真空开关

美国UE开关 真空开关 400系列___北京康安森仪表

新手求教，透射电镜上下样品杆时，总在拨抽/泄真空开关时破真空是怎么回事？

真空度测试仪采用磁控放电法进行测量。将真空开关灭弧室的两触头拉开一定的距离，施加电场脉冲高压，将灭弧室置于螺线管圈内或将新型电磁线圈置于灭弧室外侧，向线圈通以大电流，从而在灭弧室内产生与高压同步的脉冲磁场。这样，在脉冲强磁场和强电场的作用下，灭弧室中的带电离子作螺旋运动，并与残余气体分子发生碰撞电离，所产生的离子电流与残余气体密度即真空度近似成比例关系。对于不同的真空管型号（管型），由于其结构不同，在同等触头开距、同等真空度、同等电场与磁场的条件下，离子电流的大小也不相同。通过实验可以标定出各种管型的真空度与离子电流间的对应关系曲线。当测知离子电流后，就可以通过查询该管型的离子电流一真空度曲线获得该管型的真空度。真空度测试仪将灭弧室的两触头拉开一定的开距，施加脉冲高压，将电磁线圈环绕于灭弧室的外侧，向线圈通以大电流，从而在灭弧室内产生与高压同步的脉冲磁场，这样在脉冲磁场的作用下，灭弧室中的电子做螺旋运动，并与残余气体分子发生碰撞电离，所产生的离子电流与残余气体密度即真空度近似成比例关系。对于不同的真空管，在同等真空度条件下，离子电流的大小也不相同，当测知离子电流后，通过离子电流一真空度曲线，由计算机自动完成真空度的计算，并显示真空度值。真空度测试仪特点：1、可定量测量各种型号真空开关灭弧室内的真空度； 　　2、现场测量时不需拆卸真空开关； 　　3、测试结果准确可靠； 　　4、液晶汉字显示，操作更加简单方便； 　　5、可保存、打印、查看测试的试验数据； 　　6、仪器带有RS232通讯接口，可以连接计算机实现真空度-离子电流曲线下载、寿命估计等多种功能； 　　7、仪器重量轻，携带方便。 　　8.实现了真空灭弧室的免拆卸测量，直接显示真空度值，使真空断路器用户详细掌握灭弧室的真空状态，为有计划地更换灭弧室提供了可靠的依据，为电网的安全运行提供了有力保障，克服了工频耐压法仅能判断灭弧室是否报废的缺陷。真空度测试仪技术参数1. 真空度测量范围： 9.999×10-1～1×10-5 　　2. 离子电流测量范围： 9.999×10-1～1×10-7 　　3. 测量误差： 10% 　　4. 测量分辨率： 10-5pa 　　5. 允许环境温度： -20℃～50℃ 　　6. 空气湿度： ≤80%RH 　　7. 电源： AC/220V/50Hz±10% 　　8. 外型尺寸： 420×290×210（mm） 　　9. 高压输出： 脉冲30kV15kHz

http://www.kftck.com/UploadFiles/201162110425618.jpg 卡弗特品牌压力控制器，是采用膜片式、波纹管、活塞及弹簧管等感压元件，普通型可用于对感压元件无腐蚀作用的气体、液体或蒸汽等介质的场所实现压力的自动控制。 防爆型产品防爆标志为ExedllCT6，可用于对感压元件无腐蚀作用的气体、液体或蒸汽等介质的llA、llB、llC类T1~T6组爆炸性气体混合物场所实现压力的自动控制。控制器的设定值调节范围为-0.1~40MPa可任意选择。工作压力为量程的1.5倍。选型参考！file:///E:/Temp/ksohtml/wps_clip_image-22372.pngKSP表示 压力开关 KSC表示 差压开关 KSV表示 真空压力开关 KSDP表示 双触点压力开关KSSP指 隔膜压力开关 KSSC指 隔膜差压开关 KSSV指 隔膜真空开关 KK06是指量程代号，是根据量程参数表选择相对应的代码。（例如我们需要量程0—0.8MPa的压力开关，那么我们应该选0—1MPa的代号即KM100 订货时注明量程为0—0.8MPa，我们就可以按照客户所需要的量程生产）量程参数表量程代号量程 切换值切换频率传感器材质KK060—6KPa0.2KPa10次/分丁腈橡胶KK250—25KPa0.5KPa[

试验完后，小张开始关闭电镜，程序如下:　　(1)关灯丝电流。　　(2)关高压。　　(3)关主机电源开关。　　(4)关循环水和电子交流稳压器开关。　　(5)关真空开关。　　这个顺序有没有错误或者缺哪项呢？

