比色柱

有人说逐出法是纳氏法里的一种，逐出法最后还是要比色，但好像不是用纳氏试剂，不知叫不叫纳氏法里面的一种求达人帮助

比色皿使用注意事项与清洗比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。比色皿使用注意事项所以使用时应注意以下几点：比色皿使用注意事项1拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。比色皿使用注意事项2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。比色皿使用注意事项3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。比色皿使用注意事项4比色皿在使用后，应立即用水冲洗干净。必要时可用1：1的盐酸浸泡，然后用水冲洗干净。比色皿使用注意事项5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤；比色皿使用注意事项6在测量时如对比色皿有怀疑，可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上，将一套比色皿都注入蒸馏水，将其中一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处，测量其它各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%即可配套使用。比色皿必须保持清洁和无伤痕，玻璃和石英吸收池通常可用冷酸或酒精、乙醚等有机密剂清洗。避免使用重铬酸钾洗涤液，因为它会被吸附在比色皿壁上而出现一层格化物的薄膜，这种薄膜很难除去。粘合的玻璃比色皿不能用酸或碱清洗，更要避免用热浓酸清洗，通常用蒸馏水漂洗，然后用少量溶液淌洗；比色皿外壁要用擦镜纸或软绸布小心擦干

一、比色皿注意事项比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点:： 1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。 2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。 3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤 。 4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。[color=#00008B]对于测定二氧化硫和氮氧化物染色力较强的试样测定应及时用1+4的盐酸溶液加1/13体积乙醇的混合液洗涤。[/color] 5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。二、比色皿成组性测试在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测，方法如下： 1、用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。

1、 比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。（注：熔熔硅石的俺还真没见过，只用过石英的）石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵哦，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，嘿嘿，摔碎了也不心疼，哈哈。而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区。2、 比色皿的正确使用和注意事项 在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点:2.1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。2.2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。2.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。2.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。2.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;2.6在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。2.7有人用过的经验：2.7.1使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净，擦干。2.7.2比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差2.7.3 比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。3、比色皿的洗涤方法3.1分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。 俺的经验是：要是你测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是你测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是你测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。3.2看看文献上写的： 选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。3.2.1分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。

