旱选机

我想给风选机吹出的风做微生物检测，是否也是跟做空气沉降一样，那么取样点应该设在哪呢？用专用滴空气微生物测定装置好吗？

请问大家色选机的分离原理是什么，我公司有台色选机是专门分选废旧塑料的，根据不同颜色需要把不同的塑料分离开来，据了解是通过传感器/摄象头感来识别塑料的颜色，但识别后又怎么把他们分开呢，我们公司的废旧塑料颗粒大约是0.5立方厘米大小的，从料斗下料到分选机是成千上万颗粒子一起下去的，请问各位大侠，这机器是根据什么原理把它们分开的？？谢谢大家

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15230]第13届国际腐蚀会议译文选集[/url]第13届国际腐蚀会议译文选集,是超星格式，已经破解。

大冷的天，一杯暖暖的热饮在手，不光暖在手上，也暖在心里。但是，多数热饮的杯盖上，都有一个三角符号，中间写着数字6！专家表示，最常用的6号塑料材料是聚苯乙烯，遇热可能会“放毒”的！所以，喝热饮最好不要带盖儿喝！这个，你注意到了吗？日常生活中，还有哪些方面暗藏玄机呢？

[align=center][b]水中的玄机[/b][/align] 柔情似水，秋波荡漾，蕴藏了无限浪漫和玄机。在水质检测中，有很多套路，一不留神，就会中招，躺着也中枪。影响水质分析的因素和控制要点，主要有以下几方面：[b]1影响检测结果的因素1.1仪器设备[/b] 对于强制检定的仪器设备，必须检定合格；对与非强制检定的仪器设备，要进行期间核查，保证仪器设备处于良好状态。[b]1.2实验试剂 [/b] 试剂过期和试剂纯度不够，都会检测结果造成影响。例如：水质化学需氧量重铬酸盐法的测定，使用硫酸亚铁铵配制硫酸亚铁铵标准滴定溶液时，硫酸亚铁铵易氧化，使用时可将表层去掉，用试剂瓶深层的试剂。[b]1.3环境条件[/b] 环境因素对检测结果有一定影响，必须使环境条件满足检测需要。用紫外可见分光光度计进行测定时，因为是显色反应，对温度变化要求比较严格，要在恒温条件下进行操作。[b]1.4送检样品的代表性[/b] 送检样品必须具有代表性，才能准确评判总体样本，如果送检样品不具有代表性，出具的检验结果将会严重影响对总体样本的评判。想让被检样品具有代表性，必须对不同的水源采用相应的采样方法，并根据所测项目要求添加不同种类的保护剂。[b]2水质分析的质量控制要点2.1校准曲线的检验[/b] 校准曲线的质量与样品测定结果的准确度有密切关系。进行检测时，必须用曲线的截距、斜率、相关系数对标准曲线进行检验。 相关系数表示两个变量 (x 和 y) 之间线性关系的密切程度, 是检验校准曲线有无意义的一种手段。在检测分析中所求得的校准曲线, 其 r 值应大于0.995。 同一检测方法的截距值一般都在一定范围内波动。如果出现异常, 就应对曲线进行t检验，判断与以往所做的校准曲线有无显著性差异。 斜率反映曲线的灵敏度。实验室在使用固定的计量仪器、试剂和严格操作等条件下,不同时间里制作的标准曲线的斜率, 其波动范围是很小的。一旦出现较大的波动, 就应考虑标准曲线溶液浓度、试剂、操作条件等是否发生了变化。 回归方程的适用范围应限定于校准曲线的数据范围之内，不能随意外推，随意外推，就会造成结果不可信，因为在曲线范围以外的数据有可能未遵循比尔定律。这种情况下，应改变样品取用量,重新分析，以保证结果的准确。[b]2.2 加标回收率分析[/b] 进行加标回收测定时,加标量一般为样品含量的2倍；如果样品含量超过校准曲线的中间浓度，加标量应为样品含量的一半,加标后总浓度应小于方法测定上限的0.9倍。如果待测组分的浓度比较低,可适当提高低浓度样品的加标量,亦可适当放宽低浓度样品加标回收率的控制范围。可将半微量元素和微量元素回收率分别控制在90%～ 110% 和 80%～ 120% 之间,以检查实验过程中的系统误差。[b]2.3标准溶液的配制[/b] 标准溶液配制的是否准确, 将会影响检测结果的准确性。在对标准溶液进行配制时,必须考虑各种影响因素, 容量瓶、天平、移液管的误差，会对标准溶液的浓度产生影响。配制好的标准溶液要注意贮存方式和有效日期。 进行标定时,应做 2～3份平行测定。对化学性质不稳定、浓度易改变的试液, 应酌情每间隔一定时间重新标定一次, 并最好在临用前进行标定。有条件的实验室可用国家标准物质校准自配的标准溶液, 也可在实验中加插标准物质, 以检查自配标样与标准物质之间的误差, 一般控制在 1%～ 5% 之间并越小越好。[b]2.4 外部质量控制[/b] 参加实验室间比对或能力验证是实施实验室外部质量控制的措施。与同级或以上有资质的实验室进行比对和参加上级检验机构组织的区域范围内的考核称为实验室比对。通过比对来提高水质分析能力。[b]3结论[/b] 仪器设备、试剂材料、环境条件、样品采集对检测结果具有重要影响，要充分把握好校准曲线检验、加标回收率分析、标准物质应用、外部质量控制这些质量控制要点，这是对水质分析进行质量控制的关键所在。

