笔形仪

p　　担心肿瘤切除不彻底?外表看不出异常的组织该不该切?这样的担忧和疑问恐怕不止一位病人和医生有过。/pp　　9月6日著名期刊《科学转化医学》杂志以封面的形式发表的重磅研究成果，也许将打消这些顾虑。德克萨斯大学奥斯汀分校的研究人员开发了一种方便快速的笔形探测器，能在10秒之内确定手术切缘组织的良恶性状况，用时是现行病理诊断手段的1/150[1]!/pp style="text-align: center "img title="1.gif" style="width: 600px height: 338px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/ec6e1f36-58a7-42a7-9ee7-bdc28f5350e7.jpg" width="600" vspace="0" hspace="0" height="338" border="0"//pp style="text-align: center "strong哪里不清楚?那就点哪里!/strong/pp　　手术切除实体肿瘤时，对切缘性质的判断是非常关键的。以乳腺癌治疗的保乳术为例，要判定癌灶与正常组织的界限，既要保证尽可能全部切除癌组织，让手术切缘没有癌细胞残留，又要尽可能保留正常组织，以达到外表美观的目的。而对肺癌、卵巢癌等癌症，若手术切除后仍留有癌灶残余，原处复发往往预后不良。因此，完整切除肿瘤并进行准确的切缘判断是手术高质量的体现。/pp　　但到底切除范围多大，才能实现完整切除不留后患呢?临床实践中并没有统一的标准，手术中更多要依靠术者根据术前检查结果、肿瘤形态、切除组织量对正常生理功能的影响等因素进行判断，这就为癌症复发留下了可乘之机。/pp style="text-align: center "img title="2.jpg" style="width: 316px height: 400px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/4f903cba-8933-43a5-a74c-777fa6eaf912.jpg" width="316" vspace="0" hspace="0" height="400" border="0"//pp style="text-align: center "strong本期《科学转化医学》封面/strong/pp　　当然，医生们也并非全靠着经验和感觉行事，冰冻切片检查可以在手术过程中快速提供病理诊断，但这一方法也存在明显的局限性。冰冻制片过程会影响组织结构和癌细胞形态，因此阅片医生需要丰富经验进行精准判断。虽然相对快捷，但冰冻切片检查过程一般也需要30-40分钟，手术时间延长也会带来病人出现麻醉意外的风险。而如果将病理诊断放到术后进行，若手术切缘的确有癌组织残留，病人可能又要再次经历手术，医疗花费增加、手术并发症风险等一系列问题随之而来[2]。/pp　　针对这一问题，近年来也不断有新的技术手段和理念被提出，如术中荧光染色法[3]、拉曼光谱技术[4]、质谱分析法[5]等。基于质谱分析法的多种手段已在开发和应用中，如电喷雾解析质谱(DESI-MSI)、基于快速蒸发电离质谱的智能电子手术刀iKnife[6]等。/pp style="text-align: center "img title="3.jpg" style="width: 300px height: 168px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/93861f9f-876c-45a5-9843-afd3e950cec1.jpg" width="300" vspace="0" hspace="0" height="168" border="0"//pp style="text-align: center "strong智能手术刀iKnife/strong/pp　　这些方法虽然有着较高的准确性，但也有着各自的局限性。DESI-MSI需要高电压产生电喷雾，限制了其进入手术室实时应用的能力，而iKnife则需对组织进行切除后再作判断。能否有一种无创且便于推广的手段，实现手术过程中的快速病理定性呢?/pp　　Livia Ebervin带领的德克萨斯大学奥斯汀分校研究团队也许找到了答案。她们开发出了一种实时组织学诊断设备，命名为MasSpec Pen。这支“神笔”是多学科共同努力的结晶，Ebervin带领的化学团队、Thomas Milner教授带领的生物医学工程团队、贝勒大学医学院和MD安德森癌症中心的病理学研究人员携手完成了开发工作。/pp style="text-align: center "img title="4.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/3623ab76-a0d0-4934-a9cb-0d1d87ecbe84.jpg"//pp style="text-align: center "strongLivia Eberlin教授(左)和论文第一作者张佳玲博士(右)/strong/pp　　MasSpec Pen的整套设备主要由三个部分组成：一台微量注射泵、双向活瓣导管和形状与一支笔相似的手持探测器。当然，旁边的质谱分析仪也是必不可少。相信看过示意图，很多外科医生会对它的控制方式感到颇为亲切。这不就像整天握在手中的电刀嘛!/pp style="text-align: center "img title="5.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/fbd3740f-46a1-4e92-b55b-309ac97f1170.jpg"//pp style="text-align: center "strongMasSpec Pen设备示意图/strong/pp　　用Eberlin教授自己的话来简单介绍一下MasSpec Pen的工作原理：“随着生长失控，肿瘤细胞的代谢会出现明显失调，与正常细胞的差异极大，因此我们用MasSpec Pen对组织进行像采集指纹一样的提取和分析。通过简洁和平缓的化学过程，MasSpec Pen就能在不造成组织损伤的状况下迅速提供给我们诊断所需的分子信息。[7]”/pp　　以下两张动图可以更好地诠释MasSpec Pen的工作流程。/pp style="text-align: center "img title="6.gif" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/28d33f75-a63b-4422-ac15-1cb7d4248c21.jpg"//pp style="text-align: center "strong探测器注入极微量的水，提取出病人体内的小分子物质/strong/pp style="text-align: center "img title="7.gif" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/a148e006-072a-49fd-91f7-9f9482041389.jpg"//pp style="text-align: center "strong提取物传递到质谱分析仪，进行良恶性的判断/strong/pp　　整个过程中，探测器接触组织的时间仅需3秒，而判断可在10秒钟之内完成。/pp　　当然，为了实现良恶性的判断，还需要首先收集到用来判断的数据。研究人员先从正常的组织中获取了相关的数据图谱，并与DESI-MSI法的结果进行了比对，结果基本一致。再用同样的手段进行对癌组织的检测，标定出与正常组织明显不同的图谱表现，就让“神笔”有了判断的基础。/pp style="text-align: center "img title="8.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/9a9b744a-221a-4422-ad01-96337d6420a6.jpg"//pp style="text-align: center "strong正常组织(上)和癌症组织(下)的质谱图对比/strong/pp　　在实现快速判断的同时，MasSpec Pen的损伤也是极小，相比大手术时动辄十几公分的切口，下图里400微米的取样，基本可以称为完全无创了。/pp style="text-align: center "img title="9.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/e62bdc51-095d-4a34-972b-987989d028f3.jpg"//pp　　/pp /pp /pp　　是时候把“神笔”投入实战了。使用MasSpec Pen，研究人员对包括肺、卵巢、甲状腺、乳腺在内的253份人体组织样本进行检查，其中近半为癌症组织，而这些癌症每种都会出现不同的质谱图。MasSpec Pen的表现没有让人失望，数据分析的结果显示，它的诊断特异性达到了96.2%，敏感性为96.4%!/pp style="text-align: center "img title="10.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/1a547d9d-c020-40f6-9fc4-562dbcc17d04.jpg"//pp style="text-align: center "strongMasSpec Pen对不同类型肿瘤的判断精确度均很高/strong/pp　　研究人员随后对MasSpec Pen能否准确区分组织学上的良恶性区域边界进行了测试，同样得到了令人满意的结果，MasSpec Pen的判断与病理诊断结果几乎完全相同。/pp style="text-align: center "img title="11.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/b4ebf04d-e3cf-453f-b827-4a22a027ae5a.jpg"//pp　　为继续验证MasSpec Pen的准确性，研究人员决定在小鼠模型上进行进一步的活体试验。在向小鼠植入乳腺癌细胞并培养后进行手术切除，再用MasSpec Pen进行取样检测，分析的结果也清晰地显示出了正常组织与癌组织的不同。/pp　　Livia Eberlin教授对“神笔”的临床前景抱有很高的期待。“和术后的癌症病人交谈时，很多人说的第一句话就是：‘希望医生们把肿瘤彻底切干净了’。若情况并非如此，就真的很让人伤心。我们的成果可以大幅提高外科医生手术中真正彻底切除肿瘤所有部分的概率。”/pp　　Eberlin团队成员，毕业于北大化学与分子工程学院的论文第一作者张佳玲则说：“在设计MasSpec Pen时，我们就确定只有探测器的探头和注入的水会与组织产生接触，从而保持组织的完整性。它有很高的生物兼容性和自动化水平，我们对将它转入临床使用极其兴奋。”[7]/pp style="text-align: center "img title="12.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/aac8e4b8-0659-4431-92f7-2344e1592fa8.jpg"//pp　　Eberlin教授希望，这一研究成果能在2018年进入临床开展初步的验证[8]。不过只研发出“神笔”，并不能解决投入临床实践面临的所有问题，首当其冲的拦路虎就是质谱分析仪的配备问题。由于价格高昂(在美国可达50万美元一台)，质谱分析仪往往多见于实验室，在手术室中相当少有。/pp　　对此Eberlin教授表示，她设想开发一种体积更小、仅保留MasSpec Pen配套功能，从而更加廉价的质谱分析仪，应用于手术室环境。这一想法也并非不切实际，佐治亚大学的研究人员今年就曾在《自然· 纳米技术》上发表相关的研究[9]。/pp　　MasSpec Pen的功能或许不仅限于判断肿瘤的切除程度。在获取更多数据建立大规模的数据库后，研究人员还希望将它与腹腔镜手术系统、机器人手术系统等微创技术和可视化技术结合，从而促进更广泛的临床应用。/pp　　《科学转化医学》用“笔比手术刀还神奇?”来形容此次的成果。奇点糕衷心希望，这样一种简洁、快速、准确的诊断手段能尽快进入临床，帮助外科和肿瘤医生。/pp　　参考资料：/pp　　1.http://stm.sciencemag.org/content/9/406/eaan3968/pp　　2.Buchholz T A, Somerfield M R, Griggs J J, et al. Margins for breast-conserving surgery with whole-breast irradiation in stage I and II invasive breast cancer: American Society of Clinical Oncology endorsement of the Society of Surgical Oncology/American Society for Radiation Oncology consensus guideline[J]. Journal of clinical oncology, 2014, 32(14): 1502-1506./pp　　3.Stummer W, Pichlmeier U, Meinel T, et al. Fluorescence-guided surgery with 5-aminolevulinic acid for resection of malignant glioma: a randomised controlled multicentre phase III trial[J]. The lancet oncology, 2006, 7(5): 392-401./pp　　4.Jermyn M, Mok K, Mercier J, et al. Intraoperative brain cancer detection with Raman spectroscopy in humans[J]. Science translational medicine, 2015, 7(274): 274ra19-274ra19./pp　　5.Chughtai K, Heeren R M A. Mass spectrometric imaging for biomedical tissue analysis[J]. Chemical reviews, 2010, 110(5): 3237-3277./pp　　6.Balog J, Sasi-Szabó L, Kinross J, et al. Intraoperative tissue identification using rapid evaporative ionization mass spectrometry[J]. Science translational medicine, 2013, 5(194): 194ra93-194ra93./pp　　7.https://news.utexas.edu/2017/09/06/new-device-accurately-identifies-cancer-in-seconds/pp　　8.https://spectrum.ieee.org/the-human-os/biomedical/devices/handheld-mass-spectrometry-pen-identifies-cancer-in-seconds-during-surgery/pp　　9.Li A, Zi Y, Guo H, et al. Triboelectric nanogenerators for sensitive nano-coulomb molecular mass spectrometry[J]. Nature Nanotechnology, 2017, 12(5): 481-487./p

10月16日，第六届慕尼黑上海分析生化展(analytica China)在上海新国际博览中心盛大揭幕，来自22个国家及地区的580家国内外知名企云集本次盛会，展示包括分析仪器、生命科学、生物技术等的最新产品及应用。 本届展会现场，上海仪电科学仪器(INESA)带来了最新的分析仪器、电化学仪器和物理光学仪器，着实让同行和观众们眼前一亮。尤其是上海仪电分析仪器（上分品牌）的LC210高效液相色谱仪和GC128气相色谱仪，上海仪电科学仪器（雷磁品牌）的ZDJ-4B滴定仪、ZDY-502水分滴定仪以及笔形水质测试笔，以及上海仪电物理光学仪器（申光品牌）的SGW-3自动旋光仪等产品备受关注，吸引不少国内外客户询问。 图为上海仪电科学仪器（INESA） 展会现场 作为世界分析、诊断、实验室技术和生化技术领域的顶级盛会的Analytica China，上海仪电科学仪器(INESA)自其开办起就积极参加，并且也取得了良好的宣传效果。 于10月16日&ldquo Analytica China十周年庆典暨感怀传承分析测试这十年&rdquo 晚宴上，组委会特向上海仪电科学仪器股份有限公司 颁发了&ldquo Analytica China忠诚展商奖&rdquo 。 图为上海仪电科学仪器（INESA） 颁奖现场 通过本届慕尼黑上海分析生化展，让更多的同行和观众认识了解了&ldquo 上海仪电科学仪器(INESA)&rdquo ，同时让大家感受到了国有科学仪器企业也逐渐融汇了更多的国际理念，进一步提升了品牌形象和服务品质。公司简介 2011年，上海仪电控股（集团）公司决定，对上海精密科学仪器有限公司进行机制改革，以国有控股、主要核心团队和关键技术骨干参股，成立&ldquo 上海仪电科学仪器股份有限公司&rdquo ，&ldquo 上海仪电分析仪器有限公司&rdquo ，&ldquo 上海仪电物理光学仪器有限公司&rdquo 。 &ldquo 上海仪电科学仪器（INESA）&rdquo 板块包括 &ldquo 分析仪器&rdquo 、&ldquo 电化学分析仪器&rdquo 、&ldquo 物理光学仪器&rdquo 、&ldquo 天平仪器 &rdquo 及&ldquo 系统集成&rdquo 。共拥有上分、棱光、上平、双圈 、雷磁、申光 、HPAA等注册商标。 以上业务由上海仪电科学仪器股份有限公司托管。 欲了解更多信息，请浏览公司网站:www.lei-ci.com www.inesa-instrument.com

自上世纪30年代起，异质结构的半导体器件就在人们的生活中发挥着越来越重要的作用。在人们的现代生活中，以半导体异质结构为基础的发光二极管、场效应晶体管、太阳能电池等都得到了广泛的应用。因此，发展纳米材料的合成技术，制备具有纳米尺寸的“半导体—半导体异质结构”材料不仅是合成化学所面临的挑战，同时也是发展新型功能纳米材料的一个重要途径。　　中国科学院化学研究所高明远课题组在具有特殊结构和形貌的纳米材料的合成方面开展了一系列研究工作，取得了突破性进展。该小组采用高温热分解和分步注射的方法，成功地制备了纳米“火柴”、不对称形貌的纳米“泪滴”等异质结纳米晶体以及In2S3纳米“铅笔”。　　最近，该课题组在系统研究工作基础上，利用粒径不同的Cu1.94S的纳米颗粒作为催化剂，并在反应体系中加入硫醇作为表面配体。他们证明了导体 Cu1.94S纳米颗粒可以催化硫化铟纳米晶体的生长，形成具有“半导体—半导体异质结构”的纳米材料，而类似的催化作用之前只在金属类纳米颗粒中被观察发现。研究还表明在In2S3纳米晶体的形成过程中，由铜、铟前体化合物与反应介质十二硫醇的相互作用所导致的凝胶化现象可直接影响纳米材料的晶体生长动力学。据此，通过对凝胶化过程的控制，他们成功地实现了具有异质结构的火柴形及泪滴形的Cu2S-In2S3纳米材料以及铅笔形In2S3纳米材料的制备。　　中国科学院汪明博士说，论文的重要意义在于揭示了异质结构纳米晶的形成的过程及其机理，表面配体与金属离子的配位作用所导致的凝胶化对纳米材料的生长，及得到的纳米材料的结构与形貌进行控制具有重要的普适意义。

