刻度吸管

移液管作为最传统的取液器皿，也是一类非常难清洗的。刻度吸管细长，大肚吸管处往往会形成死角，常用的移液管有5ml，10ml，25ml，50mL，甚至1ml的。日常清洗方法有：1、铬酸洗液的洗涤 2、自来水的洗涤 3、?去离子水的洗涤 4、?用所取溶液的润洗

滴定管是容量分析中基本的测量仪器，它是滴定时用来滴加标准溶液或待测溶液并准确取液体体积的玻璃仪器，由准确刻度的细长玻璃管及开关组成。它分两种：一种是酸式滴定管，另一种是碱式滴定管。一提到滴定管清洗，科研人员无一不为之头疼，洗不干净，会对实验结果造成误差，清洗方法不得当，就会对器皿的寿命、性能产生不良影响。今天，小编为大家介绍一种不用动手，轻松快捷清洗干净的滴定管清洗方式。

润滑油是一种重要的石油产品,常用于各类机械设备上,以减少摩擦,保护机械及加工件,主要起到润滑、冷却、防锈、清洁、密封和缓冲等作用。而密度是润滑油的一项重要技术指标,是容量计量的重要依据"。目前测定石油产品密度的方法主要有(玻璃)密度计法、毛细管塞比重瓶、带刻度双毛细管比重瓶法和U形振动管法等[2-4]。U形振动管法由于其方便快捷、测量精度高等优点,常用于液体石油产品密度的测定,其工作原理是基于流经振荡管内的一定体积的液体质量的变化(即密度变化)改变振动频率进行测量的。因此,当管内液体的密度发生变化时,振动管固有频率也会发生变化,以此作为检测信号来测量密度[5]。

海水—砷的测定—氢化物发生原子吸收光谱法 1 范围 本方法适用于大洋、近岸、河口水中无机砷的测定。 检出限：0.06μg/L。 2 原理 在酸性介质中，以硼氢化钾将砷（Ⅲ）转化为砷化氢气体，由载气将其导入原子化器，分解生成原子态砷，在其特征吸收波长处测定砷的原子吸收。 3 试剂 除非另作说明，所用试剂均为分析纯，水为二次去离子水或等效纯水。 3.1 硫脲（CH4N2S）。 3.2 抗坏血酸（C6H8O6）。 3.3 硼氢化钾（KBH4）。 3.4 硫酸，5+95。 3.5 盐酸（ρ1.19g/mL）。 3.6 去砷盐酸溶液，约6mol/L：取600mL盐酸（ρ1.19g/mL）置于200mL聚乙烯广口瓶中，加400mL水，通过刻度吸管从溶液底部滴入100mL硼氢化钾溶液（15g/L），通氮气（1.5L/min）3min驱赶残余砷化氢。再重复去砷一次。 3.7 氢氧化钠溶液，10g/L：贮于聚乙烯瓶中。 3.8 混合还原剂：称取5.0g硫脲和3.0g抗坏血酸，以水溶解，加水稀释至100mL。当天配制。 3.9 硼氢化钾（钠）溶液，15g/L：称取15g硼氢化钾，加100mL，经双层定性滤纸抽滤后放入冰箱，可保持一周，（使用时要与室温一致）。 3.10 砷标准溶液 注意：三氧化二砷剧毒！ 3.10.1 称取0.6602g光谱纯三氧化二砷（As2O3，预先经105℃烘2h，置于干燥器中冷却），置于50mL烧杯中，加入20mL氢氧化钠溶液（10g/L）溶解，移入100mL容量瓶中。以20mL硫酸溶液（5+95）分三次洗涤烧杯，洗涤液并入容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液1.00mL含500μg砷。 3.10.2 移取1.00mL砷标准溶液（500μg/mL），置于50mL容量瓶中，加5mL硫酸溶液（5+95），用水稀释至刻度，摇匀。此溶液1.00mL含10.0μg砷。 3.10.3 移取1.00mL砷标准溶液（10.0μg/mL），置于100mL容量瓶中，加10mL硫酸溶液（5+95），用水稀释到刻度，摇匀。此溶液1.00mL含0.100μg砷。 3.11 去砷盐酸海水：将100mL盐酸（ρ1.19g/mL）及900mL海水加入2000mL广口聚乙烯瓶中，通过刻度吸管从溶液底部滴入100mL硼氢化钾溶液（15g/L），通氮气（1.5L/min）3min驱除残余的砷化氢。再重复去砷一次。临用前每1000mL此种溶液中加入3.0g抗坏血酸及5.0g硫脲，溶后混匀。 4 仪器设备 4.1 原子吸收光谱仪带氢化物原子化装置。