混乱的乳业市场从来不缺负面新闻,这一次上黑名单的是一贯被消费者信赖的洋奶粉,澳洲奶粉更是高居榜首。　11月23日,国家质检总局公布的我国今年8月份入境不合格食品、化妆品的信息中,从3月到8月,我国进口乳品被检出有670余吨不合格,相当于每个月查出不合格洋乳品110多吨,菌类、重金属超标是不合格主要原因。　　报告一出,乳业市场再度哗然。乳业专家王丁棉指出,在中外贸易中,进出口奶粉不合格被退货时有发生,属于非常正常的现象,每年中国海关都会检出不合格的进口奶粉。洋奶粉抽检不合格深陷“海关门”!《证券市场周刊》调查发现,一场中外奶粉贸易战正在持续上演,背后另藏玄机。　　洋奶粉也会不合格　　“进口乳制品质量安全问题亟待重视”,海关总署的报告中这样表示。　　根据国家质检总局公开发布的进境不合格信息,今年上半年进口不合格乳制品重量比去年同期增加123.25吨,同比增长15.55%,占不合格进口食品、化妆品重量的11.2%,存在问题的进口乳制品主要源自新西兰、澳大利亚、美国等地,被检出阪崎肠杆菌、亚硝酸盐等有毒有害物质。　　值得关注的是,进口高端有机婴幼儿奶粉也有问题,两批次共53吨来自澳大利亚的有机婴幼儿奶粉被检出磷含量不符合国家标准要求,171.775吨来自澳大利亚的婴幼儿配方奶粉被检出锌超标。　　上述进口乳制品大部分被退货,少部分被销毁。 国家质检总局的报告一经公布,舆论哗然。原本在三聚氰胺事件中独善其身的洋奶粉,此次成了众矢之的。　　但王丁棉指出,实际上,无论是生产工艺,还是奶牛的养殖方式,以及奶农和生产企业的诚信程度,国外的洋奶粉在质量上确实还是要优于国产奶粉,但即使质量再好,也会有一定比例的不合格产品,因此每年海关都会检查出一部分不合格产品,予以退货或者销毁。同样,中国奶粉出口到其他国家,也曾经遇到过退货。　　记者发现,尽管今年上半年不合格乳制品较去年同期增长了15.55%,但同时中国进口乳制品的总量也在大幅增长,2010年1-8月,我国进口乳制品49.1万吨,价值13.1亿美元,分别比去年同期增长25.1%和96.9%。由此可见,不合格乳制品在全部进口乳制品中所占的比重并未有明显增加。　　北京东方艾格农业咨询有限公司资深乳业分析师陈渝在接受《证券市场周刊》采访时表示,有关婴幼儿配方奶粉,在国际上有一个通用法典,但各国会根据本国的实际情况,如饮食结构等规定配方奶粉中的微量元素含量。中国人有自己的饮食结构,所以微量元素含量跟其他国家存在差别。　　陈渝认为,总体上洋奶粉的质量应该说是不低的,国人也对洋奶粉情有独钟。但近几年洋奶粉被检验出不合格的事件屡有发生,事件的背景便是乳制品进口的激增。

说明：本文参与原创大赛仅为加强传播交流，让更多人发现近红外的魅力，不参与任何奖项评选！歪打正着的近红外经历华东交通大学孙旭东我初次接触近红外是在2005年5月，源于一次无心插柳的故事。我本科毕业于中国农业大学机电专业，硕士又调剂到中国农业大学机电专业。当时，我的导师韩东海教授在做食品异物低能X射线成像检测研究，需要一名工科背景的研究生，我有幸被老师带入了食品学院318实验室。老师让我和王加华配合，我主攻X射线成像检测，辅助加华做便携式苹果品质近红外检测仪。318的每周seminar所有同学轮流做，我做X射线成像文献汇报，并认真听了其他同学的近红外文献汇报，这给了我对近红外的感性认识。同时，韩老师帮我找了个兼职的工作，绘制电子称重式水果分选机图纸。我也没有想到后来会从事水果品质近红外分选机研究，借用导师的一句话，我是歪打正着。真正做近红外的工作，是从2007年进入江西农业大学刘燕德教授团队工作开始。实验室有一台ASD公司的近红外光谱仪，包括液体测样附件、手持式探头等。我主要做便携式和在线水果品质近红外检测研究方面的一些工作。期间碰到很多的问题，此时才对318期间耳闻目染的近红外故事进行了深入的思考。水果分选机公司的朋友提供了一台小型的水果机械传送装置，在这个上，我开始了漫漫的水果分选路。在光谱动态获取、分选自动控制、光源检测器布置等方面做了很多的尝试。2009随团队调入华东交通大学，与两位很擅长下位机控制、软件编程的同事，共同做出了漫反射式的水果品质在线分选机和便携式仪器，但也逐渐发现了传统称重式水果机械传输机构的局限。随后在合作公司配合下，又做出了漫透射式水果品质在线分选机。目前，已在江西、山东、河北等水果主产区应用，深受用户欢迎。现在，我继续做着水果品质在线分选机方面的研究工作。我受益于318，成长于近红外。同窗、师兄弟、师长和朋友，都在做着近红外相关的各项工作，每次参会最期待的就是：朋友围坐，一杯清茶。漫漫长路，我不独行。

