [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]蒸馏水[/align][/td][td][align=center]0.25[/align][/td][td][align=center] [/align][/td][/tr][/table]3.1.3活力测定与计算以暗处管为空白，分别测定其它各管在560 nm波长下的吸光度（OD）。以抑制NBT光化还原的50%作为一个酶活性单位（U）表示。按下式计算SOD的总活性：SOD总活性（U/g）=（A[sub]o[/sub]-A[sub]s[/sub]）*V[sub]t[/sub]/ A[sub]o[/sub]*0.5*W*V[sub]1 [/sub]（公式3-1）式中：SOD总活性以每克鲜质量的酶单位表示（U/g）；A[sub]o[/sub]-照光对照管的吸光度；A[sub]s[/sub]-样品管的吸光度；V[sub]t[/sub]-样品液总体积（mL）；V[sub]1[/sub]-测定时样品液用量（mL）；W-样品鲜质量（g）。[b]3.2多酚氧化酶（PPO）活力的测定[/b]多酚氧化酶是一种含铜的氧化酶，能使一元酚和二元酚氧化生成醌，其活性可以用比色法测量产物的形成，邻苯二酚是其常用的底物。3.2.1粗酶液的提取取叶片于预冷的研钵中，加入2 mL 0.05 mol/L磷酸缓冲液(pH 6.0)，在冰浴下研磨匀浆，匀浆液装入2 mL离心管中，在4000 r/min下离心15 min，取上清液，冷藏待用。3.2.2活力测定与计算取2支试管，一支为空白对照管，对照管中加入1 mL酶液+3 mL 0.05 mol/L(pH 6.0)磷酸缓冲液；另一支为测定管，测定管中加入1 mL酶液+1 mL 0.1 mol/L邻苯二酚+2 mL 0.05 mol/L(pH 6.0)磷酸缓冲液。然后在37 ℃水浴保温10 min，立即冰浴，冷却下来之后，各管加入2 mL 20% TCA终止反应。立即在410 nm波长下测定吸光度，每min测一次，共测3 min。以每min内吸光度变化0.01为酶活性单位（U）。PPO活性（U/gmin）=ΔA*V[sub]0[/sub]/0.01W*V[sub]1[/sub]*t [sub] [/sub]（公式3-2）式中：ΔA = A[sub]s[/sub]-A[sub]o[/sub]；A[sub]o[/sub]-对照管的吸光度；A[sub]s[/sub]-测定管的吸光度；V[sub]0[/sub]-酶液提取总量（mL）；V[sub]1[/sub]-测定时酶液用量（mL）；W-样品鲜重（g）；t-反应时间（min）。[b]3.3过氧化物酶（POD）活力的测定[/b]选用愈创木酚法，即在过氧化氢存在下，过氧化物酶能使愈创木酚氧化，生成茶褐色物质，可用分光光度计测量生成物的含量。3.3.1反应混合液的制备量取50 mL 0.1 mol/L磷酸缓冲液（pH6.0），加入28 uL二氧甲基酚，加热搅拌至溶解，冷却后再加入19 uL 30% H[sub]2[/sub]O[sub]2[/sub]，混合均匀保存于冰箱中。3.3.2粗酶液的提取取叶片于预冷的研钵中，加入5 mL 0.1 mol/L磷酸缓冲液(pH 6.0)，在冰浴下研磨匀浆，匀浆液装入2 mL离心管中，在4000 r/min下离心15 min，取上清液，冷藏待用。3.3.3活力测定与计算取2只比色杯，一只加入2 mL反应混合液和1 mL 0.1 mol/L磷酸缓冲液(pH 6.0)，作为校零对照；另一只加入2 mL反应混合液和1 mL酶液，立即开启秒表计时器，在470 nm波长下测定吸光度，每隔1 min读数一次。以每min吸光度变化0.01为1个过氧化物酶活性单位（U）。POD活性=△A*Vt /0.01W* V[sub]1[/sub]*t （公式3-3）式中：△A-反应时间内吸光度的变化量；V[sub]t[/sub]-酶液总体积（mL）；V[sub]1[/sub]-测定时酶液用量（mL）；W-样品鲜重（g）；t-反应时间（min）。[b]3.4纤维素酶活力的测定[/b]选用DNS法测定纤维素酶活力。DNS法测定的是纤维素酶对羧甲基纤维素钠（CMC）的糖化能力，其水解产物如纤维二糖和葡萄糖是还原糖，可以将DNS还原成棕红色的氨基化合物，在一定浓度范围内，还原糖的量与该物质溶液颜色的深浅成比例，因此可以用分光光度计进行测定，该方法可表示纤维素酶的总活力。3.4.1绘制葡萄糖标准曲线取5支试管，用记号笔编号后，按表3-2量取试剂，每管分别加入1 mL 2 mol/L氢氧化钠和2 mL DNS显色液，摇匀后置于沸水浴中加热5 min，流水冷却，用蒸馏水定容至10 mL，静置20 min后以1号管为对照于490 nm波长处测吸光度，绘制标准曲线。[align=center]表2葡萄糖标准曲线制作表[/align][align=center]Table 2 Standard curve of Glucose[/align][table][tr][td][align=center]试管号[/align][/td][td]标准葡萄糖溶液（mL）[/td][td]0.2 