平行光管

专家好，本人现用普通中红外光源（碳硅灯等）做实验，可是实验要求高精度的红外平行光，而一般用凸镜的方法又达不到精度要求，而常见的平行光管又不适合中红外光源。请问各位专家还有其他什么方法或仪器可以得到中红外平行光吗？希望知道的能帮帮我，万分感激。

我刚接了一台bruker的D8 Advance A25, 有聚焦光和平行光两种功能，现在用的是聚焦光做常规测试，我想换平行光做掠入射，看说明书需要换样品台，换样品台、再对光是件非常麻烦的事情，能否不换样品台？做完掠入射后能否用平行光继续做常规测试？以前老的D8加了Gobel镜后就直接是平行光了，为什么做常规测试要用聚焦光呢？

在使用石墨炉进行重金属分析时，特别是使用湿法消解的样品，有时候数据很不平行，遇到这样的情况我一般更换新的石墨管，不平行的现象就解决了，个人认为可能是石墨管老化对样品分析具有不小的影响，不知道各位同仁有没有遇到这样的问题，是不是还有其他因素的影响？

我发现我的721分光光度计从出光口出来的光不是一束平行光，具体情况是，波长调到任意可见光段，用一块白纸挡在出光口上，可以看到一个长方形光斑，然后慢慢沿着光线方向移动白纸，发现光斑越来越窄，直到变成一条2毫米左右的亮线（竖直的），高度与出光口光斑高度相同，然后继续移动白纸直到接收光的窗口，光斑又慢慢变成长方形，这明显不是平行光嘛。这似乎与分光光度计原理不符，不知道这是仪器正常情况还是出现了质量问题？我曾经咨询厂家（上海宇隆仪器），他们说光线平不平行与检测结果没有关系，只要出厂检验合格就不会有问题，拒绝讨论有关原理问题。不知道谁能解释我这个疑问。[em0702]

在做菌落总数里，做平行试验的时候，移液管每次都需要过火的吗？如果过火的目的是为了灭菌，如果温度不够，达不到目的。如果温度够了，那移液管的高温会不会杀死样液中的细菌，特别是稀释100倍1000倍的时候。哪个大神来帮忙解答下，疑惑好多天了。

需要产生一束大约直径为4mm的平行光通过凹凸镜，有什么样的好方法产生此平行光？

[color=#d801e5][size=4]滴定管滴定，平行样之间允许的误差是多少？是不是不同的滴定管之间的允许误差是不一样的？？例如滴定标定盐酸，用25ml滴定管，双人滴定，每人4个平行，误差允许是怎么规定的？？？[/size][/color]

[color=#d801e5][size=4]滴定管滴定，平行样之间允许的误差是多少？是不是不同的滴定管之间的允许误差是不一样的？？例如滴定标定盐酸，用25ml滴定管，双人滴定，每人4个平行，误差允许是怎么规定的？？？[/size][/color]

小弟急求带薄膜附件或者有平行光路的XRD设备，或者能在小角下，样品平面（fai平面）能转动的XRD设备？

实验室建设的需要，最近准备采购差热分析仪、激光粒度仪、小型平行双螺杆挤出机、纯水机、气相色谱仪和液相色谱仪等。王建黎

有奖问答：纺织品甲醛测试要取三个平行样，三个数据的平均值为最终结果，测试中溶液要避光保存（）

今天用内标法做样，又出现了同样的问题，两个平行标液，每个平行进三针，前三针峰面积都保持在10万左右，后一个平行的三针，第一针和第三针都是6万，第二针接近10万，怎么解决？是否考虑换衬管？

青岛崂山的3011H皮托管平行自动烟尘采样仪其采样后的滤筒在称量前要进行怎么样的处理

各位大神好： 最近在看滴定管的校正，正在准备内校呢。但评定不确定度的时候发现了一个问题，有点不明白：滴定管校正一个点只需要2次平行结果就可以了，但评定A类不确定度的时候要用到贝塞尔公式，据说这个公式的n≥4才可以。 但平行数据就2个，这个用什么公式评定啊？有人说用极差表示，n=2时C=1.13，这个的依据是重那里来的？ 望指教 还有滴定管的内校不确定度用不用分检定点来评定不确定度啊？ 好乱有大神有滴定管评定的实例吗？ 给传个呗，先谢谢啦