大米粉小麦粉已经是大多数食品实验室中及其常见的样品了，或者说实验猿们已经对它的消解早已得心应手，所以，这次我们来分享一些不一样的大米小麦粉的消解方法。 我们消解食品样品时，常常因为不容易观察消解状态及消解过程中的颜色变化而错过最佳补酸时机，也常常会在忙碌了一天的实验以为可以坐下喘口气时，发现还有一大批消解管没有洗而叹气，还常常因消解完成后还需要把消解液转移定容的繁琐步骤而心烦气躁。 现在PP管可以轻松解决这些问题，因为它：² 透明可视，可以轻松掌握实时消解状态；² 价格低廉，不用清洗，用完就抛，真正实现“次抛”不心疼；² 有准确明晰刻度线，消解液无需转移，可以直接定容。节约时间，提高效率，小伙伴们再也不用担心没有时间写实验报告了。

(尊敬的客户，您现在看到的只是文档的部分摘要，更多全面信息欢迎下载文档查阅，或向我司销售人员详细了解相关产品信息。本司资料无需留言即可免费下载，方便实用！） 测关罐头食品的PH值.本标准等效采用国际标准ISO 1842-75《果蔬制品pH值测定》。 1　本标准规定了罐头食品的pH测定方法。本标准适用于果蔬类罐头食品。2　原理.测量浸在被测液体中两个电极之间的电位差。 3　仪器 .3.1 pH计。 刻度为0.1pH单位或更小些。如果仪器没有温度校正系统,此刻度只适用于在20℃进行测量。 3.2　 玻璃电极。各种形状的玻璃电极都可以用,这种电极应浸在蒸馏水中保存。 3.3　 甘汞电极。按制造厂的说明书保存甘汞电极。如果没有说明书,此电极应保存在饱和氯化钾溶液中。注：甘汞电极和玻璃电极可以组装成复合电极。这种电极一般将其浸在蒸馏水中保存,甘汞电极中的饱和氯化钾溶液液面应高出水面。

为了满足日益增长的检测城市和室内空气中ppb 级有机空气毒物的要求，现在已经开发了无需冷冻剂的热脱附技术，该技术为吸附管和滤毒管提供了符合法规要求的自动分析平台。可采用的GC/MS 方法包括使用吸附管的美国环保署方法TO-17 和使用滤毒管的美国环保署方法TO-15。为了实现空气取样的最大灵活性——滤毒管、气囊和吸附剂管——安捷伦科技提供与方法TO-15 和TO-17 完全兼容的TD 和GC/MS 产品。这些系统提供多达8 个滤毒管或气囊的自动序列分析，以及手动或自动管脱附分析。系统配置采用安捷伦世界领先的GC/MS 系统，该系统由安捷伦7890A GC 系统和安捷伦5975C 系列GC/MSD 组成。电冷聚焦（无需液体冷冻剂）、通用水管理和独特的高效捕集脱附，所有这些都最大限度地降低了分析成本，优化了正常工作时间，保证了无与伦比的分析性能、灵敏度和重现性。包含自动管脱附的的系统实现了整个周末的无人看管操作、自动重新收集重新分析、以及板上电子气囊读出/写入，以强化样品和管的可追溯性。

