三丰高度规

我用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析酒精溶液，在分析同一样品的时候，进的三个样，进样量都是相同的，其他的分析条件也一样，却出现了三个样品对于同一种物质出峰高度、面积差达300％之高，请教一般是会有哪些因素造成？

做的聚丙烯酰胺涂层毛细管进行分离，单标混标都分开了，问题是都有倒峰，而且倒峰的高度比样品峰还高，这是什么原因啊？希望有经验的同学解答一下。多谢了。

我在做液相色谱，做标准线过程中，同个一个浓度的标准溶液进样三次，为什么波的高度不一样，面积也差很多，这是为啥？而且，峰型也有些奇怪，不是对称的，而是左侧鼓起来了，像怀孕一样，这是为啥？流速太慢的缘故吗？

在测量拉曼光谱仪的灵敏度参数时，有人提出，单晶硅的三阶拉曼峰的强度跟硅分子的取向（什么111，100之类）的有关，使用不同取向的硅使用与其相匹配的激光照射时，其强度严重不一样，是这样吗？不知道大家测量激光拉曼光谱仪的灵敏度时都是怎么测量的？

为什么我的气相色谱出峰，峰高度不够？

请问，无机颗粒填充环氧树脂复合材料的DMA图谱中，损耗角正切值的高度代表阻尼行为，那么填料经过表面处理，参与环氧树脂交联体系，那么损耗角正切峰值高度是增高还是降低？我的理解是：体系交联度增大，刚性增强，阻尼减小，损耗角正切峰值高度应该降低；但是，另外一个角度考虑，界面作用力增大，内摩擦增大，阻尼行为应该增大啊（即损耗角正切峰值高度增高）请大家看看哪种理解是对的？

XRD衍射仪的三轴欧拉样品台（Chi-Phi-Z）Z轴范围是12mm，Z轴在这个范围内的高度能不能任意调整，该如何操作？求大声指教，谢谢！

实验室准备安装Milestone DMA-80测汞仪，我想了解一下设备上面的抽风罩高度有没有要求，如果没有的话，各位觉得多高合适？谢谢。

原子吸收中的燃烧头高度，是“光束（光斑）的圆心” 到 “燃烧头缝” 的距离 还是 “光束（光斑）的下边缘” 到 “燃烧头缝” 的距离 ？

我在铜基体样品的两个相邻位置上分别打了选区EDX， 发现铜的两个能量峰计数之比相差很大。一个谱上Cu的高能峰( ~8KV)：低能峰（~0.9KV)之 高度比 约为2/3；而另一个谱则为1/4。 这是为什么？和表面杂质厚度或形貌有关，还是和数据收集有关？请指教！谢谢

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]更换衬管后 峰高度变化很大 什么原因

实验室夜光疏散指示标识张贴间距和高度是有要求？不是随便贴的？

色谱柱鬼峰问题反反复复，而且峰形类似。昨天早上都是正常的无鬼峰出现，到下午走了一个样品后，就出现一个鬼峰，位置大小基本不变，而且不管进什么样品都有。在210-254都有吸收，240吸收最强- -共两台液相，问题一样。两台色谱的条件都一样的，只是进的样品不一样，一个是乙酸乙酯为溶剂，一个是乙酸异丙酯为溶剂。理论上这两个都不会导致鬼峰出现，但是现实却是出现了，而且是两台仪器都有！位置大致相同，连高度都差不多。其中一台仪器换的还是新柱子，但是还是出现了这个鬼峰……那么这种情况可能会是哪里导致的呢？如果是流动相之类的问题，不会今天有明天没有的 ……所以可以排除了想破脑袋也想不出了，两台进的样品是不太一样的，因为项目不同，也是不同 的人做的，但是却出现了相同的鬼峰……问题出在哪里哪里- -…………有没有同样遇到过这种诡异问题的朋友解答一下

