液位电极

滴定剂为水溶液溶剂为非水用什么电极，DG113?看有一份资料上写要换电极电解液，有人这么做过吗？

[font=&]【题名】：钾离子选择性液膜超微电极的研制[/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-SDXZ503.007.htm[/font]

关于外参比溶液和电极浸泡液的几个问题，需要可以和大家讨论一下。一。用的是雷磁的 E-201-C pH复合电极。在实用说明书上这样写道：1：“电极保护瓶内留约18mm高度的3.0mol/L的氯化钾溶液。”请问这个地方是不是可以视3.0mol/L氯化钾溶液为电极浸泡液？2：“如何配置电极使用的外参比溶液：（1）包装瓶内盛有粉磨，添加去离子水至20ml处，摇匀使用。（2）称取55.9g分析纯氯化钾，用去离子水配成250ml溶液，摇匀使用。”此处的（2）配成的氯化钾溶液可以算出是3mol/L的氯化钾溶液，那么是不是意味着（1）中的小瓶内配置的也是3mol/L的氯化钾溶液呢？既然都是3mol/L，那么是不是1中描述的电极浸泡液和2中描述的外参比溶液都是一样的呢？二。以上按照我自己的理解，我几乎已经把电极浸泡液和外参比溶液视为相同的了，但是在网上查了相关的资料，说法不一。比如：1.pH复合电极浸泡液是：氯化钾的pH 4.00缓冲溶液。也就是说pH4.00缓冲剂溶于250ml纯水，再加入55.9g氯化钾，搅拌溶解使用。这跟使用说明书上的3.00mol/L氯化钾溶液必然是不同的啊。2.电极使用后可以浸泡在电极补充液或者自行配置和电极补充液浓度一样的氯化钾溶液中。此处的电极补充液不就成了浸泡液了吗？本来补充液从加液孔进入电极内就变成电极的外参比溶液了，那不就是说浸泡液等于补充液等于外参比溶液了？综上所述，我想弄明白两个问题：1.外参比溶液跟电极浸泡液是同一种浓度的溶液吗？都是3.00mol/L氯化钾溶液吗？2.如果两者不同，请问准确的说法和配置方法又是什么呢？

1. pH电极长期干燥保存会使电极发生pH值不稳的问题。短时间的干燥后，将电极浸泡在水或稀盐酸中直至第二天，即可恢复。1.2. 电极的清洗 当电极玷污导致性能下降或不能使用时，请试图按以下方式清洗后再校正，有可能使电极得以恢复，否则请购买新电极：1.3.用0.1mol/L HCl 或HNO浸泡半小时，然后再用贮存液浸泡1小时。2．电极沉积物的清洗：1）蛋白质：用1%胃蛋白酶的盐酸溶液（HCl浓度为0.1mol/L）浸泡15分钟，或用10%的次氯酸钠溶液浸泡5分钟。2）无机物：用0.1mol/L的EDTA溶液浸泡15分钟。3）脂肪及油：用温和的洗涤剂或甲醇溶液清洗。3．清洗之后凉干，检查内充液的量（若太少请填充），再把电极放入贮存液中至少1小时。4．若没有贮存液可在200mL（pH=7缓冲溶液）溶液中加入1gKCl摇匀后暂时使用。5. 一般情况下，玻璃电极可用酸、碱基（仅供暂时使用）、常规溶剂等清洗。清洗过程需要谨慎，长时间清洗或反复超声清洗可能造成玻璃电极破损。 隔膜清洗常见的隔膜污渍包括含银化合物和蛋白质，若不及时清洗会造成读数不准确。可以采取以下步骤去除： 蛋白质污垢：将电极浸泡在含0.4%HCL和0.5%胃液素（pepsin）的脱离子水中数小时。 银化合物污垢（标志现象为隔膜变黑）：将电极没入含0.4%HCL和7%硫腺（thiourca）的脱离子水中，直至隔膜黑色逐渐消失。该过程通常需要至少1小时。5.1. 电极的再生 电极反应慢、线图斜率降低都是玻璃电极老化的信号，要排除此类故障，可能的方法是：将电极末端仅入含2%氟化氢（HF）和5%氯化氢（HCL）的水溶液中，微微搅动一分钟，取出冲洗干净，再在相配电解液中浸泡一日即可。 注意：氟化氢水溶液即氢氟酸为腐蚀性剧毒物质，操作过程中应带防护手套，避免直接与皮肤接触。此外，保持操作环境通风良好，切勿吸入其挥发气味，若发生事故应即时求医。5.2 使用常识 pH电极的使用寿命与测量环境密切相关。温度特别高或试样化学性质特别强烈都会大大缩短电极寿命。在良好的条件下，电极zui长可以使用3年以上，90℃环境中则只能使用1至3个月。此外，电极在存放过程中也会缓慢老化。5.3使用聚合物材质的电极由于杆体材料惰性有限，不宜长时间与高浓度的酸、碱、酒精接触。醚类、酯类、酮类、芳香族物质、卤代烃都会对损害杆体，应杜绝于电极直接接触。

