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丙二酮

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丙二酮相关的论坛

  • 巯基丙酮二聚体的疑问

    附件是原料巯基丙酮用酒精稀释后进的gcms,请问巯基丙酮二聚体的峰到底是14.866还是22.072,或者说两者都是?还有,根据香料通则,这个东西的含量要达到95%,根据图上看有个很大的巯基丙酮,含量应该不到95%,巯基丙酮是本来就有的呢还是二聚体分解出来的?大家做原料控制的时候怎么做的呢?

  • 【求助】请教水、丙酮和二氯甲烷的互溶与分层??

    做蔬菜样品时,先加的水和丙酮,加NaCl分层后,上层应该是丙酮吧?但为什么开始加的丙酮比水多很多,分层后丙酮却比水相少很多呢?而且色素全在丙酮里。 分出来的水相再加二氯甲烷提,分层后下层是二氯甲烷吗?怎么也有人说加了NaCl使二氯甲烷在水的上层呢?

  • 请教有关二羟基丙酮的气相色谱分析

    在做二羟基丙酮的硅烷化分析的时候,出现一个问题:当标准样品的量比较少的时候比如10mg左右的时候,气相上出来的是二羟基丙酮的硅烷化的峰,但是当标品的来那个超过20mg的时候会出来二羟基丙酮硅烷化峰以及二羟基丙酮二聚体硅烷化峰,不知哪位专家做过此物质的分析,可否指点一下。

  • 【求助】如何检测二丙酮醇纯度?

    请问如何定量分析?二丙酮醇分解温度较低,请问要选用什么样的溶剂作内标物呢?另外我在单独进样二丙酮醇时,一直会出现两个峰,请问如何解决?我们公司二丙酮醇的供应商拿来的检测报告上面写着纯度为99.8%,有谁知道他们是如何测出来的,而且上面的谱图是一个峰.可是我怎么做都是两个峰,请问有更好的条件分离吗?谢谢...急!~~

  • 分不开二甲苯与丙酮的叠加峰,求救~

    最近由于课题,要摸摸气相色谱,可惜是半桶水,更可悲的是GC-950。色谱柱只有不锈钢填充柱,做二甲苯跟丙酮的混合气体时候,发现出峰时间几乎一致,叠加了。真诚求教各位大侠,能想出个解决办法(除了换色谱柱),能分别测试二甲苯跟丙酮。

  • 土voc,丙酮和二氯甲烷值太高

    在做土VOC时,数据分析处理时发现丙酮,二氯甲烷和二硫化碳值都很大,主要是丙酮和二氯甲烷,有几百万那么大。做土svoc和voc时,是分房间处理的,就算交叉污染也不应该值这么大吧……纯水高我可以理解,没加内标和替代,但实验室空白和样品值那么大,我就无法理解。离子源液洗过了,再做一遍值有几万了,但还是太大。二氯甲烷可能跟我这儿的纯水机有关,我这儿用的不是屈臣氏,但丙酮那么大我就一点头绪都没有了……请问问有没有做土水气voc的大神解答一下,谢谢??![img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907220838277197_6211_3862253_3.png[/img]

  • 【求助】二硫化碳中丙酮

    W46.jpg 二硫化碳中丙酮,用填充柱分离好的,就是丙酮有点拖尾,怎么办柱温60进样口120检测器160,天美7890

  • 二聚巯基丙酮的疑惑

    二聚巯基丙酮的疑惑

    我公司今年五月份进货1公斤二聚巯基丙酮(CAS55704-78-4,FEMA3450)。当时货品的状态是白色结晶,但是昨天车间使用该原料时发现状态变成了下图的样子:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610260946_615125_1622710_3.jpg变成了液体,有大量油珠状分层现象。我想请教一下版友,是否遇到过这种现象?我把这个原料做了色谱质谱分析,谱图见附件。RT17之后的成分都是什么呢?有网友认识吗?

  • 气相色谱做二硫化碳中丙酮测定

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做二硫化碳中丙酮含量,丙酮峰分裂成俩个连续的大小差不多的峰是什么原因,在另外一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上就没问题,色谱柱、检测器、仪器条件都相同

  • 二甲基亚砜做溶剂,气相顶空检测丙酮,溶剂中丙酮位置有干扰峰

    DB-624柱,柱箱:40℃(5min)-20℃/min-190℃(10min),进样口200℃,检测器240℃,顶空进样,二甲基亚砜做溶剂,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]顶空检测丙酮,溶剂中丙酮位置有干扰峰,进空气没有,换了不同品牌的二甲基亚砜,仍有,怎么破

  • 用高效液相色谱检测1,3-二羟基丙酮的方法

    您好!我正在做1,3-二氯丙酮水解生成1,3-二羟基丙酮的实验,具体的方法是1,3-二氯丙酮在乙醇保护羰基的条件下加碱冰浴水解完后再加入盐酸中和,我用液相色谱分析过生成物,色谱条件为C18的的柱子,柱温25度,波段200,流动相甲醇(80%)的水溶液,检测后再2.5min有连续的峰出现,我想知道怎样能把这些峰分开,您能指导一下对于这样的物质我该用什么条件来进行分析么?我也单独分析过1,3-而羟基丙酮的纯品,在2.5min时有峰,峰面积占比96.7%。

  • 气相色谱法测试二硫化碳中的丙酮

    气相色谱法测试二硫化碳中的丙酮

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测试二硫化碳中的丙酮,溶剂峰分岔、塌陷、拖尾,[color=#444444]二硫化碳的看不成 不知道这样的谱图能不能用 我现在用的-5的柱子 是要换柱子吗[/color][color=#444444][img=,641,854]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907050942032274_7213_1848218_3.png!w641x854.jpg[/img][/color]

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