沉淀池

各位好！ 国庆期间把沉淀池清理了，但后来一直出现漂泥的现象，但另外一个一样的系统当时没有清理却没有漂泥，一直都正常，小弟搞不懂这是什么原因，请教各位！谢谢！

[img]http://bbs.instrument.com.cn/images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=197123]周边进水沉淀池配水槽的水力设计.pdf[/url]

[size=4]1、概述[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%B3%C1%B5%ED.htm][u][color=#000080][size=4]沉淀[/size][/color][/u][/url][size=4]法是[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%CB%AE%B4%A6%C0%ED.htm][u][color=#000080][size=4]水处理[/size][/color][/u][/url][size=4]中最基本的方法之一。它是利用水中悬浮颗粒的可沉降性能，在重力作用下产生下沉作用，以达到固液分离的一种过程。按照[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%B7%CF%CB%AE.htm][u][color=#000080][size=4]废水[/size][/color][/u][/url][size=4]的性质与所要求的处理程度的不同，沉淀处理工艺可以是整个水处理过程中的一个工序，亦可以作为唯一的处理方法。在典型的[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%CE%DB%CB%AE.htm][u][color=#000080][size=4]污水[/size][/color][/u][/url][size=4]厂中，有下列四种用法：（1）、用于废水的预处理沉砂池是典型的例子。沉砂池是用以去除污水中的易沉物(如砂粒)。（2）、用于污水进人生物处理构筑物前的初步处理(初次[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%B3%C1%B5%ED%B3%D8.htm][u][color=#000080][size=4]沉淀池[/size][/color][/u][/url][size=4])用初次沉淀池可较经济的去除悬浮有机物，以减轻后续生物处理构筑物的有机负荷。（3）、用于生物处理后的固液分离(二次沉淀池)二次沉淀池，主要用来分离生物处理工艺中产生的生物[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%C4%A4.htm][u][color=#000080][size=4]膜[/size][/color][/u][/url][size=4]、活性[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%CE%DB%C4%E0.htm][u][color=#000080][size=4]污泥[/size][/color][/u][/url][size=4]等，使处理后的水得以[/size][url=http://www.samsco.com.cn/KWD_%B3%CE%C7%E5.htm][u][color=#000080][size=4]澄清[/size][/color][/u][/url][size=4]。（4）、用于污泥处理阶段的污泥浓缩污泥浓缩池是将来自初沉池及二沉池的污泥进一步浓缩，以减小体积，降低后续构筑物的尺寸及处理费用等。2、沉淀类型根据水中悬浮颗粒的凝聚性能和浓度，沉淀通常可以分成四种不同的类型。1）、自由沉淀自由沉淀发生在水中悬浮固体浓度不高，沉淀过程悬浮固体之间互不干扰，颗粒各自单独进行沉淀，颗粒的沉淀轨迹呈直线。整个沉淀过程中，颗粒的物理性质，如形状，大小及比重等不发生变化。这种颗粒在沉砂池中的沉淀是自由沉淀。2）、絮凝沉淀絮凝沉淀的悬浮颗粒浓度不高，但沉淀过程中悬浮颗粒之间有互相絮凝作用，颗粒因互相聚集增大而加快沉降，沉淀的轨迹呈曲线。沉淀过程中，颗粒的质量、形状和沉速是变化的，实际沉速很难用理论公式计算，需通过试验测定。化学混凝沉淀属絮凝沉淀。3）、区域沉淀(或成层沉淀)区域沉淀的悬浮颗泣浓度较高(5000mg/L以上)，颗粒的沉降受到周围其它颗粒影响，颗粒间相对位置保持不变，形成一个整体共同下沉，与澄清水之间有清晰的泥水界面。二次沉淀池与污泥浓缩池中均有区域沉淀发生。4）、压缩沉淀压缩沉淀发生在高浓度悬浮颗粒的沉降过程中，由于悬浮颗粒浓度很高，颗粒相互之间已挤集成团块结构，互相接触，互相支承，下层颗粒间的水在上层颗粒的重力作用下被挤出，使污泥得到浓缩。二沉池污泥斗中的浓缩过程以及在浓缩池中污泥的浓缩过程存在压缩沉淀。[/size]