半个多世纪以来，具有异质结结构的半导体器件已经给人们的生活带来了革命性的变化。发展纳米材料的合成技术，制备具有纳米尺寸的“半导体－半导体异质结构”材料不仅是合成化学所面临的挑战，同时也是发展新型功能纳米材料的一个重要途径。 在国家自然科学基金委、科技部以及中科院的资助下，化学所胶体、界面与化学热力学院重点实验室高明远课题组在具有特殊结构和形貌的纳米材料的合成发面开展了系列研究工作，曾先后报道了具有核壳结构的CdTe纳米线（Langmuir, 2005, 21, 4205-4210），超长CdTe纳米管（Angew. Chem. Int. Ed., 2006, 45, 6462–6466，VIP论文）及具有异质结构的SiO2/Fe3O4磁性微球（Advanced Materials, in press）的制备与性质研究。 最近，该课题组在系统研究工作基础上，与国家纳米中心的唐智勇教授及北京交通大学光电子技术研究所联合报道了纳米尺寸的Cu2S-In2S3异质结构材料的制备与形貌控制机理研究（J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 13152-13161）。他们证明了导体硫化铜纳米颗粒可以催化硫化铟纳米晶体的生长，形成具有“半导体－半导体异质结构”的纳米材料，而类似的催化作用之前只在金属类纳米颗粒中被观察发现。他们的研究还表明在硫化铟纳米材料的形成过程中，由铜、铟前体化合物与反应介质十二硫醇的相互作用所导致的凝胶化现象可直接影响纳米材料的晶体生长动力学。据此，通过对凝胶化过程的控制，他们成功地实现了具有异质结构的火柴形及泪滴形的Cu2S-In2S3纳米材料以及铅笔形In2S3纳米材料的制备。 实际上，纳米材料的液相合成一般都离不开表面配体的参与，而表面配体分子发挥作用的前提是可以与纳米材料中的金属离子形成足够强的配位作用，以硫醇类的表面配体为例，大量的实验工作都证明它们可以同金属离子形成复杂的络合物（Angew. Chem. Int. Ed., 2006, 45, 6462–6466 Chem. Mater., 2004, 16, 3853- 3859），而在有机介质中，这种络合作用往往可以导致体系的凝胶化。因此，利用表面配体与金属离子的配位作用所导致的凝胶化对纳米材料的生长，及得到的纳米材料的结构与形貌进行控制具有重要的普适意义，而且必将成为纳米材料合成研究中一个值得关注的重要发展方向。

p　　跨界收购已并不是什么稀罕事，在环保领域，环保治理企业收购环境监测仪器公司也早有发生。2015年3月，盈峰环境以17亿收购宇星科技 2015年8月，理工监测收购尚洋东方。近日，我国环保龙头企业碧水源宣布，与关联方西藏比兴共同出资1.44亿元，收购中兴仪器60%股份，进军环保监测产业。/pp　　中兴仪器是获得国家高新技术企业、深圳市高新技术企业、软件企业、工信部认定的计算机信息系统集成企业资质，中国环保产业协会会员单位。中兴仪器自1999年开始致力于环境监测仪器的研制、生产、销售，环境监测网络设计、建设以及环境连续监测设备和监测网络的运营等业务。产品涵盖了智慧环保综合解决方案、智慧园区综合解决方案、环境水质在线监测系统、污染源水质在线监测系统、空气质量在线监测系统、挥发性有机物(VOC)在线监测系统、“超低排放”烟气在线监测系统、超低烟尘在线监测系统、大气污染综合分析决策系统、环境资源数据中心系统、污染源排放过程(工况)监测系统、环境监测设备运营维护管理系统、以及环境业务管理系统等领域。公司在全国设立20+个分支机构，拥有一流的研发、营销、应用服务和供应链团队，致力于业界最前沿的各种环境监测技术研究与应用开发。产品广泛应用于环保、海洋、水利、电力、冶金、石油、化工、市政水务、污水处理、交通及科学研究等众多行业。/pp　　公告显示，截止2016年12月31日，中兴仪器资产总额2.43亿元，负债总额1.55亿元，净资产8766.63万元，2016年营业收入1.58亿元，利润总额2298.43万元，净利润2091.85万元。/pp　　此次收购完成后，碧水源将进一步丰富在生态环境质量领域的业务类型，在环保PPP模式快速推进的背景下，通过提供环境监测+第三方治理的整体解决方案，推动指挥环保的综合应用，进一步加强公司在节能环保领域的综合竞争实力。/p

5月7日公司组织员工去天堂寨游玩,清早我们怀着无比兴奋的心情踏上了前往大别山的征程。大别山的主峰“天堂峰”海拔1729.13米，系大别山第二高峰，古称“吴楚东南第一关”。　　我们游玩了天堂寨主景区和白马大峡谷。崇山峻岭、悬崖峭壁，让我们惊叹大自然的鬼斧神工，美景让我们流连忘返。一路上，大家欢歌笑语不断，诙谐幽默层出不穷，虽然爬山涉水有些劳累，大家在一起都很开心，互帮互助，和谐与融洽洋溢在大家心中!　　我们还参观了当年的刘邓大军前线指挥部，历史随着墙上的图片在我们眼前重述。缅怀革命先烈，追寻先烈足迹，我们深切体会到抓住和用好机遇的重要性!不同时期，历史总有自己的中心命题。昔日的先辈们靠的是一个纪律严明，精诚团结的队伍，千里挺进大别山，才有了今日的祖国。 如今，中国民族繁荣昌盛的曙光召唤我们抓住和用好发展的机遇，以科学为指引，促进我公司的经营发展。今日的南京第四分析仪器有限公司，一个精英荟萃的团队，秉承先烈的这种精神，靠集体的智慧必将打造出一个独一无二，一流品质的民族品牌的分析仪器系列!

2月26日上午，2021年全省重大项目建设推进会议苏州分会场活动和全市重大项目集中开工仪式在昆山举行。今年，苏州共有228个项目参加全省重大项目集中开工，年内计划投资584亿元，项目数量和年度投资均位列全省第一。全市374个重大项目集中开工，总投资3739亿元，年内计划投资926亿元。全省重大项目建设推进会议上，江苏省委书记、省人大常委会主任娄勤俭宣布2021年全省重大项目集中开工。江苏省市县三级共有1466个重大项目参加集中开工，年度计划投资4377亿元。江苏省委副书记、省长吴政隆在会上讲话，要求各地各部门紧紧围绕“争当表率、争做示范、走在前列”使命任务，着力实施一批强基础、增功能、调结构、惠民生、利长远的重大产业项目、重大基础设施项目、重大生态环保项目、重大民生项目，牵引有效投资，扩大有效需求，推动高质量发展，确保“十四五”发展第一步迈准迈稳、迈出新气象、迈出新成效。要进一步推动有效市场和有为政府相结合，严把质量关、安全关、环保关、廉洁关，发扬孺子牛拓荒牛老黄牛精神，推动重大项目建设取得更加丰硕成果。江苏省委常委、苏州市委书记许昆林出席苏州分会场活动和全市重大项目开工仪式，宣布项目开工。苏州市委副书记、市长李亚平出席苏州分会场活动，通过视频连线报告了苏州集中开工项目准备情况，并在开工仪式上讲话。苏州市人大常委会主任陈振一、市政协主席周伟强、市委副书记朱民出席活动。苏州始终把重大项目建设作为推动经济转型升级、加快新旧动能转换的关键，2020年全市完成固定资产投资5224亿元，增长6.6%；省、市重大项目分别完成投资440亿元和2300亿元，均超额完成年度投资计划。今年集中开工的374个重大项目，涵盖生物医药、新一代信息技术、高端装备、人工智能、新材料等多个领域，其中产业项目338个、创新载体项目33个、交通项目3个。苏州将开工建设昆山迈胜质子医疗设备、张家港信义光伏太阳能装备用轻质高透面板、常熟索特传动工程机械装置等一批战略性新兴产业和先进制造业项目，苏州工业园区长三角金融科技产业中心、相城复星（黄桥）数字经济产业园等一批研发平台和科创园区项目，吴中苏州三六零安全科技项目、太仓海通汽车江海联运物流基地、吴江苏州融创桃源国际生态文旅度假区一期、江苏（苏州）国际铁路物流中心码头等现代服务业项目，以及张皋过江通道、常台高速公路常熟高新区互通、苏州高新区马环连接线工程等重大交通项目。李亚平在开工仪式上讲话时，代表苏州市委、市政府对重大项目的集中开工表示祝贺，向项目建设单位和全体建设者致以诚挚问候。他指出，今年是“十四五”规划的开局之年，也是中国共产党成立100周年，做好今年各项工作具有特殊重要意义。苏州市委、市政府始终高度重视招商引资和项目建设，提出把苏州打造成为国内外企业首选的“投资高地”，确定了年内固定资产投资增长10%以上、工业投资达到1700亿元的奋斗目标。全市上下要以重大项目开工为契机，以“开局就是决战、起步就是冲刺”的决心，鼓足干劲、攻坚克难，奋力夺取首季“开门红”、确保全面完成年度目标任务，为苏州“十四五”发展开好局起好步、全力打造展示社会主义现代化的“最美窗口”提供坚强保障。要一着不让加快推进项目落地，加大重大项目谋划储备力度；一鼓作气全面掀起建设热潮，推动形成更多实物工作量、有效投资量；一以贯之统筹做好服务保障，持续优化营商环境。苏州分会场活动和全市重大项目开工仪式在位于昆山生物医药产业园的迈胜质子医疗产业化基地项目现场举行，昆山市、迈胜医疗设备公司在开工仪式上作了交流发言。迈胜医疗将基于自有专利技术，在昆山生产研发国产化全球技术领先的加速器、治疗室、旋转机架集成一体化的超高速笔形束扫描质子治疗系统，产品已列入国家工信部《首台（套）重大技术装备推广应用指导目录（2019年版）》。项目总投资30亿元，占地面积150亩，设计年产小型化质子医疗设备50套，并建设放射医疗临床医学示范中心。活动前，与会领导考察了各县级市（区）年度重大项目建设情况。苏州市领导王翔、黄爱军、俞杏楠、沈觅，市政府秘书长周伟，各县级市（区）及市有关部门主要负责同志，项目单位代表参加活动。

简单方便的pH 测量 赛默飞世尔科技 优特2008年新产品 EcoTestr&trade pH 1 和 pH 2测试笔 水质分析仪器的市场领先者－优特仪器，发布2008年新的经济型测试笔系列：EcoTestr pH 1 和 pH 2。 新系列测试笔基于微处理技术，性价比高，pH测量简单。3个简单的按钮控制测试笔的所有功能： &bull 分辨率达到0.1 pH，精度为± 0.1 pH； &bull 测量时，将电极放入样品，读数稳定即可； &bull 校正时，按键后测试笔将自动识别缓冲液并自动校正； &bull EcoTestr pH 2具有自动温度补偿功能，温度改变时自动发现并补偿； &bull 最多可达 3 点 pH 校正&ndash 确保整个 pH 测量范围的精度； &bull 测试笔均带有透明电极套盖，除保护电极外，还可用作盛放样品或校正液的杯子； &bull 测试笔防水等级为IP67，能够漂浮于水面 EcoTestr pH 1 和 pH 2具有极好的竞争性价格，2008年售价仅为人民币420元及490元，测试笔使用便捷，测量数据精确稳定，领先于其他同类进口产品。 &ldquo EcoTestr pH 1 和 pH 2注重于pH测试的核心功能，而非简单满足于符合高级pH监测的基本要求。因此，我们能够在具有吸引力的价位下，向客户提供这样测量精确、使用方便的pH测量笔系列&rdquo ，水质分析仪器部总经理Bhaskar Narayanan如此评价该新型测试笔。

相关新闻 2011年上半年上市仪器新品：气体检测仪 　　水质分析仪是对水的特性和有害物质进行分析的仪器，用于检测或监测水体的水温、pH、溶解氧(DO)、电导率、浊度、高锰酸盐指数、总有机碳(TOC)、氨氮、余氯、总氮、总磷、重金属污染物、挥发性有机物(VOCs)、生物毒性、叶绿素a等指标。根据以上测量项目，水质分析仪可分为相应的种类，也有能测多个参数的水质分析仪。　　目前水质分析仪的供应商很多，既包括先河环保、聚光科技、连华科技、广州怡文、青岛绿宇、中科天融等国内企业，也有哈希、赛默飞世尔科技、WTW、百灵达、YSI等国外品牌。　　2011年上半年，共有8台水质分析仪在仪器信息网上发布，其中TOC分析仪3台，多参数水质分析仪3台，分光光度计1台，浮游动物计数仪1台。在这8台仪器中，便携式、台式仪器各占一半。　　从生产公司来看，哈希、GE、美国MyronL(麦隆)各2台，岛津、杭州迅数各1台。产品种类产品名称生产企业上市时间TOCSievers 860实验室型TOC测定仪GE2011年1月实验室用总有机碳分析仪TOC-L系列岛津2011年2月SieversTM Portable 5310 C便携式总有机碳分析仪GE2011年6月多参数水质分析仪sensION+台式/便携式测定仪系统哈希2011年1月ULTRAPENTM PT1笔式电导率/TDS/盐分计美国Myron L（麦隆）2011年5月Ultrameter IIITM 9P手持式多参数水分测试仪美国Myron L（麦隆）2011年5月其他智能分光光度计DR3900哈希2011年4月Z100浮游动物计数仪杭州迅数2011年4月　　各类产品更多详细内容见如下各分类，排名不分先后。　　　　总有机碳(TOC)分析仪新品：　　美国GE公司 Sievers 860实验室型TOC测定仪上市时间：2011年1月　　Sievers 860总有机碳分析仪是GE分析仪器根据中国客户的实际需求和使用习惯重新设计的产品。该产品是一款经济实用的TOC分析仪，特别适用于注射用水和纯化水的实验室检测，符合2010版中国药典、USP和EP的要求。　　仪器特点：　　1.采用专利薄膜电导率测试技术，减少假正现象；　　2.采用标配软件DataPlus操控分析仪，在实现操作分析仪的同时还能针对各水点的情况进行数据可视化分析，一台电脑通过DataPlus最多可以控制4台TOC分析仪；　　3.维护简单方便，Sievers 860一年仅需几小时的预防性维护工作即可，其性能稳定，一年只需校正一次。　　岛津制作所 实验室用总有机碳分析仪TOC-L系列上市时间：2011年2月　　TOC-L系列是采用燃烧催化氧化方式的实验室用TOC分析仪，其在继承岛津已有产品高功能的同时，采用了彩色液晶等，外观设计焕然一新，与此同时进一步完善了配置部件和软件，扩大了用途并提高了操作简便性。　　仪器特点：　　1.采用广获好评的680℃燃烧触媒氧化方式，该燃烧氧化方式不但具备高有机物检测能力，并实现了高灵敏度测定，4μg/L～30,000mg/L的超宽量程可对应从纯水到高污浊水的测定；　　2.操作简便，采用高分辨率的彩色液晶屏幕，屏幕分辨率大幅提高(单机型)，分辨率与质感同步提升；　　3.可备用多种选配件，以简单维护便可连续测定海水等高盐分样品的选配件、可测定少量样品的选配件等，对应广泛用途。　　GE公司 SieversTM Portable 5310 C便携式总有机碳分析仪上市时间：2011年6月　　SieversTM Portable 5310 C是GE Sievers 5310 C TOC分析仪产品线中第三款发布的产品，该产品专为市政用水市场所设计，能够在线持续检测进水和回水的TOC值水平，以优化水厂的工艺过程。　　仪器特点：　　1. 采用可靠的Sievers膜电导TOC检测技术，确保了在动态运行范围内(4ppb-50ppm)都能实现优越的重现性和精确度，还可配备GE的新型无机碳去除(ICR)组件，提高TOC测试的准确度；　　2. 自动化功能提高生产效率，移动方便，能在整个水厂各处进行TOC测试，操作和维护简单，而且无需外部催化剂或气源，使用成本低；　　3. 这套新系统能够灵活地在市政水厂在线使用，配上自动进样器后也能在实验室使用，除了市政水厂，它还适用于工程公司、大学以及研究所。　　多参数水质分析仪新品：美国哈希公司 sensION+台式和便携式测定仪系统上市时间：2011年1月(代理商：北京安恒测试技术有限公司)　　sensION+台式和便携式测定仪系统适合应用于市政/工业和各种其他特殊应用领域，具有菜单导航功能多合一系统，每个系统的设计都可以应用于多种领域。　　仪器特点：　　1.该产品将会包含以下参数：pH、ORP、电导率、TDS、盐度、溶解氧和各种离子(ISE)等；　　2.包含台式和便携两种，配合多种型号的充液式，凝胶式、固体式电极以及独有的ContATC专利电极技术，满足客户不同应用场合开始测试的所有需求，让测量更简单、更快捷、更准确。美国Myron L(麦隆)公司 ULTRAPENTM PT1笔式电导率/TDS/盐分计上市时间：2011年5月 (中国现货总代理：上海恒奇仪器仪表有限公司)　　美国Myron L公司最新推出一款便携多功能水质分析仪新品，即ULTRAPENTM PT1笔式电导率/TDS/盐分计，该产品可测水体中的电导率、TDS(溶解性总固体)与盐度3个参数，测量结果准确性高，重复性好，读数精度在±1%以内。　　仪器特点：　　1. 笔形设计，更加便携，内封闭电路设计，具有防水功能；　　2. 内设KCl、NaCl和442TM三种预设校正模式，使用更方便；　　3. 先进的自动温度补偿，自动偏移校正。美国Myron L(麦隆)公司 Ultrameter IIITM 9P手持式多参数水分测试仪上市时间：2011年5月(中国现货总代理：上海恒奇仪器仪表有限公司)　　Ultrameter IIITM 9P手持式多参数水分测试仪增加了碱度和硬度的滴定测定，可以进行多达九种参数的测量，具有先进的温度补偿功能使测量结果更准确，具有更高的可重复性。该产品设计小巧，便于操作和携带。　　仪器特点：　　1.测量9种指标：电导率、电阻率、TDS、碱度、硬度、LSI(朗格利尔饱和指数，水样实测的pH值减去饱和碳酸钙溶液pH值的差值)、pH、余氯、ORP和温度；　　2.LSI计算器可以进行假设的水平衡计算，用户可自定义温度补偿和TDS/电导率的转换率；　　3.自动调节分辨率以适应不同的应用环境，当需要维护校正pH的时候，会有警报提示；　　4.可以稳定储存数据，最高可保存100组，通过bluDockTM配件可以进行无线数据传输。　　其他种类水质分析仪新品：　　美国哈希公司 智能分光光度计DR3900上市时间：2011年4月　　DR3900分光光度计是美国哈希公司2011年全新推出的智能型台式分光光度计产品，其采用了智能化、人性化设计，全面考虑了客户在采样、测试、数据分析、AOA(分析质量控制)、数据传输等实际操作过程中所亟需解决的问题，提高了测试结果的可信度，向着智能仪器迈进了一大步。　　仪器特点：　　1.智能嵌入：能够完美嵌入万维网或公司局域网，传输数据，更新软件变得如此简单快捷；　　2.智能检查：对用户定义的限值，趋势和比率进行实时检查，再也不用担心放过任何可疑数据了；　　3.智能追踪：轻松搞定实验室数据和在线数据轻松比对，比对后即刻按需实现探头的实时校准，就此告别实验室现场来回跑校准的年代。杭州迅数科技有限公司 Z100浮游动物计数仪上市时间：2011年4月　　迅数_Z100浮游动物计数仪这是全球首台可“精确到种”的浮游动物计数仪，也是迅数科技继成功推出Algacount系列藻类辅助鉴定计数仪后，在浮游生物监测领域的又一突破。　　仪器特点：　　1.实现显微数字成像：采用了真彩高解析度CCD，能自动连续获取生物显微镜的光学信号，并转化为显微数字图像；　　2.包含浮游动物数据库：配备了强大的浮游动物分类专家图谱，该图谱包含6大类、460属、1500种浮游动物的文字描述、特征图、及精美显微照片，将这些资料并与实际拍摄的未知浮游动物进行特征对比，从而实现快速鉴别浮游动物种类；　　3.浮游动物计数方便：显微数字成像后，该产品可对每张图像的各种浮游动物进行分类计数标记，再通过对多个视野中分类标记的浮游动物自动累计，可实现浮游动物丰度的自动换算和优势种自动排序。 　　了解更多水质分析类仪器，请浏览仪器信息网水质分析仪栏目。　　了解更多新品，请访问仪器信息网新品栏目。　　关于申报新品 　　凡是“网上仪器展厂商”都可以随时免费申报最新上市的仪器，所有经审批通过的新品将在仪器信息网“新品栏目”、“网上仪器展”、“仪器信息网首页”等进行多方位展示 一些申报材料齐全、有特色的新品还将被推荐到《仪器快讯》杂志上进行刊登 越早申报的新品，将获得更多的展示机会。