基本原理 高真空状态下，利用升华原理使预先冻结的物料中的水份直接从冰态升华为水蒸汽而被除去，从而使物料干燥。 真空冷冻干燥广泛应用于多种产品，可确保物品中蛋白质、维生素等各种营养成份，特别是那些易挥发热敏性成份不损失，因而能最大限度地保持原有的营养成份。还能有效防止干燥过程中的氧化，可以避免营养成份的转化和状态变化。冻干制品呈海绵状、无干缩、复水性好、含水份极少，相应包装后可在常温下长时间保存和运输。 操作步骤 1、系统准备 检查系统是否清洁和干燥，真空泵与冷冻机是否连接，接通电源，检查排气口、冷冻管的密封性。 2、加样 样品需要预冷到至少－40℃，可以在深低温冰箱（－70℃）或者液氮（－196℃）中进行。打开密封管开关，搬开冷冻舱，将样品置于冷冻舱里的隔板上。关闭密封管开关。 3、冷冻 打开冷冻开关，等待20～30分钟，直到冷冻舱的温度低于－40℃。 4、抽真空 打开真空泵开关，等待10～15分钟，直到系统压力低于100 millitorr。 5、监控过程 确保系统参数（冷冻温度、真空压力）在正常范围内； 定期检查冷冻舱中的结冰情况，决定是否要除霜； 观察样品是否干燥完全，一般干燥过程需要24～72小时，视具体样品通过目测而定。 6、关闭系统 关闭总开关，接上排气管或打开密封管开关以解除真空状态。 关闭真空开关，关闭冷冻开关，取出样品。 7、系统维护 除霜：冷冻舱下面的压缩舱内如果有霜，则接上排水管，然后用少量热水（不能超过压缩舱容积的一半）促进冰霜的融化。不能通过敲击冰块来除霜。 除湿：压缩舱、冷冻舱、真空泵压缩机以及垫圈等表面的水雾均需擦干。 清洁：压缩舱、冷冻舱可以用温和的去污剂或苏打水来清洗，然后干燥并撤去排水管，并重新密封排水孔。 泵油：定期检查油位，排除油雾。

一般来说旋转蒸发仪的操作流程主要分为抽真空、加料、加热、旋转、接通冷却水和回收溶媒等几个重要的步骤。1、我们先说抽真空请打开真空泵后如果发现真空打不上，应检查各瓶口是否密封好、检查真空泵自身是否漏气、检查旋转轴处密封圈是否完好，外接真空管中串联一只真空开关可以提高蒸发速度和回收率。发现真空抽不上时应检查各瓶口是否密封，真空泵自身是否漏气，旋转轴处密封圈是否完好，外接真空管中串联一只真空开关，可以微调蒸发速度。2、如何进行加料操作利用系统真空负压，液料可在加料口上用四氟软管吸入旋转瓶、液料不要超过旋转瓶的一半。旋转蒸发仪可连续加料，加料时需注意关掉真空泵、停止加热、待蒸发停止后缓缓打开加料阀旋塞以防倒流。3、怎么加热呢？我们长城旋蒸配用的水浴锅必须先加水后通电，控温范围0-400℃。当然是用我们其他产品也是可以的而且操作更便捷简单。由于热惯性的存在，所以实际水温要比设定温度上冲2℃左右，使用时可修正设定值。温度的设定方法如下：接通水浴锅电源设定所需温度，按SET键上排显示SP。按移位键使需要修改的数字闪烁，按上升或下降键使下排显示为所需要的值。再按SET键返回标准模式。该仪器配用专门设计的升降水浴锅，在使用时必须先加水后通电，严禁干烧。水浴锅内加水应保证旋转瓶浸入水中1/3～1/2。4、稳定旋转打开调速开关调节旋扭至合适的转速，注意避开水振动波。5、接通冷却水，再此过程中需要注意操作。6、回收溶媒关掉真空泵 打开加料开关放气 取出收集瓶内溶媒。以上就是我们为您总结的旋转蒸发仪的操作流程，请认真按照操作流程使用仪器。当然正确的旋转蒸发仪安装方法是操作的前提，同时也要做好保养维护。这样才能提高生产效率。

