充氧仪

1.安装前仔细检查各部件是否紧固，外观应无损坏和碰撞现象。2.将充氧仪通过充氧导管与减压阀和氧气瓶连接起来，并紧固所有螺母。3.打开氧气瓶总阀，调节减压器上的气压调节螺杆，使低气压表指示到2.8-3Mpa的位置，此时整个气路应无漏气现象，否则重装直到正常为止。4.将氧弹放入充氧仪试充氧，此时应无漏气且操作轻松自如，充氧仪上压力表指示应与减压阀上的低压表指示基本一致。整个安装检查工作结束。

职业卫生的环氧乙烷 热解析 直接进样仪器：安捷伦6890 填充柱条件：进样口 200° 检测器200° 柱箱温度80~180 都试过 恒压 13标气：外购 0.2ug/ml我们之前用的毛细管柱 进样量0.5ml 0.02的浓度的时候 峰面积大概30左右！现在换了填充柱 进样1ml 峰面积只有40左右！在之前也重新做了丁烯的方法，响应正常。所以请教一下各位老师，关于环氧乙烷在填充柱上的响应情况！

我们的样品含有氧气，CO。CO2，现在用1m的TDX-01，感觉氧气和CO的分离效果不太好，氧气有一些拖尾，CO和氧气峰有一定的重叠，柱温60度。请问可以换其他种类的填充柱吗？或者用2米长的TDX-01能分离度更好吗？

刚看见很多说到氧弹，想看哈大家都要用多少时间啊， 充氧时间（次数）：.... 吸收时间：..... 我们检测高分子材料，建议冲几次，排开空气（硝酸根）干扰， 但是考察过其实作用不是很大，不影响检测。 吸收时间一般是10min。标准资料上好像是15min分钟哦。

地点：北京实验室现在有一台7820A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，只有毛细管进样口，现在需要安装填充柱，咨询了厂家，可以加装填充柱进样口，但是价格很贵。求问还有什么办法？北京还有哪家公司有此业务？可私信。

我需要一台BOD稀释水充氧仪。哪位同仁、老师有相关资料？谢谢！

大家好！我想问一下EA3000元素分析仪做CHNS模式的氧化钨，100克装的向管子里可以填充几次啊？，可以做几次试验？

[font=微软雅黑]现代的实验室用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]大都是即可做填充柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]又可进行毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的色谱仪，在仪器设计上考虑了毛细管[/font][b][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url][/font][/b][font=微软雅黑]的特殊要求。毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的进样系统和填充柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]有较大的不同点，[/font][font=微软雅黑]1 气源和流量控制[/font][font=微软雅黑]这一部分的部件和填充柱色谱仪没有太大的区别，只是由于毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]要求的载气流量比填充柱小得多，如不用分流进样，则柱前压较小，流量指示部件的树脂也较低，对控制和检测部件的要求高，所以早期的毛细管色谱多用分流进样。目前的仪器多采用电子压力控制系统。[/font][font=微软雅黑]2 进样系统 [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的进样系统和填充柱色谱仪有较大的差别，为了肯发毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]在分流进样中带来的歧视现象，研究了多种进样方法和设备，如分流[/font][font=微软雅黑]/不分流进样系统；保留间隙进样系统；程序升温进样系统。[/font][/font][font=微软雅黑]3 色谱柱系统[/font][font=微软雅黑]这一系统包括色谱柱柱箱，柱接头和色谱柱。柱箱和填充柱色谱仪的没有什么区别，柱接头是连接进样系统的，要比填充柱色谱复杂一些。[/font][font=微软雅黑]4 检测系统[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]可使用各种检测器，[/font][font=微软雅黑]zui常用zui主要的是FID，也可以和微型TCD、ECD、FPD及TID相匹配。但是要和毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]匹配，检测器的死体积要尽可能的小。[/font][/font][font=微软雅黑]5 记录和数据处理系统（色谱工作站）[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的出峰时间短，有时候不到[/font][font=微软雅黑]1s，因为毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的柱效高，峰形尖锐，区域宽度小，出峰时间有时很快，所以记录仪的响应随度要快。[/font][/font][font=Calibri] [/font]

DO氧电极出厂前经过一系列的检验，电极本身带有一个电极膜。但由于在购买运输过程中需要一定的周期，所以在使用前最好更换一下电解液,溶解氧电极填充液是什么物质？怎么配制？请教各位老师!