p　　提到“质子治疗”，大多数人可能首先会联想到化学原子核中的质子，恰恰是这种微小的粒子，将其应用于癌症治疗上，能取得意想不到的效果，且已经成为目前最先进的癌症治疗技术。/pp　　近日，《自然》就刊发了一篇综述，归纳了质子治疗肿瘤的现状和最新进展，为了能让更多癌症患者获得质子精准治疗，专家们提出了三种建议方案：缩小加速器基建规模、更加精准质子、拓展医保覆盖范围，最终把质子治疗肿瘤作为抗癌首选方案之一，让更多患者获益。/pp　　质子治疗最早于1946年首次被提出，1954年，美国劳伦斯伯克利国家实验室的研究团队进行了世界首例肿瘤患者的质子治疗。此后，美国、欧洲、日本等相继开始了质子在医学领域的研究，但直到1988年，质子治疗才获得了美国FDA的批准，质子治疗从此开始在肿瘤治疗领域大放异彩。/pp　　目前，全美有20多家癌症质子束治疗中心，包括MD安德森肿瘤中心、梅奥医学中心、麻省总医院肿瘤中心、宾夕法尼亚大学附属的癌症质子束治疗中心和佛罗里达州医疗联合机构附属质子束治疗中心等。/pp　　2015年5月8日，我国首家质子重离子医院——位于上海国际医学园区的上海市质子重离子医院正式运营，截至到目前，收治患者已突破1000例。/pp　　strong质子治疗的原理/strong/pp　　所谓质子治疗，就是将失掉电子的氢原子原子核，利用回旋加速器或者同步加速器加速到光速约70%，以这种极快的速度穿透到人体内部，到达癌细胞所在的特定部位，速度突然降低并停止，释放出最大能量，产生“布拉格峰”，将癌细胞杀死，同时有效地保护周围正常组织，且副作用小。比如当肿瘤直接与重要器官或结构如脊髓、视神经、心脏等相邻，质子治疗依然能在有效治疗肿瘤的同时保护这些重要器官或结构的功能，这在常规辐射治疗中是不可能的。/pp　　同时，质子刀对比其他放射手术方法，其穿透性能强，对病灶的定位效果是最佳的，机器操作的精准度也最高，其对病灶外区域造成的辐射量少，降低诱发二次癌症的几率。与质子治疗相比，X射线治疗诱发第二原发肿瘤的风险高出12倍，接受质子治疗后的患者能拥有更好的生存质量。国外临床治疗数据表明，质子治疗肿瘤有效率达到95%以上，五年存活率高达80%。/pp　　此外，质子刀还可以适用于肿瘤复发的治疗，肿瘤之前经过放射治疗后复发，可以再次接受质子治疗，只需要控制质子束的剂量和浓度，这在传统放射治疗中是不可能的。/pp　strong　质子治疗的优势/strong/pp　　临床上，质子束疗法通常可以治疗前列腺癌、头颈部肿瘤、部分儿童肿瘤、胰腺癌，甚至部分早期乳腺癌和肺癌等。/pp　　比如，对于早期前列腺癌患者而言，放疗是常见的用于局部前列腺癌的根治性治疗方法。临床试验证明，高放射剂量可以取得更好的治疗效果。然而，对前列腺放射剂量的递增也增加了对于临近正常组织损伤的风险。在外照射放疗的治疗过程中正常直肠的暴露剂量与治疗并发症相关，多表现为直肠出血。因此，病灶区最大剂量同时周围直肠最小化剂量是放射治疗的理想追求。/pp　　同样的问题也存在于肺癌的放射治疗中。放疗在转移性肺癌的治疗中起着重要作用，单纯放疗可以治愈Ⅰ期非小细胞肺癌(NSCLC)。放疗也可作为综合治疗的组成用于治疗局部晚期 NSCLC。根治性放疗中需要采用大剂量照射，治疗和剂量必须在预期的治疗毒性与实现肿瘤局部控制的可能性之间取得平衡。/pp　　事实上，为了限制辐射损伤邻近正常组织的风险，放疗往往达不到杀死肿瘤的剂量，但质子治疗就能达到上述目的。/pp　　《自然》刊文认为：质子治疗癌症对患者的获益还是可预测的，随着质子加速器等技术进步，从质子治疗中获益的患者数量也会增加。/pp　　strong《自然》刊文指出质子治疗的四大问题/strong/pp　　虽然质子治疗比较与传统放射治疗有着无可比拟的优势，但是其依然存在几大问题。/pp　　上述提到的《自然》刊文就指出，相对于常规X-射线放疗而言，质子治疗费用至少高出2-3倍，这对于来自普通家庭的患者来讲，这笔高昂的医疗费用是难以承担的，并且未全部覆盖到医保，比如，目前上海质子重离子医院一个疗程的费用是在27.8万元，只能走一些商保渠道。/pp　　还比如在美国，虽然医保覆盖了部门部分癌症质子治疗，但是保险公司对于质子治疗适应症患者的选择十分苛刻，有近30%的患者被拒之门外，保险不承担费用，主要原因是临床治疗中提供有明显疗效的临床数据太少，这就形成了一个恶性循环：患者个人的医疗保险不负担，相关临床治疗也很难开展下去。/pp　　对于患者而言，质子治疗的医疗费用难以承担，而对于医院来讲，质子设备同样难以承受。/pp　　自20世纪90年代以来，加速器的重量从上百吨降到了20吨，加速器直径也缩小了3倍，迄今为止最小的质子治疗加速器直径不到2米，与一张特大号床相当。但是，与旋转机架和其它辅助设备加在一起，即使是最为Mini型质子治疗系统也要占用几百平方米面积，也比一般传统的50平方米治疗室大几倍，目前，多数医院缺乏建造质子治疗专用机构的资金和空间，这些是现实问题。/pp　　同时，质子治疗还存在一个更精准度的问题，有医生表示，目前质子束能精确在0.5厘米内，这与X射线类似，将质子束的精密度从厘米精准到毫米级将是下一步必要的技术更新。尤其在治疗肺部和肝脏肿瘤时，肿瘤所处位置是一个移动部位，这将是另一艰难的技术挑战。/pp　　此外，精通质子设备安装和调试的专业技术人员以及擅长质子治疗技术医生的短缺也是一大问题。/pp　　strong改进建议和最新进展/strong/pp　　治疗费用方面，《自然》刊文指出保险公司应建立“参考定价”模式，为有相似治疗效果的不同治疗方法建立统一支付标准，这将有助于在新的临床应用中收集质子治疗临床数据。/pp　　在设备方面，目标是把质子治疗设备安装在一个房间内，医院可以不另建造治疗室，这样更便于医院更新换代现有的X射线治疗装置，同时，如果一台质子加速器设备价能格降低到500万美元，那么普及应用质子治疗的时代也就不远了，相应地治疗费用也会不断降低。/pp　　在精度方面，目前已经探究出几种测量质子束的方法，当质子与原子核相互作用时，它们发出可跟踪的γ射线，当组织器官受到质子脉冲照射加热产生膨胀和收缩时，会释放声波。这种技术在实验环境中可以使质子束精确在几毫米范围，但尚未在临床治疗中应用，克服在临床治疗中的技术障碍需要医疗科研机构、医生和患者的共同努力。/pp　　对于专业技术人员和医生的短缺，《自然》刊文提出解决方案之一是使质子治疗工作流程与传统的X射线治疗类似，可以借用现有的放疗医生和技术人员，另一种方法是更多地依靠人工智能和全自动化，通过专家指导系统形成一个AI系统进而指导患者治疗过程。/pp　　值得一提的是，《自然》刊文还提到了质子治疗的三项最新进展：质子笔形束可以将辐射剂量准确地照射到实体肿瘤上，减少了从多角度照射患者的必要 快速成像方法可以检测患者位置的微小变化，进而改变光束的精准区域 运用可延展材料制作的“软体机器人”，利用其机器人手臂，对患者进行快速且舒适地定位，减少医生频繁进入治疗室的机会。/p

近日，记者从中国科学院上海高等研究院获悉，首台国产质子治疗装置第一注册单元的固定束和180度治疗室完成临床试验，总计47名受试者完成治疗。在3个月的访视期结束后，该装置有关项目组将向国家卫健委器审中心提交资料，申请医疗器械注册证。这标志着国产首台质子治疗装置向注册上市迈出关键性的最后一步，国产质子治疗装置的临床应用即将拉开帷幕。180度旋转束治疗室内开展的临床试验。（图源 新华社 ）初步结果显示，47名受试者中，部分患者所有分次治疗结束就达到肿瘤完全缓解程度，有一位颅底脊索瘤患者经过10次治疗开始恢复部分视力，所有患者目前均无不适主诉。整个治疗过程中，首台国产质子治疗装置运行稳定可靠，各项性能指标满足临床要求，临床团队表示，装置已达到可以正式临床运行的状态。有关负责人称，疫情结束后，装置的360度旋转束治疗室和眼束治疗室的调试与第三方检测工作将全面展开，力争年底完成注册检测并为第二注册单元的临床试验做好准备。疫情未减临床试验速度疫情期间，瑞金医院肿瘤质子中心入组180度旋转束治疗室的患者如期进行治疗，这是继固定束治疗室之后，国产质子治疗装置投入临床试验的第二间治疗室，也是首个国产180度旋转束治疗室。“这套系统能多角度精准照射到肿瘤部位，降低正常组织的辐射损伤。”瑞金医院副院长陈海涛介绍，“完成全球最先进的360度旋转支架临床试验，是我们下一步的工作目标。”据悉，国产质子治疗装置第一注册单元包含固定束和180度旋转束两个治疗室临床试验。根据临床试验方案入排标准和质子治疗指征严格筛选后，共47例患有头颈、胸部、腹部、盆腔和脊柱等全身不同部位实体肿瘤的受试者接受治疗，病情复杂、治疗难度大是他们共同的特点。瑞金医院放疗科主任陈佳艺表示，质子束流独特优越的物理性质可以大幅度降低正常组织的照射体积，从而有效减少放射治疗副作用，并将一部分在光子治疗技术下因为重要正常组织的辐射耐受性限制而无法治愈的肿瘤提供了可治愈的机会，在头颈部肿瘤、盆腔深部肿瘤、眼部肿瘤和儿童肿瘤等治疗中有不可替代优势，尤其有助于保留患者的生活质量。她以一位32岁的年轻病患为例介绍说：“病人因颅底脊索瘤几乎失明，病灶范围较广且毗邻重要组织结构。质子治疗在消灭肿瘤的同时，最大限度保护了重要组织，病人仅治疗约10次就已明显改善视力和视野。”记者采访获悉，部分临床试验经历了上海此轮疫情最严峻的时期，团队为保障治疗系统接收测试以及临床试验，闭环在瑞金医院肿瘤质子中心80余天，克服了各种困难和影响，保障所有受试者顺利完成预计治疗。接下来，团队将继续密切关注受试者随访情况，预计于2022年9月完成受试者3个月疗效和急性毒性反应随访后形成临床试验总结报告，提交产品注册申请，有望于2023年一季度向社会患者开放，正式投入临床使用。此外，360度旋转束和眼部治疗室的调试和第三方检测将在疫情后全面展开，力争年底完成注册检测并为第二注册单元两个治疗室的临床试验做好准备。治疗室背后的180度旋转机架。新华社记者方喆摄国内外对质子治疗装置的需求近年来快速增加，但这种大型精密医疗设备技术复杂、造价和运维费用高，国内该设备主要依靠进口，患者治疗成本居高不下。为实现质子治疗装置国产化，首台国产质子治疗示范装置研发项目于2012年正式立项。项目启动后，各参与单位不懈努力，在自主研制紧凑型同步加速器磁聚焦结构、高饱和强场磁铁、超低纹波磁铁电源、磁合金高频腔、注入引出切割器、精密定时、束流调制引出、旋转机架、点扫描治疗头、机器人治疗床、图像引导及呼吸运动管理等关键技术上取得突破。自主创新突破“卡脖子”现代抗肿瘤治疗的主要手段包括手术、药物和放射治疗三大类。其中，质子治疗代表了放射治疗技术的制高点，由美国科学家于20世纪40年代提出，并在21世纪初得到快速发展。值得关注的是，全球已建成质子治疗中心超过100家，但大多分布在欧美日等发达国家。我国的质子治疗装置依赖进口，建设成本和运营维护费用高，这既造成了治疗资源稀缺，也导致治疗费用高昂。质子装置的国产化，有望大幅降低设备成本和医疗成本，为众多恶性肿瘤患者提供可及性更高的先进治疗技术和设备。质子装置是上海又一大科学装置——上海光源“沿途下蛋”的结晶，瑞金医务人员和科学家团队、运维团队等团结一心、携手攻关，让这一治癌新技术也可以“飞”入寻常患者家。中科院上海高等研究院研究员、上海光源粒子束应用技术部副主任陈志凌告诉记者，同步加速器位列质子治疗装置核心技术的第一位，其国产突破得益于上海光源，它是一台高性能的第三代同步辐射光源，光源能量在全世界位居第四。国产质子治疗装置是上海光源的“缩小版”，更是“升级版”。“我们这台装置产生的能量能够满足临床治疗需要，原理都是同步加速器，大小约为上海光源的二十分之一，区别在于一个用的是质子，一个用的是电子。”陈志凌说。作为服务老百姓的医疗产品，装置还集成了许多医疗必需的治疗系统，这是上海光源所没有的。例如，笔形束点扫描技术将质子束精准打在不规则病灶的边缘和内部区域，图像引导与呼吸运动管理可以避免肿瘤随着呼吸移动而导致的误差，等等。质子装置的国产化之路经历过长期探索。据中国工程院院士、中科院上海高等研究院研究员、上海光源科学中心主任赵振堂介绍，首台国产质子治疗装置2012年立项，在上海市自主创新和高新技术产业发展重大项目以及“十三五”时期科技部重点研发项目支持下进行，中科院上海应用物理研究所、中科院上海高研院上海光源科学中心、上海艾普强粒子设备有限公司、瑞金医院及相关厂家合作研发，携手促进产、学、研、医协作融合发展。位于瑞金医院肿瘤质子中心的质子同步加速器。新华社记者方喆摄不止于“0到1”的突破不只是设备的“0到1”突破，更重要的是“1到100”的产业化进程。据了解，成本和治疗效率决定了质子治疗装置市场化的可能。该装置计划将建设成本降低到进口装置的80％，运维成本降低到60％。另外，从投入临床应用开始，一台质子治疗装置通常在三年以后达到最高效的使用状态。“需要接受放射治疗的肿瘤患者有很多，但质子治疗能够提供的服务在目前阶段还是非常有限，我们必须选出其中最能从质子治疗中获益的病人。在现有的光子治疗装置已经能获得很满意的疗效和很低的副作用的情况下，我们不会优先推荐质子治疗。”陈佳艺说。6月3日，上海联合投资有限公司、瑞金医院和上海艾普强粒子设备有限公司在原来《推进国产质子治疗装置产业化合作协议》的基础上，共同签署质子治疗项目瑞金方案推广应用合作协议，可复制、可推广的肿瘤质子中心一体化建设“瑞金方案”正在形成。陈海涛阐述说，肿瘤质子中心“瑞金方案”即在首台国产质子治疗示范装置研制，以及瑞金医院肿瘤质子中心建设中总结凝练的智慧和经验。包括质子的装置研制、产品升级、治疗指南、运行管理、经营效益以及质子中心筹建等各个方面，从临床需求、应用、验证、推广等多个维度，形成肿瘤治疗的系统性、标准化、规范化的推广方案。“我们不只是要做出一个设备，未来的目标更是把质子治疗的可复制方案推广出去，在核心技术方面实现质子治疗装置小型化，在诊断技术上形成一系列的配套标准和规范。”宁光说，“肿瘤的发病率居高不下，患者跋涉千里来到上海负担很重。未来，我们希望在一些地级市推广建立小型的肿瘤中心，进一步降低治疗费用。”