[font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]一般来说旋转蒸发仪的操作流程主要分为抽真空、加料、加热、旋转、接通冷却水和回收溶媒等几个重要的步骤。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]1、我们先说抽真空请打开真空泵后如果发现真空打不上，应检查各瓶口是否密封好、检查真空泵自身是否漏气、检查旋转轴处密封圈是否完好，外接真空管中串联一只真空开关可以提高蒸发速度和回收率。发现真空抽不上时应检查各瓶口是否密封，真空泵自身是否漏气，旋转轴处密封圈是否完好，外接真空管中串联一只真空开关，可以微调蒸发速度。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]2、如何进行加料操作利用系统真空负压，液料可在加料口上用四氟软管吸入旋转瓶、液料不要超过旋转瓶的一半。旋转蒸发仪可连续加料，加料时需注意关掉真空泵、停止加热、待蒸发停止后缓缓打开加料阀旋塞以防倒流。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]3、怎么加热呢？我们长城旋蒸配用的水浴锅必须先加水后通电，控温范围0-400℃。当然是用我们其他产品也是可以的而且操作更便捷简单。由于热惯性的存在，所以实际水温要比设定温度上冲2℃左右，使用时可修正设定值。温度的设定方法如下：接通水浴锅电源设定所需温度，按SET键上排显示SP。按移位键使需要修改的数字闪烁，按上升或下降键使下排显示为所需要的值。再按SET键返回标准模式。该仪器配用专门设计的升降水浴锅，在使用时必须先加水后通电，严禁干烧。水浴锅内加水应保证旋转瓶浸入水中1/3～1/2。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]4、稳定旋转打开调速开关调节旋扭至合适的转速，注意避开水振动波。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]5、接通冷却水，再此过程中需要注意操作。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]6、回收溶媒关掉真空泵 打开加料开关放气 取出收集瓶内溶媒。以上就是我们为您总结的旋转蒸发仪的操作流程，请认真按照操作流程使用仪器。当然正确的旋转蒸发仪安装方法是操作的前提，同时也要做好保养维护。[/color][/size][/font]

随着经济的不断发展，玻璃夹套反应釜凭借其转速恒定，无电刷、无火花，安全稳定等优势，已广泛应用于精细化工、化学、生物制药新材料合成等实验室仪器试验、中试及生产中。虽然其应用很广泛，但是很多使用者却没有真正的了解其操作流程注意事项及常见的故障。当出现故障的时候还是会请专门的技术人员来整修。你想自己来解决在使用过程中出现的故障吗？你想成为专业的技术人员吗？那就随着小编一起来认真学习吧！　　操作流程注意事项1、玻璃夹套反应釜的操作及维修人员在进行操作或维修时应将手表、戒指等硬物摘下，以免对玻璃件造成破损，特别是钻石戒指对玻璃配件轻微挂碰都会造成致命的伤害。2、严格遵守产品使用说明书中关于添料，卸料等方面的规定，做好设备的维护和保养；3、其电气控制仪表应由专人操作，并按规定设置过载保护设施。4、所有阀门使用时，应缓慢转动阀杆，压紧密封面，达到密封效果。关闭时不易用力过猛，以免损坏密封面；5、使用时应严格按产品铭牌上标定的工作压力和工作温度操作使用，以免造成危险。Chemglass玻璃反应釜只能做常压和真空反应，不能做高压反应。反应釜耐受温度范围为-60~230℃。　　常见故障1、 真空软管老化：请更换真空软管。2、 开启电源开关，指示灯不亮：外接电源未通或接触不良请专业电工检查电源，插座；3、电源指示灯亮，但不旋转：旋转轴生锈，停止使用，与供应商联系。4、有真空，但真空度达不到最大值：密封圈磨损，连接真空开关泄漏请更换密封圈、开关；5、真空突然消失：玻璃有裂痕，开关有破损检查玻璃部件，调换开关；6、保险管短路：将电源开关置于OFF位置，再换置保险管；

如何开关真空室，有何注意事项

公司不仅有完善的质量控制体系，保证产品国际一流，而且有完备的售后服务体系，确保最高效优质的服务。仪器抵达高校或者公司单位后，会有专业技术人员到现场进行安装调试，对用户进行技术培训，保证用户会正确使用仪器。同时会提供终身的技术服务和维修服务。在仪器调试过程中有诸多需要注意的事项。1、先通气再通电，即仪器必须先通入氮气和氦气，然后才能打开电源，同样，做完实验后需要先关仪器，再电源。2、开气时，先将气瓶的总开关打开然后再将减压阀的旋钮旋紧，关气时先将减压阀的旋钮松开，再将钢瓶的总开关关闭。3、称量样品时，应先称空管的质量，然后用称量纸称一定质量的样品，样品质量根据比表面大小而定，具体见说明书，用漏斗将样品装入样品管中，再称一下此时样品管加样品的质量，最后称一边样品预处理完成后的质量，取此时的质量与空管质量相减既得样品的净重。4、将样品管装到仪器上时，用力要轻，当要做的样品少于4个时，剩余的位置装上空管，预处理样品时同样处理。5、预处理样品时，当样品都已接到真空预处理机上时，将平衡旋钮置于关的位置，保护旋钮置于开的位置，打开真空开关后当压力上升到0.08以上，打开加热开关，设置温度开始处理样品；样品处理时间到后先关闭加热开关将样品管取出，待样品管降到常温时，将平衡旋钮置于开的位置，保护旋钮置于关的位置，当压力下降到到零后，取下样品管。6、当吸附曲线与X轴平行时，再过两到三分钟开始脱附，脱附开始后先将六通阀从预备位置打到测量位置，待定量峰完成后，再将六通阀从测量位置打到预备位置。然后依次脱附样品。7、在样品吸附完成后，需要进行调零，才能开始脱附。8、做比表面试验时，在试样设置窗口中，标准试样位置质量填1000，定量体积位置此仪器填3.73；做直接对比试验时，在试样设置窗口中，标准试样位置质量填标准样品的质量，比表面积位置填标准样品的比表面积。