直读光谱仪充氩气光室是什么样的？和真空的光室谁好。

石英棉填充的多少会影响分离度，但是每位检测人员填充习惯不一样，有什么好的方法或者注意事项可以让石英棉填充更加恰当一些嘛，或者填充的时候有什么特别需要注意的事项吗，或者好用的工具推荐？

请问 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]用填充柱系统分析气体样品，填充柱进样口，一般来说进样量多大合适？进1ml样品可以吗 ？会不会太大

为什么填充柱13X在以前正常使用，只是分离度差了一些，可是经过280度老化1－2小时后，同样的标气，为什么氧气就不出峰了呢？其他CO,CH4等均正常出峰（标气氧含量0.2%）。而进一针空气的话，氧氮出峰正常，感觉柱子对痕量的氧不能分析，TCD检测器，条件改变了也没用，就像对氧的灵敏度特别低，提高灵敏度也不行，我很困惑，请有经验的哥哥们帮帮忙！

各位好：请问，脉冲不分流进样和脉冲分流进样是怎么一回事。谢谢！

[font='Times New Roman'] DO[/font][font=宋体]氧电极出厂前经过一系列的检验，电极本身带有一个电极膜。但由于在购买运输过程中需要一定的周期，所以在使用前最好更换一下电解液[/font][font='Times New Roman'],[/font][font=宋体]溶解氧电极填充液是什么物质？怎么配制？请教各位老师[/font][font='Times New Roman']![/font]

2.2 柱上进样填充柱进样口为了克服一般汽化过程中的溶质扩散、反吹和热分解现象，可以使用注射器将样品直接打到填充柱的顶端固定相，微量的液体样品瞬间气化，即时进入色谱柱的第一块塔板，柱效较高。因此，部分厂家设计了柱上进样填充柱进样口，可以在进样口较低温度或者较高温度时候进行分析，特别适合微量成分分析。其示意图如下：[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/a9/dd/3a9dd8c8a9ef747266adb5e34411620c.png[/img]柱上进样填充柱进样口和普通的填充柱进样口的区别仅仅在于直接将填充柱深入进样口腔体内部，不再使用适配器进行转接。需要注意是的，柱上进样填充柱进样口使用的填充柱一般在载气进口端有开口，或者是在载气进口端套上开槽组件，以便于载气进入色谱柱，见下图：[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/b5/0a/1b50aea5e2a90ee0ea3b9e92b6e8c486.png[/img]2.3 带衬管的填充柱进样口在填充柱分析中，由于填充柱的前端一般为空心——即样品进入填充柱的开始，接触的为金属——因此而言，标准填充柱进样口很少使用衬管——使用衬管以避免活性中心和活性物质分解的理由并不充分。然而，在实际分析中，样品基质的复杂程度不同，很多样品可能含有较脏的成分，就此方面而言，填充柱进样口仍然需要衬管来避免色谱柱污染。因此，部分厂家设计了带衬管的填充柱进样口，可以在样品复杂和较脏的情况下进行分析以避免色谱柱的污染。不同厂家安装衬管的方式也略有区别。2.3.1 直接放入衬管的填充柱进样口一般而言，填充柱进样口装填玻璃衬管的作用是应对比较复杂的样品，并同时在玻璃衬管中装填玻璃棉。这种情况下，汽化过程中的非挥发性组分被衬管中的玻璃棉捕集，挥发性的组成则汽化后进入色谱柱。为了在填充柱进样口安装衬管，多数厂家的解决方案也比较简单，即直接将标准填充柱进样口的适配器变短，而将衬管直接放置在适配器上。下图展示了由适配器向适配器+衬管的转变过程：[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/62/de/862de63108699a2b5909027dc7f35be5.png[/img]以上直接放入衬管的填充柱进样口可以满足一般的需求，其存在的主要问题是衬管和适配器、进样器壳体之间存在间隙，如果衬管安装不到位，安装较松，气流会从衬管和适配器之间的缝隙扰动，形成内循环，可能会造成二次进样、死体积大等问题。当然也有采用类似以下结构的填充柱进样口，该种结构采用O型圈密封衬管周围，借以减少气流扰动的可能性，但是该种结构下，O型圈、衬管和进样器壳体之间可能会形成进样的死体积：[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/65/49/b6549e97747fcb832a3da06bfeddf495.png[/img]为了解决以上问题，一些厂家对放入衬管的方式做了改进2.3.2 岛津的填充柱进样口岛津的填充柱进样口的特点在于衬管——其衬管可以插入填充柱或者适配器之中，这种情况下，气流可以从衬管顶部，衬管底部和适配器的结合处进入填充柱，避免了气流在衬管和填充柱、适配器之间扰动。[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/07/6c/f076c31e93a9093c90be2ec5548a3c8f.png[/img][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/81/43/481434e3b0daaabe1d8733e32fb5ff1d.png[/img]2.3.3 其他的填充柱进样口介于以上的问题，另外一些厂家也在填充柱进样口的改进上做出了努力。[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/39/d7/c39d7e0020361a0710ee34dd84bddcc7.png[/img]该种形式的填充柱进样口是将适配器、衬管和进样器壳体通过石墨密封起来，这种情况下，载气的流向有了固定的方向，避免了气流扰动；同时添加了衬管，可以对进样垫碎屑、非挥发性物质进行捕集，保护了填充柱，具有较好的效果。[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/40/d9/e40d990677e7901d3cb82064e78850a1.png[/img]整体上而言，虽然[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的厂家有很多，但是填充柱进样口的结构却大同小异。无论厂家采用哪种进样口结构——对于用户而言，仪器硬件是不可改变的——做好前处理，选择好仪器分析条件则更为重要

