定量打包秤

p 　　建设生态文明是中华民族永续发展的千年大计。党的十九大报告提出，必须树立和践行绿水青山就是金山银山的理念，坚持节约资源和保护环境的基本国策，像对待生命一样对待生态环境，统筹山水林田湖草系统治理，实行最严格的生态环境保护制度，形成绿色发展方式和生活方式，坚定走生产发展、生活富裕、生态良好的文明发展道路，建设美丽中国，为人民创造良好生产生活环境，为全球生态安全作出贡献。全市广大干部群众纷纷表示，坚决贯彻落实十九大精神，积极投身到加快生态文明体制改革、建设美丽中国的生动实践。 /p center style=" font-family: " microsoft=" " font-size:=" " white-space:=" " img src=" http://pic.xhby.net/003/005/293/00300529334_f68a5662.jpg" style=" max-width: 100% box-sizing: border-box " / /center p style=" text-align: center " 　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　图为位于盐城环科城的环保清华(盐城)环境工程技术研发中心和烟气多污染物控制技术与装备国家工程实验室。 /span /p p 　　 strong 构建绿色技术创新体系 /strong /p p strong 　　提供更多优质生态产品 /strong /p p 　　“听到十九大报告中提出加快生态文明体制改革、建设美丽中国的内容时，我感到非常振奋，这更加鼓舞我们环保人放开手脚加油干。”亭湖区委副书记、盐城环保科技城党工委书记张利华说。 /p p 　　张利华说，报告提出的构建市场导向的绿色技术创新体系，推进绿色发展，壮大节能环保产业、清洁生产产业和清洁能源产业，指明了环保产业的发展方向，对节能环保产业发展必将产生极大的推动作用。“环保产业的高速发展，将快速推进我国环境保护和生态文明建设。”张利华说，通过提高环保产业水平，将推动其他工业产业的技术创新，进一步改善优化经济结构。 /p p 　　10月19日，记者在盐城环保科技城看到，8辆重型卡车，满载着设备，徐徐驶进新华产业园内的烟气多污染物控制技术与装备国家工程实验室。“十九大报告提出，我们要建设的现代化是人与自然和谐共生的现代化，既要创造更多物质财富和精神财富以满足人民日益增长的美好生活需要，也要提供更多优质生态产品以满足人民日益增长的优美生态环境需要。”实验室负责人、清华大学教授、长江学者李俊华说：“目前我们在全球范围内采购的5000万元研发设备已全部到位，凭借已经成熟的科技成果，预计下月初，我国首条中低温脱硝催化剂生产线将在这里诞生。”李俊华说，脱硝催化剂活性一般随着烟气温度的降低而降低，当温度低于200℃时，现有低温催化剂的活性较低，会造成脱硝效率不达标，还会导致氨逃逸超标等二次污染问题，目前中低温脱硝催化剂国内市场尚未全面启动。我们这条生产线的诞生，将对包括焦化、水泥、玻璃、工业锅炉等九大行业实现真正意义上的零排放，市场容量巨大。 /p p 　　烟气治理是盐城环保科技城一直以来的主攻方向。全国烟气治理前10强企业已有7强在此落户，带动了一批本土企业步入了全国第一方阵。15家国内外顶级研发机构的入驻，为成功建成全国10大示范工程提供了技术支撑。 /p p 　　 strong 加大生态系统保护力度 /strong /p p strong 　　构建海疆绿色生态屏障 /strong /p p 　　“开展国土绿化行动、建设森林公园、强化湿地保护和恢复、完善天然林保护制度等，十九大报告对生态系统保护与建设提出了新的更高的要求。”市林业局局长符文华在接受记者采访时认为，目前我市正在全面实施的“一片林”战略工程，不仅是实施生态立市战略、加强城市生态建设的重要内容，更是通过增加生态公共产品供给，满足人民群众日益增长的绿色需求、生态需求、旅游需求的重要举措。到目前为止，全市已完成新造林14万亩，改造提升15.9万亩，新增城镇绿化面积3062公顷，造林总量全省第一。 /p p 　　千里海疆绿色屏障，构筑城乡绿色长城。符文华说，我们强力推进“沿海百万亩生态防护林”战略工程，将来“一片林”建成之后，能够有效改善环境质量、调节气候、抵御台风洪涝等自然灾害，同时，每年可以吸收二氧化碳160多万吨、释放氧气140多万吨，使区域空气质量大幅提升，每年可减少水土流失约80万吨。到时将有一大批森林、旅游、康养和养生文化基地在盐阜大地蓬勃兴起，构建林、景、水一体的绿色生态景观。 /p p 　　“通过深入学习十九大报告，我们必须树立和践行绿水青山就是金山银山的理念，科学处理经济发展和生态保护的关系这条红线。作为一名在一线从事生产实践的林业工作者，感觉到肩上的担子更重了。”大丰区林场场长储冬生表示，将紧紧围绕生态文明建设和省“三化”树种、市“一片林”建设的要求，加快推进国家森林公园创建，栽好生态林，努力建成高标准的优质林果示范林基地，大力发展耐盐苗木扩繁工作，为沿海滩涂提供优质的耐盐苗木。 /p p 　 strong 　着力解决突出环境问题 /strong /p p strong 　　改革生态环境监管体制 /strong /p p 　　“十九大报告充分肯定了我国生态文明建设取得的显著成绩，对未来加强生态环保工作做出了一系列战略部署，高瞻远瞩、催人奋进，让我们对做好新时期环境保护工作的信心更足，方向更明。”市环保局党组书记、局长周俊说，“首先是坚定不移推进绿色发展。我们将主动融入经济转型升级和产业结构调整，实行最严格的环境保护制度，实施最严格的生态空间管制，提高项目准入门槛，大力淘汰落后产能。其次，全力以赴解决突出环境问题，打好大气、水、土壤污染防治三大战役，抓好中央环保督察反馈问题整改，深入推进‘263’专项行动。第三是加快推进我市环保制度改革和生态文明体制机制改革，健全环境保护党政同责、损害生态环境终身追责的考评体系，努力将盐城这方水土建成生活美好、令人向往的地方。” /p p 　　“这几天，我们认真学习了十九大报告，作为工作在生态保护第一线的基层干部，尤其对建设人与自然和谐共生的现代化这一命题，感受更为深刻，精神备受鼓舞。”盐城国家级珍禽自然保护区管理处副主任吕明光说，要树立底线思维，追求经济建设与生态文明建设、人与自然发展的平衡，实现生态文明建设、绿色发展和高质量高效益的充分发展，真正把盐城保护区建设成为生态文明的示范和美丽盐城的典范。 /p

新实验室常备哪些仪器合适？实验室常用仪器都有什么用途呢？下面做一些简单的解说：1 电子秤电子称是用来对货物进行称重的自动化称重设备，通过传感器的力电转换，经称重仪表处理来完成对货物的计量，适用于各种散货的计量。2 电子天平电子天平是实验室分析或质量控制所必须的仪器，具有称量大，精度高，在较差使用环境下亦可达到精密称量的要求。3 离心机通俗讲，将一些混合在一起的液体通过离心机高速旋转能迅速分离液体。该机适用于生物，化学，遗传学，医药学，医院，实验室对学业，生物体，叶绿素，蛋白核酸等液体混合物的分离。4 干燥箱干燥箱是一种常用的仪器设备,主要用来干燥样品,也可以提供实验所需的温度环境.干燥箱应用与化工,电子,铸造,汽车,食品,机械等各个行业.。5 超声波清洗器超声波清洗可以达到物件全面洁净的清洗效果，特别对深孔，盲孔，凹凸槽俄清洗是最理想的设备，不影响任何物件的材质及精度。同时在生化，物理，化学，医学，科研及大专院校的实验中可作提取，脱气，混匀，细胞粉碎之用。6 培养箱培养箱是科研实验的必需设备，主要适用于医疗卫生、医药、生物、农业、科研单位等部门作储藏菌种、生物培养之用。7 索氏提取仪索氏提取器是由提取瓶、提取管、冷凝器三部分组成的，提取管两侧分别有虹吸管和连接管，各部分连接处要严密不能漏气。该仪器应用余含油量在0.5%-60%范围内的食品、油脂、饲料、土壤等样品中。8 微波消解仪微波消解仪可对各种地表水、生活污水、工业废水中化学需氧量（CODcr）、总磷（TP）、总氮（TN）、进行快速高效消解测定。广泛用于各级环保部门，水资源管理部门及公共卫生部门对水质的鉴定与管理。9 氢气发生器氢气发生器为气相色谱FID、FPD、NPD等检测器提供高纯氢气气源，保障配套仪器的样品测定，对环境无污染。10 超纯水机超纯水机是采用预处理、反渗透技术、超纯化处理以及后级处理等方法，将水中的导电介质几乎完全去除，又将水中不离解的胶体物质、气体及有机物均去除至很低程度的水处理设备。2020年4月28日我司谱标科技有新实验室仪器可整体打包，仪器全部是2019年机，安装调试后没有用过，满足实验室常用仪器的需要，如有兴趣欢迎来洽谈！1， 六位的索氏提取仪2， 22.5L超声波清洗仪3， 高速离心机两台4， 冰箱5， 屹尧微波消解仪6， 石墨电热板7， Eyela旋转蒸发仪8， 电热鼓风干燥箱9， 恒温振荡器10， GCMS，GCFID（带空气发生器和氢气发生器）11，HPLC-DAD MS（单杠质谱）12， 瓶口分配器 三个13， ICP-OES14， Ph计15， Cary 60 UV-VIS16， EDX-LE Plus ED-XRF17， 电子天平MS204，ME20418， 纯水仪19， 移液器8把，brand，eppendorf各一套部分仪器图片展示如下：

