酯类原料

测试氰基丙烯酸酯类物质（eg.502胶水），应选择那种毛细管色谱柱好啊？我公司现在要求对新进原料502胶水（α－氰基丙烯酸乙酯）进行纯度测试，用气相色谱分析。 现在问题是我公司目前只有SE-54色谱柱，不能测试。 要买一根毛细管色谱柱专用来测试氰基丙烯酸酯类物质。不知选择怎样的毛细管色谱柱好？有人说中极性，有又有说极性好？ 请各位同仁给我一点意思。最好有具体型号和厂家。谢谢！

台湾塑化剂风波愈演愈烈，卫生部紧急将塑化剂列入黑名单，塑化剂（增塑剂）已成国家监管部门的管控重点。 塑化剂（增塑剂）用于食品，其毒性比三聚氰胺毒有过之而无不及。PONY专业检测机构，可协助企业提高塑化剂（增塑剂）自检自控能力。PONY可提供饮料、果汁、果酱、果浆、果冻、保健食品、方便面和方便米粉、面点食品等食品中以及食品接触材料/食品包装材料中邻苯二甲酸酯的检测。同时，国内外对在电子电器、玩具、消费品、化妆品中邻苯二甲酸酯类物质的管控由来已久，相应厂商及企业也应重视相关产品中是否含邻苯物质，及时对原料及成品进行把关，到有资质的第三方检测机构

有用液相做过酞酸酯类的吗，用c18柱不出峰

为什么老被删帖，菊酯类突然出不了峰的有机氯正常 求问是什么原因

菊酯类的农药的特点 想问问农药的高手 是否菊酯类的农药原药 形态是不是基本上是液态的

本人是做的毕业实验是颗粒物中有机酸的检测，但是预处理中需要将有机酸衍生化为有机酯类物质，之后进入GC-MS检测，当然最后得出的结果是酯类物质的含量。请问各位，要是算出酸类的含量肿么算啊？是简单的分子量比么？？谢谢啊

最近做菊酯类农药残留，发现回收出奇的高！其回收率有的超过200%，请问是什么原因造成的？

请教大侠们：用液相色谱-柱后衍生荧光法测定氨基甲酸酯类农残，依据NY/761-2008的分析条件做，基线很不好。有做过的朋友没啊？应该怎么优化条件，才能让基线好看些？761上的十种氨基甲酸酯类农残都做

氨基甲酸酯类农药是在有机磷酸酯之后发展起来的合成农药，在水中溶解度较高。氨基甲酸酯类农药一般无特殊气味，在酸性环境下稳定，遇碱性环境分解。大多数品种毒性较有机磷酸酯类低。　　酒精饮品中的各种物质及其分解物经发酵过程后均可产生氨基甲酸酯。这些物质（如尿素、氰酸酯和瓜氨酸）与乙醇发生化学作用，在酒精饮品中产生氨基甲酸酯，进而其被广泛运用到农业生产上。氨基甲酸酯类农药大多数为结晶低熔点固体，而产生的数量取决于熵曲线和温度两大要素。　　氨基甲酸酯类农药几乎没有气味，味道苦且有冰冷感觉。　　氨基甲酸酯类农药并不是剧毒化合物，但具有致癌性。另外，氨基甲酸酯类可入药，但约50%的患者表现出恶心和呕吐，长时间使用会导致胃肠道出血。大鼠，小鼠和仓鼠的研究已经表明，把氨基甲酸酯类 口服，注射，或涂在皮肤上会导致癌症，因此，国际癌症研究机构在2007年把氨基甲酸酯类列为2A类致癌物。含酒精的农作物，特别是某些食材水果白酒和威士忌，往往含有低浓度的氨基甲酸酯类农药。　　在日本（2000）和香港（2009）的研究概括了在日常生活中的氨基甲酸酯类农药的累积暴露的程度。一些发酵食品，如酱油，泡菜，大酱，面包，面包卷，馒头，饼干，豆腐，加上酒，清酒和梅酒等亚洲传统食物中有较高的氨基甲酸酯类农药水平。　　联合国粮食及农业组织及世界卫生组织与联合食品添加剂专家委员会（专家委员会）曾在2005年进行有关氨基甲酸酯类农药评估，认为经食物（不包括酒精饮品）摄入的氨基甲酸酯类农药分量，对健康的影响并不大，但经食物和酒精饮品摄入的氨基甲酸酯类总量，则可能对健康构成潜在的风险。专家委员会建议采取措施，减少一些农作物氨基甲酸酯类的含量。