[align=center][b][size=24px]旋转蒸发仪标准操作流程及注意事项[/size][/b][/align][align=center][/align][size=16px][font=微软雅黑][url=http://www.woyao17.com.cn/chanpinzhanshi/EOjinggangban/83.html][color=#3333ff]旋转蒸发仪[/color][/url][color=#080808]是实验室比较常见的仪器，一般来说[/color][url=http://www.woyao17.com.cn/a/chanpinzhanshi/EOjinggangban/][u][color=#3333ff]旋转蒸发仪[/color][/u][/url][color=#080808]的操作流程主要分为抽真空、加料、加热、旋转、接通冷却水和回收溶媒等几个重要的步骤。下面我们来具体都是哪些流程。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#080808][/color][/font][/size][align=center][url=http://www.woyao17.com.cn/chanpinzhanshi/EOjinggangban/][size=16px][img]http://www.woyao17.com.cn/uploads/allimg/200819/1-200Q912164M23-lp.png[/img][/size][/url][/align][size=16px][font=微软雅黑][color=#080808][b]1、抽真空[/b]我们先说抽真空请打开真空泵后如果发现真空打不上，应检查各瓶口是否密封好、检查真空泵自身是否漏气、检查旋转轴处密封圈是否完好，外接真空管中串联一只真空开关可以提高蒸发速度和回收率。发现真空抽不上时应检查各瓶口是否密封，真空泵自身是否漏气，旋转轴处密封圈是否完好，外接真空管中串联一只真空开关，可以微调蒸发速度。[b]2、加料[/b]如何进行加料操作利用系统真空负压，液料可在加料口上用四氟软管吸入旋转瓶、液料不要超过旋转瓶的一半。旋转蒸发仪可连续加料，加料时需注意关掉真空泵、停止加热、待蒸发停止后缓缓打开加料阀旋塞以防倒流。[b]3、加热[/b]一般的旋转蒸发仪都配有油水两用加热锅，在使用时必须先加水或油后通电，严禁干烧。加热锅内加水或油，保证蒸发瓶浸入到液面1/3～1/2。[b]4、旋转[/b]稳定旋转打开调速开关调节旋扭至合适的转速，注意避开水振动波。[b]5、接通冷却水[/b]在此过程中需要注意操作。[b]6、回收溶媒[/b]关掉真空泵 打开加料开关放气 取出收集瓶内溶媒。以上就是小编为大家总结的旋转蒸发仪的操作流程。当然正确的[url=http://www.woyao17.com.cn/chanpinzhanshi/EOjinggangban/83.html]旋转蒸发仪安装方法[/url]是操作的前提，同时也要做好保养维护，这样才能提高生产效率。[b]在使用旋转蒸发仪时应该注意的事项：[/b]1. 玻璃件应轻拿轻放，使用完毕后应洗净烘干。2. 加热槽应先注水（或其他流体介质）后通电，禁止无水干烧。3. 各磨口，密封面密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。4. 旋蒸粘度较大的样品时，应适当降低旋转速度。5. 使用时要先抽小真空（约至0.03MPa），再开旋转，以防蒸馏烧瓶滑落；停止时，先停旋转，手扶蒸馏烧瓶，通大气，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸馏瓶脱落及倒吸。[b]在日常使用中，旋转蒸发仪常见的故障及排除如下所示：[/b]蒸发缓慢：先检查设备的真空度、水浴温度是否正常；若正常，可以根据蒸发物的沸点适当调整系统真空度或水浴 加热温度，以液体不会暴沸为宜。真空度达不到设定值：检查整个蒸发体系各个接口是否已经完全接合、检查整个管路的气密性。冷凝回收率低：可以尝试降低蒸发速率或者使用冷凝效果较好的流体代替冷凝水进行冷凝。[b]旋转蒸发仪器保养维护[/b][url=http://www.woyao17.com.cn/chanpinzhanshi]旋转蒸发仪[/url]的玻璃件在使用时有哪些注意事项及维护方法呢?(1)用前仔细检查玻璃瓶是否有破损、接口是否吻合。(2)各接口用软布擦拭后涂抹适量真空脂同时避免灰尘进入。(3)定期对各接口松动以避免长期紧锁导致连接器不能转动。(4)先开电源开关然后逐渐增加机器的速度 关掉开关时要先确定实验仪器已经处于停止状态。(5)各处的聚四氟开关不能过力拧紧，容易损坏玻璃。(6)避免长期静止在工作状态使聚四氟活塞变形，在停机后将各聚四氟开关拧紧。(7)定期对密封圈进行清洁。(8)电气部分要注意防潮。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#080808][/color][/font][/size][align=center][url=http://www.woyao17.com.cn/chanpinzhanshi/EOjinggangban/][img]http://www.woyao17.com.cn/uploads/allimg/200819/1-200Q9122309459.png[/img][/url][/align]

