氯磺酸

氯磺酸，别名氯化硫酸，英文名称为Chlorosulfonic acid ，分子式 HClO3S，分子量为116.52，CAS号为7790-94-5。氯磺酸的物理特性氯磺酸优等品为无色或淡黄色液体，一等品无明显混浊，为淡棕色液体，合格品为棕色液体允许有混浊，有极浓的刺激性气味；熔点为-80℃，沸点为151℃，相对密度(水=1)：1.77，相对蒸气密度(空气=1):4.02；不溶于二硫化碳、四氯化碳，溶于氯仿、乙酸。【主要成分】主要质量指标优等品一等品合格品氯磺酸含量%≥98.0≥97.0≥95.0硫酸含量%≤2.0≤2.5≤4.0铁含量%≤0.01≤0.01 铜含量%≤0.003≤0.003 3．氯磺酸用途主要用于制造磺胺类药品，还用作染料中间体、磺化剂、脱水剂、塑料、农药及合成糖精等。二．我国氯磺酸的生产概况 随着我国化学工业的不断发展，氯磺酸的产量增长较快。1980年产量仅为45.6kt，1996年增加到91.2kt，1997年达134.5kt，1998年为117.9kt，1999年为 65.4kt，2003年在200kt以上，2004年上半年全国共生产氯磺酸110kt，同比增长15kt；但出口量极少，产品主要在国内销售。三.我国氯磺酸的消费概况 随着染料工业及相关产业的发展，国内市场对氯磺酸的需求量不断增加，1990年表观消费量为67.7kt，1995年为115.0kt，1996年为90.5kt，1997年为134.0kt，1998年为118.0kt，1999年为65.3kt，2003年为200kt。 我国生产的氯磺酸绝大部分供国内市场消费，消费量的增长变化基本上与产量相同。四．我国氯磺酸的进出口情况分析由于氯磺酸产品的特性，该产品的进出口量均很少。1997年进口量为36t，1998年为41t，1999年为18t，2000年为18t，2001年为17t，2002年为13t，2003年1至10月为13t。1997年出口517t，1999年出口92.5t，2000年出口81t，2001年出口8t，2002年出口18t，2003年1至10月出口19t，2004年出口12吨，2005年1—8月份出口1704吨，由05年出口氯磺酸的数量可预测，随着国内氯磺酸生产企业的竞争力的增强，出口是企业保持持续增长的必然趋势。五．氯磺酸的市场行情分析2003年上半年氯磺酸市场一直比较平稳，但在三季度进入需求淡季后，部分地区价格已有回落，市价基本在1100-1350元/t。2004年以来，氯磺酸价格基本稳定在1300-1500元。2006年价格基本保持在1500-1700元/吨。主要是因为今年原料市场价格上涨幅度较大，硫磺、液氯价格都比较高。目前国内氯磺酸的主要生产企业，大部分采用进口硫磺制酸。另外，由于我国氯磺酸生产能力在10kt/a以下的企业的产能总计约为100kt/a，随着市场竞争日趋激烈，大多数生产氯磺酸的小企业将会关、停、并、转，这就为有原料和技术优势的企业建设20kt/a以上的氯磺酸装置提供了发展空间。六．我国氯磺酸生产企业介绍目前我国氯磺酸的生产厂家有20家左右，其中浙江巨化股份有限公司是全国最大的氯磺酸生产厂家；苏州精细化工集团有限公司年产能6万吨；河北东昊化工有限公司（下设三个分公司：石家庄市和合化工化肥有限公司、河北东阳化肥化工有限公司、石家庄市东联南开香料开发有限公司）氯磺酸年生产能力4万吨，为中国北方最大，产能位居中国第三（2005年8月11日发布）； 山东聊城鲁西化工第六化肥厂年产能2万吨（2006年07月3日发布）； 山东华阳农药化工集团氯磺酸产量为1万吨/年；浙江捷盛化学工业有限公司年产量2万吨/年（2003年12月10日发布）,沧 化 集 团 科 昱 发 展 有 限 公 司 15000吨 / 年，上海吴泾化工有限公司1.5万吨/年,河北沧州宏基化工有限公司年产7000吨.另外还有沈阳市试剂五厂,沈阳新光化工厂,上海厚励贸易有限公司,上海焦泾化工有限公司,济南盛源林工贸,上海华鑫化工有限公司,天津市化学工业供销公司,无锡硫酸厂2万吨/年(2004年报道产能为2万吨/年，以下几个企业均为2004年产能), 河南开封化工集团2万吨/年,太原化工集团公司2万吨/年,吉林四平联合化工股份有限公司1.5万吨/年,上海吴泾化工有限公司1.2万吨/年. 氯磺酸的价格目前在1500元/吨左右。近几年因对市场出现紧缺，价格会有小幅上涨。

[em09511][em09511]最近遇到一个试剂--氯磺酸氯甲酯，自己在网上找了下，相关资料很少，有高手了解的话，望能给点相关资料和检测方法。[em09511]

我用分液漏斗向10ml吡啶中加入2ml氯磺酸，在加的过程中产生大量的白色烟雾，并且氯磺酸也逐渐变黑，混合后没有产生想要的沉淀。请问这两种液体该怎样正确混合？剩余的氯磺酸在分液漏斗里该如何清洗？谢谢！

各位专家教授!本人急切想知道氯乙磺酸钠的检测方法.望赐教!对与您的帮助.万分感激! 有感:昨晚发的求吡啶柳酮锌的检测方法贴子.今天上午就解决问题了.这个论坛真好!感谢热心的专家门!

