当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

正丙醇

仪器信息网正丙醇专题为您提供2024年最新正丙醇价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括正丙醇参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的正丙醇您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合正丙醇相关的耗材配件、试剂标物，还有正丙醇相关的最新资讯、资料，以及正丙醇相关的解决方案。

正丙醇相关的论坛

  • 正丙醇影响下的乙醇

    由于尸体腐败可能会产生乙醇，一般尸体腐败产生乙醇的同时平行产生正丙醇，其正丙醇的浓度是鉴别乙醇是否是死后新生的重要指标。查了下有论文写到这方面，说是研究认为如果血中乙醇含量在正丙醇含量的20倍以内，则可以认定为死后产生的乙醇，否则系生前摄入乙醇。想问下，有谁知道20倍的数据是从哪里来的吗？是有什么标准上面明确写明的吗？

  • 【讨论】正丙醇液相出峰???

    大家好.我今天查了一下溶剂手册发现上面写着正丙醇的紫外截止吸收波长为210nm,但在我今天在230nm处分析时,发现化学纯的正丙醇有很大的吸收,而且杂峰还比较的多.请问这是怎么回事?[em0715]

  • 乙醇、正丙醇

    尸体在一定条件下，会出现腐败分解反应，这会导致其产生正丙醇、乙醇等物质。在这种情况下，测其血液中的乙醇是不准确的，那么要如何得到乙醇含量的准确值或者其下限？

  • 乙醇、正丙醇

    尸体在出现腐败分解反应后，会产生正丙醇、乙醇等物质，血样中乙醇受其影响会升高或下降，那么是否会丢失呢？如果是没有饮酒史的人是否会“凭空”产生乙醇？如果会“凭空”产生乙醇，那是溺水死亡的，导致其产生的概率是否会大呢？

  • 正丙醇防爆沸

    为什么在用旋转蒸发仪的时候，有时会加正丙醇来防止爆沸，原理是什么呀？

  • 正丙醇验证

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]用顶空做样品中的残留溶剂，但是我们先通过检测试过，样品里面没有（也就是检不出）正丙醇的残留，但领导要求还是要做验证，证明你的方法是合适的，请大家帮忙看看应该怎么验证，还有验证的项目有哪些？方案是怎么样的？

  • 正丙醇/水体系 气相色谱分离 柱温问题

    [table=100%][tr][td]使用岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]GC-2014c TCD检测器， 之前用这个柱子检测过乙醇/水体系和乙二醇/水体系，检测乙醇/水时操作条件为 进样口250° 柱温80°（保留时间30min） TCD检测器250°，检测乙二醇/水体系进样口250° 柱温175°（保留时间30min） 检测器250°。现仍想用此柱子检测正丙醇/水体系，但是不知道柱温怎么设置，正丙醇沸点97.1°，水沸点100°。我测试过如下条件：1.进样口250，柱温60（保留时间30min）检测器250，此条件在1min左右出现两个峰，第一个正丙醇峰未走完接着就出现水峰。并且峰型很不好，倾斜的很严重。2.进样口250，柱温100（保留时间30min）检测器250，此条件只出现一个峰，峰型很好。3.其他 就是柱温 75 °，85°也是连峰，正丙醇峰走完最高点刚往下走了一点点就开始出水峰 。请问各位高手 我该怎么设定 条件？[/td][/tr][/table]

  • 异丙醇与水分离，异丙醇能否氮吹干

    我的样品溶解在异丙醇的水溶液中，请问要怎么分离提取出样品呢？如果是用不与水互溶的正己烷，采用的是冷冻后倒出上层有机溶剂，但异丙醇与水互溶，没法冷冻分离。另一个问题是，异丙醇能否用氮气吹干，10ml的话大概要吹多久？尝试了吹半小时，但是液面几乎没下降，都要怀疑是不是异丙醇吹不干了。由于样品数量较多，实在不想用旋蒸。

  • 【分享】空气中异丙醇的测定方法 (直接进样)+(溶剂解吸进样)

    【分享】空气中异丙醇的测定方法 (直接进样)+(溶剂解吸进样)

