药物天平

一、水产品药物残留快速检测仪器应用范围：　　适用于鱼、虾等水产中孔雀石绿、氯-霉素、硝基呋喃类：呋喃-唑酮(AOZ)、呋喃它酮( AMOZ )、呋喃-妥因(AHD)、呋喃-西林(SEM)、呋喃那斯、磺胺类、激素类、四环素类、金-霉素、土-霉素、甲砜-霉素、氟苯-尼考、喹诺酮类药物：噁喹酸、诺氟--沙星、恩诺-沙星、环丙沙-星、氧氟-沙星的定性定量检测。　　二、水产品药物残留快速检测仪器产品概述：　　孔雀石绿、呋喃-唑酮(AOZ)、呋喃它酮( AMOZ )、呋喃-妥因(AHD)、呋喃-西林(SEM)、氯-霉素、磺胺类、喹诺酮类、四环素、金-霉素、土霉-素、恩诺-沙星作为一种高效广谱抗生素，常用于动物各种传染性疾病的治疗，对多种病原菌有较强的抑制作用，曾在水产和畜禽养殖业中得到广泛应用，同时也带来了水产品和畜禽中氯-霉素残留的严重问题。氯-霉素存在严重的毒副作用，能抑制人体骨髓造血功能，引起人类的再生障碍性贫血，粒状自细胞缺乏症，新生儿、早产儿灰色综合症等疾病，低浓度的药物残留还会诱发致病菌的耐药性，因此动物食品中的氯-霉素残留对人类的健康构成了巨大威胁。本产品利用免疫层析技术原理来定性检测鱼、虾、鸡、猪、牛等样品中氯-霉素的残留，具有操作简单、检测时间短、可通过肉眼直接判读结果的特点，适用于各类企业、检测机构的现场快速检测。　　三、产品用途：　　该仪器广泛应用于食药监局、卫生监督部门、农业部门、商业系统养殖场、屠宰场、食品肉产品深加工企业、畜牧兽医、检验检疫部门、食品生产企业、农副产品批发市场、农业生产基地、超市、餐厅、高教院校、食堂等单位部门对食品中的不安全指标进行监测使用。　　四、产品性能：　　1、安卓智能操作系统，采用更加高效和人性化操作，仪器具有网线连接、wifi联网上传、4G无线远传功能，快速上传数据。　　2、智能化程度高，仪器具有自检功能：具有开机自检和调零功能，具有自动检测重复性功能。　　3、新一代高速热敏打印机，检测完成可自动打印检测报告和二维码。　　4、仪器带有监管平台。数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警。　　6、一体化便携式快检设备，满足现场及流动检测使用需求，能够在同一软件下实现所有检测项目的检测，并可通过同一窗口直观显示检测结果。　　7、胶体金模块检测方式：轨道式自动传输扫描，检测完成后自动退出检测卡。　　8、CT线自动识别，无需手动调整。　　9、仪器具有品类多种类样品菜单库，可灵活选择检测样品，不同的检测通道可同时检测不同的样品项目。　　10、样品处理简单省力，整体操作快速、安全、便捷。　　11、仪器具有自身保护功能，可设置用户名及密码，防止非工作人员操作等。　　12、高灵敏度，高检测精度，高重复性精度，扫描式高精度光学传感器。　　13、内置强大的数据库，可在仪器上直接选择样品名称、检测指标、送检单位等信息，也可在仪器上直接编辑录入样品名称、检测指标、送检单位等信息并保存进样品数据库。　　14、仪器具有重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。　　15、支持U盘存储。 结果判定线可修改，对照值标定值可保存，断电不丢失数据。　　16、兼容市场上所有的胶体金卡，使用耗材不受限制，极大增强用户使用体验。　　五、主要参数：　　1、主控芯片采用ARM Cortex-A7，RK3288/4核处理器，主频1.88Ghz，运转速度更快速，稳定性更强。　　2、显示方式：7英寸液晶触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。　　3、交直流两用，直流12V供电，可连接车载电源，可配6ah大容量充电锂电池，方便户外流动测试。　　4、光源亮度自动调节与校准　　5、智能恒流稳压，光强自动校准，长时间连续工作光源无温漂现象。　　6、内置新国家限-量标准，与所测结果进行现场比对，并持续更新标准。　　7、不间断进样，连续检测　　8、样本编号自动累加。　　9、检测项目可扩充。　　10、检测结果可批量打印，批量上传。　　11、检测结果为Excel表格，连接电脑即可拷贝。　　12、检测结果存储容量20万条　　13、标准USB接口，免驱动安装。　　14、固件可升级　　胶体金卡片使用方法:　　六、氯-霉素检测方法步骤　　【样品处理】　　1、取100g以上有代表性的样品搅碎，称取3.0g均匀搅碎样品加入到15mL离心管中。　　2、向15mL离心管中准确加入5mL试剂A，将瓶塞盖紧密封，上下混匀样本3min。　　3、将上述样本4000rpm，离心3min，取3mL上清液于10mL离心管中，50~60℃水浴氮气(空气)下吹干。　　4、加入0.5mL的试剂B，0.3mL稀释液，混匀，静置至液体明显分层(或者4000rpm，离心3min),下层 液体待测。　　【检测步骤】　　1、使用前将检测卡和待检样本溶液恢复至室温，从包装袋中取出检测卡，将检测卡平放。　　2、用一次性滴管滴加 5 滴待测液于加样孔中。　　3、加样后开始计时，5~8min 即可观察结果，8min 后判读无效。　　4、加样后开始计时，5~8min内操作机器弹出滑到，放入胶体金卡读取数值、记录结果、打印出检测报告　　注意：滴加样品的滴管必须一次性使用，防止出现交叉污染。　　配置明细序号名称品牌数量供货价格市场价格备注1兽药残留检测仪云唐11180016800胶体金法 可测孔雀石绿、呋喃-唑酮(AOZ)、呋喃它酮( AMOZ )、呋喃-妥因(AHD)、呋喃-西林(SEM)、氯霉--素、磺胺类、喹诺酮类、恩诺-沙星等2YT-SC型便携式多参数测定仪云唐140007800CODMn、铜、铁、镍、铅镉、六价铬、磷酸盐、亚硝酸盐等35个参数3离心机云唐112003000离心机（4000转，20ml，6孔）5氮吹仪台式一台包含电热恒温水浴器云唐115003200水浴12孔6电子天平云唐180016000.01g，量程300g7样品粉碎机云唐1500800300w，25000转每分钟合计1980033200整套实验室方案序号名称品牌数量价格备注1兽药残留检测仪云唐119800配备：专用于水中重金属检测设备一台（YT-SC型便携式多参数测定仪）2实验配套云唐1离心机（4000转，20ml，6孔）、氮吹仪手持一台、氮吹仪台式一台（水浴12孔）、天平、剪刀，等3冰箱海尔12000BCD-1704打印机10仪器自带打印功能5办公电脑联想135006结果公示电视YCZX180007试验台定制150002.5米标准实验台-套，档案柜1个，实验凳2个,KT板2块及办公必-备耗材8测试卡每种20次，重金属试剂每种100次3000后期需要采购测试卡按成本价提供总计41300

岩征仪器药物合成反应釜叶轮内部安装有加热器，可以在药物反应搅拌时充分加热，保证了加热的效率，反应室外部设有保温玻璃，一方面具有保温作用，另一方面防止爆炸，反应室破裂，药物溅出，危害到人体，安装的蜂鸣器可以在压强高时，发出提醒，保证药物反应的安全，采用四个支架支撑的形式，保证反应釜的稳定性，安装的万向自锁轮便于移动和定位，使用方便，整体结构简单合理，使用便利，安全保障高。药物合成反应釜设计参数：加热功率500~1500W (注 1)设计温度300℃使用温度-10~250℃(注 2)控温精度±1℃ (无强放热吸热情况下)设计压力150bar爆破压力125bar使用压力≤100bar (注 3)标准材质316L(注 4)搅拌功率80W搅拌扭矩0.6NM搅拌速度150~1000r/min操作系统YZ-MRCTR注 1不同容积加热功率不同注 2高温模块温度范围：50~250℃，低温模块温度范围：-10~50℃，我方提供低温油浴系统可保证达到-10℃环境，甲方自备低温设备视低温设备确定温度注 3使用负压时应特殊说明，另装负压表和更换负压传感器注 4有哈氏合金，蒙乃尔合金，锆材，因科镍,钛材等特殊材质可订制

透皮扩散池适用于贴剂、栓剂及半固体制剂等透皮制剂的药物透皮释放度试验。使用Franz扩散池进行透皮吸收试验，能够较为客观地反映透皮制剂的药物释放过程。玉研公司生产的透皮吸收仪是在传统Franz扩散池基础上进行的改良： 提高了温控精度，提升了设备长时间运行的稳定性； 加强了做工的精细程度，提升了整体性能； 石英玻璃材质的透皮杯体多种尺寸可供选择，也可依据池体积和内径，定制合适款式和尺寸的透皮杯。 带水浴循环和保温系统，配置齐全；主要操作步骤： 连接好水浴，设置好参数，提前启动进行预加热； 裁剪合适尺寸的透皮膜，放置在两个半池中间； 调整固定器使两个半池和膜渐渐紧固； 加入样品和接收剂； 将连接好的两半池固定在在磁力搅拌台的上方； 设置好搅拌参数，开展工作； 按照预定的时间采样检测；型号：TR-3000 水平扩散池 6通道转速范围 : 50-550rpm 磁力驱动头：12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5％(误差)温度范围 : 室温～70℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度：8L/min Franz池体积：3ml，7ml，18ml （可定制）型号：TR-2000 水平扩散池 6通道转速范围 : 100～1200rpm 磁力驱动头：12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5％(误差)温度范围 : 室温～65℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度：8L/min Franz池体积 : 3.5ml，5ml （可定制）水平型单口透皮杯和固定支架水平型双口透皮杯和固定支架 口径15mm；容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速＜250rpm角膜透皮杯 口径8mm；容积约5mL 适用于眼睛角膜给药 推荐仪器转速＜200rpm 口径10mm，容积约2mL 适用于贴剂等载药量稍小的剂型 推荐仪器转速＜250rpm 口径20mm；容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速＜250rpm 口径20mm；容积约18mL 适用于膏剂、巴布剂、中药制剂等载药量稍大的剂型 推荐仪器转速＜200rpm指甲专用垂直式扩散池 口径10mm；容积约5mL 适用于指甲用药，配合指甲夹持器使用 推荐仪器转速＜250rpm双取样口水平透皮杯 口径12mm，容积约7mL 电极口可插入电极 可用于离子电渗和电致孔经皮渗透研究 推荐仪器转速＜200rpm单取样口水平透皮杯 口径12mm；容积约5mL， 成对使用 两半室均有恒温水套层 适用于药物溶液，推荐仪器转速＜200rpm我们还可以提供透皮实验用猪皮，敬请来电咨询。请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