“咱们的机器三七可以打吗，三七（田七）好硬的呢？”“那种老式的粉碎机不行的 ，打不出来的三七粉有很多颗粒，客人非常不满意的；”“我们需要的机器是三七超微粉碎机粉碎三七细度要达到1000目，普通粉碎机我们不考虑。”这三句话是本辰销售人员最近听到最多的三句话，这三句话代表可三类不同的客户，三种不同的要求，而对于我们来说对应的是三种不同的三七粉碎机。三七的特点就是单个药材个头大，一般不经切片或者切段处理，还有就是硬度高，俗称铜皮铁骨，而这两点是粉碎机想要得到好的粉碎效果必须首先要解决的问题，解决了两个问题后才可以考虑更高的细度比如超微粉，更大的产量比如药厂使用等。 刚才第一句话大部分是家用三七粉碎机的咨询者，一般是个人家庭粉碎三七后自己服用，很多人会在去云南旅游或者通过朋友甚至在网上购买的一部分三七头，数量一般最大不超过五斤，他们的粉碎要求不会特别高，但是苦于没有单位和场所能够提供三七打粉的服务，很多人考虑自己购买一台小型三七粉碎机在家庭中粉碎三七，而且购买的粉碎机也可以用来粉碎五谷杂粮和其他中药，这时候本辰BF系列小型高速粉碎机是我们业务人员最长推荐的机型，这类机器采用密闭式粉碎，没有粉尘非常，干净卫生，机器的粉碎细度可以根据实际要求来通过控制粉碎时间的长度来实现，而且三七也可以整个放入机器内，十分的方便。BF系列小型粉碎机的粉碎细度一般为100目左右，也就是类似白面的细度，可以粉碎两次或者三次来达到更高的细度或者经过细箩筛分后将粗粉继续粉碎，由于采用纯铜线电机，功率大动力强劲所以三七无论是40头还是20头的都可以一次性粉碎(三七头数越大放入量要适当减少），而这类小型三七粉碎机从根本上解决了家庭三七粉碎的难题。 对于药店和养生店以及中医馆等用户来说，小型粉碎机粉碎细度不高，操作繁琐的缺点是无法接受的，第一，这些单位作为人们购买中药的首选场所来说，其专业性是非常高的，人们对其设备的要求也会相应提高，首当其冲的是细度要求更高，很多药店门诊在销售三七头的同时也会销售成品三七粉，但是人们对于现打三七粉的认可程度会更高，毕竟眼见为实的观念很深。这就对三七粉碎机提出了更高的要求，粉碎细度要达到三七粉生产厂家的水平或者不能明显低于其水平，这时候LF系列分级式三七粉碎机的推出非常完美的解决了这一问题，粗碎粉碎细粉一体，三七整颗投料，配合水冷降温，再加上机器漂亮的外观，使得这个系列的机器推出后很快在全国的药店尤其是连锁药店中得到了认可，经常可以看到三七销售现场机器前面长长的队伍，场面十分的火爆。LF系列分级式三七粉碎机内部的锯齿刀片首先会把整颗的三七破碎成小块，经过破碎的三七颗粒继续进入粉碎室内进行超细粉碎，而高速转动的6把锤头配合激光打孔的高精度筛片使得三七的出粉细度可达200目，三七粉碎细腻如泥光滑流动，这种细度的三七粉口感更好，吸收效果也更好，粉碎室周边设计的水冷套配合冷却水循环使用粉碎过程温度大幅降低，真正实现了超微冷打。作为本辰的销售主力机型，LF系列三七粉碎机目前已经在河北，山西，福建，云南，等多个省份实现了大范围覆盖，五款机型的相互补充使得市场占有率节节攀升。 如果说到中药粉碎有一个词不得不谈，那就是中药超微粉碎，作为中药加工最前沿的技术，粉碎机行业的高端机型，三七超微粉碎机的发展可以说以技术引领了行业，尤其是在大型连锁药店的旗舰店，药厂企业的研发实验室，三七超微粉的生产车间都可以看到三七超微粉碎机的身影。目前的超微粉碎机也可以分为生产型和实验型，由于内容较多我们会单独拿出一章来详细介绍超微粉碎机在三七行业的应用，三七超微粉的高吸收率，三七超微粉加工过程的可控程度都是巨大的优势，如何实现这一优势，超微粉碎机的原理，结构，都会对物料的粉碎效果产生影响。 作为坚硬和大块中药的代表---三七的粉碎难度大，而且还要面对不同人群有不同的要求，而三七粉碎机的发展也顺应了这一要求，在不断完善产品的同时我们在此再次呼吁购买者不要盲目追求性能参数，符合您实际使用要求的，价格合理的才是最好的，而所谓最好的粉碎机也只是在某些方面性能突出，并不代表适合您使用，所以家用三七粉碎机用户的选购要点是：解决问题，价格适中，而药店诊所和国医馆采购三七粉碎机的要求是：高效细腻，优势突出，而三七超微粉碎机的使用厂家可以适当的提高要求，毕竟无论是基础条件还是资金实力，以及企业未来的发展都需要对前沿技术和设备进行投入。今天关于三七粉碎机的选择我们通过实际案例一一为您做出了解答，希望本辰销售人员的一些经验能够对您起到帮助作用，想了解更多三七粉碎方面的问题和设备，也欢迎您来电或者登陆网站和我们取得联系，本辰竭诚为您服务！