mol.L[sup]-1[/sup]，pH4.6醋酸钠缓冲溶液（mL）[/td][td][align=center]试管中葡萄糖量（umol）[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]5.0[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]0.4[/align][/td][td][align=center]4.6[/align][/td][td][align=center]2.4[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]0.6[/align][/td][td][align=center]4.4[/align][/td][td][align=center]3.6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]0.8[/align][/td][td][align=center]4.2[/align][/td][td][align=center]4.8[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]1.0[/align][/td][td][align=center]4.0[/align][/td][td][align=center]6.0[/align][/td][/tr][/table]3.4.2粗酶液的提取取叶片于预冷的研钵中，加入2 mL 0.2 mol/L醋酸缓冲液(pH 4.6)，在冰浴下研磨匀浆，匀浆液装入2 mL离心管中，在4000 r/min下离心15 min，取上清液，装入离心管中再离心10 min，定容至10 mL，冷藏待用。3.4.3活力测定与计算取3支试管，一支作为空白对照，另2支作为平行样品。样品管中加入50℃预热的酶液1 mL，底物溶液（CMC）4 mL；空白对照管加4 mL底物溶液（CMC）。3支试管放入50℃水浴中，5 min后取出，立即加入1 mL 2mol/L NaOH溶液和2 mL DNS显色剂。摇匀后，空白对照管中加入1 mL酶液，立即将3支试管放入沸水浴中，反应5 min后取出，流水冷却，定容至10 mL，在490 nm波长处测吸光度。用测得的OD值在标准曲线上差得相应的葡萄糖的量，代入下面公式计算活力。以每min催化纤维素水解成1 umol葡萄糖的酶量表示酶活大小（U）。纤维素酶活性（U/gmin）=葡萄糖量/5*E* W （公式3-4）式中：5为反应时间（min）；Ew为1 mL酶液中含有的酶量（g）；W-样品鲜重（g）。[b]3.5果胶酶活力的测定[/b]选用DNS法测定果胶酶活力。该方法是利用果胶酶在一定温度，时间和条件下水解果胶，释放出还原性D-半乳糖醛酸，与3,5-二硝基水杨酸共热产生棕红色的氨基化合物，即发生显色反应。在一定范围内，水解生成D-半乳糖醛酸的量与吸光度成正比，与果胶酶活力成正比，通过分光光度计测定吸光度，可以计算出果胶酶的活力。3.5.1绘制D-半乳糖醛酸标准曲线取6支试管，编号后依次按照表3-3加入试剂，摇匀后置于沸水浴中反应5 min后，冷却，用蒸馏水定容至10 mL，静置20 min后以1号管为对照于540 nm波长处测吸光度，绘制标准曲线。[align=center]表3[b] [/b]D-半乳糖醛酸标准曲线的绘制[/align][align=center]Table 3 Standard curve of D-Galacturonic acid[/align][table][tr][td][align=center]试管号[/align][/td][td]D-半乳糖醛酸标准液（mL）[/td][td]0.2 mol.L[sup]-1[/sup]，pH4.8醋酸缓冲液（mL）[/td][td][align=center]DNS显色液（mL）[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]4.0[/align][/td][td][align=center]2.5[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]0.2[/align][/td][td][align=center]3.8[/align][/td][td][align=center]2.5[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]0.4[/align][/td][td][align=center]3.6[/align][/td][td][align=center]2.5[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]0.6[/align][/td][td][align=center]3.4[/align][/td][td][align=center]2.5[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]0.8[/align][/td][td][align=center]3.2[/align][/td][td][align=center]2.5[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]6[/align][/td][td][align=center]1.0[/align][/td][td][align=center]3.0[/align][/td][td][align=center]2.5[/align][/td][/tr][/table]3.5.2粗酶液的提取与提取纤维素酶的方法相同。3.5.3活力测定与计算取5支试管，用记号笔编号。1、2号管为样品管，分别加入1 mL果胶底物，在48℃水浴中预热5 min，再分别加入4 mL 0.2 mol/L醋酸缓冲液(pH 4.8)，之后，1号管中加入1 mL酶液，立即摇匀，在48℃水浴中反应30 min；2号管中加入1 mL酶液，立即放入沸水浴中反应5 min，冷却。