氧氰化物

请问有没有知道环保部GSB-07-3170-2014 氰化物标样，在0.1-0.2之间的，氰化物的真值，??

我做的水质氰化物测定用的是总氰化物的标样，测定的方法是异烟酸—吡唑啉酮比色法 GB／T7486—1987 。在样品蒸馏时用的是易释放氰化物的蒸馏方法，但是测定的结果却比标样真值小5倍。之前质询过说是氰化物测定可以用总氰化物的标样。但是测定结果相差这么大。是结果应该就是这样偏小的。是不是应该做氰化物的测定就应该拿氰化物的标样。用总氰化物的标样是无法知道自己测定的其中氰化物的含量具体是多少？

氰化物标样的一般浓度在什么范围？

总氰化物或氰化物盲样交流，也欢迎大家跟贴补充盲样值。也可交流一下分析的一些经验。gsbz 202245 0.0656±0.0058 mg/L202246 0.126±0.011 mg/L

如题：氰化物跟总氰化物是一样的吗？

给位同仁有没有知道总氰化物标样202253标签的颜色和浓度值的，非常感谢！

请问国家标样研究所标号202244的总氰化物标准溶液的浓度是多少?做的样品值偏低呀~~

总氰化物盲样用氢氧化钠稀释后直接测定还是要蒸馏？

除了总氰的标样 有一般氰化物的标样吗

总氰化物的盲样检测都要求用磷酸-EDTA方法蒸馏,此法与中氰化物的检测有所区别,本人作为新手没有用磷酸-EDTA方法蒸馏测定过总氰化物盲样,在此求助高手磷酸-EDTA方法蒸馏具体的操作步骤如何?急!谢谢!

想问下总氰化物标样蒸馏完可以保存一个晚上第二天过来做吗？还是得蒸馏完马上就做的？

氰化物是一类剧毒物，常见的有氰化氢、氰化钠、氰化钾、氰化钙及溴化氢等无机类和乙睛、丙睛、丙烯晴、正丁睛等有机类，另外某些植物果实中如苦杏仁、桃仁、李子仁、枇杷仁、樱桃仁及木薯等都含有氰苷，分解后可产生氢氰酸。 [B]氰化物介绍[/B]　　氰化物可分为无机氰化物，如氢氰酸、氰化钾（钠）、氯化氰等，有机氰化物，如乙腈、丙烯腈、正丁腈等均能在体内很快析出离子，均属高毒类。很多氰化物，凡能在加热或与酸作用后或在空气中与组织中释放出氰化氢或氰离子的都具有与氰化氢同样的剧毒作用。 　　工业中使用氰化物很广泛。如从事电镀、洗注、油漆、染料、橡胶等行业人员接触机会较多。日常生活中，桃、李、杏、枇杷等含氢氧酸，其中以苦杏仁含量最高，木薯亦含有氢氰酸。在社会上也有用氰化物进行自杀或他杀情况。 　　职业性氰化物中毒主要是通过呼吸道，其次在高浓度下也能通过皮肤吸收。 　　生活性氰化物中毒以口服为主。口腔粘膜和消化道能充分吸收。[B]氰化物的中毒途径[/B]　　氰化物一种可迅速致命的血液性毒剂，曾经被用作毒气室执行死刑以及战争时的杀人武器。氰化物可由自然界的某些细菌、黴菌及藻类产生，并在一些植物性的食物如杏仁、樱桃、李子、桃子、银杏(百果)、乾果梨、苹果和梨种子、树薯和特殊竹芽，以及维他命Ｂ12中取得。氰化物会存在於植物自然产生的糖或其他的有机复合物中，成为其中的一部分。由其化学结构来看，氰化物包含碳氮三键(C≡N)通常是以化合物(结合两种或以上的化学物质形成的物质)的形态存在，例如无色气体的氰化氢(HCN)或氯化氰(CNCl)，白色粉末或结晶的氰化钠(NaCN)或氰化钾(KCN)，以及有机化合物。　　除了一般被蓄意下毒外，也可能是腈(nitriles)类化物，如乙腈(acetonitrile)、亚硝醯铁氰化盐类(nitroprussid)等化学物质在进入人体後可代谢成氰化物，而可能导致中毒。桃、杏、批杷、李子、杨梅、樱桃的核仁皆含有苦杏仁甙和苦杏仁甙酶。苦杏仁甙遇水在苦杏仁甙酶的作用下，分解为氢氰酸、苯甲醛及葡萄糖。因此服食过量可以发生氢氰酸中毒（hydrocyanic acidpoisoning）。　　苦的桃仁、杏仁比甜的毒性高数十倍，生食数粒即可出现症状。氢氰酸中毒的原理是氰酸离子（CN-）易与三价铁（Fe+++）结合，但不能与二价铁（Fe++）结合，当其被吸收入血后，因血红蛋白含二价铁，故不与结合，而随血流运送至各处组织细胞，很快与细胞色素及细胞色素氧化酶的三价铁结合，使细胞色素及细胞色素氧化酶失去传递电子的作用，而发生细胞内窒息正常人体内含有硫氰生成酶，能使少量CN-转变为无毒的硫氰化物，由肾脏排出，但这种机体解毒反应进行比较缓慢，当不足以解除氢氰酸的毒性时，即发生中毒。　　另一种小说和电影中较少提到的非自然氰化物的来源，包括有电镀业、金属表面处理、电子废料中贵金属回收(剥金剂)、化学合成、尼龙(nylon)中间产物、相片显影、毒鱼、火灾现场等。其中值得特别一提的是火灾现场的氰化物。为何其与火灾现场有关系呢？因有些氰化物(腈类)是石化工业中的原料及中间产物，目前许多不绉衣物均可能是石化产物，所以燃烧时易有氰化物产生，另外火灾现场的毛料、丝质衣物燃烧亦是氰化物的来源。[B]氰化物中毒机理[/B]　　氰化物可经由口服、吸入及皮肤黏膜被吸收到体内。氰化物由於可以抑制多种酶，被吸收後和细胞中粒线体(mitochondria)上细胞色素氧化酶(cytochrome oxidase)三价铁离子产生错合物，抑制细胞氧化磷酸化作用(oxidative phosphylation)，阻断能量ATP(adenosine triphosphate)的生成，并使得细胞缺氧窒息。　　一般而言，对於微量的氰化物人体可藉由与变性血红素(methemoglobin)作用，而不是与色素氧化酶结合的方式，而达到排除毒性的效果。而氰化变性血红素(Cyanomethemoglobin)之後与一种硫化物转移酶-硫氰酸生成酶 (rhodanese)作用，形成硫氰化铵(thiocyanate)错合物。硫氰化铵由肾脏排泄(也就是由尿液排出)。当过多的氰化物进入人体，前述反应机制无法负荷，因而产生毒性。

