平行平晶

用平行平晶检千分尺的平行度，如何计算，请问条纹数如何看？有些条纹是圆形，有些是圆弧形，有些是直线，是否不管条纹形状都算一条? 计算公式为（m+n)r/2，r为所用光源的波长，那光源波长是多少呢，还请各们大神告之，谢谢！！

我看文献上描述析出相与基体的取向关系有两种方法：1.用两个晶面平行关系来描述2.用一个晶面平行+一个晶向平行来描述这两种方法有什么利弊或区别啊？谢谢！

[color=#444444]所测样品（固体）有效成分1.4%，根据所配标样浓度1 mg/mL（25 mL容量瓶定容），称取试样的质量为1.7克，所以就将标样稀释10倍，试样称取0.17 g，总共9个样品，每个样品称取2个平行样，都于25 mL 容量瓶用甲醇直接定容，超声助溶约30分钟，静置到室温，过滤上清液到自动进样瓶中，检测计算结果，其中有5个试样的平行结果不在允许误差以内，请问这会是什么原因造成的？[/color]

GB5749-2006中提到现场平行样的采集:现场平行样是指在同等采样条件下,采集平行双样密码送交实验室分析.在这里我想请教大家的是现场平行样你们觉得应该是在一个采样地点采集两瓶水样叫现场平行样呢还是在一个采样地点采集一瓶水样后分装成两瓶才叫做现场平行样?

求助大神，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测铝、铁这种轻质量元素，有什么要点吗？这几天在做方法开发，考察了加标回收率，回收率没问题，可是未加标的供试品之间这俩元素的检测结果不太平行（比如，连续三份样品Al的结果分别为：0.2985μg/L、1.3988μg/L、0.7946μg/L，Fe也是差异较大，有的有检出，有的没检出）。连续测试了几天，都做不到平行。不知道是不是正常情况？仪器能清洗干净的都尽可能洗干净了，用的试剂只有浓硝酸(UP)、去离子水，没被污染，稀释剂：2%硝酸，供试品浓度：1mg/ml，容量瓶最后是用纯化水冲洗干净的。实验室环境不咋地，密闭空间，开机后，灰尘会多一点。

求大佬指导wafer截片垂直或平行的晶向是哪个面？是110么？

新手比较少做滴定标定，请问一下，滴定的平行操作是怎么平行操作的？如需做三平行，是配制三瓶同浓度的标准溶液来滴定某溶液三次，还是只需配制一瓶标准溶液，然后用该瓶标准溶液来滴定三次？个人觉得应是前者才是正确的，但度娘了一下好像有些网友答案以及做的实验记录是后者，不知是我理解错还是怎样,所以就糊涂了，在此先感谢各位热心网友

GC-112A气相进样不平行 前几天还是平的,什么条件都没变,就是不平行.

如果布氏硬度试样两个平面不平行，但又不好重制，可以用东西将其垫平吗

现场采样要求不少于样品数量10％的平行样，样品数量指的是每个监测项目的数量，还是所有样品的总数？比如：现场ph ，cod，氨氮，悬浮物，动植物油，bod5，各一瓶（共6瓶），那么采样平行怎么确定啊？？

关于化学需氧量的新标准有些问题想请教下：1、空白和样品的平行性不好是什么原因？有时候空白平行之间都差个1-2ml[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif[/img]2、平行性好时做环保的盲样考核经常不在范围。3、锥形瓶一般怎么洗涤才能保证干净要做好盲样考核，有什么注意点么？请赐教！

我用的是温岭福立GC9790做甲醇中的苯系物，用的是顶空进样。气源：氮气是钢瓶的，氢气和空气是用的北京中惠普氮氢空一体机。检测器：FID 30m毛细管柱（SE-54） 柱温70 检测器和进样室都是200顶空进样器是用的北京中兴的DK3001型顶空进样器，半自动的。标准：用甲醇中苯系物混标配制，稀释50倍，浓度在4点多mg/l使用单点法校正，但是进标准的时候，连续几次标准的平行性都不好，相差多的有50%，极不稳定，标准都不稳定，更别说做样了。（同时制样，放在油浴中恒温时间也相等，基本上这些外部条件都是保证一致的）也不知道是什么原因，请教各位前辈和大虾！谢谢！

在分析过程中如果平行样的结果相差很大，不容易平该如何解决；尤其是在做羟值时，在药典的分析方法与化工的分析方法中，不同的是称样量不同，使得结果有很大的差别，主要的原因是什么？我个人认为不应该产生这么大的差别，请大家帮一下我谢谢各位！！！

如题。电子束入射时是否平行于带轴，对用高分辨照片测量晶面间距的结果有影响吗？刚刚接触透射知识，请各位多多赐教。

最近做水质分析测COD,总是不平行，我配的40mg/L的标液，空白都不平行，已经排除人为误差，我用的是直形冷凝管，与锥形瓶连接处气密性不是太好，能看到交界处有液体，不知道对最后测定值有何影响？