分别取1、2管中容液各2 mL于3、4管中，并加2 mL水，2.5 mL DNS显色剂，混匀，沸水浴反应5 min，流水冷却。5号管加入4 mL 0.2 mol/L醋酸缓冲液(pH 4.8)，2.5 mL DNS显色剂，静置20 min后以5号管为对照校零，在540 nm波长处测3、4管的吸光度；用测得的（OD[sub]3[/sub]-OD[sub]4[/sub]）值在标准曲线上查得相应的D-半乳糖醛酸的量，代入下面公式计算活力。以每min酶作用生成的D-半乳糖醛酸的量为一个酶活单位（U）。果胶酶活性（U/ gmin）=Y*3*N/t* W [sub] [/sub]（公式3-5）式中：Y-酶作用生成的D-半乳糖醛酸的量；3-测酶活取了反应液的1/3；N-样品稀释倍数；W-样品鲜重（g）；t-反应时间（min）[b]4标准曲线的绘制4.1葡萄糖标准曲线[/b]依照3.4.1步骤，最后测得各个试管中的吸光度依次为0，0.432，0.672，0.865，1.073。按照表4，以葡萄糖浓度为横坐标，490 nm处的OD值为纵坐标，绘制葡萄糖标准曲线（如图1）。[align=center]表4葡萄糖标准曲线[/align][align=center]Table 4 Standard curve of Glucose[/align][table][tr][td][align=center]试管号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]葡萄糖浓度umol[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]2.4[/align][/td][td][align=center]3.6[/align][/td][td][align=center]4.8[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]490 nm OD[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]0.432[/align][/td][td][align=center]0.672[/align][/td][td][align=center]0.865[/align][/td][td][align=center]1.073[/align][/td][/tr][/table][align=center][img=,580,219]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807010439441511_1108_2904018_3.png!w580x219.jpg[/img] [/align][align=center]图1葡萄糖标准曲线[/align][align=center]Figure 1 Standard curve of Glucose[/align][b]4.2 D-半乳糖醛酸标准曲线[/b]依照3.5.1步骤，最后测得各个试管中的吸光度依次为0，0.211，0.384，0.561，0.743，0.965。按照表5，以D-半乳糖醛酸的量为横坐标，540 nm处的OD值为纵坐标，绘制D-半乳糖醛酸标准曲线（如图2）。[align=center]表5 D-半乳糖醛酸标准曲线[/align][align=center]Table 5 Standard curve of D-Galacturonic acid[/align][table][tr][td][align=center]试管号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]D-半乳糖醛酸的量mL[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]0.2[/align][/td][td][align=center]0.4[/align][/td][td][align=center]0.6[/align][/td][td][align=center]0.8[/align][/td][td][align=center]1.0[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]540 nm OD[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]0.211[/align][/td][td][align=center]0.384[/align][/td][td][align=center]0.561[/align][/td][td][align=center]0.743[/align][/td][td][align=center]0.965[/align][/td][/tr][/table][align=center][img=,579,188]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807010440011153_826_2904018_3.png!w579x188.jpg[/img] [/align][align=center]图2 D-半乳糖醛酸标准曲线[/align][align=center]Figure 2 Standard curve of D-Galacturonic acid[/align][b]5结果与分析[/b]将所测得的OD值，根据各个公式计算出SOD，PPO，POD，纤维素酶和果胶酶的酶活力，结果如表6所示。再将大蒜脱毒试管苗与未脱毒苗酶活测定结果做成柱状图进行比较，如图3所示。