混凝是凝聚和絮凝的总称。凝聚是指向污水中投加低分子电解质和胶体微粒的电荷，降低电位，使得胶体脱稳沉降；絮凝是指向污水中投加少量高分子聚合物时，聚合物分子即被迅速吸附结合在胶体微粒表面上，一个高分子链状物同时可吸附多个胶体微粒，各微粒依靠高分子连接作用构成某种聚集体或结合为絮状物而沉淀分离。实际上，在污水混凝处理过程中两者不是分开的。问题1：目前做了一个酸洗磷化废水的调试，具体工艺是这样的。工艺简介：生产过程中所产生的生产污水先经过调节池处理后，经过提升泵流入反应池，在反应池中加石灰水（Ca(OH)2），以调节PH值在9.5～10.5，接着水进入混凝反应池，在混凝中加入助凝剂，使废水中的污染物在合适的酸碱环境下以较大的颗粒状态存在，并具有良好的沉降性能。通过斜管沉淀池对废水进行有效的固液分离，经沉淀池处理后的废水进入中和池调节PH值到6～9后排入砂滤池进行深度处理后达标排放。沉淀池的污泥由污泥管道压入污泥浓缩池，经压滤机压榨后定期清运。PH值调节采用石灰水和H2SO4，混凝剂采用聚丙烯酰胺(PAM)。进水COD1800，出水COD是450，不能够达到110的一级标准。想请教这种废水需要加PAC絮凝吗？需要，它的PH值控制在多少？目前要想达标，应该如何改进一下呢？该废水能不能应用于回用？回用里面的离子会不会影响产品？应该达到什么标准后回用？答：工艺没有问题要投加PAC的，否则絮体太小了，效果不好。PH值不要低于8.5这样除磷效果较好。问题2：现阶段主导产品包括3-氯-4-氟苯胺、3-氯-4-氟硝基苯、2-氟-3-氯硝基苯，每天处理水量30---38T/d，pH用试纸测的，不怎么准确处理工艺为：A/O法。原水（pH为5---6）----电解池（28个立方）-----中和暴气池（好久没加石灰，pH为6.5左右）-----压滤机-----水质调整池（pH为6---6.5）----厌氧池（pH为6.5左右，自流进好氧池，长3.5米，宽3米，有效水深3米。颜色黄色透明。量筒取后时间长了颜色变深，非黄色）----好氧池（pH为7.5，自流到二沉池，2个池子，1号池子留到2号池子，2号池子SV比1号池子小，每个长8.5，宽4米，有效水深3米，颜色有点深，灰褐色。滤纸过滤了,颜色和厌氧池差不多,滤纸上残留灰黑色）-----（2号好氧池自流到）二沉池（污泥回流到好氧池或厌氧池或中和暴气池）----出水池目前水质调整池的COD1000-1400（比以前低），出水400-700左右生化1号池SV：4%（为了增加进水浓度比以前低，之前投了一个星期的磷酸三钠没什么效果啊？出水是用滤纸过滤了,颜色和厌氧池差不多,滤纸上残留黑色的，应该是暴气过度,泥被打碎了？），以前是上午7点15和下午17点分别进水3小时，分别曝气8小时。现在想调整，早上一次性进水5小时，进完水后暴气八小时，同时投加工业葡萄糖或淀粉，尿素，磷酸三钠，之前投了一个星期的磷酸三钠没什么效果啊，考虑生化性是不是太差了？厌氧池停留时间24小时。这样怎么样？什么时候加合适？进水开始就加？进完水后再加？还是？刚开始进水时直接加到厌氧池还是等进完水后分别加到厌氧池和曝气池？答：1、废水生化性不高，具体可以检测一下B/C比，这个检测还是很有必要的，自己不能测的话，委托外部检测机构检测一下。2、如果想很低，另外检测的话，需要测2个样品，一个是原水，一个是进入好氧池的废水。3、目前你所提到的好氧池情况，主要还是难降解有机物进入生化池导致的。请让废水在厌氧池的停留时间加以延长看看。4、投加磷酸三钠并没有提高底物浓度，所以，没必要投加的，是否要投加氮磷，最简单的办法是检测出水的氮磷含量是否接近1级排放标准即可。5、投加淀粉等应该可以提交污泥活性，不过，投资较大，不宜长期投加。如果要投加，就投在进入好氧池的水体中。问题3：废水中的主要成分是苯胺，环己胺，还有一些苯系副产物树脂等。废水在物化处理的时候，絮凝沉降后，很清澈透明，ph持续增加到14的过程中，也未见沉淀物了。