关于“设备仪器贷”“设备仪器贷”于2020年入选国务院第三批全创改革经验进行推广，2021年入选绵阳市金融工作领导小组印发的《金融支持科创企业全生命周期发展十条措施（试行）》作为科创金融特色产品进行推广。“设备仪器贷”针对科技型企业普遍存在的“高成长、轻资产、难估值”的融资“痛点”，通过创新融资服务模式，着力解决企业在扩大产能，上档升级过程中的“融资难、融资贵”等问题。 据悉，目前绵阳农商银行已协同四川军民融合大型科学仪器共享平台调研12家科技型企业，其中达成贷款意向5家，预授信1200万元。本年度绵阳农商银行已为全市21家科技型企业发放贷款25笔，金额2.42亿元，目前科技型企业贷款总余额23.81亿元。

p　　The 5th Ambient Ionization Mass Spectrometry Conference China (AIMS2018· Xi’an)/pp　　2018年第五届中国原位电离质谱会议(AIMS2018· 西安)/pp　　2018年04月26日，西安香格里拉大酒店， 全天报到/pp　　2018年04月27-28日，西安香格里拉大酒店，大会报告、主题报告、厂商展示、墙报/pp　　尊敬的各位代表，/pp　　您好!/pp　　安全检测做到“快、准、灵”、疾病健康实现早筛早查、有毒有害物质可随时高效监控，是全球安检人的共同梦想!原位电离质谱(Ambient Mass Spectrometry，简称 AIMS)迄今已引领行业大潮12年，始终盘踞高端研发和科研头条，并于各应用行业加速渗透，已深深影响了整整两代分析检测技术的开发和应用。原位电离新发明和基于 AIMS 的分析检验新概念层出不穷，强烈颠覆了过往传统技术的局限。AIMS 新贵如手术刀质谱(iKnife)和笔形探测器(MasSpec Pen)更于近年异军突起。依托 AIMS 实现合规原位分析，突破老旧分析标准或技术瓶颈的时日已不再遥远。“未来已来”!/pp　　先进分析技术设备在基础科学研究和应用领域中的重要地位不言而喻，国家通过顶层设计大力扶持高端仪器研发，对新技术的引进和原发创新的持续大手笔投入和政策倾斜，亦卓见成效!中国科学家近几年在这一领域的成果突出，以“绿色”、“快速”、“无损”、“原位” 为主题的新技术概念成为了分析检测技术界的弄潮儿。其中，尤以 “实时直接分析“(如DART、LESA等)、“常压敞开式电离”、或 “质谱成像”(如 MALDI、DESI、REIMS 等)为代表的 AIMS 技术迅速成为报章刊物热搜词汇，并频现国家质量基础设施(NQI)及国家科研基金或重大仪器专项资金的申请指南中，令人备受鼓舞和欣慰!/pp　　为积极响应新丝绸之路经济带战略的共赢互惠理念，加速分析检测行业的巨大变革，由华质泰科生物技术(北京)有限公司发起的“2018年第五届中国原位电离质谱会议(AIMS2018)” 即将于2018年4月26-28日在西安举办。是次会议作为 AIMS 系列的连续第五届，将承袭日趋热门的原位电离基础理论研究和产业化落地步伐，应绿色、快速、便捷和原位检测之刚需，并将首次集中呈现已成燎原之势的精准医疗、四大组学(代谢、脂质、微生物、蛋白质)、表面材料剖析、生物体组织成像、农牧深加工质控等行业成果，以及藉由原位电离技术的关键应用而引致的深层技术变革和最新发现!我们深信，在国内外科学家的共同努力下，AIMS2018 西安会议将成为新丝绸之路分析检测新技术开发和产品应用沿线合作与市场开拓的重要窗口和契机。我们诚挚地邀请您莅临这一盛会，与同僚共享新成果、启迪新思想、交流新热点、探索新市场，积极参与并推动实时科学与先进分析检测技术的快速发展!/pp　　2018年第五届中国原位电离质谱会议(AIMS2018· 西安)/pp　　组委会/pp　　2017年12月26日/pp　　一、会议主席/pp　　刘淑莹教授，中科院长春应化所、吉林省人参科学研究院/pp　　谢建台教授，國立中山大學化學系(拟)/pp　　欧阳证教授，清华大学精密仪器系(拟)/pp　　二、会议主题/pp　　1. AIMS 前沿基础 /pp　　2. AIMS 组学及成像 /pp　　3. AIMS 精准检测标准化 /pp　　4. AIMS 技术产业化小型化/pp　　三、墙报征文要求/pp　　1. 征文范围：凡未在学术刊物上公开发表的关于原位电离质谱技术的新理论、新技术、新方法，以及在食药卫生、环境能源、化工材料、药物临床、农工业品、法医物证、检验检疫、及其它生物学和组学相关研究领域的应用论文均可向本次大会投稿。/pp　　2. 应征论文请提供 2 个 A4 版面以内的摘要，Word 格式。接受英文稿件。稿件录入大会会刊。/pp　　3. 应征论文摘要请以电子邮件附件格式投送至邮箱：aims@aspectechnologies.com，邮件主题中须注明 “2018年第五届中国原位电离质谱会议论文“ 或 “AIMS2018 论文” 字样，并注明主题选项(1 前沿基础、2 组学及成像、3 精准检测、4 产业化小型化) 并请在投稿时注明拟采取的交流方式：“墙报”、或申请 “口头报告” 。/pp　　4. 摘要格式：页边距均 3.0 厘米，题目三号黑体，作者、单位、地址以及摘要内容五号宋体，图标、表格及参考文献用小五号宋体，英文字体为 Times New Roman，单倍行距。/pp　　5. 论文与论文摘要均文责自负，组委会不做内容修改，仅作形式统一的编辑。/pp　　6. 请注明论文通讯作者的详细通讯地址、通讯联系人简介、手机及电话号码和电子邮箱地址。/pp　　四、会议时间表/pp　　2017年12月26日，第一轮通知 /pp　　2018年02月02日，第二轮通知 /pp　　2018年04月06日，论文投稿截稿 /pp　　2018年04月10日，接受论文通知 /pp　　2018年04月20日，第三轮通知 /pp　　2018年04月26日报到，27-28日大会。/pp　　五、参会费用/pp　　1) 国内参会代表会务费：提前注册 1980 元/人 现场注册 2180 元/人 /pp　　2) 学生代表会务费：1280 元/人 /pp　　3) 交通及酒店住宿等费用自理。/pp　　六、研究生旅行奖(AIMS Student Travel Awards)/pp　　大会将首次设置 “AIMS 研究生旅行奖”，优选前十(10)名优秀在读研究生现场参与会议进程，执行半天(约 4 个小时)的会务任务，包括但不限于导师或演讲人接送机站、签到协理、话筒传递、会场安检，等。大会将奖励 1000 元作为服务奖励。申请人需提交在读证明和导师推荐信函或邮件。每个研究组或每位导师仅限推荐一(1)名在读研究生同学。/pp　　七、其他注意事项/pp　　会场及住宿均安排在西安香格里拉大酒店 会议将提供部分周围酒店信息。请关注后续通知。西安作为西部交通枢纽和新丝绸之路起始点，交通便利，历史厚重，是著名人文景观和文明观光圣地。因费用限制，除特约代表的特殊需要，会议将不统一安排接送机站。因会议日程紧邻五一长假期，届时酒店、机票、高铁票等需求会较往常紧张，敬请尽早安排出行，提前预订票务。/pp　　八、报名联系方式：/pp　　电话：+86-10-6439-9978/pp　　传真：+86-10-6439-9499/pp　　联系人：Echo 贾女士(手机：13699211622)、Shujie 邹女士(手机：15321733897)/pp　　E-mail ：aims@aspectechnologies.com info@aspectechnologies.com/pp/p

在很多常规分析中，样品前处理过程包括有机溶剂萃取、浓缩、分离净化及再浓缩等基本步骤。完成浓缩过程的常用装置包括真空旋转蒸发仪、K- D浓缩器和氮气吹扫(简称氮吹仪)等，其中以氮吹浓缩最为简单，也是上机分析前对样品进行定容的最后步骤。通常情况下，它不需要特别的装置设计，当样品数量不多或溶剂量较小时，采用该法十分方便。然而当样品数量多或溶剂量较大时，则需要有人看管，且浓缩体积不易控制，整个操作过程费时又费力，而且开放式浓缩操作环境亦对操作人员身体健康带来隐患。　　为解决上述问题，比朗公司通过整合、优化现有技术优势，成功研发生产了BILON-ZDC1型全自动氮吹浓缩仪。一系列创新性、人性化的设计，使得该款仪器不仅浓缩速率高、操作简单、环境友好，而且还可以置于通风橱外使用，亦极大限度地避免了操作人员对有机毒害溶剂的接触，可作为是常规实验室必备装置。　　BILON-ZDC1型全自动氮吹浓缩仪主要特征：　　●同时浓缩单个或多个样品，毋需人工值守：采用多个光学传感器监控每个样品的浓缩过程，当蒸发浓缩至预设体积时，系统自动停止相应通道的氮气吹扫，并报警提示。整个浓缩过程无需人工看管　　●特别的气流吹扫轨迹及缓冲设计：可加速溶剂蒸发浓缩、防止溶剂喷溅损失　　●工作参数任意设置、控制和实时显示：主要工作参数：氮吹压力、水浴温度和工作时间，均可按需设置　　●氮吹气流压力稳定、恒定：仪器自带自动调压装置，气流压力可自动控制并保持恒定，不受工作通道(样品)突然开启、关闭或数量的影响　　●样品无污染影响：所有气路及相关器件均采用经过验证的零污材料，避免样品受到来自仪器的污染　　●操作简便、安全：灵活的工作参数设定、方便的样品置入/取出过程，易学易用 全封闭设计以及仪器自带的强力排风系统配置，可避免水浴蒸汽和有机挥发组份对仪器及操作人员的影响　　BILON-ZDC1型全自动氮吹浓缩仪技术参数：　　★样品数量：同时浓缩处理1-12个样品　　★样品瓶体积：50或150mL　　★终点检测：每一个工作通道均配有专门的光学传感器，自动、独立地检测终点　　★终点体积：可定容的体积分别为1.0 mL、0.5mL或近干(~0.1mL，适当延长吹扫时间亦可将溶剂吹干)，不同规格的浓缩瓶可以同时交叉使用　　★水浴温度：室温-95℃(± 0.5℃)　　★氮吹时间：0-9999s　　★气体压力：氮吹工作气压，0~0.1MPa(压力间隔变化为0.01MPa) 外接氮气压力范围：0.2~0.8MPa 外接允许最大气压，1.0MPa　　★气体消耗量：最大吹扫气压(0.1MPa)下，每通道约500mL/min(约17cfm)　　★定容灵敏度：十级可调，保证不同颜色或透光度的溶剂的浓缩定容更为准确　　★控制方式：用户可根据实际情况，自行选用手动方式或智能方式控制吹扫终点　　★报警提示：仪器在开盖、浓缩完成、水浴水量或氮气压力不足时，均会自动报警提示　　★电源：220V/60Hz　　★仪器尺寸：650× 450× 308 mm　　★重量：20 Kg　　上海比朗生物科技有限公司始终贯彻&ldquo 质量是企业的生命力&rdquo 这一方针，引进国外先进技术，打造一流品牌。公司客户遍布全国，欢迎新来客户莅临订购。　　电话TEL：021-52965776　　传真FAX：021-52965990　　网址Web：http://www.bilonsh.com　　地址Add：上海市闵行区北松公路588号7号楼5层　　更多相关氮吹仪信息http://www.bilonjsy.com

默克在华的首个一次性技术产品生产基地，支持中国生物制药行业的发展 提供灵活可定制的解决方案，加快药品开发速度　 (嘉宾启动默克无锡Mobius一次性技术产品生产基地) 全球领先的科技公司默克今日宣布其中国首个Mobius一次性产品生产基地落成。该基地位于中国无锡，专注于提供灵活定制的一次性工艺解决方案，支持本地客户加速药物开发和生产。该工厂目前正接受官方验证，预计将于2019年第一季度前投产。 (一次性产品技术生产基地) “近年来，我们看到中国市场对生物制药的需求增长迅速，注重于改进制药生产工艺中的每个环节。”默克执行董事会成员兼生命科学业务首席执行官吴博达（Udit Batra）表示，“我们新建的一次性技术产品生产基地，能够助力我们的客户，提供他们在药品的开发、扩大生产规模及生产阶段所需的效率和灵活性。” 由当地员工组成，依托于全球团队成熟的技术经验和协作模式，默克中国一次性技术产品生产基地将专注于生产Mobius装配组件，系Mobius MyWay产品组合的三种解决方案的关键组成。坐落于无锡新吴区内的默克中国一次性技术产品生产基地，与默克位于美国马塞诸塞州丹佛斯的一次性技术产品卓越中心生产基地采用同样的质量生产体系及标准。 (默克生命科学业务工艺解决方案End-to-End方案全球负责人Thierry Cournez先生致辞) (默克生命科学业务副总裁兼生物工艺亚太地区负责人Benoit Opsomer先生致辞) (默克中国生命科学业务董事总经理卫政熹（Steve Vermant）先生致辞) 默克Mobius MyWay产品组合的三种解决方案, 可以根据生物制药企业独特的加工需求，提供一次性组件的灵活配置。一次性工艺解决方案随需随用，同时为生物制药企业保障了供货安全，助其快速进入市场。 使用默克Mobius MyWay产品组合的三种解决方案，生物制药企业将缩短6到14周的交货时间，若使用Mobius标准组件，则仅需24小时即可装运。 “一次性技术是一种非常灵活的技术，它允许开发和生产各种尺寸的产品，以应用于治疗各类疾病。这种灵活性加上较少的早期固定资产的投资，将赋予企业更高效的生产效率，助其降低总成本。”药明生物副总裁沈克强表示，“默克能够提供灵活定制，加速生物制药工艺开发进程。” (药明生物副总裁沈克强先生致辞)(信达副总裁余彩玲女士致辞)

2008年8月20日 &mdash 服务科学，世界领先的赛默飞世尔科技旗下品牌，水质分析仪器的市场领先者－优特仪器，发布2008年新的经济型测试笔系列：EcoTestr pH 1 和 pH 2。 新系列测试笔基于微处理技术，性价比高，pH测量简单。3个简单的按钮控制测试笔的所有功能： - 分辨率达到0.1 pH，精度为± 0.1 pH； - 测量时，将电极放入样品，读数稳定即可； - 校正时，按键后测试笔将自动识别缓冲液并自动校正； - EcoTestr pH 2具有自动温度补偿功能，温度改变时自动发现并补偿； - 最多可达 3 点 pH 校正&ndash 确保整个 pH 测量范围的精度； - 测试笔均带有透明电极套盖，除保护电极外，还可用作盛放样品或校正液的杯子； - 测试笔防水等级为IP67，能够漂浮于水面 EcoTestr pH 1 和 pH 2具有极好的竞争性价格，2008年售价仅为人民币420元及490元，测试笔使用便捷，测量数据精确稳定，领先于其他同类进口产品。 &ldquo EcoTestr pH 1 和 pH 2注重于pH测试的核心功能，而非简单满足于符合高级pH监测的基本要求。因此，我们能够在具有吸引力的价位下，向客户提供这样测量精确、使用方便的pH测量笔系列&rdquo ，水质分析仪器部总经理Bhaskar Narayanan如此评价该新型测试笔。 欢迎感兴趣的用户与我公司联系，电话021-6865 4588分机2209或者电子邮件effie.wu@thermofisher.com获得更多信息。 -----------------------------------------------------------------------------------------------关于赛默飞世尔科技 Thermo Fisher Scientific Inc.（纽约证券交易所代码：TMO）是全球科学服务领域的领导者，致力于为客户提供全面支持，让世界变得更健康、更清洁、更安全。公司拥有员工33000名，年销售额超过100亿美元，所服务客户包括：医药和生物科技公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与工业过程控制装备制造商等，客户总数超过35万。公司借助Thermo Scientific和Fisher Scientific这两个主要品牌，帮助客户解决从常规测试到复杂研发中遇到的各类分析挑战。Thermo Scientific为客户提供了一整套全面的高端分析仪器，以及能支持多种集成实验室工作流程解决方案的实验室设备、软件、服务、易耗品和试剂。Fisher Scientific则为客户提供一整套产品组合，其中包括保健、科研、安全和教育领域中采用的实验室设备、化学品、耗材及服务。通过将这两个品牌相结合，公司能为客户提供最方便的采购选择，同时不断发展技术，加快科研步伐，强化客户价值观，促进股东及员工发展。 请访问 www.thermofisher.com或www.thermo.com.cn（中文）.