可以看出，脱毒试管苗中的SOD，PPO，POD的活性均高于未脱毒试管苗的对应酶的活性，而这三种酶都与植物的抗病性有关，说明在抗病性上脱毒试管苗强于未脱毒试管苗；纤维素酶和果胶酶的活性则是未脱毒苗比脱毒试管苗高。此外，作为植物抗氧化系统第一道防线的SOD，其活性大小在脱毒试管苗与未脱毒苗中相差93.37 U/g，前者比后者高出约1.5倍，说明经脱毒的试管苗抵御活性氧侵害的能力更高。PPO能催化木质素及其他酚类氧化物的形成，从而构成保护性屏蔽，抵抗抗病菌的入侵，也可以通过形成醌类物质直接发挥抗病作用。脱毒试管苗的PPO活性比未脱毒苗的PPO活性高出19.48 U/gmin，约2.45倍。说明脱毒苗在抵抗抗病菌的入侵方面，能力更强。在植物对病原菌侵染的防卫反应中，POD和SOD都有着极其重要的作用，SOD能有效的清除机体内的超氧自由基，它可以把有害的超氧自由基转化为过氧化氢，而POD可以将过氧化氢分解为完全无害的水，在脱毒试管苗与未脱毒苗中POD的活性均比较大，两者相差382.55 U/gmin，约1.7倍，说明经脱毒的试管苗可以更有效的抵御过氧化氢的毒害。而纤维素酶和果胶酶均与植物的感病性有关，其活性则是未脱毒苗比脱毒试管苗高，分别高出18.29 U/gmin和38.08 U/gmin，约2.4倍和1.2倍，说明脱毒苗的感病几率有所降低。POD不仅可以将过氧化氢分解为完全无害的水，而且还具有多种生理功能，如从叶绿体和细胞质中去除过氧化氢、氧化有毒化合物、合成细胞壁、对各种胁迫的应急、吲哚-3-乙酸的调控、乙烯的生物合成等，还参与了植物酚类的聚合和氧化以及木质素和植保素的合成。因此POD是植物体中活性较高的一种酶，从图3中也可以看出，POD的活性在五种酶中最高。[align=center]表6 大蒜脱毒试管苗与未脱毒苗酶活测定结果[/align][align=center]Table 6 Enzyme activity assay results between virus-free garlic in vitro and not virus-free plantlets[/align][table][tr][td][align=center]酶总活性[/align][/td][td][align=center]SOD[/align][align=center](U/g)[/align][/td][td][align=center]PPO[/align][align=center](U/gmin)[/align][/td][td][align=center]POD[/align][align=center](U/gmin)[/align][/td][td][align=center]纤维素酶[/align][align=center](U/gmin)[/align][/td][td][align=center]果胶酶[/align][align=center](U/gmin)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]脱毒苗[/align][/td][td][align=center]157.46[/align][/td][td][align=center]27.43[/align][/td][td][align=center]610.95[/align][/td][td][align=center]7.77[/align][/td][td][align=center]31.97[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]未脱毒苗[/align][/td][td][align=center]64.09[/align][/td][td][align=center]7.95[/align][/td][td][align=center]228.40[/align][/td][td][align=center]26.06[/align][/td][td][align=center]70.05[/align][/td][/tr][/table][align=center][img=,564,289]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807010440223303_2970_2904018_3.png!w564x289.jpg[/img] [/align][align=center]图3大蒜脱毒试管苗与未脱毒苗酶活测定结果比较[/align][align=center]Table 3 Comparison of enzyme activity assay results between virus-free garlic in vitro and not virus-free plantlets[/align]

[size=15px][color=#5a5a5a]医美面膜这股风吹走了大家对可莱丝、春雨、酒糟、血橙、JM面膜等普通面膜的喜爱。[/color][/size][size=15px][color=#5a5a5a]毕竟冠上「医美」二字的医美面膜，让人感觉非常安全，加上宣称可以每日敷用，深得「饭可以不吃水不可以不补，天天一张面膜上脸」星人的喜爱！[/color][/size][img=,690,298]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311735216201_2855_3244451_3.jpg!w690x298.jpg[/img][size=15px][color=#5a5a5a]但是，医美面膜到底是什么？安全性如何？和普通面膜相比又有什么区别？卖的普遍比普通面膜贵，真的值得买吗？