镍粉系列

求测镍的标准系列。测镍的时候有没有干扰？应该怎么减少干扰？

JB/T 6326-2008 镍铬及镍铬铁合金化学分析方法系列标准谢谢大家帮忙找找！

镍系列产品取样、制样方法求助，有谁能给我好的资料，谢谢！

镍，在强碱性溶液中，以过硫酸铵为氧化剂，镍与丁二酮肟形成红褐色络合物，与标准系列比较定量。 仪器：分光光度计（可调波长至470nm），电子天平。 试剂 1 盐酸（1＋23）： 量取4ml浓盐酸加水稀释至96ml。 2 丁二酮肟－乙醇溶液（10g/L) 3 酒石酸钾钠溶液 （500 g/L） 4 氢氧化钠溶液（100 g/L） 5 过硫酸铵溶液（60 g/L）：临用现配，称取1.5克溶于25ml水中。 6 镍标准储备溶液： 准确称取0.4954克硝酸镍，先用少量盐酸（1+23）溶解，再定容至100ml,得到1.00 g/L的镍标准储备液。 7 镍标准使用液：取5.0ml标准储备液，用盐酸（1+23）定容，得浓度为5.00mg/L的标准使用液。 样品前处理： 将待检测的不锈钢材料预先剪成碎片（碎片大小约为2mm×10mm），准确称重约在0.2克至0.4克之间，放入小烧杯，加入10ml水、10ml浓盐酸、10ml浓硝酸，混匀，约1小时后，金属材料可全部溶解，再全部转移至50ml容量瓶中，加水定容，得样品原液。 再吸取1.0ml样品原液，用盐酸（1+23）定容至50ml容量瓶中，得样品测定液。 检测步骤： 吸取0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml镍标准使用液（相当于0、2.5、5、10、15、20、25ug镍），分别放入10ml具塞比色管中，加盐酸（1+23）至5.0ml。 吸取1.0、3.0、5.0ml样品测定液于10ml具塞比色管中，加盐酸（1+23）至5.0ml，同标准系列处理。 在标准和试样管中分别依次加入0.5ml酒石酸钾钠溶液，1.5ml氢氧化钠溶液，0.5ml过硫酸铵溶液，混匀，放置3分钟。 再各加入0.2ml丁二酮肟－乙醇溶液，加水至10ml，混匀，放置15分钟后测定。 用水调零点，于波长470nm处测吸光度，绘制标准曲线，在曲线上查得样品测定液的镍浓度。 计算公式： 镍含量 ＝C×50×50/N ×10-6 m C：标准曲线上直读的样品测定液浓度（ug） m：称样量（g） N：倍数，可以为1、3、5（如样品测定液加入3.0ml，则N为3） N的确定：选取样液吸光度值在0.2至0.8之间的倍数值。（如果都不在此区域，则需另选稀释样品测定液的倍数） 结果与讨论： 表1 三次实验的标准系列吸光度值 标准浓度（ug） 0 2.5 5 10 15 20 25 系列 1 0.019 0.080 0.137 0.263 0.371 0.488 0.605 系列 2 0.020 0.080 0.137 0.241 0.372 0.493 0.602 系列 3 0.026 0.088 0.148 0.250 0.385 0.501 0.617 注： 系列1和系列2 的实验测定时间相隔15天，可见该方法的标准结果很稳定，且主要浓度点的吸光值在0.2至0.7之间。 系列1和2 是在加入丁二酮肟溶液15分钟后测得，而系列3是在加入丁二酮肟溶液1.5小时后测得，可见吸光度在0.2至0.7之间的浓度点比较稳定，即操作时间的差异不对结果造成显著影响。 系列1、2、3的相关系数分别为0.9997、0.9993，0.9993比较理想的吸光度值在0.2至0.7之间，即选择样品测定液的吸光度值在此区间的计算结果。 如果按照GB5009.138-2003（食品中镍的检测方法）的标准系列浓度做实验，则标准吸光度值在0.020至0.105之间，而且线性很差，不能得出准确的结果。 本实验中由于要多次加入反应液，如果使用可调加液器代替移液管，能明显减低劳动强度。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]测定还原铁粉中镍元素

请问镍粉的主含量如何测试啊，是EDTA化学滴定法吗？

新买的高纯镍粉怎么溶解也有残渣，请问大家遇到过吗

分析氧化镍的含量时，用浓盐酸分解试样，在加热板上加热，总是有些粉末不溶解，请问不溶的是什么，会不会干扰镍的含量的测定？那位做过类似试验，请指教！

UHP钢瓶接头垫片Gasket，品牌包括ROTAREX（罗达莱克斯）及Parker（派克）日本JSK .广泛应用在半导体，LED，太阳能，医药，化工等领域。垫片按照材料来分主要有Ni镍垫片，PCTFE，PVDF材质。适用与DISS /CGA等全系列钢瓶接头，典型应用有DISS720（NH3），DISS632（SiH4）等，通用型号有 30-NI-0和50-63-NI