快速、准确、高灵敏是检测技术完美与否的标准。服务于安全、健康、绿色、环保是检测技术的终极用武之地。原位电离质谱引领潮流，在各个行业内逐层渗透，新概念层出不穷，深深地影响了分析检测技术的开发和利用，使得传统分析检测技术的局限性愈来愈小。此外，原位电离质谱与航天、生物医疗等领域的应用研究前景也十分广阔，如手术刀质谱（iKnife）和笔形探测器（MassSpec Pen）更是业界中异军突起的耀眼明星。把握变革发展机遇，探索开发原位检测核心技术，北京大学分析测试中心与华质泰科携手共建集成创新平台，助力产、学、研协同发展。2017年12月13日，“原位电离质谱应用开发联合实验室（PKUAIC-ASPEC AIMS Joint Lab）”应运而生。北京大学分析测试中心-华质泰科签约仪式北京大学分析测试中心副主任张新祥教授、北京大学分析测试中心常务副主任谢景林教授、北京大学分析测试中心质谱平台负责人周江教授、北京大学分析测试中心周文博士、美国 IonSence 公司总裁 Brian Musselman、华质泰科总裁兼首席执行官刘春胜、华质泰科首席运营官汤跃庆、华质泰科市场经理贾万银、华质泰科技术部经理段晓琨、中国计量学院化学计量与分析科学所所长李红梅教授、中国人民解放军总医院实验中心主任廖杰教授、北大医学部李勤副教授等人出席了本次揭牌仪式。张新祥教授张新祥教授表示，北大分析测试中心在全国的研究开发能力位居前列，我们将充分利用该平台和各个公司进行合作，发展新技术，提高影响，促进我们的科研，以及商业发展。Brian Musselman 博士和刘春胜博士华质泰科刘春胜博士对建立 PKUAIC-ASPEC 原位电离合作实验室表达很高的期望。他表示，首先希望通过该合作实验室，使原位电离质谱技术得以进行技术延伸，甚至为行业制定一些方案，或联合一些学会制定标准。其次，合作将从 DART 扩展到 LESA、DESI 和AP/MALDI 成像等其它原位电离技术，并进入到临床、医学、医学检验等领域，出现更多生命科学的应用。第三，北大对于中国原位电离质谱的发展具有很大的贡献。希望能通过同西方公司、北大的合作，开发新的产品技术，形成产业界新的研发热潮。Brian Musselman 博士是国际 AIMS 商业化的先驱者，在他看来，原位电离不光是解决实验室的问题，同样重要的是行业推广应用。建立高水平的合作中心，高端人才推动技术稳定向前，从而真实地帮助中国的产业界，解决中国当前国计民生的实际问题，如：菜篮子工程，环境监测，土壤修复，包括其它的化妆品、保健品、中药开发等。每十年是一个黄金技术发展期，十年 GC，十年 LC，十年 LCMS，十年 MALDI，在经过基础研发之后，各大质谱公司也纷纷涉足原位质谱领域，有可能下一个十年就是原位质谱。周江教授谈及合作实验室的成立的初衷及行业影响，周江教授说到，“原位电离质谱是一种快速高效的检测方式，是目前的热门研究方向。我们成立联合实验室，希望能够开发更多常规样品快速检测的应用和方法，开拓一些新的研究和检测领域，更有利于我们的科研工作。”“对原位电离质谱行业来说，通过更多的研究，包括大型科研平台上具体样品的研究，可以帮助完善原位电离质谱的软件、硬件方面的设计，促进科研平台与产品研发企业间的共同发展。”北京大学分析测试中心常务副主任谢景林、美国 IonSense 公司总裁 Brian Musselman、中国计量学院化学计量与分析科学所所长李红梅共同为“原位电离质谱应用开发联合实验室”揭牌。“原位电离质谱应用开发联合实验室”依托北大分析测试中心的良好平台和华质泰科的先进检测技术设备，将加快原位电离基础理论研究和产业化开发步伐，进一步推动国内原位电离质谱及原位检测行业的发展，开发先进的快筛、鉴定、定量分析技术，应绿色、快速、便捷、和原位检测之刚需。希冀在双方的共同努力下，发现原位电离技术的关键应用而引致深层的技术变革，突破老旧分析标准或技术瓶颈的时日已不再遥远。感谢媒体支持：仪器信息网，分析测试百科网关于北京大学分析测试中心：北京大学分析测试中心成立于1983年，是北京大学最早通过国家计量认证、可以出具权威检测报告的分析测试机构。自成立以来，陆续装备了光谱、质谱、色谱、X 射线衍射、能谱、透射电镜、激光共聚焦显微镜、核磁、元素分析、热分析等在学科领域均有广泛应用的仪器设备，实验室总面积约1,600平方米，在成分与结构分析方面的仪器设备已基本配套，部分仪器还通过国家计量认证资质认定。中心依托北京大学化学与分子工程学院雄厚的师资力量与技术力量，业务范围和服务能力稳步提升，是北京大学乃至周边单位重要的分析测试平台。1993 年，北大分析测试中心首次通过计量认证，可以向社会相关单位提供公证数据，并保证达到公正、科学、可靠、准确的要求，赢得了良好的信誉。关于华质泰科：华质泰科生物技术（北京）有限公司是国内较早开展原位电离质谱分析技术推广并产业化的团队之一，拥有非常专业的技术和市场队伍，致力于引领行业领域中的实时科学发展潮流，通过专长的知识、成熟的产品和持续高品质的服务为客户赢得更多、更好的投资回报。公司承担国家十二五863等重大质谱专题项目，与大学研究院等国家级研究机构达成了多达20多个合作研究和应用专项，发起并与中国质谱学会共同组织承办了中国原位电离质谱学术会议，获得了广泛的国际赞誉。关于原位电离质谱：原位质谱（AIMS）技术如实时直接分析（DART）、液滴萃取表面分析（LESA）、解析电喷雾（DESI）、大气压基质辅助激光解吸电离（AP/MALDI）等等是继当今主打的有机及生物分析黄金标准技术 – 液质联用（LC-MS）电喷雾离子化（ESI）及大气压化学电离（APCI）成功解决了生物及有机分子的分析之后又一波革命性的最新质谱技术，满足快速、现场、直接、无损、高通量、高灵敏度和高特异性分析的需求。该类技术具有独特的样品脱附/离子化/分离的进样机制，无需或仅需要极简单的样品前处理，在食品、药品、材料、物证、环境等领域的安全检测与品质控制，在组学分析、新药研发、中药及天然产物分析、成像、精准医疗与健康等领域得到了广泛的关注和急剧上升的应用。近五年来，世界著名大学（如斯坦福，MIT，哈佛，剑桥、北大、台大、中大、复旦、南大、浙大、药大、矿大等等）、研究院（如美国 NIH、EPA、NIST、中科院、医科院、农科院、检科院、计量院等等）、跨国制药及食品公司（如罗氏、默克、辉瑞、雀巢）、国家执法部门（如 FDA、FBI、公安部、质检局、出入境、药检所等等）陆续采用该类技术和设备。

药点笔记|一次性生产组件标准化的可提取物研究方法药点笔记|一次性生产组件标准化的可提取物研究方法“如果一项决定没有强有力的科学依据，赛多利斯将通过科学研究来支持该依据”作者|HoveryYin、ElinSun编辑|JohnsonWang、HesterPan2020年6月2日，国家药监局药品评审中心发布了《化学药品注射剂生产所用的塑料组件系统相容性研究技术指南（征求意见稿）》，阐述一种基于科学和风险的研究思路来开展注射剂生产过程中使用的塑料组件系统的相容性研究。赛多利斯作为一家引领了可提取物科学（2?10）并持续20多年为我们的产品发布可提取物数据的供应商，在多年的研究中发展，完善并建立了能够充分满足各个药品监管机构标准的内部方法来对一次性组件进行可提取物分析，用可提取物数据和服务来支持生物制药客户实施一次性产品。为了定义我们的研究方法，我们需要询问和回答几个与研究目的、提取溶液、提取条件和分析方法有关的问题。其他考虑因素包括要提取的批次数量、报告限的定义和第三方组件。“如果一项决定没有强有力的科学依据，赛多利斯将通过科学研究来支持该依据。”各种可提取物方法的所有差异都源于一项研究的既定目的以及由此产生的数据的后续使用。例如，考虑讨论哪些特定的提取液应用于可提取物研究：如果某个版本的维恩图没有显示浸出物是可提取物的子集，则可提取物和浸出物的介绍将不完整。在图1中，我们包含了一个针对工艺相关可提取物的中间类别。我们确定内部方法时，我们认为维恩图的最大部分应由供应商负责。我们需要定义表征研究组件的潜在可提取物的范围，并在材料选择、早期毒理学风险评估和变更控制方面提供帮助。这个意图驱动了我们整个方法的定义。如果目的是生成数据以模拟生物工艺条件，那么实际的溶液（例如缓冲液）可能是正确的提取液。然而，如果一项研究的目的是对组件进行化学表征，那么更具侵蚀性、提取能力更高的溶液可能更为合适。在确定新的可提取物方法的过程中，这个逻辑驱动了许多决策。1.一次性组件的风险评估与分类赛多利斯对可能留在工艺流体中并最终转移到活性药物成分（API）的化合物的提取进行了风险评估。该评估是根据Merseburger等人发表的行业和权威观点进行的(11,12)。确定了风险因素，如温度、表面积与体积的比值、接触时间、与靠近患者的因素等，因为它们影响生物制药工艺中一次性组件的可提取物浓度。同时考虑了可能稀释、浓缩或去除工艺流中浸出物的所有纯化步骤。提取溶剂的影响不属于本风险评估的一部分。可提取物研究的目的是寻求全面的信息。因此，赛多利斯对适当溶剂的选择进行了深入的研究(4)。为了确定每个因素的风险值（表1），我们考虑在整个生物制程中使用一个一次性组件。通过将每个风险值乘以1、5或10来计算每个一次性组件的风险分数。最后，将风险分为三类：低风险（L）、中等风险（M）和高风险（H）（表2）。对工艺应用中的一次性组件确定了不同的风险分类（表2）。为可提取物研究设置参数时考虑了这些风险等级。根据风险评估，确定了以下提取时间：●对于低风险和中等风险的一次性组件，除菌级过滤器和无菌连接器使用一次较短的接触时间（1天、7天或21天）。●对于高风险一次性组件，储存袋和管道有两个长期接触的时间点（21或70天）。2.提取液其目标是确定最少种类的提取溶液，产生全面的数量和质量的可提取物，能够在不溶解组件的基础聚合物，同时对给定一次性组件的预期用途的情况下。尽管赛多利斯已经为不同的目的进行了数千项研究，但没有单一项研究试图确定最少提取液种类，以确定在生物制药工艺使用条件下潜在可提取物的范围。对于可提取物研究，Dorey等人(6)选择纯乙醇和纯水，在40° C下不溶解聚合物。纯乙醇显示出很强的提取能力，这是材料表征所必需的；而纯水对亲水性化合物显示出良好的提取能力，可应用于各种分析方法。1M氢氧化钠和1M盐酸可增加小分子靶向有机化学品的极性，提高其溶解度和其可检测性。与原料生产过程中使用的酸性和碱性溶液（如缓冲液）相比，所选择的提取溶液被认为是最坏的情况，它们还能够覆盖浓酸性和碱性溶液的储存应用。选择了这组溶剂，就可以从生物制程应用中的各种一次性组件中提取所有潜在的可提取物。因为在实际应用中，灌装针头通常只接触中性pH值的溶液，所以只用纯水和纯乙醇进行测试。3.提取条件我们研究的目的要求明显超出实际使用条件及在实验室研究中仍然可行的提取条件。表面积/体积比（SA/V）:USP 661 要求每毫升提取液中待提取组件的SA/V为6cm2/mL(13)。尽管这一比率的设定依据没有记录在案，但它确实明显夸大了实际应用中的预期SA/V，并且已证明接近实验室环境中可行的最大SA/V。对于过滤器，接受的SA/V为1cm2/mL,这也被夸大了，但实际可行(14)。因此，对于过滤器、切向流装置和膜吸附器，我们将SA/V确定为1cm2/mL，对于所有其他组件，SA/V确定为6cm2/mL。我们要强调的是，SA/V比对可提取物浓度的影响取决于接触时间和给定化合物的物理性质(15)。在不超过7天的短期提取过程中，可提取化合物的释放受聚合物内扩散的控制（图2和图3）。因此，对于短期提取，可提取物的浓度将由SA/V的比率控制。对于长期接触提取，平衡浓度不再受扩散控制，而是受聚合物与溶剂的分配控制。在分配系数较大（Kp/l）的化合物中，浓度与SA/V比无关(15)。提取温度：提取温度应允许在不损害组件物理和化学完整性的情况下全面提取化合物。第一个基本原理：选择的温度是加速提取的温度(17,18)。第二个基本原理：最坏情况下的温度由组件的最高工作温度确定，而不影响其完整性(18)。提取温度低（例如23° C）导致可提取物浓度低（低至无法测量）。相比之下，随着提取温度的升高（例如60° C）和提取时间的延长（大于70天），大多数化合物的可提取物产量增加。在动力学研究中——本文未给出的结果是基于对高效液相色谱紫外检测峰强度和气相色谱质谱（GC-MS）分析峰强度的定性评估——结果表明，在少数情况下，浓度在长时间（70天）内降低。具体而言，对储存袋（图2）和囊氏滤器（图3）的动力学研究表明，浓度明显依赖于温度和接触时间。GC-MS数据（图3）表明，在70天的提取时间后，所有测试温度（23° C、40° C和60° C）下，所有检测化合物的浓度之和到平衡。采用气相色谱-质谱扫描法，检测和鉴定了广泛的化学物质。在60° C下提取是不可行的，因为在提取过滤囊式过滤器时会发生泄漏。对于所有提取时间点，在20° C到40° C之间可以看到提取效率的有效加速因子约为2（图2和图3）。根据结果和我们的基本原理，提取温度设定为40° C。提取时间：接触时间是相关的，以确保组件材料与提取溶剂之间的相互作用，从而产生高提取物浓度进行分析(16,17)。通过对储存袋膜材料进行动力学研究（图2和图3），我们观察到延长接触时间可提高可提取物水平。了解每个组件的预期用途和预期的过程中接触时间，我们可以确定夸大实际使用时间的提取时间。此外，对于滤膜，动力学研究表明，在40° C下提取21天和/或70天可检测到大量可提取物（未显示详细数据）。大多数可提取物在40° C下大约70天后达到平衡浓度。表7显示了每种组件类别的提取时间。试样制备:较高剂量的伽马辐射对可提取物含量的增加有已知的影响(19)。根据ISO11137(20)，我们采用了25kGy的最小剂量对一次性系统进行灭菌，典型的最大辐照剂量为45kGy。因此，我们需要一个目标剂量来预处理50kGy提取的组件，并且我们在一次性组件的γ射线照射和提取开始后采用了最长6周的时间间隔。批数：下一个评估——设置研究用物品的数量——是评估不同过滤器和滤膜批（中间精密度）和一批内（重复性）可提取物结果的变异性。影响整个提取研究变异性的最重要参数是提取过程、样品制备和分析过程（包括分析方法）。如果所用分析方法的重复性优于提取研究中的批次间的重复性，则有可能在提取研究中检测到一次性组件之间的批次间变化。在本研究中，使用高效液相色谱/紫外光谱、气相色谱-质谱和总有机碳（TOC）分析来测定批次间的变化。这些分析技术的重复性和中间精密度实验数据低于10%（表3）。然而，必须指出的是，对于某些用GC-MS分析的化合物，其中间精密度可达25%。例如，Menzel等人报道的三种常见可提取化合物的GC-MS分析数据(5)表明重复性和中间精密度在同一水平上（十二烷分别为1.2%和5.6%），低于10%（表4）。即使在单一化合物之间，一个批次内的重复性（十二烷为1.2%，2,4二-叔丁基苯酚为6.5%）也与中间精密度（十二烷为5.6%，2,4-二-叔丁基苯酚为7.7%）处于同一水平。分析系统的重复性相当于过滤器的批次间变化。因此，分析方法不显示任何批次间变化。基于这些数据，在进行可提取物研究时，不需要对多个批次进行相关测试。TOC和高效液相色谱-紫外检测结果也得出了同样的结论。重复性和中间精密度显示相同的水平。未检测到囊氏滤器的批次间变化。从这些数据中得出的结论是可提取物研究只需测试一批一次性组件。可将多个批次的提取物混合起来进行分析。提取条件和提取物的处理：通过浸泡或灌装一次性组件（袋或管）来提取一次性组件。刚性一次性组件，如过滤器和外壳，通过摇动彻底湿润，以降低一次性组件和溶剂之间的界面阻力，并使表面易于接触溶剂。只要有可能达到所需的SA/V比，一次性组件就可无须分割整个使用。不执行切碎等操作。按照预期用途对组件进行处理：对于使用前可能经过辐照和高压灭菌的组件，提供每个预处理步骤的数据。按照说明书冲洗用于保存一次性组件的液体（如切向流盒、膜吸附器）。使用已清洁的设备进行提取。空白样品、样品制备和测量细节见Menzel等人的文章(5)。关于根据实验室工作的基本原则处理提取物的其他建议可在文献中找到(17,18,21)。4.分析方法我们结合了最先进的分析技术，用于检测、鉴定和定量挥发性、半挥发性和非挥发性可提取物，包括元素。我们的分析方法如表5所示。报告限的定义：美国药典第 1663 章提到“表征是发现、鉴定和量化超过规定水平或阈值的提取物中存在的每个有机和无机化学实体。这些阈值可以基于患者安全考虑、材料考虑、分析技术能力等”(16)。许多文献描述了用不同分析方法测定可提取化合物的检出限（LoD）和定量限（LoQ）的适用方法(22,23)。Jenke等人报道了一次性组件中约500种不同的潜在可提取化合物(24)。由于所列可提取化合物的极性和挥发性的化学多样性，不能期望LoD/LoQ值在相同或甚至相似的水平上。美国药典第 1663 章讨论了定性可提取物评估，并建议至少有一种浓度为5µ g/mL的可提取化合物来进行结构确证。在可提取物研究中，扫描方法允许检测浓度范围为十亿分之几（ppb）到百万分之几（ppm）的潜在可提取化合物。为了能够稳健地报告可提取物结果（包括定性和定量），定义每种分析方法的报告限（RL）是一个实用步骤。这些限值是主观定义的，对于单一化合物可以高于定量限，并且可以克服实验室间定量限的差异。RL可以从特定分析技术的单个化合物的LoQ数据中得到。这一概念允许报告来自不同实验室的可重复的可提取物信息。在研究中，从提取样品中检测到的所有峰，如果峰面积超过对照峰（空白）峰面积的50%，则视为可提取化合物。RL不是固定的，代表分析设备的性能（表6）。进一步的改进和新的耐用的分析系统和技术可以导致较低的报告限。赛多利斯的一次性组件提取方案：表7显示了应用于一次性组件的提取方案。赛多利斯在其标准、可配置和自定义一次性组装中使用了许多第三方组件，包括连接器和管道。为了向我们的客户提供我们的一次性系统的全面可提取物信息，我们实施了一个全面的计划，根据我们新的内部程序测试我们组件库的一个子集（包括此类第三方组件）。赛多利斯已经开发出一种可提取物研究的实用方法，以表征用于生物制药工艺的一次性组件的潜在可提取物。同时建立了一个测试程序，以评估提取过程中物理和化学参数的影响，并推导出不同一次性组件提取物研究设计的相关条件。通过采用标准化提取参数和最先进的分析方法对一次性组件进行的最差情况提取研究的结果，赛多利斯能够帮助您获得全面的定性和定量可提取物数据。查询原文PahlI.,DoreyS.,UettwillerI.,HoffmannCh.,PriebeP.,MenzelR.,&HaukA. DevelopmentofaStandardizedExtractablesApproachforSingle-UseComponents-GeneralConsiderationsandPracticalAspects.BioprocessInt.2018 16(10).以上作者均来自赛多利斯参考文献1.ReifOW,Sö lknerP,RuppJ.AnalysisandEvaluationofFilterCartridgeExtractablesforValidationinPharmaceuticalDownstreamProcessing.PDAJ.Pharm.Sci.Technol.50(6)1996 399–410.2.FichtnerS,etal.Determinationof“Extractables”onPolymerMaterialsbyMeansofHPLC-MS.PDAJ.Pharm.Sci.Technol.60,2006 291–301.3.PahlI,etal.AnalysisandEvaluationofSingle-UseBagExtractablesforValidationinBiopharmaceuticalApplications.PDAJ.Pharm.Sci.Technol.68(5)2014:456–471 doi:10.5731/pdajpst.2014.00996.4.MenzelR,etal.ComparativeExtractablesStudyofAutoclavablePolyethersulfoneFilterCartridgesforSterileFiltration.PDAJ.Pharm.Sci.Technol.72(3)2018:298–316 doi:10.5731/pdajpst.2017.008367.5.DoreyS,etal.TheoreticalandPracticalConsiderationsWhenSelectingSolventsforUseinExtractablesStudiesofPolymericContactMaterialsinSingle-UseSystemsAppliedintheProductionofBiopharmaceuticals.Ind.Eng.Chem.Res.57,2018 7077–7089 doi:10.1021/acs.iecr.7b04940.6.HaukA,etal.Onthe“FateofLeachables”inBiopharmaceuticalUp-StreamandDown-StreamProcesses.Single-UseTechnologiesII:BridgingPolymerSciencetoBiotechnologyApplications.ECIConferenceSeries:7–10May2017,Tomar,Portugal.7.GastonF,etal.FTIRStudyofAgeingofγ-IrradiatedBiopharmaceuticalEVABasedFilm.Polym.Degrad.Stab.129,2016 19–25 doi:10.1016/j.polymdegradstab.2016.03.040.8.AudranG,etal.Degradationofγ-IrradiatedPolyethylene-EthyleneVinylAlcohol-PolyethyleneMultilayerFilms:AnESRStudy.Polym.Degrad.Stab.122,2015 169–179 doi:10.1016/j.polymdegradstab.2015.10.021.9.GastonF,etal.Impactofγ-Irradiation,AgeingandTheirInteractionsonMultilayerFilmsFollowedByAComDim.Anal.Chim.Acta981,June2017:11–23 doi:10.1016/j.aca.2017.05.021.10.GastonF,etal.OneYearMonitoringByFTIRofγ-IrradiatedMultilayerFilmPE/EVOH/PE.Radiat.Phys.Chem.125,2016:115–121 doi:10.1016/j.radphyschem.2016.03.010.11.MerseburgerT,etal.ARiskAnalysisforProductionProcesseswithDisposableBioreactors.DisposableBioreactors2.EiblD,EiblR,Eds.Springer:Berlin–Heidelberg,2013:273–288 doi:10.1007/10_2013_244.12.MerseburgerT,etal.RecommendationforaRiskAnalysisforProductionProcesseswithDisposableBioreactors.DECHEMA,Gesellschaftfü rChemischeTechnikundBiotechnologieeV:FrankfurtamMain,Germany,2015.13. 661 PlasticPackagingSystemsandTheirMaterialsofConstruction.UnitedStatesPharmacopeia40(1)2017.14. 665 DRAFT.PolymericComponentsandSystemsUsedintheManufacturingofPharmaceuticalandBiopharmaceuticalDrugProducts.USPharmacopeialConvention,Inc.:Rockville,MD,201715.PlasticPackaging:InteractionswithFoodandPharmaceuticals.PiringerOG,BarnerAL,Eds.Wiley‐VCH:Weinheim,Germany,2008.16. 1663 AssessmentofExtractablesAssociatedwithPharmaceuticalPackaging/DeliverySystems.UnitedStatesPharmacopeia38,2015:7166–7180.17.LeachablesandExtractablesHandbook:SafetyEvaluation,Qualification,andBestPracticesAppliedtoInhalationDrugProducts.BallDJ,etal.,Eds.JohnWiley&Sons,Inc.:Hoboken,NJ,2012.18.JenkeD.CompatibilityofPharmaceuticalProductsandContactMaterials:SafetyConsiderationsAssociatedwithExtractablesandLeachables.JohnWiley&Sons,Inc.:Hoboken,NJ,2009.19.DoreyS,etal.ReconciliationofpH,Conductivity,TotalOrganicCarbonwithCarboxylicAcidsDetectedByIonChromatographyinSolutionAfterContactwithMultilayerFilmsAfterγ-Irradiation.Eur.J.Pharm.Sci.117,23February2018 216–226 doi:10.1016/j.ejps.2018.02.023.20.ISO11137-1:2006.SterilizationofHealthCareProducts—Radiation—Part1:RequirementsforDevelopment,Validation,andRoutineControlofaSterilizationProcessforMedicalDevices.InternationalOrganizationforStandardization:Geneva,Switzerland,2016.21.JenkeD,etal.ExtractablesCharacterizationforFiveMaterialsofConstructionRepresentativeofPackagingSystemsUsedforParenteralandOphthalmicDrugProducts.PDAJ.Pharm.Sci.Technol.67(5)2013 448–511 doi:10.5731/pdajpst.2013.00933.22.ShrivastavaA,GuptaV.MethodsfortheDeterminationofLimitofDetectionandLimitofQuantitationoftheAnalyticalMethods.ChroniclesYoungSci.2(1)2011 21–25 doi:10.4103/2229-5186.79345.23.ICHQ2(R1).ValidationofAnalyticalProcedures:TextandMethodology.USFed.Reg.62(96)1997:27463–27467 www.ich.org/fileadmin/Public_Web_Site/ICH_Products/Guidelines/Quality/Q2_R1/Step4/Q2_R1__Guideline.pdf.24.JenkeD,CarlsonT.ACompilationofSafetyImpactInformationforExtractablesAssociatedwithMaterialsUsedinPharmaceuticalPackaging,Delivery,Administration,andManufacturingSystems.J.Pharm.Sci.Technol.68(5)2014:407–55 doi:10.5731/pdajpst.2014.00995.

