碳化箱

小弟准备利用激光粒度仪来统计碳化物粉末的粒度分布，此碳化物粉末为电解萃取所得，主要为Cr7C3相，有少量VC相。标准上没有此碳化物相关的折射率和吸光度数据。不知有没有大侠做过类似试验，望告知一二，不胜感激！

本公司为杭州一家建材实验室，拟采购混凝土碳化箱一台，要求符合JG/T 247标准要求，其他指标要求：1. 试验要求：CO2体积浓度20±3%，相对湿度70±5%，温度20±2℃；2.提供co2传感器年度校准信息，直接负责校准或者帮助联系可以校准的检定/校准机构。有意者请将相关资料发送到276928194@qq.com

油用酸消解很难，要用干灰化法，但不知道油如何碳化？

在Si基底上预溅了一层W，然后在W层上面沉积了一层碳纳米管薄膜，经700~900度，1~2h真空退火后，仍然没有检出有碳化物(WC、W2C)形成。请问退火温度和时间应该在多少才能让碳纳米管中的C和底下的W层形成碳化钨呢？有这方面的专家吗

想求助各位高手:碳化硼样品中测定硫的话,如何进行样品前处理?我用碱熔法(碳酸钠/硼砂)做过了,Al和P的结果都很好,但S的平行性很差,而且样品空白值很高(大约在2ppm),考虑空白值高的原因可能是因为我们使用的是煤气灯加热的.样品中S的含量估计在0.x水平,不知道各位有何高招,急盼赐教!多谢!

今天我用一种新型LHDY09型复合助熔剂对C：6.10%，S：0.010%的碳化钨试样就行了分析实验！发现分析条件和助熔剂的正确选择非常重要。 条 件： 1.仪器高频功率设置为45-60%，氧气吹氧流量2.5. 分析流量3.5。2.碳硫坩埚空白无拖尾现象， 3.使用复合助熔剂2.1g， 操作方法：.1.称碳化钨样品0.2g加复合助熔剂2.1g。2. 送高频燃烧检测分析即可。整个过程操作简单、方便。 醴陵市金利坩埚瓷厂碳 硫 分 析 检 验 报 告分析编号样品标识样品名称次数碳含量%硫含量%重量g分析日期时间操作员46736.100.01176.11110.01060.212014-6-23 下午 05:47:41荣金相46756.100.01196.08790.010460.20172014-6-23 下午 05:51:00荣金相46766.100.01206.12570.009660.22872014-6-23 下午 05:52:08荣金相46776.100.01216.11960.009790.2212014-6-23 下午 05:54:39荣金相46786.100.01226.12120.010890.20292014-6-23 下午 05:56:01荣金相46796.100.0123[/fon

淀粉在干热下的碳化温度，湿热下是否一样，谢谢！

我正在研制碳化钨总碳分析的专用高频红外碳硫分析仪器，效果突出，但目前仍然存在一些技术困惑。如有对该项目感兴趣的专家请与我联系。湖南火神仪器有限公司：荣金相13807413580

在碳化，灰化的过程中，怎样控制温度条件，怎样操作，才能完全是样品碳化，灰化？

小弟现做毕业设计，遇此困惑，希望各位老大给予帮助！！！在此小弟先谢谢各位了！！ 高合金钢碳化物析出相萃取技术，主要是电解液与胶囊的问题：小弟希望在电解液中悬挂胶囊作为半透膜，但现查到的资料中胶囊与有机物溶解。特此向各位求教！！

各位，请问有做氢氟碳化物测试的？这个用GCMS做吗？有无相关的标准？

问问大家，渗碳体和碳化物之间有什么区别啊，谢谢啦~~~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09506.gif~

各位高手，碳化硼用熔融法制样如何配助溶剂？

如题，碳化铬如何有效溶解，碳化铬如何测游离碳

如何除去碳化物中多余的石墨碳

如何测定混凝土碳化深度？

在做食品中的砷时,按5009.11标准做样品消化时,出现样品很易碳化的问题,做不到标准中的透明色,而操作时,刚一现透明色时,表面仍有大量油状物质,说明没有消化完全,而继续一加热就碳化,请高手解答!

碳化硼的硬度怎么打，它能用金刚石压头打吗，我现在用金刚石压头打，已经打坏了两个，请大家帮忙解决？

有谁做过碳化钨的金相吗？我用最粗的360号砂纸磨完全没一点反应，请问有人做过吗，怎么做的

之前上班的实验室，加热板做前处理的话，塑胶，涂层都是先碳化再消解的。想问问大家，有没有哪个标准提及到碳化？可以的话，能上传个相关的资料吗？谢谢大家了

谁有ArL4460的激发台碳化钨圆盘

我公司的碳化钨磨盒内的磨圈裂了，用了2年。想买个新的，容积是100cm3的。重新买一套，这个在哪里买比较靠谱，价格是多少？？

请各位帮帮忙要做碳化硼的透射电镜样，可是它太硬了，用金刚轮切了2-3小时，只是微小的缝隙。而且碳化硼是耐磨材料，超耐磨。请问，要用什么方法切割以及磨片呢？

如果调质钢中存在较大的碳化物，怎么判断是加热时未溶的还是回火后析出长大的呢？

最近在做植物样品，拿标准物质柑橘叶和灌木枝叶摸条件，0.5g加混酸（硝酸：高氯酸 4:1）10ml过夜冷浸，次日100度低温消解，柑橘叶出现严重的碳化现象，灌木枝叶正常。1、怀疑是温度高和样品取样量大，然后0.2g--80度，结果还是会出现碳化。2、怀疑粒度太小，然后自己粉碎同是革质的杠柳叶，分别过筛40、60、100、200目筛，同称取0.5g--10ml-100度消解，无碳化现象。不知大家有无做植物样消解，特别是做过柑橘叶的没有，出现过这样的情况吗？