间笨二胺

GBT 24800.12-2009 化妆品中对苯二胺、邻苯二胺和间苯二胺的测定

在样品中可能含有间苯二胺和间苯二胺硫酸盐，在相同的流动相下请问间苯二胺硫酸盐与间苯二胺在同一个位置出峰吗？

如何检测哌嗪、乙二胺、三乙烯二胺、二乙烯三胺、氨乙基哌嗪、二甲苯、均三甲苯？

求助:我想问一下怎样测定间苯二胺中的微量水分,大约只有0.1%且它的熔点低只有60度

http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101261613_276074_1631142_3.gif上图为间苯二胺的质谱图，请问这个该如何解啊，间苯二胺分子量为108，这个有些什么离子碎片啊？

拜求检测原料对苯二胺的方法？请高手支招！

跪求检测原料对苯二胺的方法，请大家帮我解决一下吧。

近日,客户要求检测塑料包装膜的二苯胺含量,在青岛的各检测机构都打听过了,均不能检测.请教各位,国内哪儿可以检测塑料袋的二苯胺? 谢谢啰!

各位大侠：谁有多菌灵、二苯胺的残留检测方法？最好是针对茶叶的检测方法，其他食品的也可以参考。谢谢！另外，二苯胺的标准样哪里有得买？

甲苯二胺是强致癌物 复合食品包装膜中可能含有 查了好多资料走没找到检测方法 请问各位大虾甲苯二胺有国标吗 谢谢阿~~~~

间苯二胺溶液放置一段时间之后就会变黑，生成一些黑色的黏糊糊的东西。附着在聚酰胺膜上，不知道应该如何清洗，又不伤害膜面？一般在玻璃表面我都使用浓硫酸很好用，膜面上就不知如何是好了。

在做偶氮测试时，4氨基偶氮苯按纺织品方法BS EN14362做回收率测试，上机测试时只有检出苯胺，没有苯二胺出现。而且苯二胺在做回收率的时候，竟然没有检测到，哪位仁兄有碰到这样的问题。其它各种的偶氮的回收率都很好，都可以达到要求！

有同行在用对苯二胺吗？对苯二胺为白色片状或块状固体，不小心很容易弄到衣物上，就会有褐色斑点。有没有办法清洗呀！谢谢！

检测水质中的苯类物质：苯系物、硝基苯类、氯苯类、苯胺类、邻苯二甲酸二甲酯等，共计20多项指标类型，哪位专家有环境行业类的检测标准（国标），给小弟分享、指点一下，小弟感激不尽啊！环境水质检测中液相一般是配置几元泵啊？谢谢！

按国标GB9683-1988的要求，需要检测甲苯二胺，甲苯二胺是怎么来的？

对苯二胺的检测，做了一个未提纯样和一个提纯样（纯度≥95%），两个谱图都出了三个峰，而且两图对应峰峰位置相当，但是提纯样中，但测出来的对苯二胺的含量最高也只得60%，另个还有一峰的含量也达到30%左右，这到底是什么原因。请教各位！谢谢！色谱条件：溶剂:丙酮浓度:1g/10mL进样口：250℃柱温：100℃以每分钟10℃/min升到230℃，OV-1701柱检测器：250℃，FID进样量：0.2ul

以下版友janeyan(janeyan)的问题：[color=#DC143C]大家好,我想问下就是纺织物测试偶氮,当苯二胺和苯胺同时检出可能存在氨基偶氮苯.重新复查是否一定需要?谢谢![/color]欢迎大家给予解答，谢谢！

流动相甲醇-水，色谱柱：C18流速：1ml/min波长：280nm在这个条件下，苯胺和对苯二胺分不开求给位高手指点谢谢

在AZO时测出很高含量的二氯苯胺，和对氯苯胺只相差一点，这也是染料里面裂解带来的吗？有没有人碰到过这种情况？

请叫高手,间苯二甲胺用HPLC如何分析,分析条件怎么设计?出峰保留时间为多少会比较好?

[size=5]染发剂普遍含有[b]对苯二胺[/b]这种致癌物质，近年来，染发俨然已成为人们的时尚选择，据央视国际网络调查显示，在接受调查的2600多人中，染过发的人占到了90%以上，而且在30岁以前开始染发的人占到了被调查者的半数左右。 　　染发剂接触皮肤，而且在染发的过程中还要加热，使苯类的有机物质通过头皮进入毛细血管，然后随血液循环到达骨髓，长期反复作用于造血干细胞，导致造血干细胞的恶变，导致白血病的发生。而染发剂之所以会导致皮肤过敏、白血病等多种疾病，是因为染发剂中含有一种名叫对苯二胺的化学物质。专家称，对苯二胺是染发剂中必须用到的一种着色剂，是国际公认的一种致癌物质。[/size]

请问老师,如果用光谱的方法进行盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量的测定,它们的吸收峰是多少???

请问老师:如何分析盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量??含量在几个到几十个PPM

最近有个小样，需要检测邻苯二胺，哪位能提供一下分析方法。谢谢

对苯二胺硫酸盐、间苯二胺硫酸盐、邻苯二胺硫酸盐，用液相色谱C18柱能用吗？应配怎样的流动相？ 它们的稀水溶液PH值在2-3左右。我用硫酸调流动相PH到2左右出两个峰。 又用三乙胺调PH到7多点还是两个

对苯二胺标准溶液，甲醇为溶剂。可以保存多久。出来的峰形是什么样的。出峰时间会不会很长一段。

再次咨询：液相我已经做过了，但我还需要一种化学测定方法。有没有人用非水滴定法测定过二苯胺型的含量，也就是滴定二苯胺型中的胺。请推荐合适的溶剂系统，我再次尝试了醋酐-氯仿为溶剂，也没有明显的滴定突跃。敬请赐教！

HJ1210-2021曲线偏移，最小点浓度0.5，实测1左右，是什么原因呢，我用的苯胺和33二氯联苯胺两种混标，苯胺正常[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209051738438503_9085_5428127_3.png[/img]