p style=" text-align: center " 　　 strong 十九大报告提出，创新是引领发展的第一动力，是建设现代化经济体系的战略支撑 /strong /p p style=" text-align: center " strong 　　第一动力，引领经济发展 /strong /p p style=" text-align: center " 　　 strong 《 人民日报 》( 2017年10月30日 20 版) /strong /p p style=" text-align: center " 　　 strong 关键词：第一动力 /strong /p p 　　 strong 创新地位更重要 /strong /p p 　　本报记者 吴月辉 /p p 　　“十九大报告把创新放在引领发展的第一动力、建设现代化经济体系的战略支撑这样一个定位，是对创新作用的进一步肯定和强化。”中国科学院古脊椎动物与古人类研究所所长周忠和说。 /p p 　　中国科学院国家空间科学中心主任吴季认为，当前，我国经济发展进入新常态，既需要新的需求拉动，也需要科技创新的带动。未来如果仍然依靠他人的新知识来推动科技发展，自己不去创新，就很难摆脱处处跟跑的局面。可以说科技创新在我国未来发展中处于非常重要的地位。 /p p 　　中国科学院科技战略咨询研究院研究员万劲波表示，现代化经济体系是全面建设社会主义现代化国家的基础支撑，十九大报告强调创新是建设现代化经济体系的战略支撑，意味着创新的地位在新一轮科技革命、产业变革和军事变革中得到进一步强化，事关国家的前途命运。 /p p 　　“加快建设创新型国家，最迫切的是要进一步强化科技创新、依靠科技创新解决经济发展中遇到的诸多问题。这一要求有利于加快转变我国经济发展方式，让各级党委政府进一步认识到科技进步对于发展的关键作用。”中国科学院水生生物研究所副所长徐旭东说。 /p p 　　“国家的发展和稳定都离不开科技创新。”周忠和建议，今后政府一方面应继续加大对科技创新的稳定投入，另一方面也要继续深化科技体制改革，为科技工作者创造更为宽松和良好的创新环境。 /p p 　　关键词：应用基础研究 /p p 　　十九大报告提出，加强应用基础研究，拓展实施国家重大科技项目，突出关键共性技术、前沿引领技术、现代工程技术、颠覆性技术创新。 /p p 　　 strong 科研内涵再定义 /strong /p p 　　本报记者 喻思南 /p p 　　应用基础研究是指面向应用的基础研究，它为重大、关键技术解决共性的基础科学问题。“过去，我国追踪、模仿式的研究多，有核心竞争力的技术成果少，而要成为科技强国，就需要有标志性的突破，引领全球的技术创新。” 中国科学院理化所研究员、清华大学教授刘静说，“十九大报告强调加强应用基础研究，是对我国科研内涵的重新定义，将产生深远的影响。” /p p 　　刘静说，新的科技革命和产业变革，往往源于前沿、颠覆性技术的突破。当前，世界科技正处于革命性变革的前夜，加强对科技与产业前沿的研究，对未来在科技经济竞争中占据主动至关重要。 /p p 　　“应用基础研究不是简单的基础研究应用，而应是面向国家战略需求、产业重大应用场景的基础研究，是技术创新之源、产业发展之本。”中国科学院科技战略咨询研究院副研究员肖尤丹说，“要建设创新型国家，必须打破以往技术‘引进—落后—再引进’的循环，提高面向战略应用的基础研究能力。” /p p 　　肖尤丹认为，将应用基础研究作为基础研究的关键组成，是符合我国发展阶段和国情的战略举措。加强应用基础研究需要观念的转变和制度的保障。他建议，落实十九大精神，相关部门应当更加精准地支持面向应用的基础研究，区分应用基础研究和应用研究。同时，有必要改变面向应用的基础研究和应用研究的一刀切式的划分和评价。 /p p 　　“强调应用基础研究，还应将其与自由探索式基础研究区别开来。同时，避免国立科研机构和大学的重复布局和过度竞争，解决两者在基础研究方面长期存在的功能交叉和定位冲突问题。”肖尤丹说。他建议，大学、国立科研机构和市场化创新主体，应当按照十九大报告的新要求，尽快明确机构战略定位，围绕强化基础研究基本要求，创新体制机制，补足制度短板，提高实施战略目标的资源配置、人力供给等能力。 /p p 　　关键词：技术创新体系 /p p 　　十九大报告提出，建立以企业为主体、市场为导向、产学研深度融合的技术创新体系。 /p p 　 strong 　科研经济深对接 /strong /p p 　　本报记者 冯 华 /p p 　　中国科学院水生生物研究所副所长徐旭东表示，十九大报告中强调了产学研要“深度融合”。“强调‘深度融合’，主要考虑的是目前大多数情况下融合度不高，合作解决问题的深度不够，合作共赢的黏合力不强。这是由于我国市场经济历史短、源头科技创新对经济的贡献率还不明显、产学研合作创新的文化还没有真正形成所造成的。” /p p 　　中国科学院科技战略咨询研究院研究员万劲波认为，这一表述是为了破解科研和经济联系不紧密的“痼疾”，将国家的战略需求、人民的美好生活需要和创新发展的突出问题持续转化为科技创新任务，将科技创新成果持续转化为经济社会发展的驱动力，实现科研与经济社会发展无缝对接。 /p p 　　中国科学技术发展战略研究院院长胡志坚表示，建设创新型国家，企业的创新能力最为关键。发达国家高度重视发挥企业在技术创新体系中的主导地位。一个国家能否在国际市场上创造财富、形成更有竞争力的产品和服务，主要是靠企业来实现的。作为市场的主体，企业天然也有创新的本能。因此，十九大报告再次强调，要以企业为主体、市场为导向。 /p p 　　“要让市场真正成为配置创新资源的力量，让企业真正成为技术创新的主体，不能政府指挥企业创新，要让市场来引导、竞争来倒逼企业创新。”胡志坚说，在这一过程中，政府要做的是不断完善创新环境，营造一个公平有序反垄断的市场 同时发挥整个科技资源的效用，实现科研机构、大学、企业的深度融合，建立起国家的技术创新体系 还要通过科技体制改革的进一步深化，打破科技要素流动的制度障碍 发挥好科技金融和中介组织的作用，疏通金融进入实体经济特别是创新型中小微企业的管道。 /p p 　　关键词：基础研究 /p p 　　十九大报告提出，要瞄准世界科技前沿，强化基础研究，实现前瞻性基础研究、引领性原创成果重大突破。 /p p 　 strong 　强化背后是投入 /strong /p p 　　本报记者 吴月辉 /p p 　　“基础研究是国家未来科技发展的基石。跟科技强国相比，我国在这方面的差距较大。要实现引领性原创成果重大突破，就要加强和提高基础研究水平。”中国科学院高能物理研究所所长王贻芳说。 /p p 　　王贻芳表示，科技发达国家对基础研究的投入一般都在15%—20%左右，而我们现在只有5%。应该继续加大对基础研究的投入，希望在不远的将来能够提高到10%。此外，经费投入不应该只是中央政府的事情，地方政府也应该积极参与。 /p p 　　中国科学院古脊椎动物与古人类研究所所长周忠和说，加强基础研究，增加重大引领性原创成果的产出，一是要对基础研究保持持续稳定的投入。在投入方向和分配上，也不能忽视对小团队、小规模基础研究的投入。二是要继续深化科技体制改革，其中最重要的就是改革科研评价体系。此外，还要重视对基础研究人才的培养。 /p p 　　中国科学院国家空间科学中心主任吴季说，从长远看，要特别关注如何能够加强科技创新的后劲，实现从跟踪到引领的转变。为实现这一点，应该在基础科学前沿领域加大投入和战略研究，同时还必须采取科学的组织和管理方法。 /p p 　　“基础研究的能力建设非常重要，今后应继续加强大科学装置的建设。而且这些大科学装置建成后应当向全世界开放，不应只是由中国科学家来使用，这样我们的基础研究才有希望做到世界领先。”中科院院士、中国疾病预防控制中心主任高福建议。 /p p 　　关键词：深化科技体制改革 /p p 　　十九大报告提出，深化科技体制改革，建立以企业为主体、市场为导向、产学研深度融合的技术创新体系，加强对中小企业创新的支持，促进科技成果转化。 /p p 　　 strong 创新“独唱”变“合唱” /strong /p p 　　本报记者 冯 华 /p p 　　“落实十九大报告提出的加快建设创新型国家的要求，要坚持科技创新、体制创新双轮驱动，解决好‘由谁来创新’‘动力哪里来’‘成果如何用’三个基本问题。”中国科学院科技战略咨询研究院研究员万劲波认为，要不断完善适应创新驱动发展的体制机制，在建设富强民主文明和谐美丽的社会主义现代化强国的总体进程中同步实现国家科技创新现代化、科技创新治理体系和治理能力现代化。 /p p 　　中国科学技术发展战略研究院院长胡志坚表示，近年来我国创新驱动发展战略顶层设计基本成型，面向未来的科技体制机制主体架构基本确立，出台了一系列科技体制改革措施。主要集中在科技评价改革、科技计划管理体制改革、科技成果转移转化体系改革等方面。 /p p 　　“以科技评价改革为例，我们实行了以增加知识价值为导向的分配政策，项目评审、人才评价、机构评估的‘三评’改革不断深化，奖励制度改革的步伐也在加快。这些都有助于创新人才要素的流动，激发了科研人员的创新活力。”胡志坚说。 /p p 　　受访专家普遍认为，与加快建设创新型国家的目标相比，我国在科技体制改革方面还面临不少问题，科技体制改革亟待进一步深化。万劲波说，“当前，我国科技创新与经济社会发展供需关系不够匹配，要从科技体制改革和经济社会领域改革两个方面同步发力，消除科技创新中的‘孤岛现象’，变创新的‘独唱’为‘合唱’”。 /p p 　　中国科学院水生生物研究所副所长徐旭东建议，科技计划管理改革的后续完善措施要尽快跟上，在运行中不断总结、完善 同时进一步体现科技创新活动的特殊性，给科研人员松绑 还要加快建立健康的科研价值导向，加强科技成果转化所需要的中间环节支持和中试平台建设等。 /p p 　　关键词：知识产权 /p p 　　十九大报告提出，倡导创新文化，强化知识产权创造、保护、运用。 /p p 　　 strong “强化”二字不寻常 /strong /p p 　　本报记者 蒋建科 /p p 　　国家知识产权局保护协调司司长张志成认为，十八大报告首次提出“加强知识产权保护”，十九大报告提出“强化知识产权创造、保护和运用”，从“加强”到“强化”，说明中央对知识产权保护的一贯重视，也对新时代知识产权保护工作提出了新要求。“强化”保护就是要在知识产权强国建设已经取得显著成绩的基础上，进一步推动各项工作实现新的突破。 /p p 　　“这是新时代知识产权工作的新命题、新定位，更是在新的历史条件下赋予知识产权工作的新任务、新使命，将长期指导知识产权的理论和实践工作。”国家知识产权局知识产权发展研究中心主任韩秀成说。 /p p 　　“创新驱动发展是时代大潮流、世界大趋势、本土大战略，而知识产权是创新发展的战略配置、制度支撑和法律保障。”中南财经政法大学知识产权研究中心名誉主任、国家知识产权战略专家组成员吴汉东说，强化知识产权创造、保护、运用，这既涉及制度创新，也关系到科技创新、文化创新和产业创新，要全面立体地理解其深刻内涵。 /p p 　　国家知识产权局局长申长雨表示，落实报告要求，要聚焦“强化”二字，系统谋划知识产权的创造、保护、运用各项工作，努力推动实现根本性转变。一要推动前沿科技领域创新，深入实施专利质量提升工程，努力推动知识产权创造由多向优、由大到强转变。二要统筹推进知识产权严保护、大保护、快保护、同保护各项工作，构建依法严格保护知识产权的良好环境，推动知识产权保护从不断加强向全面从严转变。三要从深化知识产权权益分配改革、建立健全知识产权运营平台体系等方面着手，努力推动知识产权转化运用从单一效益向综合效益转变，助推实体经济发展，提高产品供给水平，满足人民日益增长的美好生活需要。 /p p & nbsp /p

项目编号：0623-2275N1102091项目名称：中南大学湘雅三医院2022年度科研仪器设备采购预算金额：300.0000000 万元（人民币）采购需求：详见招标文件第五章采购需求包号序号标的名称数量（台/套）预算单价（RMB万元）预算总价（RMB万元）是否允许进口产品一1荧光定量PCR仪16464是2电动单细胞注射系统18989是3Western Blot系统83.528否4全自动扫描显微镜19090是5超低温冰箱24.59否6大容量台式冷冻离心机116.516.5是7杂交炉13.53.5是★本项目打包确定中标人，包中内容不予拆分。 合同履行期限：按招标文件要求。本项目( 不接受 )联合体投标。

一、项目基本情况项目编号：0623-2275N1102091项目名称：中南大学湘雅三医院2022年度科研仪器设备采购预算金额：300.0000000 万元（人民币）采购需求：详见招标文件第五章采购需求包号序号标的名称数量（台/套）预算单价（RMB万元）预算总价（RMB万元）是否允许进口产品一1荧光定量PCR仪16464是2电动单细胞注射系统18989是3Western Blot系统83.528否4全自动扫描显微镜19090是5超低温冰箱24.59否6大容量台式冷冻离心机116.516.5是7杂交炉13.53.5是★本项目打包确定中标人，包中内容不予拆分。 合同履行期限：按招标文件要求。本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：按国家相关政策执行3.本项目的特定资格要求：符合《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规的规定。若投标人所投设备纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，投标人须提供有效期内的医疗器械生产（或经营）许可证或备案凭证及所投设备的医疗器械注册证或备案凭证等。三、获取招标文件时间：2022年11月07日 至 2022年11月17日，每天上午8:30至12:00，下午14:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：湖南省招标有限责任公司招标二部（长沙市湘府东路199号16楼1601室）方式：1、凡有意参加投标者，请于2022年11月7日至2022年11月17日的每日上午8 时30分至12时，下午14时至17时（北京时间，节假日除外），持单位介绍信或授权委托书在湖南省招标有限责任公司招标二部（长沙市湘府东路199号16楼1601室）购买招标文件。 2、招标文件每份人民币 400 元，售后不退。若投标人欲邮购招标文件，我们将以特快专递邮寄，邮寄费国内另收50元人民币。售价：￥400.0 元，本公告包含的招标文件售价总和四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2022年11月30日 10点00分（北京时间）开标时间：2022年11月30日 10点00分（北京时间）地点：湖南省招标有限责任公司（长沙市湘府东路199号招标大厦）12楼开标大厅五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜无七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：中南大学湘雅三医院　　　　　地址：长沙市河西桐梓坡　　　　　　　　联系方式：陶主任、黄老师 0731-88618971　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：湖南省招标有限责任公司　　　　　　　　　　　　地　址：湖南省长沙市湘府东路199号招标大厦　　　　　　　　　　　　联系方式：何栋、刘陶、王秀梅、吴健 0731-84532855、84532885　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：何栋、刘陶、王秀梅、吴健电　话：　　0731-84532855、84532885

★权威性：通过 ISO Guide 34、 ISO/IEC 17025 、ISO 9001质量管理体系认证，s批可同时溯源到NIST、NVLAP、EPA的标准品供应商，热销108个g家★产品全：可提供1000多种农药残留纯品以及3000余种混标产品，并且根据g内的常检项目提供100mg到500mg大包装产品，满足食品检测以及环境监测等l域的检测需求★多样化：纯品、液标、单标、混标、套标，c强的合成实力，可按实验需求定制合成标样，满足个性化需求★价格优：史上z低价，限时抢购