比色皿使用注意事项与清洗比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点：1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。2、不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。3、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。4、比色皿在使用后，应立即用水冲洗干净。必要时可用1：1的盐酸浸泡，然后用水冲洗干净。5、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤。6、在测量时如对比色皿有怀疑，可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上，将一套比色皿都注入蒸馏水，将其中一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处，测量其它各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%即可配套使用。 比色皿必须保持清洁和无伤痕，玻璃和石英吸收池通常可用冷酸或酒精、乙醚等有机密剂清洗。避免使用重铬酸钾洗涤液，因为它会被吸附在比色皿壁上而出现一层格化物的薄膜，这种薄膜很难除去。粘合的玻璃比色皿不能用酸或碱清洗，更要避免用热浓酸清洗，通常用蒸馏水漂洗，然后用少量溶液淌洗；比色皿外壁要用擦镜纸或软绸布小心擦干。 比色皿清洗液：浓盐酸：甲醇：水＝1：4：3 ，如果比色皿被有机物污染，宜用盐酸—乙醇(1：2)混合液浸沉，也可用相应的有机溶剂浸泡洗涤。如：油脂污染可用石油醚浸洗，铬天青显色剂污染可用硝酸(1：2)浸沉等。比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。比色皿换向后误差可达4％一7％左右。所以在精确测量时；定要看准比色皿箭头标志。如无标志，可作配套捡定后按方向在毛玻璃上端作上箭头一致的标记。以避免操作时搞反。 铬酸洗液我用过，效果不错，但浸泡时间不宜过长，否则会腐蚀掉比色皿的粘接剂使其散架。 稀释的盐酸浸泡啊，到时颜色就会没了，很干净的啊，但盐酸浓度不能太高啊，好像可以用丙酮溶液浸洗。 测油用过的要用醇醚混合物来清洗。可用冷的或温热的（40~50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。对于有色物质的污染可用HCL（3mol/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤。 每次用铬酸洗液清洗，又干净又快捷，比色皿我以前用正己烷，洗2次，石英比色皿我感觉很好，洗得很干净，也没有什么损伤。 盐酸:乙醇=1:2,将比色皿泡进去放置一段时间,颜色就去掉了。色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗,否则样品干后就更难处理了。请按下面步骤进行:1、比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗,注意里外都要洗到.如果溶剂无毒的话,可以装入一半溶剂后,用手指按住杯的两端,用力摇晃,次数应当是不少于三次.2、然后用大量的自来水冲洗,这一步对水溶液和盐溶液非常重要.当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃.3、最后再用去离子水清洗,注意里外都要洗到.如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。4、洗完后不要刻意的将比色杯擦干，虚放在比色杯盒内，不用盖上让其自然挥干。洗好的比色杯应当是透明，没有水迹的，不建议比色杯用洗液洗、超声波及稀酸泡置。原因是: 比色杯是以石英或玻璃为材料,用胶粘合制作的光学产品.一怕破碎二怕开胶.可以说是非常娇贵和昂贵的东西.一般来讲国产的杯子,质量很差非常容易开胶,所以不到万不得已不要考虑用酸.至于用超声波清洗,不知道同学们是从哪方得来的灵感,是不是觉得玻璃仪器都可以用超声波洗?因为我没有试过所以在这里也不给与评价. 另外比色杯还怕碰撞.有的同学测试完样品后需要回收,样品又非常珍贵,他们就将比色杯里的样品倒回自己的试管或溶器中,如果是塑料试管还好说,如果是玻璃的,比色杯口也就撞坏了.这种做法在我这一经发现是绝对禁止的。 比色皿是光度分析最常用的器件，要注意保护透光面，拿取时应捏住毛玻璃面。可以用冷的或温热的（40-50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。对于有色物质的污染可用盐酸（3MOL/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤。用自来水、实验室用纯水充分洗净，如急用，可用乙醇，乙醚润洗后用吹风机吹干。经常使用的可以在洗净后浸泡在纯水中保存。 不赞成用铬酸。大家可以试试看，铬酸清洗后的比色皿在紫外区间是基本不透紫外光了。用盐酸+水+甲醇(1+3+4)清洗液来清洗是最好的.我实习的时候,带我的老师给我说的,用稀的盐酸或硝酸洗,可以先浸泡一会。

比色皿怎么握住姿势比较对？

【 原文由 huoxu 所发表 】 最近很多同学都来问我如何清洗比色杯,在这一并说了吧. 一般的来讲比色杯是实验室共用的东西,多个同学使用一套,如果大家都注意用后仔细正确清洗,对你的实验数据是非常有利的.反之一个同学不注意的化,会给他人带来很大麻烦,甚至也影响到你自己. 比色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗,否则样品干后就更难处理了. 请你按下面步骤进行: 1.比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗,注意里外都要洗到.如果溶剂无毒的话,可以装入一半溶剂后,用手指按住杯的两端,用力摇晃,次数应当是不少于三次. 2.然后用大量的自来水冲洗,这一步对水溶液和盐溶液非常重要.当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃. 3.最后再用去离子水清洗,注意里外都要洗到.如果溶剂不亲水的这一步也可放弃. 4.洗完后不要刻意的将比色杯擦干,虚放在比色杯盒内,不用盖上让其自然挥干.洗好的比色杯应当是透明,没有水迹的. 有相当部分学生问我:比色杯可否用洗液洗?可否使用超声波?可否用稀酸泡置? 看来他们手中的比色杯恐怕已经脏到了忍无可忍的地步了.上面三种方法我不拦着你,但我不建议你使用. 原因是: 比色杯是以石英或玻璃为材料,用胶粘合制作的光学产品.一怕破碎二怕开胶.可以说是非常娇贵和昂贵的东西.一般来讲在你们手中使用的大部分都是国产的杯子,质量很差非常容易开胶,所以不到万不得已不要考虑用酸.至于用超声波清洗,不知道同学们是从哪方得来的灵感,是不是觉得玻璃仪器都可以用超声波洗?因为我没有试过所以在这里也不给与评价. 另外比色杯还怕碰撞.有的同学测试完样品后需要回收,样品又非常珍贵,他们就将比色杯里的样品倒回自己的试管或溶器中,如果是塑料试管还好说,如果是玻璃的,比色杯口也就撞坏了.这种做法在我这一经发现是绝对禁止的. 先说这些,如有不正确的地方可以讨论.