然后经过生化后，调节ph后，絮凝物很多，这时候的ph值在11左右，怀疑是在废水中存在碱溶的物质，在经过生化以后，改性在碱性条件下析出了。不知道是否有道理。考察过混入废水中的部分生活污水，在碱性条件下未发现这股水的水中有能够沉淀的钙鎂等能够沉淀的物质。还有一个就是，此类水在生化后，絮凝的过程中，加入PAC，PAM，还有氢氧化钙，发现沉淀池表面，有白色，好像水里下了雾的感觉。不知道是否是石灰的作用。停止加入石灰还是有这种情况，不知道是怎么回事？难道是沉淀池底层的未排泥，沉淀的氢氧化钙的作用？答：生化系统出水SS不低，故投加PAC、PAM后形成絮体所致，因活性污泥被PAC、PAM絮凝后，絮体容易夹杂气泡而形成浮渣，沉淀池液面可能与此有关。问题4：采用的是SBR工艺，污水在进入生化池前有一个絮凝沉降过程，加的是聚合氯化铝铁和PAM。这样操作会对活性污泥有影响，因为原水内的氯含量本身就偏高（水的SS在300左右），这样混凝以后氯岂不是更高。是否有必要这样做？答：对微生物有影响的是游离的氯，聚合氯化铝铁，不会产生有利的氯。不用担心的，进入生化系统，进行物化预处理是对的。问：为什么该废水经过化学加药后进入生物的COD会比兼氧+好氧的出水COD低呢?这种情况在什么条件下会出现？ 回答：先需要知道，微生物也是有机物，同样会导致COD上升，也就是说，出水含有较多微生物絮体的话，测出来的废水COD就会比较高了。问题5：由于进水浓度低,有加面粉和尿素的.加PAM对于污泥回流有没有影响?如果不加PAM,让老化的污泥随水带走,这样做好不好?答：1、加PAM对生化系统不好的。2、老化污泥流出对系统没有影响的，一方面也是被动的应对负荷过低，所以正常保护状态。问题6： 气浮后出水COD反而升高了，加药聚铝，200mg/t，是不是加药多了？答：聚合氯化铝为无机絮凝剂，加药多了也不会导致出水COD上升的，看看其他方面有没有问题。比如絮凝效果不好了（对胶体的捕集不够）等。问题7：问有没有高效能的PAC（可以去除莹光效果的染料）以前用的是碱式氯化铝和聚合氯化铝对它完全不起作用~~还有就是放完年假回来厌氧池长了好多一条一条细细的虫，是什么原因？问题大吗？答：1、莹光效果的染料，用混凝沉淀效果不是太好的。2、厌氧池出现后生动物，问题不大，恢复进水后，系统稳定后，会有有所改善的。纯厌氧状态下，该类原生动物无法生存的。问题8： 调试是增白剂废水，工艺是物化+AO，物化是采取fenton氧化，如果用硫酸调的PH，大量的硫酸根和部分亚铁离子进入缺氧池，产生的硫化氢和亚铁使发黑发臭，影响处理效果。如何调整？ 答：是否可以通过投加氢氧化钙，再混凝沉淀去除。问题9： 一般公司的重金属废水采用的物化处理，每日处理量为100t，工艺如下：中和——凝聚——絮凝——竖流沉淀——二级反应池——斜管沉淀，处理前水质：总银≤2.6mg/L，总镉≤800mg/L，总镍≤800mg/L，总锌≤300mg/L，总铜≤1000mg/L；处理后的水质镉严重超标，中和剂试过硫化钠、氢氧化钠、石灰，凝聚剂试过聚合硫酸铁、PAC，可总是超标。答：处理浓度时比较高了。1，中和请使用氢氧化钙三氯化铁。2、混凝使用三氯化铁+PAM如果浓度太高，出水回流再次处理，用以稀释原水浓度。问题10：经调试一清洗废水（生产阀门的工厂）7T/D主要是COD及石油类的COD=1500-2000石油类=900PH=7-7.5要求COD=100石油类=5工艺为重力隔油-调节池-反应池1-反应池2-碳滤-出水反应池1加石灰.PAC.PAM反应池2为FENTON反应先加H2SO4调PH至3左右再加FESO4和H2O2反应一个小时加石灰调中性最后加PAM絮凝调试中有超多泡沫反应池2中FENTON反应后絮凝沉淀总会浮上来。答：主要还是在双氧水和硫酸亚铁的比例上，你可以在实验室用不同比例组合看看效果及泡沫情况的