版友们，氰化物是剧毒的，你们的氰化物监测频次怎么样

氰化物标样蒸馏，标准上说要用可调电炉加热，能用电热套加热吗？为什么？

氰化物盲样蒸馏我用的电热套蒸馏的，可是出现了倒吸的情况，这是为什么呢？

[font='Times New Roman'][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][/font][font=宋体]在测定土壤氰化物或总氰化物时，在蒸馏和氰化氢吸收过程中均使用了氢氧化钠，氢氧化钠的浓度怎样控制，主要作用是什么？[/font][font='Times New Roman'][font=黑体][b]解答：[/b][/font][/font][font=宋体]土壤中的氰化物和总氰化物的测定方法通常采用[/font][font=宋体]异烟酸－巴比妥酸和[/font][font=宋体][font=宋体]异烟酸－吡唑啉酮分光光度法，其具有灵敏度高、操作简单、显色反应快、准确度高的特点。在实际实验的过程中，影响显色反应的因素有很多，其中溶液的[/font][font=Times New Roman]pH [/font][font=宋体]对显色反应起到决定性的作用。实验发现，浓度为[/font][font=Times New Roman]1.0 g/L[/font][font=宋体]的氢氧化钠更有利于显色反应的发生，是适合发生显色反应的溶液酸碱度。《土壤 氰化物和总氰化物的测定 分光光度法》（[/font][/font][font='Times New Roman']HJ[/font][font=宋体] [/font][font='Times New Roman']745-2015[/font][font=宋体][font=宋体]）中，在配置标准溶液系列时，要求加入[/font][font=Times New Roman]10 mL[/font][font=宋体]浓度为[/font][font=Times New Roman]10 g/L[/font][font=宋体]的氢氧化钠，而在氰化氢试样溶液中氢氧化钠浓度为[/font][font=Times New Roman]1.0g/L[/font][font=宋体]，建议在配置标准溶液系列时使用氢氧化钠的浓度也为[/font][font=Times New Roman]1.0 g/L[/font][font=宋体]，确保标准系列与试样分析整个过程的酸碱度一致，减少误差。[/font][/font]