日前，中国政府采购网发布关于杭州余杭创新投资有限公司未来科技城生物医药平台仪器的公开招标公告，本次招标共有4批，预算金额5395.95万元，仪器设备数量457台/套，涉及超导核磁共振、质谱、色谱等多类别的仪器设备，其中质谱系统7套，色谱系统15套。 　　据悉，作为中组部和国资委批准的全国四大未来科技城之一，杭州未来科技城总面积113平方公里，北至杭长高速公路，东至杭州绕城高速公路，南至杭徽高速公路(02省道)，西至南湖。高新产业研发、企业孵化，是未来科技城的重点规划功能，可大致分为四大主导产业：第一，信息产业，包括云计算、电子商务、互联网 第二，生物医药，包括创新药物、生物技术药物、生物医药材料 第三，新材料、新能源 第四，文化创意。 　　具体招标内容如下： 　　第一批： 标项 标项内容 数量 单位 预算金额(万元) 标项一 超导核磁共振 1 套 358 标项二 X射线衍射仪 1 套 152 标项三 电感耦合等离子体质谱仪和微波消解仪 各1套 150 标项四 超高效液相色谱/高分辨串联质谱联用仪 1 套 370 标项五 超高效液相色谱线性离子阱-串联质谱仪 1 套 371 标项六 超高效液相色谱仪串联质谱仪 1 套 260 标项七 三重串联四极杆气质联用仪 1 套 130 标项八 气相色谱仪 2套 75 标项九：细胞平台（一)此标项打包采购，不接受分项投标 电泳垂直套装 15 套 339.07 电泳电泳 13 套 电泳电泳 1 套 电泳电泳 1 套 电泳水平套装 2 套 电泳水平套装 3 套 电泳系统（二维）1 套 转移模块 10 套 凝胶成像仪 1 套 凝胶自动成像曝光系统 1 套 自动蛋白纯化系统 1 套 培养箱C02 15 套 培养箱低氧 2 套 生物安全柜 16 套 安全柜（双人） 1套 　　第二批： 标项 标项内容 数量 单位 预算金额(万元) 标项一 Pka/logP测定仪 1 套 41 标项二 串联四级杆液质联用仪 1 套 196 标项三 超高效液相色谱仪串联质谱仪 1 套 220 标项四（此标项打包采购，不接受分项投标） 超高效液相色谱仪 1 套 135 高效液相色谱仪 1 套 凝胶色谱仪 1 套 标项五（此标项打包采购，不接受分项投标） 超高效液相色谱仪 1 套 106 高效液相色谱仪I 1 套 高效液相色谱仪II 1 套 标项六 液相色谱仪（制备） 1 套 51 标项七 离子色谱仪 1 套 75.47 标项八：理化（一）（此标项打包采购，不接受分项投标） 红外分光光度计 1 套 41 荧光分光光度计 1套 紫外分光光度计 1 套 标项九：理化（二）（此标项打包采购，不接受分项投标） 全自动电位滴定仪 1 套 192.01 全自动旋光光度仪 1 套 热失重TGA 1 套 示差扫描DSC 1 套 元素分析仪 1 套 熔点仪 1 套 容量法水分仪 1 套 标项十：成像平台（此标项打包采购，不接受分项投标） 显微镜（普通倒置） 8 套 131.2 显微镜（智能化倒置荧光） 1 套 显微镜（正置） 2 套 显微镜（智能化正置荧光） 1 套 显微镜（配套显微注射） 1 套 　　第三批： 标项 标项内容 数量 单位 预算金额(万元) 标项一：制剂设备（一）此标项打包采购，不接受分项投标 纳米粒径及电位测定仪 1 套 127.8 微米粒径测定仪 1 套 喷雾干燥机 1 套 标项二：制剂设备（二）此标项打包采购，不接受分项投标 澄明度测定仪 1 套 39.65 片剂脆碎度仪 1 套 微粒检测仪(不溶性) 1 套 硬度计 1 套 真空脱气仪 1 套 振实密度仪 1 套 智能崩解仪 1 套 智能溶出仪（全套） 1 套 标项三：制剂设备（三）此标项打包采购，不接受分项投标 胶体渗透压仪 1 套 35.26 透皮扩散试验仪（立式） 1 套 透皮扩散仪（水平） 1 套 旋转粘度计 1 套单冲压片机 1 套 全自动胶囊填充机 1 套 标项四：制剂设备（四）（此标项打包采购，不接受分项投标） 包衣机 1 套 50.36 混合制粒机 1 套 挤出滚圆机 1 套 流化床 1 套气流粉碎机 1 套 整粒机 1 套 标项五：细胞平台（二）此标项打包采购，不接受分项投标 细胞破碎 非接触 1 套 56 核酸蛋白分光光度计 1 套 转染仪 1 套 标项六：细胞平台（三）此标项打包采购，不接受分项投标 细胞破碎系统套装（多管球） 1套 32.06 组织破碎系统（接触超声） 1 套 组织匀浆器（活性单细胞） 1 套 标项七：细胞平台（四）此标项打包采购，不接受分项投标 酶标仪 1 套 66.8 酶标仪（读板） 1 套 酶标仪（全光谱扫） 1 套 标项八：细胞平台（五） 培养低氧系统 1 套 41.5 标项九：细胞平台（六） 膜片钳（细胞全自动） 1 套 88 标项十：细胞平台（七） 流式细胞仪 1 套 90 标项十一：细胞平台（八） 生物信号无线遥测系统 1 套 123 标项十二：细胞平台（九） 血液生化仪（全自动微量） 1 套 68 标项十三：细胞平台（十）此标项打包采购，不接受分项投标 血液分析仪（全自动五分类） 1 套 81.5 全自动血凝分析仪（尿液分析仪） 1 套 标项十四 热熔混合挤出设备 1 套 42.8 标项十五 冷冻干燥机 1 套48 　　第四批： 标项 标项内容 数量 单位 预算金额(万元) 标项一：通用基础设备（一）此标项打包采购，不接受分项投标 冰箱-20度 10 套 69.6 冰箱2-8度 8 套 冰箱2-8度（药品陈列柜） 6 套 冰箱4度 2套 大型4度层析柜 1 套 标项二：通用基础设备（二）此标项打包采购，不接受分项投标 冰箱超低温(双) 4 套 58 冰箱超低温（单） 4 套 标项三：通用基础设备（三）此标项打包采购，不接受分项投标 液氮罐1 2 套 19.9 液氮罐2 4 套 细胞组织运输罐 2 套 标项四：通用基础设备（四）（此标项打包采购，不接受分项投标） 离心机（低温水平冷冻大容量） 4 套 115.8 离心机常温水平 8 套 离心机低温高速 2 套 离心机小型冷冻多孔角转 5 套 离心机掌上宝 15 套标项五：通用基础设备（五）此标项打包采购，不接受分项投标 离心机落地大容量 1 套 45 离心机（台式高速） 1 套 标项六：通用基础设备（六） 落地式超速冷冻离心机 1 套 77.3 标项七：通用基础设备（七）此标项打包采购，不接受分项投标 电子秤 1 套 23.15 电子秤（0.1g） 4 套 天平（千分之一） 1 套 天平（十万分之一） 2 套 天平（万分之一） 4 套 pH计 4 套 马弗炉 1 套 标项八：通用基础设备（八）此标项打包采购，不接受分项投标 电动移液器8-12道 10 套 63.9 电动吸助器 10 套 连续分液器（电动2+手动4） 6 套 瓶口分液器 4 套 移液器8-12道手动 13 套 移液器套装 40 套 标项九：通用基础设备（九）此标项打包采购，不接受分项投标 BOD 1 套 229.84 TOC/COD 1 套 高速搅拌机 1 套 旋转蒸发仪 1 套 代谢笼 2 套 IVC 2 套 纯水仪 2 套 电阻仪1 套 磁力加热搅拌机 6 套 多功能涡旋混合器 10 套 恒温搅拌器 2 套 恒温振荡器 1 套 加热板 3 套 空气浴加热器 2 套 空气浴摇床 2 套 摇床水平 3 套 摇床脱色 3 套 摇床圆周 1 套 水浴锅 4 套 摇床水浴 2 套 水浴超声波 4 套 灭菌锅1 1 套 灭菌锅2 2 套 洗、烘干机 2 套 制冰机 2 套 药品综合稳定性能试验箱 1 套 烘箱 5 套 培养箱（霉菌、微生物、生化） 5 套 样品储存柜（25℃） 1 套 真空干燥箱 1 套 精密干燥箱 1 套 净气型储药柜 7 套 台式超净台 2 套 废液抽吸系统（真空泵） 2 套 真空过滤系统(真空泵） 2 套真空泵 2 套 胶片冲印机 1 套 DAS软件 1 套 标项十：通用基础设备（十）此标项打包采购，不接受分项投标 离心机 1 套 52.3 细胞离心涂片机 1 套 摇床 1 套 菌落收集仪 1 套 抑菌圈（抗生素效价）自动测量分析仪 1 套 热源仪 1 套 阿贝折光仪 1 套 标项十一：通用基础（十一）此标项打包采购，不接受分项投标 离心浓缩仪 1 套 52.4 高压均质机 1 套 洗瓶机 1 套 标项十二 PCR仪 real-time 1 套 70 标项十三：分子生物平台（二）此标项打包采购，不接受分项投标 PCR仪 real-time 1 套 47.28 PCR仪梯度 1 套 标项十四：分子生物平台（三） 荧光定量PCR仪 1 套 47 标项十五 显微注射设备 1 套 40

德国耶拿公司全球用户体验会——中国北京中科院站、农大站、天津南开站 Real-Time rapidPCR and Liquid handling qTOWER——高速实时荧光定量PCR仪 高速定量PCR仪，最快可在20min内完成40个循环的定量PCR检测 独特的光学系统确保极高的检测灵敏度 “德国制造”高品质—150年精密光学产品研发和制造经验，光学元件十年质保 FasTrans——PCR反应体系构建的好帮手 小型液体处理工作站，是高度一致、可靠的结果的保障 伺服马达驱动实现快速安静的液体处理 多种可更换的移液头： 1, 3, 4 或6 道 9个板位的紧凑设计，功能灵活又节省空间 想了解这些产品能为您带来何种高速和便捷吗？不要犹豫，快来参加我们的用户体验会吧！ 活动预告： 时间 2011年3月22日 下午 14:00-17:00 地点 中国农业大学（西校区） 北京市海淀区圆明园西路2号 新生命综合科学楼会议室 时间 2011年3月23日 下午 14:00-17:00 地点 中国科学院遗传与发育生物学研究所 北京市朝阳区北辰西路1号院2号 S1号楼210室 德国耶拿分析仪器股份公司 北京010-65543849，上海021-54261977 会务联系人： 德国耶拿公司： 王先生 18710030227，吴小姐 13764007224 时间 2011年3月25日 下午 14:00-17:00 地点 南开大学生命科学学院 天津市卫津路94号 生命科学学院 多功能厅

近日，中科院华南植物园科学家发现污染大米成为居民暴露重金属的最大风险源。相关研究发表于《公共科学图书馆》。 　　据介绍，湖南、江西、广东北部等地区是典型多金属成矿带，矿冶活动已对生态环境、食品安全和人体健康带来了严重影响。如大宝山矿区周边的新江镇上坝村村民癌症发病率高，癌症致死率高达56%，成为全国闻名的癌症村。有科学家指出，环境中重金属即使剂量较低，也可通过食物链的传递影响动物和人类健康，甚至导致癌症。 　　因此，华南植物园生态及环境科学研究中心博士庄萍等科研人员对大宝山矿区周边居民癌症高发与食物重金属污染是否有关，饮食途径中不同暴露参数对风险度的贡献率如何等问题进行了多年探索，在比较了饮用水、土壤无意摄取和食物摄取等多种暴露方式之后，结果发现，食物摄入是危害矿区居民健康的最主要途径。 　　据研究人员分析，污染土壤中重金属铅和镉经过食物链(农田土&mdash 稻米&mdash 鸡、菜园土&mdash 蔬菜/豆类、淤泥&mdash 杂草&mdash 鱼)传递，在大米、蔬菜、鱼肉、鸡肉中均有一定量的累积，且一半以上样品镉和铅含量超过国家卫生标准。矿区周边成人和儿童通过食物途径摄入重金属的总目标危险系数THQ达到10.2和11.1(THQ大于1即存在健康风险)，食物中重金属污染使当地居民面临巨大的健康风险。在多种暴露因子中，大米重金属铅和镉的危害贡献率超过了七成以上，成为当地居民暴露重金属的最大风险源。

近日，受中国医学科学院/北京协和医学院药物研究所国家药物及代谢产物分析研究中心（简称研究中心）委托，科迈恩（北京）科技有限公司（简称科迈恩）承担了《定量质谱成像分析系统》软件的研制开发任务。在此之前，双方已合作完成了《质谱成像及代谢组学数据处理软件系统》研发工作，建立的先进质谱成像系统工作站广受好评。　　质谱成像技术是质谱领域的前沿技术，因其巨大的应用潜力，受到了众多仪器生产商和科研院所的关注。作为我国质谱成像及代谢组学研究领域的领军人物，再帕尔阿不力孜教授及其课题组从2006年起深入开展了质谱成像相关技术的研究和开发，并取得如成像原位代谢组学、定量质谱成像技术与方法、创新药物研发和肿瘤分子病理诊断应用等引领国际的原创性成果。　　此次双方旨在前期合作基础之上，开发一套定量质谱成像分析系统，以实现对生物组织中的药物或生物标志物的定量可视化功能。该系统拟采用创新性的校正方法，以使定量质谱成像分析操作过程更简单，定量结果更准确，在新药研发、重大疾病早期诊断和精准医学等领域具有很好的应用前景。　　合作协议签订期间，科迈恩（北京）科技有限公司技术团队前往研究中心进行了业务交流。质谱成像技术负责人贺玖明副研究员向科迈恩一行介绍了软件开发具体内容和技术要求，并就开发关键点进行了深入交流与讨论，科迈恩技术负责人表示将不负重托，尽快推出高质量的软件产品。

p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong span style=" text-indent: 2em " 【疫情情况】 /span /strong /span br/ /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 近期，湖北省武汉市爆发的新型冠状病毒（2019-nCoV）感染肺炎疫情牵动着每一个中国人的心。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 根据权威数据统计，截至2月3日8时，确诊17238例；疑似21558例；死亡361例；治愈475例。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 593px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/1fdf54e9-a033-4744-9bf2-e34608b770af.jpg" title=" 疫情状况.png" alt=" 疫情状况.png" width=" 500" height=" 593" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 【检测难点】 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 当前检测过程中尚存在三难问题： /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong 1.& nbsp 疑似确诊难 /strong ：对于有接触史的早期疑似患者，由于病毒载量较低（可能低于常规qPCR的检测下限），加上样本采集、核酸提取、检测试剂等多方面的原因，导致qPCR检测CT值大于37或直接无扩增信号，被判定为疑似样本或阴性。据《人民日报》1月30日报道，天津一位疑似患者6天内连续进行了4次qPCR检测，最后一次才被确诊。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " strong 2. 疗效评估难 /strong ：临床急需一种直接、有效的疗效评估指标，比如病毒载量的动态变化来指导临床方案的实施 br/ strong /strong /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " strong 3.& nbsp 治愈判定难 /strong ：患者体内病毒转阴的复核确定要慎之又慎。需要比普通qPCR更高灵敏度和更好精确性的检测方法给出客观定量结果进行转阴的判定。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 【领航产品】 /span /strong /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 作为专注于数字PCR及微流控设备研发的领航基因一直密切关注疫情进展，在疫情发生后第一时间组织紧急攻坚小组，克服重重困难，成功开发出新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（数字PCR法），搭配领航基因自主研发的生物芯片阅读仪（浙械注准20192220007）及配套数字PCR芯片耗材等为新型冠状病毒检测提供完整的定量解决方案，重点解决低丰度检出、疗效评估与治愈判定等几大难题。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong Part1：领航检测试剂盒 /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 310px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/f920292a-f5e8-4f71-9878-401189d61c8d.jpg" title=" 领航检测试剂盒.png" alt=" 领航检测试剂盒.png" width=" 600" height=" 310" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " “新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（数字PCR法）”针对新型冠状病毒的ORF1ab、M、N三个基因区域，分别设计高特异性的引物和探针，增加检测特异性的同时通过多个位点检测减少RNA变异导致假阴性的可能，确保检测结果准确可靠。试剂盒采用一步法RT-dPCR技术，基于数字PCR单分子扩增的超高灵敏度和直接绝对定量的技术优势，可辅助新型冠状病毒核酸的高灵敏度定量检测。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong Part2：领航基因检测平台 /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 242px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/da7f1f35-b7cb-48fc-b1b3-56d50b6c5b97.jpg" title=" 数字PCR.png" alt=" 数字PCR.png" width=" 600" height=" 242" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C319981.htm" target=" _self" strong 微滴式数字PCR系统 /strong /a /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong Part3：领航基因解决方案 span style=" text-indent: 2em " & nbsp /span /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 121px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/7c0522f7-ef5d-4b76-94be-a2e62028b681.jpg" title=" 领航基因解决方案.png" alt=" 领航基因解决方案.png" width=" 600" height=" 121" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 适用样本：咽拭子、痰液、肺泡灌洗液、血浆等 br/ /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong 1.& nbsp Part4：平台优势 /strong /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 1.已获证：数字PCR系统核心仪器——生物芯片阅读仪已取得医疗器械注册证，增加了新型冠状病毒检测的有效性及安全性。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 2.高灵敏度：数字PCR可以做到单分子扩增，灵敏度比qPCR高出一个数量级以上，对于病毒载量较低（qPCR检测Ct值较高）的样本，可以准确判断阴阳性，减少假阴性的概率。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 3.高通量：高通量检测分析，支持单次32张液滴芯片。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 4.多通道检测：拥有5色荧光通道，大幅超越国际常规的2～3色荧光通道，荧光通道无串扰、信号采集快、信噪比高。不仅有力地拓展了基因多重检测的应用空间，还可以节约珍贵样本、检测时间和试剂成本。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 5.动态监控：数字PCR可以不依赖标准品和标准曲线等，直接对检测体系中的核酸进行绝对定量，充分利用这一特性可以实时监测不同治疗阶段患者体内的病毒载量的变化，进而指导临床方案的实施。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 6.安全有效：PCT专利的油相制备技术和独特的微流道设计确保在芯片中快速生成均匀、稳定的单层平铺液滴，检测过程全程封闭，避免交叉污染，避免导致假阳性结果，符合临床对检测安全性的要求。 span style=" text-indent: 2em " & nbsp /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 【企业介绍】 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 领航基因科技（杭州）有限公司专注于数字PCR技术相关的设备、耗材与试剂的研发，拥有国内外高水准的多学科交叉技术研发团队，荣获国家高新技术企业和杭州市企业高新技术研发中心认定，并顺利通过ISO13485认证。公司申请数字PCR产品相关专利50余项，并已授权20余项，在国产数字PCR行业中处于领先地位。公司致力于开发高通量、低成本、全自动的数字PCR检测平台，应用于肿瘤、遗传和病原微生物检测等领域，为临床提供整套完整的分子诊断解决方案。随着公司在技术创新与产品报批方面的快速发展，未来领航基因将推出更多系列优质产品，推动中国数字PCR市场蓬勃发展。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 【领航愿景】 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 在此次新型冠状病毒疫情防控中，领航基因会与奋战在疫情前线的医护英雄们一起，携手共渡难关！非常欢迎同行一起合作，为疫情防控提供优秀解决方案。如有合作意向，请致电：0571-87635306 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/133.html?IMShowBigMode=& IMCityID=& AgentSortId=& SampleId=& IMShowBCharacter=& sidstr=" target=" _self" span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 点击就进入PCR仪专场 /strong /span /a /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd" target=" _self" span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 点击进入仪器信息网特别专题“抗击新冠疫情 仪器人在行动” /strong /span /a /p