三聚氰胺检测玄机重重 三鹿毒奶粉事件演变进入第二阶段，主战场转到科学领域，关键词之一是三聚氰胺检测技术。 正在上演的倒奶杀牛事件，最初是由于企业拒收，现在则演变成为检测技术跟不上企业收奶需求。据农业部畜牧司统计，在国家的积极干预下，奶农倒奶从之前的每天3000多吨降至10月初的每天2000多吨，这一数量相当于55万头泌乳奶牛一天的产奶量，奶农损失惨重，预后形势依然不乐观。 大规模的市场检测需求使得三聚氰胺检测正在成为一股热潮。然而，业内人士指出，目前的三聚氰胺检测技术存在的问题多多，而相关的理论问题并没有引起足够的重视。 457家检测机构诞生 自2007年3月，美国爆出宠物饲料被三聚氰胺污染事件以来，美国食品及药物管理局（FDA）先后提供了可用于三聚氰胺检测的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]—质谱联用法、高效液相色谱法、液相色谱—质谱联用法（参见资料二）。2008年3月FDA又在Journal of Food Protection上发表了传统的免疫法ELISA试剂盒检测法[1]。 10月4日，FDA发表的有关报告显示：三聚氰胺和相关化合物低于2.5ppm （即2.5毫克/公斤）不会引发成人健康问题。报告是在对暴露情况作最坏假设，并考虑了人类每日的容许摄入量后进行评估得出的，该报告得到国际社会的普遍认可。不过FDA同时指出，根据目前的研究，还无法对婴儿奶粉建立一个他们认为不会引起健康顾虑的三聚氰胺标准。“我们对三聚氰胺了解得太少了。”FDA专家们在其网站上发布的新闻稿中称。 10月7日，卫生部、工业与信息化部、农业部、国家工商管理总局、国家质检总局五部门联合制定了乳品中三聚氰胺临时管理限量值。五部委制定的三聚氰胺在牛奶与乳制品中的临时管理限量值是：婴幼儿配方乳粉中三聚氰胺的限量值为1ppm；液态奶（包括原料乳）、奶粉、其他配方乳粉中三聚氰胺的限量值为2.5ppm；含乳15%以上的其他食品中三聚氰胺的限量值为2.5ppm；凡高于限量值的产品一律不得销售。 标准一定，检测的要求也随之而来。国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会10月7日批准发布了《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》国家标准，标准规定了高效液相色谱法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]—质谱联用法、液相色谱—质谱/质谱法三种方法为三聚氰胺的检测方法，检测定量限分别为2ppm、0.05ppm和0.01ppm。标准适用于原料乳、乳制品以及含乳制品中三聚氰胺的定量测定。 此前，国家质检总局公告征集所有有能力检测三聚氰胺的食品检测机构。截至10月10日的统计表明，具备资质的机构达到457家，可满足2000家左右的乳制品企业检测需求。至此，因三鹿事件遭受打击的乳业监管体系开始修复。 “假阴性”和“假阳性”的困扰 然而实际情况远没有那么简单。 按照国家质检总局的要求，上述机构必须具备用高效液相色谱法、液相色谱—质谱法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]—质谱法中的一种或多种进行“三聚氰胺”检验的能力。这些设备造价动辄几十万、上百万元，虽然检测技术很好用，能够对未知样品进行定量检测，确定其物质成分，但是并不具有快速推广应用的条件，而长达数小时的检测时间也成为三种主流检测方法的短板。 另外一个显见的事实是，在上述三种检测方法的国标中，检测定量限为2ppm的高效液相色谱法，并不能满足卫生部等五部门制定的婴幼儿配方乳粉1ppm的临时管理限量值。 更要命的是，在实际的检测中，液相色谱法和液相色谱—质谱法（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]方法）对同一样品的检测结果出现了明显差异，甚至相差一个数量级（参见资料一）。 一位不愿意透露姓名的业内人士表示，这也意味着，在几个ppm这个级别上，“或者可能出现漏检，也可能冤枉无辜”。 “不过真的被冤枉的人这时候也不会喊冤，因为大家都不干净。” 按照这位业内人士的观点，用传统的色谱检测方法检测三聚氰胺，分析结果容易得到“假阳性”结果；而利用质谱方法进行三聚氰胺检测，则更容易出现“假阴性”结果（参见资料三）。 临阵磨枪：中国检测技术大比拼 传统方法检测三聚氰胺面临检测时间太长等诸多问题，倒奶杀牛惨剧不断，企业生产遭遇收奶难题，快速检测三聚氰胺的技术成为当务之需。 9月28日，科技部紧急向社会征集快速检测三聚氰胺的技术及产品。科技部要求检测限小于或等于2ppm，重现性好。检出所需时间也是考察要素，检测技术及产品被要求适合奶站收奶及企业生产现场的快速检测，平均每个样品检测时间小于30分钟（包括样品前处理时间）。此外，经济便利性也在主考官心中占据重要位置，因为未来将会有大量的基层奶站有望用上这一最新技术。科技部明确要求技术产品或仪器设备要成本较低，运行费用低。 考题已出，10月7日是赶考截止日。留给考生的时间只有9天，包括7天十一假期。 10月10日下午，记者亲历了由科技部、国家质检总局、农业部和卫生部组织的第二批生鲜奶中三聚氰胺统一测试现场。据记者观察，液相色谱法是考场中应用最多的检测技术，共有六七家。同时，北京工业大学和中国检验检疫科学研究院祭出拉曼光谱法，赛默飞世尔科技（Thermo Fisher Scientific）、中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所以及一家北京的公司选择了酶联免疫法（即ELISA试剂盒法），此外还有双色定量法、目视法、电子鼻法、电泳法、目视法、显微镜法等十余种检测技术。 每一种检测技术都有其优越性和局限性。10月6日第一次测试中最早通过四部门初审的中国计量科学研究院的液相色谱法，适用于生鲜乳中0.5ppm-100.0ppm的三聚氰胺定量检测，目前正在积极申请，期望成为该方法的国家标准。 记者在采访中了解到，这一测试方法速度快，灵敏度高，平均回收率高，受到业内专家的一致肯定。但是，在十分关键的样品前处理过程中，例如样品的震荡混匀6分钟的实验操作，实验人员的个体差异、操作规程执行情况以及实验技术能力差异等因素均可能影响检测结果。10月10日，在14家参与这一方法共同精密度实验的单位中，出现个别低浓度样品检测结果与标准值相差较大的情况，其原因尚需要进一步明确。 10月10日下午，第二批生鲜奶中三聚氰胺统一测试结束。下午5时许，随着各家考试成绩一项项揭晓，现场一共响起了4次掌声，两次送给了ELISA试剂盒方法，两次送给了拉曼光谱法。虽然现场专家组并未做出明确评审结果，但显然是这两种方法做出的优良结果赢得了业内的认可。现场有业内人士惊叹，利用ELISA试剂盒法做出的最好结果可以与色谱法相媲美。而拉曼光谱法也因为其检测的精准度和18分钟左右的快检时间赢得了各方的尊敬。 拉曼光谱法的最大优势在于其准确的数据和快速的检测，但是缺点也十分明显，其一套设备成本高达15万~18万元左右，平均下来每个样品的成本为60元左右。 参与现场测试的赛默飞世尔科技工作人员告诉记者，ELISA试剂盒法是一种经典的免疫学测定方法，广泛应用于临床诊断、食品安全（如瘦肉精）、农药残留等方面的检测，作为一种准确的定量检测方法得到美国FDA认可。应用ELISA试剂盒法优势也很明显，一次检测可以处理多达90个样品，平均单个样品检测时间仅为1-2分钟，成本为40元左右。它的低成本、高通量，以及对技术人员的要求低，显然能够满足目前基层质监部门和奶站等小型企业的迫切需求。 不过这位工作人员也表示，相比一招“定生死”的色谱、质谱精确定量检测法，ELISA试剂盒法只能用于疑似含有三聚氰胺的奶制品检测，因为其检出精度相对较低。这一三聚氰胺快检法已经获得市场的认可，从8月底至今，赛默飞世尔科技已有200多台酶标仪供应市场，这一数字大约相当于其平时6个月的销量。 南京超市门前公布含有三聚氰胺婴儿奶粉名单（图：CFP）