针对包装材料的释放量的检测，包装中可迁移化合物的快速筛查，以及材料和食品中的异味溯源，哲斯泰有着十分成熟的解决方案。使用热脱附系统TDS，可以高效，无歧视的对包装材料（包括吸管）进行VOC-SVOC的检测。样品的前处理非常简单，也无需溶剂萃取，直接通过热脱附法结合GC-MS气质联用即可。对可迁移化合物的检测，也可以同样使用这套设备和检测技术，来对产品进行快速的筛查。通过热萃取直接快速获得可疑的“可迁移化合物”的名单，并进行定性分析。分析灵敏度为ng/mg。

摘　要: 采用自行设计、组装的毛细管电泳光导纤维发光二极管诱导荧光检测装置, 建立了一种直接测定免疫球蛋白G( IgG)的方法。以蓝色发光二极管(LED)为荧光检测器的激发光源, 荧光素异硫氰酸酯( F ITC)为柱前衍生试剂, 采用毛细管区带电泳, 以20mmol/L 硼砂缓冲溶液(pH 912)为背景电解液进行分离检测。通过对衍生反应条件和电泳分离条件进行优化, 确定了最佳实验条件, 在该条件下, IgG的线性范围为415 ×10 - 8～112 ×10 - 6 g/L, 检出限为210 ×10 - 8 g/L。该方法简单、高效、选择性好, 无需前处理, 可用于人血清中IgG含量的测定。关键词: 免疫球蛋白G 毛细管电泳 发光二极管 荧光检测

Julie C8牛奶分析仪应用：乳成分分析,研究室，实验室Julie C8牛奶分析仪产品简介：此仪器可用于分析包括人乳在内的各种乳品的9项指标，是乳品分析实验室或科研中心的最好选择。 Julie C8牛奶分析仪特点：特殊技术传感器保证检测精确度铝制外壳LCD显示屏，4行20个字符显示详细的操作目录内置专业ph计内置热敏打印机，可打印检测数据，也可关闭该功能自动开启功能：只需把样品放置吸管处，不需要按键任何按钮，直接自动检测内置过滤器，保证仪器检测精确可连接到电脑根据客户要求标定奶品类型：动物奶，母乳和豆奶免费标定一次自动清洗适用于大型牛奶生产企业，实验室，研究所等适用于各种类型动物奶

在新冠疫情大流行的背景下，从大量人群中快速筛查出受感染个体对于流行病学研究有着十分重要的意义。目前，新冠病毒诊断方法包括血清学和病毒核酸测试，主要是以分析逆转录聚合酶链反应作为金标准，此方法在检测中核酸提取和扩增程序耗时较长，很难满足对广泛人群进行筛查的要求，因此，亟需发展一种快速的监测方法应对新冠疫情。近期，复旦大学魏大程教授课题组利用MicroWriter ML3小型台式无掩膜光刻机制备出基于石墨烯场效应晶体管（g-FET）的生物传感器。该传感器上拥有Y形DNA双探针（Y-双探针），可灵敏且快速的实现新冠病毒的核酸检测分析。该传感器中的双探针设计，可以同时靶向新冠病毒核酸的两个目标基因区域：ORF1ab和N基因，从而实现更高的识别率和更低的检出限（0.03份μ L− 1)。这一检出限比现有的核酸分析低1-2个数量，可避免混检过程中样本病毒载量较低而产生漏网之鱼，实现的混合测试。该传感器也具有快的检测速度，快的核酸检测速度约为1分钟。由于快速、超灵敏、易于操作等特点以及混合检测的能力，这一传感器在大规模范围内筛查新冠病毒和其他流行病感染者方面具有巨大的应用前景。

实验室常客锥形瓶，它的特征是口小、底大，外观呈平底圆锥状，有一圆柱形颈部，瓶身上多有数个刻度，以标示所能盛载的容量。这为实验室常客手工清洗效果差，问题诸多，而杜伯特实验室洗瓶机能够轻松解决人工清洗锥形瓶的诸多问题，清洗速度快，洁净度有保障，省时省力，轻轻松松让锥形瓶变得透亮。