追加投资以满足中国生物制药制造日益增长的需求加快Mobius一次性技术产品的制造速度，支持新药开发中国无锡，2018年2月23日 – 领先的科技公司默克宣布在中国继续追加投资，加快Mobius一次性技术产品在无锡的制造速度。此前，默克于2016年11月宣布在中国南通投资8,000万欧元建立生命科学中心，助力中国生命科学业务的发展。“作为生命科学行业领先的创新方案提供者，我们致力于在中国向创新驱动型经济的转型过程中扮演积极的角色。”默克生命科学业务工艺解决方案全球负责人Andrew Bulpin表示，“这次投资将助力我们帮助客户加快生物仿制药的研发和制造速度，更彰显了我们着眼于‘植根中国，造福中国’的本土化战略，实现和提升生命科学业价值链的决心。”作为新兴的生物仿制药市场，中国正快速发展成为生物技术强国。在生物仿制药的研发和制造过程中，一次性（Single Use）技术因其具备较高的灵活性和高效性而至关重要。这次投资代表了默克对中国的承诺，将为中国的客户和合作伙伴提供一系列全球领先的广泛而创新的解决方案，以满足中国高速增长的生物制药市场需求。该基地位于默克在中国的无锡工厂，Mobius一次性产品的生产基地建造工程将于2018年下半年竣工。默克近期宣布了其在亚洲的总额约为4千万欧元的追加投资，将在韩国与印度设立生命科学生产和分销基地，将在中国新建一次性技术生产基地。默克所有的新闻稿会在发布于默克网站的同时通过邮件发送。请浏览默克官网进行网上注册、更改选择或停止此项服务。关于默克默克是一家领先的科技公司，专注于医药健康、生命科学和高性能材料三大领域。全球约有5万名员工服务于默克，他们致力于推动技术进步，改善人们的生活，从应对癌症或多发性硬化症的生物疗法、应用于科学研究和生产的尖端系统，到智能手机和平板电视的液晶材料。2016年，默克在66个国家的总销售额达150亿欧元。默克创建于1668年，是世界上历史最悠久的医药化工企业。默克家族作为公司的创始者至今仍持有默克大部分的股份。位于德国达姆施塔特的默克在全球拥有“默克”这一名称和品牌的所有权，仅有的例外是在加拿大和美国。

近年来，全球尤其是中国市场对生物制药的需求增长迅猛，注重改进制药生产工艺中的每个环节。为更好地为中国的生物制药和生物技术客户提供便捷的服务，加速其药物开发，默克中国无锡首个Mobius一次性产品生产基地于2018年落成，历经一年半，我们完成了洁净区验证、工艺以及设备验证、运输验证、产品灭菌验证、SAP 系统、确认变更管理和员工培训等。目前无锡工厂已经开始接受客户审计，并已正式投产。在今年3月，无锡工厂已向中国第一个客户交付了货物。这一更新，我们将确保快速实现客户定制，大大缩短了订单到货时间，提供本土化的技术支持服务和快速响应：- 我们在全球范围内拥有的生产基地，无锡工厂进一步保证了中国供应链的稳定性。 - 将大大缩短和简化运输流程，更简单的运输流程将降低货物在运送中被损坏的风险，保证您收到高质量的产品。 - 服务于中国市场，大幅度缩短交货时间。麦轩恺 (Ian Carmichael)默克副总裁，工艺解决方案中国总经理默克副总裁，工艺解决方案中国总经理麦轩恺(Ian Carmichael) 博士表示：“保持供应链的稳定性是我们的主要目标之一。很高兴能够见证无锡工厂一次性产品生产基地的进度正按计划有条不紊地进行，目前无锡工厂已开始生产高质量Mobius系列一次性组件。我们希望能够为中国客户在药品开发、中试及生产阶段提供高效、灵活的一次性解决方案，助力中国生物制药行业的腾飞。” 该生产基地位于无锡新吴区，由当地员工组成，依托于全球团队成熟的技术经验和协作模式，其核心是超过 1,400 平方米的一次性产品洁净生产车间，用于制造一次性产品的端口粘接、最终组装、完整性测试、检验和包装，与默克位于美国马塞诸塞州丹佛斯的一次性技术产品卓越中心生产基地采用同样的质量生产体系及标准。基地现有2条生产线，按照市场需求进行规模设计，能满足中国所有客户的订单需求，并可根据市场需求扩展覆盖到更多区域。同时，该基地所在的无锡生命科学中心也是默克生命科学亚太区的全球包装基地，拥有先进的生化试剂生产技术，产品销往德国、美国、日本、澳大利亚、新加坡、韩国和印度。如果您有任何问题，请联系我们当地销售同事。

2011年12月13日 上海 —— 刚刚闭幕的德班气候大会在“加时赛”中实现峰回路转，大会宣布从2013年起执行《京都议定书》第二承诺期，绿色气候基金也正式启动，这些将为进一步落实2020年后全球减排计划奠定良好的基础。在气候变化日益影响全球经济活动的今天，各国政府势必将在监督并推动企业的节能减排行为、引导公众环保消费方面，提出愈加明确且严格的要求。碳标签，作为衡量产品在整个生命周期累计排放的二氧化碳和其他温室气体的排放量，已成为社会各界评估企业碳排放的重要指标，也是企业应对低碳经济挑战最流行的方法之一。　　众多国家已逐步建立法规来管理和规范产品碳足迹，提高企业节能减排标准。英国于2007年3月推出全球第一批加贴碳标签的产品。法国“新环保法案”要求从2011年7月1日起，在法国制造、出售以及使用的消费品都必须标注其碳足迹。在中国，“十二五”规划要求在现有基础上减排17% 工信部也提出在2011年进行“两型”企业试点，即“环境友好型”和“资源节约型”，要求提高产品的资源利用效率和降低排放，建立可持续发展模式。　　SGS通标标准技术服务有限公司(下简称SGS)能效与低碳服务部总监薛建博士表示：“随着欧盟和美国等发达国家正考虑进一步提高进口产品的环保和碳排放标准，越来越多的市场将强制要求企业披露产品的环境信息，‘碳标签’或‘碳税’极有可能成为未来高能耗、低附加值企业出口的隐形贸易壁垒。因此，中国企业迫切需要借鉴国外先进经验，主动实现战略低碳升级，生产符合低碳消费模式的产品和服务，从而在激烈的国际竞争中赢得先机。”　　作为国内首家提供产品碳标识服务的第三方机构，SGS在企业对其产品完成温室气体计算和评估、实行碳减排整改、中和温室气体排放后，可为企业授予SGS产品“碳足迹”、“碳减排”以及“碳中和”三类标识，助力企业优化低碳运营，符合或超越法规要求，回应消费者的绿色环保需求。凭借强大的技术团队和丰富的项目经验，SGS还提供包括产品碳足迹计算、产品碳足迹培训，以及机构和产品碳中和核查等“一站式”碳足迹服务。　　“未来的竞争将是碳生产率的竞争。确定产品碳足迹是减少企业碳排放行为的第一步。更重要的是，企业应采取有效的措施减少供应链中的碳排放，进而通过碳足迹分析让消费者对产品生产的环境影响有一个量化的认识，”SGS薛建博士补充道：“作为全球检验、鉴定、测试和认证行业的领先者，SGS前瞻性推出的‘碳足迹’、‘碳减排’和‘碳中和’标识能全面分析和评估温室气体的减排区域和空间，帮助企业降耗减排，节省运营成本，并提高品牌知名度和市场竞争力。”　　为扩大产品海内外的认可度，中国渔业龙头——獐子岛渔业于2010年就向SGS提出针对虾夷扇贝这一产品的碳足迹计算申请。SGS依据ISO14040:2006产品生命周期评价的原则和框架，对虾夷扇贝在饲养和加工阶段的碳排放做了全面的核算，帮助獐子岛获得中国食品行业首个碳标识认证，为潜在的低碳贸易壁垒做好准备。同时，SGS也为獐子岛今后饲养和加工扇贝过程中的能源使用及成本的降低确定了可行性范围，从而降低产品的直接成本。　　2009年底，国际济丰旗下的上海济丰包装纸业股份有限公司基于自愿减排机制(VER)，欲抵消公司此前的碳排放量。作为天津排放权交易所指定的核证机构，SGS参照国际标准做法和惯例，又充分结合了国内企业的诸多特点和现实情况，确认了济丰从2008年1月1日到2009年6月30日的碳排放量，对此次交易的公正透明以及规范化操作起到了重要保障作用，帮助济丰顺利完成谈交易，成为国内首个碳中和包装企业。　　作为公正客观的第三方检验、鉴定、测试和认证服务的领导者和创新者，SGS始终以提升人类健康、安全及环保为己任，致力于为各个供应链的可持续发展提供专业化解决方案。在能效和低碳领域，SGS是世界气候变化服务的领导者和开拓者，已经为中国市场提供了如综合节能服务计划、温室气体排放标准化核查和认证等多种节能环保业务，而且是注册能源管理师(CEM)培训在中国的独家授权机构。SGS提供的能效与低碳解决方案致力于为我国能源工业和用能单位提供优质综合服务，积极引进国际标准，根据客户需求提供能源审计、节能量检测、能源管理体系服务以及培训等服务。在中国，为各级政府、企业及其供应链提供低碳发展规划、企业碳盘查及核证、产品碳足迹等多项服务，得到业界的广泛认可。　　自1991年在北京成立以来，SGS在中国取得了长足的发展，每年保持超过两位数的业务增长速度，服务网络遍及全国，目前其50多个分支机构几乎覆盖了所有的省会城市，服务能力覆盖农产、矿产、石化、工业、消费品、汽车、生命科学等多个行业的供应链上下游。扎根中国20年，作为政府必不可少的补充力量，SGS发挥了其公正、独立第三方机构的作用，切实帮助提升企业产品质量、优化管理流程，是近年来中国制造业迅速崛起的重要推手。凭借全球网络以及优秀的本土团队，SGS将秉承“永续发展之道”，持续致力于以专业服务推动经济、环境和社会的和谐共赢。

