http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509010956_563920_2035669_3.png上图是根据GB 18582-2008涂料中甲醛测定中的蒸馏装置，我想请教大家一个问题，我们买蒸馏装置的时候，是不是买蒸馏烧瓶、蒸馏头、直行冷凝管、接引管、馏分接收器（锥形瓶），在蒸馏过程中，预先在馏分接收器中装点水，是不是要浸没接引管吗？还要 在馏分接收器的外部用冰水浴冷却？是这样的吗？可是上图的蒸馏烧瓶有 2个口的，这种有卖吗？我们买了球形冷凝管，是不是只能直立使用，不能倾斜使用的，那蒸馏烧瓶与球形冷凝管之间的接头用哪一种那？接引管与馏分接收器之间要用膜封住吗？甲醛的沸点是-19.5℃，那蒸馏的温度是不是很低就挥发出来了呢？
前段时间做水中氢化物，用玻璃器皿蒸馏，每次只蒸两个，太慢，有无一次蒸5、6个样品的蒸馏装置。
大家做蒸馏时用的什么加热装置呢？什么样的加热装置可以设置加热温度，而且温度比较恒定，安全系数高？
大家的氟化物预蒸馏的装置是怎么样的啊，我的是参照氟化物分光光度法的装置图弄的，但问题不好控制，老是酸回流到1000ml烧瓶中，而且橡胶塞经常喷出来，太危险， 各位大神有何指教
在实验室水质预处理的过程中，蒸馏是一项经常遇到的工作步骤，大部分主要围绕在水质氨氮，挥发酚，氰化物，精油，酒精，二氧化硫以及其他涉及水蒸气蒸馏方式的实验，不同的蒸馏实验需要匹配不同的蒸馏装置，选择一个合适的全面的蒸馏仪能够给实验室操作人员带来很多便利，以下资料，标准供大家参考学习：1、水质氨氮、挥发酚、氰化物为主的常规蒸馏预处理实验：[img=,690,225]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205171119417318_8346_5578568_3.jpg!w690x225.jpg[/img]2、[font=宋体][font=宋体]食品中的甲醛、挥发酚、[/font][font=宋体]N-亚硝胺、乙酸钠、丙酸钠、丙酸钙的蒸馏；[/font][/font][font=宋体]肉制品的挥发性盐基氮、[/font][font=宋体]精油，[b]氟化物[/b][/font][font=宋体]等各种需要水蒸气的蒸馏实验：[img=,690,187]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205171123329880_2883_5578568_3.jpg!w690x187.jpg[/img]3、食药等方面二氧化硫类的蒸馏实验：[img=,690,255]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205171126439926_3198_5578568_3.jpg!w690x255.jpg[/img]不同类型的蒸馏实验要适用不同类型的蒸馏仪器，大家若有进一步需要，欢迎随时了解咨询山东益源环保。[/font]
请问一整套有玻璃器皿构成的普通蒸馏装置的各个部件都叫什么名字？有图片的话最好，谢谢啦！
[em61] 本单位欲购买一台5升左右的简易蒸馏装置，不知哪里有卖的？？
减压蒸馏装置由两个系统构成，一个是蒸馏系统，包括蒸馏烧瓶、Y型管、蒸馏头、直型冷凝管、真空接液管、接收瓶、温度计及套管、毛细管等；另一个是真空系统，包括抽气泵、真空表和安全瓶。两个系统间用耐压胶管（真空胶管）连接如图所示,请问一下,石蜡的用途是什么?水银压力计可以不要吗?还有就是图片中的G是什么,有什么作用,谢谢[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/06/200706271607_56483_1605622_3.jpg[/img]
水样品分析，做氰化物、挥发分蒸馏装置，有好的推荐么？一天需要做40个样
http://www.rich17.com.cn/UploadFiles/20083812349298.jpg[em09509]或是其它的有相同功能的蒸馏装置,多少钱?我用的蒸馏装置感觉冷凝管太长了,组装时冷凝管的长度远远大于蒸馏瓶的高度,使用不便,不知道大家是如何解决这个问题的?
做皮革五氯苯酚的前处理：试验步骤称取纺织品1.0000ｇ,放入蒸馏器中,加入100ｍｇ/Ｌ 的内标物ＴＣＧ100μＬ,再加入 1ｍｏｌ/L硫酸20ｍＬ,开始水蒸气蒸馏,馏出液用装有5ｇ碳酸钾的圆底烧瓶收集。至馏出液约为500ｍＬ时停止蒸馏。馏出液为测试物。这个是什么蒸馏装置？加入的东西只不过20ｍＬ的1ｍｏｌ/L的硫酸，最后怎么会蒸馏出500ml的馏出液呢？谁解释一下，告诉我这是不是特别的蒸馏装置～
SDE同时蒸馏萃取装置比较复杂，管路多，有的地方有几层，比较难以清洗。请问SDE同时蒸馏萃取装置怎样清洗好呢？有什么好的方法呢？
真空蒸馏装置的使用1. 安装真空蒸馏的仪器时，必须选择大小合适的橡皮塞，最好选用磨口真空蒸馏装置。2. 蒸馏液内含有大量的低沸点物质，需先在常压下蒸馏，使大部分防物蒸出，然后用水泵减压蒸馏，使低沸点物除尽。 3. 停止加热，回收低沸物，检查仪器各部分连接情况，使之密合。 4. 开动油泵，再慢慢关闭安全阀，并观察压力计上压力是否到达要求，如达不到要求，可用安全阀进行调节。 5. 待压力达到恒定合乎要求时，再开始加热蒸馏瓶，精馏单体时，应在蒸馏瓶内加入少许沸石 （一般使用油浴，其温度高于蒸馏液沸点的20～30℃，难挥发的高沸点物在后阶段可高30～50℃）。6. 蒸馏结束，先移去热源，待稍冷些，再同时逐渐打开安全活塞，等压力计内水银柱平衡下降时，停止抽气，等系统内外压力平衡后，拆下仪器，冼净。
http://www.rich17.com.cn/UploadFiles/20083812349298.jpg[em09509]或是其它的有相同功能的蒸馏装置,多少钱?我用的蒸馏装置感觉冷凝管太长了,组装时冷凝管的长度远远大于蒸馏瓶的高度,使用不便,不知道大家是如何解决这个问题的?
