平行平尺

测量天平台的水平，选用多长的水平尺比较好呢？有45cm、60cm、90cm、1.2m。

水平尺中的水泡液体，按国标GB 1146中规定成分为：乙二醇+酒精+水+甘油，如果出货欧洲，在REACH当中是属于物品还是混合物，如果当混合物，超过1吨是否就要去欧盟注册了才能使用呢？期待高手帮忙....

用平行平晶检千分尺的平行度，如何计算，请问条纹数如何看？有些条纹是圆形，有些是圆弧形，有些是直线，是否不管条纹形状都算一条? 计算公式为（m+n)r/2，r为所用光源的波长，那光源波长是多少呢，还请各们大神告之，谢谢！！

中国药品检验标准操作规范2010年版，干燥失重中有规定，干燥失重在1.0%以下的可只做一份样品，即不需做平行样。我知道干燥失重的标准一般都在1.0%以上。规范中，在炽灼残渣的操作中，没有此类要求，我的问题是：炽灼残渣的标准一般为0.1%，用的天平要求是称至0.1mg，即万分之一的天平，如果样品是合格的，大多数取样为1.0g，残渣限为1mg，那么，因天平的误差，就有可能有10%的读数误差，即使最后不要求两个平行样的相对偏差限，取平均值的意义也不大吧？大家的看法呢？

拉伸试样的平行长度与过渡圆弧是相切的吗?用AutoCAD制图按照高温拉伸国标上的尺寸进行制图，结果过渡圆弧跟平行长度不相切大概差个0.2几的样子就能相切啦，不知道我的说法对不对？如果是引申到室温的试样上来呢？

问一个最平常的问题；：测完平行样1，因为火焰颜色比较深（有时还可能是锯齿状），那要经过怎么清晰或者调零，才开始测定平行样2呢？有人说单单用蒸馏水洗……又有提议是如果样品浓度过高，就要要经过0.5%的稀硝酸（还是稀盐酸），再回调零液“归0”……大家的经验呢？

各位大神，明码平行，密码平行，实验室平行，现场平行怎么区分呀

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求问有没有哪里有标准参考，关于平行样品之间的偏差如何界定。比如滴定法，其平行样之间用相对偏差还是相对误差或者绝对差值进行计算查看其偏差大小？再者多少范围内偏差多少符合要求？例如，液相药典有规定，测含量的时候，通常相对标准偏差不大于2.0%，测定0.5%的杂质的时候相对标准偏差不大于10%，0.5-2%的杂质相对标准偏差＜5%，大于2%的杂质相对标准偏差＜2%。除此之外，还有水分，干燥失重，炽灼残渣等等，其平行样之间的偏差用什么计算？有没有相关参考标准呢？

请教一下大家，最后计算结果时，是取现场平行还是室内平行？我问过同事，他意思是，现场平行只是检验在采样过程中，运输中，对水样影响与否的一个质控，最后结果是用室内平行的数据。但是如何判断，现场平行合格，证明采样过程中，运输过程中没有问题？？、