将H2SO4参比溶液移入比色皿时应注意什么?用微量注射进样器吸取溶液加至比色皿时应注意什么?

比色皿（又名吸收池，样品池）用来装参比液、样品液。配套在光谱分析仪器上，对物质进行定量、定性分析。 比色皿的制造工艺有两种，一种是粘合剂粘合而成，另一种是高温熔融而成。比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃。玻璃比色皿对紫外线几乎全部吸收，吸光度非常大。而石英比色皿的吸光度则小得多。常用比色皿的形状有方形、矩形和圆筒形，容量一般为几毫升。也有用于少量试样的微型或超微型毛细管皿。另外还有高、低温、恒温比色皿。 比色皿有不同的光程长度，一般常用的有0．5、l、2、3、5cm ，选择哪种光程长度的比色皿，应视分析样品的吸光度而定。当比色液的颜色较淡时，应选用光程长度较大的如2cm、3cm比色皿；当比色液的颜色较深时，应选用光程长度较小的如0.5cm 、lcm比色皿，以使所测溶液的吸光度在0.1-0.7之间。 比色皿有方向性。有些比色皿上标有方向标记，使用时必须注意。无方向标记的比色皿应予以校正，校正时要先确定方向并作好标记，以减少测定误差。 比色皿的校正方法：将纯净的蒸馏水注入比色皿中，把其中吸收最小的比色皿的吸光度置为零，并以此为基准，测出其它比色皿的相对吸光度。测定比色液时，应将其吸光度减去比色皿的吸光度。同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差，在测定同一溶液时，吸光度差值应小于0.5％ ，否则应对差值进行校正。 比色皿的光程长度也需校正，校正时可将吸光度约为0.4的溶液分别注入校正皿和具有准确光程长度的标准比色皿中，测定吸光度。以标准比色皿的吸光度为1.00，求出校正比色皿吸光度的相对值作为该比色皿的校正系数。测定比色液时，可将所测得的吸光度乘以该皿的校正系数以得到实际吸光度值。

欢迎大家在这就超声波清洗比色皿的方法和注意事项谈一下自己的经验和看法：比如说：一、超声波的功率？二、超声的时间？三、超声的温度？四、超声溶剂的选择？五、超声洗涤剂的选择？六、超声清洗时的注意事项？

分光光度计比色皿到底有多少种？按不同方面列了一下：按整体形状或窗口形状分：圆柱形（试管型）、方形、小圆孔型、按容量分：常规型（mL级）、微量型（数十uL）、超微量（数uL）按光径分：常规（mm级别），长光径（cm），可变型，微小型（1mm），ATR（数十nm到1um）按介质分：液体、气体按样品施加方法：常规注入型，流动型，浸入型（光纤探测，严格说已经不是“皿”了）按所用材料分：石英、光学玻璃、透紫外玻璃、聚苯乙烯按所用仪器分：紫外可见比色皿、荧光比色皿、红外比色皿按使用条件分：常压型，高压型，高温高压型

比色皿，而可见光区既可以使用玻璃比色皿，又可以使用石英比色皿。考虑到价格问题，可见光区选用玻璃比色皿。尽量做到专人专用或者专组专用，用完清理后就交回。这样不易搞混不同的比色皿，也不影响比色皿间的配对。(2) 尽量做到每个实验每台紫外分光光度计有专用的配套比色皿，不相互混用。如有交叉使用，可记录在册，下次恢复正常。(3) 用完即清洗，清洗后在通风阴凉处干燥，等彻底干燥后放入相应装具中。放置时，装具保持清洁干燥，比色皿应秉承“光面朝上，毛面在两侧”的原则，这样便于抓取两毛面拿出使用，不易弄污光面。四、比色皿的使用注意事项1．拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面，用力不可过大。2．不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸顺着同一方向擦拭。3．凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。4．比色皿在使用后，应立即用水冲洗干净。必要时可用1：1的盐酸浸泡，然后用水冲洗干净。5．不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤。6．在测量时如对比色皿有怀疑，可自行检测。可将波长选择在实际使用的波长上，将一套比色皿都注入蒸馏水，将其中一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处，测量其它各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%即可配套使用。7、比色皿换向后误差可达4％一7％左右。所以在精确测量时；定要看准比色皿箭头标志。如无标志，可作配套检定后按方向在毛玻璃上端作上箭头一致的标记。以避免操作时搞反。8、比色皿使用时请勿碰撞。

