我在测一个物质的纯度，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]跑出来有几个杂质，但是发现在不同的波长处出不同的杂质峰，比如在216nm出A、B杂质，在230出C、D峰，在245出E、F峰，我要得到的是主成分峰的归一化面积比，那这种情况我怎么计算纯度呢？如果只选取一个波长计算，总会有杂质没有被计算到。
在做原吸分析前，你是否养成了检查波长精度的好习惯？我想，可能有许多人，尤其是新手可能没有考虑过这个问题。认为只要将仪器各种参数设定完毕，任凭仪器自己去处理，使用时不会有太大的问题。下面这两张图，是我昨天检修仪器时顺便拷贝的，这是关于仪器波长校正前后波长位置与增益（负高压）的关系比较，请看：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202011512_347253_1602290_3.jpg校正前铜灯的发射谱线。从这张图谱上可以看出铜灯的实际中心波长与理论波长值仅仅相差0.05nm，在这时，检测器（光电倍增管）的工作电压是407伏（图中右侧蓝色框里的数值）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202011516_347255_1602290_3.jpg仪器进行波长校正后，实际铜灯发射光谱的中心波长与理论波长吻合了，此时检测器的伏高压降到了254伏。从上面两张图谱的比较可以看出，波长仅仅是差了0.05nm，而光电倍增管的负高压却相差了150伏之多；如果波长相差再多些又会如何呢？这种比较说明了，仪器的波长调准了，光电倍增管的负高压会降下来，光电倍增管内部的光噪声就会减少被放大的机会，换句话说，也就是检测器无效的增益会降低，信噪比会得到很大的改善，这是一件多么何乐而不为的事啊？有人会问，现在的仪器都是电脑控制，为何还会使波长产生误差？这是因为，尽管仪器在出厂前或使用者进行过波长校正，但是随着仪器的运转的累加，正弦传动机构会产生机械误差，可是仪器在在按照参数设定去选择波长时，还是按照事先编程中的波长计数脉冲多少来进行波长定位，因此就会造成实际波长与理论波长产生相对误差的现象。综上所述，为了防止波长位移的弊端，则应该在每次使用前对仪器进行必要的波长检查，万万不可忽略！切记！
如何快速、准确地进行滤光片波长组合的优选, 是滤光片型近红外光谱仪器研究的一个关键技术。利用组合生成算法与多元线性回归分析相结合, 并运用计算机编程语言分析了掺假山茶油的近红外光谱吸光度矩阵, 优选出不同组合数下滤光片波长组合。该方法可在全光谱波长范围内快速的实现滤光片的优选, 且建立的定量分析模型简单、精度高、稳定。 滤光片型近红外光谱仪器是采用滤光片作为分光系统的光谱分析仪器 。在众多的近红外光谱仪器中, 滤光片型近红外光谱分析仪器是一种较为经济实用的分析仪器, 很容易得到推广使用。由于在该类仪器中, 滤光片波长组合的选取是否合适, 会直接影响到仪器的分析精度。因此, 滤光片型光谱分析仪器研究中的一项关键技术便是如何选择合适的滤光片波长组合。 多元线性回归( Mult iple linear regression, MLR) 与相关光谱相结合的方法常用于近红外光谱定标波长优选。该方法是以最优起始定标波长点为起点, 通过逐步增加波长后经F 检验来获得被选定标波长的最优组合, 但此方法所选择的定标波长可能对定标模型产生干扰。所以在每一次定标波长的选取时, 还需要对独立的预测样品集进行预测分析, 以确定经过筛选后的定标模型预测能力是否有所提高, 如果定标模型的预测能力未能提高, 则需要重新筛选定标波长。根据组合数学的原理可知, 如果要在10 个特定波长中任意选出4 个波长的组合作为定标波长组合, 则其组合数将达到C410= 210。若采用这种方法来确定定标波长计算量大、耗时长, 所得到的结果不一定是最优定标波长。对于偏最小二乘回归 , 主成分回归 , 人工神经网络 等相对较为复杂的算法, 210 个波长组合的计算量相当巨大。 组合生成算法 与计算机编程语言相结合能很好的解决以上问题。本文采用组合生成算法与面向矩阵运算的工程计算机语言MATLAB 相结合的方法, 利用计算机编程实现自动从多个波长点组合中挑选出最优定标波长组合。根据这些波长组合, 可以选择最优的滤光片组合方案。