例如：水 总磷 采了1瓶样品，采了一个现场平行和实验室平行，最终测得结果分别为A,B,C；那最终报告中所出的结果是（A+C）/2还是说是（A+B+C）/3，现场平行要不要参与到平均值的计算中？？

土壤中镉做同一个国标土，称三个平行样，一个准确的，另外两个都高好几倍，是什么原因？前处理过程：国标土，过了100目筛子，称0.1000g于消解罐中，加少许水湿润，加4mL王水，加1mL氢氟酸，在赶酸器上，盖盖子120度加热4小时，还留下少许土，升温150度，开盖，赶酸至1mL，冷却，加纯水定容至50mL容量瓶中，摇匀，静置15min，倒入离心管中，4度4000转离心10min。用石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]检测镉，一个准确的，0.14，另外两个在0.3、0.7上。1、所用的消解罐、容量瓶、离心管都用15%硝酸浸泡过夜。2、仪器没有问题，做标线重现性很好。3、离心后，离心管中有少许土，但溶液澄清。请问各位高手，这是什么原因？消解不好还是溶液不澄清？

重铬酸钾法：每次做COD空白平行很好，高浓度的，空白5组：硫酸亚铁铵消耗：24.85，24.90，24.85，24.85，24.85ml，硫酸亚铁铵标定浓度：0.04957。质控样真值：224mg/l，误差±8（标样所质控样）。样品5组，硫酸亚铁铵消耗：19.95，20.00，20.65，20.10，20.05ml，每次做质控样，平行就不稳定，多数时候相差1ml。现在质控样算下来就只有192左右。回流设备是买了几个月了，之前做低浓度的质控样，都能做对。但是最近做高浓度，空白平行很好，样品平行不好，值偏低。试剂硫酸银已经换过了。1、请问大家是原因导致空白平行很好，样品平行差啊？（回流瓶是我们自己买的150ml的磨口烧瓶，会是密封性差？）2、硫酸亚铁铵消耗24.8ml左右的空白是不是太高了？3、做cod质控样是不是不管质控样浓度高低，都稀释到低浓度，用低浓度的方法做要好一些？[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

最近做延胡索乙素含量测定，总也做不平行，最大相差7%左右。小弟新手，不是很明白，望各位不吝指教。 大概步骤如下： 以感量0.1mg天平称量延胡索乙素对照品5mg，样品（自己制备的延胡索乙素）5mg两份，均以甲醇溶解定容至50ml，过滤进样。所得结果样品1为88.2%，样品2为81.7%.第二次重新称量的样品，测定结果样品1为79.4%，样品2为86.3%.而自己制备的延胡索乙素含量为98%左右（供货方提供的数据） 想请教一下各位：差异这么大是不是因为 1、天平精确度不够 2、延胡索对照品为结晶，样品为粉末导致的吸潮或者是别的什么原因，请各位帮忙分析解决一下，是不是不该用液相色谱来检测？因为国家药品标准提供的含测方法为滴定法，这有影响吗？麻烦各位帮帮小弟，急等…… 感谢知足常乐！、eee9999eee、王青青、wtxnj2005、flying_fish、xky0230699、wenya_wu_china、〓猪哥哥〓、qz、wenyishu、lrh2002等朋友的建议。按照各位的建议，我对比了两次配置的对照品的峰面积，发现偏差不大。于是重新配置了两份样品，增加了取样量，由原来的5mg增加到15mg，结果比较平行，只是含量还是偏低，在称量样品过程中发现样品有吸潮现象，下周决定改用称量瓶称样，周末了，休息2天，呵呵。谢谢各位热心帮忙解决了平行性问题！

专家好，本人现用普通中红外光源（碳硅灯等）做实验，可是实验要求高精度的红外平行光，而一般用凸镜的方法又达不到精度要求，而常见的平行光管又不适合中红外光源。请问各位专家还有其他什么方法或仪器可以得到中红外平行光吗？希望知道的能帮帮我，万分感激。

在测定胶囊中Cr，一组数据中的平行样总是会出现不平行的现象，并且空白溶剂对照的吸收值比价高，于是更换了电子纯的试剂。按说应该好了吧，但是继续试验后发现这个问题根本没有解决。通过学习论坛中帖子，发现可能是所用器具不洁净所致，我们只是用清水洗消解罐，有时用洗涤灵水刷一下，然后放在烘箱中多烘一会，出来的消解罐特别干净-----我指的是看起来------目前分析原因，只能想到器具的原因了，各位对此有何高见，我的分析是不是有不全面的地方？