诸位高手请帮忙：我急需一参比电极电位，参比电极为自制电极，电解质为熔融状态下的物质，温度为120摄氏度，电极材料为铜或者是镍。请各位多多指教谢谢啦

pH 电极的维护pH 电极对灰尘和污染物是十分敏感的，所以需要根据使用的范围和条件定期的进行清洗。PH 电极的清洗的详细资料在线面储存最好的储存方法是使电极的玻璃泡始终湿润，比较好的选择是用Eutech 公司的储存溶液（EC-RE005），其它的储存介质如pH7 缓冲溶液、储存溶液或者自来水都是可以的。要避免将电极储存在去离子水中，以免使电极的反应变慢。保护性的橡皮帽或者充满缓冲液的容器对于长期的储存是十分理想的。使用后测量完成后，遵循下面的程序进行保存：a) 用去离子水冲洗电极和参比接界。b) 将橡皮套或帽套住充液孔（只限于需再充液的电极）。c) 如上所述储存电极。

老师好:请教个电位滴定的问题.我用PHS-25型的机子E-201C的电极作水溶液的PH值滴定,为使终点明显,加入了50%的丙酮,电极出厂日期为2004年7月,才用了不到一个月,电极反应很慢,该如何解决?

跪求：汞/硫酸亚汞参比电极电位，其溶液为饱和硫酸钾，有的说是0.275V，有的说0.65V，请知道者告之，再此先谢谢了！！

热电Orion的电极，分别买了电极储存液和填充液，储存液没有了，可不可以用填充液代替呢？这样对电极有影响吗？

请教个位高手，溶氧电极应如何校正？具体需要那些溶液？溶氧电极维护中应注意的问题？

pH计的玻璃电极在使用和维护的过程中应注意以下问题。 (1)一般钠玻璃膜的电极在pH值为1～9的范围内准确；当pH9时，测得的pH值比实际值偏低；当pH1时，测得的pH值比实际值偏高。锂玻璃膜的玻璃电极可测定pH值为0～14的范围。 (2)玻璃电极的玻璃球泡厚度约为0．03～O．1mm，球泡内装有0．1mol／L韵HCl溶液，电极管中装有内参比电极。球泡易于损坏，使用过程中要严防与硬物触碰。冲洗时也要小心，擦干时要用小滤纸片轻轻地吸去残留的水分，勿将边缘直接擦靠球泡，以免损伤电极。 (3)新电极初次使用或久置不用的电极重新使用时，玻璃球泡要在蒸馏水中浸泡至少24h，使球泡形成水化层(此水化层是玻璃电极功能的敏感器)才能显示其良好的pH电极功能。每次使用后需浸于去离子水中。 (4)使用前应检查电极是否完好，电极的球泡部分应无裂纹或污物斑，内参比电极应浸在电极内充液中。若内充液中有气泡，可轻轻甩动电极，使气泡逸出以使内参比电极与溶液接触良好。 (5)电极不得在非水溶液中使用。 (6)用标准缓冲溶液“定位”和测试样品时，要注意使溶液温度保持一致。当温度低时电极的内阻显著升高，可使响应迟缓，并形成较大的测量误差。 (7)电极表面受到污染后，可用下述方法清洗：①测量含油类悬浊试样后，及时用洗涤剂和水清洗电极；②当电极附着无机盐垢或有霉斑时，可用0．1tool／L HCl浸泡，再用水清洗；③当用前两种方法清洗无效时，可用丙酮或乙醚冲洗，然后浸泡于O．1mol／L HCl中，以除去可能残留的溶剂膜，再用水冲洗清洁后浸泡在蒸馏水中备用。291．pH计的参比电极应怎样使用和维护? 环境监测工作主要以甘汞电极作参比(市售的复合电极常以Ag—AgCl作参比，该电极对光敏感，使用时要避免阳光直射)。在使用和维护的过程中应注意以下问题。 (1)甘汞电极以饱和KCl溶液作为盐桥(K+和Cl的活度接近，可使液接电位减至最小)，连接内电极和被测溶液使成通路。使用前取下侧口橡皮塞及顶部橡皮套，借重力作用维持一定的渗流速度以保持通路良好。电极用完应套好橡皮塞，以防KCl溶液蒸发渗出。长期不用时，应在充满KCl溶液后在电极盒内保存，不可与玻璃电极一起长期浸泡。 (2)电极内KCl溶液中应保持少许KCl晶体，其含量以能维持溶液的饱和状态，但又不致堵塞与被测溶液的通路为宜。 (3)注意排除甘汞电极表面或液接界面部位的空气气泡，以免引起测量回路断路或读数不稳。 (4)测量时，甘汞电极内的KCl溶液液面应高于被测溶液的液面，以防止被测溶液向甘汞电极内扩散。 (5)甘汞电极的电极电位受温度影响较大，测量过程中要防止温度大幅度波动，并保持标准pH值溶液与待测溶液温度一致。 (6)要防止顶端陶瓷砂芯片的孔隙被试液中的颗粒物堵塞。当测定废水试样或悬浊液、混浊液后要特别注意及时清洗。若黏附物沉积在陶瓷砂芯片表面，可在细金刚砂纸或油石上加水轻轻地磨去。磨的过程中，要注意电极与砂纸磨面垂直。 资料来源：国家标准物质网资料中心