视频地址: http://www.chemgoods.net/forum/showtip.php?area=2&tipid=2488CCTV.com消息(新闻60分)：台湾成功大学针对民众血液中含汞的浓度作调查，发现宜兰等地沿海居民血液中汞浓度竟然超过世卫标准1倍左右。 专家认为，大型深海鱼汞含量高，不宜多食。 台湾成功大学研究中心抽验了565位民众，发现他们血液里的汞浓度每公升13.8微克，是国际标准值的1倍多。 林口长庚毒物科主任林杰梁：汞会伤害胎儿的脑部，而且影响他脑部的发展，这些在文献都有纪录到，假如妈妈喜欢吃大型鱼，小孩出生的智商都会低很多。 毒物专家说，这些含量还不至于到达汞中毒的标准，但是成功大学的研究却暗藏玄机。宜兰苏澳地区的民众含汞平均值高达26.1微克，高雄旗津平均也有21.7微克，彰化芳苑和北县板桥低于10。数据显示，沿海居民的血液中，汞含量明显偏高，甚至超过国际标准值的20微克。 林口长庚毒物科主任林杰梁：汞的含量高，最主要是来自食物链的累积，像鲨鱼、鲔鱼还是大型鲑鱼，内脏的含量最高，骨头含量也很高。 医师建议，民众不妨改吃小型鱼类比较健康，喜欢吃深海鱼的民众，一星期不要超过2百克，另外也要尽量不用鱼骨熬汤，避免汞入侵人体影响肾脏，还会造成动作迟缓。

今天一上班ITS就打电话过来说他们检测RoHS才六百多块，之前我们预选SGS,CTI的，他们的价格都差不多一千块左右，现在便宜差不多一半，请问大家叫我选那间机构？最好从认可，价格，速度方面帮忙考虑下。谢谢各位大虾帮下小弟。