[/color][/size][align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align][b][color=#ff0000]1、医美面膜到底是什么？[/color][/b][size=15px][color=#5a5a5a]实际上，目前国家药品监督管理局对医美面膜并没有明确的定义。[/color][/size][size=15px][color=#5a5a5a]严格来讲[/color][/size][size=15px][color=#5a5a5a]，真正的医[/color][/size][size=15px][color=#5a5a5a]美面膜更准确的叫法应该是「医用敷料」，属于械字号，需要按照医疗器械注册管理办法执行。[/color][/size][size=15px][color=#5a5a5a]而医疗器械按风险程度排名分为三类，即一类、二类和三类。其中最为严谨的是三类（国家监督局注册），二类（省级监督局注册）次之，[/color][/size][size=15px][color=#5a5a5a]最后是一类（市级备案）。[/color][/size][img=,690,239]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311735358790_8446_3244451_3.jpg!w690x239.jpg[/img][size=15px][color=#5a5a5a]医美面膜按照国家食品药品监督管理总局令第 15 号附件，依照使用的次数与功能不同划分，一类二类三类都有它的身影。[/color][/size][img=,690,586]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311735434755_8585_3244451_3.jpg!w690x586.jpg[/img][align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align][color=#ff0000][b]2、医美面膜和普通面膜的差别[/b][/color][size=15px][color=#5a5a5a]医美面膜和普通面膜的最大差别在于：[/color][/size][size=15px][color=#5a5a5a]一个是械字号，一个是妆字号。[/color][/size][size=15px][color=#5a5a5a]这就导致了，医美面膜和普通面膜有以下这几个区别：[/color][/size][size=15px][color=#5a5a5a]1）适用人群[/color][/size][size=15px][color=#5a5a5a]2）生产环境不同[/color][/size][size=15px][color=#5a5a5a]3）售卖渠道[/color][/size][size=15px][color=#5a5a5a]4）能否宣传功效[/color][/size][color=#5a5a5a]我们使用的普通面膜一般属于化妆品非特殊用途类别，主要是用来清洁、护肤、美容和修容的，[/color][b][color=#3daad6]不具备疗效[/color][/b][color=#5a5a5a]。[/color][img=,690,293]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311736012211_8085_3244451_3.jpg!w690x293.jpg[/img][img=,690,293]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311736015033_928_3244451_3.jpg!w690x293.jpg[/img][color=#5a5a5a]而[/color][b][color=#3daad6]械字号属于医疗器械的批文，可以宣称一些疗效，主要针对一些特殊人群。[/color][/b][img=,690,370]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311736116902_5057_3244451_3.jpg!w690x370.jpg[/img][img=,690,293]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311736118923_3272_3244451_3.jpg!w690x293.jpg[/img][size=15px][color=#5a5a5a]也就是说[/color][/size]，[size=15px][color=#5a5a5a]普通面膜，普罗大众想用就用，只要你开心就好。[/color][/size][size=15px][color=#5a5a5a]而医美面膜[/color][/size][size=15px][color=#5a5a5a]主要是给一些特殊人群（做了医美项目的、皮肤有炎症等）使用。一般建议遵医嘱。[/color][/size][size=15px][color=#5a5a5a]因此，在生产要求上，医美面膜更严格。毕竟生产环境的洁净度会直接影响这种一次性产品。洁净度越高防腐剂的用量也可以降低。[/color][/size][size=15px][color=#5a5a5a]依照相关规定，医美面膜应在不低于 30 万[/color][/size][size=15px][color=#5a5a5a]级的洁净室内进行。