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吡唑啉酮

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吡唑啉酮相关的论坛

  • 海水17378.4氰化物异烟酸吡唑啉酮配制方法有误,求解

    海水17378.4氰化物异烟酸吡唑啉酮配制方法有误,求解

    [img=,690,75]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/01/202001161621460228_8391_3269810_3.png!w690x75.jpg[/img]这个标准所写的异烟酸-吡唑啉酮配制方法是完全没有异烟酸的加入,那这个试剂就不是完整的了,不能当做显色剂,正确的方法该如何配制?水质HJ484的标准里面有写,异烟酸-吡唑啉酮是先将1.5g异烟酸溶于25ml 20g/L的100ml,然后0.25g吡唑啉酮溶于20ml的甲酰胺里,再按吡唑啉酮和异烟酸1:5混合。首先按称取量来说的话,称取量不一样,海水的吡唑啉酮量比较大,如果我单纯用水质的显色剂配制用作海水的显色会不会令显色不完全导致精度变低;那如果我按照1.0g吡唑啉酮溶于40ml甲酰胺中,相对的我异烟酸的比例是否需要等比例增加?但海水标准只说了两液合并于100ml容量瓶里面,需要加水至标线,没有一个两者的比例要求,我如何确定比例?12763.4里面没有关于海水氰化物的相关标准。

  • 氰化物的测定 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法相关问题汇总

    1.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7007691]水质氰化物的测定异烟酸-吡唑啉酮分光光度法_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]2.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7602489]关于《HJ 745-2015 土壤 氰化物的测定》中异烟酸-吡唑啉酮分光光度法的显色问题_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]3.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/6412023]水质 氰化物的测定 异烟酸—吡唑啉酮分光光度法蒸馏过程中倒吸怎么解决?_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]4.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/4299471]关于水中氰化物的测定,HJ484-2009方法2 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法,高人指点!_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]5.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/2939932]【求助】异烟酸吡唑啉酮法测氰化物标准曲线_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]6.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7007684]水质氰化物异烟酸-吡唑啉酮法斜率_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]7.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/1872710]【讨论】异烟酸-吡唑酮分光光度法测定氰化物_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]8.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/1603543]【求助】谁用异烟酸吡唑啉酮法测水中氰化物,我想问一下,吡唑啉酮的其他名称有哪些_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]9.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7709985]用异烟酸-吡唑酮分光光度法做氰化物标准曲线斜率大_仪器信息网社区 (instrument.com.cn[/url]10.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/4309185]求助:用国标异烟酸-吡唑啉酮法测水中氰化物时有白色絮状沉淀!_仪器信息网社区 (instrument.com.cn[/url][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/4309185]1[/url]1.[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7505350]饮用水氰化物吡唑酮和吡唑啉酮_仪器信息网社区 (instrument.com.cn)[/url]

  • 氰化物吡唑啉酮发显色问题

    在484-2009氰化物吡唑啉酮遇到了问题,1.因为氯胺T用量少,开启容易变质,所以我用84消毒液来代替氯胺T,但是不知道怎么配制浓度?2.加入显色剂定容后,显色成粉红色后,不再变蓝了,怎么回事?(没用氯胺T,用的84,其他跟标准一样)希望有老师能解答这个问题

  • 水质氰化物异烟酸-吡唑啉酮法斜率

    异烟酸-吡唑啉酮法做的曲线,看到说斜率在0.14左右,我的怎么这么低?[img=,690,1225]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811031916532107_4763_3475550_3.png[/img][img=,690,1225]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811031916557896_7964_3475550_3.png[/img]

  • 总氰化物化验中异烟酸吡唑啉酮溶液

    各路大侠,我配置的异烟酸和吡唑啉酮有两个月时间了,没有混合起来,还能用么,另外此化验中的磷酸盐缓冲溶液有效期有多长时间,我是三个月以前配置的药品,现在还能用么,要做考样

  • 异烟酸吡唑啉酮质控偏低

    [img=,690,441]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403271750047774_606_3539179_3.png!w690x441.jpg[/img]异烟酸吡唑啉酮方法 求大神帮我分析一下 质控值低的原因