本人是一名本科生，最近用ice3300原子吸收光谱仪测定山核桃雄花序中的K，Ca，Mg，Fe，Mn，Zn六种元素，测出来的结果K，Ca，Mg，Mn的数据平行性很好RSD值都在5%以内，但是Fe的平行性非常差，第二天重新测的时候有何第一次的数据差别很大，而且Fe的空白值很大，我用的是浓硫酸消煮法，消煮的温度先是100度后最终是240度

在测定胶囊中Cr，一组数据中的平行样总是会出现不平行的现象，并且空白溶剂对照的吸收值比价高，于是更换了电子纯的试剂。按说应该好了吧，但是继续试验后发现这个问题根本没有解决。通过学习论坛中帖子，发现可能是所用器具不洁净所致，我们只是用清水洗消解罐，有时用洗涤灵水刷一下，然后放在烘箱中多烘一会，出来的消解罐特别干净-----我指的是看起来------目前分析原因，只能想到器具的原因了，各位对此有何高见，我的分析是不是有不全面的地方？

问题：求助各位老师，天美脉冲式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]PFPD，进同一浓度标准物质连续10针，每一针的峰面积，峰高差距很大，一点也不平行，溶剂峰没啥问题，就是基线有时出现小幅度波动。 处理方法 ：老化色谱柱2小时，老化检测器2小时，换衬管，换进样隔垫，换O型圈，换色谱柱，换进样针，检查滤光片，喷嘴处，换了新的空气瓶……检查都没啥事儿，问题还是没有解决，出来的峰还是不行求助各位老师指导??[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403161719032385_7105_5895180_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403161719387110_1702_5895180_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403161720392060_9222_5895180_3.png[/img]

最近做水质分析测COD,总是不平行，我配的40mg/L的标液，空白都不平行，已经排除人为误差，我用的是直形冷凝管，与锥形瓶连接处气密性不是太好，能看到交界处有液体，不知道对最后测定值有何影响？

最近实验室在做水果杏中铅的检测，每个样品做三平行，加标做两平行，用的微波消解仪消解的（2g样品+5ML酸）。标线浓度：0,4,8,12,16ng/ml，每次标线都是重新做的，线性r=1。石墨炉用之前也都清洗，但是样品做出来后都不平行，相差很大啊，样品检测的浓度：2.0234,0.1254.0.5432.样品加标后测得浓度：10.9325,10.9734，加标浓度为10ng/ml。就是这样，而且消解罐什么的也都是干净的，酸每次都是用同样的硝酸，不知道问题出在哪里了？而且我们做了两次了，这两次做的都不平行。请前辈们帮我指导下。谢谢了~~

新人请教平行试验的一些理论及操作问题。平行试验是指同一批取两个以上相同的样品，以完全一致的条件（包括温度、湿度、仪器、试剂，以及试验人）进行试验。这里说的仪器试剂一致，如何才为一致？如第一供试样我刚好用完一瓶试剂，那第二供试样是否可以用别的厂家的试剂？现要做中药浸出物：现有两个供试样，只有一根移液管情况下分别移取两个供试样过程中是否需要重新用水清洗再润洗，还是只需要用第二供试样润洗再直接移取就行？有两根移液管情况下是否又必须同一规格？同样的只有一根回流冷凝管分别回流的情况下，冷凝管是否需要重新用水清洗完再干燥使用，如有两个冷凝管是否必须要长短规格一致？

今天做的樣品，真是覺得很郁悶。同時做一個平行樣，消解OK，在一個條件下檢測，結果相差1K多PPM？怎麼回事？我檢測是的塑膠中的鉛，結果一個3046PPM，一個4295PPM。重復做了也一樣，重新做平行樣了也相一千多PPM，我真有點不解？大家幫忙一下。