处理的是生活污水，沉淀池加入的是双机絮凝剂，现在沉淀池出水白浑浊，都有些什么原因会造成这种现象啊？双机絮凝剂主要含有：经改性的植物多酚以及无机成分氯化铝

下列有关晶形沉淀的沉淀条件叙述不正确的为（ ）。（A）在适当的稀溶液中进行沉淀 （B）迅速加入沉淀剂（C）沉淀时不断搅拌 （D）沉淀结束后进行陈化

下列有关晶形沉淀的沉淀条件叙述不正确的为（ ）。（A）在适当的稀溶液中进行沉淀 （B）迅速加入沉淀剂（C）沉淀时不断搅拌 （D）沉淀结束后进行陈化

下列对非晶形沉淀的沉淀条件叙述正确的是（ ）。 (A)在浓溶液中快速加入沉淀剂并不断搅拌 (B)在稀溶液中慢慢加入沉淀剂并不断搅拌 (C)沉淀完全后应加入冷水稀释并充分搅拌 (D)沉淀析出后,应进行陈化

下列有关晶形沉淀的沉淀条件叙述不正确的为（ ）。（A）在适当的稀溶液中进行沉淀 （B）迅速加入沉淀剂（C）沉淀时不断搅拌 （D）沉淀结束后进行陈化

下列对非晶形沉淀的沉淀条件叙述正确的是（ ）。 (A)在浓溶液中快速加入沉淀剂并不断搅拌 (B)在稀溶液中慢慢加入沉淀剂并不断搅拌 (C)沉淀完全后应加入冷水稀释并充分搅拌 (D)沉淀析出后,应进行陈化

用于沉淀滴定法的沉淀反应必须符合（）。①沉淀反应速度要快 ②按一定的化学反应或定量进行③用适当的指示剂确定终点 ④沉淀的吸附现象不妨碍终点的确定 (A)①②③④ (B)②③ (C)①④ (D)①②③

用于沉淀滴定法的沉淀反应必须符合（）。①沉淀反应速度要快 ②按一定的化学反应或定量进行③用适当的指示剂确定终点 ④沉淀的吸附现象不妨碍终点的确定 (A)①②③④ (B)②③ (C)①④ (D)①②③