本实验采用 Agilent 7100 毛细管电泳系统和自制凝胶缓冲液进行市售单克隆抗体药物分析。实验结果表明，该方法可以出色的完成对治疗性单克隆抗体药物的非糖基化重链的分析，且重现性良好。采用该方法可代替商品试剂盒进行单克隆抗体纯度测定，且分析时间更短，运行成本更低。

按照2020年中国药典标准 粘度的测量标准方法如下：黏度 取本品25.0g，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，用毛细管内径为0.8mm的平氏黏度计，依法测定（通则0633一法），在40℃时的运动黏度为8.5～11.0mm2/s。

1、提取 将5 g 样品置于50 mL 离心管中，加入40 mL 提取液*，振荡提取20 min，4000 rpm 下离心5min，收集上清液，再用60 mL 提取液重复提取两次，合并上清液，然后用提取液定容至100 mL，过滤，将1 mL 滤液移入刻度试管，50 oC 下氮气吹干，用1 mL 2% 冰乙酸溶液溶解残渣，待净化。 注： 提取液：2% 磷酸水溶液/ 甲醇=20/80 2、净化 a 活化： 依次用1 mL 甲醇和1 mL 水活化ProElut PXC 30 mg/1 mL (Cat.#68202)，流出液弃去； b 上样： 将待净化样品溶液加入小柱中，流出液弃去； c 淋洗： 依次用1 mL 0.1 mol/L HCl 水溶液、1mL 甲醇淋洗，淋洗液弃去，然后将PXC 柱抽干； d 洗脱： 用2 mL 10% 氨水甲醇洗脱，收集洗脱液； e 重新溶解：在55 oC 下用氮气吹干洗脱液，准确加入1 mL 冰乙酸(2%)，充分混匀，供LC-MS 分析

称取0.25g（精确到0.01g）试样一50ml容量瓶中，加入适量正庚烷使溶解，并稀释至刻度，摇匀。准确吸取2ml正庚烷溶解液于10ml带盖离心管中，加入0.2ml氢氧化钾甲醇溶液，剧烈振荡1min以上，放置10min（甲基化反应），如有机层浑浊，可离心使之澄清。

为了减少光刻胶中的颗粒数量，我们可以采取以下措施：1. 选择质量优良的光刻胶，并在使用前进行严格的的质量检测，确保光刻胶的颗粒数量在允许范围内。2. 确保操作环境清洁，定期进行环境清洁和检测，使用无尘手套等工具，减少环境中的颗粒对光刻胶的污染。3. 采取正确的操作流程，如使用前对光刻胶进行充分搅拌、储存和运输，确保光刻胶的质量稳定。4. 使用滤网、滤芯等过滤设备，对光刻胶进行过滤，进一步减少光刻胶中的颗粒数量。光刻胶中的液体颗粒管控方案，对于提高芯片的质量和性能有着重要的作用。通过选择优质的光刻胶、保持操作环境的清洁、采取正确的操作流程，以及使用过滤设备等措施，可以有效减少光刻胶中的颗粒数量，提高产品的质量和性能。希望这个短视频能帮助大家更好地了解光刻胶中的液体颗粒管控方案。

在当今高科技产业的精密制造领域，液态硅烷作为关键原材料，其微米级别的液体颗粒管控成为了确保产品质量与稳定性的核心挑战。随着微电子、半导体及光伏产业的飞速发展，对材料纯度的要求日益严苛，任何微小的颗粒污染都可能引发设备故障、降低产品良率乃至影响整体生产线的稳定性。因此，本方案应运而生，旨在通过创新的管控策略，实现对液态硅烷中微米级别颗粒的精准控制与检测。

仪器的一要定期进行校准，或对测量数据有怀疑时，也可以对仪器进行校准。校准可用蒸馏水或玻璃标准块，如测量数据与标准有误差，可用钟表螺丝刀通过色散校正手轮中的小孔，小心旋转里面的螺丝钉，使分析板上交叉线上下移动，然后在进行测量，知道测量数据复合要求为止，样品为标准块时 ，测量数据要复合标准块上面所标定的数据，对于刻度式的折光仪，由于折光仪的刻度盘上的标尺的零点有时候会发生移动，所以也必须加以校正。在校正时可用一种已知折光率的玻璃，转动手枪使标尺读数等于折射率，在消除色散，然后用调节扳手旋动目镜前凹槽中的调整螺丝，使敏感分界线与十字线先相较于一点即可