一、药物颗粒粘性测试仪器的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药物颗粒粘性测试仪器的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药物颗粒粘性测试仪器的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药物颗粒粘性测试仪器的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

HSY-5181 药物熔点仪是按照2020版中国药典熔点测试方法要求设计制造的。该熔点仪完美结合高精度控温技术和高清光学镜头放大技术，不但为用户提供准确、稳定、可靠的测试结果，还为用户带来高效便捷的测试感受。光学镜头放大技术可方便清晰的看到样品熔化的全过程。本仪器突出特点是采用触摸屏，一次处理3个样品，升温速率（0.1-10）℃/min任意设定。熔点仪在化学工业、医药研究中据有重要地位，是生产食品、药物、香料、染料及其他有机晶体物质的必备仪器。主要参数如下：1、温度范围：室温-320℃2、分辨率 ：0.1℃ 3、升温速率：0.1℃-10℃ （100档 无极可调）4、控温方式：PID精确控温 炉体全密闭设计5、准确度 ：±0.4℃（250℃） ±0.7℃（250℃）6、重复性 ：0.1℃/Min时熔点重复性±0.3℃7、显示方式：TFT高清真彩屏8、数据接口：RS2329、毛细管 : 外径φ1.6mm，内径:φ1.2mm10、电 压：100V-240V 50HZ-60HZ11、功 率：100W12、尺 寸：250mm*250mm*150mm13、重 量： 1.2kg

高通量药物筛选系统，基于机器人、自动化、软件控制、移液设备、检测设备、数据处理等科技，采用恰当的实验技术，对大量的候选库进行高效地检测筛选。高通量筛选技术是现代药物发现的基石，是新药研发从实验研究到临床应用的重要纽带。而基于机械臂的自动化整合系统则是高通量筛选的重要组成部分，将极大地提高研发效率、缩短周期、降低成本和风险。全自动高通量药物筛选系统提供整合从前处理到过程处理模块到检测设备的全流程解决方案，可整合如液体工作站、分液仪、培养箱、离心机、酶标仪、高内涵成像设备等，兼容从蛋白水平到细胞水平的高通量筛选。 高通量 可实现多达上百块板，上万化合物的筛选 兼容性好 支持筛选实验中常见的各种液体工作站、过程处理设备、监测设备等 稳定性好 可实现全流程无人值守，保证数据的稳定一致灵活性好 真正的动态调度，不仅支持多实验并行运行，还可随时添加新的实验 应用场景：新药研发、药物筛选、细胞水平检测

一、水产品药物残留检测仪_肉食品快检系统应用范围：适用于鱼、虾等水产中孔雀石绿、lǜ méi sù、硝基呋喃类：呋喃它酮( AMOZ )、呋喃那斯、磺胺类、激素类、四环素类、喹诺酮类药物：噁喹酸的定性定量检测。二、水产品药物残留检测仪_肉食品快检系统产品概述：孔雀石绿、lǜ méi sù、磺胺类、喹诺酮类、四环素作为一种高效广谱抗生素，常用于动物各种传染性疾病的治疗，对多种病原菌有较强的抑制作用，曾在水产和畜禽养殖业中得到广泛应用，同时也带来了水产品和畜禽中lǜ méi sù残留的严重问题。lǜ méi sù存在严重的毒副作用，能抑制人体骨髓造血功能，引起人类的再生障碍性贫血，粒状自细胞缺乏症，新生儿、早产儿灰色综合症等疾病，低浓度的药物残留还会诱发致病菌的耐药性，因此动物食品中的lǜ méi sù残留对人类的健康构成了巨大威胁。本产品利用免疫层析技术原理来定性检测鱼、虾、鸡、猪、牛等样品中lǜ méi sù的残留，具有操作简单、检测时间短、可通过肉眼直接判读结果的特点，适用于各类企业、检测机构的现场快速检测。三、水产品药物残留检测仪产品用途：该仪器广泛应用于食药监局、卫生监督部门、农业部门、商业系统养殖场、屠宰场、食品肉产品深加工企业、畜牧兽医、检验检疫部门、食品生产企业、农副产品批发市场、农业生产基地、超市、餐厅、高教院校、食堂等单位部门对食品中的不安全指标进行监测使用。四、肉食品快检系统产品性能：1、安卓智能操作系统，采用更加高效和人性化操作，仪器具有网线连接、wifi联网上传、4G无线远传功能，快速上传数据。2、智能化程度高，仪器具有自检功能：具有开机自检和调零功能，具有自动检测重复性功能。3、新一代高速热敏打印机，检测完成可自动打印检测报告和二维码。4、仪器带有监管平台。数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警。6、一体化便携式快检设备，满足现场及流动检测使用需求，能够在同一软件下实现所有检测项目的检测，并可通过同一窗口直观显示检测结果。7、胶体金模块检测方式：轨道式自动传输扫描，检测完成后自动退出检测卡。8、CT线自动识别，无需手动调整。9、仪器具有品类多种类样品菜单库，可灵活选择检测样品，不同的检测通道可同时检测不同的样品项目。10、样品处理简单省力，整体操作快速、安全、便捷。11、仪器具有自身保护功能，可设置用户名及密码，防止非工作人员操作等。12、高灵敏度，高检测精度，高重复性精度，扫描式高精度光学传感器。13、内置强大的数据库，可在仪器上直接选择样品名称、检测指标、送检单位等信息，也可在仪器上直接编辑录入样品名称、检测指标、送检单位等信息并保存进样品数据库。14、仪器具有重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。15、支持U盘存储。 结果判定线可修改，对照值标定值可保存，断电不丢失数据。16、兼容市场上所有的胶体金卡，使用耗材不受限制，极大增强用户使用体验。五、肉食品检测仪器主要参数：1、主控芯片采用ARM Cortex-A7，RK3288/4核处理器，主频1.88Ghz，运转速度更快速，稳定性更强。2、显示方式：7英寸液晶触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。3、交直流两用，直流12V供电，可连接车载电源，可配6ah大容量充电锂电池，方便户外流动测试。4、光源亮度自动调节与校准5、智能恒流稳压，光强自动校准，长时间连续工作光源无温漂现象。6、内置新标准，与所测结果进行现场比对，并持续更新标准。7、不间断进样，连续检测8、样本编号自动累加。9、检测项目可扩充。10、检测结果可批量打印，批量上传。11、检测结果为Excel表格，连接电脑即可拷贝。12、检测结果存储容量20万条13、标准USB接口，免驱动安装。14、固件可升级六、lǜ méi sù检测方法步骤【样品处理】1、取100g以上有代表性的样品搅碎，称取3.0g均匀搅碎样品加入到15mL离心管中。2、向15mL离心管中准确加入5mL试剂A，将瓶塞盖紧密封，上下混匀样本3min。3、将上述样本4000rpm，离心3min，取3mL上清液于10mL离心管中，50~60℃水浴氮气（空气）下吹干。4、加入0.5mL的试剂B，0.3mL稀释液，混匀，静置至液体明显分层（或者4000rpm，离心3min）,下层 液体待测。鱼虾食品安全快速检测系统【检测步骤】1、使用前将检测卡和待检样本溶液恢复至室温，从包装袋中取出检测卡，将检测卡平放。2、用一次性滴管滴加 5 滴待测液于加样孔中。3、加样后开始计时，5~8min 即可观察结果，8min 后判读无效。4、加样后开始计时，5~8min内操作机器弹出滑到，放入胶体金卡读取数值、记录结果、打印出检测报告注意：滴加样品的滴管必须一次性使用，防止出现交叉污染。水产品药物残留快速检测仪配置明细序号名称单位数量备注如有规格不同以备注为准1主机台12剪刀把13天平个10.01g4离心机台1就是4000转，20ml，6孔5氮吹仪台1水浴12孔6移液器把17氮气瓶（自备）无法快递需要自备自备8lǜ méi sù测试卡盒1每盒10次

一﹑机台名称:药物残留快速测试仪二、型号：CSY-E96Y三、仪器简介：药物残留快速测试仪深芬仪器生产的CSY-E96Y药物残留快速测试仪采用固相酶联免疫吸附ELISA的原理,即酶联免疫法；药物残留快速测试仪可定量快速检测阿莫西林、孔雀石绿、磺胺类、黄曲霉毒素(B1，B2，G1，G2 M1 M2 )、疾病诊断、三聚氰胺检测、恩诺沙星、环丙沙星、 红霉素、氯霉素、土霉素、四环素、 磺胺类(总量)、喹乙醇、已烯雌酚等有毒有害物质及抗生素残留检测。并且可以连接食品安全监控系统。药物残留快速测试仪广泛应用于养殖场、屠宰场、肉产品深加工企业、检验检疫单位使用。四、技术参数：☆波长范围:300nm-1000nm☆波长准确度:±2nm☆吸光度范围: 0.000~4.000ABS☆分辨率 :0.001Abs☆稳定性 : ±0.001A/hr☆透射比重复性: ≤0.5%T☆光源 : 进口LED☆样品池 : 微孔板★96通道设计，9通道光路系统，其中8路光源用于96孔板的光路信号检测。另外一道光路用于校准光源，作光源系统的补偿及光源工作情况的监测。★准确性高：采用进口特制LED光源，具有良好的波长准确度和重复性，全面提高检测结果的 准确性。★自动化程度高：仪器自动诊断系统故障、波长校准：自动校准★仪器使用寿命长：采用LED光源，自动开关节能设计，非连续工作模式。使用寿命可达10年★仪器自动硬盘存储测量数据。内置微型热敏打印机，终身无需更换色带，可实时打 印检测结果检测报告可打印样品名称、含量、是否合格、检测日期、检测单位。更能体现检测结果的权威性，并利于公示★药物残留快速测试仪内置以太网卡接口，可实现无线传输数据，无线上网，收发邮件等★windows电脑操作程序，彩色液晶触摸屏操作，操作简捷方便★药物残留快速测试仪内置振荡功能，可根据需要编辑振荡形式，促使终止液充分混匀，保证结果的可靠性。★具有查询、打印、汇总、报表等功能，可直接输出检测结果，软件终身免费升级★配备RS-232接口和USB口，可通过计算机进行数据处理、统计分析以及结果上传。如选配本公司食品安全监控网络软件，可根据用户要求组建省、市、地、县等各级网络。

仪器简介：药物溶出度仪相关仪器有：药片硬度测试器、药片崩解测试器、药片脆碎度测试器。技术参数：主要特点：标准配置包括自动探头、定时器、RS-232C接口One-touch转轴能够轻松分离水浴盖能使反应池置于中心，转轴的位置易固定 Monolithic避免驱动单元和水浴重新放置时错位每个池、转轴和篮都有原始序列号，容易核对 严格的最终检查(USP calibrator tablet etc.)确认支持服务。