我的设备是双光束的分光光度计，我先扫描两个空的玻璃比色皿，进行校正。然后把一比色皿注入蒸馏水，另一个注入待测液体。这样做合适吗？还是应该把两个比色皿都装入蒸馏水进行空白扫描，然后将其中一个中的蒸馏水倒掉，加入待测液体呢？高手指点

[size=4]最近发现，由于比色皿选择或使用不当,造成无法测量或引起测量误差的现象在实验中经常出现,这一问题又很容易被实验人员忽视。现就比色皿的正确选择、使用及注意事项,谈谈俺的见解。1、 比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。（注：熔熔硅石的俺还真没见过，只用过石英的，哪位板油要是有的话，一定要让俺看看，开开眼界啊）石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵哦，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，嘿嘿，摔碎了也不心疼，哈哈。而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区。（好象还能到2000nm，不过在这里不做讨论了）。2、 比色皿的正确使用和注意事项在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点:2.1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。2.2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。2.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。2.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。2.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤 2.6在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%(数显仪器调置100%)处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。2.7有人用过的经验：2.7.1使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净，擦干。2.7.2比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差2.7.3 比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。3、比色皿的洗涤方法3.1分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。俺的经验是：要是你测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是你测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是你测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。3.2看看文献上写的：选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。3.2.1分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。3.2.2 先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠（20克/升）溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸（5：1）混合溶液中侵泡半小时。3.2.3 在通风橱中用盐酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗。 [/size]

最近发现，由于比色皿选择或使用不当,造成无法测量或引起测量误差的现象在实验中经常出现,这一问题又很容易被实验人员忽视。现就比色皿的正确选择、使用及注意事项,谈谈俺的见解。1、 比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。（注：熔熔硅石的俺还真没见过，只用过石英的，哪位板油要是有的话，一定要让俺看看，开开眼界啊）石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵哦，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，嘿嘿，摔碎了也不心疼，哈哈。而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区。（好象还能到2000nm，不过在这里不做讨论了）。2、 比色皿的正确使用和注意事项在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点:2.1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。2.2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。2.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。2.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。2.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤 2.6在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%(数显仪器调置100%)处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。2.7有人用过的经验：2.7.1使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净，擦干。2.7.2比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差2.7.3 比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。3、比色皿的洗涤方法3.1分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。俺的经验是：要是你测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是你测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是你测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。3.2看看文献上写的：选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。3.2.1分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。3.2.2 先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠（20克/升）溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸（5：1）混合溶液中侵泡半小时。3.2.3 在通风橱中用盐酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗。

比色皿配对比较麻烦，一般在分光光度法测定时采用比色皿误差测定后进行样品的测定。一、比色皿配对。样品溶液先配成吸收度在0.6～0.8之间的浓度测定，然后用同批溶剂将溶液稀释一倍，再测吸收度。从供试品溶液的配制起，平行操作两次，并注明测定时的温度。同一台仪器测定所得二份结果间的偏差应不超过l％。当结果符合要求后，对各台仪器测得的平均值进行统计，若相对标准偏差不超过1.5％，则以测得的平均值为相应药物的吸收系数。二、比色皿误差测定与样品测定：1、任意取用2只清洁比色皿。2、2只比色皿中加入相同的空白溶液。3、以其中的任何一只比色皿为空白皿，调节仪器的吸收度为0；4、测定另一只比色皿的吸收度，测得值为A0。用此比色皿测定样品，仪器的显示值为A，则样品的真实测得值A样＝A- A0