天降科技基于多年技术积累，推出“新冠病毒高灵敏(大体系)核酸检测解决方案"，涵盖样本采集、核酸提取及核酸检测等系列产品。方案核心产品为GeneRotex 48核酸提取系统(磁珠法)，可满足低病毒载量样本的检测需求。

单克隆抗体 (mAb) 作为治疗药物具有重要意义，因此人们对能够表征这种复杂分子的高分离度分析方法的需求正不断增长。mAb 的一个重要特性是它的电荷状态可能会在生产过程期间和之后发生变化。而毛细管等电聚焦 (cIEF) 正是一种非常有效的测量 mAb 电荷异质性的方法。本应用简报中展示了如何利用 Agilent 7100 CE 系统的 cIEF 对 mAb电荷异构体进行高分离度的分析。

离心管、试管数量达到上千甚至上万根，清洗任务巨大，器皿单体小，人工清洗费时费力，达不到均一的洁净度。一般人工清洗效率低，平均每天清洗量有限，达不到器皿轻松流转的程度，当器皿量大还需要配备多个清洗人员，对人力物力都造成浪费。杜伯特实验室清洗机清洗洁净，速度快，能够解决这一痛点，难点问题。

邻苯二甲酸酯是环境内分泌干扰物，是一类具有干扰人类和其他动物内分泌的有毒有机污染物。化妆品中邻苯二甲酸酯广泛应用于香水、指甲油、洗涤用品等，还作为一些产品的溶剂和芳香的固定液。过多使用含邻苯二甲酸酯的化妆品，会增加女性患乳腺癌的概率，而且容易引起孕妇流产及胎儿畸形。检测化妆品中的邻苯二甲酸酯对保护消费者的健康具有重要意义。一、试验仪器1.高效液相色谱仪2.垂直振荡器：天津市恒奥科技发展有限公司3.超声波清洗器：天津市恒奥科技发展有限公司4.过滤器：天津市恒奥科技发展有限公司二、试验方法1.色谱条件色谱柱：C18 4.6mm×250mm，5μm检测器：二极管阵列检测器检测波长：280nm流量：1.0ml/min柱温：25℃进样体积：5μl2.标准溶液的配制 分别准确称取10种邻苯二甲酸酯标准品0.05g，用甲醇溶解，移入50ml容量瓶中，定容至刻度线，摇匀，配成一定质量浓度的标准溶液。准确移取标准溶液0.00、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00ml于10ml具塞刻度试管中，用流动相稀释至刻度，用垂直振荡器（同时可操作6或10个样品）摇匀，配成一定质量浓度的混合标准溶液。3.样品前处理和测定 准确称取化妆品样品1.0g，置于10ml具塞刻度管中，加入甲醇至刻度，振摇，超声波提取20~30min。经0.45μm滤膜过滤。滤液待测。在设定色谱条件下，取5μl进行HPLC分析。三、计算 根据峰面积，从标准曲线分别得出10种邻苯二甲酸酯组分的质量浓度 ，样品中邻苯二甲酸酯的最终浓度应在浓度上成稀释倍数。