对于晶形沉淀和非晶形沉淀（ 　）陈化。（A）都需要　（B）前者不要后者要　（C）都不需要　（D）前者需要后者不要

什么晶形沉淀、无定形沉淀？

晶形沉淀的沉淀条件是什么？

我用沉淀法检测硫酸根，加入氯化钡后不产生沉淀。我以为是氯化钡有问题，但加到高含量的硫酸根溶液中，几滴就有大量沉淀。哪位大神告诉我这是什么原因啊？

教学目的：1、掌握沉淀滴定法对反应的要求。2、掌握银量法确定理论终点的方法原理。3、明确分级沉淀及沉淀转化的概念。4、理解测定氯化物的条件。教学重点与难点：莫尔法（铬酸钾作指示剂）作为教学重点。教学内容： 一、方法简介沉淀滴定法（precipitation titration）：也称容量分析法（volumetric precipitation method），以沉淀反应为基础的滴定分析方法。用作沉淀滴定的沉淀反应必须满足以下条件：（1）反应速度快，生成沉淀的溶解度小；（2）反应按一定的化学式定量进行；（3）有准确确定理论终点的方法。应用范围：含量在1%以上的卤素化合物和硫氰化物的测定。解释：沉淀反应很多，但能用于沉淀滴定的沉淀反应并不多，因为很多沉淀的组成不恒定，或溶解度较大，或形成过饱和溶液，或达到平衡速度慢，或共沉淀现象严重等。目前比较有实际意义的是生成微溶性银盐的沉淀反应。Ag+ + Cl- = AgCl↓Ag+ + SCN- =AgSCN↓以这类反应为基础的沉淀滴定法称为银量法。主要测定Cl-、Br-、I-、Ag+ 及SCN-等。如有一些沉淀HgS、PbSO4、BaSO4等也可用于沉淀滴定法，但重要性不及银量法。

当抗原与相应抗体形成一个接触面时，如二者比例适当，接触面上可形成一个乳白色的环状物即为阳性沉淀反应。一、材料（1）免疫血清：免疫兔抗人血清。（2）抗原：人血清。（3）小沉淀管、毛细吸管、橡皮头、生理盐水。二、方法（1）取小沉淀管2只，以毛细吸管吸取抗人血清约0.2ml，加入第一管，加时注意不能有气泡。（2）以毛细吸管吸取生理盐水0.2 ml 加入第二管。（3）用毛细吸管吸入血稀释0.2ml 加入各管，加时应注意使抗原溶液缓缓由管壁流下，轻浮于血清面上，使成一明显界面，切勿使之相混。（4）置室温中10~20分钟，观察液面有无乳白色沉淀环，若有则为阳性。

当抗原与相应抗体形成一个接触面时，如二者比例适当，接触面上可形成一个乳白色的环状物即为阳性沉淀反应。一、材料（1）免疫血清：免疫兔抗人血清。（2）抗原：人血清。（3）小沉淀管、毛细吸管、橡皮头、生理盐水。二、方法（1）取小沉淀管2只，以毛细吸管吸取抗人血清约0.2ml，加入第一管，加时注意不能有气泡。（2）以毛细吸管吸取生理盐水0.2 ml 加入第二管。（3）用毛细吸管吸入血稀释0.2ml 加入各管，加时应注意使抗原溶液缓缓由管壁流下，轻浮于血清面上，使成一明显界面，切勿使之相混。（4）置室温中10~20分钟，观察液面有无乳白色沉淀环，若有则为阳性。