近日，第十二届“挑战杯”全国大学生创业计划竞赛圆满结束。由南京科技职业学院高强等老师指导的《铈在必行——柴油降烟纳米添加剂》项目（项目成员：吴靓怡、韦淼、雷晴等）荣获全国决赛金奖！该项目团队通过应用康宁微通道反应器成功开发铈基纳米添加剂连续流全自动化控制生产工艺。“挑战杯” “挑战杯”中国大学生创业计划竞赛是国家为了引导和激励高校学生弘扬时代精神，将所学知识与经济社会发展紧密结合，培养和提高创新、创造、创业的意识和能力而举行的中国最具代表性、权威性、示范性、导向性的大学生竞赛，每两年举办一届，迄今已成功举办12届。 “铈”在必行1. 项目背景：近年来，柴油车尾气黑烟导致的空气污染问题引起社会广泛关注，环保法规不断升级。铈基纳米添加剂在欧美地区已成熟应用近20年。它能在柴油燃烧阶段减少颗粒物形成，并催化颗粒物氧化燃烧反应从而消除堵塞。国内部分柴油车厂家将在其国六车上使用铈基添加剂，但进口产品价格太高。市场迫切需求高性价比的国产化铈基添加剂2. 产品研发高老师带领团队剖析国外铈基添加剂组成，确认国外产品工艺路线，并创新性地采用化工领域前沿技术——微通道反应器技术对工艺进行优化革新，成功将国外15h、500℃的间歇生产改进为反应时间1min、70℃的连续性生产，产能达100吨/年，将生产成本降至国外的1/2。产品粒径低于20 nm，已达最优水准，项目技术国内领先。3. 产品试用经国家法定检测中心验证，本产品可有效降低卡车尾气颗粒物含量约30%。目前已推广至物流企业60余吨柴油中，经100多辆柴油车试用，累计行驶超20万公里，车辆运行状况良好。助力高校科研该项目除了在铈基纳米添加剂化学反应工艺研究上有了明显的进展，并且具有非常现实的应用价值！如果说此次参赛项目像高老师在组队打怪！那么康宁G1反应器则是打怪过程攻防之中最有力的武器！康宁G1玻璃反应器适用于实验室规模的连续流化学合成工艺的快速筛选和优化，以及吨位级的小批量合成生产，并具有以下特点：• 流量范围宽：15-250mL/min。适合数百种化学工艺的开发和优化，多用途“公斤级”和“几十吨”的批量生产；• 耐腐蚀性能强：反应物料管路无金属接触，可以耐各种化学品（HF，F2，强碱高温条件除外）；• 温度压力范围广：-60℃到200℃，进口压力（表压）可承受18公斤；• 操作方式灵活：可进多股物料。可进行多个温区控温。反应器模块数量以及组合方式可以根据工艺要求灵活调整。• 玻璃反应器可视性强，易于清洁，可用于光反应。更重要的康宁反应器无放大效应，使得科研成果转化实现量产的可能性大大增强。 未来可期多年来康宁一直致力于与高校科研机构的合作，共享全球最新连续流技术科研成果和技术，推动产学研结合进程，助力中国科学研究和成果转化，改善人民生活！技术发展要靠积累和沉淀，更要新生力量！我们诚挚邀请您加入连续流世界，无论您是代表中国科技未来的高校、科研机构的研究者、是为企业解决实际问题生产技术的革新者，还是被誉为中国实业中流砥柱的实干企业家，让我们一起扩展新的应用，实现本质安全、连续高效、降本提质的研发和生产，让更多的人受益！

p style="text-indent: 2em text-align: justify "span style="font-family: 宋体, SimSun "鼻腔给药是一种高效、方便的给药途径，可用于局部治疗或全身治疗。鼻喷雾剂通常由喷雾溶液或混悬液和鼻喷装置两部分组成，通过鼻喷泵装置将包含药物的液滴递送到鼻腔发挥药效。因药物在鼻腔内吸收迅速、起效快，所以局部作用鼻喷雾剂是治疗过敏性鼻炎等鼻部相关疾病的首选药物。/span/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "span style="font-family: 宋体, SimSun "由于鼻喷雾剂涉及到制剂处方、鼻喷装置以及药物与装置的复杂相互作用等因素，所以其质量评价对相应的分析方法有很高的要求。在2020中国药典中，鼻喷雾剂所要求的分析指标包括外观性状、酸碱度pH、有关物质、递送剂量均一性、每瓶总喷次和微生物限度等[1]，通过对这些指标进行全面完整的分析和建立相应的验收标准，以确保与原研药的药学等同。span style="font-family: 宋体, SimSun color: rgb(0, 176, 240) "strong但对鼻喷仿制药开发而言，更为棘手的课题是如何评价生物等效性（BE）/strong/span。/span/ph1 label="标题居中" style="font-size: 32px font-weight: bold border-bottom: 2px solid rgb(204, 204, 204) padding: 0px 4px 0px 0px text-align: center margin: 0px 0px 20px "span style="font-size: 18px color: rgb(0, 176, 80) "strongspan style="font-size: 18px font-family: 宋体, SimSun "获得FDA钦点——图像导向拉曼光谱技术/span/strong/span/h1p style="text-indent: 2em text-align: justify "span style="font-family: 宋体, SimSun "对于全身作用的药物，BE通常采用人体内药代动力学方法（PK），对比研究仿制药和参比制剂的血药浓度来评价其等效性。但对于局部作用鼻喷剂，鼻喷泵将药物递送至鼻腔后，直接在作用位点发挥药效，并不进入系统循环或者入血水平太低，因此难以通过传统的PK方法准确测定血药浓度来评价其生物等效性。国外药品监管部门也一直在积极寻求和评估针对此类局部给药的鼻喷雾剂的BE试验方法。/span/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "span style="font-family: 宋体, SimSun "美国FDA发布的针对局部作用鼻喷雾剂的指南《Bioavailability (BA) and Bioequivalence (BE) Studies for Nasal Aerosols and Nasal Sprays for Local Action》中建议[2]，仿制药与参比制剂处方组成(Q1)与用量(Q2)一致，给药装置等同的前提下，通过PK，体外BE(Q3)和临床终点试验相结合的“证据加权法”来进行生物等效性评价，PK试验证明仿制制剂在全身系统安全性上与参比制剂并无太大差别，体外Q3物理和化学特性指标可非常灵敏地评估产品性能的一致性，临床终点研究则用于判断药物在局部作用部位的递药一致性。/span/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "span style="font-family: 宋体, SimSun "2019年2月，FDA修订了糠酸莫米松、布地奈德等5个混悬型鼻喷雾剂的生物等效性个药指南，修订的指南中建议了一种可豁免临床终点研究的新技术——strongspan style="font-family: 宋体, SimSun color: rgb(0, 176, 240) "图像导向拉曼光谱技术/span/strong（Morphologically- Directed Raman spectroscopy, MDRS）。根据建议，如果能用经过验证的MDRS分析方法测定仿制药与参比制剂中原料药颗粒的粒度分布一致，则接受用该数据代替临床终点研究[3]。/span/ph1 label="标题居中" style="font-size: 32px font-weight: bold border-bottom: 2px solid rgb(204, 204, 204) padding: 0px 4px 0px 0px text-align: center margin: 0px 0px 20px "span style="color: rgb(0, 176, 80) font-size: 18px "strongspan style="color: rgb(0, 176, 80) font-family: 宋体, SimSun "突破区分原料药颗粒和辅料颗粒的粒度分布难题/span/strong/span/h1p style="text-indent: 2em text-align: justify "span style="font-family: 宋体, SimSun "这一建议的科学依据在于：在Q1/Q2/Q3一致的前提下，药物经鼻喷泵递送至作用位点，如果沉积于作用位点的主药颗粒粒度分布与参比制剂一致，则它应具有与参比制剂等同的局部递药等效性和生物利用度，可作为支持生物等效性的重要依据[4]。/span/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "span style="font-family: 宋体, SimSun "对于局部作用混悬型鼻喷剂，因制剂中原料药颗粒与辅料颗粒共存，传统的颗粒分析技术如激光粒度仪和显微镜等，虽然可以对制剂整体的粒度分布进行测量，但不能区分其中的原料药颗粒和辅料颗粒，直到MDRS技术突破了这一难题，strongspan style="font-family: 宋体, SimSun color: rgb(0, 176, 240) "可以对混合组分中的原料药颗粒和辅料颗粒进行识别和分类，然后计算得到原料药的体外粒径分布结果/span/strong。2016年Apotex将MDRS技术应用于糠酸莫米松鼻喷仿制药项目中，并最终获得FDA批准豁免临床终点[5]。/span/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "span style="font-family: 宋体, SimSun "MDRS技术又称为全自动颗粒粒度、粒形和化学成分分析仪，是马尔文帕纳科公司的专利技术。MDRS将基于显微镜的全自动颗粒图像分析仪和拉曼光谱仪集成到一个分析平台上，先对颗粒样品进行扫描成像和图像分析，再进一步通过拉曼光谱对颗粒进行化学成分鉴定，从而计算出混合物中组分特异性的粒度或形貌分布结果。/span/ph1 label="标题居中" style="font-size: 32px font-weight: bold border-bottom: 2px solid rgb(204, 204, 204) padding: 0px 4px 0px 0px text-align: center margin: 0px 0px 20px "span style="font-size: 18px "strongspan style="font-family: 宋体, SimSun color: rgb(0, 176, 80) "MDRS测量鼻喷混悬剂中原料药粒度分布方法详解/span/strong/span/h1p style="text-indent: 2em text-align: justify "span style="font-family: 宋体, SimSun "Qing Liu等人对采用MDRS测量鼻喷混悬剂中原料药粒度分布的方法进行了详细介绍，操作步骤如图1所示[4]：a，将鼻喷混悬剂样品制备到载玻片上；b，制备好的样品在光学平台上进行扫描、成像和图像处理；c，通过实积度等形貌因子对样品中团聚和相互接触的颗粒图像加以识别和剔除；d，颗粒分类，先根据原料药颗粒与辅料颗粒的形貌差异，采用延伸度等形貌因子筛选和过滤绝大多数辅料颗粒，然后通过拉曼光谱对残留的少数辅料颗粒加以识别和剔除；e，计算保留下来的原料药颗粒的粒径，并获得具有统计意义的分布结果。/span/pp style="text-align:center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/6f8c46b1-4c16-47bd-ae7c-b1f087d80214.jpg" title="图片13.jpg" alt="图片13.jpg"//pp style="text-align: center text-indent: 0em "span style="font-family: 宋体, SimSun "strong图1. MDRS测量鼻喷剂药物粒度分布示意图[4]/strong/span/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "span style="font-family: 宋体, SimSun "作为一种创新的分析技术平台，MDRS在Apotex糠酸莫米松鼻喷仿制药项目中的突破性应用引起了药品监管部门和仿制药公司的广泛兴趣。MDRS的图像分析系统采用Nikon高端光学系统，可对0.5 ~ 1300μm粒径范围的颗粒进行自动扫描和成像，以高分辨率图像为基础分析颗粒的粒径大小和形貌特征，一次扫描可分析数千至数十万个数目的颗粒以确保分布结果具有统计学意义；其拉曼光谱功能可对混合物中的颗粒进行化学鉴定和成分区分，从而获得不同成分颗粒的粒度和粒形分布信息。除鼻喷混悬剂以外，MDRS还适用于外用制剂、吸入剂、注射剂等复杂仿制药和某些固体制剂的反向工程和体外等效性研究，是突破仿制药制剂开发瓶颈，加快仿制药开发进程的利器。/span/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "span style="font-family: 宋体, SimSun "strong参考资料：/strong/span/pp style="text-indent: 2em text-align: left "span style="font-family: 宋体, SimSun "[1]. 2020版中国药典通则0106鼻用制剂，0112 喷雾剂/span/pp style="text-indent: 2em text-align: left "span style="font-family: 宋体, SimSun "[2]. FDA. FDA Guidance for industry: bioavailability and bioequivalence studies for nasal aerosols and nasal sprays for local action. April 2003./span/pp style="text-indent: 2em text-align: left "span style="font-family: 宋体, SimSun "[3]. FDA. Draft Guidance on Mometasone Furoate Monohydrate, Revised Feb 2019./span/pp style="text-indent: 2em text-align: left "span style="font-family: 宋体, SimSun "[4.Qing Liu, et al. Scientific Considerations for the Review and Approval of First Generic Mometasone Furoate Nasal Suspension Spray in the United States from the Bioequivalence Perspective. AAPS J. (2019) 21:14./span/pp style="text-indent: 2em text-align: left "span style="font-family: 宋体, SimSun "[5]. FDA Embraces Emerging Technology for Bioequivalence Evaluation of Locally Acting Nasal Sprays.a href="https://ww.fda.gov/downloads/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/SmallBusinessAssistance/UCM502012.pdf" _src="https://ww.fda.gov/downloads/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/SmallBusinessAssistance/UCM502012.pdf"https://ww.fda.gov/downloads/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/SmallBusinessAssistance/UCM502012.pdf/a /span/pp style="text-align: right text-indent: 0em "strong作者：文胜/strong/pp style="text-align: right text-indent: 0em "strong马尔文帕纳科产品专家/strong/p

12月30日，记者从国家质检总局获悉，根据在全国范围内进行的国外技术性贸易措施对中国出口企业影响情况调查结果推算，2007年有34.6%的出口企业受到国外技术性贸易措施不同程度的影响，比2006年增长3.2个百分点；全年出口贸易直接损失494.59亿美元，比2006年增加135.39 亿美元，占同期出口额的4.06 %，同比略有上升（2006年3.71%）；企业新增成本264.31亿美元，比2006年增长72.76亿美元。 调查结果显示，对中国企业出口影响较大的国家和地区排在前五位的是美国、欧盟、日本、东盟和俄罗斯，分别占直接损失总额的36.79%、34.54%、10.44%、4.41%和3.59%。抽样显示，主要贸易伙伴影响我国工业品出口的技术性贸易措施类型集中在认证要求、技术标准要求、产品的人身安全要求、环保要求、有毒有害物质限量要求和包装及材料的要求等六个方面；影响农产品出口的技术性贸易措施类型集中在食品中农兽药残留要求、细菌等卫生指标要求、重金属等有害物质限量要求、加工厂和仓库注册要求，以及食品标签要求等五个方面。抽样显示，技术性贸易壁垒受企业关注的程度明显提高，出口企业在应对国外技术性贸易壁垒的问题上表现得更为积极、主动。 受国外技术性贸易措施影响较大的行业排在前五位的是机电仪器、橡塑皮革、农食产品、纺织鞋帽和化矿金属，分别占直接损失总额的39.06%、17.04%、17.00%、10.66%、7.67%。 受国外技术性贸易措施影响较大的省份排在前五位的是广东省、山东省、江苏省、上海市、河南省，分别占直接损失总额的44.97%、30.72%、5.61%、3.89%和2.82%。

国家质检总局最近公布的数据显示，2014 年全国出口企业受到国外技术性贸易措施影响的比率是 36.1%。宁波市第8 次国外技术性贸易措施影响调查结果也显示2014 年，以技术法规、标准 和合格评定程序为核心的国外技术性贸易措施对宁波出口造成直接损失 16.62 亿美元，造成新增 成本 9.18 亿美元。贸易壁垒成宁波出口最大“绊脚石”，包括了机电仪器、纺织服装、化矿金属、轻工玩具、橡胶塑料、纸木非金属和食品农产品等优势产业。 从产生影响的技术性贸易措施具体类别来看，各行业大致相近。其中，影响最频繁的技术性 贸易措施来自“认证程序要求”，其次是“有毒有害物质限制”、“一般技术标准”和“环保节能要求”。 不容质疑，国外技术性贸易壁垒升级给部分企业的出口带来的直接的经济损失，但标准集团（香港）有限公司认为，这种技术性贸易壁垒的升级是否会增加行业检测仪器如纺织检测仪器的国内外市场？ 一方面，国外技术性贸易壁垒升级，行业内企业要发展就需应对该种升级积极加强对质量的控制及测试。虽然目前原材料和用工成本上升，会挤压企业一定的利润空间，会对企业的正常生产带来难度。 但是，只要企业加强产品研发力度，不断推出符合市场需求的测试仪器产品，企业就一定能在行 业洗牌中胜出。这对检测仪器行业是一个机遇。 另一方面，国外技术性贸易壁垒升级在于新兴市场紧跟发达国家，对标准和认证方面有了重视。这样一种后来居上的态势，甚至不断发酵，将造成纺织检测仪器的巨大市场。是否能直接带动纺织检测仪器向海外转移，成为另一个机遇？