[url=https://www.instrument.com.cn/zt/DJSPZJ][img=,610,90]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207011813104069_4747_5531796_3.gif!w610x90.jpg[/img][/url]【电镜视频大赛】+镍合金粉末+欧波同材料人的浪漫，最硬核的花朵#镍合金粉末

在哪可以买到镍氢电池的合金粉、隔膜

如题，我公司新上纯铝粉、纯铁粉、纯钛粉、纯镍粉，需要测定氢氧氮含量，有知道实验方法的大侠指教一下。

换装镍转化炉中镍粉后出现做纯一氧化碳样品易熄火，请问这是啥原因？是因为镍粉填装过密，氢气消耗过多，导致氢火焰少氢而熄火？有何补救措施？

一、 测定方法 石墨炉原子吸收分光光度法 二、 方法依据 《生活 饮用水卫生规范》（2001） 三、 测定范围 1.适用于生活饮用水其水源中镍的测定 2.最低测质量为49.6pg，若取20μL水样测定，则最低检测浓度为2.48 μg/L. 3.水中共存离子一般不产生干扰. 四、 测定原理 样品经适当处理后，注入石墨炉原子化器，所含的金属离子在石墨管内经原子化高温蒸发解离为原子蒸气，待测元素的基态原子吸收来自同种元素空心阴极灯发出的共振线，其吸收强度在一定范围内与金属浓度成正比。 五、 试剂 5．1镍标准储备溶液；称取1克金属镍（高纯或光谱纯），溶于10mL硝酸溶液（1+1）中，加热驱除二氧化氮，用水定容至1000mL。此溶液ρ（Ni）=1mg/mL。 5．2镍标准中间溶液：取镍标准储备溶液5 mL 于100mL溶量瓶中，用硝酸溶液（1+99）稀释至刻度，摇匀，此溶液ρ（Ni）=50μg/mL。 5．3镍标准使用溶液：取镍标准中间溶液2 mL于100 mL容量瓶中，用硝酸溶液（1+99）稀释至刻度，摇匀，此溶液ρ（Ni）=1μg/mL。 5．4硝酸镁（50g/L）：称取优级纯硝酸镁5g，加水溶解并定容至100 mL。 六、 仪器设备 6．1仪器 6．1．1石墨炉原子吸收分光光度计。 6．1．2镍元素空心阴极灯。 6．1．3氩气钢瓶。 6．1．4微量加样器，20μL。 6．1．5聚乙烯瓶，100mL。 6．2仪器参数 测定镍的原子化条件 干 燥 灰 化 原 子 化 元素 波长nm —————————— ———————— ——————— 温度，℃ 时间，S 温度，℃ 时间，S 温度℃ 时间S———————————————————————————————————————Ni 232.0 120 30 1400 30 2400 5 七、 分析步骤 7.1吸取镍标准使用溶液0,0.5,1.00,2.00,3.00mL于5个100mL容量瓶内，分别加入硝酸溶液1.0mL，用硝酸溶液（1+99）稀释至刻度，摇匀，分别配制成ρ（Ni）=0，5，10，20和30ng/mL的标准系列。 7．2吸取10mL水样，加入硝酸镁溶液0.1mL，同时取10mL硝酸溶液（1+99），加入硝酸镁溶液0.1mL，作为试剂空白。 7．3仪器参数设定后依次吸取20μL试剂空白，标准系列和样品，注入石墨管，启动石墨炉控制程序和记录仪，记录吸收峰值或峰面积，每测定10个样品之间，加测一个内控样品或相当于工作曲线中等浓度的标准溶液。 八、 计算 从吸光度----浓度工作曲线查出镍浓度后，按下式计算 ρ（Ni）= ρ1×V1 /V其中：ρ（Ni）----水样中镍的质量浓度，μg/L； ρ1----从工作曲线上查得试样中镍的质量浓度，μg/L ； V1----测定样品的体积，mL； V----原水样体积，mL。 附《原子吸收分光光度计电热石墨炉测定记录》赞同0| 评论

收到来样一瓶，要求分析镍包石墨粉中的碳硫含量！碳含量初步分析应该是30%左右。自制助熔剂已经满足熔样要求，求教标准样品怎么选择？

我想购买镍氢电池的合金粉、隔膜等，在哪可以买到？谢谢！

金属粉剂中测其他微量金属元素，您有什么好方法，比如铁粉中测铅或镍镉

单位要买AAS请用过的大侠们指点一二,VARIAN的AAS系列和Thermo的AAS(M系列)~哪个更好用~谢谢~本单位主要用于检测纺织品中的重金属(镉 钴 铬 铜 镍 铅 锑 锌)按GB/T17593.1-2006标准做

有一个高盐分样品，测其中镍含量，盐分主要成分是硫酸钠，采用氘灯扣背景。但是测下来的结果氘灯扣背景的值为0.213mg/L，不用氘灯扣背景的值为1.09mg/L，差得太多，且加标回收都不错，不知道哪个值才是真实值了。请教高手。