各位好！电镜是JEOL2100F每次取下样品杆都很小心，但有时真空度会掉。显示真空度的压力表会停掉。过一段时间，电镜的真空阀会自动的开关，反复无休止。我重启了电镜也不能解决。请问是什么问题？如何解决？如何防止？谢谢哈[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif[/img]

空气空开有哪些技术要求？

长时间（1个月左右，或者时间会更长）只开光谱仪的主开关和真空泵开关，对仪器有没有损伤，主要有那些方面的损伤，大家进来谈谈，

提问：高温试验箱升温至50度以上空开就跳闸，将空开重新合上，再按【加热】按钮时空开又跳闸，只有当箱内温度回归到室温时，才能重新启动加热，但升至50度后空开会再次跳闸，请问这是什么原因，如何排除？ 回答： 高温试验箱的温度加热通常由2根电加热管控制，2根启动温度不同。 空开跳闸原因通常是过流，过流原因常见有两种：一种是加热器坏了，形成短路，另一种是空开坏了，额定电流内的电流也误跳。 升温至50度后空开即跳闸，可能是一种原因导致的，也可有是上述两种原因共同作用的结果。 建议请专业电工或设备管理维修人员，用相关仪表检查一下空开和电加热管是否正常，如有问题更换相关配件即可。

在我们论坛上质谱综合版面专家的帖子里发现一大学网站里的这个资料，转来给我们[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]的版友分享。专家的分享，我已投票感谢了。还有，希望了解较多、懂行的版友能够跟帖，纠正错误，给广大版友带来方便。再次首先感谢您的支持^_^分子泵的作用利用高速旋转的动叶轮将动量传给气体分子，使气体产生定向流动而抽气的真空泵。涡轮分子泵的优点是启动快，能抗各种射线的照射，耐大气冲击，无气体存储和解吸效应，无油蒸气污染或污染很少，能获得清洁的超高真空。涡轮分子泵广泛用于高能加速器、可控热核反应装置、重粒子加速器和高级电子器件制造等方面。1958年，联邦德国的W.贝克首次提出有实用价值的涡轮分子泵，以后相继出现了各种不同结构的分子泵，主要有立式和卧式两种,图1 为立式涡轮分子泵的结构图。涡轮分子泵主要由泵体、带叶片的转子（即动叶轮）、静叶轮和驱动系统等组成。动叶轮外缘的线速度高达气体分子热运动的速度（一般为150～400米／秒）。单个叶轮的压缩比很小，涡轮分子泵要由十多个动叶轮和静叶轮组成。动叶轮和静叶轮交替排列。动、静叶轮几何尺寸基本相同,但叶片倾斜角相反。图2为20个动叶轮组成的整体式转子。每两个动叶轮之间装一个静叶轮。静叶轮外缘用环固定并使动、静叶轮间保持1毫米左右的间隙,动叶轮可在静叶轮间自由旋转。分子泵的结构-涡轮分子泵在运动叶片两侧的气体分子呈漫散射。在叶轮左侧,当气体分子到达A点附近时，在角度α1内反射的气体分子回到左侧；在角度β1内反射的气体分子一部分回到左侧，另一部分穿过叶片到达右侧；在角度γ1内反射的气体分子将直接穿过叶片到达右侧。同理，在叶轮右侧（图3b）,当气体分子入射到B点附近时，在α2角度内反射的气体分子将返回右侧；在β2角度内反射的气体分子一部分到达左侧，另一部分返回右侧；在γ2角度内反射的气体分子穿过叶片到达左侧。倾斜叶片的运动使气体分子从左侧穿过叶片到达右侧，比从右侧穿过叶片到达左侧的几率大得多。叶轮连续旋转，气体分子便不断地由左侧流向右侧，从而产生抽气作用。 分子泵泵的排气压力与进气压力之比称为压缩比。压缩比除与泵的级数和转速有关外，还与气体种类有关。分子量大的气体有高的压缩比。对氮(或空气)的压缩比为108～109 对氢为102～104；对分子量大的气体如油蒸气则大于1010。泵的极限压力为10-9帕,工作压力范围为10-1～10-8帕,抽气速率为几十到几千升每秒（1升＝10-3米3）。涡轮分子泵必须在分子流状态（气体分子的平均自由程远大于导管截面最大尺寸的流态）下工作才能显示出它的优越性,因此要求配有工作压力为1～10-2帕的前级真空泵。分子泵本身由转速为10000～100000转／分的中频电动机直联驱动。 分子泵的维护一般来讲，如果说前级泵没有问题，而真空在规定的时间内没有达到规定的真空值或者有漏气（排除其它的漏气）、或着解吸附作用降低，说明真空泵有点脏了，需要进行清洗，这时不用进行拆卸就可以直接进行清洗，如果太脏的话，就必须进行拆卸清理了。直接清洗的方法如下： 1.关掉分子泵，进行排气。2.从机器上拆下分子泵，注意不要碰到接口的边缘部分。3.拆掉冷却器、加热器（如果有的话）等4.拆掉润滑的油包5.将分子泵的高真空接口朝下垂直地放入一个适合的容器中。6.往容器中用人无水酒精，高度以前级真空接口略低为宜。7.上下活动分子泵几次，便于分子泵的定子和转子的叶片清洗，在无水酒精中浸泡大概5～10分钟。8.换掉无水酒精，加入新的无水酒精，重复前面的工作，最少要重复一次。9.拿出分子泵。10.将高真空接口朝上，从垂直慢慢放倒到180度，以便排除磁性轴承中的酒精。11.用一个网格放在高真空接口上，然后朝下放置，利用一个泵抽大概30分钟左右。注意接口的密封表面不要损坏。12.接上前级真空泵，不要开分子泵，利用前级泵抽真空，达到大概10E－1左右，以便完全清除分子泵中残留的无水酒精。13.更换真空泵中的真空油，接上分子泵开始工作。注意第一次抽真空时是比较慢，这是因为分子泵中有残留的酒精，属于正常情况。在分子泵中最容易损坏的就是轴承了，所以更换轴承是一个主要的工作。更换轴承需要爱一个干净的环境中更换，我们一般更换的是马达这边的轴承。更换轴承需要一些特殊的专用工具。值得注意的是，在每次更换轴承的时候，油包也一定要更换。参考资料Working with turbo pumps，Pfeiffer vacuum[color=#DC143C]我们不一定要自己拆卸真空系统清洗，资料也可能落后了，但是可以了解下。以下链接有版友回帖，并冒失的总结一句，最好不要自己动手拆洗还能用的分子泵，代价很大[/color]此贴中把图也附上了，可以一起学习。[URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090412/1834110/]http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090412/1834110/[/URL][URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090412/1834157/]http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090412/1834157/[/URL]