[/color][/size][size=15px][color=#5a5a5a]而普通面膜没有洁净度等级要求，除非是生产眼用与婴儿儿童的产品才需要 30 万级洁净区。[/color][/size][img=,690,310]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311736252239_4364_3244451_3.jpg!w690x310.jpg[/img][size=15px][color=#5a5a5a]而且，普通面膜只要有贩售日化用品许可的经营许可证即可，而作为械字号的医美面膜，售卖则需要有贩售一类、二类许可的经营许可证，这也是为什么，我们一般在超市、化妆品店就能买到普通面膜，但却要在医院、药店等地才能买到医美面膜。[/color][/size][img=,690,460]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311736331883_4530_3244451_3.jpg!w690x460.jpg[/img][size=15px][color=#5a5a5a]看到这，是不是觉得医美面膜贵有它贵的道理，半百上百一片的价格突然也变得可爱起来了？！too young too Simple！！医用面膜的坑也不少，可千万要避开！[/color][/size][align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align][color=#ff0000][b]3、医美面膜存在的问题[/b][/color][b]01、成分、作用机理不明，功效夸大[/b][size=15px][color=#5a5a5a]医用面膜作为械字号，不需写明全成分只需标出主要成份即可。这样一来，成分不明，含量不明，到底是靠什么起作用的，无从得知。[/color][/size][size=15px][color=#5a5a5a]相比较普通面膜需提供产品全成分并按照含量排顺序来说，医美面膜的水真的太深了。[/color][/size][size=15px][color=#5a5a5a]普通面膜可以从成分上，让用户有的选择，去避开可能导致会过敏的成分，也可以避开一些不好的成分，比如双（羟甲基）咪唑烷基脲这类上过黑名单的成分。[/color][/size][img=,690,224]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311736489746_2833_3244451_3.jpg!w690x224.jpg[/img][size=15px][color=#5a5a5a]但医美面膜，只能看到主要成分。像下方这款医美面膜，只注明了产品主要结构组成是透明质酸钠，但能宣称抵御外界细菌、致敏原的伤害，这是为什么，又如何能实现这一作用？通通是空白！！！你不知道也无从知道，唯一能做的就是相信它的说明。至于它的说明正确与否，我们谁也不知道！[/color][/size][img=,690,224]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311736585455_5562_3244451_3.jpg!w690x224.jpg[/img][size=15px][color=#5a5a5a]而且啊，医用面膜一般是在医美手术后医生建议使用，主要用来减缓肌肤不适等症状。但部分商家为了吸引更多的用户购买，为了一个「利」字，在广告宣传上，大肆宣传神奇功效：袪痘、淡化痘印、补水等。[/color][/size][size=15px][color=#5a5a5a]但一看备案，才能发现真面目！[/color][/size][img=,690,957]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311737106359_8287_3244451_3.jpg!w690x957.jpg[/img][img=,690,814]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311737111040_485_3244451_3.jpg!w690x814.jpg[/img][size=15px][color=#5a5a5a]这样的情况，还不在少数。[/color][/size][size=15px][color=#5a5a5a]大家使用的话，还是要先了解自己的肌肤需求，针对自[/color][/size][size=15px][color=#5a5a5a]身需求去购买适合自身的产品。[/color][/size][size=15px][color=#5a5a5a]而不是沉迷于医美面膜的神化！[/color][/size][size=15px][color=#5a5a5a]记住，医美面膜适用人[/color][/size][size=15px][color=#5a5a5a]群只是做了医美项目的、皮肤有炎症等有特殊需求的人使用而已！[/color][/size][b]02、假装是医美面膜，实为普通面膜[/b][size=15px][color=#5a5a5a]在我们之前[/color][/size][size=15px][color=#5a5a5a]有提到过这个事情，时隔半年，这款产品却依然存在！