    空气中异丙醇的测定方法 (一)聚乙二醇6000柱(直接进样)见正丙醇的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法(一)。(二)FFAP柱(溶剂解吸进样)1 原理空气中异丙醇用活性炭管采样后，用异丁醇的二硫化碳溶液解吸，经FFAP柱分离，用氢焰离子化检测器检测。以保留时间定性，峰高定量。2 仪器2.1 活性炭管：在长80mm、内径3.5～4.0mm、外径6mm的玻璃管中，分前后、两段装入150mg20～40目椰子壳活性炭，前段100mg，后段50mg，中间用玻璃棉或聚氨酯泡沫塑料隔开，两端用玻璃棉固定，套上塑料帽备用或熔封后保存。在装管前，应先将活性炭于300～350℃通氮气处理4h。2.2 采样泵，0～1L/min。2.3 微量注射器，100，10，1微升。2.4 具塞试管，5ml。2.5 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，氢焰离子化检测器，0.41ng异丙醇给出的信噪比不低于3∶1。色谱柱：柱长2m，内径3～4mm，不锈钢柱。FFAP：Chromosorb W AW担体＝10∶100柱温：70℃汽化室温度：180℃检测室温度：180℃载气(氮气)：35ml/min3 试剂3.1 异丙醇，色谱纯。3.2 解吸溶剂：1%(V/V)异丁醇的二硫化碳溶液。3.3 FFAP，色谱固定液。3.4 Chromosorb WAW担体，60～80目。4 采样在采样现场打开活性炭管，50mg端接采样泵并垂直放置，以0.2L/min的速度抽取2L空气。采样后将管的两端套上塑料帽，1周内分析。5 分析步骤5.1 对照试验：将未采过样的活性炭管(2.1，数量为样品总数1/10，至少为1支)按照样品的处理操作同样处理作为空白对照。5.2 样品处理：将活性炭管中的两段活性炭分别倒入具塞试管(2.4)中，加1ml解吸溶剂(3.2)，密塞，不时振摇，解吸1h。5.3 标准曲线的绘制：于50ml量瓶中，先加入少量解吸溶剂(3.2)，用1ml刻度吸管准确量取一定量异丙醇(于20℃时1ml异丙醇的质量为0.7851g)加入量瓶中，再加解吸溶剂(3.2)至刻度，配成一定浓度的贮备液。临用前，取一定量贮备液用解吸溶剂(3.2)稀释成浓度为1.0、2.0、4.0、10微克/?l的标准溶液。取1微升进样，测量保留时间及峰高。每个浓度重复3次，取峰高的平均值。以异丙醇的含量对峰高作图，绘制标准曲线。保 留时间为定性指标。5.4 测定：取1微升解吸溶液进样，用保留时间定性，用峰高定量。异丙醇色谱图见图35。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705201517_52394_1625938_3.jpg[/img]6 计算X=(C1+C2)*1000/V0式中：X——空气中异丙醇的浓度，mg/m3；C1、C2——分别为从标准曲线上查出的炭管前、后段中异丙醇的含量，微克；V0——标准状况下的样品体积，L。7 说明7.1 本法的检测限为4.1×10－4?g(进样1?l液体样品)；测定范围为10～5000mg/m3；当异丙醇浓度为492.5、985、1970、4925mg/m3时，变异系数分别为2.0%、2.4%、1.8%、2.4%。7.2 活性炭对异丙醇有理想的现场采样效率。100mg活性炭对异丙醇的穿透容量为9.12mg。实验条件下解吸效率平均为97.8%。 7.3 采样后将活性炭管两端套上塑料帽，于室温下贮存，至少可稳定1周。为保存更长时间，可将采样管两端熔封或低温冷藏。为避免活性炭管吸附其它有机蒸气，最好放于密闭容器中。7.4 现场湿度过大，以致在活性炭管中形成雾滴时，将严重影响采样的可靠性。此时应连接适宜的干燥管以降低湿度。7.5 采样现场共存醋酸乙酯、乙醇、苯等保留时间与异丙醇相近的物质时干扰测定。此时可通过变更色谱条件来排除。7.6 当使用不同厂家、不同型号、不同批号的活性炭时，应重新测定穿透容量和解吸效率。

  • 【讨论】关于异丙醇请教

    甲醇，乙醇是很常见常用的有机溶剂但有时会选择用异丙醇作为溶剂或清洗液（比如在液相色谱中好像就涉及到）那么：1、异丙醇有什么特点，适用于什么条件下呢？ 2、异丙醇和乙醇哪个更便宜？谢谢！

  • 关于异丙醇出峰时间的疑问

    求助各路大神！！小弟有个疑问，用顶空分别进样单一溶剂（异丙醇）和混合溶剂（丙酮和异丙醇）得出两次异丙醇的保留时间为什么不一致？而且这两次异丙醇的保留时间相差有0.3，求大神解惑。。

  • 【求助】异丙醇所用溶剂

    我在做异丙醇的交叉污染，但用的二氯甲烷和乙酸乙酯的出峰时间和异丙醇相差不大，样品中的微量的异丙醇很容易被覆盖。用什么溶剂较好？

  • 求助 二巯基丙醇

    想求助各位老师，二巯基丙醇属于硫醇吗？想做气相检验二巯基丙醇，各位老师用做过这方面的研究吗？是有关采血管添加剂的，里面含有二巯基丙醇，想用气相做它的含量

  • 【讨论】异丙醇清洗系统的问题

    在使用waters氨基酸分析方法包分析氨基酸之前，需要对系统进行清洗，包括：甲醇/水，异丙醇，水，磷酸，水，甲醇/水。甲醇/水清洗完成，换成异丙醇清洗过程中提示“sample fludics high pressure”，人为将异丙醇置换后，重新完成清洗，但是现在换成水后依然提示“sample fludics high pressure”，大家在用此方法包时都怎么做的啊？技术人员说“系统太脏了，异丙醇洗下的脏东西引起堵塞”，可是现在为什么又报错了呢?

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制