用伍德沃德规则求。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101151632307968_4111_4222741_3.png[/img]
在分光光度计中，单色器单元是分光光度计的心脏部件，它主要是由出入口狭缝和光栅组成的。在这个单元里波长传动机构更是重中之重。这是因为波长传动机构的设计的合理性决定了仪器的波长重复精度上的优劣。下面我用两种具有普遍代表性的波长传动机构的实体图来加以说明。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507151636_555646_1602290_3.jpg图-1 皮带过渡传动结构http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507151636_555647_1602290_3.jpg图-2 软轴直接传动结构如果不加以仔细观察，两款波长机构从外观上看真的很相似，几乎没有什么大的区别；均是由：波长步进电机、电机传导丝杠、正弦臂杆和光栅组成的。但是如果你再仔细观察就会发现，这两款机构最大的却别在于波长电机与丝杠的驱动方式和波长初始化定位的设计上面。为此，下面加以重点说明：（1）波长电机与丝杠的驱动方式：这两款仪器的波长电机均为脉冲步进式电机，此种电机的工作原理就是：如果驱动电路提供一个脉冲，电机就转动一个角度；为此这种电机的驱动精度还是很高的。此外，这两款波长传动结构均为电机带动丝杠转动，继而造成丝杠上面的滑块可以做前后的同步移动，从而带动正弦臂杆做弧形转动，自然光栅也就随着左右转动啦！这就达到了波长扫描或者波长定位在某一个波长值的目的。在图-1 中，步进电机是依靠皮带过渡传输方式来带动丝杠转动的，这种结构见图-3所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507151636_555648_1602290_3.jpg图-3 皮带过渡驱动丝杠方式在图-2 中，步进电机是依靠软轴直接驱动丝杠转动的，这种结构件图-4所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507151637_555649_1602290_3.jpg图-4 软轴直接驱动丝杠方式皮带传动方式与软轴驱动方式的优劣PK如下：皮带传动方式：优点：结构简单，造价便宜。缺点：皮带容易老化变形打滑，随着使用时间延长会使波长精度变差。软轴驱动方式：优点：传动精度高，波长不易位移。缺点：生产工艺要求高，成本也高。（2）波长初始化定位机构：分光光度计在初始化后，波长的定位一般在600nm附近；究其原因就是：在光度计190~1100nm的区域之间，600nm附近的光能量最强，并且也算是波长测量范围的中点。在皮带过渡方式的波长驱动机构中，波长定位器件就是一个机械压开关，也称之为“行程开关”，这种开关的结构示意图和实体连接图如图-5图-6所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507151637_555650_1602290_3.jpg图-5 压合行程开关结构示意图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507151637_555651_1602290_3.jpg图-6 压合式行程开关实际连接图而在软轴直接方式的波长驱动机构中，波长定位器件就是一个光遮断开关，也称之为光遮断器（PI），此种遮断器的结构示意图和实际连接图如图-7，图-8所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507151637_555652_1602290_3.jpg图-7 光遮断器结构示意图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507151637_555653_1602290_3.jpg图-8 光遮断器行程开关与光遮断器的优劣PK如下：压合式行程开关：优点：价格低廉。 缺点：由于压合弹簧容易变形，会造成波长的位移从而影响波长的重复性。光遮断器：优点：由于遮光板与遮光器的相对位置不变，所以波长定位准确不变。缺点：价格较贵且需要光电转换电路；如果遮断器落有尘土会造成误动。鉴于上述PK，皮带传输方式的波长传动结构多用于国外中档型仪器和国产仪器上；而软轴直接驱动的波长传动结构多用于进口高档仪器上。这不是崇洋迷外，而是女神和女汉子的区别。