微流控纳米药物制造系统纳米颗粒制造技术，是纳米技术领域的技术前沿，其尺寸依赖特性，使这些材料在许多领域表现出了优势。此项技术已应用于诸多行业，如药物输送、能源和电子等。纳米颗粒合成技术是实现纳米颗粒应用的步骤之一。与传统的批处理合成方法相比，PreciGenome 搭建的纳米颗粒合成系统表现出了极大的优势，其通过微流控技术，在纳米颗粒尺寸均一性和形状控制方面都表现出其优势。有效载体DNA/mRNA/siRNA小分子药物 Small molecule drugs蛋白质和多肽 Proteins and peptides其它有效载体 Other payloads应用领域药物输送核酸脂质纳米颗粒合成聚合物纳米颗粒合成，如PLGA，PLGA-PEG脂质/脂质体合成凝胶颗粒合成Flex-S产量为0.1-1ml的产品已经上市，非常适合昂贵的mRNA。纳米颗粒合成原理脂质试剂：更多产品详情，请联系哲本仪器：

品牌：久滨型号：JB-120名称：药物研磨机一、产品概述：　　药物研磨机又称为玛瑙研钵磨机，本玛瑙研磨机是通过乳钵的自动旋转研磨固体颗粒，是具有 jí 强粉碎能力的一种自动研磨粉碎设备。二、应用范围：　　研磨机广泛应用于金刚石砂轮磨料微粉、电子微粉（例如：半导体微粉、多晶硅微粉）、树脂微粉、食品微粉（例如：咖啡粉）、医药微粉、化工微粉（例如：碘微粉）等材料的研磨粉碎。三、产品结构：　　机身、研钵驱动电机、研钵（玛瑙或者陶瓷）、研钵固定装置、碾槌（玛瑙或者陶瓷）、碾槌驱动电机、压缩弹簧、上下移动总成、控制盒、手摇升降盘、刮刀注：研钵有刚玉研钵和玛瑙研钵，目前刚玉研钵可定制规格为直径：120mm和250mm以及400mm三种，玛瑙研钵定制规格为直径：100mm和120mm以及160mm和200mm。四、技术参数：项目JB-120参数JB-250参数JB-400参数研钵口径120250400研棒转速1-120rpm1-150rpm1-180rpm研钵转速10rpm10rpm10rpm研棒功率40w60w750w研钵/棒材质玛瑙/刚玉刚玉刚玉长\宽\高320×240×630mm380×380×820m700×1000×1700mm重量15kg35kg270kg电压220v220v220v可还设定运行时间可以可以可以

LSY-0983药物锥入度测定仪是根据中华人民共和国标准2020年药典四部《0983锥入度测定法》技术要求和有关规定设计制造的，主要适用于适用于软膏剂、眼膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。一、主要功能特点1、采用数字显示器显示锥入度值，直观醒目。2、锥入时控装置共有6档，控时精度高。3、具有升降架粗调、细调功能，调节方便，对锥准确。4、配有恒温浴，水浴温度自动控制，一机多用，仪器的性价比高。5、标配I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型）。本仪器大的特点是：先进的机械设计，升降调节方便；数字式的温控表，温度控制准确；高精度的锥入度数字测试表，测量结果可靠。二、LSY-0983药物锥入度测定仪技术参数1、测量范围：(0～700）锥入度；2、锥入时控装置：可分别选择5秒、8秒、10秒、12秒、30秒、60秒，时间误差小于±0.1秒；3、分辨率：0.01㎜；4、锥入精度：±1锥入度；5、加热器功率：200W；6、控温精度：(25±0.1)℃（注：环境温度应不高于20℃）（若想对环境温度不限制，则需要选配锥入度低温恒温浴）；7、控温方式：高精度数显PID温控仪；8、恒温浴：为硬质玻璃缸；9、搅拌：磁力搅拌珠自动搅拌；10、I号锥体重量(102.5±0.05)g，配套锥杆重量47.5g±0.05g，符合国家标准2020版药典的规格要求；11、升降支架：粗调、细调双重升降调节机构,便于锥尖对准试样平面；12、工作电源：AC(220±10%)V，50Hz，功耗不大于300W；13、外形尺寸：280mm×350mm×700mm（长×宽×高）；14、其它：配有冷光源和放大镜，方便使用和操作。

概述: YB-P6智能透皮试验仪是我公司系列透皮试验仪中的最新产品。该仪器能客观的再现药物制剂通过动物活体皮肤（或其他膜类物质）在规定的溶剂中渗透的速度和程度的过程,以科学的方法筛选具有透皮吸收条件的有效药物,是目前国际认可的药物透皮释度的检测方法之一。 YB-P6智能透皮试验仪采用微电脑测控,全数字化电路,高精度数字温度传感器和新颖独特的结构设计,转数调节范围广、噪音低、温控精确、工作可靠、操作简便、性能优良,技术指标符合《中华人民共和国医药行业标准》的相关规定。是制药厂,医院,学校及科研单位试验室及化妆品行业检验透皮释度的最佳检测仪器.性能:1.杯数:6(立、卧两种方式)2.接收池容积:17ml(立式)、5ml(卧式)3.控温范围:室温-40℃4.控温精度:± 0.1℃5.搅拌调速范围:100-800r.p.m(接收池小搅拌子)6.转速精度:± 5%7.交流电源:220V± 10% 50HZ± 2%8.整机功耗:约400W9.环境条件:温度:10-30℃ 湿度:小于75%RH10.外形尺寸:340*320*220(mm)

LSY-0983E药物自动锥入度测定仪，是根据中华人民共和国标准2020年药典《0983锥入度测定法》和GB1790-2003《医药凡士林》标准中规定的技术要求和有关规定设计制造的一款自动智能型仪器，主要适用于适用于软膏剂、yan膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。一、主要功能特点1、仪器主要由机箱支架、触摸显示器、丝杠升降系统、恒温控制系统、锥连杆组件、位移测量系统等部分组成。2、采用电脑控制技术，自动完成锥入度的测试，实验完毕自动显示测试结果。3、采用触摸屏人机界面，显示直观，内容丰富，操作方便。4、自动升降结构，升降平稳、定位准确。采用旋钮编码器开关和升降按钮开关，通过步进电机驱动丝杠滑块，实现快速升降的点动高精度调节。5、本仪器内部集成恒温水浴，具有制冷和加热的恒温控制功能，采用半导体制冷技术和PID控制算法，控温精度可达±0.1℃，符合国家标准中对温度要求。6、设计的冷光源对锥照明技术，使对锥方便、准确。锥杆组件机构高精度，快拆卸，严格符合国标规范要求。7、系统可存储200组数据，可在触摸屏上直接查看，也可以通过U盘数据转存导出。同时系统自带485接口（MODBUS协议），可实现数据的实时联网。8、自行研制的计算机控制软件，可实现与计算机的通讯，通过锥入度的测试。9、本仪器主机标配是I号锥体，可根据用户需要选配各种规格的II号锥、III号锥、样品杯、台式微型打印机等。二、LSY-0983E药物自动锥入度测定仪技术参数1、测量范围：0～660锥入度；2、恒温水浴：A.测温范围：0.00～50.00℃；B.控温范围低温：比环境温度低20℃，高温：50.00℃；C.显示分辨率：0.01℃；D.温控精度：≤±0.1℃；3、时间控制：A.时间显示与控制:0-250秒（任意设定）；B.显示分辨率:0.1秒；C.控时精度≤±0.1S；4、位移采用高精度激光版位移传感器，分体式结构，锥杆下落时无摩擦力；A.量程范围：0-66mm；B.显示分辨率：0.01mm（0.1锥入度）；C.相对位移精度：≤±0.1mm；5、存储数据存储数据：200组；6、标准I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型），符合2020年药典《0983锥入度测定法》标准的要求；选配II号和III号锥体，非常方便更换；7、外形尺寸：390mm×310mm×575mm（长×宽×高）；8、工作电源：220±10%VAC/50Hz；9、整机功率：最大350W；10、整机净重：12.5Kg。

一、iDeal TA药物物性测试仪介绍上海腾拔仪器科技有限公司iDeal TA物性测试仪适用于药品、药物等领域的物性分析。该款物性测试仪可用于科研院所和高校的物性研究与教学应用，企业和工厂的原料质量控制、配方研究、生产工艺研究、质量控制和产品研发。二、iDeal TA药物物性测试仪性能特点1 适用范围：锭剂、丸剂、胶囊剂、膏剂、栓剂、膜剂、海绵剂、喷雾剂、辅料、吸收剂、稀释剂、胶粘剂、糖浆、乳糖、胶带、注射针头、注射器、绷带、膜材料、骨骼替代材料、包装材料等。2 测试指标：硬度、弹性、稠度、粘性、脆性、粘丝性、压缩性、粘聚性、涂抹性、拉伸强度、破裂强度、剪切强度、蠕变特性、松弛特性、剥离强度、Bloom强度、胶体强度、密封强度、膨胀性、崩解性、锭剂包衣粘性、生物粘附性、粉体流动性、粉体粘聚性、粉体结团性等。3 仪器精度：可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正；仪器符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准等。4 力量感应元测定范围：0-20kg，使用可更换荷重感测组件，可依据客户需求未来选配0.5kg，1kg，5kg，10kg，30kg，50kg，100kg荷重感测组件。5 测试移动距离：0.001-320mm，也可根据客户的要求进行高度定制；并具备样品高度自动测定功能。6 检测速度：0.01-30mm/s，也可以根据客户的要求进行速度调整和定制。7 测定参数：可用于测定力量、形变、时间、距离、应力等多方位的数据。8 探头与配件：400种以上，并且可以依照使用者需求订制。9 仪器保护功能：力量感应元过载保护和仪器上下极限保护功能。10 系统设置：用户可以设置登陆账号和密码，自定义实验名称和方法，方便数据的保密和追踪、查找。三、iDeal TA药物物性测试仪配套软件特点1 专用软件：中英文随时切换，进行各类样品的质构分析与物性测试。软件测试过程中，带有实时显示框，检测数据可以实时显示，用户直观看到检测数据的变化、数据收集、实时曲线绘制和数据分析同步实时进行。2 软件含有测试方法：单次测试、全质构TPA测试、保持测试、穿刺测试、剪切测试、拉伸测试、松弛测试、粘性测试、循环测试、压缩测试等，也可根据客户要求编程。3 软件含有测试目标模式：具有应力模式、距离模式和形变量模式三种模式可选。4 软件功能：符合FDA 21 CFRPart 11要求的用户权限设置和数据追溯功能。 5 软件测试数据处理：软件菜单中，可方便地创建自定义报告和试验图谱；测试数据能直接导出至Excel/Word等格式，可以进行制图、保存、比较、打印、生成专业报告等操作，多条质构曲线图叠加对比分析、方便直观。