请教各位:目前1个项目,需要对反应体系中的3个组分,苯磺酸和苯亚磺酸及苯磺酰氯进行检测,用什么hplc柱,什么流动相,谢谢

请问哪位有GB　13549－92　工业氯磺酸，请帮忙提供，谢谢。

怎么用液相测呀，吡啶三磺酰氯在水中易解离生成吡啶三磺酸，怎么用液相测呢

哪能买到显色剂：间磺酸基偶氮氯膦，谢谢！

有人测过70%甲基磺酸中的微量率吗？甲基磺酸浓度大，氯含量少，两个峰能分开，可是定量时氯含量测得不准，请问各位高手能解决这个问题吗?

哪位老师有GB/T 13549-2008 工业氯磺酸，请帮忙提供，资料库里的下载后打不开。

请教甲基萘磺酸盐转化率的方法谢谢

苯磺酸氨氯地平 2015年版二部药典上添加了有关物质I 是薄层色谱法 在紫外灯254nm和365nm下检视 大家觉着是分别开这两个波长的灯还是一起开？

各位前辈，今日做苯磺酸氨氯地平片，看到新药转正标准上鉴别有红外鉴别一项，分别用氯仿、甲醇、无水乙醇提取后做红外图谱，但是和对照图谱集对不上哦，这是什么情况，有作过的朋友指点一下，到底有什么提取，怎样提取出来，感谢！

各位前辈，今日做苯磺酸氨氯地平片，看到新药转正标准上鉴别有红外鉴别一项，分别用氯仿、甲醇、无水乙醇提取后做红外图谱，但是和对照图谱集对不上哦，这是什么情况，有作过的朋友指点一下，到底有什么提取，怎样提取出来，感谢！[color=#f10b00]见此贴：[/color][url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091027/2177496/[/url]

HPLC法做饲料添加剂牛磺酸，用丹磺酰氯做的柱前衍生，结果跑出了两个峰，一个在21分钟左右，一个在50多分钟，后面峰较前峰大大约30倍。标准品样品均出现了这两个峰。现在问题是不知道哪个峰是牛磺酸的峰。求各位大神指点！！！

各位大神想请教一个问题，本人做苯磺酸氨氯地平的方法学试验，样品是儿童铁锌钙口服液（保健品），标准是国家食药监总局药品补充检验方法和检验项目批准件（降压类中成药和辅助降血压类保健食品）第2011008号。一开始是几个地平一起做的（氨氯、尼群、非洛、硝苯），做了三个加标水平（10PPb、40ppb、80ppb）其他三个都没有问题，但是氨氯地平的三水平的回收率都非常高，超200%了，做了样品中是没有的，然后又单独配了氨氯地平的标曲和重做了回收率，这次比混标稍微好一点，但是三水平的回收率还是偏高，分别是160%、160%、130%，请问有遇到过类似情况的吗？是因为样品的问题吗？（就是说氨氯地平跟样品中的某些物质发生反应？我查看了图谱，标准的峰比较正常，但是样品加标的峰会比较胖一些），请各位大神指点！谢谢