柱子是Rtx-5 Amine，FID检测器。碳酸二乙酯用DMF溶解后进样，起始80度，每分钟10升温到120度，只看见DMF峰，没有其它任何的峰。升到290度测试2-氧代羧酸乙酯也没有出峰。这种柱子对酯类不保留吗？

如题：分析 酯类，用那类柱子好？这里真的很温暖，每一个问题在这里都能得到解答。致谢！努力工作！

请问各位前辈氨基甲酸酯类农药用气相色谱检测适合的检验标准有哪些

高度白酒的酯类主要形式有哪些？乙酸乙酯，己酸乙酯哪个含量比较高？望老师不吝赐教

有网友问，老师，您好，我用的是安捷伦7890B[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，主要用于农残有机磷fpd，有机氯和拟除虫菊酯类ecd检测，最近菊酯类农药（甲氰菊酯，氯氟氰菊酯，氯菊酯，溴氰菊酯，氟胺氰菊酯，氟氰戊菊酯，氰戊菊酯，氯氰菊酯，氟氯氰菊酯）不出峰，异菌脲和三氯杀螨醇也不出峰，像666，腐霉利，五氯硝基苯是出峰的，请问老师，有哪些原因会导致菊酯类无法出峰？之前配制单标混标是出峰的，现在菊酯类（除联苯菊酯响应很低）单标不出峰，混标中的666，腐霉利，五氯硝基苯出峰，菊酯类没有出峰

为什么对样品进行酸化处理，样品最终提取物是对羟基苯甲酸酯类吗？

对于原料药的消解，酯类物质该如何消解呢？有哪位老师消解过啊，求消解方法...(自己尝试0.1g样品+8mL硝酸180度下15min未能完全消解）

[color=#333333]TCD检测器可以检出磷酸酯类的物质吗？[/color]

对于原料药的消解，酯类物质该如何消解呢？有哪位老师消解过啊，求消解方法...(自己尝试0.1g样品+8mL硝酸180度下15min未能完全消解）

我在做单硬脂酸甘油酯 脂肪酸成分分析时，对照溶液组成：月桂酸甲酯0.025g，十四酸甲酯0.025g，棕榈酸甲酯0.05g，硬脂酸甲酯0.1g，花生酸甲酯0.2g，油酸甲酯0.1g，用庚烷溶解。请问这6种酯类出峰的顺序？保留时间分别多少？

求教安捷伦7890气相色谱测定蔬菜中菊酯类农药残留， 氯氰菊酯农药出的三个峰面积如何定量分析？使用单个峰的面积还是三个峰面积和？如何在软件中积出三个峰面积总和？

我公司现在要求对新进原料502胶水（α－氰基丙烯酸乙酯）进行纯度测试，用气相色谱分析。 现在问题是我公司目前只有SE-54色谱柱，不能测试。 要买一根毛细管色谱柱专用来测试氰基丙烯酸酯类物质。不知选择怎样的毛细管色谱柱好？有人说中极性，有又有说极性好？ 请各位同仁给我一点意思。最好有具体型号和厂家。谢谢！

请问各位同行： 新手求教有谁用液相做过NY/761-2008中的多种氨基甲酸酯类农药残留吗？我想问用等度的方法 水：甲醇=85：15可测定多种氨基甲酸酯类农药残留吗？

做醇类、醛类、酮类、酯类、甲苯的纯度用什么柱子？

[color=#444444]我用正己烷萃取水中自己加标液的邻苯二甲酸酯类，可是用液相色谱检测时，就没有出现邻苯二甲酸酯类的峰，请问是怎么回事？[/color]

用GC2010、DB17做菊酯类，SPL、ECD260度，柱温230度。氯菊酯一个峰15.491min；氯氰菊酯三个峰20.047min、20.604min、21.266min；氰戊菊酯三个峰21.018min、28.524min、30.955min。请问：以上三种标准品的出峰正确吗？

想请问下现在有没有新的关于白酒中邻苯二甲酸酯类物质的限量标准？ 是否可以检出？ 实验室检测的是16种酯类 每种的限量是不是一样呢？下午尝试做了一个白酒，虽然曲线不太好，但是确实检出了。。。谢谢！！

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]做菊酯类时，峰型都不太好

主要测脂肪酸酯类，乳酸酯等，如：硬脂酸乙二醇酯，乳酸十二酯，十二酸十二酯等系列酯类，是用HP-88，还是DB-1HT好？还是有更合适的柱子？请大家指点