原来做氰化物标样，都是取10ml标液稀释到250ml，今天做氰化物标样，要求取10ml标液稀释到1000ml，然后我做出来的浓度值与真值正好相差4倍。标样是国家标准物质中心的，今天反复考虑试验过程，也没感觉出现什么错误，请问，是我稀释的标样浓度不对吗？

还有一个问题，总氰化物中的各种浓度的氢氧化钠的溶液，我是在两个月前配制的，现在还能用么

氰化物，英文名称（cyanide）。氰化钾，（potassium cyanide）柯南中出现频率最高的一种毒药。氰化物中毒的主要原理：由于人体细胞内部不含有叶绿素，我们必须通过体外摄取食物来维持体温，肌肉收缩和伸展，（respiration）。简单的说人体通过细胞内所有的线粒体来提取食物中的能量，主要是通过分解有机物中‘碳键’（carbon bond）和‘氢键’（hydrogen bond），从而使其释放出能量，再用此能量为能量载体A.T.P. (adenine triphosphate )‘充电’。为了能够提取到氢键中的能量，人体分泌另外一种酶NAD，NAD和食物中的氢结合成为NADH2，NADH2再将氢带入线粒体(mitochondrion),再给A.T.P 充电，用完的氢和呼入氧结合变成水，氢化物在此的作用就是，停止了线粒体内最后一道能量的转换，呼入的氧不能和氢结合便成水。同时人体不再分泌NAD，人体内过量的氧先造成‘氧中毒’，我们的细胞其实是讨厌‘氧’的，同时体内细胞不再进行呼吸作用（respiration）。最终导致心脏衰竭。（心脏是由肌肉组成）。 --------------------------------------------------------------------------------《法医学》中对氰化物中毒的解释 　　氰化物(cyanides)是世界公认的一类剧毒物。分有机氰化物和无机氰化物两大类。　　氰化物含有-CN，毒性极大，其毒性大小取决于释放HCN能力的大小。工业上常见的有氰化钾、氰化钠和氰化钙，有机氰化物称腈，其中丙烯腈的蒸气极毒。自然界中氰化物以氰甙的形式广泛存在于植物果仁中，以苦杏仁中最多，可高达45%。　　（一）中毒原因　　无机和有机氰化物在工农业生产中应用广泛，尤其是电镀工业常用氰化物，故易获得，常被用于自杀或他杀。民间常有食用大量处理不当或未经处理的苦杏仁、木薯而致意外中毒者。　　（二）毒理作用　　氰化物进入机体后分解出具有毒性的氰离子（CN~），氰离子能抑制组织细胞内42种酶的活性，如细胞色素氧化酶、过氧化物酶、脱羧酶、琥珀酸脱氢酶及乳酸脱氢酶等。其中，细胞色素氧化酶对氰化物最为敏感。氰离子能迅速与氧化型细胞色素氧化酶中的三价铁结合，阻止其还原成二价铁，使传递电子的氧化过程中断，组织细胞不能利用血液中的氧而造成内窒息。中枢神经系统对缺氧最敏感，故大脑首先受损，导致中枢性呼吸衰竭而死亡。此外，氰化物在消化道中释放出的氢氧离子具有腐蚀作用。　　（三）中毒量及致死量　　口服氢氰酸致死量为0.7～3.5mg/kg；吸入的空气中氢氰酸浓度达0.5mg/L即可致死；口服氰化钠、氰化钾的致死量为1～2mg/kg。成人一次服用苦杏仁40～60粒、小儿10～20粒可发生中毒乃至死亡。未经处理的木薯致死量为150～300g。　　（四）临床表现　　大剂量中毒常发生闪电式昏迷和死亡。摄入后几秒钟即发出尖叫声、发绀、全身痉挛，立即呼吸停止。小剂量中毒可以出现15～40分钟的中毒过程：口腔及咽喉麻木感、流涎、头痛、恶心、胸闷、呼吸加快加深、脉搏加快、心律不齐、瞳孔缩小、皮肤粘膜呈鲜红色、抽搐、昏迷，最后意识丧失而死亡。　　（五）尸检所见　　由于血中有氰化正铁血红素形成，故尸斑、肌肉及血液均呈鲜红色。死亡迅速者，全身各脏器有明显的窒息征象。口服中毒者，消化道各段均可见充血、水肿，胃及十二指肠粘膜充血、糜烂、坏死，胃内及体腔内有苦杏仁味。吸入氢化物中毒死亡者，大脑、海马、纹状体、黑质充血水肿，神经细胞变性坏死，胶质细胞增生，心、肝、肾实质细胞浊肿。　　尸体检验应争取在腐败开始前进行。毒化检材以胃容物、心血、肝、肾、肺及脑为佳。心血应盛放在试管中，且盛满不留空隙。附注：难读字注音：氰qing，腈jing，甙dai，绀gan，涎xianCN~：CN带一个负电荷，打不出来，以~代替。