今天上午用电镜正在观察土样，突然电镜的真空开始放气，抽不上真空了，是怎么回事啊这？

[color=#444444]请问使用真空干燥箱是放样品放在里面抽真空开始计时？还是等需要的温度达到了再放进去抽真空呢？[/color]

镜子是JSM6490，最近半年来抽真空开始出现味道，貌似是油味？特别是刚开始抽真空时，味道特别大真空状态没问题，抽真空时间也没问题，请教是哪里出问题啦，怎么搞

岛津AA6300石墨炉法运行过程中空开跳闸，以前没有这个问题，突然有一天就开始不定期跳闸了，有的时候走一两针就跳一次，有的时候运气好走五六针才跳，但是最近出新问题了，就是空开不跳了就是加热电源不停的发出咚咚咚响，基本上都是在原子化阶段响的，求各位大神指导一下，

大概开了1个多小时，真空开始不稳定，电子枪电流也不稳定了，接着check gun chamber 亮红灯，并有放气的声音，过后又恢复稳定是什么原因？而且最近图像总是调不清楚。

岛津20AD/API4000质谱联用仪关机顺序1、灭活软件，关闭液相泵，自动进样器及柱温箱电源开关；2、关掉质谱仪电源开关，停止真空系统；3、机械泵继续工作至少15min以上；4、关掉机械泵上的电源开关；5、关掉氮气发生器及UPS的电源开关，让仪器自然卸真空。开机顺序1、打开UPS和氮气发生器开关，待氮气的压力表稳定后，打开机械泵上的电源开关；2、机械泵工作至少15min后，打开质谱仪的电源主开关，等系统抽真空24h以上才可以正常操作仪器扫描；初始真空度为7~9。3、打开液相泵，自动进样器及柱温箱电源开关；4、启动电脑，打开电脑桌面的Analysis software软件；以上是我们公司机器开关机的基本流程，在仪器关机前，还得做好相关的仪器维护工作：1、冲洗液相管路、色谱柱，将冲洗好的色谱柱注满有机相，取下用堵头堵住放好。2、清洗离子源、Q0。