[/color][/size][img=,690,370]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311737392397_9796_3244451_3.jpg!w690x370.jpg[/img][img=,690,721]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311737394513_4316_3244451_3.jpg!w690x721.jpg[/img][size=15px][color=#5a5a5a]各位消费者购买的时候真的要擦亮眼睛，不要掉坑！[/color][/size][b]03、医美面膜有一类二类三类之别[/b][size=15px][color=#5a5a5a]按照国家食品药品监督管理总局令第 15 号附件说明，依照使用的次数与功能不同划分,在相关分类中，暂时与短期使用是一类或是二类，长期使用还必须限定部位的是三类产品。[/color][/size][img=,690,586]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311737517692_2217_3244451_3.jpg!w690x586.jpg[/img][size=15px][color=#5a5a5a]但是我们可以看到，几乎所有医美面膜都宣称可以长期使用！这，是无知者无罪呢？还是知道却不告诉消费者呢？这恐怕只有商家自己清楚了！[/color][/size][img=,690,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311738058983_6727_3244451_3.jpg!w690x348.jpg[/img][img=,690,530]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311738061010_3757_3244451_3.jpg!w690x530.jpg[/img][b]04、产品来源难确定[/b][size=15px][color=#5a5a5a]售卖医美面膜的需要有相关经营许可证，但市面上多如牛毛的商家是否具备资格，消费者难以判断。[/color][/size][img=,690,282]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311738217633_3986_3244451_3.jpg!w690x282.jpg[/img][size=15px][color=#5a5a5a]所以，大家在购买时，还是得管商家要「贩售一类、二类许可的经营许可证」。小心驶得万年船，小心能买到好产品~[/color][/size][b]05、医美面膜不一定有临床实验[/b][size=15px][color=#5a5a5a]国家医疗器械监督管理条例中说到，一类产品不需临床实验，二类产品在特定情形下可以不用临床实验只需提供相关证明，所以市面上售卖的医美面膜有没有做临床呢？不确定！有没有功效呢？不确定！[/color][/size][img=,690,745]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311738295827_8984_3244451_3.jpg!w690x745.jpg[/img][size=15px][color=#5a5a5a]也就是说，你冲着安全、冲着疗效买的医美面膜，是否真的有用，纯靠运气！[/color][/size][align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align] [color=#ff0000][b]4、魏老爸叨叨叨[/b][/color][size=15px][color=#5a5a5a]其实医美面膜没有大家想的那么神奇，其作用也不过是保持伤口湿润使伤口能更好地愈合，缓解术后症状。并没有治病功效，也没办法解决这个那个皮肤问题。[/color][/size][size=15px][color=#5a5a5a]所以啊，没有必要过度神化了这产品！[/color][/size][size=15px][color=#5a5a5a]另外，我们还是建议大家，在医生指示下使用医美面膜，在正常情况下用普通面膜即可。[/color][/size][size=15px][color=#5a5a5a]因为对健康皮肤而言，医美面膜和补水保湿的普通面膜没什么区别，[/color][/size][size=15px][color=#5a5a5a]并不会有什么起死回生的神奇效果，又何必[/color][/size][size=15px][color=#5a5a5a]花这冤枉钱呢！[/color][/size][img=,255,208]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311738457683_5198_3244451_3.gif!w255x208.jpg[/img][size=15px][color=#5a5a5a]另外，[/color][/size][size=15px][color=#5a5a5a]医用面膜市场，还充斥着大量违规操作，希望相关[/color][/size][size=15px][color=#5a5a5a]部门早日下令整顿，让消费者买的放心，用的放心！[/color][/size][i][size=14px][color=#888888]参考文献[/color][/size][size=14px][color=#888888][1]陈晓洁,吕爱凤,高晶,王璐.功能敷料的“伤口湿润环境愈合”理论与实践[/color][/size][size=14px][color=#888888][2].生物医学工程学进展,2013,34(01):31-34.[/color][/size][/i]