本人做多糖的硫酸酯化实验，需要用到氯磺酸。听说是剧毒试剂。那位高手作过这类实验请指点下吧

我们 按2010版中国药典做沙门菌检查时，阳性实验做到胆盐硫乳琼脂和麦康凯琼脂上划线，怎么做都没法检出有菌落生长。 后来为了查出原因，我们分别作了几个操作： 1.按药典步骤一步一步进行，先是肉汤，接种了沙门后培养24h后在胆盐硫乳上划线，同时也取肉汤培养物1ml接种至四硫磺酸钠亮绿培养基中，培养24h后在胆盐硫乳和麦康凯琼脂上划线。此实验的结果是，肉汤至胆盐硫乳上划线长出了菌落中心带黑色有的全部黑色的菌落，而由四硫磺酸钠亮绿培养基划线，什么菌落都没长。估计是四硫磺酸钠亮绿培养基出了问题，但是我们不知道问题所在，于是又往下做。 2.按药典现在肉汤中培养后转至四硫磺酸钠亮绿培养基，我们将四硫磺酸钠亮绿培养基的成分一一分开（四硫磺酸钠亮绿培养基是由四硫磺酸钠培养基中添加碘试液和亮绿试液所得，都按药典操作的），也就是，只用四硫磺酸钠培养基、添加了碘试液而未添加亮绿试液的四硫磺酸钠培养基、添加了亮绿而未添加碘试液的四硫磺酸钠培养基以及四硫磺酸钠亮绿培养基，培养24h后在胆盐硫乳和麦康凯上划线，发现四硫磺酸钠培养基和添加了碘试液而未添加亮绿试液的四硫磺酸钠培养基都长出了具有沙门菌特征的菌落，而添加了亮绿而未添加碘试液的四硫磺酸钠培养基和四硫磺酸钠亮绿培养基中未长出任何菌落。 结果显示的是只要培养基中添加了亮绿就没法检出，不知道是不是亮绿出了问题。但是，所有步骤都是按药典中进行的，亮绿试液和碘试液的配制都是的，相当的让人想不通。 究竟药典中设四硫磺酸钠亮绿培养基的意图只是增菌作用，还是也有选择作用，那后便胆盐硫乳和麦康凯不一样能鉴别么，四硫磺酸钠亮绿培养基这一步究竟有多大作用呢，可是药典出来了，又不可能不按其操作，毕竟客户都不明白其中的因果额。 唉~~，所以啊，又得麻烦大家了，有什么见解都给分析一下哈，多多益善，谢谢大家了^^

要扩项了，研究臭氧靛蓝二磺酸钠分光光度法好多天了。标定靛蓝二磺酸钠消耗硫代硫酸钠体积为28.64ml，算出来IDS浓度为34.08ug/ml，作标曲的时候，取3ml稀释到100ml，吸光度分别为0.681,； 0.545； 0.413； 0.279； 0.138； 0.000 ，斜率只有0.68。 各种想不明白哪里出了差错。 哪位高手能指教一下？

0.25克靛蓝二磺酸钠的浓度一般是多少，曲线斜率一般是多少？我做的总是达不到要求，是什么原因啊请各位高手指点下，不甚感激

有用丹磺酰氯柱前衍生法测牛磺酸的吗？ 我做的不是峰宽就是分离不好 牛磺酸很脏吗？柱子是怎么冲洗维护的呢 求助 快被这个整得心力皆悴 ……

HPLC法做饲料添加剂牛磺酸，用丹磺酰氯做的柱前衍生，检测出的峰面积不稳定，一直在下降，是什么原因呢？求各位大神指点一下

有哪些高人做过1、糠醇 2、顺丁烯二酸酐 3、甲基丙烯酸甘油酯 4、苯磺酸 5、胺菊酯、氯菊酯 。它们的GC条件是什么啊？急等回音，谢谢！

在检测水产品中孔雀石绿残留量的标准方法中，很多都要用到二甘醇、盐酸羟胺及对-甲苯磺酸，但不知它们的作用是什么，不知哪位知道，大家都来谈一谈啊

一直糊里糊涂的做，多方查证后得知，与大家分享：盐酸羟胺：作为还原剂，有助于防止待测物的降解；对甲苯磺酸：作为离子对试剂，有利于孔雀石绿形成离子对，增加乙腈对该物 质的提取效率；氧化铝：吸附样品中的油脂；二甘醇：消除乳化。

朋友们谁有苯甲酸甲酯、对甲苯磺酸、TEBAC、甲醇钠、4-二甲胺基吡啶、苯甲酰氯、乙硫醇、巴豆醛、乙酰乙酸甲酯、丙酰氯、DCP的国标、行标或企业标准啊？帮忙找一下啊，谢谢！

哪位大侠能够提供乙烯基磺酸钠,氯乙基磺酸钠的分析方法.谢谢!!

大家有用GB 5413.26-2010测牛磺酸吗？我现在用第二法单磺酰氯柱前衍生法，完全按照标准处理，进10ppm 的标准物质溶液，紫外和荧光都找不到目标峰。不知大家有没有遇到类似的情况，有什么解决方案？

请问大家在《空气与废气监测分析方法》115页,配制氨磺酸钠溶液时,书上有一句话很不解,写的是氨磺酸(H2NSO3H),写明氨磺酸的分子式是H2NSO3H,但是我找到药品瓶,氨磺酸药品瓶上的分子式是NH2SO2OH,而氨基磺酸药品瓶上的分子式是H2NSO3H,这到底是怎么回事?氨磺酸和氨基磺酸是有区别的吧?到底配制氨磺酸钠溶液用的是氨磺酸还是氨基磺酸,是把药品名写错了,还是把药品的分子式写错了呢?还是二者根本没有区别?另外,我找到另一瓶氨基磺酸,上面的分子式还有一种写的是H3NO3S,H3NO3S和H2NSO3H没有区别吧?