二甲苯酚

[img=分离二甲苯异构体,344,298]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404201205312124_3575_3161146_3.png!w344x298.jpg[/img]我们5米的柱子（具有特殊选择性的固定相）能快速分离二甲苯异构体，以及二溴苯、二氯苯、氯甲苯、溴硝基苯、二甲苯酚、甲苯胺、二甲苯胺、卤代苯胺等芳香异构体，希望能拓展应用与合作交流，帮助有需要的企业解决[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析领域一些有挑战性的分离难题。

今天做了一下，苯胺，苯乙烯，对二甲苯，间二甲苯，苯混合物的分离，C18柱子，走了好几次梯度，都是4个峰然后甲醇：水=85:15 1ml/min流动相，进了一次混合物，结果变成3个峰了。然后再同样流动相下，单独进苯胺，苯乙烯，对二甲苯，间二甲苯，结果发现对二甲苯和间二甲苯2个保留值时间竟然一秒不差都是6.940还有苯等了20分钟，没有出峰，是苯的保留能力太强吗，洗不下来？求大侠们指教啊，不胜感激

我用的TOVC的柱子，怎么分离间二甲苯和对二甲苯，其他的苯，甲苯，领二甲苯都能分开。就那两分不开，都是在同一个时间出的，摸索了许多多件，分流比。程序升温，但还是分不开，用的二硫化碳做溶剂

db -wax 色谱柱30米的可以分离开对二甲苯和间二甲苯吗？

突发奇想：voc柱子做voc时，对间二甲苯的分不开，那么对于样品中对间二甲苯这个浓度应该怎么理解，计算时是应该出来的结果的两倍呢，还是结果就是他们的和呢？

这个柱子的说明书上把间二甲苯和对二甲苯写到了一起，就是他两分不开呗，这个柱子是KB-TOVC的柱子，求求求帮忙解答，！！！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/02/202202210855107240_855_5315118_3.png[/img]

按GB18581做油漆中的甲苯\二甲苯,HP6890-FID,HP-INNOWAX,30M*250um*0.25um,进样口:180度,检测器:200度,程序升温:35度(5分钟),升温速率:8度/分,180度保持10分钟.样品称0.5克,25毫升乙酸乙酯定容,过滤后上样.做了样品中添加二甲苯,回收率不太好.

这几天做样发现乙苯和对二甲苯分不开…用wax试过了不行，乙苯跟二甲苯出三个峰，直接近二甲苯发现对间二甲苯分的不好，单独近乙苯发现他们的出峰时间是一样的。用hp-5发现二甲苯三个峰出的很好………二甲苯乙苯还是出三个峰。情况跟wax一样

最近有个困惑，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析二甲苯时，发现1.混二甲苯里乙苯的含量达到60%，为什么还叫二甲苯，不叫乙苯？2.新鲜的二甲苯0和放置了一段时间的二甲苯的组分比例相差甚远，二甲苯会进行基团变化变成乙苯？谢谢哪位大虾给与解惑？

新手 刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url] 最近在做18883-2022里的tvoc 这标准里面间二甲苯和对二甲苯是要分开的，也确实可以分开 不过建校正曲线的时候遇到了问题 就是软件都把积成了间二甲苯 想请教下应该怎么正确操作来建曲线[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212181032385670_8776_3874802_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212181032394790_1434_3874802_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212181032399480_3181_3874802_3.png[/img]

二甲苯有三种异构体．请问诸位：你们做三苯的二甲苯的标准是三个异构体混合的还是分开的，如果是混合的，请问配制标准系列后浓度怎么算？

各位大神们，大家在做苯系物中二甲苯的检测的时候，结果是怎么报告的呢，是分三种报告还是以三种二甲苯的和报出呢，如果一种二甲苯没有检出，其他两种检出了，是算两种的和吗？好困惑啊，各位大神给点建议吧。

最近做苯系物甚是郁闷，顶空FID做得时候，发现几乎不出峰，响应值很小，于是直接液体进样，然后...间对二甲苯完全重叠，苯乙烯和邻二甲苯重叠，由于二甲苯只要求算总量，现在的问题就是苯乙烯和邻二甲苯能不能分开！我们用的是安捷伦7890A，进样口温度180，柱温120保持1分钟，10每分钟升到200保持5分钟，检测器FID220，用的柱子是DB624，求解是不是柱子的问题？