分光光度计检定波长误差和杂散光项目的意义 分光光度计可用于许多部门的化学物质定量分析，也是被纳入强制检定目录的计量仪器，它的准确度在实验中极其重要。目前我国的计量检定规程规定分光光度计计检定中需要检定波长误差、透射比测量准确度、杂散光等参数，其中，波长误差和杂散光的检定是经常不被重视的项目。这两项参数到底有没有检定的不要呢？今天我们就讨论一下这些参数进行检定的意义与目的。 一、波长误差 波长误差定义为波长测量值与真实值之差，其实质是仪器波长指示器的波长读数与单色系统实际给出的波长值之差。分光光度计的波长误差包括系统误差和随机误差。波长系统误差根据来源可分为两种情况： 1、波长机构误差：来源于仪器单色系统与波长装置在制造中的缺陷。如仪器单色系统内的色散元件、透镜或反射镜，波长装置中的度盘刻线、传动机构等零部件在制造过程中不可避免存在一定的加工误差。这些加工误差对生产过程来说是随机产生的，但对仪器就形成了固有的系统误差。 2、波长调整误差：由于单色系统与波长装置未调节到最佳状态造成的。有可能是波长装置各部件与狭缝的相对位置未处于最佳状态，或使用过程中相对位置移开了最佳状态，由此产生的误差可能很大，但可以通过调整减小或消除。 当仪器存在波长误差时，若分析中采用绝对测量法测量样品浓度，测量结果与波长有密切关系，因此时根据波长指示器设置的波长测定点实际已偏离了文献在提供吸收系数或计算公式时规定的波长。当规定的波长测定点位于尖锐的吸收峰上时，波长点的较小位移也会引起吸光度测量值的较大变化。在与已知浓度标样比较求得未知浓度的相对测量法中，如果波长误差在已知和未知样品分别测量中大小与方向基本相同，已知和未知样品同时在仪器上直接比对，波长误差对测量结果的影响可忽略不计。 二、杂散光 杂散光全称杂散辐射率，定义为仪器探测器在给定标称波长处所吸收的辐射中，夹杂有不属于入射辐射光束的或入射光束带通以外的辐射光线通量和总辐射光线通量之比，其主要来源有： 1、仪器内部光学元件加工时造成的散射缺陷及元件表面受灰尘、油污、划痕等造成的污染、擦伤； 2、单色器暗盒内部表面涂料的性质、表面不平整、划痕等造成的反射、散射； 3、狭缝口的缺陷； 4、狭缝较宽带入的带通之外的辐射及暗盒与吸收样品室未盖严从外部漏入的光线； 5、未经样品吸收而直达检测器的标称波长及被样品部分吸收的非标称波长的剩余部分； 6室内环境空气不清洁，由悬浮微粒造成的散射。 杂散光给分光光光度计测量带入的误差不可低估，是一重要分量。当杂散光不被样品吸收时，吸光度测量值总是低于其真实值，且随样品浓度增大吸光度增高而误差增大。当杂散光有可能被样品吸收时，对吸光度测量值的影响就比较复杂，不仅与杂散光的波长分布有关，还与被测样品的光谱特性有关，但总是使测量值高于真实值。所以杂散光会对采用绝对测量法测量时带入误差。用相对测量法求未知样品浓度时，由于杂散光影响吸光度与浓度的线性关系，只有在未知样品与已知样品同时比对且浓度较接近时，引起的影响可忽略不计。 结束语 可见检定规程所规定的所有检定项目都是有实际的检测意义的，这些参数、指标在仪器使用过程中如果存在较大的误差，就会对测量结果产生明显影响，所以在检定过程中，严格执行检定规程是十分必要的。
要做自动进样几百针，不关注谱图，但是如果不开氘灯安捷伦1200不让自动进样，所以想找个不是很费氘灯的波长来自动进样。请教大家低波长还是高波长对氘灯寿命更好
请问在使用液相色谱仪过柱子时，需要设置监测波长和收集波长，我扫了一下紫外光度计，如图所示，请问应该设置监测波长和收集波长多少比较合适？[img=,338,311]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905131406077513_7075_1847709_3.jpg!w338x311.jpg[/img]
黄曲霉毒素检测用衍生方法，关于发射波长和激发波长有几种选择，激发波长360和365、激发波长440和450、460哪种检测结果能好点
确定测定波长与参比波长的方法有哪些?多讨论啊..