由“and,” “or,” 或“but”连接在一起的名称和思想具有同等的重要性，这些平等的思想应该以相似的方式表达，应该使用同样的语法结构。这些语法结构可以是单独的词、介词短语、不定式短语或从句。例1：Based on our hypothesis, we expected to see a decrease in the infection rate and and increase in survival of patients.例2：S.franciscanus sperm can fertilize S. purpuratus eggs, but L. pictus sperm cannot.例3：Gene targeting in P. patens occurs both in the laboratory and at its natural habitat.需要注意的是，例4-25中“in the laboratory”和“at its natural habitat”虽然所用介词不同，但也是平行结构。判断是否为平行结构，最重要的一点是看两部分是否都用了介词。不要使用模糊不清的语法关系表达平行的思想，这会让读者感到困惑。例4：Prolonged febrile illness together with subcutaneous nodules in a child could be due to an infection with a Gram+organism, but it could also be that the child suffers from rheumatic disease. （该句中，“but”前、后的两组词不是平行结构，所以无法让人立刻清楚意识到句子的后半部分表达的是“另一种病因”。既然句子前、后两部分在逻辑性和重要性上是平等的，就应该采用平行结构。）修改后的例4：Prolonged febrile illness together with subcutaneous nodules in a child could be due to an infection with a Gram+organism, but it could also bedue to rheumatic disease.进一步简化的例 4：Prolonged febrile illness together with subcutaneous nodules in a child could be due to an infection with a Gram+organism or due to rheumatic disease.如果一句话中包含两个或两个以上的思想，那么这些思想不但应该以平行结构表达，还应该协调排列。细心的作者会从语法和逻辑两方面对这些思想加以协调。合理的方式应该是根据单词数量由短及长地表述思想，这样会使句子更加优美。例5a：Loss of coral reefs will affect organisms, such as turtles and sea birds that depend on specific habitats for reproduction, and beaches.例5b：Loss of coral reefs will affect beaches and organisms such as turtles and sea birds that depend on specific habitats for reproduction.例5a以“beaches” 结尾似乎太过突然。而5b就流畅很多，因为此处平行的两个思想是由短及长排列的。 练习：修改下列句子中错误的平行结构1.The pathogenesis observed in other cells, such as circulating monocytes, may differ from endothelial cells.2.The stability of these particles appears to be regulated by RNA helicase activity and protein phosphorylation.3.Dengue hemorrhagic fever is particularly a concern during heterologous secondary dengue virus infections where cross-reactive antibodies are implicated in immune pathology as well as antibody-enhanced infection.4.MAPs proteins are able to destabilize RNA helices in the presence of ATP, but DNA helices remain stabilized.5.Diabetes can be affected both by exercise and diet.6.The fat bodies were washed twice with TBS/Tween, incubated in secondary antibody for 2 hr, and then they were mounted onto glass slides.7.Aptamer complexes could be used as highly sensitive biosensors, detection probes, efficient inhibitors of cancer, or they can be powerful tools for accelerating the process of drug discovery.8.The pellet was rinsed with 200 ethanol, air dried, and it was then resuspended in 10 d H2O.9.These peaks were dependent on kinetic heat flow, not state transition heat flow.10.Spatial coupling acts on the acti

请教大家一个问题，对于同一批样品，现场平行和实验室平行是不是都要做呢，现场平行是否应取密码样，然后按照样品的编号规则编一个号，当成一个样品，然后实验室平行就是检测人员自己在对应样品编号后加P来表示实验室平行，是这样操作吗？然后最终的结果我是应该取现场平行的平均值还是实验室平行的平均值呢？有哪个标准对水质实验室的质控方法有比较详细的总结说明呢，比如说平行双样的相对偏差范围、加标回收率的参考范围等

最近做延胡索乙素含量测定，总也做不平行，最大相差7%左右。小弟新手，不是很明白，望各位不吝指教。 大概步骤如下： 以感量0.1mg天平称量延胡索乙素对照品5mg，样品（自己制备的延胡索乙素）5mg两份，均以甲醇溶解定容至50ml，过滤进样。所得结果样品1为88.2%，样品2为81.7%.第二次重新称量的样品，测定结果样品1为79.4%，样品2为86.3%.而自己制备的延胡索乙素含量为98%左右（供货方提供的数据） 想请教一下各位：差异这么大是不是因为 1、天平精确度不够 2、延胡索对照品为结晶，样品为粉末导致的吸潮或者是别的什么原因，请各位帮忙分析解决一下，是不是不该用液相色谱来检测？因为国家药品标准提供的含测方法为滴定法，这有影响吗？麻烦各位帮帮小弟，急等…… 感谢知足常乐！、eee9999eee、王青青、wtxnj2005、flying_fish、xky0230699、wenya_wu_china、〓猪哥哥〓、qz、wenyishu、lrh2002等朋友的建议。按照各位的建议，我对比了两次配置的对照品的峰面积，发现偏差不大。于是重新配置了两份样品，增加了取样量，由原来的5mg增加到15mg，结果比较平行，只是含量还是偏低，在称量样品过程中发现样品有吸潮现象，下周决定改用称量瓶称样，周末了，休息2天，呵呵。谢谢各位热心帮忙解决了平行性问题！