该液体气溶胶发生器由英国波顿的Microbiological Research Establishment设计，采用Collison原理，通过高速气流和液体之间形成剪切力将溶液形成持续稳定的雾化气溶胶。广泛应用于空气生物学，气溶胶研究，生物危害性测试，过滤器的性能评估等。 附： 公司简介北京元森凯德生物技术有限公司2013年成立于北京中关村科技园，是一家专业从事生命科学类实验仪器研制、生产与销售的科技创新型企业。服务毒理学、药理学、免疫学、生物安全、大气污染物、化学物质毒性鉴定、临床前药物开发与安全性评价、呼吸系统、环境与健康等领域。元森凯德在中国北京、美国宾夕法尼亚均设有技术联络中心，注重仪器的售前、售中、售后沟通，时刻关注行业的新进展动态，客户群体主要有全国各大高校、实验动物科研单位、药物研发机构、第三方CRO及医院中心实验室等。我们将以优质的产品、完善的服务致力于成为业内优秀的实验仪器设备供应厂商。我们的目标是：服务用户至上，让科研仪器的使用变得更简便和高效。

药物溶出度试验仪产品说明Product DescriptionRC系列溶出试验仪都有8杯和16杯（含4个补液杯）两种机型，符合中国药典及仿制药质量与疗效一致性评价的要求。N为“Nomal”常规机型，M为"Middle"中档机型, H为“High”高档机型，D为符合一致性评价！主要特征Principal Character1. 自动定高离合器（各种方法互换）。2. 全方位调节杯架。3. 机头电动升降。4. 直流无刷水泵，噪音低、寿命长。5. PTC加热器、水流传感器、温度开关，三重保护。6. 德国进口1/3B级高精度Pt1000温度传感器，响应速度快，精度高。7. 配有电动投药系统，可实现自动同步投药、序列投药模式，序列投药时，可选择是否暂停搅拌。8. 白光、红光，三档PWM调光系统，照明不偏色，满足避光样品照明要求。9. 冗余接线设计，确保接插件牢固可靠。10. 权限管理系统。11. 审计追踪功能。12. 配有微型打印机，可进行现场打印。13. 竹节式升降柱，配合双锥定位，噪音低、定位准。14. 配有电容指纹识别系统，识别速度快、准确度高。15. 可配置LAN、WiFi、蓝牙、RS232、RS485等接口。技术参数Technical ParameterØ 装置数：8杯Ø 适用方法：篮法、桨法、小杯法、碟法（大、小碟）、转筒法（长、短转筒）。Ø 搅拌系统：区域：单区单控范围：25RPM-250RPM。方向：顺时针、逆时针。分辨率：0.1RPM。精度：±4%。摆动量：≤1mm。Ø 循环系统：区域：单区单控范围：室温-45℃。分辨率：0.01℃。精度：37℃±0.3℃。Ø 投药系统：投药动力：电动、自动。投药方式：横板。投药模式：同步投药、序列投药。序列投药搅拌暂停功能：可选。Ø 照明系统：白光、红光，三档PWM调光照明。Ø 升降系统：竹节式单柱升降+双锥定位。Ø 权限管理：三等级、七用户。Ø 审计追踪：128条×366天。Ø 登录方式：用户名+密码、指纹。Ø 在线打印：支持。药物溶出度试验仪

药物锥入度测定仪是根据中华人民共和国标准2020年药典《0983锥入度测定法》和GB1790-2003《医药凡士林》标准中规定的技术要求和有关规定设计制造的一款自动智能型仪器，主要适用于适用于软膏剂、眼膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。一、主要功能特点1、仪器主要由机箱支架、触摸显示器、丝杠升降系统、恒温控制系统、锥连杆组件、位移测量系统等部分组成。2、采用电脑控制技术，自动完成锥入度的测试，实验完毕自动显示测试结果。3、采用触摸屏人机界面，显示直观，内容丰富，操作方便。 4、自动升降结构，升降平稳、定位准确。采用旋钮编码器开关和升降按钮开关，通过步进电机驱动丝杠滑块，实现快速升降的点动高精度调节。 5、本仪器内部集成恒温水浴，具有制冷和加热的恒温控制功能，采用半导体制冷技术和PID控制算法，控温精度可达±0.1℃，符合国家标准中对温度要求； 6、设计的冷光源对锥照明技术，使对锥方便、准确。锥杆组件机构高精度，快拆卸，严格符合国标规范要求。7、系统可存储200组数据，可在触摸屏上直接查看，也可以通过U盘数据转存导出。同时系统自带485接口（MODBUS协议），可实现数据的实时联网。8、自行研制的计算机控制软件，可实现与计算机的通讯，通过锥入度的测试。9、可根据用户需要选配各种规格的II号锥、III号锥、样品杯、台式微型打印机等。 二、主要技术参数1、测量范围：0～450锥入度；2、恒温水浴：A.测温范围 0.00～50.00℃；B.控温范围低温：比环境温度低20℃ 高温：50.00℃；C.显示分辨率：0.01℃；D.温控精度：≤±0.1℃；3、时间控制：A.时间显示与控制:0-60秒（任意设定）；B.显示分辨率:0.1秒；C.控时精度≤±0.1 S；4、位移采用高精度LVDT位移传感器，分体式结构，锥杆下落时无摩擦力；A.量程范围：0-50mm；B.显示分辨率：0.01mm（0.1锥入度）；C.相对位移精度：≤±0.1mm；5、存储数据存储数据：200组；6、标准I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型），符合2015年药典《0983锥入度测定法》标准的要求；7、外形尺寸：390mm×310mm×575mm（长×宽×高）；8、工作电源：220±10%VAC/50Hz；9、整机功率：最大350W；10、整机净重：12.5Kg；

三为科学NX-600脂质纳米粒制备系统(LNP）是一种基于射流混合器为基础的新型mRNA疫苗和mRNA药物递送系统，用于RNAi、RNAa、mRNA、反义mRNA、靶向mRNA小分子、SiRNA、ASO、RNA疫苗、环状RNA（circRNA）等核酸药物的脂质体纳米颗粒的制备。脂质纳米颗粒制备系统包含4台泵、4个流量计、1个射流混合器和两个用于预稀释和淬灭的混合器和切换阀组成。高压输液泵使脂质溶液及RNA等药物活性成分溶液形成两股射流，在射流混合器腔体中进行对冲，高速射流混合降低了脂质的溶解度，从而形成均匀的包裹药物活性成分的脂质纳米颗粒。纳米颗粒的质量取决于流的流动稳定性、混合器的几何形状和流体速度。制备装置可按用户端实际需要添加在线监控模块、应用模块。通过NanoFlu纳米制备流体工作站，用户可查看、控制制备装置上的各模块。制备装置亦预留了多种通信接口，便于用户进行SCADA、DCS、PLC等控制系统的集成和组态应用。 脂质纳米颗粒制备系统(LNP)系列产品包含：NX-50，NX-100，NX-200，NX-300，NX-600，NX-1000，NX-3000，对应的系统输液泵的流量分别为：50ml、100ml、200ml、300ml、600ml、1000ml、3000ml。 三为科学的产品已经在多家知名药企mRNA新冠疫苗项目上应用，部分上市药企mRNA新冠疫苗项目已经进入临床阶段。 专利号：ZL202221027700.6 一种脂质纳米颗粒的制备系统 专利号：ZL202121807711.1 一种用于制备脂质纳米颗粒的射流混合器及射流混合系统系统单元构成单元构成模块数量备注高压输液泵2一路输送脂质溶液，另一路输送API溶液稀释输液泵2混合前后的在线稀释、淬灭等流量计4监控输液泵的正常工作，异常反馈碰撞射流混合器1用于中高压及较大通量的场景或 微流控芯片1用于低压及较小通量的场景预混合器2配合在线稀释及淬灭阀组1切换混合液的出口管路NanoFlu控制软件1查看、控制制备装置上的所有模块通信接口3预留了多种通信接口，便于用户进行SCADA、DCS、PLC等控制系统的集成和组态应用脂质纳米粒制备工艺放大的形式：一、多制备单元平行放大三为科学NX系列脂质纳米粒制备系统属于可以多个制备单元并联，并联单元的数量取决于应用。每个单元都可以独立运行，客户可根据工艺要求，配置多个平行混合单元。每个装置包括两个泵，用于输送脂质和API流，两个流量计，用于流量控制和一个喷射混合器。根据配置，API的预稀释和淬灭可以在射流混合纳米发生器外部的一个工艺步骤中对所有单元的组合流进行。二、采用更大流速高压输液泵和对应匹配射流混合器进行放大三为科学脂质体制备系统匹配的泵和射流混合器，可以满足小到1ml/min大到3000ml/min的高流速射流法生产脂质纳米粒的需要。客户可以根据工艺需要实现独立生产制备单元的放大。NanoFlu 纳米制备流体工作站制备装置配套流体控制软件 NanoFlu纳米制备流体工作站用于控制脂质纳米粒制备系统的各模块，进行程序化的流体输送。软件流量控制单元除了可以控制高压输液泵精确、稳定的恒定流速输送，还可以实现线性、梯度、函数曲线导入等形式进行流量变化的控制；实时采集压力数据、绘制压力流量曲线，便于实时查看输送状态与输送进度；以图表形式保存、导出压力流量数据，便于实验数据的记录、分析；支持客户端自定义流量校准，支持用户校准特定工况下的特定流量，以满足不同工况下的使用；兼容整合外接流量计、粒度仪等在线监控模块与应用模块；软件符合FDA 21 CFR PART 11法规要求，执行权限管理、电子记录、电子签名、审计追踪等功能。流量图例 软件功能产品名称NanoFlu 标准版NanoFlu多机版泵控制数1-4＞4流量控制恒定、线性、梯度流速单位体积（ml/min）、重量（g/min）压力设定保护压设定、零点值修正读数显示压力曲线实时显示、流量运行进度显示在线调整运行阶段可在线修改流量压力参数数据记录流量压力数据记录、数据图表形式导出方法保存方法保存与调用维护功能流量校准审核管理权限管理、电子记录、电子签名、审计追踪拓展功能可整合在线监控模块与应用模块316L不锈钢高压输液泵制备装置配套输液泵 三为科学N系列高压输液泵，作为纳米脂质体制备装置的配套高压输液泵和稀释输液泵，N系列高压输液泵流路材料优化，可以匹配射流混合器和nanoflu软件，为RNA疫苗研发、脂质体药物研发所需制备系统搭建提供稳定的高压动力源。该配套泵集成了公司多年流体设备的技术积累与应用经验，具有流速精准、工作稳定、耐腐蚀、低脉冲等特点，通讯端口丰富有利于药厂系统通讯集成。作为脂质纳米粒制备系统搭建用泵，N系列高压输液泵除了匹配三为科学射流混合器，还可以匹配其他品牌用于脂质纳米粒制备的混合器和低压芯片用于系统集成。硬件功能 精准输送多点流量校正：实现全量程范围内的高准确度及高重复性流体输送流量脉冲抑制：凸轮曲线补偿与流量脉冲电子抑制，有效控制压力脉冲压力设定修正：流路的保护压设定、零点值修正排除环境干扰柱塞清洗功能：柱塞后清洗，减少密封圈磨损，延长泵的使用寿命在线参数修改：运行阶段可在线修改流量参数和压力参数 通讯功能 系统集成多种通讯模式：一对一控制、一对多控制、多对多控制多种通讯端口：RS232/485/422、USB、有线/无线网络多种通讯协议：Modbus RTU、ProfibusDP、Profinet模拟数字控制：模拟量输入控制、开关量启停控制 支持系统集成：并入SCADA/DCS/PLC控制系统及组态应用客户控制应用案例包括：l 上位机软件控制l 组态软件控制l 触摸屏控制l PLC控制l SCADA/DCS等系统控技术选型常用型号N100N200N600N1000流量范围0.01-100.00 ml/min0.01-200.00 ml/min0.01-600.00 ml/min0.1-1000.0 ml/min流量增量0.01ml/min0.01ml/min0.01ml/min0.1ml/min流量准确度≤±0.5%流量重复性≤0.1%≤0.5%压力范围0-20MPa0-10MPa0-15MPa0-10MPa压力脉动≤0.1MPa≤0.1MPa≤0.2MPa≤0.5MPa泵头材料316L不锈钢流路材料316L不锈钢、红宝石、PTFE、PEEK、陶瓷通信协议标配Modbus RTU协议通信接口标配USB、RS232、RS485接口电源功耗85-264VAC，50Hz；75W85-264VAC，50Hz；500W外形尺寸(宽x高x深)240mm x 152mm x 370mm420mm x 222mm x 550mm