实时荧光定量PCR数据中的基本概念：在整个扩增过程中会出现基线期，指数期，线性期和平台期。其中在基线期和指数增长期，扩增产物都是以指数级增长，但是在基线期我们没办法检测；而到了线性期和平台期之后，由于不同基因，或者不同条件下其扩增效率差别很大，因此没有办法计算模板的含量。因此，在指数增长期的CT值就成了计算模板含量的关键值。▲ 图一：线性图谱▲ 图二：对数图谱为什么知道CT值就能够得到最初的目标基因含量呢？如图三，表示一个基因单次扩增曲线。N为扩增产物的分子数，模板的分子数乘以1+扩增效率的n次方，n代表循环次数。也就是说，如果扩增效率为100%，产物的分子数就等于模板数乘以2的n次方。但是在线性增长期和平台期，扩增效率不可能是100%，因此PCR理论方程只在指数期成立，也就是图三绿色框的部分。▲ 图三数据处理：以下三张图分别表示我们在做荧光定量PCR时提到的三个名称：扩增曲线、标准曲线、溶解曲线。1、绝对定量：使用一系列稀释的已知浓度的标准品与未知样本同时进行测定，根据系列浓度标准品的CT值与起始模板量之间的线性比例关系。注意事项：☑ 标准品必须来源可靠，浓度已知。☑ 标准品要和待测样品同时在仪器中扩增。☑ 只能根据标准品覆盖的浓度范围进行待测样本浓度的推测。2、相对定量：是用来确定经过不同处理的样品之间的表达差异或目标在不同时相差的表达差异，也就是倍数差异。Azure Cielo™ 实时荧光定量PCR系统来自美国Azure Biosystems公司，以创新服务于生命科学为愿景。Azure Cielo™ 实时荧光定量PCR系统融合了高品质Peltier温度模块和基于光纤传输的光学检测系统，为您的科学研究提供高精准、高灵敏的可靠结果。Azure Cielo 3/6检测通道，可根据实验需求灵活配置。同时配有10.3触控系统，主机本身可独立运行、连接、远程交互，让您随时随地知悉实验进程和及时获得实验结果。

6月，正值全国高考、志愿填报之时，想必，又会有一批学子将踏进国内顶尖学府——复旦大学，一座拥有113年历史的百年名校。 113年是一段漫长的岁月，一些原先或文艺、或大气的建筑，在日复一日的风雨中逐渐褪去靓丽色彩，尤其是屹立了近半个世纪、见证了中国科技逐步强盛的化学楼、物理楼。前不久，经过专业建筑检测，这两栋“半百楼”主体框架已随着时间走向衰老，同时内部设施也在步向“老龄化”。再加上国家科学发展一日千里，更多科学前沿新课题不断加入，这两栋楼目前的实验环境已然无法满足这个百年名校目前及未来的科研需求。 因此，这两栋楼的搬迁改造迫在眉睫。复旦大学化学楼 实验室搬迁 专业人做专业事 2018年1月，经过和同行的激烈竞标，泰坦科技（titan）成功拿下了化学楼、物理楼的搬迁项目。 一说到搬迁，很容易就联想到搬家，桌椅板凳、锅碗瓢盆、杂七杂八的东西非常多，各种繁琐的事情数不胜数。但是复旦大学物理楼、化学楼搬迁，可不是一个简单的家庭住宅搬迁能相比的。 这两栋楼，房间近300间，涵盖有机、无机、分析、物化、综合等各个实验领域，需要搬迁的多数为通用仪器、精密仪器、各种实验耗材、各种危险化学品等物品，而且这些实验室用品品牌众多，性能、用途各不相同，一般的搬家服务公司根本无法完成搬迁工作。 泰坦科技（titan）作为实验室整体解决方案领导者，拥有5000+合作品牌，专业的售后服务团队，了解每一款仪器的安装使用条件。他们可以根据仪器特点结合用户端的实际环境条件，为用户量身定制实验室整体搬迁方案，规划搬前、搬中、搬后的各项事宜。 所以说，复旦大学化学楼、物理楼实验室搬迁是一项专业的搬迁工作，泰坦科技（titan）是一个专业的团队，专业的事就得专业的团队干！ 行动出真知 实践是检验真理的唯一标准，同理，实践也是检验专业的唯一标准。 在接下这个项目的第一时间，我们的团队便根据项目特点成立了搬迁专项小组，对搬迁工作量进行摸盘，结果就是——两栋楼，近300个房间，需要拆卸打包仪器逾1000套，试剂药品逾100箱，耗材多达5000多箱，办公桌实验桌约1400张，文件资料约5000箱，空调拆卸安装约200套，这还不包括杂项辅助物料。 虽然在前期投标就明白复旦大学实验室搬迁项目的工程量会很大，但是这个数据还是远远超过了团队预期。不过没有关系，一路披荆斩棘一往无前的泰坦人就从来没有退缩过，难度越大才越有挑战性、才越能让团队历练成长。经过包装、防护，等待被搬迁的设备 在搬迁过程中，我们的防护标准不会因为物品多就有所松懈，只会越多越严格。对于实验室物品，我们采用防震防撞的包装，根据耗材的种类分类打包，而对于各种仪器设备我们则根据特性灵活采用一箱一物、一箱多物、多箱一物多种打包方式，而且在搬运前，搬迁人员会事先演练一遍搬迁路径，确认进出门时门框的尺寸、走廊转弯的角度、货梯轿厢与地面的高低差等，以保证整体搬迁稳中有进、快中有序。对于大型物件 提前协调吊车 计划没有变化快 办法总比困难多 尽管，在项目前期我们已经做足了计划，尽量保证项目在计划内“按部就班”地进行。但是，在具体实施过程中，总有几次变化会对抗计划，总会有一些突发因素给我们增加额外的工作量，所以，面对变化，如何完美的应对，也是对我们团队专业性的考验。 首先在这个项目初期，学校的老师由于繁忙，并未有具体的搬迁准备和方案，虽然学校方面考虑到为了提高沟通的效率，专门配备了相关协调人员，但是整体而言，协调效果并不令人满意，导致搬迁工作难以按计划进行。在这个问题上，我们的负责人将搬迁计划精密安排到按天来算，哪怕有老师因突发事件需要变更计划， 我们也能及时响应，根据实际情况调整，保证节奏不乱。我们的项目负责人费工，一人同时协调100多位老师，楼上楼下楼里楼外奔波，每天足迹里程达20公里。 其次，因为在项目进行中间复旦大学举办了一次校园艺术节，导致原先的搬迁路线被封。为了不延误搬迁工期，我们积极尝试寻找解决办法。经过主动和校方沟通，校方同意采取破墙的方式重新开辟一条新的路径，相比之前的路径还近了许多。但是由于偏离主路，车辆、吊车等机械无法使用，搬迁人员只能选择人工搬运。搬迁人员人工作业难度大 当然计划外的事情还有很多，电梯故障、部分设备超过货梯的大小等，但我们都在短时间内高效、专业地处理。专业的结果就是，两栋实验楼，300多间房间，近20000箱的实验用品，我们的团队在一个多月内高效、保质地完成！此次搬迁获得复旦老师们的充分认可 搬的是物 迁的是魂 校园，是一个神圣的地方，它教书育人，它普世大众，尤其对一个具有百年历史的校园来说，搬迁，搬的是物，迁的是魂。 一间实验室，在普通人看来，可能就是一群实验员摆弄着五颜六色的液体，操作着不知名用途的仪器，日复一日，年复一年。但是作为科学服务郎，我们知道实验室承载的是一代代科研前辈科技兴国的强国梦，它有血有肉有传奇故事，所以，我们在这次搬迁工作中对各种实验物品的防护，更多的也是对这些“传奇”的尊重及守护。 在这次需要搬迁的化学楼里，有一座无数后辈敬仰之人的雕像，他就是中国近代史上的著名教育家马相伯先生，复旦大学创始人，也是第一任校长，蔡元培先生、于右任先生都曾受教于他。复旦大学创始人、首任校长马相伯 对此雕像，校方并没有提出任何要求，本不在我们的项目范围内，但是出于对历史的尊重、对文化的敬仰和对前辈的敬畏，我们主动和校方沟通，表明我们希望将老先生的雕像移出物理楼并在新大楼建成后再将雕像迁回，以继续继承发扬老先生教育兴国的明志。搬迁人员在讨论雕像的防护及迁移方案 我们希望能传承马公为国家教育献身的大无畏精神，也希望能继承这所百年老校延续至今的科研精神。复旦历史上曾经拥有一大批学术大师和著名学者，在国内外享有盛誉。周谷城、陈望道、颜福庆、苏步青、谭其骧、周予同、陈建功、朱东润、胡曲园、严北溟、张世禄、伍蠡甫、卢鹤绂、谢希德等著名学者长期在校执教，为复旦奠定了雄厚的学术传统和基础。 复旦大学校长、中国半导体之母谢希德 建校以来复旦大学为国家共培养了18万余名各类毕业生，涌现出包括于右任、邵力子、陈寅恪、竺可桢、张志让、李岚清等校友在内的众多杰出人才，为国家的建设事业作出了卓越贡献。 尤其是建系八十多年的化学系，科研人才更是多不胜数，目前已有包括黄春辉教授、林国强教授、王迅教授、杨玉良教授等在内共26位中科院院士，他们在有机、无机、物化、材料等各方面取得了令世人瞩目的成绩，他们是当代当之无愧的学术名家、国家瑰宝。而在这次搬迁过程中，我们有幸能为3位院士服务，将他们重于泰山的科研办公室搬入新址，也将多年积累的文化价值、教学精神、科研精神在新的办公室内传承下去。 结语 化学楼、物理楼正在施工 6月6日，泰坦工作人员再次来到复旦大学，看到的是化学楼、物理楼四周已被绿色的防护网包裹的严严实实，站在大楼外能听到建筑工人作业时的叮叮咚咚敲击声。泰坦科技（titan）实验室搬迁，就像这些敲击声一样有着更深层次的寓意。在敲击声的背后是一座崭新的科研大楼即将落成，而在我们搬迁工作的背后，则是对一所百年名校文化保护、历史保护及科研精神的传承。 预计今年8月底，新楼将改造完工，届时，新楼的实验室里，也将再次看到泰坦人的身影，因为，有实验室的地方就有泰坦！

导语古语云“阿胶一碗，芝麻一盏，白米红馅蜜饯。粉腮似羞，杏花春雨带笑看。润了青春，保了天年，有了本钱”。阿胶能补血滋阴、润燥止血，自古为滋补上品。阿胶系驴皮经煎煮浓缩成的固体胶。近年来，随着驴皮货源紧缺，市面上存在不法商贩弄虚作假，以次充好，以牛皮、马皮等下脚料冒充驴皮制作假冒伪劣阿胶的行径，严重扰乱了阿胶市场。其他兽畜皮熬胶，也有补血止血的功能，但阿胶伪品的蛋白质成分及其含量和阿胶真品存在明显不同，与驴皮胶使用效果相差甚远。因此，掌握阿胶的真伪鉴别方法至关重要。 为了进一步规范阿胶产业发展，提升阿胶品质保障能力，国家药典委在2019年发布关于“关于阿胶、海龙、海马等国家药品标准修订草案的公示”和“关于阿胶国家药品标准修订草案的公示（第二次）”两项公示稿，分别对阿胶【含量测定】和阿胶【鉴别】项下内容进行了修订。其中阿胶【含量测定】项修订幅度最大，新增了“特征多肽”含量要求： 驴源多肽A1特征离子对：m/z469.25712.30和m/z z469.25783.40，驴源多肽A2特征离子对：m/z618.35 779.40和m/z618.35 850.40，按干燥品计算，“含特征多肽以驴源多肽A1（C41H68N12O13）和驴源多肽A2（C51H82N18O18）的总量计应不得少于0.17%”。 此外，在2012年药典委颁布了《阿胶中牛皮源质量的补充检验方法》。2015版《中国药典》中，明确规定使用液相色谱-串联质谱法用于阿胶、龟甲胶、鹿角胶的鉴别。最近，国家药监局还颁布了《阿胶中猪皮源的补充检验方法》，在阿胶产品中应不得检出猪皮源（新阿胶）成分。 岛津参考以上标准和文献报道，使用胰蛋白酶对阿胶、牛皮胶和猪皮胶等不同来源的明胶类物质进行酶切处理，通过岛津LCMS-8045液相色谱质谱联用仪(图1)对特征多肽进行测定，从而实现阿胶与杂皮胶的鉴别与阿胶的定量。 图 1 岛津 LCMS-8045液相色谱质谱联用仪 主要方法参数 色谱柱：Shim-pack GIST (2.1 mm I.D.×100 mm L., 2.0 μm)MRM参数：见表1 表1 MRM优化参数对照药材分析 采用超高效液相色谱-质谱联用的方法，一次进样，同时分析8种特征多肽，实现阿胶药材的鉴别与定量。分析结果表明，阿胶、驴源多肽A1、驴源多肽A2、黄明胶、鹿角胶、龟甲胶、新阿胶、马皮源多肽信噪比均大于10：1，完全满足检测要求。如下图2（左右滑动查看全部内容）图2 阿胶等8种特征肽定性色谱图 样品测定 对阿胶样品进行测定，黄明胶、鹿角胶、龟甲胶、新阿胶、马皮源通道均未检出；阿胶、驴源多肽A1、驴源多肽A2分离良好，峰形对称，且信噪比均大于10：1。如下图3（左右滑动查看全部内容）图3 阿胶定性定量肽段测量 总结 阿胶作为滋补佳品，消费者平时关注更多的是阿胶的功效。其实，无数“实验猿”为了保证阿胶的真实与有效，默默地完成了大量阿胶药材真伪鉴别与含量测定的工作。有了本文的方法，“实验猿”可以一针进样鉴别多种肽段，节省时间。除此之外，本方法加入了定量肽段，可以实现定性定量同时分析。 “暗服阿胶不肯道，却说生来为君容”。更多关于阿胶的文章，参阅岛津推出《胶类药材定性鉴别解决方案》。