用手摸或者肉眼就能观察出来，只有光学技术人员凭经验“靠肉眼比较折光率差别”可以准确判定，他们肉眼观察微弱的离子吸收现象，靠经验评价也能区分。但是，对没有经验的人员来说，极易发生判定错误。 方法1：石英比色皿上有一个Q字样(quartz石英)，而玻璃的上面有一个G字样(glass玻璃)，从字面上可以直接区分两种比色皿，如果字样已经没有啦，只能上机在紫外区实测啦，在紫外区透过率大是石英的，几乎没有透过率的是玻璃的。市面上卖的比色皿造型不是完全一样的，有的没有石英标识。可在紫外波长下检测空比色皿的吸光度，玻璃的吸光度要比石英的大。 方法2：将光度计的波长设定为250nm，样品室内不放任何物品，调零，然后将比色皿置于样品道一侧，吸光值小于0.07Abs的是石英材料，反之是玻璃材料。注：如果吸光值稍稍大于0.07Abs 的话，有可能也是石英材料的，只不过是杯子内壁没有洗净之故。

1、 比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔硅石制成透光面的石英比色皿。（注：熔硅石的俺还真没见过，只用过石英的，哪位板油要是有的话，一定要让俺看看，开开眼界啊）石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵哦，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，嘿嘿，摔碎了也不心疼，哈哈。而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区。（好象还能到2000nm，不过在这里不做讨论了）。2、 比色皿的正确使用和注意事项 在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点:2.1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。2.2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。2.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。2.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。食界论坛--我们的食界论坛，2.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤 2.6在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%(数显仪器调置100%)处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。2.7有人用过的经验：2.7.1使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净，擦干。2.7.2比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差2.7.3 比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。食界论坛--我们的食界论坛，3.1分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。俺的经验是：要是你测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是你测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是你测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。3.2看看文献上写的：选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。3.2.1分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。3.2.2 先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠（20克/升）溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸（5：1）混合溶液中侵泡半小时。3.2.3 在通风橱中用盐酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗。

[align=center][b]纳氏试剂比色法测定废水中氨氮的注意要点[/b][/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]品控部：杨阿娟[/align] 工业废水中氨氮是重要的监测指标之一，尤其是化工厂和废水处理厂要对排出的废水进行实时监测，监测系统实时数据和当地环保局监测水站数据共享，紧密关注废水指标是否超标是化工厂和废水处理厂重中之重的工作。经过大量的试验和总结，纳氏试剂比色法测定废水中氨氮注意要点有以下三个方面：一、在检测废水中氨氮时，纳氏试剂比色法对实验环境的清洁度要求非常高，需要有相对密闭的环境，不能有强通风，要与其他检测项目隔开，不能同时进行。还有实验室环境条件会直接影响纳氏试剂和氨氮的反应的速度，进而影响比色的颜色，从而影响测定结果。经过大量实验反复验证，温度最好控制到20 ℃～25 ℃之间，以确保分析的数据可靠性。 二、氨氮试验对比色皿的洁净度有严格要求。如果未彻底清洗比色皿，就会直接影响废水中氨氮的测定结果。对于使用过的器皿需要彻底清洗，用配制好的稀盐酸溶液进行浸泡，一般浸泡30分钟左右，然后通过大量水冲洗，再用无氨水进行清洗。清洗干燥后不能在空气中放置时间过长，需要单独存放，密封保存，避免交叉污染。 三、氨氮试验最重要的就是纳氏试剂了。纳氏试剂溶液需要提前配制，在配制时要把握要领，首先实验用水必须是无氨水，实验室水中含有氨，会影响测定结果，对照的空白实验结果也会偏高。其次注意氯化汞的用量，碱液的温度，务必将碱液冷却室温后才能缓慢加入氯化汞，不然溶液析出大量沉淀，影响使用，导致结果有偏差。最后配制好的溶液必须低温保存，不宜使用次数过多，避免污染，使用时试剂瓶需轻拿轻放，避免沉淀导致的纳氏试剂浑浊影响结果。 以上是通过大量实验和实际工作积累总结的经验，阐述了纳氏试剂比色法测定废水中氨氮的影响因素和注意事项，对解决方法进行了详细的分析，以便以后更好的完成工作。