[font=宋体]染色质免疫共沉淀[/font][font=宋体][font=宋体]染色质免疫共沉淀（[/font][font=Calibri]Chromatin Immunoprecipitation Assay, ChIP[/font][font=宋体]）：[/font][font=Calibri]ChIP[/font][font=宋体]是一项比较流行的研究转录因（[/font][font=Calibri]transcriptionfactor,TF[/font][font=宋体]）与启动子（[/font][font=Calibri]promoter[/font][font=宋体]）相互结合的实验技术。它的基本原理是在活细胞状态下固定蛋白质－[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]复合物，并通过超声或酶处理将其随机切断为一定长度范围内的染色质小片段，然后通过抗原抗体的特异性识别反应沉淀此复合体，特异性地富集目的蛋白结合的[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]片段，通过对目的片断的纯化与检测，从而获得蛋白质与[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]相互作用的信息。它能真实、完整地反映结合在[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]序列上的调控蛋白，是目前确定与特定蛋白结合的基因组区域或确定与特定基因组区域结合的蛋白质的一种很好的方法。 [/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]染色质免疫共沉淀（[/font][font=Calibri]ChIP[/font][font=宋体]）实验的优点[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]与传统的研究转录因子和[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]相互作用的方法相比，染色质免疫共沉淀（[/font][font=Calibri]ChIP[/font][font=宋体]）技术是一种在体内研究[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]与蛋白质相互作用的理想方法。染色质免疫共沉淀（[/font][font=Calibri]ChIP[/font][font=宋体]）的优点在于能够在体内捕获转录因子和靶基因的相互作用，能同时快速地提供一种或者多种基因的调控机制，因此有着非常重要的应用价值。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]染色质免疫共沉淀（[/font][font=Calibri]ChIP[/font][font=宋体]）实验的局限性[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]染色质免疫共沉淀（[/font][font=Calibri]ChIP[/font][font=宋体]）技术也有一定的局限性：[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]第一，该技术需要抗目的蛋白或者特殊修饰标签的高度特异性抗体。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]第二，假阴性信号可能源于无效的抗体结合或者在交联过程中抗原受到干扰。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]第三，甲醛固定可能是暂时的，甚至是非特异的，可能导致相邻的蛋白形成假阳性信号。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]第四，难以同时得到多个蛋白质对同一序列结合的信息等。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]免疫共沉淀[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]免疫共沉淀[/font][font=Calibri](Co-IP)[/font][font=宋体]是免疫沉淀的延伸[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]主要用于蛋白[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]蛋白相互作用检测。如果样品溶液中存在与靶蛋白相互作用的目的蛋白[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]也会被一同捕获及纯化得到[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]通过[/font][font=Calibri]SDS-PAGE[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]Western[/font][font=宋体]和质谱等方法鉴定与靶蛋白结合的蛋白。其原理是如果两个蛋白在体外体系能够发生特异性相互作用的话，那么当用一种蛋白的抗体进行免疫沉淀时，另一个蛋白也会被同时沉淀下来。其基本流程如下[/font][font=Calibri]:[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州提供免疫共沉淀（[/font][font=Calibri]Co-IP[/font][font=宋体]） [/font][font=Calibri]/ [/font][font=宋体]免疫沉淀（[/font][font=Calibri]IP[/font][font=宋体]）技术服务，推荐理由：[/font][/font][font=宋体][font=宋体]①一站服务[/font][font=Calibri], [/font][font=宋体]方便快捷[/font][/font][font=宋体][font=宋体]您只需提供细胞或组织裂解液，义翘神州助您完成免疫沉淀[/font] [font=Calibri](IP) [/font][font=宋体]和免疫共沉淀 [/font][font=Calibri](Co-IP) [/font][font=宋体]实验。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]②经验丰富[/font][font=宋体][font=宋体]长期从事[/font][font=Calibri]IP[/font][font=宋体]相关检测的技术团队，具有丰富的实践经验。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]③价格实惠[/font][font=宋体][font=宋体]使用义翘神州优质的[/font][font=Calibri]IP[/font][font=宋体]抗体和磁珠[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]胶珠，享受优惠价格。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]更多详情可以关注：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/ip-co-ip-service[/font][/font]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=58456]沉淀的类型和沉淀的形成过程[/url]

沉淀的沉淀形式和称量形式既可相同，也可不同？

[b]”有奖问答‘’选择题：下列有关晶形沉淀的沉淀条件叙述不正确的为（ ）。 （A）在适当的稀溶液中进行沉淀 （B）迅速加入沉淀剂 （C）沉淀时不断搅拌 （D）沉淀结束后进行陈化[/b]