请教：在高效液相的检测器中，有双波长、双通道与单波长、单通道等不同的类型，双波长与双通道是不是同一个概念？单波长与单通道是不是同一概念？双与单比较有什么优势？谢谢！
[color=#00008B][B]这几天看到大家对参比波长和检测波长出现比较多的疑问，故整理下帖子，供板油们参考[/B]：[/color]是用紫外可见分光光度计进行全扫描,然后选择最大吸收的波长，如果有几个最大吸收波长的时候，选择杂质峰较少的波长做测定波长。检测波长不是参比波长，只有很少物质测定需要用到参比波长，参比波长主要起到消除噪音的影响选择参比波长的依据是被测样品在参比波长处没有吸收，参比波长应尽可能的接近检测波长。说白了，参比波长就是空白对照的作用如果把参比波长值设成检测波长，样品在紫外光下无吸收。参比波长应设在样品没有吸收的地方，且越靠近样品的检测波长越好。选择参比波长是为了更好的消除噪音的影响。一般参比波长的选择依据是样品在参比波长没有吸收，同时跟检测波长相差不是太大，应尽量靠近，以便消除干扰物质的影响。就象做紫外分光光度计的实验，选择参比溶液一样，为了消除空白溶液中物质的干扰。下面是一个关于参比波长选择的例子：例：X和Y是两种吸光物质的吸收曲线，现采用双波长吸光光度法对它们进行分别测定。如图所示如何选择参比波长及测量波长。（1） 测量X时，Y可视为干扰物质。则选择l1作为测量波长，l2作为参比波长，因为l1和l2两处Y的吸光度相等，可以用以消除Y对X的干扰。 （2） 测量Y时，X可视为干扰物质。则选择l3作为测量波长，l4作为参比波长，因为l3和l4两处X的吸光度相等，可以用以消除X对Y的干扰。 [IMG]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191651_625565_1600062_3.jpg[/IMG]如果你的检测器可以设参比波长，应该是dad或者mwd 检测器。这类检测器的。检测的不是你实际设的波长，比如你设的234，16nm .450,80.表示检测器检到的从226-242nm的紫外吸收图，再平均得到一个数据，参比设置也类似，然后2个相减，就是工作站上显示得到峰高和峰面积。如果你的样品刚好在234nm,吸收最强，你可以设到234，2nm.（资料上一般写频宽宽度设置是最大吸收峰的半峰宽的宽度） 如果你的样品在410-530nm有紫外吸收，你可以把参比设的更高，或者干脆不设参比。
我们在做液相检测的时候一般设置的波长应该都是惨比波长吧？我想请问下对于未知物这个惨比波长一般是怎么确定的 是不是用紫外可见分光光度计进行全扫描然后根据最大吸收峰位置设定。 还有这个位置的最大吸收峰的波长和这个惨比波长有什么关系吗？ 怎么才能确定最佳的惨比波长
我们用原子吸收测定样品中的重金属，有的用的主波长，有的是次级波长，不知道波长是根据什么来选择的，是根据国标的参考吗？还是根据样品浓度范围来决定？还是都可以啊？我们用火焰法测铅，好像主波长和次级波长都可以测。
近日，维修了一台紫外分光光度计波长位移的故障，感到很有趣，故记下于君共赏。仪器型号：U-2800仪器故障：波长左右位移，没有规律。检修过程：（1）开机初始化后检查氘灯特征谱线基本正常，见图-1所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212031424_408995_1602290_3.jpg图-1 初始化后的氘灯特征谱线（2）其后当仪器工作一段时间后发现所测的结果的重现性不良，表现形式为样品的峰高发生了位移。为了排除样品的原因，则用钬玻璃来确认；图-2是钬玻璃图谱：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212031425_408996_1602290_3.jpg图-2 钬玻璃图谱通过上图可以看出，361nm处的波长变为357nm了，整体波长位移了-4nm；这就可以明确地判断出波长位移的原因不是样品而是在仪器方面。