样品高度的极度困惑!请各位大虾伸出援助的双手!事情是这样的.我目前使用的是JEM-1230型电镜,在样品高度环节的调节上我一直困惑不解,因为在培训的时候接受的教育就是在工程师给的标准电压下调节样品高度,且标准电压是一个具体的数值,需要手动调节OBJ Focus的得到.而以前操作JEM-2100型透射电镜的时候老师却是在标准电压下将Z轴高度固定在0.0,移动样品或放大倍数改变时也没有去调节样品高度,直接用OBJ Focus聚焦.问题来了:1,JEM-1230在换样品杆时样品归零,但仅限于X,Y轴,Z轴的高度并没有归零,请问需不需要每次归零的时候手动调节Z轴到0.0. 2,JEM-1230的标准电压是不是永远不发生改变,我的意思是说工程师调节好了以后标准电压就不会随着使用时间或操作人员的不当操作发生数值的变化,我总觉得每次我认为调到正焦状态的时候其实都不是在标准电压下,又得回过头先调回标准电压再调样品高度,而且移动样品和改变放大倍数都要重新调节Z轴,好麻烦,不知道有什么好得改进得方法.呃,请各位大虾原谅我的罗嗦,不知道说了这么多有没有把问题说清楚,如果哪位能再提供一个具体的1230的操作守则,那真是太感激不尽了!![em51]

主成分色谱峰高度达满量程的20％是什么意思

[table=100%][tr][td]增大载气流速，塔板高度降低，减小待测物的保留时间。( )答案:错误正确答案:载气流速较低时，分子扩散项成为影响柱效的主要因素，载气流速增加，塔板高度降低，柱效增加。这题到底错在哪里，增大载气流速不是出峰时间缩短了吗？塔板高度降低保留时间不是减小吗？[/td][/tr][/table]

REACH正式公布第三批新增的8种SVHC清单，高度关注物质增至38项 2010 年 6 月 18 日，欧洲化学品管理局 (REACH) 官方公布了第三批 SVHC, 新增了 8 种（见表三。资料来源NPSLAB官方网另外附上 REACH 颁发的第一批 SVHC 候选清单（见表 1）和第二批 SVHC 候选清单（见表二）.至此，高度关注物质 SVHC 候选清单已增至 38 项。表一物质名称EC编号CAS编号被列为SVHC的原因可能的用途4,4''- 二氨基二苯基甲 烷 202-974-4 101-77-9致癌物质第2类PCB 中环氧树脂的固 化剂、PU 配制品、服 装中的偶氮染料二甲苯麝香 201-329-4 81-15-2高持久性，生物累积 性物质化妆品和皂用香料 短链氯化石蜡 287-476-5 85535-84-8难分解性、生物累积 性及生殖毒性物质和 高持久性、生物累积 性物质皮革中的涂层、PVC 和氯化橡胶中的增塑 剂，纺织品和塑料的 阻燃剂蒽 204-371-1 120-12-7难分解性、生物累积 性及生殖毒性物质染料来源 五氧化二砷 215-116-9 1303-28-2致癌物质第1类[

如题，每组概念没有放到一起感觉好像明白，一放到一起傻眼啦。以下均引自粱钰教材《X射线荧光光谱分析基础》 脉冲高度分布或脉冲高度分布曲线是进入探测器X射线的脉冲高度值的X射线强度分布----没理解其深层意思。 脉冲高度值和X射线强度：前者是X射线信号幅度（能量）的大小，后者是信号值得多少。脉冲高度分布曲线和定性元素峰：前者是在某2θ角度被衍射的X射线能量分布；后者是在一定的分光条件下，测得样品中元素在各自衍射角多对应的特征荧光X射线的强度分布。

我现在是用安捷伦6890-5975分析中药挥发油成分。大概有五六十个成分。准备做的是半定量。现在我有几个问题:1.我用的溶剂是乙醚，内标用的是正十三烷，内标也是用乙醚溶解的，每个样品加的内标量都相同，但是进样后，配制的不同试样的内标峰的高度相差很大，大概有1.5倍的差距。每次用移液器移取内标溶液时我都用内标液润湿了枪头，所以移液的误差应该不会太大吧，不知道问题会出在什么地方呢？哦，我用的是自动进样，会在进样的地方出现了问题了吗？2.关于定量，由于中药的成分多，目前都是求峰面积占总峰面积的百分数，可我导师是让我加入一个内标，每个物质的峰面积与内标的峰面积去比，请问这样是否更科学呢？3.关于积分，我是直接求TIC图中每个峰的面积呢？还是每个成分都进行提取离子。我导师让我用后者，可是这么多的成分，每个都提取离子的话，以来麻烦，二来提取后是不是得手动积分，这样误差会不会更大？对于GCMS，我们实验室没有，是去另外一个单位的实验室检测的，我导师也不懂，所以有了这些疑惑，希望各位高人不吝赐教