分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，比色皿必须保持清洁和无伤痕，选择正确的洗净方法：玻璃和石英比色皿通常可用冷酸或酒精、乙醚、丙酮、正己烷等有机溶剂清洗。应按照测定的各种试剂，采用溶解中和的方法进行清洗，原则上是：一不能损坏比色皿的结构和透光性能；二能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。而分光光度计中比色皿洁净与否，则是影响测定准确度的因素之一。1、比色皿清洗液浓盐酸：甲醇：水=1：4：3如果比色皿被有机物污染，宜用盐酸—乙醇(1：2)混合液浸洗，也可用相应的有机溶剂如醇醚混合物浸泡洗涤。如：油脂污染可用石油醚浸洗，铬天青显色剂污染可用硝酸(1：2)浸洗等。比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。铬酸洗液效果不错，但浸泡时间不宜过长，否则会腐蚀掉比色皿的粘接剂使其散架。另外因为它会在比色皿壁上吸附而出现一层铬化物的薄膜，这种薄膜很难去除，铬酸清洗后的比色皿在紫外区间基本不透光，导致不能使用。稀释的酸浸泡，效果不错，但酸浓度不能太高。也可用冷的或温热的(40~50℃)阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液(2%)浸泡，可加热10分钟左右。对于有色物质的污染可用HCL(3mol/L)-乙醇(1+1)溶液洗涤。有色物质污染的比色皿用盐酸：乙醇(1:2)浸泡一段时间，颜色就去掉了。2、清洗步骤（1）比色皿用完后应当先用适当溶剂冲洗，注意里外都要洗到。如果溶剂无毒的话，可以装入一半溶剂后，用手指按住比色皿的两端，用力摇晃，次数应当是不少于三次。（2）然后用大量的自来水冲洗，这一步对水溶液和盐溶液非常重要。当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃。（3）最后再用去离子水清洗,注意里外都要洗到，如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。（4）洗完后不要刻意的将比色皿擦干，虚放在比色皿盒内,不用盖上让其自然挥干。3、注意清洗最好在用后立即进行，否则样品干后就更难处理；洗好的比色皿应当是透明，没有水迹的；经常使用的比色皿可以在洗净后浸泡在纯水或分析纯乙醇里中保存。当测定溶液是无机盐溶液，石英比色皿的一般清洁方法如下：(1) 用乙醚和无水乙醇的混合液(各50%)清洗。(2) 若太脏可用专用洗液清洗。但时间要短(10分钟之内) ，再用清水清洗干净。注意选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。(3) 不能用洗洁精之类的清洁剂。以免影响测量。(4) 比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。而当遇到测定各种酸、碱、有机溶液时，如若测定溶液是酸，如果不干净，可用弱碱溶液洗，若是测定溶液是碱，如果不干净，可用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，可用有机溶剂，比如无水乙醇等溶液洗。值得注意的是，分析实验常用的铬酸洗液( 洗液) 不宜用于比色皿洗涤，这是因为带水的比色皿在该洗液中可能会产生热量，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还可能残存微量铬(铬在紫外区有吸收) ，因此会影响实验的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢( 5 :1) 的混合溶液泡洗，然后用清水冲洗干净。最后，对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法：(1) 先将比色皿浸入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠( 20 克/升) 溶液泡洗，经水冲洗后，于过氧化氢和硝酸( 5 :1) 混合溶液中再浸泡半小时。(2) 在通风橱中用盐酸、水和甲醇( 1 :3 :4) 混合溶液泡洗，一般不超过10分钟。

1、比色管a装满 1mg/L 六价铬 50ml。2、将原液摇晃后倒出，装满50ml超纯水摇匀，移入另一干净比色管1测定。3、继续倒入比色管a 50ml超纯水，混匀后移入另一干净比色管2测定。4、继续倒入比色管a50ml超纯水，混匀后移入另一干净比色管3测定。结果如下，比色管1：0.01mg/L，比色管2：0.001mg/L，比色管3：0.001mg/L。由此可见，比色管清洗一遍已经能满足要求。注意点：1、比色管必须及时清洗，最好做完样立刻清洗。 2、本实验只针对低浓度液体，但是清洗效率可以类比。 3、如含有固体颗粒物，应加大清洗力度。