（3）再次检查氘灯的656.1nm的波长精度，发现竟然波长位移了115nm，简直不可思议，见图-3所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212031427_408997_1602290_3.jpg图-3 氘灯656.1nm的波长位移到771nm处啦！（4）于是重新开机，仪器在初始化时却出现了“波长初始化错误”的提示，见图-4所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212031429_408999_1602290_3.jpg图-4 提示波长初始化错误产生这种错误提示的原因是：仪器的波长偏移得太多了，因此仪器通电开机后实施的波长初始化时在656.1nm波长附近寻找不到氘灯的特征波长之故。（5）根据上述检查情况判断，问题可能出在波长电机那里，即波长电机的转速没有与驱动信号同步，也就是所谓的波长电机产生了“失步”的故障。根据仪器设计原理，波长电机转动的圈数的多少即代表了波长移动了多少，而电机转动的圈数多少又是受电脑程序控制的。常见产生电机“失步”的故障一般有两个方面的原因：第一是电机传动丝杠光洁度变差增加了传动阻力。于是就在电机传动丝杠上加注了一些机油，但是故障如前。丝杠照片见图-5所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212031431_409001_1602290_3.jpg图-5 波长传动机构其次是电机驱动电路故障，于是更换了电路板；更换后仪器通电开机，初始化后检查波长精度正常，见图-6所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212031433_409002_1602290_3.jpg图-6 更换电路板后的波长精度但是仪器工作半小时后，其波长再次发生了位移，见图-7所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212031433_409003_1602290_3.jpg图-7 波长偏移了41.6nm（6）通过上述记录我发现一个有趣的规律，那就是该仪器一般都是在开
日立F850型荧光分光光度计从70年代起进入中国且占有量较大，目前许多用户仍在使用；但随着时间的推移，仪器的波长机械传动机构因长期磨损而产生误差，造成开机时波长自检通不过的故障，为此笔者根据多年的维修经验将检修过程介绍给有兴趣的网友，同时也算支持版主活跃版面的愿望吧！故 障：当前F850荧光仪开机自检时经常发生第三项波长自检【WAVELENGTH】通不过的故障；在清洗汞灯反射镜及EX侧石英窗后，自检仍不能通过时一般是波长偏移所致，此故障发生几率较高，现就此故障的排除方法及检修步骤介绍如下：检修步骤：（1）首先判断是哪一侧单色器自检不能通过。直观的判断是：当仪器进行到波长自检时，EX和EM侧的S/S按键上的红色指示灯点亮，自检通过后，该灯熄灭。如果某一侧的指示灯反复点亮熄灭则证明该侧单色器波长有问题。（2）用仪器自带的汞灯进行汞三线精度检查（不必点燃氙灯），以判断波长究竟位移正负多少纳米。一般汞灯的共振线是 546.1nm，次灵敏线是577.1nm和579nm。波长精度检查的条件和步骤如下：当波长自检出错误时，屏幕会显示以下英文提示：“INITIALIZATION IS NOT AVAILABLE (初始化失效，关闭计算机SWITGH OFF COMPUTER THEN TURN ON ” 电源后再次运行）此时强制解除错误可以使仪器处于手动状态，方法是连续按下C和ENTER键，于是屏幕显示的错误信息下半部会消失，仅显示：“INITIALIZATION IS NOT AVAILABLE ”在此状态下稍稍等待一会儿，屏幕就会显示出正常的仪器条件画面，在此画面中各项条件设定如下：BANDPASS: EX 1nm （如能设定为0.5nm更好） EM 1nm （如能设定为0.5nm更好）SCAN SPEED: 2nm/minPM GAIN: LOW（3）按特殊方式【SPECIAL MODE】键，进入该帧面，将λ CHECK设定为EX或EM。