主要是测定饮用水中镍的含量，仪器是热电的m6标准系列是0、5、10、20、30ug/L，对应吸光度0.0621、0.0891、0.0991、0.1365、0.0926 （坑爹啊），拿5ug/L的标液当样品做出来吸光度有0.1292我用的是普通石墨管，也没加硝酸镁，直接用0.5%硝酸（工艺超纯）稀释，灰化温度1400℃，到2400℃，塞曼背景校正，光谱通带0.1nm国产镍灯，电压居然有1000+（灯电流设定15mA，预热75%），基线还算凑合求指导！！！！

不同品牌的乳粉企业会生产不同系列的品牌，以满足不同人群的需求，如（飞鹤奶粉有飞帆系列，为幼儿配方奶粉），欢迎大家踊跃发言( ⊙ o ⊙）啊

有没有知道《纳米镍粉》的国家标准具体内容的？我想要一份[em31] E-mail:champione@21cn.com

我们用岛津2010plus分析微量一氧化碳，二氧化碳和甲烷，有一个十通阀，一个六通阀，四根柱子。最近因为看一氧化碳和二氧化碳峰面积减少了很多，就换了一下转化炉里的镍粉，之前也换过两次，效果都不错，峰也很好。但这一次换完镍粉后，进样以后出现了一个大峰，倒是不影响目标峰，可是就是去不掉，而在分析二氧化碳单组分时，竟然不出峰了，因为样气中一氧化碳高，所以我就设置了阀切换时间吹出去了，但是二氧化碳的是不影响的，我不明白为什么建立的两个分析方法，全组分都出峰了，单组分却不出峰？希望各位老师解惑。

我们做的是氢氧化镍系列产品，废水中镍含量和氨氮含量是环保的两个重要项目。废水中钠的含量在15g/L左右，我们国产的原子吸收仪没有塞曼扣背景模式测定影响较大，而日本日立的就没有这种影响。怎么样和环保局进行沟通呢

澳洲的镍矿石标准物质OREAS系列中锰直接以MnO计，而国产的标物则只是标出Mn的含量。所以有点疑惑，OREAS证书的意思是矿石里面所有的锰是以MnO的形式存在，还是MnO只是个当量？国产标物证书在表述方面则更为严谨？红土镍矿中的锰是以什么价态存在？

公司最近准备购买直读光谱仪，用于测定碳化钨粉、钴粉、镍粉、阴极铜等产品，请推荐满足测定的仪器，国内国外的都可以，要好用哦

S40系列阀门　　S40/41系列高性能、高压、高温零泄漏蝶阀可应用在ANSI150，300，600标准额定压力下，独特的两件式阀座设计，具有一个O型圈增能器，它由RPTFE阀座整个包裹着，在高压、低压、真空工况下双向零泄漏。双偏心阀杆和阀板设计减轻阀座的磨损，保证整个压力范围内的双向气密封关闭功能，延长了阀座的使用寿命，操作力矩小。　　40系列蝶阀主要参数如下：　　通径尺寸：DN65mm~DN1500(2 1/2”~60”)　　阀体结构：对夹式、支耳式和双法兰式　　工作温度：-20℉至500℉(-29℃至260℃)　　压力等级：ASME Class 150,300和600　　泄露等级：零泄漏　　阀体材料：不锈钢、碳钢、镍铝铜　　阀板材料：不锈钢、镍铝铜　　阀杆材料：不锈钢、蒙乃尔K500　　阀座材料：标准型-RPTFE带阀座挡圈　　PTFE带阀座挡圈　　防火安全-RTFE和铬镍铁合金带阀座挡圈　　应 用：高压、高温、严厉工况　　备 注：根据压力、温度等级以及材料提供阀门尺寸和系列。　　请根据具体的应用联系我公司销售工程师。

污染是由镍及其化合物所引起的环境污染。燃烧生成的镍粉尘遇到热的一氧化碳，会生成易挥发的、剧毒的致癌物羰基镍。精炼镍的作业工人，患鼻腔癌和肺癌的发病率较高。 是由镍及其化合物所引起的环境污染。冶炼镍矿石及冶炼钢铁时，部分矿粉会随气流进入大气。在焙烧过程中也有镍及其化合物排出，主要为不溶于水的硫化镍（N iS），氧化镍（N iO）、金属镍粉尘等，成为大气中的颗粒物。燃烧生成的镍粉尘遇到热的一氧化碳，会生成易挥发的、剧毒的致癌物羰基镍。精炼镍的作业工人，患鼻腔癌和肺癌的发病率较高。镀镍工业、机器制造业、金属加工业的废水中常含有镍，常用碱法处理工业废水，使其生成氢氧化镍沉淀而清除掉。镍可在土壤中富集，含镍的大气颗粒物沉降、含镍废水灌溉、动植物残体腐烂、岩石风化等都是土壤中镍的来源。植物生长会吸收土壤中的镍。镍含量最高的植物是绿色蔬菜和烟草，可达1.5-3ppm。镍对水稻产生毒性的临界浓度是20ppm。中国规定车间空气中羰基镍的最高容许浓度为0.001mg/m3，地面水中镍的最高容许浓度为0.5mg/L。