  • 【求助】异烟酸吡唑啉酮法测氰化物标准曲线

    【求助】异烟酸吡唑啉酮法测氰化物标准曲线

    本人做了4天氰化物标准曲线了,采用的是HJ 484-2009异烟酸吡唑啉酮分光光度法,4次做出来的标准曲线都是中间几个点吸光度值明显偏低,重新配制过试剂,也用过30℃水浴锅恒温,还做过人员比对,做出来结果基本都是中间几个点吸光度值明显偏低,今天的测试结果为:空白0.015,扣除空白后0.2ug点吸光度0.008,0.5ug点吸光度0.024,1.0ug点吸光度0.058,2.0ug点吸光度0.140,3.0ug点吸光度0.224,4.0ug点吸光度0.337,5.0ug点吸光度0.423,今天测的空白有点高,但是前3天空白都是0.004和0.005。有没有做过异烟酸吡唑啉酮法测氰化物标准曲线的大虾,帮忙分析下原因,急啊!先谢谢了!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011201038_260810_1644065_3.jpg俺帮您做了一个曲线,这样大家看着方便点(二虎)

  • 请教异烟酸吡唑啉酮测氰化物的问题,急

    1.水中的氰化物和空气的氰化氢有什么区别,我看了做法基本都一样,就是氰化氢在做的时候有调整PH值的过程,还有吸收液的浓度不一样,这两个曲线能通用吗2.氰化物标液要蒸馏吗,我知道质控要蒸馏,标液有的说不需要,有的说需要,还有氰化氢有质控吗,还是和水中的质控一样。用的方法都是异烟酸吡唑啉酮分光光度法,周末计量认证考核,考了氰化氢加标和总氰盲样,求帮助,谢谢

  • 饮用水检测氰化物,关于吡唑酮

    大家好,请问一下,异烟酸-吡唑酮溶液中,吡唑酮是不是吡唑啉酮?双吡唑酮又是什么?他们三者之间区别是什么,有点混乱啊?供应商给提供的是双吡唑酮,但国标上是吡唑酮,可是网上查的又是吡唑啉酮的,初次接触要购买药品,有点蒙了,求经验人士告知下,感激不尽,谢谢!

  • 关于《HJ 745-2015 土壤 氰化物的测定》中异烟酸-吡唑啉酮分光光度法的显色问题

    在《HJ 745-2015 土壤 氰化物和总氰化物的测定 分光光度法》中的异烟酸-吡唑啉酮分光光度法,馏出液接收是采用10g/L的NaOH溶液10mL作为吸收液,最后定容至100mL,这100mL溶液中NaOH的浓度为1g/L,对试样进行分析时所取的10mL溶液中的NaOH浓度也为1g/L。然而标准曲线配制则是吸取标液(标液中NaOH的浓度为10g/L)后加10g/L的NaOH溶液至10ml,则这10mL溶液中NaOH的浓度为10g/L。现在存在以下几点问题:1.试样与标曲的条件(氢氧化钠浓度)不一致;2.标曲(NaOH浓度10g/L)在加入5mL磷酸盐缓冲溶液(pH=7)之后,并不能调节pH至中性,也就无法显色;3.参照水质氰化物的测定,标准HJ 484-2009中异烟酸-吡唑啉酮分光光度法中提及“当用较高浓度的氢氧化钠溶液作为吸收液时,加缓冲溶液前应以酚酞为指示剂,滴加盐酸溶液至红色褪去。同时需要注意绘制校准曲线时,和水样保持相同的氢氧化钠浓度”,而标准HJ 745-2015 中并未提及加酚酞用酸调pH至中性这一步骤,同时也存在问题1中所说的“试样与标曲的条件(氢氧化钠浓度)不一致”。总结一下,现在存在的问题是完全按照标准做标曲是不能显色的?

  • 做氰化氢的测定 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法实验标准曲线问题

    做氰化氢的测定 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法实验标准曲线问题

    最近在做氰化氢的测定 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法实验,做出来的曲线如下[img=,568,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907271525150228_8391_3957375_3.png!w568x400.jpg[/img]感觉做出来的曲线有问题。我想问的是:(1)如何判断做出来的曲线是否可以用?(2)有没有什么其他方法验证做的曲线比如斜率、截距是否合格?谢谢!

  • 关于水中氰化物的测定,HJ484-2009方法2 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法,高人指点!

    关于水中氰化物的测定,HJ484-2009方法2 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法,高人指点!