电导电极使用的敏感材料通常为铂，镀铂黑就是在铂表面镀上一层黑色蓬松的金属铂，目的是为了减少极化效应。多孔的铂黑增加了电极的表面积，使电流密度减小，使极化效应变小，电容干扰也降低了。不镀铂黑或镀得不好的铂黑电极，会产生很大的测量误差。铂黑电极存放期间要泡在蒸馏水中不宜干放。如果发现铂黑电极污染或失效，可浸入10％硝酸或盐酸溶液中二分钟，然后用蒸馏水冲洗干净再测量，铂黑电极也可以重新电镀，但镀铂黑需要一定的要求和经验，镀黑层镀得好与坏对电极性能有很大影响。 在国内一些电导电极或电导率仪的说明书中，对铂黑电极有一种误解，认为铂黑电极适合于高电导率的溶液中使用，其实不然，铂黑电极测试几个μS/cm甚至0.1μS/cm的溶液都可以，而在高电导率的溶液中的测试，铂黑电极就更稳定和准确了。因此常数大于1的电导电极，都应该使用铂黑电极。而不镀铂黑的光亮电导电极，因为它只能在较小电导率的溶液中使用，所以常数＜l的电导电极可以使用光亮电极。光亮电极的另一个优点是铂片表面可以擦拭，而铂黑电极表面则绝对不能擦拭，只能在水中晃动清洗。

最近测了一种溶液的PH值,为什么用复合电极测时在11-12之间,然而用PH试纸测时明显为9-10之间呢?遇到这样的情况该如何准确测定溶液的PH值呢?(注:测量之前均用6.86和9.18的校正液校正过电极,溶液中含有Na离子)

一、用途 氟硼酸根离子电极目前已成功地运用于测定钢铁中的硼含量。与其他测试方法比较，具有操作简便、测量结果准确等优点，而且该电极还可运用于测定海水镁砂、甲酸盐材料及其他材料中的硼含量。二、技术数据1、浓度范围：1×101 -3×106mol/L BF4 2、测量温度：室温3、电极内阻：≦50M∩4、PH范围： 3.5-4.5PH三、 使用维护1、久置不用的电极在使用前必须在1×102 mol/L NaBF4 溶液中浸泡数小时，然后用去离子水充分洗涤净待用。2、NaBF4 标准溶液的配制：称精制过的NaBF4 109.82g，稀释至1000ml，稀溶液由此逐级稀释而得，为减少NaBF4 水解的影响，标准溶液应逐日配制。3、测试时应在NaBF4 标准溶液中加入N a2SO4作离子强度调节剂，使其本底溶液浓度为0.1 mol/L NaBF4 。4、该电极在使用时，切勿将敏感膜与硬物碰撞，以免损坏电极。5、电极性能检测： 在3×106 -1×101 mol/L的NaBF4标准溶液中从稀到浓逐级测试该电极的电位。该电极级差（S）一般符合下式： S≧55×(273＋t)/298mV/PBF45、该电极如经常使用，则在每次测试完毕后，浸于纯水中，以利下次测试，如较长时间不用，则应该将电极洗净擦干，置于干燥处存放。