在近期做质控的时候老是把质控测不平行，不管是平行样还是一个样的平行两针都很不理想，由于近期在做审核，所以比较着急。想问问大家有没有什么好的建议。主要问题是样之间测不平行，0.49mg/kg的质控，测5个平行样几乎就5个数值，一个进样杯的样进4次都会不一样，一次测量的两平行针也数值相差大，用微波消解法，几乎用到的容器都用30％的分析纯硝酸泡20小时，污染应该没问题，所用容量瓶全部都为校准合格容量瓶，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]进样系统在做标线时标线的线性能够达到0.9998，目测进样系统没问题，进8针标样都在误差范围内，rsd也在允许范围内，只有在测消解的样品时出现很大的误差，想问问到底是仪器的原因还是样品消解的原因？采用的方法是GB5009.12-2017微波消解法石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测铅

求教个位高手，最近COD的两个空白做出来平行性很差，甚至有相差1ML以上，标定的平行性是好的，目前么也没有找到问题，请个位高手支招啊，有可能存在哪些问题会影响啊，在线等待啊。（新的锥形瓶会不会有影响啊）

最近实验室在做水果杏中铅的检测，每个样品做三平行，加标做两平行，用的微波消解仪消解的（2g样品+5ML酸）。标线浓度：0,4,8,12,16ng/ml，每次标线都是重新做的，线性r=1。石墨炉用之前也都清洗，但是样品做出来后都不平行，相差很大啊，样品检测的浓度：2.0234,0.1254.0.5432.样品加标后测得浓度：10.9325,10.9734，加标浓度为10ng/ml。就是这样，而且消解罐什么的也都是干净的，酸每次都是用同样的硝酸，不知道问题出在哪里了？而且我们做了两次了，这两次做的都不平行。请前辈们帮我指导下。谢谢了~~

各位大神，明码平行，密码平行，实验室平行，现场平行怎么区分呀

我刚接了一台bruker的D8 Advance A25, 有聚焦光和平行光两种功能，现在用的是聚焦光做常规测试，我想换平行光做掠入射，看说明书需要换样品台，换样品台、再对光是件非常麻烦的事情，能否不换样品台？做完掠入射后能否用平行光继续做常规测试？以前老的D8加了Gobel镜后就直接是平行光了，为什么做常规测试要用聚焦光呢？

我发现我的721分光光度计从出光口出来的光不是一束平行光，具体情况是，波长调到任意可见光段，用一块白纸挡在出光口上，可以看到一个长方形光斑，然后慢慢沿着光线方向移动白纸，发现光斑越来越窄，直到变成一条2毫米左右的亮线（竖直的），高度与出光口光斑高度相同，然后继续移动白纸直到接收光的窗口，光斑又慢慢变成长方形，这明显不是平行光嘛。这似乎与分光光度计原理不符，不知道这是仪器正常情况还是出现了质量问题？我曾经咨询厂家（上海宇隆仪器），他们说光线平不平行与检测结果没有关系，只要出厂检验合格就不会有问题，拒绝讨论有关原理问题。不知道谁能解释我这个疑问。[em0702]

为什么用XRD对块体材料进行theta-2theta扫描只能得到平行于表面晶面的衍射峰？而其他的峰出来不了，怎么解释？望高手指点！[em24]

1.直接容量法、中和法、碘量法、EDTA法、非水滴定法的差值不得超过0.5%。2.直接重量法测定含量的差值不得超过1.0%。3.比色法、分光光度法、电位滴定法测定含量的差值不得超过2.0%。4.高效液相色谱法测定含量或效价时：相对标准偏差不得超过1.0%（当含量限度50.0%时）；相对标准偏差不得超过5.0%（当含量限度20.0~50.0%时）；相对标准偏差不得超过10.0%（当含量限度0.5%，相对标准偏差不得超过10.0%。5.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定残留溶剂时，当检出值小于定量限或报告限，忽略不计；当检出值为定量限或报告限~500ppm，相对标准偏差不得超过50.0%；当检出值为500~1000ppm，相对标准偏差不得超过25.0%；当检出值为1000ppm，相对标准偏差不得超过15.0%。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定含量时，参照高效液相色谱法测定含量的标准。6.生物效价测定法相对标准偏差不得超过5%。7.水分检测的平行样之间：当检出值小于 0.1%，检测结果差值忽略不计；当检出值为0.1~1%，检测结果差值不得超过0.1%；当检出值大于1%，检测结果相对标准偏差不得超过15%。8.熔点测定两份平行样差值相差不超过1℃。9.比旋度测定两份平行样差值相差不超过2°。10.pH值测定两份平行样差值相差不超过0.2。11.炽灼残渣当两份平样检出值小于0.1%，差值相差不超过0.02%；当检出值为0.1~1%，检测结果差值不得超过0.1%；当检出值大于1%，检测结果相对标准偏差不得超过15%。12.干燥失重测定当检出值小于 0.1%，检测结果差值忽略不计；当检出值为0.1~1%，检测结果差值不得超过0.1%；当检出值大于1%，检测结果相对标准偏差不得超过15%。13.其它项目（例如：限度检查）不需要评价平行样之间的偏差。注：以下评价标准，差值是指两份数值直接相减。