有一些实验要用秒表，选机械的还是电子的？

[align=center][size=24px][font=calibri]有效数字修约[/font][font=calibri]的玄机[/font][/size][/align][align=left][font='calibri'][size=18px] 有效数字修约，[/size][/font][font='calibri'][size=18px]是国家标准规定的，也是在检测运算过程中很容易[/size][/font][font='calibri'][size=18px]出[/size][/font][font='calibri'][size=18px]错的。[/size][/font][font='calibri'][size=18px]有效数字修约[/size][/font][font='calibri'][size=18px]最关键的就是，四舍六入五成双。五成双是指，5后面有数字时，5直接进位，不需要考虑五成双；5后面[/size][/font][font='calibri'][size=18px]没有[/size][/font][font='calibri'][size=18px]数字时，才需要考虑五成双，如果5前面是奇数时，5需要进位，让奇数变成偶数，如果5前面是偶数时，5不需要进位。[/size][/font][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009301123216261_6310_4184870_3.jpeg[/img][/align][align=left][font='calibri'][size=18px] 下面举例进行说明：[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=18px] （一）[/size][/font][font='calibri'][size=18px]32[/size][/font][font='calibri'][size=18px].[/size][/font][font='calibri'][size=18px]1[/size][/font][font='calibri'][size=18px]50[/size][/font][font='calibri'][size=18px]2[/size][/font][font='calibri'][size=18px]，保留三位有效数字是[/size][/font][font='calibri'][size=18px]32.2[/size][/font][font='calibri'][size=18px]，因为5后面有数值[/size][/font][font='calibri'][size=18px]2[/size][/font][font='calibri'][size=18px]，[/size][/font][font='calibri'][size=18px]所以[/size][/font][font='calibri'][size=18px]5必须进位。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=18px] （二）[/size][/font][font='calibri'][size=18px]32[/size][/font][font='calibri'][size=18px].150[/size][/font][font='calibri'][size=18px]0[/size][/font][font='calibri'][size=18px]，保留三位有效数字是[/size][/font][font='calibri'][size=18px]32.2[/size][/font][font='calibri'][size=18px]，因为5后面没有数值[/size][/font][font='calibri'][size=18px]（5后面的数值是00，00等于没有数值）[/size][/font][font='calibri'][size=18px]，[/size][/font][font='calibri'][size=18px]又因为[/size][/font][font='calibri'][size=18px]5前面是奇数，[/size][/font][font='calibri'][size=18px]所以[/size][/font][font='calibri'][size=18px]5需要进位，让奇数变成偶数。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=18px] （三）[/size][/font][font='calibri'][size=18px]32[/size][/font][font='calibri'][size=18px].250[/size][/font][font='calibri'][size=18px]0[/size][/font][font='calibri'][size=18px]，保留三位有效数字是[/size][/font][font='calibri'][size=18px]32[/size][/font][font='calibri'][size=18px].2，因为5后面没有数值[/size][/font][font='calibri'][size=18px]（5后面的数值是00，00等于没有数值）[/size][/font][font='calibri'][size=18px]，[/size][/font][font='calibri'][size=18px]又因为[/size][/font][font='calibri'][size=18px]5前面是偶数，[/size][/font][font='calibri'][size=18px]所以[/size][/font][font='calibri'][size=18px]5不需要进位。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=18px] 这个[/size][/font][font='calibri'][size=18px]奇数进位，偶数不进位，是最容易让人迷惑和出错的。[/size][/font][/align][size=18px] 下面再用实例进行说明：[/size][font='calibri'][size=18px] 用天平称取样品，两次称样量分别是10.01克和9.96克，两次称量的平均值是多少？ [/size][/font][font='calibri'][size=18px] [/size][/font][font='calibri'][size=18px]解：（10.01+9.96）÷2[/size][/font][font='calibri'][size=18px] = 19.97÷2 [/size][/font][font='calibri'][size=18px] = 9.985 [/size][/font][font='calibri'][size=18px] = 9.98 克 [/size][/font][font='calibri'][size=18px] 为什么不是9.985而是9.98 ？[/size][/font][font='calibri'][size=18px] 因为10.01克和9.96克都是小数点后两位数字，表示的是用百分之一天平对样品进行称量，求[/size][/font][font='calibri'][size=18px]这[/size][/font][font='calibri'][size=18px]两个数的平均值，得出来9.985克，但9.985是小数点后三位数字，代表的是用千分之一天平对样品进行称量，[/size][/font][font='calibri'][size=18px]明显超过了百分之一天平的称量精度，所以平均值是9.985克，是不对的，只能对9.985进行修约，保留到小数点后两位数字，把9.985修约成9.98。[/size][/font][font='calibri'][size=18px]之所以把5舍掉，是因为5前面是8,8是偶数，5不需要进位。[/size][/font]

"第一届网络原创作品大奖赛”已结束，参赛作品的质量与是否入奖这是另一个问题。但必须总结一下：我认为此次评比活动，有些不妥之处，特别是评选机制：“所有参赛帖子都将根据点击数、回复数、版主投票、版面专家投票进行综合加权获得一个评分，并根据分数高低颁奖。”其中特别是根据点击数、回复数作为评比条件，因为参赛帖子发表有先后之分，发表先的肯定要比发表后的帖子占优，点击数、回复数肯定要高。是否可用日均点击数、回复数计算，这样比较公平一些。另外直接由版主和版面专家投票作为评选条件，其中有很多参赛帖子都是他们发表的，也是直接由他们本人投票评选，在投票评选过程中其个人很容易感情用事，这也有些不公。因此，建议在以后搞这样的活动，在评选机制上尽可能要严格、公平、公正，更细化一些。另外专门设置一个参赛版面，在一定的时间内统一收集参赛作品统一发表，便于管理及浏览和投票。

环保应用，主要用于分析土壤和固体废物样品。候选机型PE Elan DRC-e和热电X CCT。用过这两种仪器的朋友请提供性能、价格、耐用性和售后服务等方面的消息，另外自动进样器是否必要？多谢了！

检测技术并非问题全部 尽管检测手段层出不穷，前述的那位业内人士却指出，因为不法添加物存在多样性，所以目前检测三聚氰胺的方法从本质上存在对目标物进行预先假设的盲区。现在检测对象单一锁定三聚氰胺只是头痛医头，脚痛医脚的临时措施。科学界尚需要从污染路线图到毒理学做大量系统工作。 例如，媒体报道说不法奶商在前几年学会添加三聚氰胺之前，曾经添加更加便宜的尿素来增加鲜奶中的氮含量，但是尿素有强烈的刺激味，不好作假，“可是在几个ppm这个层次上，尿素的刺激性根本就难以让人察觉，”他说。但如果不考虑尿素或者是其他随着不纯的三聚氰胺可能渗入牛奶的化合物，不但检测结果值得商榷，对污染物如何影响人体健康也难以准确把握。 另一方面，服用毒牛奶形成肾结石的致病机理尚不完全明确，这也需要检测部门的努力。“形成肾结石可能是三聚氰胺和三聚氰酸相互结合形成不溶于水的大分子复合物的结果，而三聚氰酸与三聚氰胺结构类似，并且同时存在于化工生产过程中。单独检测三聚氰胺的做法很可能反而漏掉了在病理上同样有害的三聚氰酸、三聚氰酸一酰胺、三聚氰酸二酰胺。”前述的那位业内人士说。 他呼吁检验检测的学术界进行更系统的理论研究，而不仅仅是探讨仪器用法。 与这位业内人士呼吁相一致的是，学术界的确没有对三聚氰胺检测做过系统研究，尽管2007年美国的数千只宠物已经因为食用可能是中国出口的宠物食品而致病、致死。不过这一事件对检测界的影响还是可以看得出来的。根据文献，2007年之前，几乎所有对三聚氰胺的研究都集中在其作为阻燃剂等材料在化工领域的应用，而2007年之后，断断续续出现了几篇三聚氰胺检测及其毒性研究的文献，大多不过是具体试验的复述[2~ 5]。 但是紧迫的需求和巨大的商机显然淹没了理性探讨的呼声。 全国目前有3万多家奶站，即使经过整顿仍然会留下数千家，加上400多家具备资质的检测机构，最终通过有关部门评审通过的三聚氰胺快速检测技术所面临的巨大市场机遇不言自明。赶考者还将陆续增加，显然除了“原料乳以及不含添加物的液态奶制品”之外，品种繁多的乳制品同样亟须开发类似的三聚氰胺快速检测技术。

客户（韩方）提供了一种物质的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析方法，参数设置如下：汽化室150度，检测器220度，柱温：150度停留2min后12度/min升至220度。这个条件怎么看怎么别扭，难道柱温的最高温度还能低于汽化室的温度？检测器的温度怎么也得高于最高柱温几度吧？高手看看有没有玄机？？期待中...