英国Crowborough，2015年10月26日 – Hummingbird Sensing Technology是医疗和工业市场中气体检测技术产品的领先制造商。近日，公司推出分析仪行业中首个Hummingbird Paracube Modus产品——全球首款具有高抗振性能的顺磁氧气传感器，专为集成到便携式分析仪中而设计。 Modus建立在Hummingbird成熟的Paracube平台基础上，将全球领先的磁动力顺磁氧气检测技术集成到了兼容RoHS标准的高度紧凑型传感器中，并且针对OEM集成进行了优化。该产品的面市具有标志性意义，率先为需要精确测量氧气的便携式分析应用开发出了可靠的非损耗性技术。 Hummingbird Sensing Technology公司市场部经理Martin Cox解释说：“我们的客户需要在运输过程或者频繁振动环境中仍能精确测量氧气的传感器。鉴于此，Hummingbird的工程师采用技术领先的创新性设计，并进行专项开发和整合以迎合具有挑战性的应用条件。大量测试结果显示，与标准顺磁测量池相比，Modus受振动影响可显著30倍。” Martin还补充道：“Hummingbird兼容RoHS标准的顺磁氧气传感器系列产品已广泛为世界一流的分析仪制造商所采用，Paracube Modus是对这一系列产品的进一步完善和扩展。” “Modus顺磁传感器性能优异且具备诸多特性，是用于替换作电化学传感器的新一代理想产品。老式的电化学传感器需要频繁进行更换，成本较高，而且不满足RoHS标准有关电子设备限制使用危险物质的要求。” “作为一种非损耗性替代产品，Hummingbird顺磁传感器具有很长的使用寿命。这样，用户就无需频繁更换测量池，也无需顾虑诸多因素而降低应用要求。这不仅保证了应用安全性，而且也大大降低了固定资产在整个寿命周期内的总持有成本。”关于Hummingbird Sensing Technology Hummingbird Sensing Technology坚信理解客户需求是开发有效气体传感器技术的唯一途径，因此25年来持续与客户保持紧密协作。这是我们始终走在世界传感器技术前列的秘笈。 我们用心倾听和了解客户需求，不断推陈出新，创新检测技术，以一贯的卓越性能、极佳可靠性和最合理的持有成本满足医疗和工业制造商的需求。 长期以来，我们不断探索以追求研发方面的极致，持续优化产品设计和制造工艺，凭借创新理念为客户提供一系列具有最佳系统集成性、灵活性、兼容性和可靠性的OEM氧气传感器。 Hummingbird在英国的生产基地经过ISO 9001认证，所有传感器均按最高质量标准制造并满足RoHS标准等各项法规要求，争做环保先锋。更多信息，请登录www.hummingbirdsensing.com

我国仪器仪表行业不但在发展，而且正在经历深刻的变化。一是行业的资本结构和企业经济类型有了重大变化：国有和集体企业数量占全行业企业的比例为53.68%(其中国有28.92%，集体24.76%)，民营企业占24.62%，三资企业占21.70%。按销售收入计算，国有和集体企业占40.27%(其中国有23.83%，集体16.34%)，民营企业占23.02%，三资企业占36.81%。按总资产计算国有和集体企业占53.67%(其中国有42.98%，集体10.69%)，民营企业占21.88%，三资企业占24.45%。　　从上述统计数据看，计划经济时代，仪器仪表行业国有企业占绝对控制地位的局面已经打破，新的资本结构及发展态势正在形成。二是国有企业进入了改革改制的关键时期，部分国企已经取得显著进展。但也有的企业，思想观念未变，进展滞缓，业务萎缩，陷入困境。三是民营企业地位上升。近年来，民营仪器仪表企业得到了很大发展，在全行业中民企从业人员占19.40%，总资产占21.88%，创造的利润占31.76%，这充分说明了民企的生命力，有的成功的民营企业已成为行业骨干企业。民营仪器仪表企业在劳动密集的产品领域占优势，并正在从劳动密集为主向劳动密集与适度技术含量相结合的领域发展，有的民营企业已进入高技术领域。四是外资仪器仪表发展迅速。其总资产已占全行业的24.45%，超过集体企业和民营企业，仅次于国有企业。五是大学和科研机构创办的企业在技术含量较高的仪器仪表和控制系统领域显露头角。这些企业虽然目前在企业数量、销售收入、资产和利润总额等在全行业中所占比例还不大，但是它们一般按新机制运行，努力发挥人才和技术优势，在强手如林的高技术产品领域占有不可忽视和日趋重要的地位，并保持着蓬勃向上的趋势。　　行业的变化还不止这些，其他诸如技术发展、经营理念、管理模式等都有变化。但是现阶段资本结构和所有制形式的变化最为突出明显，最为关键，必然会推动全行业各方面持续不断的深刻变化。　　多种模式发展势在必行　　世界主要的工业强国都有其高水平的仪器仪表工业。早晚要成为工业发达国家的中国，如何发展其仪器仪表工业是十分重要的课题。以资金和技术来源区分，世界上发展仪器仪表工业不外乎两种模式：一是以本国资金和技术为主，二是以外资及其技术为主。工业发达国家一般是第一种模式，发展中国家限于条件往往是第二种模式，其典型例子是新加坡。我国要成为仪器仪表工业发达的国家应走哪条道路，是否采用一种模式是值得认真研究的问题。作为一个已具备相当规模行业基础的中国仪器仪表工业，能否走出一条中国仪器仪表工业的兴旺之路，本国企业的兴衰始终是第一位的。国企改革的成效，民营企业水平和实力的提高，大学和科研机构所办企业的潜力充分发挥是本国企业的希望。中国仪器仪表工业在外资大举进入和进口激增的重压下形势严峻，但不会打散，不会溃不成军，更不会消亡。它的生存和发展在于具有市场、人力资源和行业基础三大比较优势，中国仪器仪表行业正在培育和已经出现具备这种规模和能力的企业。中国仪器仪表企业不会只局限于目前具有比较优势的以中低档产品为主领域的发展，行业中的优秀企业已有能力在某些高技术领域取得突破打破外资和进口产品一统天下，几乎垄断的局面。一方面充分发挥行业比较优势，巩固和扩大在一般产品领域的地位和成果，另一方面，在科学仪器和测试控制高技术领域取得突破，缩小差距是本国企业的发展途径.　　随着经济全球化和我国的进一步改革开放，新一轮外资进入中国制造业的高潮正在掀起。这一轮的特点将以外方独资和绝对控股的形式为主，并逐步进入并购中方优良企业的阶段。由于仪器仪表行业具有“易流动性”、全球市场需求迫切和“落差大”等特点，因此是外资进入中国制造业最早和最“热门”的行业之一。在世界仪器仪表工业全球化的发展过程中，对中国仪器仪表工业来说，我们的看法是：外资来比不来好 转移到其他国家(地区)还不如转移到中国好。　　在我国发展制造业的总体方针下，在WTO的框架下，兼而采用两种模式，走一条符合中国国情的发展中国仪器仪表工业之路是21世纪中国仪器仪表行业几代人的共同探索和艰苦实践。　　重视“中场产业”和调整行业结构　　“中场产业”泛指制造业中介于最终产品工业与基础材料工业之间的产业。“中场”是借用足球界的涵义。发达国家既有以提供最终产品为主的有技术、有规模、有经济实力的著名跨国公司，也有成千上万以提供中场产品为主业的中小企业组成的“中场产业”。“中场产业”不但十分重要，而且有较好的效益，按发达国家的统计分析，对绝大部分非垄断性机电产品制造业，其最终产品的利润正在不断向上游开发设计、零部件、元器件、材料加工和下游系统集成、销售服务等领域转移。其重要原因是中场产品的多样性和个性化使其价格竞争远不如高可比性的最终产品激烈。

p style="text-indent: 2em "近日，江苏省科技厅发布关于开展《江苏省促进大型科学仪器设施共享规定》立法需求调研的通知，正式启动相关调研工作。大型科学仪器设备共享势在必行！/pp style="text-indent: 2em "前几日，江苏省科技厅组织召开江苏省促进大型科学仪器设施共享规定立法工作启动会。此次立法旨在促进大型科学仪器资源管理主体加大开放力度，增强科学仪器对科技创新和产业发展的支撑力，为其他公共科技资源开放共享探索法律路径。/pp style="text-indent: 2em "根据《江苏省促进大型科学仪器设施共享规定》（简称《规定》）立法工作进度安排，此次调研结合江苏省重大科研基础设施和大型科研仪器开放服务信息公示工作同步开展，由江苏省科技资源统筹服务中心(简称省统筹中心)具体实施。/pp style="text-indent: 2em "据介绍，此次调研面向全省126家高校院所、13个设区市科技局及其地区中小企业，以问卷形式开展，重点围绕四个方面，一是大型科学仪器设施资源基本情况，包括仪器总量、年运行机时、年服务收入、年服务量等；二是大型科学仪器设施开放共享举措，包括开放共享在线服务平台、经费投入、绩效评价制度、人员队伍培养及激励机制等；三是大型科学仪器设施开放共享存在问题；四是对《规定》立法的相关意见和建议。/pp style="text-indent: 2em "江苏是科技大省、制造强省，科学仪器资源丰富，企业使用需求大。2015年，江苏省政府出台了《关于重大科研基础设施和大型科研仪器向社会开放的实施意见》，按“1+N”模式，制定了N个配套政策，从顶层设计、源头控制、主体责任落实、绩效考评等方面推动大型科学仪器开放共享。2018年底，江苏省科技厅成立江苏省科技资源统筹服务中心，具体负责推进大型科学仪器等各类科技资源统筹服务工作。为进一步落实相关政策制度，《江苏省促进大型科学仪器设施共享规定》正式列入2020年省人大常委会地方性法规立法预备项目。/pp style="text-indent: 2em "下一步，江苏省统筹中心将选择江苏部分高校院所、设区市和企业开展座谈或现场调研，广泛听取意见，深入了解立法需求，提高立法的针对性和可操作性。/p

p style="text-align: justify text-indent: 2em "strong仪器信息网讯/strong 根据央行公告，定于2019年8月30日起发行2019年版第五套人民币。据了解，2019年版第五套人民币50元、20元、10元、1元纸币分别保持2005年版第五套人民币50元、20元、10元纸币和1999年版第五套人民币1元纸币规格、主图案、主色调、“中国人民银行”行名、国徽、盲文面额标记、汉语拼音行名、民族文字等要素不变，提高了票面色彩鲜亮度，优化了票面结构层次与效果，提升了整体防伪性能。2019年版第五套人民币50元、20元、10元、1元纸币调整正面毛泽东头像、装饰团花、横号码、背面主景和正背面面额数字的样式，增加正面左侧装饰纹样，取消正面右侧凹印手感线和背面右下角局部图案，票面年号改为“2019年”。/pp style="text-align: center text-indent: 0em "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 220px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/403c1030-6227-4789-9fbf-703c96607a88.jpg" title="新版50元20元人民币.jpg" alt="新版50元20元人民币.jpg" width="450" height="220" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 0em text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 228px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/3d07f703-d057-4c5c-9209-5f247f11cde9.jpg" title="新版10元1元人民币.jpg" alt="新版10元1元人民币.jpg" width="450" height="228" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/7adf7848-cb1a-4ec0-8406-5b7dfd528294.jpg" title="2019年版第五套人民币硬币.jpg" alt="2019年版第五套人民币硬币.jpg"//pp style="text-align: center "strongspan style="text-align: justify text-indent: 32px "2019年版第五套人民币/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong五道工序，白纸变身人民币/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "人民币印制过程向来因保密等级高而具有神秘色彩，在新版人民币即将发行之际，小编根据网络新闻整理了人民币的印制工序。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "第一道工序是胶印。在这道工序中主要完成钞票正背面底纹图案的印刷。通过鲜亮、精美的底纹图案，赋予钞票特定的色彩美感。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "第二道工序是凹印，是印钞生产体系中的核心工序。凹印图纹具有明显的立体感、层次感和凹凸手感，防伪性能突出。钞票中的主席人像、行名、国徽、背面主景图案、行长之章、年号等重要图案均采用凹印印刷。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "第三道工序是丝凸印，即丝网与凸版联合印刷。丝网印刷完成了钞票正面光彩光变面额数字的印刷，其印刷的光彩光变面额数字具有重要的防伪功能。凸版印刷主要完成钞票冠字号码、无色荧光图案印刷，冠字号码是钞票独特、唯一的身份标识。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "第四道工序是正背面涂布。这也是新增的正背面保护涂层的印刷，提高了钞票流通过程中的抗脏污性能，可有效改善钞票整洁度。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "第五道工序是裁切、检封与装箱。在最后这道工序内，要完成的就是把大张产品裁切成规定尺寸的小张产品，分百、捆千、塑封、装箱，再运送到央行指定发行库。期间工作人员会将个别有缺陷的产品剔除，保证到达消费者手中的产品质量完美无缺。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong从打雨伞到恒温恒湿，见证技术革新/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "从第一套到第五套，人民币以自己独特的方式，记录着科技进步和历史变迁，见证着经济社会发展取得的伟大成就，助推着中华民族从站起来、富起来到强起来。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "1948年10月，华北银行第一印刷局接到印制首批人民币的任务。碰上连日阴雨，房间积水严重，工人赤脚站在水里工作。因为房屋漏雨，工人们打着雨伞遮挡机器和印钞纸。第二套人民币的整个设计方案由周恩来、陈云等中央领导同志亲自审查。该套人民币设计印制工艺技术先进，除了分币外，其他券别全部采用胶凹套印，版纹深、墨层厚，有较好的反假防伪功能。第三套人民币继承和发扬了第二套人民币的技术传统、风格。第四套人民币在设计思想、风格和印制工艺上都有一定的创新和突破，进一步提高了我国印钞工艺技术水平和钞票防伪能力。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em " 2019年版第五套人民币将于8月30日发行。据了解，在原材料工艺方面，第五套人民币做了改进，提高了纸张的综合质量和防伪性，磁性微文字安全线、彩色纤维、无色荧光纤维等在纸张中有机运用，并且采用了电脑辅助设计手工雕刻、电子雕刻和晒版腐蚀相结合的综合制版技术。据中国印钞造币总公司相关人士介绍，现在的生产车间和库房都是恒温恒湿的，与第一套人民币“打雨伞”的印制环境相比，已是天壤之别。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "恒温恒湿室可满足印钞车间环境要求/span/strong/pp style="text-align: center text-indent: 0em "strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/f50252b3-2945-4a4c-aa74-be8e655f43e7.jpg" title="恒温恒湿室.jpg" alt="恒温恒湿室.jpg"//span/strong/pp style="text-indent: 0em text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 0, 0) "恒温恒湿室/span/strong/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "恒温恒湿室的构成主要包括四方面。一是实验室装修：要求严格的保温隔湿性能。二是实验室空调：实验室空调是温湿度控制的心脏，要求精度高，故障率低，所以必须要求空调能调节制冷量。三是通风装置：现在主要采用上风管加微孔天花送风，下地板回风方式，整个实验室送风柔和、均匀，温湿度控制非常稳定。四是进风装置：进风系统的第一作用是为工作人员提供生理新鲜空气，其对实验室温湿度的稳妥定性也功不可没，也是必不可少的设备。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "在恒温恒湿室领域，随着对产品质量控制的要求越来越严格，对恒温恒湿控制技术的要求也越来越高。恒温恒湿室执行标准有：GB10592-89 高低温试验箱技术条件；GB10586-89 湿热试验箱技术条件；GB2423.1-2001试验A 高温试验方法；GB2423.2-2001试验B 低温试验方法；GB2423.3-93试验Ca 恒定湿热试验方法；GB2423.4-93试验Db。/ppbr//p

北京博劢行仪器有限公司将携以色列DNR成像系统有限公司参展中国国际生物技术和仪器设备博览会（BIOTECH-CHINA 2009） 展会时间: 2009年6月1日－6月3日 展位地点: 上海国际展览中心 展位号: A34,35,37,57展位 博劢行仪器有限公司(BMH)作为欧洲若干家著名实验设备厂商及实验室标准化设计和配套工程公司在中国的紧密合作伙伴,旨在将现代化实验室仪器设备和符合国际标准的实验设计理念引入日新月异的中国。 以色列DNR成像系统有限公司成立于1993年，与富士和阿玛西亚公司有过多年的合作，掌握了目前世界上最先进的凝胶生产技术：暗室在成像装置内，无需转移过程的视频成像系统，深度液冷技术，镜头在暗室内上下移动等。通过十几年的努力，现在已有多套DNR成像系统应用于全世界的大学实验室、政府、制药和生物研究院所。 做为DNR在中国区的总代理，我司将于DNR公司紧密合作，在本次展会上展示目前世界上最先进的制冷型凝胶成像系统MF-ChemiBIS和通用型凝胶成像系统MiniBIS Pro，欢迎广大用户和各界朋友参观试用。 北京博劢行仪器有限公司 http://www.bmh-corp.com.cn 地址：北京市海淀区学院南路82号[100081] 电话/传真：010-62176493/010-62180570 E-Mail：bmhbj@bmh-corp.com.cn