酒精饮品的标签控制需要测定烈性酒中的酒精度，参比方法规定为蒸馏后测密度，经典的蒸馏使用韦氏精馏塔和直型冷凝管，耗时且容易出错，特别是烈酒存在夹带或炭化方面问题时更明显，因此，本法建议用自动蒸馏仪替代。这种新型仪器与之前的各种蒸馏装置相比，包含有增强的蒸汽功率，特别设计的大容量冷凝管，可控流速的大冷凝盘管。应用D－最优设计和中心组合设计的方法优化表明，样品体积、蒸馏时间、冷凝液流速对结果影响较大，其他的调研指标如蒸汽功率、接收液体积、不同的移液管或容量瓶等影响不大。方法的验证固定使用以下设置：70%的蒸汽功率，样品体积25ml（用移液管移液），接收体积50ml，冷却液流速7L/min，蒸馏时间定到溶液很接近到达定容刻度。测试4 种利口酒，覆盖了15-35%酒度范围，其结果具有较高的准确性，相对标准差低于0.4%（当天）和0.6%（日间），绝对标准差在酒精度0.06％到0.08%之间（当天）和0.07%到0.10%之间（日间）。改进的自动蒸汽蒸馏仪还具有极佳的样品净化功能，使复杂基质中的挥发性物质不残留。本方法最大的优点是每个分析的消耗品成本非常低（仅仅需要蒸馏水）。对于酒精度的测量，这种方法比以往的方法更加稳定，很少会导致蒸馏不完全。我们的验证数据已经表明，该方法的性能与参考方法所提供的数据相对应，由此可知，自动蒸汽蒸馏可用于酒精饮料的标签控制。

邻苯二甲酸酯是环境内分泌干扰物，是一类具有干扰人类和其他动物内分泌的有毒有机污染物。化妆品中邻苯二甲酸酯广泛应用于香水、指甲油、洗涤用品等，还作为一些产品的溶剂和芳香的固定液。过多使用含邻苯二甲酸酯的化妆品，会增加女性患乳腺癌的概率，而且容易引起孕妇流产及胎儿畸形。检测化妆品中的邻苯二甲酸酯对保护消费者的健康具有重要意义。一、试验仪器1.高效液相色谱仪2.垂直振荡器：天津市恒奥科技发展有限公司3.超声波清洗器：天津市恒奥科技发展有限公司4.过滤器：天津市恒奥科技发展有限公司二、试验方法1.色谱条件色谱柱：C18 4.6mm×250mm，5μm检测器：二极管阵列检测器检测波长：280nm流量：1.0ml/min柱温：25℃进样体积：5μl2.标准溶液的配制 分别准确称取10种邻苯二甲酸酯标准品0.05g，用甲醇溶解，移入50ml容量瓶中，定容至刻度线，摇匀，配成一定质量浓度的标准溶液。准确移取标准溶液0.00、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00ml于10ml具塞刻度试管中，用流动相稀释至刻度，用垂直振荡器（同时可操作6或10个样品）摇匀，配成一定质量浓度的混合标准溶液。3.样品前处理和测定 准确称取化妆品样品1.0g，置于10ml具塞刻度管中，加入甲醇至刻度，振摇，超声波提取20~30min。经0.45μm滤膜过滤。滤液待测。在设定色谱条件下，取5μl进行HPLC分析。三、计算 根据峰面积，从标准曲线分别得出10种邻苯二甲酸酯组分的质量浓度 ，样品中邻苯二甲酸酯的最终浓度应在浓度上成稀释倍数。

打核磁是科研工作者十分熟悉的工作之一，每当打完核磁后都会产生大量的回收核磁管，又细又长的核磁管清洗起来不但耗时费力，而且毫无工作价值可言。核磁管的清洗难题常常另科研人员头疼不已。如何将核磁管清洗的又快又干净？如何才能解放双手？

[摘要]误差是化学实验中不可避免的--个因素，其中系统误差和随机误差在一定的实验条件下是一定会存在的，不过--些不规范实验操作所引起的误差或者说是失误还是可以通过细心的实验操作和实验优化有效避免的。本实验探究的是粘度管倾斜度对粘度法测定大分子分子量的影响。[关键词]大分子 分子量倾斜度粘度法[引言] 在高聚物的研究中,相对分子质量是-一个不可缺少的重要数据。他不仅反应了高聚物分子的大小，且关系到高聚物的物理性能。但与一般的无机物或低分子的有机物不同，高聚物多是相对分子质量不等的混合物，因此通常测得的相对分子质量是-一个平均值。高聚物的相对分子质量测定的方法有很多，比较起来，粘度法设备简单，操作方便，并有很好的实验精度，是常用的方法之一。1由实验原理，高聚物的分子质量由公式[ n ]=KM' 得到, 由此看出，高聚物相对分子质量的测定，最后可归结为溶液特性粘度[η ]的测定。而在实验教材中，粘度管要求保持竖直状态，本实验探讨的就是粘度管的倾斜度，对t值测定的影响通过计算后从而探讨对大分子分子量的影响。