⒈复合电极不用时，可充分浸泡3M氯化钾溶液中。切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗。⒉使用前，检查玻璃电极前端的球泡。正常情况下，电极应该透明而无裂纹；球泡内要充满溶液，不能有气泡存在。⒊测量浓度较大的溶液时，尽量缩短测量时间，用后仔细清洗，防止被测液粘附在电极上而污染电极。⒋清洗电极后，不要用滤纸擦拭玻璃膜，而应用滤纸吸干, 避免损坏玻璃薄膜、防止交叉污染，影响测量精度。⒌测量中注意电极的银—氯化银内参比电极应浸入到球泡内氯化物缓冲溶液中，避免电计显示部分出现数字乱跳现象。使用时，注意将电极轻轻甩几下。

新手请多多指教！我想测量一个特殊器件（微流道）内水及KCl溶液的电导，应该用Pt丝作为电极还是Ag/AgCl丝作为电极好呢？如果要用Ag/AgCl丝是自己合成还是直接买比较方便？谢谢！

高温/发酵pH电极的保养与维护　　本手册适用：胶体电解液pH电极、3M KCL电解液pH电极　　适用于含蛋白质试样和含水分试样。　　用户在使用时应遵循以下建议以避免缩短电极使用寿命或影响测量准确性。　　1. 使用前准备　　1.1 电解液注入口的橡胶塞上有一突起，剪去突出的部分可调整压力至内外压力对等。勿将橡胶塞整体移除，以免电解液成分由于蒸发作用发生变化。　　1.2 使用清洁的水清洗电极并用柔软的纸巾吸干表面残留水份。　　注意：摩擦电极可产生静电，在一定程度上造成电极反应迟缓。　　1.3 检查玻璃膜的内部，如发现气泡，沿竖直方向小心晃动电极直至气泡消失。　　1.4 检查电极内电解液的含量，添加电解液若液面位置在注入口下方20mm以下，而且只用博取公司的电解液产品，注意选择合适的电解液(标注于电极标签)。　　注意：电解液为腐蚀性液体，应避免与仪器表面或其他敏感物质接触。　　电极使用前准备工作至此完毕。

如题 （各位有没有遇到本厂在溶解氧电极电流为零的情况） 前几天刚标定的 在线溶解氧 发现 现在又两台表 测量除氧器出口的水 氧含量为零，查看电极电流也为零 。 应该除氧器出水 是还有微量的氧的 为什么电极电流会为零呢。 测量高含量的含氧水时 显示是正常的 只是测量微量的时候电极电流会变成零 大家觉得是校准为题 还是电极问题呢？

pH电极使用前必须浸泡，因为pH球泡是一种特殊的玻璃膜，在玻璃膜表面有一很薄的水合凝胶层，它只有在充分湿润的条件下才能与溶液中的H+离子有良好的响应。?同时，玻璃电极经过浸泡，可以使不对称电势大大下降并趋向稳定。pH玻璃电极一般可以用蒸馏水或pH4缓冲溶液浸泡。通常使用pH4缓冲液更好一些，浸泡时间8小时至24小时或更长，根据球泡玻璃膜厚度、电极老化程度而不同。同时，参比电极的液接界也需要浸泡。因为如果液接界干涸会使液接界电势增大或不稳定，参比电极的浸泡液必须和参比电极的外参比溶液一致，浸泡时间一般几小时即可。因此，对pH复合电极而言，就必须浸泡在含KCl的pH4缓冲液中，这样才能对玻璃球泡和液接界同时起作用。这里要特别提醒注意，因为过去人们使用单支的pH玻璃电极已习惯于用去离子水或pH4缓冲液浸泡，后来使用pH复合电极时依然采用这样的浸泡方法，甚至在一些不正确的pH复合电极的使用说明书中也会进行这种错误的指导。这种错误的浸泡方法引起的直接后果就是使一支性能良好的pH复合电极变成一支响应慢、精度差的电极，而且浸泡时间越长性能越差，因为经过长时间的浸泡，液接界内部(例如砂芯内部)的KCl浓度已大大降低了，使液接界电势增大和不稳定。当然，只要在正确的浸泡溶液中重新浸泡数小时，电极还是会复原的。