土壤样品采集平行样有必要吗？到底是10%还是20%，有专家说166写20%，但是实际上166里并未明确是采样平行还是实验平行。“每批样品每个项目分析时均须做20%平行样品 当5个样品以下时，平行样不少于1个。”，说的是分析时，那应该是实验平行？1、土壤本身的不均匀；2、现场在土壤结块成团的情况下如何混合均匀；3、采样平行样有时一个超标一个不超标，即使复测还是一样的结果，最后平均值不超，这样会不会遗漏超标点位？4、如果是非扰动的采样，还能算平行样吗？是不是只能算是多采集的样品？

HJ 91-2019 10.2.3里要求采集现场平行，但又没有给现场平行的依据，那对应方法规定的实验室平行要求来判断现场平行，可以吗？不单是水，其他类别也是，土壤 气等等。现在国家好像也还没有出台对现场平行的质控范围要求

平常做样品平行的时候，很多标准里没有规定平行样品的误差范围，到底误差不超过多少，才能认为平行做的符合规定，不需要再重新做平行

1.直接容量法、中和法、碘量法、EDTA法、非水滴定法的差值不得超过0.5%。2.直接重量法测定含量的差值不得超过1.0%。3.比色法、分光光度法、电位滴定法测定含量的差值不得超过2.0%。4.高效液相色谱法测定含量或效价时：相对标准偏差不得超过1.0%（当含量限度50.0%时）；相对标准偏差不得超过5.0%（当含量限度20.0~50.0%时）；相对标准偏差不得超过10.0%（当含量限度0.5%，相对标准偏差不得超过10.0%。5.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定残留溶剂时，当检出值小于定量限或报告限，忽略不计；当检出值为定量限或报告限~500ppm，相对标准偏差不得超过50.0%；当检出值为500~1000ppm，相对标准偏差不得超过25.0%；当检出值为1000ppm，相对标准偏差不得超过15.0%。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定含量时，参照高效液相色谱法测定含量的标准。6.生物效价测定法相对标准偏差不得超过5%。7.水分检测的平行样之间：当检出值小于 0.1%，检测结果差值忽略不计；当检出值为0.1~1%，检测结果差值不得超过0.1%；当检出值大于1%，检测结果相对标准偏差不得超过15%。8.熔点测定两份平行样差值相差不超过1℃。9.比旋度测定两份平行样差值相差不超过2°。10.pH值测定两份平行样差值相差不超过0.2。11.炽灼残渣当两份平样检出值小于0.1%，差值相差不超过0.02%；当检出值为0.1~1%，检测结果差值不得超过0.1%；当检出值大于1%，检测结果相对标准偏差不得超过15%。12.干燥失重测定当检出值小于 0.1%，检测结果差值忽略不计；当检出值为0.1~1%，检测结果差值不得超过0.1%；当检出值大于1%，检测结果相对标准偏差不得超过15%。13.其它项目（例如：限度检查）不需要评价平行样之间的偏差。注：以下评价标准，差值是指两份数值直接相减。

各位前辈大家好，我刚刚做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]不久，很多问题弄不太明白，请教各位一下。我做食品中铅含量，怎么平行样不平行，而且相差挺悬殊，不知是哪出的的问题，是不是前处理不完全。[em53]

我是用火焰做钠和钾的，用湿式消解法消解后，定容至100ml，再从100ml中取1ml稀释至25ml。然后用这溶液测钠、钾，可是为什么同一个平行样测钾时很平行，基本上数据一致，但是用它来测钠就不平行了呢，而且结果偏差很大，有时会有30%，这是为什么？请高手指点。谢谢