用两种方法测得的度米芬熔点无明显差异。但毛细管法操作简单、快捷，结果重复性好，仪器造价低，因此该法可作为度米芬的熔点测定方法。因本品含结晶水，易吸湿，用毛细管法测熔点时，样品一定要用适当的方法进行干燥处理。

摘要：铋在自然界中以游离金属和矿物的形式存在。矿物有辉铋矿、铋华等。金属铋由矿物经煅烧后成三氧化二铋，再与碳共热还原而获得，可用火法精炼和电解精炼制得高纯铋。 本方法适用于铅基合金中微量铋的定量分析，铋含量≤0.003% 所需试剂： 硝酸 1：2溶液 酒石酸 分析纯 原子吸光条件： 波长：223.1nm 狭缝：0.2nm 灯电流：2mA 气压：乙炔0.06MPa 空气：0.2MPa 燃烧器高度：5mm 测定方法 1）称取试样2g（0.0001g），置于150ml烧杯中。 2）往烧杯内加1：2硝酸20ml，加2g就是酒石酸。 3）置烧杯于电炉上加热使之完全溶解，并除去二氧化氮气体。 4）冷却后，移入100ml的容量瓶中，用纯水稀释至刻度，摇匀。 5）按上述操作同时做空白实验，取上述溶液进行原子吸光分析。 标准溶液作成： 1）用移液管吸取原子吸光专用标准液（100μg/ml）分别为0ml、0.5ml、1.0ml、2.0ml置于100ml容量瓶中 2）往容量瓶中各加入2g酒石酸和5ml1：2硝酸溶液 3）用纯水稀释至刻度，摇匀。这样便制成了铋的标准溶液系列，浓度分别为0μg/ml、0.5μg/ml、1.0μg/ml、2.0μg/ml

作为一种高精度的测量仪器，浊度计具有色度补偿功能，它使光学透镜过滤的任何散射光得到补偿，仪器可应用于不同地方的过滤装置上测量原水或纯净水的浊度，也可应用在自来水厂滤前、滤后、沉淀和出厂水的浊度监测；市政管网水质监测；工业过程水质监测，循环冷却水、活性碳过滤器出水、膜过滤出水等，且欧群殴清洗维护非常简单，也可以通过对比做单点校准。 　　浊度计的原理是从传感器光源组件发出的白炽光，向下进入在线浊度仪内，遇到样品中的悬浮颗粒产生散射光。传感器浸在水样中的光电检测器能够检测到与入射光束呈90°角的散射光。连续流动的水样流经气泡消除系统，该系统能脱除样品流中夹带的空气泡，使在线浊度仪不受样品流速及压力变化的影响，从而消除低量程浊度测量中主要的干扰。 　　在浊度仪的使用过程中，有一个步骤十分关键，那就是对于浊度标准液的配制，今天小编重点为大家介绍一下。 　　1、溶液a：取1.000g硫酸肼（也称为硫酸肼），将其溶于装有100mL蒸过的蒸馏水的容量瓶中，并稀释至满刻度。 　　2、溶液b：取10g六亚甲基四胺，将其溶于装有蒸馏水的100mL量瓶中，并稀释至满刻度。 　　3、取5mL溶液a和5mL溶液b，放入100mL量瓶中，充分混合，在25°C下静置24小时。然后稀释至刻度，混合均匀，该悬浮液的浊度为40??0NTU浊度标准溶液。 　　4、需要硫酸肼，六亚甲基四胺，“分析纯度”。使用零度水作为蒸馏水。 　　注：FTU为标准溶液的浊度单位，NTU为被测水样的浊度单位；1NTU=1FTU。 　　对于浊度标准液的储存是有一定要求的，液应储存在0-10°C的环境中（储存在冰箱中）。