[b]事情经过：[/b]上周一供电公司通知周二停电，我们正常卸载真空；中间出差；周五，对仪器抽真空时发现[b]机械泵不正常工作：[/b]工作几秒后就会停掉（空开自动关闭）。 [b]工程师判断：（1）[/b]重启仪器软件、硬件，问题依然如此。[b]（2）[/b]将机械泵插在主机端口的电线和打印机连接线端口串接（机械泵通过其它电源而非主机供电，见下图2）后，机械泵扔不能正常工作，只是机械泵比之前多运转几秒。[b]求助：[color=#cc0000](1)如何将图3机械泵上面的油 顺到 正常加油的位置？[/color][color=#3333ff]（2）机械泵啥问题，如何解决？真得坏了吗？[/color][/b][img=图1,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707241849_01_1699201_3.jpg[/img][b][color=#3333ff]图1： 仪器主机开关（中间红色为空开，右侧端口连接机械泵）[/color][/b]t[img=图2,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707241849_02_1699201_3.jpg[/img][b]图2 机械泵通过打印机电源供电[/b][img=图3,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707241849_03_1699201_3.jpg[/img][b][color=#009900]图3 机械泵 上面的油过多[/color][/b]

关键词：Gj-1000高压气体基因枪目的：Gj-1000高压气体基因枪的正确使用酵母基因枪转化一 钨粉的制备1. 60mg（w）放在离心管中加入无水乙醇，用超声波粉碎机至手感温度发烫；2. 1000r/min离心10s，去掉上清液；3. 加1ml无水乙醇，漩涡振荡3~5分钟；4. 静止1分钟；5. 1000r/min离心10s，去掉上清液；6. 加1ml消毒蒸馏水，旋涡振荡，离心沉淀，弃掉上清液；7. 重复（6）三次；8. 在沉淀的金粉或钨粉中加入50%甘油，浓度为60mg（钨粉）/ml。二 DNA子弹的制作1. 振荡50%甘油中的钨粉，使之成为悬浮液；2. 取50μl的悬浮液于离心管中（此管可以打6枪，根据实验样品的多少与分成几个小管）；3. 取一个小管在液体上的壁处用加样器加入5~10μl的质粒DNA（浓度为1μg/μl），振荡30s，再在小管壁上加入20μl亚精胺（0.1M），振荡30s。边振荡便加入50μlCaCl2溶液（2.5M），漩涡振荡30s~1min，之后静置1min，重复（漩涡振荡30s~1min，之后静置1min）5次左右，冰上静止30min，15000r/min离心10s,弃掉上清液；4. 加入150μl70%的乙醇，吹打一下沉淀，若沉淀均匀散开，则离心（3000r/min 10s），弃掉上清液，加入无水乙醇，进入第（5）步操作。若吹打不散，则用超声波振散，条件为，加70%的乙醇600μl，功率200W，超声波作用1s，4~6次，然后离心，弃掉上清液；5. 加入250μl无水乙醇，不破坏沉淀，静置1min，离心（1000r/min 10s）弃掉上清液；6. 加入大于60μl无水乙醇振荡使成为悬浮液，如悬浮良好，可将此悬浮液用加样器取10μl分别滴在钢膜上，共可加样在6片钢膜上。这样平均每片钢膜为：0.5mg钨粉，0.8μgDNA（以5μl质粒DNA计，质粒多一些效果会好一点）。三 实验前的准备1. 75%的已醇对枪室，样品圆筒室及气体加速管包括封口螺母进行消毒灭菌；2. 将可破裂圆膜在100%乙醇中浸泡15min消毒，然后再无菌条件下干燥：钢膜则在121℃高温消毒20min后烘干（也可用75%乙醇消毒）；3. 清洁高压管道，在新装基因枪或重新移动位置时，连接高压气体钢瓶与压力调节阀、表系统的的高压管道的一端接口，另一端先不与基因枪的接口相连，握住此端朝向地面，使钢瓶放气（小流量）冲洗此管1~2s，再连接到基因枪上；4. 消毒操作工具。四 操作步骤1. 打开气体瓶阀，调节压力使发射压力达到试验工作要求的范围；2. 开动真空泵；3. 选择所需压力的爆破膜（100MP），将它放在钢膜螺母的内圆孔的台肩上，将钢膜螺母旋在储气仓螺口上，用球形扳手将螺母旋紧 ，确保不漏气；4. 将涂有DNA微粒的钢膜的放在钢膜架上，等干后用镊子夹起放在弹膜架的圆孔中（带有微粒的一面朝下），旋紧钢膜封口螺母；5. 用镊子将涂有待转化酵母的YPD平板放入基因枪样品架上，此样品架可在样品室内选择合适的位置（4.5cm）；6. 将已装上DNA的弹膜座装在已装好样品的样品室，安装方法：将手柄往下移并旋转至卡住，这样发射腔筒下平面与升降座上平面之间扩大了空间，可将将样品室与弹膜座放在升降底座上，当手柄放开后，样品室上升，是三件体结合在一起，件与件之间都有密封圈密封；7. 按下真空开关，真空泵开始工作，真空表指示针指示真空下降，当真空度达到0.085~0095Mpa时，即可按高压触发按钮向储气仓内充气，（若真空抽不上，可能三件体没有合上，可移动一下三件体），同时观察高压气体监测表的的压力值。在达到爆破膜的爆破压力时，瞬间产生一个气体冲击波轰击钢膜，同时钢膜表面的微弹（包覆DNA微粒）通过垫网继续高速飞行射入靶细胞；8. 关闭真空按钮，按下真空释放钮，使系统卸荷并将样品取出。这样一次基因导入试验完毕；9. 按下手柄，取出样品室与弹膜座，从样品室的样品皿座上取出样品皿，盖上盖子，编号记录实验内容及条件；10. 从弹膜座圆孔穴中取出钢膜，接着拧下封口螺母，从圆孔台肩上取出已穿孔的爆破膜；11. 从步骤3开始重复操作，完成所有的样品处理；12. 关机：枪用完后应关闭氦气瓶阀，并在真空泵仍处在工作状态，按下高压触发开关是氦气压解除。关闭电源总开关。从插座上拔下电源线插头；13. 实验完毕后进行整理清洁工作。一般用75%的乙醇清洗。