电子万能试验机测量结果产生的误差的分析和解决办法。 　　一、首先是主机部分 　　在主机部分由于安装不水平时，将会使工作活塞和工作油缸壁产生摩擦力，从而产生误差。一般表现为正差，并且随着载荷的增加，产生的误差逐渐较小 。　　 二、测力计部分 　　当测力计部分安装不水平时，将会使摆轴轴承之间产生摩擦力，一般变现为负差。 　　以上两种误差对小负荷测量的影响比较大，对大负荷测量的影响比较小。 　　解决办法： 　　1、首先检查试验机安装是否水平，对主机用框式水平尺在工作油缸（或立柱）外圈相互垂直的两个方向找平。 　　2、对测力计在摆杆正面调整测力计前后水平，将摆杆边缘与内侧刻线对齐固定，用水平尺靠在摆杆侧面调整机体左右水平。关于电子万能试验机的更多相关信息http://www.jnsyj.net

如题，假如一个水样采了一个现场平行样，那么实验室分析的时候既做了现场平行样又做了实验室平行，最终的结果值应该怎么报出呢？是报3个数据的平均值还是只要报实验室平行的平均值，又或者是现场平行的平均值？有没有哪个标准有明确规定？

GB5749-2006中提到现场平行样的采集:现场平行样是指在同等采样条件下,采集平行双样密码送交实验室分析.在这里我想请教大家的是现场平行样你们觉得应该是在一个采样地点采集两瓶水样叫现场平行样呢还是在一个采样地点采集一瓶水样后分装成两瓶才叫做现场平行样?

该工具包校正的物理参数包括：数显水平尺测量仪、数显百分表测量仪、中心盘测量仪、数显卡尺测量尺、溶出杯同轴测量、数显水温度测量仪、数显转速测量仪

什么是平行实验？实验室进行平行实验目的！？

做氨氮曲线和质控是正常的，但是样品极其不平行，上午样一0.222，样一平行样0.328，样二0.294，样三0.270。 下午样一0.257，样一平行样0.385，样二0.375，样三0.358。 就算我取样不准，为什么两次平行样都是第一个200+第二个300+呢，实在不明白。

这几天在做二硫化碳中的甲基环己烷的标准工作曲线，平行性特别差。因为我们是手动进样，所以平行性不好掌握，但是以前也就是打个四五针就能找到三针非常平行的。现在打了十几针还不行。不知道是哪里的问题。仪器条件： 岛津2014c FID柱温 50进样口150检测器150柱子 毛细柱 KB-1

最近实验室在做水果杏中铅的检测，每个样品做三平行，加标做两平行，用的微波消解仪消解的（2g样品+5ML酸）。标线浓度：0,4,8,12,16ng/ml，每次标线都是重新做的，线性r=1。石墨炉用之前也都清洗，但是样品做出来后都不平行，相差很大啊，样品检测的浓度：2.0234,0.1254.0.5432.样品加标后测得浓度：10.9325,10.9734，加标浓度为10ng/ml。就是这样，而且消解罐什么的也都是干净的，酸每次都是用同样的硝酸，不知道问题出在哪里了？而且我们做了两次了，这两次做的都不平行。请前辈们帮我指导下。谢谢了~~

各位版友！求助实验室检测过程中平行样检测结果，是否平行的判定依据？如含量、杂质（依据杂质含量大小不一，是否不同限度下允许误差不一样）、残留溶剂等，望给为版友相助，谢谢！

在审核报告时，察看原始记录，发现有的标准明确要求平行双样误差在一定数值以内，但是员工在实际检测时，实事求是，有时候双样不能满足标准对平行的要求，但是有不好跟员工说一定要满足，容易让他们以为不以实际结果出具，更容易让员工为了满足要求，出现修饰数据的问题，请问大家是如何处理这类问题？