下列对沉淀洗液选择错误的是（ ）。（A） 溶解度小又不易形成胶体的沉淀，可用蒸溜水洗涤。（B） 溶解度较大的晶形沉淀，可选用稀的沉淀剂洗涤。（C） 溶解度较小且可能分散成胶体的沉淀，应选用易挥发的稀电解质溶液洗涤。（D） 溶解度受温度影响小的沉淀，可用冷的洗液洗涤。

从液相中产生一个可分离的固相的过程，或是从过饱和溶液中析出的难溶物质。沉淀作用表示一个新的凝结相的形成过程，或由于加入沉淀剂使某些离子成为难溶化合物而沉积的过程。产生沉淀的化学反应称沉淀反应。物质的沉淀和溶解是一个平衡过程，通常用溶度积常数Ksp来判断难溶盐是沉淀还是溶解。溶度积常数是指在一定温度下，在难溶电解质的饱和溶液中，组成沉淀的各离子浓度的乘积为一常数。分析化学中经常利用这一关系，借加入同离子使沉淀溶解度降低，使残留在溶液中的被测组分小到可以忽略的程度。　　沉淀可分为晶形沉淀和非晶形沉淀两大类型。硫酸钡是典型的晶形沉淀，Fe2O3nH2O是典型的非晶形沉淀。晶形沉淀内部排列较规则，结构紧密，颗粒较大，易于沉降和过滤；非晶形沉淀颗粒很小，没有明显的晶格，排列杂乱，结构疏松，体积庞大，易吸附杂质，难以过滤，也难以洗干净。实验证明，沉淀类型和颗粒大小，既取决于物质的本性，又取决于沉淀的条件。在实际工作中，须根据不同的沉淀类型选择不同的沉淀条件，以获得合乎要求的沉淀。对晶形沉淀，要在热的稀溶液中，在搅拌下慢慢加入稀沉淀剂进行沉淀。沉淀以后，将沉淀与母液一起放置，使其“陈化”，以使不完整的晶粒转化变得较完整，小晶粒转化为大晶粒。而对非晶形沉淀，则在热的浓溶液中进行沉淀，同时加入大量电解质以加速沉淀微粒凝聚，防止形成胶体溶液。沉淀完毕，立即过滤，不必陈化。　　在经典的定性分析中，几乎一半以上的检出反应是沉淀反应。在定量分析中，它是重量法和沉淀滴定法的基础。沉淀反应也是常用的分离方法，既可将欲测组分分离出来，也可将其它共存的干扰组分沉淀除去。

沉淀是一种人生态度，想要处事不惊，就要不断地沉淀自己。沉淀阅历，形成智慧；沉淀情感，丰满心灵；沉淀心情，换取宁静；沉淀浮躁，收获沉稳。美好一天从“沉淀”开始！

最近在做肉制品胭脂红的实验，标准说沉淀剂用钨酸钠+硫酸，想起来之前苯山糖的沉淀剂是亚铁氰化钾+乙酸锌，就想问问有没有老师知道这两种沉淀剂搭配有什么明显的区别，是否可以替换使用？