问一下各位大虾们，在做皮革中测试PCP，TeCP的前处理时，都是用哪种蒸馏装置的？有没有推荐好用一点的设备，我们实验室目前使用的是自己搭的蒸馏装置，感觉测试结果好像不太稳定，回收率也没有达到标准的要求。
终于买好了一套同时蒸馏萃取装置，准备调试使用。请问各位老师，有什么注意的地方啊？例如样品家人温度是不是要到100度，加入食盐的话添加量一般是多少啊？谢谢
谁用过自动液液萃取仪和自动蒸馏装置的？想了解下，1. 自动液液萃取仪，主要做食品中农残、维生素的测定 分液漏斗是否要购买仪器厂家专门的，平时买的磨砂塞的能用不？通常我们手摇的话，有些有机试剂会漏2. 自动蒸馏装置，主要做食品中二氧化硫、双乙酸钠、丙酸、酒精度、N-二甲基亚硝胺等 在网上有看到同传统的蒸馏玻璃装置差不多的，只是可以同时几个一起蒸的看到好多国产的设备，想前处理省点事，不知道好用不？嘿嘿
求工业用共沸蒸馏装置。不允许有金属离子进入蒸馏体系。蒸馏最高温度不超过200度。使用温度在100度左右。体积50L左右，材料要能承受一定的载重。
GB/T5750.8-2006（37.2）水质苯胺的蒸馏装置是什么样的？[img=,900,318]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903211138330346_4853_2867622_3.png!w900x318.jpg[/img]
ISO 17070 含氯苯酚 水蒸气蒸馏装置是怎样的？是要找厂家定做吗？请问大家有图片吗？或者有供应商？谢谢
测定水中氟化物时，水样常利用加酸水蒸气蒸馏法分离和富集氟化物，但加酸蒸馏产生的不是HF么？我看了几份资料好像装置都是玻璃的，如果蒸馏装置是玻璃的，不怕腐蚀么？氟化物测定结果不会大大偏低么？困惑中。。。请明白的大侠不吝赐教。谢谢了！
实验室想购买一台全自动水蒸气蒸馏装置，大家有推荐的吗？
请问论坛里有使用“亚沸蒸馏装置”来提纯酸的朋友么？希望能和您了解这个东西的一些信息：1、CETAC是不是也有做这个？和Savillex的相比，哪个比较好呢？2、如果要求蒸馏出来的酸中P、B的含量不高于100ppt的话，使用GR级的酸做原料，产率大约有多少？3、提纯氢氟酸、硝酸、硫酸和高氯酸，在不考虑交叉污染的情况下，这个设备是不是通用的？4、按照每2天消耗：500ml的高纯氢氟酸、300ml的高纯硝酸来计算。CETAC和Savillex的价格大约是多少呢？先谢谢各位大虾了。PS：如有使用其他品牌的，也期望您能帮个忙。
求助做杂醇油含量的蒸馏及加热装置
同时蒸馏萃取装置需要哪些配套设备？自己想到的有：电热套、圆底烧瓶、浓缩装置、冷凝水装置大家帮忙想想还有什么？
有哪种氨氮、挥发酚蒸馏装置比较好用
前段时间做挥发性卤代烃实验室纯水机制出的超纯水空白太高，含有三氯甲烷、四氯化碳而且买了超市里的娃哈哈、农夫山泉等水试验，结果都不太满意看书上有说二次重蒸水能去除有机物，要加碱性高锰酸钾由于实验室没有相关蒸馏器，查阅相关图片，感觉应该比较简单于是就用实验室有的那些东西东拼西凑搭了一个蒸馏装置如下图所示：电热套、圆底烧瓶、环形冷凝管、索氏提取器、皮管http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304211702_436384_2337643_3.jpg往烧瓶里加好水和试剂，再放些玻璃珠，搭好装置后，第一次加热试验结果没过多久，水就直接冲到了接冷凝水的索氏提取器上了估计是电热套功率开太高了，只能一点点试验http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304211702_436383_2337643_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304211703_436385_2337643_3.jpg经过多次试验，发现索氏提取器是个多余水蒸汽经过环形冷凝管差不多都已经液化了于是换了个锥形瓶，装个橡胶活塞，再通个出气口如下图所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304211703_436386_2337643_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304211703_436387_2337643_3.jpg搭了2个，重蒸2次http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304211704_436389_2337643_3.jpg整整花了一天，蒸出那么点水，不过够用就好虽然时间慢了点，过程折腾了点但看着自己动手折腾出的装置能用，心底还是有那么些高兴的实验室里最怕的就是赶鸭子上架，幸好还有时间
有没有好用的甲醛蒸馏装置推荐
小弟我用同时蒸馏萃取装置提取物质时烧瓶与装置的接口总漏气，想求助一下如何增强其密封性呢，要是用凡士林涂抹在烧瓶口上的话，在加热时烧瓶会不会与蒸馏萃取装置连在一起拔不下来呀，还有其他的方法可以提高其密封性么？谢谢！
求一台性价比最高的蒸馏装置，请报说明书及技术参数
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