药物浓度监测系统 一、产品简介血药浓度监测：TDM的定义是治疗药物检测，是指在临床进行药物治疗过程中，观察药物疗效的同时，应用先进的分析技术，检测病人血液或其它体液中的药物浓度，探讨药物的体内过程，以便根据患者的具体情况，依据药动学和药效学基础理论，指导临床合理用药方案的制定和调整，以及药物中毒的诊断和治疗，以保证药物治疗的有效性和安全性。是近20多年来形成的一门医学分支，是临床药理学与药物浓度测定技术紧密结合的结果，是实现医疗方案个体化、精标准化、安全化、有效化、经济化的重要手段系统集成了，维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精zhun治疗的大病与慢性病患者，制定精zhun医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品技术的先进性1、国际先进的多维液相技术产品是基于液相色谱法的二维液相色谱技术的全智能、专用血药浓度分析检测设备。 2、检测分析方法丰富 具有上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、GI-3000XY血药浓度检测仪主要特点1、2000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl),灵敏度比常规HPLC至少高5倍；2、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析3、系统在线富集，检测灵敏度远高于常规HPLC；检出限：≦1*10-9g/mL(萘)4、重复检测精度高，定性重复性RSD≦0.2% 定量重复性≦1%5、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；6、临床药物测定时间；5-10分钟 7、无需人工液液萃取或者固相萃取，可在线富集。8、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。9、工作曲线维持稳定时间：100工作日（典型值）10、可与质谱检测器、库伦电化学、荧光检测器等连接11、适应复杂样品，除血样外，还可以肉类、天然植物浸泡液、尿样、脑脊液等12、特殊在线二维转移结构，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰；13、共柱体系能力,多种小分子物质可在一套柱系统上完成分析； 超强的二维前端处理功能1、 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；2、复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；4、 完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材；5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置；6、 多流路选择功能,，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 用户可自主建立方法1、 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；4、可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务；5、 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。 五、系统主要功能技术参数：1、GI-3000-A01自动进样器： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）分析型：样品瓶144个 （5）电源功率220v±10%，50hz 150w（6）具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能 2、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵：(1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：120MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精zun。(9)流量准确度校正★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。（12）产品尺寸：483*381*160 mm3、GI-3000-D01紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能★(12) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小(13)产品尺寸：483*381*160 mm； 4、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； ★(3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 5、GI3000工作站：▲ (1) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。▲(2)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。(3) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (4) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面；(5) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究； ▲(6) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求(7) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 六、基本配置：1、GI-3000-P04 四元超高压梯度恒流泵系统 （内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置） 二套，2、GI-3000-G04四单元在线脱气机（内置） 二套，3、GI-3000-D01 UV紫外检测器系统 一套，4、GI-3000-T01 综合分离分析系统 一套，5、GI-3000-A01自动进样器系统一套, 6、GI-3000 色谱控制软件系统一套，7、C18 4.6*250色谱柱（分析型） 一根8、SPE固相柱（在线） 一根七、在生命科学领域的应用 治疗药物监测（Therapeutic Drug Mornitoring，TDM）根据药动学原理，采用现代分析手段，对血液和其他体液中的药物浓度进行测定并取得有关参数，为临床用药科学化、个体化、合理化提供依据。小分子定量测定（比如疾病标志物、生命代谢物），为探寻疾病根本原因及疾病治疗方面提供科学数据，也是基因多态性、生理因素、病理因素、药物因素等研究中不可缺少的技术手段。 1、抗癫痫药物定量测定2、抗精神病药物定量测定 ★一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物★采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统 ★原创性的分离系统，一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物★自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统，即使采用紫外检测器，也可准确测定到5ng/ml的血药浓度 3、高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科）4、抗肿瘤类药物定量测定★儿童血清维生素A、E按阶段监测，有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测★有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整，提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。 ★测定具有极宽的线性范围，无需在高、低浓度测定时更换工作曲线★全自动化色谱测定系统，可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确 5、生命标志物及其他小分子测定 6、其他药物浓度定量测定 八、治疗药物监测（TDM）临床的意义（一）、临床的意义1、 提高疗效 近年来，国内外已充分肯定TDM对药物治疗的指导与评价作用，临床疗效与血药浓度密切相关，调整药物剂量，尽快达到并维持有效血药浓度可明显的提高疗效，节省患者治疗时间，提高治疗成功率，降低治疗费用。研究证实：小儿癫痫经TDM的个体给药方案后，安全控制率可由39.2%（TDM前）提高到78.9%（TDM后）。通过TDM和个体给药方案，使癫痫发作的控制率从47％提高到74％；过去往往需要2至3种药物治疗才能控制癫痫病人的发病TDM应用之后超过80%的病人只需服用1种药物即可有效控制病情。2、 过量中毒诊断， 降低不良反应 “是药三分毒”，药物毒副作用是不可避免的。对安全范围窄的药物，应防止药物过量中毒。临床证明，TDM能使地高辛中毒率由经验疗法的44%降低到5%以下。现今，药物不良反应已成为继心脏病、癌症和中风之后的第四个主要死亡原因，住院期间有10—20%发生不良反应，故应提高药物安全性。 可为药物过量急性中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据，能及时准确对中毒物进行定性与定量监测，有针对性地采取救治措施，提高救治的成功率。3. 帮助寻找药物无疗效的原因 引起药物代谢改变的因素包括生理变化（新生儿期、青春期、妊娠期、老年期、更年期）、病理性改变、依赖性或“先天快代谢型”等。特别是特殊人群（肝、肾功能不全者、老年人、儿童、孕妇等）要考虑到独特的病理、生理特点。常规的药代动力学参数不适用于特殊人群。4. 指导个体化药物治疗方案的设计与实施 TDM可帮助医生“量体裁衣”地为患者设计用药方案，使药物治疗更趋科学合理，还可减少选药、换药、停药、调量及合并用药的盲目性。使治疗方案个体化、合理化。药物反应个体差异是药物治疗中的普遍现象。临床上许多药物仅对部分患者有效。一部分药物疗效不理想，甚至无效。研究证实：欲达相同的血药浓度，不同个体所用相同药物所需剂量可相关8—10倍。因此不能千篇一律的用药。5、 提示药物相互作用及其机制 药物相互反应主要有三个类型：即酶抑制、酶诱导、血浆蛋白结合部位的取代。但反应十分复杂。如苯巴比妥、卡马西平、利福平等药酶强诱导剂，可使合用药物血药浓度降低；而丙戊酸、氯霉素和异烟肼等酶抑制剂使合用药物血液药浓度上升。只有血浆蛋白结合≥80%的药物才有临床意义。6 、提高患者依存性 临床观察证实：药物剂量和血药浓度间呈不相关或呈反相关者，往往最重要的原因是病人不按时按定量服药（该现象达30%), TDM是鉴定依从性好坏的最权 威方法，经TDM依存性可提高到90%以上。 7 、鉴别假冒伪劣药品 TDM的实施，可以准确的鉴定所用药物的种类、成分和数量。TDM可鉴定“中药”中的西药。有学者证实，癫痫患者服用的某些“纯中药”内含有1—5种抗痫西药，而且有些已超过中毒浓度。8、为医疗事故提供证据医疗事故、医患纠纷是医院大的经营风险，血药分析可提供治疗方案与治疗效果的直接证据9 、促进学科科研发展 TDM的有效开展，提高整体医疗水平，提高医生治疗水平，提高药剂科科研水平，同时促进交叉学科的发展 只有针对每个病人的具体情况制定出给药方案(个体化给药方案)，才可能使药物治疗安全有效。在没有TDM技术以前，很难做到个体化给药。因为临床医生缺少判断药物在体内状况的客观指标，也就无从找出上述因素中是哪些在起作用。 以剂量指导药物治疗方案的制定存在很大的不确定性，会受到诸多因素的影响。 （二）、指导临床安全有效用药举例说明：下表列出6例患者庆大霉素血药浓度监测结果，测定方法是用TDX仪，6份血样同次操作。Cmax是在给药后1小时测定，而Cmin是下次给药前测定，结果如下：表 六例患者庆大霉素血药浓度监测结果 GI-3000XY血药浓度检测仪客户现场使用照片