用的是thermo DSQ的GC/MS。前段时间清洗了离子源，换了灯丝后，样品的平行性一直不好。同一个样品进三针，第2针的面积只有第一针的1/6，第三针只有第三针1/2。后来换了衬管进样垫后仍没改善。请教各位是哪里除了问题？仪器检漏显示不漏气~

机子故障有厂家，方法错了找专家，这些神马都是浮云。咱做原吸别的不怕，最闹心的莫过于是在自己的手里出了糊糊事。痕量检测结果忽高忽低，诡秘莫测；平行样不平行，甚至可以翻一倍；空白本地比样品高，质控样往往落于宽广的标准值范围之外......，这些事出来怨不得别人，可是自己又找不到原因，您说烦不烦？望各位大师各抒己见，为我国的检测事业献计献策，也为我等未悟者指点迷津,拜托

大家可否说说自己的凯氏定氮总氮的平行性两管之差最大是多少啊？我们的规定是不大于0.04ml。

最近一段时间机子现进样不平行的现象，同一样品进4次，出峰的峰型和结果相差很大。机子是6890，柱子用的HP-5的，手动进样，衬管、分流平板、分流出口都做了清洗和更换，还是不见效。下面是四张图谱和结果，请大家帮忙分析一下原因。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012051201_264641_1607225_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012051202_264642_1607225_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012051202_264643_1607225_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012051203_264644_1607225_3.gif

小弟我初次接触有机磷农药（敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷）的分析，使用的检测器是FPD，80至240°C 程序升温，分流比为10：1 衬管用的是去活性的分流/不分流衬管，（后来也使用过去活性的分流衬管，平行性也不理想）分析过程中，发现平行性不太好，拿10mg/L的对硫磷峰面积来说吧，同一样品5次测定的峰面积为：7113，6860，7864，8119，8518相对标准偏差达到9%请教高手出现平行性不理想的原因可能是什么，该如何改进？

我想问问光电倍增管光谱的使用者，你们感觉那东西打微量元素准确性如何？比如0.0005的Pb、Ca等等。控样是一个方面，试样平行性好不好呢？

[size=4][font=SimSun]仪器型号：TAS-990F火焰法进行炉水中K元素的测定，先做了标准曲线，相关系数R=1，然后用高纯水清洗进样吸管，雾化器，燃烧头等，让后再把同一瓶高纯水当做样品进行测定，（参数设置样品测定两次，这两次的时候数值平行），一旦重新点击‘开始'，则发现每一次的测定的浓度数值会发生很大的变化，这是为什么？[/font][/size]例如； [color=#940000][size=4]第一次测定：0.078 0.077 第二次测定：0.050 0.053 第三次测定：0.048 0.048 第四次测定：0.039 0.040 第五次测定：0.052 0.054 第六次测定：0.058 0.057 第七次测定：0.065 0.065[/size][/color] [size=4][font=SimSun] 现场：将进样吸管放进盛有高纯水的量杯中，没进行一次，就点击一次“开始’的按键。。。。[/font][/size]

最近使用GC内标法做样品，做两点校正，发现进标样的数据非常不平行，同一样品前后数据能偏差5%以上，搞得现在无法继续做下去了，求高手帮忙。仪器配备自动进样器，今天晚上把进样系统全部清洗了遍，还把衬管换了下，明天再看看结果。

测定元素：As内标：Ge驻留时间：0.3s前处理方法：称0.5g样品置消解管，加5ml硝酸未静置直接微波消解，冷却后超声脱气，加水定容至100ml。如浑浊离心再上机。存在问题：标曲配制没问题，相关性均达到0.998。样品处理方法基本按照国标，但数据有时平行，有时不平行，大于国标规定的相对偏差20%。样品As响应较低，cps信号基本在100以下。用到的容器、消解管都泡20%硝酸过夜纯化水冲洗过。现在不知道是因为污染导致的不平行还是前处理方法有问题导致。请问下大神们有什么解决的办法？