做空气样中，一般用二硫化碳解析，那么以甲醇中对二甲苯与二硫化碳中对二甲苯为标准有区别吗？区别在哪里？

GC/MS使用甲苯作为唯一溶剂，但如何分析买回来的溶剂确为甲苯呢？（采购买回来的时候，外面贴着二甲苯的标签，但供应商说是甲苯），请教各位大佬，通过怎样分析可以确认呢

邻\间\对二甲苯的浓度已经出来,二甲苯的浓度怎么算?

请教各位老师，当邻/间/对二甲苯均未检出时，二甲苯合量的报出应该要怎么表示呢？

请问如何分离二甲苯中的对二甲苯与间二甲苯？目前我只能把乙基苯和邻二甲苯分离开。

活性炭管质控样证书上 对二甲苯 75.3±6.9 间二甲苯 88.1±6.6 邻二甲苯84.8±7.0 因为只要二甲苯数据 那么二甲苯 不确定度 是6.9+6.6+7.0 还是 这三个平方相加再开方？

1.国标11737-89是关于苯、甲苯、二甲苯的检测，如果我用测TVOC里面的甲苯二甲苯的标准曲线来计算，误差会不会很大？2.国家标准有没有对甲苯二甲苯的限量值做出要求。谢谢各位！

正确的书写应该是 邻二甲苯吧，但是为什么那么多标准里 都是 带 “-”的呢？[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

苯，甲苯，二甲苯每次采完样做出的谱图，计算出的浓度都超标，是采样仪的问题还是标准曲线不准了

做色谱标线时，对间二甲苯是分不开的，那么做标线时对应的浓度是不是要乘以二倍的关系，例如标准物质含量0.1的对间二甲苯，做标线时化合物表里的参数要对应成0.2吗？

我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]连用分离了二甲苯的三个异构体，分离效果还不错，不过谱库检索，三个异构体分不开，同一个峰有时检索为间二甲苯，有时检索为对二甲苯，邻二甲苯有时会检索为乙苯。请教专家，三个异构体出峰顺序是怎么样的？谢谢！

二甲苯，甲苯标液中测出苯的峰，先进的是苯标液，难道是污染了，但是二甲苯，甲苯里面苯的峰比苯标液里面的峰值还大，是为什么呢？红色是甲苯绿色是二甲苯蓝色是苯三个标液浓度相同[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306061303217755_1345_6020871_3.png[/img]

岛津气相，FID检测器，要测某油漆中的三苯含量，按GB 18581要求设置仪器条件，做标样，但反复修改了多次仪器条件，均无法使对二甲苯出峰，乙苯，对二甲苯，间二甲苯三者峰离的很近，乙苯和间二甲苯出峰，这是什么原因呢？如何修改条件？有做过的老手吗？

请问，无组织废气测二甲苯，各二甲苯分量有检出有未检出的，二甲苯总量怎么报？

有个朋友说他做苯系物标样时，苯、甲苯、邻二甲苯结果可以，但间、对二甲苯偏高的离谱，他说间、对二甲苯分不开，两个项目合起来的结果理论上是200mg/L左右，但实际上结果是300mg/L多。峰型挺好的，各峰间分得不错。个人认为他在定性时可能混了，他的方法和项目的保留时间（定性）是仪器工程师提供的。有可能是定性没定准确。因为以前都是用单标配的混标（只有苯、甲苯、三种二甲苯），但标样中是含乙苯的，怀疑可能是乙苯峰跟其它峰搞混了。不知大家怎么看？谢谢！

因为做胶粘剂中甲苯\二甲苯的含量,需要自己配置标准溶液,买的科密欧的色谱纯的二甲苯.今天对二甲苯进行定性使用的是上分GC112A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。大口径毛细管柱，固定液为二甲基聚硅氧烷。用两中分析方法进样后,在5min的前后出现3个峰,不知道组分一和组分三是否是二甲苯.请高手帮忙分析以下.附件为色谱图和分析数据.[em23]