各位老师好！买的是GBW（E）080115水中氰成分分析标准物质，50ug/ml，基体0.1mol/LNaOH，按照HJ484-2009要求配制氰化钾标准使用溶液C=1mg/L，使用纯水稀释还是用1g/L的NaOH溶液稀释？买的水质 总氰化物202267上又说用0.1%氢氧化钠溶液稀释定容。

请问在使用氰化物与异烟酸吡唑啉酮法做氰化物检测的时候，标准曲线的配制过程中，标准溶液的显色是怎么样的呢，颜色变化时怎样的一个过程，最想知道在低浓度时候的颜色

氰化物，你这磨人的小妖精！要做氰化物，首先你得有标品氰化钾，剧毒物质，每次去取标品时都像是大明星出街一样，口罩手套齐全。度娘说，白酒中的氰化物来源是木薯及木薯类的野生植物在发酵过程中产生的。但是大部分都挥发掉了，只有小部分残留，为了这小部分，消耗我不少心血。废话不多说，先安利一下检测原理。样品在氢氧化钠溶液中碱解，氰化物以氰化钠的形式存在，在中性介质中氰化物与氯胺T反应生成氯化氰，再与异烟酸反应，颜色为红色，经水解生成戊烯二醛，戊烯二醛与吡唑啉酮缩合产生蓝色染料。原理是挺复杂，其实检测过程很简单，从头反尾都是在10mL的比色管中。不简单的是在等待比色的时候，它竟然变浑了，产生了乳白色浑浊物。头疼的事来了，百度了各种解决方案，主要有以下几种:1.定容前加入EDTA-2Na；2.在沸水浴上蒸发3分钟，除去酒中醛类物质，说是因为醛类才导致的浑浊；3.比色时用0.45um或者0.22um的滤膜过滤。以上方法都试过了，1.2法不是很好用，所以暂且用了第三法，准确是准确，但是每次比色都得半小时以上，费时费力。帖友们有没有更好的方法，一起分享下。

氰化物问题咨询，有氰化物做的好的留下个QQ号码吧，我有问题咨询，我最近做个标样，用的异烟酸-吡唑啉酮方法做的，标样的真值是0.14mg/L（加减0.025），而我的吸光度是0.191，为什么算出来的真数是0.076 mg/L，正好是真数值的一半，这是为什么呢？我的空白A=0.002， 曲线截距是0.00011，曲线斜率是0.124，是不是我公式那个数值用错了，这个标样我做了两次了，都是真数值的一半，请高手指点啊，谢谢

嗯，本人在监测站负责做总氰化物，药一律新配置，曲线：y=0.1395x+0.0027，之前敲标样202255（大概是这个号）真值是55.1微克，我得出57.1，在标样范围内，但是，这回站内自考试，敲了个真值是0.263+-0.022的，做了两回都是0.291、0.292，完全找不到原因为什么会高啊。话说装置洗的很干净啊，不过，我做过的三个标样值，虽然结果都在范围内，但都比真值大。按理说，蒸馏难免有对氰化物的损失，但是，我结果都是高。请大侠们，帮我分析下，导致结果高的原因。

请问总氰化物的质控样，用GB/T 5750.5―2023生活饮用水氰化物的异烟酸吡唑啉酮方法做能够做的出准确的数值吗？我试过两次都是做出来的数值非常小，远远达不到真值的要求

土壤氰化物总氰化物测定的时候总是不稳定，加标有时候做出来在范围，有时候偏高，有时候偏低，有什么影响因素呢

测地表水的氰化物是指总氰化物还是易挥发氰化物？

1.水中的氰化物和空气的氰化氢有什么区别，我看了做法基本都一样，就是氰化氢在做的时候有调整PH值的过程，还有吸收液的浓度不一样，这两个曲线能通用吗，氰化氢的标液和总氰的标液是同一个浓度能通用吗2.氰化物标液要蒸馏吗，我知道质控要蒸馏，标液有的说不需要，有的说需要，还有氰化氢有质控吗，还是和水中的质控一样。用的方法都是异烟酸吡唑啉酮分光光度法，周末计量认证考核，考了氰化氢加标和总氰盲样，求帮助，谢谢

要认证考核了，请大家帮忙，总氰化物盲样202253标签颜色和真值，多谢！