对新型电子和功能材料的重视，以及对更轻重量和更可持续结构材料的需求，大大推动了聚合物、2D材料和陶瓷等材料的研究。然而，从飞机发动机到家用电器的众多工程应用仍然依赖于金属的高强度和耐用性。因此，金属材料的研究一直持续进行中，而且新材料及其新工艺的开发仍是当下材料界的研究热点，包括高品质高强钢、不锈钢、耐热钢及高温合金等材料[1-4]。大多数金属材料工程应用中必须考虑其强度和韧性。纳米级的第二相弥散强化既能够提高材料强度，又能改善材料韧性的方法之一，因此它对开发新的高性能材料非常有帮助，引起研究者的兴趣。目前，已经有文献报道纳米析出相Nanoprecipitates（NPs）可以大大提高材料的力学性能、耐蚀性、高温性能等。金属材料的性能强化机理与第二相的特征参数及分布有着密切的关系，很多材料强度计算模型也是基于第二相尺寸及百分含量进行计算的。如Friedel和Orowan模型，Friedel切过机制模型:其中r为粒子半径，f为析出相体积分数Orowan绕过机制模型:其中d为粒子半径上述模型说明材料的屈服强度与其内部第二相粒子的平均直径密切相关。此外，纳米析出物类型、尺寸和数量等对疲劳、蠕变等力学性能也有较大影响。因此 NPs的定量表征工作尤为重要。特别是基于当前众多材料均是利用NPs改善材料的力学性能、耐蚀性能、耐热性能、韧性等，析出相定量工作具有较为广泛的实际应用意义，简便、高效定量测试方法的开发工作尤为必要。金属材料的表面形貌与材料的服役过程中表面摩擦行为、腐蚀行为等密不可分，因此对表面形貌的定量分析显得极为有意义。同时金属材料里面的纳米析出相的力学性能一直是材料力学表征的难点，主要受限于尺寸问题，使得众多力学测量设备无能为力。而标准AFM的探针曲率半径为10nm左右，牛津AFM的AMFM技术可以完美解决金属纳米析出物的定量力学问题。表面形貌的定量统计目前， 传统的金属材料NPs的研究主要使用XRD，SEM和TEM。其中，XRD可以表征NPs平均尺寸，但仅能给出粒度范围，尺寸定量精度有限，无法同时获得NPs在材料内的分布。SEM可以表征NPs，但统计结果容易受到表面起伏的影响。由于材料表面腐蚀原因造成某些部位凸起也有可能被统计成析出物颗粒。而TEM可以观察NPs，但在定量统计NPs含量存在问题，主要是纳米析出相在金属材料晶粒和晶界上随机分布导致部分NPs以及边界不明显，从而导致后面的统计出现较大偏差。如图1所示，通过SEM和TEM检测贝氏体钢析出相的尺寸存在明显差异。因此本文推荐使用原子力显微镜检测的方法对金属领域中NPs的定量进行快速且精确的表征。图1 贝氏体钢微观形貌(a)SEM结果(b)TEM结果原子力显微镜(AFM)是一种高精度、快速的表征样品表面特征的技术，可以用来定量表征金属中的NPs。它不仅可以测量颗粒的大小，还可以定量测量其力学和电学性能。技术的进步使得Oxford AFM成像比上一代原子力显微镜的速度更快，操作更容易，数据更可靠。此外，AFM的样品制备要求与其它技术相比更方便，实际使用极具有优势。AFM可以通过形貌、相位图以及材料的力学性质图直接分析NPs。图2给出了高温合金经过抛光之后的析出相的AFM形貌图和相位图，图中可以清楚观察到NPs呈弥散分布，类圆形，尺寸主要分布在10-50nm，该结果与TEM观察结果一致，也说明了AFM表征粒子尺寸信息的准确性。图2 高温合金AFM形貌图，相位图和TEM图

GB/T 36433-2018《纺织品 山羊绒和绵羊毛的混合物DNA定量分析 荧光PCR法》已于2019年1月1日正式开始实施，本标准规定了采用荧光定量PCR测定纺织品中山羊绒、绵羊毛DNA的定量检测方法。本标准适用于纺织品混合物中山羊绒、绵羊毛两组分含量的检测。LUMEX的微芯片实时荧光定量PCR可以为山羊绒和绵羊毛中羊毛含量的检测提供简便、快捷和准确解决方案。相对传统荧光定量PCR，试剂和样品用量更少，仅需要1.2 μL的样品；升降温速度最高可达12? C/s，用时更短；空芯片能够较好得兼容各类常规测剂，也可将试剂冻干在芯片上制成常温保存的冻干芯片，样品仅需分离后加入1.2μL即可。微芯片式荧光定量PCR为用户提供更简便省时的操作，更友好的操作体验，极大得节省了时间成本，消除了人为因素引起的误差。LUMEX微芯片实时荧光定量PCR优势特点：l 便携式荧光定量PCR，可适于现场使用l 高灵敏度实时荧光定性、定量分析l 专利微芯片平台，防止交叉污染l 独特芯片式平台设计，超快加热、冷却速度l 实现快速分析（DNA25分钟，RNA50分钟）l 开放芯片平台，兼容通用试剂耗材l 冻干芯片操作更简便，消除人为误差l 广泛应用于动植物病原体检测、食品转基因鉴别、遗传疾病检测、癌症筛查等羊绒，也被称为山羊绒，是一种从山羊身上提取的豪华纤维，由山羊和其他山羊中提取。虽然羊绒和羊毛是由两种不同的蛋白质组成，却具有相似的天然纤维，但羊绒要比羊毛贵的多。因此在实际的销售链中，为了获取更多的物质利益，羊绒和羊毛经常被混在一起销售。用传统的分析方法对羊绒混纺羊毛进行定量分析仍有一定困难。而微芯片实时荧光定量PCR技术可以有效的解决山羊绒的鉴别和定量问题，该技术已广泛应用于多种领域。LUMEX的技术专家对此方法进行了广泛研究并发表了相关论文，以下内容为Maxim Slyadnev发表论文《 Identification and Quantitation of Cashmere (Pashmina) Fiber and Wool Using Novel Microchip Based Real-Time PCR Technology》的内容节选。来源于不同性别、不同品种和不同年龄的山羊和绵羊中羊绒纤维PCR检测情况一览表来源于不同性别、不同品种和不同年龄的山羊和绵羊中羊毛PCR检测情况一览表来源于不同性别、不同品种和不同年龄的山羊和绵羊中羊绒纤维目标基因的扩增曲线来源于不同性别、不同品种和不同年龄的山羊和绵羊羊毛中目标基因的扩增曲线羊毛羊绒的定量标准曲线对模型样品中羊绒含量的测定微芯片定性定量检测天然纤维中的羊毛羊绒成分结论：基于微芯片的实时荧光定量PCR技术可用于羊毛掺假等纤维混纺织物中羊绒和羊毛含量的定量检测。从不同地区和不同年龄的山羊和绵羊采集的羊绒样品的数据分析证实了该检测技术的有效性和可靠性。该试验在微芯片反应体系中的体积仅为1.2μl，具有成本低、高特异性、高灵敏度、人为误差小、假阴性或假阳性率低等优点。这种方法基于从羊绒和羊毛中提取的线粒体DNA的检测，可以用于大规模的羊毛和羊绒制品的检测，现成的冻干芯片检测可以极大的降低对检测人员的操作要求，这对于在检测行业大范围推广微芯片实时荧光定量PCR是极为有利的。 来源：LUMEX分析仪器

疫情就是命令,防控就是责任，面对突如其来的疫情危机，有人连夜出逃；有人大量囤货，高价卖出；但也有人，危难中经受考验，选择主动承担。继博日科技第一时间完成对武汉、黄冈等重点疫区的物资支援后，近日，博日科技又陆续接到湖北周边地区、江西、河南、湖南、广东、新疆等地有关新型冠状病毒提取检测试剂及设备的迫切需求，疫情当前，关卡封路、物流停运，物资无法及时送达，将直接导致医院及疾控机构无法对疑似患者及时检测；另一方面，连日来“捐赠物资堆积、无人调度”的报道也一次次刺痛人心，怎么办！！！交通管制放行申请面对困难，博日科技工程师和车队师傅主动请缨，顶着病毒肆虐的风险，坚持贯彻博日“送货上门、人员上门、技术上门”的方针，针对江西、湖南等临近省份，联系需求机构开具证明文件，带上物资由博日车队师傅自驾送货上门；针对广东、新疆等较远省份，把试剂仪器装箱打包，将其作为自身行李托运，定时定点送达需求物资，为疫情防控提供有力保障！新疆和田疾控中心物资配送与装机宜春市疾控中心物资配送与装机景德镇人民医院物资配送与装机使命必达，不负韶华，向奔赴抗疫前线的博日勇士致敬！有了你们的付出，我们有理由相信：冬天，即将过去 春天，也将如期而至

梅特勒托利多的经济型大重量自动检重秤CK系列，在市场上一直以测量准确、操作简单和极佳的性价比，得到我们客户的广泛好评。在取得多年成功销售之后，梅特勒托利多认真聆听来自于客户的应用需求，在2010年6月份隆重推出CK系列的新型号CK10，该型号自动检重秤称重范围为10kg和15kg，充分迎合目前市场产品多样化的需求。 　　CK系列自动检重秤是专门为大重量检测而设计的自动检重秤，是针对亚洲市场设计的经济型自动检重秤，适用于大包装产品动态称重和包装箱内缺件检测。并且延续了CK系列一贯操作简便，传输速度可调整，启动时自动秤台置零，稳定检测精度，传输方向可选等特点。 　　CK系列自动检重秤，就像一位不知疲倦的警察日夜守候在生产线上，不放过任何一件不合格的产品。专注于为我们的客户，提高生产效率，节省人工费用，消除质量风险。　　 需要报价/需要更多信息，请点击进入此页面

荧光定量PCR技术是将常规的PCR和荧光检测技术相结合，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，以此实现对初始模板的定量分析。荧光定量PCR技术作为当今生物学研究的重要手段之一，在基础科学、生物技术、医学研究、法医学、诊断学等多方面具有广泛的应用前景。说到荧光定量PCR技术，我们经常会问类似于“你的实验是染料法还是探针法”，“你用的探针是什么类型”等之类的问题，这其实是对荧光标记的选择。根据荧光标记的不同，可以将荧光定量PCR实验分为探针法和染料法两大类。染料法染料法利用能与DNA双链结合的染料来实现，如SYBR Green I。该染料在游离状态下呈现微弱的荧光，一旦与双链DNA的双螺旋小沟结合，其绿色荧光增强约1000倍。因此其总的荧光强度与双链DNA含量成正比，利用这一关系可以反映生成的PCR产物的量（图 1）。SYBR Green I的最大吸收约在497 nm，发射波长最大约在520 nm，与FAM荧光分子的光谱性质类似，因此在所有的荧光定量PCR设备中都是第一通道检测，即“FAM/SYBR Green I”通道。▲ 图1 染料法原理图理论上，所有能与双链DNA结合的染料都可以用于qPCR检测，如溴化乙锭EtBr，碘化丙啶PI，吖啶橙、Cy3等。而选择用于qPCR反应的染料通常会从信号强度、生物安全性、检测简便性和经济适用性这几个因素考虑。例如EtBr可能存在潜在的致癌性。综合考虑下来，SYBR Green I成了比较理想的选择。目前，使用Evagreen的实验者也越来越多，Evagreen作为一种新型的染料，其光谱性质与SYBR Green I类似，其优势在于：▶ 对PCR反应的抑制程度小。高浓度SYBR Green I会强烈抑制PCR反应，因此要控制其使用浓度，一定程度上降低了DNA检测的灵敏度。▶ 与DNA结合密度高。单位长度的DNA双链上Evagreen的密度更高，为饱和型染料，消除了SYBR Green I存在的“染料重分布”的缺陷，提高检测灵敏度的同时也可用于高分辨率溶解曲线HRM。▶ 化学性质更稳定，适合长期保存。TaqMan 探针TaqMan 探针基本可以满足60%以上的qPCR实验，如常规的基因表达和拷贝数变异CNV实验。TaqMan 荧光探针是一种寡核苷酸探针，荧光基团连接在探针的5' 末端，而淬灭剂则在3' 末端（图2）。PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收 PCR扩增时, Tag酶的5' -3' 外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。常用的荧光基团是FAM，TET，VIC，HEX。▲ 图2 Taqman探针MGB探针对于要分辨单碱基差异的SNP实验，采用对碱基错配容忍度更低的MGB探针，在淬灭基团后加入了DPI3基团（图3），从而提高了与靶标结合的亲和力；而且可以对靶点碱基进行化学修饰，如PeptideNucleic Acid和Locked Nucleic Acid。▲ 图3 MGB探针双杂交探针Taqman探针对探针的长度有比较严格的要求，双杂交探针则消除了这一“缺陷”。双杂交探针是由两条寡核苷酸单链组成，一条的3’端带有供体荧光分子，另一条的5’端带有受体荧光分子（图4）。游离状态下荧光供体会发出荧光，但当两条单链都匹配到模板链上时，就会发生荧光共振能量转移FRET，受体荧光分子就可以发出荧光，其荧光强度与生成的产物的量成正比。双杂交探针的优势有两点：摆脱了探针长度的限制，较长的探针可以提高与模板匹配的成功率；只有上下游两条探针都正确匹配后才能检测到受体荧光分子发出的荧光，特异性有所提高。▲ 图4 双杂交探针分子信标探针游离状态下，分子信标探针是一种茎环结构，其环状部分的15-30个碱基可以与靶标区域相结合匹配，下端的配对区域（左右一般各5-6个碱基）则由重复的GC组成，从而将5’的荧光分子和3’的淬灭基团紧紧聚在一起，荧光发生淬灭；当退火时，分子信标探针解开环并与模板靶标杂交，这样荧光分子和淬灭基团的物理距离就变大了，荧光淬灭的前提就打破了（图5）。除了MGB探针，分子信标探针也非常适合用于SNP检测。▲ 图5 分子信标探针除了上述几种类型的探针之外，还有尝试将引物和探针功能相结合的技术，如Amplifluor、LUX等，在设计难度上有所提高，但使用时更简便。各有其应用的侧重点和设计上的利弊，在此不多赘述。那么在荧光定量PCR实验中，我们应该如何进行选择呢？在这里，给大家总结了一些两种方法的区别，供大家参考。表1 染料法和探针法的区别