    各位老师: 大家好,新人求指教! 最近在做水质氰化物的方法确认,用的是HJ484-2009方法2 异烟酸-吡唑啉酮分光光度法,标线已经做出来了,如附图 !http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210121552_396236_2429565_3.jpg 现在做总氰化物的盲样,问题如下: 一、做总氰化物盲样的时候需要蒸馏吗?不蒸馏的时候不显色么? 二、蒸馏时配置的乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)不好溶解,我是超生波、加热的方法全用了,请问您是用什么方法溶解的,还是说浓度要求不是很精确?

  • 【讨论】异烟酸-吡唑酮分光光度法测定氰化物

    GB/T5750.5-2006里面讲到用异烟酸-吡唑酮分光光度法测定氰化物时用的是3cm比色皿、纯水做参比,但是我见很多相关资料上面都是说用零浓度做参比,比如水和废水监测分析方法(第四版)中就有讲到用10mm比色皿、零浓度做参比。你们平常检测这个项目时一般是怎么做的

  • 【分享】杀菌剂唑菌胺酯(吡唑醚菌酯)介绍

    95%。制剂有效成分含量为250g/L(23.6%WAV).外观为暗黄色.有萘味液体。稳定性:纯品在水溶 液中光解半衰期0.06d(1.44h);制剂常温贮存:20~C时2年稳定。化学名称:N—f2一『1一(4一氯苯)一1H-吡唑- 3-基氧甲基』苯卜N一甲氧氨基甲酸甲酯吡唑醚菌酯是巴斯夫公司最新型甲氧基丙烯酸酯类的杀菌剂。纯品为白色至浅米色无味结晶体。作用机理为线粒体呼吸抑制剂。使线粒体不能产生和提供细胞正常代谢所需能量,最终导致细胞死亡。它能控制子囊菌纲、担子菌纲、半知菌纲、卵菌纲等大多数病害。对孢子萌发及叶内菌丝体的生长有很强的抑制作用,具有保护和治疗活性。具有渗透性及局部内吸活性,持效期长,耐雨水冲刷。被广泛用防治小麦、水稻、花生、葡萄、蔬菜、马铃薯、香蕉、柠檬、咖啡、果树、核桃、茶树、烟草和观赏植物、草坪及其他大田作物上的病害。该化合物不仅毒性低,对非靶标生物安全,而且对使用者和环境均安全友好,已被美国EPA列为“减小风险的候选药剂”。另外,吡唑醚菌酯能对作物产生积极的生理调节作用,它能抑制乙烯的产生,这样可以帮助作物有更长的时间储备生物能量确保成熟度;能显著提高作物的硝化还原酶的活性,意味着可以减少土壤中氮肥的使用,从而进一步减少对地下水的影响;当作物受到病毒袭击时,它能加速抵抗蛋白的形成――与作物自身水杨酸合成物对抗逆蛋白的合成作用相同。吡唑醚菌酯是在醚菌酯基础上改进后的高效线粒体呼吸抑制剂,是以N-对氯苯基吡唑基替换了醚菌酯分子结构中的邻甲基苯基,而开发的又一甲氧基丙烯酸酯类广谱杀菌剂。它活性更高,是目前同类杀菌剂的3倍。而醚菌酯在实际应用1年后就有关于小麦白粉病抗性发生的报道,到2000年抗性孢子(2%-99%)在德国的北部、法国的北部和英国已有大量报道。在国内目前对白粉病的防效已有所下降。

  • 【资料】吡唑类杀真菌剂(Pyrazole Fungicides)

    目录tables of contents - 2 -1.1 吡唑类杀真菌剂(Pyrazole Fungicides) 31.1.1 品种列表 31.1.2 结构特点 31.1.3 品种详列 3(1) 联苯吡菌胺,作者暂定(bixafen) 3(2) 氟苯吡菌胺,作者暂定(fluxapyroxad) 4(3) 萘吡菌胺,作者暂定(isopyrazam) 6(4) 环丙吡菌胺,作者暂定(sedaxane) 7(5) 吡噻菌胺(penthiopyrad) 9(6) 戊苯吡菌胺,作者暂定(penflufen) 10(7) 呋吡菌胺(furametpyr) 11(8) 吡唑醚菌酯(pyraclostrobin) 12(9) 唑菌酯(pyraoxystrobin) 13(10) 唑胺菌酯(pyrametostrobin) 14(11) 胺苯吡菌酮,作者暂定(fenpyrazamine) 15(12) 吡咪唑(rabenzazole) 171.1.4 研发与使用 171.1.5 检测方法综述 17

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