俺最近在做紫外吸光度测试，但仅有的两个石英比色皿装上空白样时的吸光度差别很大，用A比色皿在220nm下调零时，B比色皿（同样装空白样）的吸光度为0.14，波长增大时，吸光度值逐渐变小，到260nm时为0.037，俺的处理方法如下：先测B比色皿在各波长下的吸光度A1，A2，A3，A4，.........，然后再用B比色皿装测试样品，测得吸光度Ax，最后进行如下修正：实际吸光度：Ax-相应波长下测得的空白样吸光度（比如A1）俺是新手，请问如此修正结果是否可靠？

比色皿种类很多，各种规格型号0.5mm，1mm，2mm、3mm、5mm、10mm、20mm、30mm、50mm、100mm等，但一般用的比较多的为10mm光程的比色皿比色皿按材料分为两种：普通玻璃和石英玻璃购买时应对准所需仪器采购对应材料的比色皿）比色皿按工艺共有5种1，胶水（价格低廉，做工粗糙，不耐酸耐碱，使用循环次数极少）2，粉胶（顾名思义以玻璃粉的融化来实现玻璃面与面的粘合，做成比色皿。价格中等，做工粗糙，可耐酸耐碱，使用寿命一般，但玻璃面之间极易渗漏，想象不出来可以用有色溶液盛放一段时间就会明白。也是市面上用的最为广泛的一种。）3，粉融一体（底部一半为熔融，所以底部渗漏问题有所变好，但同样改变不了渗漏及使用寿命问题）4.一体铸造又为熔融凝结，氢氧焊接（顾名思义在不添加任何粘着剂的情况下实现玻璃面与面的粘合，无渗漏，在合理使用的情况下使用寿命是以上3种的几十倍甚至是几百倍）5.光胶（和熔融凝结工艺类似，价格也差不多，只是在制作上有所差异，实际使用与外观是和熔融凝结一样的。）

[font=&][color=#333333]在选择石英比色皿和玻璃比色皿时，主要需考虑它们各自的特性、使用波长范围以及实际应用需求。以下是具体的选择指南：[/color][/font][font=&][color=#333333]使用波长范围：[/color][/font][font=&][color=#333333]石英比色皿：适用于紫外光区（200～400nm）和可见光区（400～1100nm）。由于石英材料对紫外光有良好的透过性，因此在需要进行紫外光谱分析时，应选择石英比色皿。[/color][/font][font=&][color=#333333]玻璃比色皿：主要用于可见光区（350～1000nm），特别是在330～1000nm的波长范围内表现良好。对于不涉及紫外光区的光谱分析，玻璃比色皿是一个经济实用的选择。[/color][/font][font=&][color=#333333]特性对比：[/color][/font][font=&][color=#333333]石英比色皿：[/color][/font][font=&][color=#333333]机械强度大，适应温度变化能力强。[/color][/font][font=&][color=#333333]光学性能好，透光面的光学性能非常优秀。[/color][/font][font=&][color=#333333]耐腐蚀性强，能分别承受多种介质浸蚀。[/color][/font][font=&][color=#333333]价格通常较高，但由于其广泛的应用范围和优良的性能，仍被广泛使用。[/color][/font][font=&][color=#333333]玻璃比色皿：[/color][/font][font=&][color=#333333]同样具有较大的机械强度和良好的温度变化适应性。[/color][/font][font=&][color=#333333]光学性能良好，成组误差较小。[/color][/font][font=&][color=#333333]耐腐蚀性强，能承受多种介质浸蚀。[/color][/font][font=&][color=#333333]价格相对较低，是可见光区光谱分析的常用选择。[/color][/font][font=&][color=#333333]实际应用需求：[/color][/font][font=&][color=#333333]在选择比色皿时，应首先明确实验的需求，即是否需要在紫外光区进行光谱分析。如果需要，则应选择石英比色皿；如果仅在可见光区进行分析，则可以选择玻璃比色皿。[/color][/font][font=&][color=#333333]另外，考虑到实验的经济性和实用性，可以在满足实验需求的前提下，根据预算选择合适的比色皿。[/color][/font][font=&][color=#333333]其他注意事项：[/color][/font][font=&][color=#333333]比色皿应配对使用，以确保实验结果的准确性。在选择比色皿时，应注意检查其配对情况。[/color][/font][font=&][color=#333333]在使用比色皿时，应注意避免划伤、污染和损坏，以保证其光学性能和测量精度。[/color][/font][font=&][color=#333333]综上所述，选择石英比色皿还是玻璃比色皿，应根据实验的具体需求、使用波长范围、比色皿的特性和实际经济情况综合考虑。[/color][/font]