（2023年3月16日国家市场监督管理总局令第70号公布 自2023年6月1日起施行）第一条 为了保护消费者和生产者、销售者的合法权益，规范定量包装商品的计量监督管理，根据《中华人民共和国计量法》并参照国际通行规则，制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内，生产、销售定量包装商品，以及对定量包装商品实施计量监督管理，应当遵守本办法。本办法所称定量包装商品是指以销售为目的，在一定量限范围内具有统一的质量、体积、长度、面积、计数标注等标识内容的预包装商品。药品、危险化学品除外。第三条 国家市场监督管理总局对全国定量包装商品的计量工作实施统一监督管理。县级以上地方市场监督管理部门对本行政区域内定量包装商品的计量工作实施监督管理。第四条 定量包装商品的生产者、销售者应当加强计量管理，配备与其生产定量包装商品相适应的计量检测设备，保证生产、销售的定量包装商品符合本办法的规定。第五条 定量包装商品的生产者、销售者应当在其商品包装的显着位置正确、清晰地标注定量包装商品的净含量。净含量的标注由“净含量”（中文）、数字和法定计量单位（或者用中文表示的计数单位）三个部分组成。法定计量单位的选择应当符合本办法附件1的规定。以长度、面积、计数单位标注净含量的定量包装商品，可以免于标注“净含量”三个中文字，只标注数字和法定计量单位（或者用中文表示的计数单位）。第六条 定量包装商品净含量标注字符的最小高度应当符合本办法附件2的规定。第七条 同一包装内含有多件同种定量包装商品的，应当标注单件定量包装商品的净含量和总件数，或者标注总净含量。同一包装内含有多件不同种定量包装商品的，应当标注各种不同种定量包装商品的单件净含量和各种不同种定量包装商品的件数，或者分别标注各种不同种定量包装商品的总净含量。第八条 单件定量包装商品的实际含量应当准确反映其标注净含量，标注净含量与实际含量之差不得大于本办法附件3规定的允许短缺量。第九条 批量定量包装商品的平均实际含量应当大于或者等于其标注净含量。用抽样的方法评定一个检验批的定量包装商品，应当符合定量包装商品净含量计量检验规则等系列计量技术规范。第十条 强制性国家标准中对定量包装商品的净含量标注、允许短缺量以及法定计量单位的选择已有规定的，从其规定；没有规定的按照本办法执行。第十一条 对因水分变化等因素引起净含量变化较大的定量包装商品，生产者应当采取措施保证在规定条件下商品净含量的准确。第十二条 县级以上市场监督管理部门应当对生产、销售的定量包装商品进行计量监督检查。市场监督管理部门进行计量监督检查时，应当充分考虑环境及水分变化等因素对定量包装商品净含量产生的影响。第十三条 对定量包装商品实施计量监督检查进行的检验，应当由被授权的计量检定机构按照定量包装商品净含量计量检验规则等系列计量技术规范进行。检验定量包装商品，应当考虑储存和运输等环境条件可能引起的商品净含量的合理变化。第十四条 国家鼓励定量包装商品生产者自愿开展计量保证能力评价工作，保证计量诚信。鼓励社会团体、行业组织建立行业规范、加强行业自律，促进计量诚信。自愿开展计量保证能力评价的定量包装商品生产者，应当按照定量包装商品生产企业计量保证能力要求，进行自我评价。自我评价符合要求的，通过省级市场监督管理部门指定的网站进行声明后，可以在定量包装商品上使用全国统一的计量保证能力合格标志。定量包装商品生产者自我声明后，企业主体资格、生产的定量包装商品品种或者规格等信息发生重大变化的，应当自发生变化一个月内再次进行声明。第十五条 违反本办法规定，《中华人民共和国消费者权益保护法》《中华人民共和国产品质量法》等法律法规对法律责任已有规定的，从其规定。第十六条 定量包装商品生产者按要求进行自我声明，使用计量保证能力合格标志，达不到定量包装商品生产企业计量保证能力要求的，由县级以上地方市场监督管理部门责令改正，处三万元以下罚款。定量包装商品生产者未按要求进行自我声明，使用计量保证能力合格标志的，由县级以上地方市场监督管理部门责令改正，处五万元以下罚款。第十七条 生产、销售定量包装商品违反本办法第五条、第六条、第七条规定，未正确、清晰地标注净含量的，由县级以上地方市场监督管理部门责令改正；未标注净含量的，限期改正，处三万元以下罚款。第十八条 生产、销售的定量包装商品，经检验违反本办法第八条、第九条规定的，由县级以上地方市场监督管理部门责令改正，处三万元以下罚款。第十九条 从事定量包装商品计量监督检验的机构伪造检验数据的，由县级以上地方市场监督管理部门处十万元以下罚款；有下列行为之一的，由县级以上市场监督管理部门责令改正，予以警告、通报批评：（一）违反定量包装商品净含量计量检验规则等系列计量技术规范进行计量检验的；（二）使用未经检定、检定不合格或者超过检定周期的计量器具开展计量检验的；（三）擅自将检验结果及有关材料对外泄露的；（四）利用检验结果参与有偿活动的。第二十条 本办法下列用语的含义是：（一）预包装商品是指销售前预先用包装材料或者包装容器将商品包装好，并有预先确定的量值（或者数量）的商品。（二）净含量是指除去包装容器和其他包装材料后内装商品的量。（三）实际含量是指市场监督管理部门授权的计量检定机构按照定量包装商品净含量计量检验规则等系列计量技术规范，通过计量检验确定的商品实际所包含的商品内容物的量。（四）标注净含量是指由生产者或者销售者在定量包装商品的包装上明示的商品的净含量。（五）允许短缺量是指单件定量包装商品的标注净含量与其实际含量之差的最大允许量值（或者数量）。（六）检验批是指接受计量检验的，由同一生产者在相同生产条件下生产的一定数量的同种定量包装商品或者在销售者抽样地点现场存在的同种定量包装商品。（七）同种定量包装商品是指由同一生产者生产，品种、标注净含量、包装规格及包装材料均相同的定量包装商品。（八）计量保证能力合格标志（也称C标志）是指由国家市场监督管理总局统一规定式样，定量包装商品生产者明示其计量保证能力达到规定要求的标志。第二十一条 本办法自2023年6月1日起施行。2005年5月30日原国家质量监督检验检疫总局令第75号公布的《定量包装商品计量监督管理办法》同时废止。附件： 1.法定计量单位的选择.docx 2.标注字符高度.docx 3.允许短缺量.docx

纺织品纤维含量分析是决定纺织产品标识准确度的重要因素，多国制定相关技术法规，要求纺织服装产品上贴有永久性的标签，并在标签上按照规定的方法注明产品的纤维成分及含量。传统纺织品成分定量方法采用的化学溶解法存在着使用化学试剂、对环境污染、检测周期长、破坏样品等缺点。近红外光谱分析技术作为一种新兴检测技术已经开始迅速被应用于纺织品成分定性和定量检测，具有快速、无损、环保、便捷等优点。该技术主要利用在近红外光的照射下，不同的纤维成分呈现不同吸收峰，其成分含量不同则体现出不同大小、缓陡的吸收峰，利用相应的化学计量学方法和纤维成分数据库，即可获得准确的纤维成分及含量。但在纺织品纤维定量方面，由于近红外模型受仪器类型、实验室环境、织物结构、颜色、染料、纤维含量、检测条件等因素影响，校正模型建立好坏程度直接影响其预测效果，且目前仍存在定量模型无法统一或互通的问题。中国海关科学技术研究中心工业与消费品安全研究所联合深圳市菲雀兰博科技研究中心有限公司，在中国仪器仪表学会近红外光谱分会的大力支持下，于2021年成功举办了第二届（2021）近红外纤维定量分析比对试验，以期推动近红外光谱分析技术的发展和应用。本次比对试验，共涉及棉/氨纶、聚酯纤维/氨纶、棉/聚酯纤维、锦纶/氨纶、棉/聚酯纤维/氨纶 5 大类别，4 类二组分，1 类三组分。分别是棉/氨纶（1-3#）、聚酯纤维/氨纶（4-6#）、棉/聚酯纤维（7-9#）、锦纶/氨纶（10-12#）、棉/聚酯纤维/氨纶（13-15#），五组面料均由中国海关科学技术研究中心工业与消费品安全研究所提供。本次比对试验共有16个机构报名参加，包括中纺标检验认证股份有限公司、北京市毛麻丝织品质量监督检验站、天纺标检验认证股份有限公司、青岛市产品质量监督检验研究院、江苏省纺织产品质量监督检验研究院、南通市纤维检验所、上海英柏检测技术有限公司、上海冉紫实业有限公司、上海纺织集团检测标准有限公司、国家纺织服装产品质量监督检验中心（浙江桐乡）、浙江中纺标检验有限公司、福建省纤维检验中心晋江检验部、中山海关技术中心、广州亚诺检测技术有限公司、中纺标（深圳）检测有限公司、深圳市英柏检测技术有限公司等。在规定期限内有15家实验室反馈了测试结果，1家实验室取消了比对。在15个实验室中，Lab 1、2、3、7、11参加了全部模型比对；Lab 6、8、9、10、12参加了4个模型的比对；Lab 4、5、14、15参加了3个模型比对；Lab16参加1个模型比对。执行标准FZ/T 01144-2018。结果Z比分数图:从参试实验室比对结果可以看出，棉/氨纶、聚酯纤维/氨纶两类样品，各参试实验室所建模型预测结果较为理想，锦纶/氨纶、棉/聚酯纤维、棉/聚酯纤维/氨纶样品，存在少数参试实验室所建模型预测结果不理想的情况。由于纺织纤维种类众多，且复合织物的种类和比例各不相同，使得近红外光谱校正模型的建立难度较大，需要大量的样本数据，校正数据的准确性及合理的计量学方法都对测试结果有影响。针对此次近红外纤维定量分析比对计划，对于相关模型的建立，给出以下建议：1）样品筛选：某些较厚双层针织结构的织物，其谱图看不到明显的吸收峰，或与其他的谱图偏差较大，在建模过程中，此类样品对模型的建立会造成很大影响，不适宜做校正样品，应该去除。2）样品采集： 样品采集过程中，建议将样品折叠适宜厚度，一般4层，水平放置测试窗口上，并在样品上施加一固定压力。采集中对于吸收峰不明显、谱图偏移或漂移严重、光谱形态异常的应提前剔除。3）光谱数据预处理：仪器采集的原始光谱中除包含与样品组成有关的信息外，同时也包含来自各方面因素所产生的噪音信号。这些噪音信号会对谱图信息产生干扰，从而影响校正模型的建立和对未知样品组成或性质的预测。光谱数据预处理主要解决光谱噪音的滤除、数据的筛选、光谱范围的优化及消除其他因素对数据信息的影响，为下步校正模型的建立和未知样品的准确预测打下基础。常用的数据预处理方法有导数、滤噪（平滑）、多点基线校正、归一化处理等。在近红外分析中，对于样品不同组分之间的相互干扰导致吸收光谱谱线重叠的现象，可采用求导的方法进行处理。其中常用的是一阶导数和二阶导数。4）定量校正算法： 近红外光谱分析常用的计量方法有主成分分析（PCR），偏最小二乘法（PLS）和人工神经网络法（ANN）等，其有着各自的优点和局限。选择适合的校正算法，对模型的适用性，有效性有着显著帮助。比如：TQ Analyst提供了定量校正算法，包括了比尔定律、最小二乘法（CLS）、偏最小二乘法（PLS）和主成分回归法（PCR）等。其中在纺织纤维定量检测模型中，偏最小二乘法（PLS）较为经典和常用。5）光谱波长范围的选择：光谱范围的选择在NIR定量分析模型的建立中是最难的一步。至今为止，化学计量学领域仍无完美算法来选择最佳的光谱范围。目前，已有一些配套软件可实现自动化选择光谱范围。例如：TQ Analyst软件中自带Suggest向导进行自动选择光谱范围。光谱波长范围的选择会直接影响模型的精度，即相关系数与均方差。6）建模及模型优化：近红外光谱存在谱带宽、重叠较严重、吸收信号弱、信息解析复杂等问题，它依赖于化学计量学方法，在样品待测属性值与近红外光谱数据之间建立一个校正模型，再通过模型对未知样品的近红外光谱进行预测来得到各性质成分的预测值。目前，近红外建模方法大都以“光谱数据预处理，波长筛选进行特征降维和突出，再通过PLS、SVM算法进行建模”的方法为主。建模的优化常见于如何使用预处理算法对光谱进行预处理，来消除仪器变异所引起的偏差；如何使用波长选择算法，提取光谱中的有效特征；如何利用化学计量方法建立稳定可靠的模型。除此之外，随着人工智能技术的发展，深度学习可以利用现有的大规模已标记数据集训练出一个预测能力强、鲁棒性好的多层网络结构模型。此外深度学习方法建模，其对预处理、波长选择等依赖性很低，该法也将为近红外光谱检测带来新的机遇。

荧光定量Western Blot，绝对不是上样量越多越好。可靠的Western Blot印迹数据通过加载适当量的样品才能获得。加载过多的蛋白会导致信号饱和或用于检测的荧光基团的自猝灭。那么，您如何知道要加载多少裂解液呢？首先使用BCA或Bradford等蛋白测定方法测量裂解液样品的浓度。一旦知道样品的浓度，便可以确保每种样品的加载量相同。于此同时，您仍然需要一种方法来校准凝胶加载量和转印效率的问题。蛋白印迹定量的最佳方法和新共识是将蛋白进行归一化。许多期刊都接受了总蛋白质归一化（TPN），有些期刊（例如《JBC》）甚至要求作者在Western印迹的定量数据时使用TPN或使用验证过的看家蛋白进行归一化。在下面的实验中，加载了0.2-50µg的HeLa裂解物，以检测靶标蛋白STAT3与内参对照GAPDH和总蛋白膜染色的性能。尽管Total-PVDF膜染色线性最高至50μg裂解物，但这显然不是靶标蛋白STAT3加载的理想上样量，因为信号在12.5μg以上不再线性。上样控制GAPDH的归一化提出了一个严重的问题，因为它在裂解物的浓度低于1µg时呈线性，因此其定量用途非常有限。一般而言，我们建议不要加入超过20µg的裂解物，因为这通常会导致蛋白定量方面的问题。为了获得最佳的荧光定量Western印迹，不要忘记应用适当的归一化策略并加载适量的蛋白。Azure Imager多功能分子成像系统☑ 双激光近红外成像：激发强度大、信噪比高、光泄漏少。☑ RGB可见荧光多功能检测：可进行小鼠成像、转基因植物筛选、模式生物斑马鱼成像、培养皿成像等。☑ 同时4通道荧光成像，检测更高效。☑ 高灵敏化学发光和彩色Marker成像。☑ 彩色蛋白胶和核酸胶成像。参考文献：1. Collecting and presenting data. The Journal of Biological Chemistry.website.:http://jbcresources.asbmb.org/collecting-and-presenting-data#blot. Accessed February 4, 2019.2. Fosang AJ and Colbran RJ. Transparency Is the Key to Quality. J Biol Chem. Dec. 11 2015. 290(50). 29692–29694. PMCID: PMC4705984.