一、超声导入靶向透药技术的研究及应用情况1、强力透皮给药是通过特定的物理学方法和手段，使药物透过皮肤进入体内病变组织和器官，在一定范围内形成局部浓集和侵润，并促使药物自细胞外向细胞内转移，直接发挥药物的治疗作用，达到靶向治疗的目的。近来研究较多的方法有：激光微孔技术、电致孔技术、超声空化透药技术和现代离子导入技术。其中超声透入技术及电致孔技术是进入临床应用多年的成熟技术。2、作用机制（1）人工生物通道的建立：电致孔技术：采用一种特定的瞬时电脉冲，改变组织膜和细胞膜脂质颗粒的排列，使其有序化，形成药物通透的水性孔道。集密的孔道在一定范围内形成的药物进入体内的高通透区。超声空化技术：利用超声波的空化作用，使皮肤细胞膜、组织膜形成和扩大已形成的生物孔道，最大孔径可达到25微米，孔道可维持时间长达数小时时间。（2）强力定向驱动：超声波对流转运作用与辐射压作用：使药物粒子和分子获得定向转运的动能。（3）病变组织的药物浸润：促使药物自细胞外向细胞内转运。3、作用特点（1）可使药物在一定范围和一定深度的靶组织中形成有效浓集和浸润，提高药物对靶组织的作用。离体和在体实验均表明：药物局部组织浓度比口服和注射给药高几十倍至数百倍，从而迅速发挥治疗作用，并且使疗效大大提高。（2）有效浓度维持时间达到24小时以上。使疗效的维持时间大大延长。（3）促使药物分子由细胞外向细胞内转运，使一些细胞内作用的药物疗效大大提高，如大多数激素和部分抗生素等。（4）除常规小分子药物外，物理协同作用还适合大分子生物制剂，中药有效成分的靶向给药。（5）代谢入血的药物浓度很低并被迅速的排泄，既无胃肠道对药物的破坏和肝脏的首过效应，也无血药浓度的峰谷变化。因此，避免全身毒副作用和个体差异，可连续性用药。4、发展趋势和现状近年来研究较多的超声用于透入化学药物、生物制剂、基因药物的局部表达、激素、免疫药物、各种生物因子、蛇毒酶等；中药的有效成分透皮给药由日本和中国的学者进行研究如丹参、红花、大黄等成分的透皮临床研究。超声透入各类局部镇痛药、抗炎药和胰岛素等已被美国FDA批准进入临床应用。目前国内的研究方面逐渐被重视，每年相关研究论文成倍增长。超声透药设备进入临床应用几年来，在肿瘤局域性化疗、疼痛治疗、骨科疾病、风湿病、儿科疾病、感染性疾病、妇产科、外科等数十种疾病的临床治疗中显示出独特的治疗效果，随着中医现代化的普及，具有显著中医特色的超声导药具有广阔的市场前景。二、超声药物透入治疗仪简介由河南弘亿康医疗器械有限公司经营的超声药物透入治疗仪（超声导入仪）是在中医理论的指导下将超声空化技术和中频电致孔技术有机结合，相互协同和作用叠加，使药物透入量大大增加，可提高数十倍，甚至上百倍。也是目前国内唯一的中医超声透药设备。1、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的产品特点：（1）根据终端客户的不同具有三种不同的机型设置，输出通道分别有2-4个，可分别满足4-12个穴位或部位同时治疗。（2）中医子午流注、分证型、补泻快捷功能的设置。（3）超声、脉冲单独和复合应用设置。（4）治疗深度、治疗时间可单独设置。2、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的临床应用特点：（1）超声波和中频电的单独治疗及复合治疗。（2）便捷综合治疗、中医快捷治疗及中医分证型治疗。（3）同步、异步设置适应于不同疾病的同时治疗。3、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的独特优势：（1）唯一将中医治法与超声治疗相结合。（2）治疗深度可以调节。（3）治疗头变频控温。（4）含有耦合剂的超声治疗固定贴。4、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的社会效益及经济效益：（1）该设备体现了中医特色，各项特定参数的设置保证了治疗效果。（2）注册证的适应范围广，避免了医保部门的检查。（3）设备名称即是收费标准名称，有较高的医保收费项目。（4）在控制药占比的情况下，增加了科室纯收入。总之，超声药物透入治疗仪（超声导入仪）通过智能化控制超声强度（SP）、电致孔强度（EP）、电导强度（IP）和输出频率（Hz）及时间（T），深度（H）和范围为实现超声精准靶向透药技术奠定了基础。三、弘亿康超声导药仪与其他超声透药的区别不同部位的皮肤通透性依次排列为：颈部-耳后-腋窝-头皮-前臂内侧-腹部-背部-大腿内侧-前胸-四肢-手心-足底。四、骨伤科、康复科的临床应用1、超声药物透入治疗骨伤科、康复科疾病：超声波靶向药物透入治疗，优势在于通过皮肤或经络将治疗药物透入到病变局部，使病变局部的药物浓度达到治疗值，保证了药物的治疗效果，避免了口服消化液对药物的破坏影响疗效、避免口服引起的胃肠道不适、不能进食的患者及肝肾功能严重障碍等不利因素，超声波靶向药物透入治疗开辟了第三方给药的途径，药物根据疾病不同选择相应的治疗药物。2、超声药物透入大分子中草药复合制剂：众多的临床实践证明，中草药副作用小、成本低，不论是治疗原发疾病还是治疗并发症都有西药不可比拟的治疗效果，但是中草药因分子较大，大多是口服的较多，采用离子导药几乎没有效果，只有超声才可以透入人体，超声药物透入治疗仪可将中草提取液透入人体。3、超声药物透入+中医分证型治疗突显中医特色：中医学治疗疾病已有几千年的历史，简、效、便、廉的治疗效果使成千上万的患者获得了健康，但因为其理论抽象诊治偏于经验化而难以普及，面对此种现状，河南弘亿康医疗器械有限公司在研发超声药物透入治疗仪和超声波治疗仪的过程中，将中医分证型治疗功能、中医“补泻”治疗功能、子午流注功能融入到设备的性能中，与超声透入功能共用，相辅相成，相得益彰。4、中医特色在骨伤、康复科常见病证超声药物透入的应用举例：（1）疼痛 ：应用中药方剂或止疼剂等，取阿是穴（病变部位，开放损伤需避开伤口）配子午流注选穴。（2）肿胀（限闭合损伤）应用红花注射液或中药活血化瘀复方浓缩煎剂等水，取阿是穴（病变部位）或配子午流注选穴。（3）术后尿潴留应用甲基硫酸新斯的明注射液 ，取关元、气海、命门、肾俞穴或配子午流注。（4）调节脾胃（腹胀、食欲不振等）应用胃复安或四磨汤水煎剂，取足三里、天枢穴或配子午流注选穴。（5）促进骨折愈合应用中药复方浓缩煎剂或黄芪注射液等促进骨折愈合药物，取阿是穴（骨折部位或骨折两端，需避开伤口）或配子午流注选穴。（6）促进神经功能恢复应用神经生长因子或中药复方浓缩煎剂等，取阿是穴（神经损伤部位，需避开伤口）或配子午流注选穴。（6）便秘（术后卧床或老年便秘）应用大承气汤浓缩煎剂或西药泻下剂，取关元、中脘或配子午流注选穴。五、安全性及不良反应超声透药的药物动力学研究表明，药物透入皮肤直接到达局部病变组织发挥作用，进而被毛细血管吸收经循环代谢，整个体内过程不能形成血药浓度高峰，因此不能引起全身毒副作用，但由于局部皮肤药物浓度较高，超声波及电导能量作用，极少数患者出现皮肤刺激，偶然出现这种情况更换治疗部位即可，严重的患者立即停止局部透药治疗即可，1-2天即可恢复。六、临床应用情况超声药物透入治疗仪（超声导入仪）上市以来受到国内上百家医院临床医师和患者的好评。如“超声电导经皮局部透药治疗下背痛的疗效观察”“超声电导透皮给药对减轻股骨骨折术后患肢肿胀疗效观察”“超声电导经皮透药治疗骨折患者疼痛的疗效观察 ”等论文系统观察了超声药物透入治疗仪（超声导入仪）在治疗内科患者的治疗效果。该产品先后在北京安贞医院、东方医院、重庆市中医院、徐州儿童医院、利川中医院、青海海南州人民医院等地运用此项技术。七、在骨伤科应用的相关论文超声电导经皮局部透药治疗下背痛的疗效观察黄国志 翁春晓 梁东辉【摘 要】 目的：探讨超声电导经皮局部透药治疗下背痛的疗效。方法：将112例下背痛患者随机分为治疗组和对照组 ，2组患者均给予超声电导经皮透药治疗，其中治疗 组患者透入地塞米松及利多卡因等药物，对照组透入生理盐水，超声电导治疗，每次持续 30 m in，每天1次10d 为1个疗程 ，于治疗前治疗 3，7 ,10 d后对2组患者疼痛 程度采用目测类比评分法 (VA)S 进行评分及组间比较。结果：2组患者分别经10 d 治疗后，治疗组患者在疼痛改善方面明显优于对照组( p0 .0 1 )。结论：超声电导经皮局部透药治疗对下背痛患者具有显著疗效。慢性下背痛病因较复杂,病灶可能源于多个部位在一些关于脊神经后支行径及分布的研究中发现，下背痛部位与后支分布有着密切神经联系，目前下背痛的治疗方法 样疗效均不尽如人意。超声电导经皮局部透药疗法已成功用于治疗腰椎间盘突出症、膝关节骨性关节炎等疾病并具有较好疗效。本研究应用此方 法治疗腰脊神经后支损伤综合征诱发的下背痛患者临床疗效满 意。

药物稳定性恒温恒湿试验箱详细资料：欢迎您订购药物稳定性试验箱，本系列的试验箱是模拟环境失衡的状态下，试验和检测药物所产生的变化。同时也可以根据药物的储存特性，调控温湿度，使得成为药物的储存箱。一．药物稳定性试验箱特殊技术措施 1． 制冷系统：两套原装进口制冷系统，可自动切换工作，保证设备长期连续运行。2． 调节方式：平衡式调温调湿方式，保证温湿度精确可靠，波动度小。3． 安全保护：独立限温保护系统。4． 数据处理：适时数据打印记录系统。5.韩国三元TEMI880高精度控制器6.消耗部品标准化7.标准RS-232通讯界面（RS-485可选），有电脑软件8.符合IP-65:防尘，防水标准UL，CSA，CE认可二．药物稳定性试验箱技术参数1.控稳范围 ：0~ 65 ℃2.温度波动 / 均匀度 ：± 0.5 ℃ / ± 2 ℃3.湿度范围 / 波动 ：40~95%R H ／ ± 3%RH4.定时范围 ：1~99 小时5.调温调湿方式 ：平均调温调湿方式 Balance temperature andhumidity adjusting method6.制冷系统 / 制冷方式 ：两套独立原装进口全封闭压缩机自动轮流切换7.控制器 Controller ：微机控制8.温度传感器 ：电容式传感器9.工作环境温度 : RT+5~ 35 ℃10.电源 Power : AC220V ± 10%50HZ11.容积 Cubage :150L12.内胆尺寸 (mm) W × D × H : 600×405×62013.载物托架（标配）: 3 块 (pcs)14.安全装置 Safety device：压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、超湿保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。产品名称：药物稳定性恒温恒湿试验箱产品型号：CK产品特点：欢迎您订购药物稳定性试验箱，本系列的试验箱是模拟环境失衡的状态下，试验和检测药物所产生的变化。同时也可以根据药物的储存特性，调控温湿度，使得成为药物的储存箱。