[size=5][font=宋体]因单位发展需要，对实验室进行扩建，拟新增一批分析测试仪器：[/font][/size][size=5][font=宋体][size=4][font=仿宋_GB2312]　　主要有[/font][/size][size=4][font='Times New Roman']1/10[/font][/size][size=4][font=仿宋_GB2312]万天平、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]等离子质谱仪、[/font][/size][size=4][font='Times New Roman']X[/font][/size][size=4][font=仿宋_GB2312]射线荧光光谱仪、光栅摄谱仪、显微镜、总有机碳分析仪、等离子体光谱仪、差热分析仪、粒度分析仪、磨矿机、浮选机、磁选机、摇床、高压釜、离心机、原子荧光光谱仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计等化学分析、岩矿鉴定及选冶试验设备。[/font][/size][/font][/size][size=5][font=宋体][size=4][font=仿宋_GB2312]　　联系电话：0518-87282962马先生 QQ:1036764041[/font][/size][/font][/size]

小子才疏学浅，对这个平行样很是迷惑，望大家解惑啊今天看到一个标准上说“凡可以进行平行双样分析的项目，每批样品每个项目分析时均须做10%~15%平行样品，5个样品一下，应增加到50%以上”。假如来了一批土样，共有100个样品，测定其中Pb含量，那我需要做10~15个平行样品，那么我的问题来了，这15个平行样品的名额我是如何分配，或是随机分配到15个样品，每个样品做一个平行样，或者这个做3个，那个做5个，最后总数是15个平行样？还是说有其它玄机在里头？

来源《科学新闻》杂志　　三鹿毒奶粉事件演变进入第二阶段，主战场转到科学领域，关键词之一是三聚氰胺检测技术。　　正在上演的倒奶杀牛事件，最初是由于企业拒收，现在则演变成为检测技术跟不上企业收奶需求。 据农业部畜牧司统计，在国家的积极干预下，奶农倒奶从之前的每天3000多吨降至10月初的每天2000多吨，这一数量相当于55万头泌乳奶牛一天的产奶量，奶农损失惨重，预后形势依然不乐观。　　大规模的市场检测需求使得三聚氰胺检测正在成为一股热潮。然而，业内人士指出，目前的三聚氰胺检测技术存在的问题多多，而相关的理论问题并没有引起足够的重视。　　457家检测机构诞生　　自2007年3月，美国爆出宠物饲料被三聚氰胺污染事件以来，美国食品及药物管理局（FDA）先后提供了可用于三聚氰胺检测的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]—质谱联用法、高效液相色谱法、液相色谱—质谱联用法（参见资料二）。2008年3月FDA又在Journal of Food Protection上发表了传统的免疫法ELISA试剂盒检测法[1]。　　10月4日，FDA发表的有关报告显示：三聚氰胺和相关化合物低于2.5ppm （即2.5毫克/公斤）不会引发成人健康问题。报告是在对暴露情况作最坏假设，并考虑了人类每日的容许摄入量后进行评估得出的，该报告得到国际社会的普遍认可。不过FDA同时指出，根据目前的研究，还无法对婴儿奶粉建立一个他们认为不会引起健康顾虑的三聚氰胺标准。“我们对三聚氰胺了解得太少了。”FDA专家们在其网站上发布的新闻稿中称。　　10月7日，卫生部、工业与信息化部、农业部、国家工商管理总局、国家质检总局五部门联合制定了乳品中三聚氰胺临时管理限量值。五部委制定的三聚氰胺在牛奶与乳制品中的临时管理限量值是：婴幼儿配方乳粉中三聚氰胺的限量值为1ppm；液态奶（包括原料乳）、奶粉、其他配方乳粉中三聚氰胺的限量值为2.5ppm；含乳15%以上的其他食品中三聚氰胺的限量值为2.5ppm；凡高于限量值的产品一律不得销售。　　标准一定，检测的要求也随之而来。国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会10月7日批准发布了《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》国家标准，标准规定了高效液相色谱法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]—质谱联用法、液相色谱—质谱/质谱法三种方法为三聚氰胺的检测方法，检测定量限分别为2ppm、0.05ppm和0.01ppm。标准适用于原料乳、乳制品以及含乳制品中三聚氰胺的定量测定。　　此前，国家质检总局公告征集所有有能力检测三聚氰胺的食品检测机构。截至10月10日的统计表明，具备资质的机构达到457家，可满足2000家左右的乳制品企业检测需求。至此，因三鹿事件遭受打击的乳业监管体系开始修复。　　“假阴性”和“假阳性”的困扰　　然而实际情况远没有那么简单。　　按照国家质检总局的要求，上述机构必须具备用高效液相色谱法、液相色谱—质谱法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]—质谱法中的一种或多种进行“三聚氰胺”检验的能力。这些设备造价动辄几十万、上百万元，虽然检测技术很好用，能够对未知样品进行定量检测，确定其物质成分，但是并不具有快速推广应用的条件，而长达数小时的检测时间也成为三种主流检测方法的短板。　　另外一个显见的事实是，在上述三种检测方法的国标中，检测定量限为2ppm的高效液相色谱法，并不能满足卫生部等五部门制定的婴幼儿配方乳粉1ppm的临时管理限量值。　　更要命的是，在实际的检测中，液相色谱法和液相色谱—质谱法（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]方法）对同一样品的检测结果出现了明显差异，甚至相差一个数量级（参见资料一）。　　一位不愿意透露姓名的业内人士表示，这也意味着，在几个ppm这个级别上，“或者可能出现漏检，也可能冤枉无辜”。　　“不过真的被冤枉的人这时候也不会喊冤，因为大家都不干净。”　　按照这位业内人士的观点，用传统的色谱检测方法检测三聚氰胺，分析结果容易得到“假阳性”结果；而利用质谱方法进行三聚氰胺检测，则更容易出现“假阴性”结果（参见资料三）。　　临阵磨枪：中国检测技术大比拼　　传统方法检测三聚氰胺面临检测时间太长等诸多问题，倒奶杀牛惨剧不断，企业生产遭遇收奶难题，快速检测三聚氰胺的技术成为当务之需。　　9月28日，科技部紧急向社会征集快速检测三聚氰胺的技术及产品。科技部要求检测限小于或等于2ppm，重现性好。检出所需时间也是考察要素，检测技术及产品被要求适合奶站收奶及企业生产现场的快速检测，平均每个样品检测时间小于30分钟（包括样品前处理时间）。此外，经济便利性也在主考官心中占据重要位置，因为未来将会有大量的基层奶站有望用上这一最新技术。科技部明确要求技术产品或仪器设备要成本较低，运行费用低。　　考题已出，10月7日是赶考截止日。留给考生的时间只有9天，包括7天十一假期。　　10月10日下午，记者亲历了由科技部、国家质检总局、农业部和卫生部组织的第二批生鲜奶中三聚氰胺统一测试现场。据记者观察，液相色谱法是考场中应用最多的检测技术，共有六七家。同时，北京工业大学和中国检验检疫科学研究院祭出拉曼光谱法，赛默飞世尔科技（Thermo Fisher Scientific）、中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所以及一家北京的公司选择了酶联免疫法（即ELISA试剂盒法），此外还有双色定量法、目视法、电子鼻法、电泳法、目视法、显微镜法等十余种检测技术。