实时荧光定量PCR （Quantitative Real-time PCR）是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。Real-timePCR是在PCR扩增过程中，通过荧光信号，对PCR进程进行实时检测。由于在PCR扩增的指数时期，模板的Ct值和该模板的起始拷贝数存在线性关系，所以成为定量的依据。qPCR 原理将标记有荧光素的Taqman探针与模板DNA混合后，完成高温变性，低温复性，适温延伸的热循环，并遵守聚合酶链反应规律，与模板DNA互补配对的Taqman探针被切断，荧光素游离于反应体系中，在特定光激发下发出荧光，随着循环次数的增加，被扩增的目的基因片段呈指数规律增长，通过实时检测与之对应的随扩增而变化荧光信号强度，求得Ct值，同时利用数个已知模板浓度的标准品作对照，即可得出待测标本目的基因的拷贝数。那在我们了解了qPCR的原理之后，我们接下来就要了解一下这几个我们在做实时荧光定量PCR的实验时，一定要清楚的知道的几个概念：CT值、扩增曲线、基线、荧光阈值和阈值循环数01Ct 值的定义在荧光定量PCR技术中，有一个很重要的概念 —— Ct值。C代表Cycle，t代表threshold，Ct值的含义是：每个反应管内的荧光信号到达设定的域值时所经历的循环数。02扩增曲线（amplification curve）是在实时荧光定量PCR中监测到的荧光信号随着循环数变化而绘制的一条曲线。在进行PCR反应过程中，通过检测系统对PCR管内的样品进行实时检测，最后将荧光信号值通过成像技术显现在计算机上。正常的扩增曲线包括四个阶段：基线期、指数增长期、线性增长期、平台期。03基线（baseline）是背景曲线的一段，在扩增反应的最初数个循环里荧光信号变化不大，接近一条直线。04荧光阈值（threshold）是在荧光扩增曲线指数增长期设定的一个荧光强度标准(即PCR扩增产物量的标准）。荧光阈值可以设定在PCR扩增的指数期。05阈值循环数表示每个PCR反应管内荧光信号达到设定的荧光阈值所经历的循环数，研究表明，各模板的CT值与该模板的起始拷贝数的对数存在线性关系，即起始拷贝数越多，CT值越小 起始拷贝数越少,CT值越大。我们利用已知起始拷贝数的标准品可做出以起始拷贝数的对数为横坐标,CT值为纵坐标的一条标准曲线。只要获得未知模板的CT值,即从标准曲线上计算出该模板的起始拷贝数。06荧光化学目前，实时荧光定量PCR技术主要通过两种方式——荧光染料或者荧光标记的探针对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，并结合相应的软件对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。现将其原理简述如下：1）TaqMan荧光探针：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5’－3’外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。2）SYBR荧光染料：在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。那我们要如何选择qPCR的检测方法呢？下面我就列出他们各自的优缺点，大家可以参考一下！ qPCR和常规PCR的区别实时检测（在对数扩增时期）而不是终点检测敏感性高需要样品少特异性高精确定量qPCR常见问题分析1.无Ct值出现检测荧光信号的步骤有误: 一般SG法采用72℃延伸时采集，Taqman法则一般在退火结束时或延伸结束采集信号。引物或探针降解: 可通过PAGE电泳检测其完整性。模板量不足: 对未知浓度的样品应从系列稀释样本的最高浓度做起。模板降解: 避免样品制备中杂质的引入及反复冻融的情况。2. Ct值出现过晚（Ct38）扩增效率低: 反应条件不够优化。设计更好的引物或探针；改用三步法进行反应；适当降低退火温度；增加镁离子浓度等。PCR各种反应成分的降解或加样量的不足。PCR产物太长: 一般采用80-150bp的产物长度。3. 标准曲线线性关系不佳加样存在误差: 使得标准品不呈梯度。标准品出现降解: 应避免标准品反复冻融，或重新制备并稀释标准品。引物或探针不佳: 重新设计更好的引物和探针。模板中存在抑制物，或模板浓度过高4. 负对照有信号引物设计不够优化：应避免引物二聚体和发夹结构的出现。引物浓度不佳：适当降低引物的浓度，并注意上下游引物的浓度配比。镁离子浓度过高：适当降低镁离子浓度，或选择更合适的mix试剂盒。模板有基因组的污染：RNA提取过程中避免基因组DNA的引入，或通过引物设计避免非特异扩增。5. 扩增效率低反应试剂中部分成分特别是荧光染料降解。反应条件不够优化：可适当降低退火温度或改为三步扩增法。反应体系中有PCR反应抑制物：一般是加入模板时所引入，应先把模板适度稀释，再加入反应体系中，减少抑制物的影响。6. 溶解曲线不止一个主峰引物设计不够优化：应避免引物二聚体和发夹结构的出现。引物浓度不佳：适当降低引物的浓度，并注意上下游引物的浓度配比。镁离子浓度过高：适当降低镁离子浓度，或选择更合适的 mix 试剂盒。模板有基因组的污染：RNA提取过程中避免基因组DNA的引入，或通过引物设计避免非特异扩增。7. 同一试剂在不同仪器上产生不同的曲线，如何判断？判断标准：扩增效率，灵敏度，特异性如果扩增效率在90%-110%，都是特异性扩增，都可以把数据用于分析。8. 扩增曲线的异常？比如“S”型曲线？参比染料设定不正确(MasterMix不加参比染料时，选NONE)模板的浓度太高或者降解荧光染料的降解

记者21日从中科院海洋研究所获悉，该所研究员张鑫课题组和孙超岷课题组共同合作，基于共聚焦显微拉曼技术，通过三维定量成像实现了长期、近实时、非破坏性的微生物监测，对微生物生长和代谢情况进行可视化及定量分析，为未来分析微生物原位生物过程提供了新思路。研究成果近日发表于《微生物学谱》上。固体培养基培养的菌落的三维定量成像示意图 课题组供图记者了解到，张鑫课题组在之前的工作中，观测到我国南海冷泉环境中单质硫含量丰富。随后，孙超岷课题组发现了冷泉细菌Erythrobacter flavus 21-3可以高效氧化硫代硫酸钠生成单质硫，张鑫课题组通过拉曼光谱鉴定后发现单质硫结构为环状S8，研究成果发表在生物学领域权威期刊《国际微生物生态学会杂志》。后续两个课题组合作将E. flavus 21-3及其突变株布放到深海冷泉喷口附近进行原位培养，证实该菌株在深海原位环境中也能形成硫单质，相关成果发表在国际生物学期刊《微生物学》，为解释我国南海冷泉喷口广泛分布硫单质的成因提供了重要理论依据。E. flavus 21-3在高氧条件下的三维拉曼成像分析 课题组供图由此可见，微生物是深海硫形成和循环的重要贡献者，其介导的硫代谢的研究对于了解深海硫循环至关重要。然而，由于深海环境极端复杂，采样困难、微生物难于分离培养等因素，以及缺少对硫元素的形成的近实时无损的监测方法，深海微生物的原位探测面临巨大挑战。目前，主要通过经典的生物和化学方法研究硫元素的生成过程，例如X射线吸收近边结构、高效液相色谱、透射电子显微镜、离子色谱法或化学计量法等。但是，这些方法主要通过取样来获知特定时间点的微生物代谢情况，不能在不破坏样品的前提下连续监测其在时间尺度上的代谢过程；并且，其中一些方法样品制备复杂，会破坏细胞的原位真实性；也可能会出现取样不均匀及污染的情况，导致难以实现连续的原位观察。因此，亟需新的方法突破此瓶颈。低氧条件下E. flavus 21-3的三维拉曼成像分析 课题组供图共聚焦显微拉曼三维成像技术拥有低成本、快速、无标签和无破坏性的优势，具有将定性、定量和可视化完美结合的潜力，为我们解决相关问题提供了新的思路。因此，为证明此技术的潜力，研究团队构建了一套固态基底上微生物群落拉曼三维定量原位分析方法，将光学可视化与拉曼定量分析相结合，可在时间和空间两个维度上无损定量表征微生物群落代谢过程。该技术已成功应用到深海冷泉细菌E. flavus 21-3硫代谢过程的原位监测。据介绍，基于拉曼三维成像进行体积计算和比率分析，课题组对不同环境下的菌落生长和代谢进行了量化，发现了生长和代谢方面不为人知的细节，为厘清深海冷泉生物群落中广泛分布的硫单质成因提供了重要技术支持。“据我们所知，这是首次尝试长期监测菌落在固体培养基中生长的原位无损技术。我们能够快速确定代谢产物，推断反应发生的途径，并快速筛选产硫细菌。由于这一成功的应用，不仅证明了该方法在未来对微生物原位过程的可视化及定量分析的潜力，也为研究深海中附着在岩石沉积物等固体表面上的微生物提供了新的思路。”张鑫对《中国科学报》表示。该研究得到了国家自然科学基金、中国科学院A类战略性先导专项、中国科学院海洋大科学研究中心重点部署项目、泰山青年学者计划等项目联合资助。

qPCR扩增曲线一般分成四个阶段：基线期、指数期、线性期和平台期。那么每个阶段PCR产物量的变化都有什么区别呢？哪个阶段最重要呢？小编这就一一道来。基线期PCR起始时，刚开始前几个循环的荧光信号还没有发生变化，接近一条直线，将其称之为基线，一般是3-15个循环。在基线期内，扩增的荧光信号被背景荧光信号所掩盖，无法判断PCR产物量的变化。指数期扩增的荧光信号高于背景荧光信号，扩增曲线起峰，开始进入指数期。在指数期内，每个循环积聚的产物准确加倍（假定100%反应效率）。该阶段的PCR反应具有高度特异性和精确度。因为所有试剂均充足，反应的动力学推动反应有利于扩增子加倍，所以产物出现指数级扩增。只有在这个阶段，Cq值与初始模板量的对数之间存在线性关系，所以在此阶段进行定量分析最合适。线性期（高变异性）随着PCR反应体系各成分的消耗，其中的一种或者多种成分限制反应，导致反应开始减缓，并且每个循环的PCR产物不再加倍，该阶段不再是指数级扩增。平台期反应停止，不再产生更多产物，并且如果放置时间够长，PCR产物将开始降解。因为每个样品具有不同的反应动力学，所以每支试管或每个反应将在不同的时间点进入平台期，最终的产物含量也各不相同。由于线性期和平台期的扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR的产物量与初始模板量之间没有线性关系，所以也不能通过这两个阶段的PCR产物量计算出初始模板量。想要知道初始模板量的多少，还要依赖指数期的Cq值进行计算。▲ 图1. qPCR 反应的重要阶段如图所示，标准的扩增曲线是呈现S型的。曲线是否符合标准，不仅跟样本起始量、qPCR体系配制、反应程序等相关，更依赖于一套高品质的实时荧光定量PCR系统。对于实时荧光定量PCR系统来说，高度检测灵敏度、高度重复性和高度稳定性，是每一台qPCR仪的追求。高性能的Azure Cielo™ 实时荧光定量PCR系统完全符合以上要求，该系统来自美国Azure Biosystems公司，融合了高品质的帕尔特温度模块和基于光纤传输的光学检测系统，为您的科学研究提供高精准、高灵敏可靠结果。提供Azure Cielo-3通道和Azure Cielo-6通道，可根据实验需求灵活配置。同时配有10.3”触控系统，主机本身可独立运行、连接、远程交互，让您随时随地知悉实验进程和及时获得实验结果。▲ 图2. Azure Cielo™ 实时荧光定量PCR系统高度的灵敏度使用探针法，同时在Azure Cielo™ 实时荧光定量PCR系统和其他品牌产品上检测GAPDH基因，结果表明：A）Azure Cielo™ 实时荧光定量PCR系统对单拷贝基因的检出率更高。B）Azure Cielo™ 实时荧光定量PCR系统的Cq平均值要低于2个Cq。▲ 图3. 单拷贝基因检测对比(n=96)高度的重复性源于优异的孔间均一性。105拷贝数GAPDH模板，GAPDH引物扩增，96孔重复结果。Cq平均值=19.1，变异系数（Cv）=0.002。▲ 图4. 96孔重复扩增曲线 A）线性图 B）对数图 高度的稳定性稳定可靠的温度模块和光学系统，确保仪器连续运行1000轮qPCR实验，数据依然稳定可靠，重复性高度一致。对GAPDH进行检测并连续计算Cq值得出平均值和Cq值的标准偏差。Cq值=22.4+0.01。▲ 图5. 长时间连续工作数据稳定