HY-D01型中频药物导入治疗仪原厂全新正品，保修一年，终身维护。适用对象：医院、诊所规格：四输出，中频/导入两种治疗方式， 带加热（温度分四档可调）备注：独立输出，带有线遥控器，设有自动安 全保护系统，具有自检功能 中频药物导入治疗仪治疗处方:1、颈椎病、麻木 2、腰疼、腰肌劳损 3、肩周炎、网球肘4、腰间盘突出症 5、骨质增生、肿痛 6、风湿、类风湿7、偏瘫、肌wei缩 8、局部减肥 9、下垂、便秘10、坐骨神经痛 11、强直性脊柱炎 12、前列腺炎13、附件炎、腔炎 14、三叉神经痛 15、胆囊炎16、肺、肾功能康复 17、排尿结石 18、失眠、神经衰弱19、咽炎、喉炎 20、软化瘢痕 21、足疗22、骨关节病 23、周围神经损伤 24、软组织损伤技术参数:1、中频频率:2.5KHZ2、调制波频率:0~1HZ3、脉冲宽度：200us4、调幅度: 导入模式:100% 导入an摩模式:0%5、Z大输出电流:导入模式:45mA 导入an摩模式:65mA6、输出波形: 脉冲方波、 等幅波、 展开波7、加热状态下极板温度:不高于65℃8、保护功能:本产品在工作过程中(输出剂量大于6),若发生输出断情况,则系统进入保护程序,系统锁住除停止键外其他的能量控制按键,并且黄色指示灯亮.若输出断故障消除,本机输出剂量可自动恢复9、可连续工作时间：不少于四个小时10、本产品设置有线遥控器,不但减少了医务工作者的工作量,还有效地提高了疗效与安全禁忌症：急性化脓性炎症、出血倾向、恶性肿瘤、血栓性静脉炎、活动性肺结核、置有心脏起搏器着、孕妇、局部金属异物、心区、孕妇下腹部、对电流不能耐受者。【郑重承诺】所售商品均保证是全新正品，全部产品都有完整的包装及齐全的配件与说明书保修卡。【保修说明】本产品自售出之日起，主机免费保修一年。一年后继续保修，酌情收取材料、维修费用。

大量筛选药物安全性分析仪器 药物研发初级筛选 离子通道阅读器 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 简介 制药行业的关注焦点，从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变，催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要，而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估，将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上，避免将时间资源投放在不能通过测试的药品，降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 ICR8000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域：Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点，也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如，药物引起的QT间期延长以及心率失常，已经促使相关药物安全性评估法例的出台，例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场，有望降低药物研发的瓶颈，增大开发力度。随着药物专利的开放，以及药厂努力寻找新的治疗方案，自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用，提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选，或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度，分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用， Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出，从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造，设计紧凑，适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选，以及离子泵和转运载体研究用途广泛，帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR8000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究：电压门控性钾离子通道，包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道，包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道，包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体，包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解，请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测（一） &bull 奶粉重金属含量检测（二） &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器

WD-A药物稳定性检查仪概述: WD-A药物稳定性检查仪根据中国人民共和国药典2005年版二部中有关规定而专门研制的药物检测专用仪器.用于考察药物或药物制剂在特定温度,湿度,光照的影响下随时间变化的规律.从而为药品的生产,包装等环节提供科学依据,同时建立药品的有效期.WD-A药物稳定性检查仪提供了可控的温度环境,可调照度的光源,以及精确的湿度监测.是实施药物稳定性试验的必要设备.功能与技术参数:1.温度及控制功能-WD-A配备专用温控电路,及2组平板加热器并采用3位LED数码管显示仪器样品室内的温度,用户可以设定要求的温度值.控制范围为室温至摄氏70度.温差小于2℃.2.照度及调节-WD-A装有3支20瓦专用灯管,为样品室提供1000lx至7000lx的可调光源,用户可以手调照度强弱,仪器配有照度检测和显示.(显示值需乘100后为实际照度值.)3.湿度监测-WD-A装备高精度湿度变送器及数码显示,直接显示样品室内的相对湿度值.

Evidence MultiSTAT 全自动毒理检测分析系统（毒理分析仪、毒理检测仪、毒理诊断仪、全自动药物测试仪） Randox Toxicology 在药物检测解决方案领域是世界领先的公司。本公司通过创新生物芯片阵列技术能够检测500多种药物和药物代谢物。 Evidence MultiSTAT是一款全自动分析仪，它采用我们的革新性生物芯片技术（BAT)，可从单一样本中现场同时进行多达21种经典药物、处方药物和合成药物的检测。我们荣获专利的多分析物测试平台适用于多种基质，可在几分钟内提供完整的毒理学测定概况，永久地改变药物检测的前景。 多重解析BAT是一种对一组相关测试进行多分析物同步检测的免疫检测平台。该技术的工作原理是将单个生物芯片上的一组相关测试（多达44个测试）与每套试剂、质控品和校准品结合起来。生物芯片阵列采用竞争性化学发光免疫测试法。使用数字成像技术检测生物芯片上的各个测试区所产生的光信号，并将这些信号与校准曲线所产生的光信号作比较。 关键点 优势※ 快速筛查需要制备的样品量最小，可在20分钟内提供定性结果，提供一种高效准确的毒理学筛查方法。※ 多种基质可实现多种基质的测试，包括血液、尿液和唾液，因此能够满足任何测试要求。※ 流程简单采用预装试剂盒和简单界面，因此经培训的非实验室人员也可在任何环境中操作该分析仪，并能够在几分钟内获得结果。※ 结果可靠Evidence MultiSTAT采用化学发光法为检测原理，可在任何时候提供准确的结果，并且提供一种高灵敏性的滥用药物检测方法。※ 多样化测试菜单Evidence MutSTAT有助于对经典药物、处方药、合成滥用药物等多种药物进行现场同步筛检。 基质★ 血液血液基质专用试剂盒确保最优结果样品收集应按照采样管制造商的建议进行全血样本应在分析前离心并进行4倍稀释所需样本量为200ul★ 尿液尿液专用试剂盒带有最佳cut-off界值母体及代谢物检测所需样本量为200ul无需样品制备★ 唾液唾液基质专用试剂盒确保最优结果多种唾液收集设备均可使用应用于收集点测试所需样本量为200ul样品制备应按照采集设备制造商的建议进行 试剂盒与分析仪概述 1、参比室在此处添加cut-of界值材料。2、样本室在此处添加200ul样本3、铝箔盖和储液槽所有其他液体储存在密封铝箔下，并在测试期间由分析仪内部装置刺破。4、生物芯片孔此处放置有两个生物芯片，一个用于测试患者样本，另一个用于界值标准品，每个生物芯片上放置有21个独立离散测试区域。 1、触摸屏用户可通过一个大的触摸屏界面轻松地浏览分析仪的测试屏幕并查看测试结果。2、枪头盒在测试之前，用户将在此处插入预先装入的枪头盒。3、试剂抽盒在测试之前，用户将在此处插入试剂抽盒。4、2个USB端口用户可通过USB端口添加附件，例如条码扫描器、打印机和U盘导出测试结果。 应用应用领域概述公安系统：法医毒理实验室/物证鉴定所警局：警用实验室/犯罪实验室/监狱实验室临床毒理实验室：法医实验室，毒理，生化室科研院所：毒理，法医，医药，生化研究所医院：临床疾病，毒理实验室精神病医院，毒瘾研究院工作场所药物检测药物康复中心戒毒所（中心）政府实验室海关机场等 具体应用▼急诊/医院急诊室通常会对许多常规药物滥用进行筛查，因为患者可能无法提供连贯信息。▼工作场所药物测试具有深远影响的是，高达20%的工作相关死亡事故中，药物或酒精检测都呈阳性。造成这一问题的包括可卡因、海洛因、甲基苯丙胺和处方药。▼康复中心在督促戒毒之前，必须明确了解患者体内有哪些药物，并监测戒毒过程。▼采矿业任何矿场的首要任务都是预防事故，降低当前由于使用高误检率检测方法而产生的成本，并使受和酒精影响的工人离开现场。▼法医要成功调查在常规情况下或可疑情况下发生的死亡，法医必须能够筛选各类药物和药物代谢物。▼竞赛/反兴奋剂最常见的是在赛马身上进行的药物测试，在耐力赛和奥运会等比赛中也会对马匹进行药物测试。许多参赛马匹由各种国际和国家组织进行监管。▼监狱由于吸毒和犯罪之间的联系日益密切，在监狱中进行检测是确保罪犯在被拘留后有更好机会摆脱的关键。▼医生手术正在接受疼痛治疗的药物测试患者可以接受阿片类药物滥用的测试，从而为护理疼痛患者的医生提供更广泛的选择和做出明智决定的能力。▼机场对员工进行药物测试非常重要。随机测试和涉事员工或严重事件后的测试对乘客安全和机场安全至关重要。 Evidence MultiSTAT 工作流程 用户步骤 分析仪步骤 测试菜单血液目录编号EV4195出结果时间：23分钟 尿液 I目录编号EV4193出结果时间：17分钟 尿液 Ⅱ目录编号EV4292出结果时间：17分钟 唾液目录编号EV4117出结果时间：17分钟在提供的界值标准品中已考虑到用采集设备进行3倍稀释 目录编号EV4279出结果时间：17分钟在提供的界值标准品中已考虑到用采集设备进行4倍稀释 易用的软件 1、完整患者分析生物芯片阵列技术的多重测试使临床医生和研究人员能够考虑全面情况。以便在掌握充分信息的情况下做出明智决定和准确的诊断。2、多样化测试菜单我们毒理学测试菜单拥有绝对的优势，其中包含21种药物滥用类，能够对超过500种药物和药物代谢物进行检测。3、数据完整性用户可以登录访问数据并锁定MultiSTAT以确保数据的完整性。搜索选项可用于检索以前的结果。 4、结果可追溯性监管链功能，实现更好的管理，对使用样本/数据施行问责制和责任监督。5、质量结果高重复性的定性结果。样本分类显示了与已建立界值的关系。6、可连接性整合UMS以方便报告，并可打印元整报告 Evidence MultiSTAT 参数分析议说明：全自动生物芯片整列分析仪尺寸：585（高）×535（深）×570（宽）mm重量：48KG（106lbs）生物芯片格式：盒式系统一检测试剂密封于盒内连接性：LIMS单向接口效据备份方法：数据导出功能环境：工作温度18℃-32℃，相对湿度80%，（海拔）高度2000m，污染等级：2级（IEC664）需要稳定的工作台检测原理：具有化学发光反应的竞争性方法操作界面：15.6″触摸屏外围设备：条码扫描仪，可连接打印机（不含）电源要求：输入电压110-240V样品加载：单盒加载舱样品量：200ul出结果时间：17分钟-23分钟英国朗道Randox全自动药物测试仪由北京赛百奥科技有限公司供应并提供技术支持