[font=&]1、需干燥处理的物品放入真空干燥箱内，将箱门关上，并关闭放气阀，开启真空阀，再开启真空泵电源开始抽气，使箱内达到用户所需真空度，关闭真空阀，再关闭真空泵电源开关。[/font][font=&]2、把真空干燥箱电源开关拨至“I”处，设定所需温度，箱内温度开始上升，当箱内温度接近设定温度时，加热指示灯忽亮忽熄，反复多次，一般120min 以内搁板层面进入恒温状 态。[/font][font=&]3、当所需工作温度较低时，可采用二次设定方式，如所需工作温度 60℃，第一次可以设定 50℃，等温度过冲开始回落后，再第二次设定60℃，这样可降低甚至杜绝温度过冲现象，尽快进入恒温状态。[/font][font=&]4、根据不同物品不同潮湿程度，选择不同的干燥时间，如干燥时间较长，真空度下降，需再次抽气恢复真空度，应先开启真空泵电机开关，再开启真空阀。[/font][font=&]5、干燥结束后，应先关闭电源，旋动放气阀，解除箱内真空状态，再打开箱门取出物品。[/font]

实验室有一台老气质，我是新入门，有很多问题觉得很困惑，希望各位老师帮忙解答下：1、开机时，观察真空度的一个真空度计坏掉了，所以开机时都是等分子涡轮泵的转速达到100开始计时，抽2h。这个抽的时间可以保持仪器的性能么？2、在抽真空后一般就直接进样了，没有调谐和检漏，这样对仪器影响是不是很大啊，具体有哪些影响呢？3、由于实验室规定“机不离人”，所以每天做完样品之后都会关机关气，第二天重开。虽然知道每天频繁地开关机对分子涡轮泵等都有损害，而且仪器性能也很难稳定，但是实在是怕仪器在晚上出什么故障，请问有什么折中的办法不？谢谢，希望大家踊跃各抒己见哈~~

一、真空箱工作原理：1． 将需干燥处理的物品放入真空干燥箱内，将箱门关上，并关闭放气阀，开启真空阀。2． 将真空干燥箱左侧的导气管用真空橡胶管与真空泵连接，接通真空泵电源开始抽气。当真空表指示值达到-0.1Mpa时，关闭真空阀，再关闭真空泵电源开关。3． 把真空干燥箱电源开关拨至“开”处，控制器显示箱内温度，按“SET”键及“▲”“▼”键设定，选择所需的设定温度，按“SET”键确认。4． 箱内温度开始上升，当干燥箱内温度接近设定温度时，绿色加热指示灯忽亮忽熄，反复多次，一般90分钟内搁板层面进入恒温状态。5． 根据不同物品不同潮湿程度，选择不同的干燥时间，如干燥时间过长，真空度下降，需再次抽气恢复真空度，应先开启真空泵电机开关，再开启真空阀。6． 干燥结束后，应先关闭电源，旋动放气阀，解除箱内真空状态，再打开箱门取出物品。二、注意事项：1．真空干燥箱外壳必须有效接地，使用完毕后，应将电源关闭，以保证使用安全。2．真空箱不需连续抽气时，应先关闭真空阀，再关闭真空泵电机电源，否则真空泵油要倒灌至箱内，污染箱内实验物品。3．不宜在高电压、大电流、强磁场、带腐蚀性气体（如含酸、碱、硫酸质）使用，以免干扰损坏及发生危险。三、优点：上海森信真空干燥箱控制精度高，当所需工作温度较低时，也不会有温度过冲现象。避免了市场上通用真空干燥箱使用较低温度时需二次设定的方式，才能避免过冲。