很多厂家都用CCD检测器来检测，不过到底是做反射还是其他的方法。都有用什么厂家的检测器为多啊？

最新赤铁矿选矿工艺流程[b]新型环保赤铁矿选矿设备及选赤铁矿工艺流程[/b] 赤铁矿又名红矿其化学分子式为Fe2O3，它是一种弱磁性铁矿物，可浮性较磁铁矿好，是炼铁的主要原料之一。其主要选矿工艺有重选、浮选和强磁选或是多种选矿工艺并用，也有过磁化焙烧后弱磁选的工艺 早期的赤铁矿选矿一般多采用重选工艺，主要有跳汰机、离心选矿机、螺旋溜槽、螺旋选矿机、摇床等，由于其选矿处理能力小，选矿品位低、回收率低而逐渐被淘汰 后来赤铁矿选矿发展了浮选工艺和强磁选工艺，主要以氧化石蜡皂为捕收剂的正浮选工艺和以电磁平环强磁选机为选别设备的强磁选工艺。但是其选别技术指标均没有达到令人满意的效果 近年来，赤铁矿的选矿取得了长足的发展，其主要选矿工艺是以电磁脉动高梯度磁选机为代表的强磁选选矿工艺和以系列为代表的反浮选选矿工艺。尤其是采用强磁——浮选联合流程使一些矿山的赤铁矿选别达到了铁精矿品位,铁精矿回收率的满意指标 可以说我国从“六五”开始的红矿（赤铁矿）攻关工作已基本达到了预期的目的，红矿选矿技术难题已基本解决

做赤铁矿还原实验，得到了具有磁性的铁矿石，然后如何进行湿法磁选呢？实验室没有磁选机，之前的操作是将磁铁放在试管里，然后将试管放入已经用水浸泡的赤铁矿在烧杯里进行内磁选，，进行多次磁选后，过滤，将沉淀放入坩埚灰化，不知磁铁矿这样会不会被氧化掉，请教如何进行施法磁选？第一次做这样的实验，很多不懂，希望大家赐教！

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公司在四川成都生产厂家或者代理厂家请联系xuanji418@126.com谢谢 O(∩_∩)O~

为何安捷伦官网的窗口很多都打不开？是不是另有玄机，请高手指点？

内地将批准首次人体试验研究机构2012年11月23日08:28 来源：长江日报 　　我国将批准首次人体试验研究机构 年底前公布入选机构名单　　本报讯（记者黄征 通讯员朱静雅）“国际新药研发与临床转化高峰论坛”日前在华中科大同济医学院附属协和医院举行，国家食品药品监督管理局（即SFDA）有关负责人透露，我国将批准一批首次人体试验研究机构，预计年底前公布入选名单。　　SFDA药品认证管理中心负责人李见明介绍，首次人体试验是药物临床试验I期试验的一种，涉及创新药物，是进入人体试验的开端。　　据了解，过去我国科研机构开展首次人体试验，并无统一的认证体系。目前，SFDA已制定出有资格开展首次人体试验的机构认证指导原则，将公开征求行业意见。据悉，我国包括武汉协和医院药物临床试验机构在内的52家科研机构，已获得国务院新药研发项目经费扶持，SFDA将从中挑选出有资格开展首次人体试验的临床试验基地，以应对国内外企业创新药物临床试验申请数量剧增的现状。　　该论坛由协和医院等联合举办。