在“土十条”的全部工作计划中，土壤污染状况调查及相关监测评估是至关重要的一环，是用时最长，工作量最大，出动人力资源最多，涉及仪器设备最多的一部分工作。特别是仪器设施装备部分，是各土壤检测实验室能力的重要体现，也是确保“土十条”工作顺利推进，提高“专项资金”使用效益的有效途径。　　下表是省级/区域级土壤中心实验室设备设施装备清单，各单位可结合现有的实验室设施装备，合理安排专项资金，补缺升级，以合规使用专项资金为前提，以有力推进土壤土壤污染状况调查及相关监测评估为目的，提升土壤样品流转与制备相关仪器设备设施和质量控制的能力建设，为土地修复和土壤环境管理提供科学依据。2021年省级/区域级土壤中心实验室设备设施装备清单类别名称功能描述实验室设施类实验室除尘收尘与通风系统用于清除并收集制样过程产生的尘土，保证实验室洁净，防止交叉污染，保证工作人员健康实验操作台用于样品制备、分装等环节的操作使用样品风干台架用于土壤样品风干样品存放架用于放置新接收样品和待流转样品成品贮存柜用于储存已完成制备的样品天平用于土壤样品的各环节称量万分之一精密天平用于土壤样品的精确称量电子台秤用于打包样品的称量空气压缩机用来清理制备平台以及研磨设备等封口机用于样品袋和样品瓶等包装封口打包机用于样品外包装的打包推车用于样品运输和转移铲车用于样品运输和转移扫码器用于样品二维码的扫码录入。采样设备类自动土壤采样器用于深层土的自动采集综合采样套装集成手套、打印机、工作服、牛皮纸、安全帽等18件采样实用工具于一个背包中，方便现场采样使用全自动土壤样品制备仪器全自动土壤样品制备系统用于元素分析项目土壤样品的全自动化、标准化制备风干设备烘箱用于烘干清洗后的球磨罐等部件。除湿机用于对室内除湿，保持风干室内空气干燥。样品冷藏（冻）箱用于对有机测试项目样品冷藏（冻）保存。样品干燥箱用于样品快速干燥，快速去除水分。冷冻干燥机对有机测试样品以冷冻方式进行干燥，不破坏样品性质，去除样品水分。手工样品制备设备球磨机用于土壤样品的细磨，制备小粒径样品，但不是适用于Hg、As等易挥发的元素分析。磨土机用于特殊样品破碎研磨等。研磨仪（交叉敲击式）用于土壤样品粗磨。筛分仪用于土壤样品不同粒径的筛分。混匀/分样仪用于对样品进行搅拌、混匀和分装，保证样品均一性。研磨仪对土壤样品进行粗磨，制备大粒径土壤样品。药匙、铲、锤、刷、板、袋等用于取样、制样、分装等工具。玛瑙研钵用于手工研磨土壤样品。筛子用于手工筛分不同粒径的土壤样品（10目-200目）前处理设备微波消解仪用于土壤样品无机元素分析前的自动消解前处理快速溶剂萃取仪用于土壤中的有机物的快速提取固相萃取仪用于土壤中的多环芳烃及有机氯等污染物的前处理全自动平行浓缩仪用于有机物的快速浓缩无机元素分析设备便携式土壤重金属X射线荧光仪用于土壤样品重金属测试项目的定性和初步定量测定。原子吸收光谱仪用于Cd、Cu、Pb、Gr、Zn等重金属的测定测汞仪用于Hg元素的测定ICP-OES用于Cd、Cu、Pb、Gr、Zn等重金属的测定ICP-MS用于重金属元素的痕量测定原子荧光光度计用于As、Cd、Hg等元素的测定有机物分析设备分光光度计用于稀土总量等测定气相色谱仪用于六六六和滴滴涕的测定气质联用仪用于VOC、SVOC、除草剂等测定液相色谱质谱联用仪用于POPs等测定液相色谱仪用于六种多环芳烃的测定其他设备pH计用于土壤pH的测定智能粒度测量仪用于样品制备粒度质量检查阳离子交换量检测仪用于土壤样品中阳离子交换量检测仪自动土壤采样器用于深层土的自动采集软件类土壤环境的智能化监测及 信息化管理系统解决方案基于土壤分级分类管理的区域土壤环境信息化软件系统，包括土壤样品信息库，智能化土壤样品保存库、智能化土壤环境监测业务管理系统　　https://www.instrument.com.cn/download/shtml/972962.shtml

那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于凝胶成像分析系统助力DNA密度定量研究:在生物领域当中，对于DNA的研究一直以来都是在不停的耗费人力物力，就希望能够把它研究得更加的透彻。对于很多产品的生产，包括人类的身体健康，都能够给予有效的帮助。但是我们在对DNA研究时，不仅仅要靠科学家的努力，有很多的设备也需要跟上时代的步伐，否则在研究时可能就没有办法可以突破。现在凝胶成像分析系统对于DNA密度定量的研究，能够给予更有效的帮助。因为它可以让读取的数值更加的准确，这样就可以通过现有的研究方式，了解DNA里面的含量标准来进行专门的方向研究。可以让我们对于DNA胶片的研究，呈现完全不一样的准确性。正因为有了这样的一种方式，就可以让我们对于DNA的研究完全跨上一个大步，所以现在在很多专业进行DNA研究领域当中，就会对凝胶成像分析系统来进行使用，对于他自己的研发可以起到有效的帮助。以前我们国家在需要相关设备时，都是通过国际上的一些知名公司来进行采购。不仅采购的成本相对较高，而且产品运输的费用也非常的高，还要涉及到关税等等一些问题，购买企业会觉得自己的经济压力相对较大。但是现在我们国内在凝胶成像分析系统相当中的研究已经不输于国际上比较知名的行业。在这方面的研究，也投入了大量的人力物力。所以现在有几个品牌的产品在经过研发时，取得了很好的成就。在使用的时候，不仅在清晰度上能够给予保障，而且在使用时，它的准确性也能够给予很好的保障。正是因为对于凝胶成像分析系统的整体研究达到了比较先进的水平，所以现在国内有很多的企业在对这一套系统购买时，不需要像以前一样，通过国际上的一些厂家来对产品采购。只需要通过国内的生产企业，就可以对凝胶成像分析系统直接购买。 以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于凝胶成像分析系统助力DNA密度定量研究 。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家，欢迎大家前来订购

7月5日，济南高新公布，公司控股子公司近日艾克韦生物收到国家药监局颁发的《医疗器械注册证》。产品名称：实时荧光定量PCR仪；注册证编号：国械注准20223220773；适用范围：与配套的核酸检测试剂共同使用，在临床上可对来源于人体全血、血清/血浆、口咽拭子、痰液、粪便样本中的靶核酸(DNA/RNA)进行定量、定性检测，包括病原体和人类基因突变、分型项目；注册证有效期：2022年6月27日-2027年6月26日。艾克韦生物自主研发的实时荧光定量PCR分析仪，可与配套的核酸检测试剂共同使用，能够进行快速、准确的定量、定性检测，应用范围较为广泛。该次医疗器械注册证的取得，丰富了艾克韦生物产品线，有利于增强艾克韦生物的综合竞争力和市场拓展能力，提升公司实业运营板块核心竞争力，符合公司发展战略。公司简介：济南高新：济高控股集团成立于2005年，是济南高新区国有独资开发建设运营主体，主要承担园区开发、实业运营、资产管理、产业金融投资等任务。集团注册资本40亿元，截止目前总资产超过900亿元，净资产超过300亿元，全资、参控股及托管企业100余家，已形成“园区开发运营+产业金融+实业运营”一体两翼业务新格局。荣获“2019年政府园区平台转型标杆企业” 、“2019、2020、2021年中国产业园区运营商30强”、“2020中国产业园区运营商影响力10强”、2021中国值得尊敬的地产品牌企业，连续多年荣获“山东省房地产十大品牌企业”、“山东社会责任企业”、“济南市五一劳动奖状”、“省级精神文明单位”称号。艾克韦生物：山东艾克韦生物技术有限公司（简称艾克韦生物）成立于2007年3月，是致力于临床生物医学、分子诊断、基因检测技术产品和高通量检测平台的开发、产业化与技术服务的创新型生物技术企业。2018年2月，被上市公司西陇科学（证券代码：002584）吸收合并。 艾克韦生物未来的发展方向是将利用所掌握的核心技术和地位，持续创新适用于临床诊断、流行性疾病防控、重大疾病、食品安全风险检测、个性化医疗等领域的分子诊断、基因检测技术和产业化，努力实现“为全民族提供高质量的医学诊断服务”的企业愿景。

红外定量分析小知识近红外分析作为一种二次分析方法，需要借助模型来对采集的近红外光谱进行计算，从而得到用户关注的指标的结果，可以简单地将这个模型理解成类似与指纹图谱的数据库，只要这个数据库足够全面，就能快速准确地提供分析结果。通常来说，初次接触近红外以及想要独立建立近红外定量分析模型的用户最为关心的问题就是：我需要多少个准备多少个样品才能建立起一个“能用”的模型呢？在回答这个问题之前，需要先了解近红外分析的工作流程。近红外分析的工作流程收集建模样品获取样品参考值采集建模样品的近红外光谱建立模型验证模型用于未知样品的分析日常分析与监测通过上述分析流程可以看出，之前提到的问题是对近红外这项分析技术基础但很核心的疑问。其实问题的答案也很简单，一句话概括就是足量的具有代表性的样品。虽然这个回答很简略，但其中包含的要点却不少。展开来说分为两方面：一个是足量的样品，另一方面是代表性的样品。这两点在GB/T 29858 《分子光谱多元校正分析通则》中有详细的描述：对于校正集至少需要 6 倍于建模潜变量（建模时的一个重要参数）大小的样品，当潜变量小于 4 时，样品数量不应少于 24 个。样品应包含所分析的成分。收集的样品成分含量变化范围应适当超过日常分析的范围（10 %-15 %）。收集的样品成分含量分布需服从均匀分布。对于验证集至少需要 4 倍于建模潜变量大小（与校正集潜变量相同）的样品，当潜变量小于 5 时，样品数量不应少于 20 个。收集的样品成分含量的跨度和标准偏差应是校正集的 95% 到 100% 之间。从国标中不难看出，建立一个分析模型至少需要接近 50 个具有代表性的样品，当然这只是最低的要求，如果想要获得一个更加稳健的模型，得到更为准确的分析结果，增加更多具有代表性的样品到模型中则是必不可少的。下期的近红外定量分析知识将为大家分享如何系统地评价模型的性能，欢迎关注步琦实验室服务号，及时获取最新信息。如果您在近红外仪器使用过程中还有其他问题，也可通过下方的联系方式告诉我们，会有专业的技术人员竭诚为您答疑解惑。

p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 定量PCR还是数字PCR? /strong /span /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/1439dbfb-374f-41af-be2c-22288fe9e5c0.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" / /p p style=" text-indent: 2em " 随着数字PCR技术应用的展开，越来越多实验室被其绝对定量的方式、结果的高灵敏度、高重复性等特质所吸引。2012年年底，由Frost & amp Sullivan公司在北美市场进行的调研显示，约三分之一的被访者表示会考虑购买数字PCR设备。 br/ /p p 　　那么，是否意味着目前在研究、临床和工业领域内，广泛采用的荧光定量PCR技术将被淘汰?数字PCR很快就要将其彻底取代?越来越多实验室类似问题。结合多年推广定量PCR与近几年投身数字PCR领域的经验心得，谈谈自己的体会，供大家参考。 /p p 　　总体的观点是： strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 虽然绝大多数定量PCR的应用都可以使用数字PCR完成，但在可预期的将来，两者将长期共存 /span /strong 。到底使用定量PCR还是数字PCR，取决于具体应用和对数据的要求。两者不是either/or的关系，而是both/and的关系。两种技术平台各自的特点与现状大致可从下面8个方面说明。 /p p 　　1. 在20多年的使用和发展中，定量PCR作为一种技术平台，已经产出海量的数据，在工业界和分子检测的某些应用上，定量PCR已经成为“金标准”。基础研究方面，则形成了被称为MIQE的“定量PCR标准实验指南”。 /p p 　　2. 在定量PCR的各种应用中，基因表达分析(gene expression analysis)的应用比重约占七成，综合各种因素来看，眼下定量PCR还是进行基因表达研究的理想手段。 /p p 　　3. 上述的“各种因素”具体展开，主要包括：通量、自动化程度、各种检测探针与染料、检测通道、成本和可参考文献与protocol的数目等等。 /p p 　　4. 就目前市场上已有的数字PCR设备来看，定量PCR在检测的线性范围上具有优势，意味着同一个run内可对各种表达丰度的样品进行分析。 /p p 　　5. 目前定量PCR已经能实现高通量样品条件下的自动化操作。 /p p 　　6. 数字PCR在单分子层面上的绝对定量，可以彻底摆脱对标准曲线的依赖而直接给出靶序列的拷贝数，提高了实验结果在批内和批间的稳定性，甚至能用来对标准品进行定标。 /p p 　　7. 基于绝对定量的方式，数字PCR结果的高重复性和高精度可实现微小差异的基因表达分析，如等位基因的不平衡表达、单细胞基因表达分析、microRNA表达分析等等。所谓“微小差异”的标准一般而言是指表达水平的差异在2倍以内。 /p p 　　8. 同等条件下，数字PCR在灵敏度方面拥有优势，使得该技术已成为肿瘤的液态活检、病原微生物检测、转基因成分测定、宿主残留DNA分析等的热门技术。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/6dc031e4-d27b-48ff-a2c2-98004abe037f.jpg" title=" 11.jpg" alt=" 11.jpg" / /p p 　　最后，我们来听听MIQE的作者之一：比利时Ghent University的Jo Vandesompele教授如何评价定量PCR和数字PCR之间的关系： /p p 　　 i To those who say dPCR will replace the “very reliable” qPCR, he responds: “of course not.” Digital PCR, however, might be right for some applications such as detection of rare mutations or copy-number variants. /i /p p i 　　He believes that qPCR is the “technology of choice” for gene expression-based experiments, particularly measuring gene expression changes of more than twofold, which probably make up the majority of experiments. In those instances, “qPCR can do the job” and at a lower price point that dPCR, he says. But spotting gene expression differences among similar molecules such as splice variants or microRNAs might work better with dPCR. /i /p