请问大家，铂钴比色与铁钴比色有什么区别吗？各自都是检测什么样品？如果铂钴比色和铁钴比色用光电比色仪的话，铂钴比色用波长多少？铁钴比色用波长多少？如能回答其问题加分20分右左（从版面奖励）！！！

比色皿（又名吸收池，样品池）用来装参比液、样品液。配套在光谱分析仪器上，对物质进行定量、定性分析。按使用的波长范围可分为三大系列，即可见光系列（称玻璃比色皿），紫外可见光系列（称石英比色皿），红外光系列（称红外比色皿）。也就是说，在紫外光区用石英比色皿，在可见光区既可以用石英比色皿又可以用玻璃比色皿，可见光区一般用玻璃比色皿。比色皿物理特性1、机械强度大，适应温度变化强，粘结部非常牢固，耐压可耐数个大气压。2、极为精密的光学加工工艺，透光面的光学性能非常优秀,成组误差≤0.3％。 3、选用优质石英玻璃和光学玻璃，确保无气泡，无条纹,石英比色皿在波长200nm处大于80％,玻璃比色皿在波长340nm处大于80％。 比色皿选择与鉴别比色皿的制造工艺有两种，一种是粘合剂粘合而成，另一种是高温熔融而成。比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃。玻璃比色皿对紫外线几乎全部吸收，吸光度非常大。而石英比色皿的吸光度则小得多。常用比色皿的形状有方形、矩形和圆筒形，容量一般为几毫升。也有用于少量试样的微型或超微型毛细管皿。另外还有高、低温、恒温比色皿。 比色皿有不同的光程长度，一般常用的有0.5、l、2、3、5cm ，选择哪种光程长度的比色皿，应视分析样品的吸光度而定。当比色液的颜色较淡时，应选用光程长度较大的如2cm、3cm比色皿；当比色液的颜色较深时，应选用光程长度较小的如0.5cm 、lcm比色皿，以使所测溶液的吸光度在0.1-0.7之间。 比色皿有方向性。有些比色皿上标有方向标记，使用时必须注意。无方向标记的比色皿应予以校正，校正时要先确定方向并作好标记，以减少测定误差。

有谁做过比色法实验啊 最近做实验发现，样品显色后在比色的过程中颜色会逐渐退去 很不稳定 不知道是什么原因 请教各位了

请教大家，之前大学的时候，老师说比色皿没有方向性，可是最近看一本书上说，比色皿具有方向性，使用时要注意仔细观察比色皿上，有一个箭头标志，代表入射光方向。我晕了！！！于是我做了一个实验，找了一个标准溶液，正面去测，反过来测，最后的结果基本上是差不多的。想听听大家的意见。

1. 比色皿的分类比色皿按材质分为石英比色皿和玻璃比色皿两种。紫外区的定义为190-400nm，石英适用波长190-2500nm，可用于紫外、可见区及近红外区；光学玻璃适用于波长320-2500nm，不适用于紫外区。2 比色皿的区分玻璃比色皿口沿处有“G”（glass玻璃），而石英比色皿口沿处有“Q”（Quartz石英）或者“S”（Silicide石英玻璃）。3 比色皿的结构比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面是采用光学玻璃制成的透光面。4 比色皿的使用注意事项（1）盛装溶液时，高度为比色皿的2/3或3/4即可。（2）拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面，同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。（3）不能将比色皿放在火焰或电炉上加热或干燥箱内烘烤。（4）测量时，如果比色皿光面有残液，要用吸水纸擦干，最好是沿一个方向，不要来回擦拭。（5）测量完倒液时，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第二次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。（6）测量完毕时，先用蒸馏水冲洗比色皿，然后将其浸泡在75%的乙醇中待用。（7）有些比色皿是有方向的。