当电极玷污导致性能下降或不能使用时，请试图按以下方式清洗后再校正，有可能使电极得以恢复，否则请购买新电极： 1．用0.1mol/L HCl 或HNO浸泡半小时，然后再用贮存液浸泡1小时。 2．电极沉积物的清洗： 1）蛋白质：用1%胃蛋白酶的盐酸溶液（HCl浓度为0.1mol/L）浸泡15分钟，或用10%的次氯酸钠溶液浸泡5分钟。 2）无机物：用0.1mol/L的EDTA溶液浸泡15分钟。 3）脂肪及油：用温和的洗涤剂或甲醇溶液清洗。 3．清洗之后凉干，检查内充液的量（若太少请填充），再把电极放入贮存液中至少1小时。 4．若没有贮存液可在200mL（pH=7缓冲溶液）溶液中加入1gKCl摇匀后暂时使用。 本文是一般进口pH电极处理方法，仅供参考。（各个厂家可能有所差别）若采用上述方法后仍然不能使用，则应更换电极！

PH酸度计的上保护电极浸泡液可以自己配置吗？一般应该都是3mol/lKCL溶液，这个自己配置可以吗？貌似配置的话KCL也应该要用到国家标准物质吧？具体纯度要求怎么样，保护电极的那个KCL溶液长期浸泡会有结晶吗？正常情况下酸度计的在那3mol/lKCL溶液下正常指示范围如何？欢迎大家讨论！

最近在做在线氨氮检测，想用氨气敏电极法。查阅了好多相关的学术论文，都提到氨气敏电极的填充液使用的是0.1mol/L的氯化铵溶液。但是选型选了几家的氨气敏电极发现他们的的填充液都是随电极一起卖的，用完后需要另购，价格还不菲，不知道有用过氨气敏电极的有经验的么？那个填充液自己可以配置不？如果可以配置那就可以节省很大一笔开支了。

各位大侠，请教一下自动滴定仪电极维护方面的问题：用于自动滴定仪上的PH电极，离子选择电极，氧化还原电极，银沉淀电极等它们电极管里加的分别是什么液呀，在测样品时上面的小孔塞子须要打开吗？在不用时须用什么保护液浸泡保护？谢谢！

PH玻璃电极的检查维护和使用方法一、PH玻璃电极的检查：1、把PH玻璃电极与参比电极放入pH7.00的标准缓冲溶液中，当参比电极用甘汞电极时毫伏读数应为0+/-30毫伏；用Ag/AgCl电极作参比电极时，读数应为0+/-80毫伏；2、放入pH4.00的缓冲溶液中，读数应大于160毫伏；3、以玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极时，在25摄氏度pH值变化1个单位，其电位差的变化为59毫伏。４、如果读数与上述范围不符，应进行清洗；二、PH玻璃电极的使用1、使用新PH电极要进行调整，放在蒸馏水中浸泡一段时间，以便形成良好的水合层；浸泡时间与玻璃组成、薄膜厚度有关，一般新制电极及玻璃电导率低、薄膜较厚的电极浸泡时间以24小时为宜；反之浸泡时间可短些。最近生产的玻璃电极，因玻璃质量与制作工艺的提高，其说明书上都注明初用或久置不用的电极，使用时只需在3M的KCL溶液或去离子水中浸泡2—10小时即可；2、测定某溶液之后，要认真冲洗，并吸干水珠，再测定下一个样品；3、测定时玻璃电极的球泡应全部浸在溶液中，使它稍高于甘汞电极的陶瓷芯端。4、测定时应用磁力搅拌器以适宜的速阿度搅拌，搅拌的速度不宜过快，否则易产生气泡附在电极上，造成读数不稳；5、测定有油污的样品，特别是有浮油的样品，用后要用CCI4或丙酮清洗干净，之后需用1.2mol/L盐酸冲洗，再用蒸馏水冲洗，在蒸馏水中浸泡平衡一昼夜再使用；6、测定浑浊液之后要及时用蒸馏水冲洗干净；7、测定乳化状物的溶液后，要及时用洗涤剂和蒸馏水清洗电极，然后浸泡在蒸馏水中；8、玻璃电极的内电极与球泡之间不能存在气泡，若有气泡可轻甩点即让气泡逸出。三、PH玻璃电极的维护：　１、如果电极上粘有油污，可用浸有CCl4或丙酮的棉花轻擦。然后放入0.1mol/LHCI溶液中浸洗12小时，再用蒸馏水反复冲洗；　２、平时常用的PH电极，短期内放在PH4.00缓冲溶液中或浸泡在蒸馏水中即可。长期存放，用PH7.00缓冲溶液或套上橡皮帽放在盒中。