血药浓度检测仪及检测方法与监测药物 / 全自动二维液相色谱仪 产品型号：GI-3000D 一、TDM血药浓度检测的主要方法1、色谱法 1）高效液相色谱(HPLC)法 2）气相色谱(GC)法 3）薄层色谱法 高效液相色谱法，目前是发展zui快、适用性zui强的一种方法，具发展前途的方法。2、免疫法 目前放射免疫法，酶免疫法、荧光免疫法是较常用于血药浓度监测的方法，国外监测血药浓度多以荧光偏振免疫法(FPIA法)、均相酶免疫法(EMIT)为主。3、光谱法 该类方法有比色法、紫外-可见分光光度法、荧光法等。这类方法灵敏度比较低，目前该技术产品已基本淘汰。 二、需要进行药物浓度监测的药物　　尽管分析技术发展很快，但并不是所有的药物都需要监测血药浓度。如血药浓度和疗效相关性不好的药物、安全范围宽的药物、以及疗效显而易见的药物。只有符合下列条件的药物才需要进行TDM。　　1．血药浓度与药效关系密切的药物。　　2．治疗指数低、毒性反应强的药物（地高辛、茶碱、抗心律失常药、氨基甙类抗生素、抗癫痫药、甲氨蝶呤、锂盐等）。　　3．有效治疗浓度范围已经确定的药物。　　4．具有非线性动力学特性的药物。这些药物在用到某一剂量量，体内药物代谢酶或转运载体发生了饱和，出现了一级和零级动力学的混合过程，此时剂量稍有增加，血药浓度便急骤上升，t1/2明显延长，而产生中毒症状，此类药物如苯妥英、普奈洛尔等。　　5．药物的毒性反应与疾病的症状难以区分时，是因为给药剂量不足，还是因为过量中毒，如地高辛等。　　6．用于防治一些慢性疾病发作的药物（如茶碱、抗癫痫药、抗心率失常药），不容易很快判断疗效，通过测定稳态血药浓度可适当调整剂量。　　7．治疗如果失败会带来严重后果。　　8．患有心、肝、肾和胃肠道等脏器疾患，可明显影响药物的吸收、分布、代谢和排泄的体内过程时，血药浓度变动大，需要进行监测。　　9．在个别情况下确定病人是否按医嘱服药。　　10．提供治疗上的医学法律依据。 三、GI-3000XY血药浓度分析仪的功能技术参数：GI-3000XY血药浓度分析仪是通用（深圳）仪器有限公司研发生产的、基于二维液相色谱技术的专用分析仪。 1、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵： (1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min (3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：120MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。 ★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到最小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。 ★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精zun。 (9)流量准确度校正 ★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能 ★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。2、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； ★(3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 3、GI-3000-A01自动进样器： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）分析型：样品瓶144个 （5）电源功率220v±10%，50hz 150w （6）具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能 4、GI-3000-D01紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能 ★(12) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小 5、GI3000工作站：▲ (1) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。 ▲(2)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。 (3) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (4) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面； (5) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究；▲(6) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求 (7) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 四、产品检测范围：1、抗癫痫药物定量测定1）一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物2）采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统2、抗精神病药物定量测定1）原创性的分离系统，一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物2）自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统，即使采用紫外检测器，也可准确测定到5ng/ml的血药浓度3、高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科）1）儿童血清维生素A、E按阶段监测，有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测2）有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整，提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。4、抗肿瘤类药物定量测定 1）测定具有极宽的线性范围，无需在高、低浓度测定时更换工作曲线2）全自动化色谱测定系统，可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确5、生命标志物及其他小分子测定6、其他药物浓度定量测定

山东云唐智能科技有限公司生产的鸡蛋类药物残留检测仪可对鸡蛋，鸭蛋，鹅蛋鹌鹑蛋等蛋类中存在的抗生素进行检测，如金刚烷胺、四环素类、喹诺酮类和磺胺类、阿莫-西林、氨苄-西林、头孢-氨苄、氟苯-尼考、克拉维酸、红-霉素、链-霉素等。　　鸡蛋类药物残留检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备，目前已于食药监局、高教院校、科研院所、农业部门、配送中心、养殖场、蛋产品深加工企业及检验检疫部门等单位广泛使用。　　仪器主要技术性能：　　1、仪器采用10.1英寸液晶触摸屏显，搭配运行安卓智能操作系统，主控芯片采用ARM Cortex-A7，RK3288/4核处理器，主频1.88Ghz，运转速度更快速，性能更强。　　2、仪器功能包括：胶体金检测模块、数字化管理模块、无线通讯模块等，可以满足同一软件下实现所有检测项目的检测，并在同一窗口展示检测结果。　　3、系统自带数据集成模块，设备首页自动统计检测数据包含：周检测数据、月检测数据，全部检测总数量，均包含检测总数，合格数，不合格数，以及相关柱形分析图，对各项检测数据清晰掌握，无需电脑查询，更加快捷直观。　　4、仪器具有任务预设模块，可在样品送检前提前预设样品名称、检测指标、送检单位等信息，样品送检时一键调取保存信息，检测更加方便快捷。　　5、胶体金检测模块：　　直插式自动扫描方式，可实时显示金标卡实时图像，系统自动分析并呈现出CT曲线图，CT线自动识别，无需手动调整，完成检测后自动退出检测卡。　　结果判定线可修改，对照值标定值可保存，断电不丢失数据。　　兼容市场上其他胶体金卡，使用耗材不受限制，极大增强用户使用体验。　　6、仪器检测系统拥有庞大数据库，并且构建了完善的检索、修订功能。食品库涵盖多种样品名称，可按需添加或删除、编辑样品名称 产品数据库以及历史检测记录支持一键检索功能。　　7、系统打印自定义化，打印格式多样化，产品合格证(国家标准要求)，二维码，抽样信息、检测信息，受检信息、复核信息、抽样日期、检测日期等信息结果，可按需求自行设置打印内容。　　8、A4纸版本报告打印功能(可选配)：设备拥有两种结果展示方式，可以自动生成A4打印模板和小票打印模板两种样式，可通过WiFi及网线等方式链接外置打印机可进行打印　　9、仪器具有 wifi 联网上传、RJ45网线连接功能，可以快速上传数据。同步对接监管平台，数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警。　　10、设备支持U盘存储，标准USB接口，免驱动安装。检测结果存储容量20万条以上，可生成Excel表格，进行一键拷贝，并具有登录保护功能，可设置用户名及密码，规范不同人员操作权限，防止非工作人员操作，并且可以进行重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。仪器固件可升级，后期检测项目可扩充。　　11、仪器具备远程升级功能，可定向分客户分仪器更新，开机后自动更新，并可持续性免费更新系统版本，无需像传统产品返厂更新，节省时间及人力成本并避免了物流运输返厂升级导致设备损坏的潜在风险。鸡蛋类药物残留检测仪-1_01.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_02.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_03.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_04.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_05.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_06.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_07.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_08.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_09.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_10.jpg"

鸡蛋类药物残留检测仪-1_01.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_02.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_03.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_04.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_05.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_06.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_07.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_08.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_09.jpg"鸡蛋类药物残留检测仪-1_10.jpg"　　山东云唐智能科技有限公司生产的鸡蛋类药物残留检测仪可对鸡蛋，鸭蛋，鹅蛋鹌鹑蛋等蛋类中存在的抗生素进行检测，如金刚烷胺、四环素类、喹诺酮类和磺胺类、克拉维酸等。　　鸡蛋类药物残留检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备，目前已于食药监局、高教院校、科研院所、农业部门、配送中心、养殖场、蛋产品深加工企业及检验检疫部门等单位广泛使用。　　仪器主要技术性能：　　1、仪器采用10.1英寸液晶触摸屏显，搭配运行安卓智能操作系统，主控芯片采用ARM Cortex-A7，RK3288/4核处理器，主频1.88Ghz，运转速度更快速，性能更强。　　2、仪器功能包括：胶体金检测模块、数字化管理模块、无线通讯模块等，可以满足同一软件下实现所有检测项目的检测，并在同一窗口展示检测结果。　　3、系统自带数据集成模块，设备首页自动统计检测数据包含：周检测数据、月检测数据，全部检测总数量，均包含检测总数，合格数，不合格数，以及相关柱形分析图，对各项检测数据清晰掌握，无需电脑查询，更加快捷直观。　　4、仪器具有任务预设模块，可在样品送检前提前预设样品名称、检测指标、送检单位等信息，样品送检时一键调取保存信息，检测更加方便快捷。　　5、胶体金检测模块：　　直插式自动扫描方式，可实时显示金标卡实时图像，系统自动分析并呈现出CT曲线图，CT线自动识别，无需手动调整，完成检测后自动退出检测卡。　　结果判定线可修改，对照值标定值可保存，断电不丢失数据。　　兼容市场上其他胶体金卡，使用耗材不受限制，极大增强用户使用体验。　　6、仪器检测系统拥有庞大数据库，并且构建了完善的检索、修订功能。食品库涵盖多种样品名称，可按需添加或删除、编辑样品名称 产品数据库以及历史检测记录支持一键检索功能。　　7、系统打印自定义化，打印格式多样化，产品合格证(国家标准要求)，二维码，抽样信息、检测信息，受检信息、复核信息、抽样日期、检测日期等信息结果，可按需求自行设置打印内容。　　8、A4纸版本报告打印功能(可选配)：设备拥有两种结果展示方式，可以自动生成A4打印模板和小票打印模板两种样式，可通过WiFi及网线等方式链接外置打印机可进行打印　　9、仪器具有 wifi 联网上传、RJ45网线连接功能，可以快速上传数据。同步对接监管平台，数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警。　　10、设备支持U盘存储，标准USB接口，免驱动安装。检测结果存储容量20万条以上，可生成Excel表格，进行一键拷贝，并具有登录保护功能，可设置用户名及密码，规范不同人员操作权限，防止非工作人员操作，并且可以进行重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。仪器固件可升级，后期检测项目可扩充。　　11、仪器具备远程升级功能，可定向分客户分仪器更新，开机后自动更新，并可持续性免费更新系统版本，无需像传统产品返厂更新，节省时间及人力成本并避免了物流运输返厂升级导致设备损坏的潜在风险。

产品简介：科翔科技经皮渗透分析系统，来源于二十多年的理论、数据和经验的积累，通过获取全皮和去角质层的IVPT有效实验数据，建立了IVPT和动物/人体PK数据之间的关联，使得透皮制剂研究和对数据的认知实现从一个必然世界向自由世界的跃进。产品应用：处方和工艺优化：根据数据分析，掌握影响药物在皮肤中的各种参数，从而进行溶解性、渗透性等方向的调整。优化经皮给药剂量通过预测该透皮药物在经皮给药后血液中药物经时浓度变化，去调整给药剂量。BE风险预评估通过比较仿制药与RLD的经皮吸收异同，从而预测BE成功的可能性。制剂优化：以动物皮肤试验结果，推测人体经皮给药的吸收，对制剂进行优化。辅助制剂设计-包括药物浓度、制剂面积、制剂厚度和控释膜类型。其他解释温度、结合及代谢对药物经皮吸收的影响。有效成份在皮肤局部组织的药动学分析。