难溶物的沉淀目的原理1.学会运用溶度积理论，掌握沉淀反应的规律，并用以预测、验证、分析某些实验现象以加深对溶度积概念的理解，增加沉淀反应的感性认识。2.利用沉淀反应来分离或鉴定某种物质。过程步骤一、沉淀现象1.在试管中加10滴0.1moldm-3Pb(NO3)2，加入等量0.1moldm-3K2ClO4溶液，记录现象。2.取10滴0.1moldm-3Pb(NO3)2，加入等量0.1moldm-3Na2S溶液，记录现象。3.根据溶度积判断下列溶液是否有沉淀生成，并用实验证明之。在两支干燥试管中各加10滴0.1moldm-3 Pb(NO3)2溶液，然后分别加10滴0.2moldm-3 NaCl和0.1moldm-3 NaCl溶液。二、分步沉淀向试管中加入2滴0.1moldm-3 Na2S溶液和5滴0.1moldm-3 K2CrO4溶液，用水稀释至5吨。然后逐滴加入0.1moldm-3 Pb(NO3)2溶液，观察首先生成沉淀的颜色。待沉淀沉降后，继续向清液中滴加Pb(NO3)2溶液。会出现什么颜色的沉淀?根据有关溶度积数据加以说明。三、沉淀的转化1.已知Ksp,AgCl = 1.8×10-10，Ksp,AgI = 3.5×10-17，设计利用浓度均为0.1moldm-3的AgNO3、NaCl、KI溶液，实现AgCl沉淀转化成AgI沉淀的实验。2.设计制备Ag2CrO4沉淀的实验，观察其颜色，试验Ag2CrO4沉淀能否与0.2moldm-3的NaCl发生反应?注意沉淀及溶液的变化，解释观察到的现象。四、沉淀的溶解1.在试管中加入2moldm-3MgSO4溶液，加入2moldm-3NH3H2O水数滴，此时生成的沉淀是什么?再向此溶液中加入1moldm-3NH4Cl溶液，观察沉淀是否溶解?用离子平衡移动的观点解释上述现象。2.取5滴0.01moldm-3Pb(Ac)2溶液，加入5滴0.02moldm-3KI溶液，待沉淀生成，再加入少量固体NaNO3，振荡试管观察PbI2沉淀又溶解，为什么?五、用沉淀法分离混合离子1.Pb2+、Ca2+、K+的混合液的沉淀分离用0.1MPb(NO3)2、0.1MCa(NO3)2、0.1MKNO3溶液各5滴滴入一支试管中然后加入饱和H2S溶液数滴，振荡试管，产生什么沉淀?离心沉淀后，在清液中再加一滴饱和H2S溶液，若无沉淀出现，则表示Pb2+已沉淀完全，离心分离。用滴管将清液移入另一试管中，在清液中加入1moldm-3Na2CO3溶液，直到沉淀完全，离心分离。写出分离过程示意图。2.混合AgNO3、Fe(NO3)3、Al(NO3)3溶液用沉淀法使Ag+、Al3+、Fe3+分离。试设计其分离程序。分析思考 1.根据溶度积判断10滴0.1moldm-3 Pb(NO3)2溶液加10滴0.2moldm-3 NaCl溶液是否有沉淀产生?2.估计Ag2CrO4沉淀与2moldm-3NaCl反应的综合平衡常数。估计该反应的可能性及主要现象。3.设计沉淀法分离Ag+、Fe3+、Ap3+离子的分离程序。

废水里加入浓硝酸后，有白色絮状沉淀产生，请问是什么物质？原来没有沉淀

沉淀滴定法 ： 是 以沉淀反应为基础的一种滴定分析方法。 沉淀滴定法必须满足的条件： 1. S 小，且能定量完成； 2. 反应速度大； 3. 有适当指示剂指示终点； 4. 吸附现象不影响终点观察。 目前，应用较广泛的是： 生成难溶性银盐的沉淀滴定法 银量法 沉淀反应： Ag + +沉淀滴定法：是 以沉淀反应为基础的一种滴定分析方法。 沉淀滴定法必须满足的条件： 1. S 小，且能定量完成； 2. 反应速度大； 3. 有适当指示剂指示终点； 4. 吸附现象不影响终点观察。 目前，应用较广泛的是：生成难溶性银盐的沉淀滴定法——银量法 沉淀反应： Ag+ +X- ⇌ AgX↓ Ag+ + SCN- ⇌ AgSCN ↓应用：Cl-、Br-、I-、Ag+、SCN-以及能定量地产生这些离子的有机化合物。