大家测定氟化物用的是复合电极还是参比电极+氟离子选择性电极呢？不同厂家生产的参比电极和氟离子选择性电极配在一起使用会不会有什么影响？？我们这先是用罗素科技的氟离子选择性电极和雷磁的232型甘汞电极一起用，没什么问题。后来两个电极都坏了，就买了雷磁的氟离子选择性电极和罗素科技的232型甘汞电极，发现洗空白点位的时候点位值飘来飘去老不稳定。各位 版友有没有遇到这样的情况？

1、使用新PH电极要进行调整，放在蒸馏水中浸泡一段时间，以便形成良好的水合层;浸泡时间与玻璃组成、薄膜厚度有关，一般新制电极及玻璃电导率低、薄膜较厚的电极浸泡时间以24小时为宜;反之浸泡时间可短些。最近生产的玻璃电极包括E—201—C型、65—1Q型复合电极，因玻璃质量与制作工艺的提高，其说明书上都注明初用或久置不用的电极，使用时只需在3N的KCL溶液或去离子水中浸泡2—10小时即可; 　　2、测定某溶液之后，要认真冲洗，并吸干水珠，再测定下一个样品; 　　3、测定时玻璃电极的球泡应全部浸在溶液中，使它稍高于甘汞电极的陶瓷芯端。 　　4、测定时应用磁力搅拌器以适宜的速阿度搅拌，搅拌的速度不宜过快，否则易产生气泡附在电极上，造成读数不稳; 　　5、测定有油污的样品，特别是有浮油的样品，用后要用CCI4或丙酮清洗干净，之后需用1.2mol/L盐酸冲洗，再用蒸馏水冲洗，在蒸馏水中浸泡平衡一昼夜再使用; 　　6、测定浑浊液之后要及时用蒸馏水冲洗干净; 　　7、测定乳化状物的溶液后，要及时用洗涤剂和蒸馏水清洗电极，然后浸泡在蒸馏水中; 　　8、玻璃电极的内电极与球泡之间不能存在气泡，若有气泡可轻甩点即让气泡逸出。 　　pH玻璃电极的检查： 　　1、把PH玻璃电极与参比电极放入pH7.00的标准缓冲溶液中，当参比电极用甘汞电极时毫伏读数应为0+/-30毫伏;用Ag/AgCl电极作参比电极时，读数应为0+/-80毫伏; 　　2、放入pH4.00的缓冲溶液中，读数应大于160毫伏; 　　3、以玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极时，在25摄氏度pH值变化1个单位，其电位差的变化为59毫伏。 　　4、如果读数与上述范围不符，应进行清洗; 　　pH玻璃电极的维护： 　　1、如果电极上粘有油污，可用浸有CCl4或丙酮的棉花轻擦。然后放入0.1mol/LHCI溶液中浸洗12小时，再用蒸馏水反复冲洗; 　　2、平时常用的PH电极，短期内放在PH4.00缓冲溶液中或浸泡在蒸馏水中即可。长期存放，用PH7.00缓冲溶液或套上橡皮帽放在盒中。

电极日常维护可以延长电极的使用寿命，对于电解液可填充的电极，电解液需要定期更换，以确保电解液新鲜，减少犹电解液从填充口处蒸发而产生的结晶。并且应注意电极内部，特别是液络部处不要产生气泡，如果有气泡会导致读数不稳定。

请问WTW离子计复合电极的电解液如何配制？