（4）按记录标尺【REC SCALE】键，进入该帧面，输入一个数值，大约是5。（5）按波长移动【GOTO λ 】键，设定扫描波长开始值，大约是540nm。（6）然后按下开始【START/STOP】键，慢慢扫描，记录仪依次出现546.1nm,577.1nm，579nm三条汞的特征谱线，则可判断出波长偏移方向和变量。（7）如果特征波长向长波方向偏移，则将波长定位光耦PCP2或PCP5向长波方向移动 （即PCP3,PCP6方向）；反之向短波方向移动（即PCP1,PCP4方向）。移动方法有二：① 当546.1nm汞峰出现时（该峰强度大）立即停止扫描，将光耦挡板左侧边缘移到光耦中心↓标记处。（在仪器背部观察）② 用【GOTO λ 】键将波长设定为600nm，将光耦挡板左侧边缘移到与光耦右侧边缘在同一垂直线上。（在仪器背部观察）（8）调整后，再进行开机自检，（此时可以不用点燃氙灯）直至成功为止。（9）注意事项：① 一般波长偏移2nm时就会发生波长自检错误。② 一般光耦移动 1mm距离，波长则会变化10nm，因此该项调整要十分仔细耐心。③ 如故障发生在EX侧，可以取下氙灯整体单元，容易调整；故障如发生在EM侧，调整较为困难，因为空间狭窄、操作不便。④ 调整时可以将氙灯关闭，一方面安全，另一方面可以减少氙灯的光干扰。
PE Ls55:激发波长对荧光发射波长有影响吗？
先点火在搜索波长，还是先搜索波长，在点火。如果先点火，再搜索波长，火焰会对灯能量进行吸收吗？使灯电流增大吗？
如题，矩管波长扫描时显示未找到足够的波长线，你有没有遇到过？如何解决，欢迎高手指点一二。
我们的液相紫外检测器，有1项要设内参比波长，出厂内参比波长为360，怎么理解这内参比波长啊？
向大家请教2个问题 1 我在做液相检测的时候 开始出的第一个峰比较正常 后面几个峰出现了负峰的情况。用的是310纳米的检测波长 流动相是 已腈：1/1000 的磷水溶液。 我想问一下一般出现这样的情况是什么问题造成的 （我换234纳米做检测波长就不会出现这样的问题） 2 还有就是检测波长与参比波长到底有什么区别 ，一般我们对于一个物质设置的波长比如上面的 310或者234纳米 到底是检测波长还是参比波长？ 原来也问过相似的问题只是回复的不是很清楚希望有经验的朋友能够帮助一下 说的详细点
只用过岛津的液相一直没涉及到参比波长的问题，最近接触安捷伦才知道设定参比波长，一般什么情况下才需要设定参比波长呢，岛津可以设定吗，还是我一直在用默认的呢，我们一般就是走一针空白溶剂然后扣除，如果设定了参比波长还需要进空白溶剂针吗
请问各位大侠，在荧光分光光度计中，波长准确度与波长精度是否是一个概念？我对这个概念不太清楚，请大家踊跃回答，详细解释！
加入目标物后，发射峰增强，固定发射波长反扫激发波长，为什么加入目标物后的激发峰也更强？
我们做紫外可见时，通常用氘灯的656.1nm波长来校正仪器的波长准确度。 但是，这个656.1nm波长又是如何测量到的呢？
waters2695-2996这几天在做山柰素的含量测定，同一溶液，昨天测的最大吸收波长是367，今天测的是354，这是怎么原因呢？在这两个波长下同一溶液的含量相差很多。还有就是药典上要求的波长是367，今天测的最大吸收波长是354，差了3个波长。一般规定相差几个波长的误差可以被接受呢？请高手指点啊
我用的普析AFG-990的仪器，开机自检后有个寻峰的设置，但是常常寻峰出来的波长和预设的波长不完全一致，比如锰，设定波长为279.5，寻峰出来结果为279.77，这种情况需要更改波长吗？还是直接略过？超过多大范围需要更改波长或重新波长校正？
总氮测定是两个波长，在220和275两个波长测定时，是先把一个波长测完再测另一个波长呢？还是可以一个样品同时把两个波长测完？
做波长校正后，正常情况下，其波长范围都是100%，假如出现了异常，波长校正的结果，其范围不是100%，版友们会怎么处理，釆取那些措施？
光谱的全波段波长指的是什么？包含哪些波长的光？
我要推广仪器
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