[color=#444444]我们用FID[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析三氯氢硅组分时，除了知道1、空气峰 2、氯化氢峰 3、二氯二氢硅峰 4、三氯氢硅峰（3min） 5、四氯化硅峰（4min），很难判断在三氯氢硅主峰后面大概12-13min出现的一些峰是什么物质，请朋友们帮忙解释一下。[/color]

各位高手： 新买的岛津LC-15C液相，纯甲醇为流动相，通过进样针进纯甲醇会出现一个小峰（15cm柱子，1.0流速，276nm，峰大小不超过0.5mv，噪音约5-10微伏），进水也会出现一个倒峰和较小的峰，还出现过进样针进样没有这些峰的情况。改为60%甲醇-水溶液，进样针进甲醇、水、流动相分别会出现不同的峰，峰大小也有差异，但若进样从检测口出来的液体，发现峰变得很小，几乎可以看做噪音。已经更换过进样阀，情况依然如此。不管什么流动相。若不进样，直接扳进样阀，或软件上操作，不会出现上述的鬼峰。岛津技术部工程师说所有的液相都会出现这问题，只不过是峰大小的问题，特别是手动进样，大家怎么看这个问题？个人觉得不解。若有条件的话大家按照我的色谱条件试试，看看是否如岛津工程师说的，谢谢大家！

近日，欧盟发布《化学品注册、评估、许可和限制法规》（REACH）新规定，凡被列入高度关注物质（SVHC）超标的，须在2011年6月1日前向欧盟化学品管理署通报，未进行通报的涉及产品将无法进入欧盟市场。新规在原有的13种与纺织品有关的高度关注物质清单中又新增8种。REACH新规将对我国纺织服装业出口形成新的技术性贸易措施，新规的申报和测试将增加中国纺织服装出口的成本，对中小企业出口造成很大阻力。我国相关企业应给予高度关注和积极应对。

以前一直按厂家工程师的要求进行调节燃烧头高度,即燃烧缝在光束正下方约5mm. 今天做铁, 在燃烧进样的情况下,对燃烧头进行调节结果发现燃烧缝在光束正下方约15mm有最大吸收~~~　吸光度约为5mm时的4～5倍．．．．灵敏度提高了不少～～～　这种结果可信吗？？？ＰＳ：　　各位老师是如何调节燃烧头高度的呢？？？

气压随高度的变化 某地的气压值，等于该地单位面积上大气柱的重量。高度愈高，http://www.kepu.net.cn/gb/earth/weather/about/images/abt6-15.jpg压在其上的空气柱愈短，气压也就愈低。因此，气压总是随着高度的增加而降低的。在海平面的大气压大约760mm,而在5.5公里的高空气压大约是380mm。这就是登山运动员在攀登高峰时，愈接近顶峰，愈感到呼吸困难的道理。一般在低层大气中，上升相同距离气压降低的数值大，而在高层大气中，降低的数值小。据实测，在近地面层中，高度每升高100米,气压平均降低约9.5mm水银柱高;在高层则小于这个数值。空气密度大的地方,气压随高度降低得快些,空气密度小的地方则相反。

在XRD中使用高度计时将高度计的指针指向1MM处就可以测量样件的物象、表面残余应力和薄膜物象，这样的高度（高度计指针1MM）测量的XRD图谱准确吗？XRD图谱中峰值对应的2Theta角正确吗？XRD图谱中峰值的强度会有变化吗？

最近刚开始做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]，对于很对东西都是边学边做，对衍生化不太熟悉，我用的是BSTFA-TMCS加吡啶70℃下水浴30min,进样1微升，跑了混合的，出了四个峰（不知道17分钟之后那个小的算不算，响应值低于25）我就以为正好，结果单个进样的时候对不上，有没有人做过这个呀，或者有没有大佬说一下可能的原因呢，下面依次是混合，月桂酸，月桂酸单甘脂，三月桂酸甘油酯，三丁酸甘油酯。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171033356375_1876_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171033355547_6193_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171033356248_8395_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171033355761_4184_5654520_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206171033356826_8013_5654520_3.png[/img]

GC－MS分析中怎样降低溶剂峰高度啊？