生产线过氧乙酸杀菌和冲洗目的：a）微生物隔离层内的机器外部杀菌b）供给外围杀菌流体的管道杀菌杀菌阶段结束后，为避免因环境中杀菌液的残留而污染成品，执行冲洗操作，无菌水由Unitherm提供。杀菌液由Unidox供给，如下所示：杀菌 单元需要条件持续时间—注释a袋隧道/无菌盖（袋杀菌机不要求杀菌）·设备的卫生·设备准备好·Unidox准备好·过滤器无菌·已执行泡沫清洗·已执行CIP大约20minb灌装机（外表面杀菌）·设备的卫生·设备运转·Unidox准备好·过滤器无菌·已执行泡沫清洗·已执行CIP大约20min此外，下列路线需要杀菌：·泡沫路线·无菌水冲瓶颈路线·无菌氮气路线（如果存在）c冲洗机（内部和外部杀菌）·设备的卫生·设备运转·Unidox准备好·过滤器无菌·已执行泡沫清洗·已执行CIP大约20min通过打开旋转圆盘传送部分的喷嘴杀菌执行冲洗

今天下午才收到海洋的奖品。本想着回家拍几张照片传上来显摆一下的， 等到想要发帖时才发现舞兄已经等了先了。好吧，那我就不显摆了。问点我不知道，但是想知道的，这个奖品只能是移动的充值卡吗？能不能换成电信的，或者是联通的呢？另，假如得到了U盘，能兑换等值的充值卡吗？

什么是填充柱进样口？是不是直接连接填充柱色谱柱的进样口？这跟分流不分流进样口有什么区别吗

新接触填充柱及TRACE [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] ultra， 准备测定酒中残留甲醇和杂醇油。 进样口：从上到下： 固定螺帽 进样垫（填充柱专用），一个小的不锈钢固定器（请大虾告知名称，[color=#DC143C]刚参考‘第一届网络原创作品】第一次维护填充柱进样口的经历！！！’[/color]可能为导针槽，X部件没有），不锈钢填充柱衬管，柱子 柱子：GDX-102 2M,国标规格的填充柱，没有发现标有接进样口和检测器的标识， 检测器，FID ，使用的填充柱接头，填充柱只进入接头处，貌似不能深入到FID内部，与毛细柱有很大不同。 方法：卫生国标方法2003版。 问题：进样后，乙醇 或高浓度的乙醇甲醇中甲醇杂醇油标准，均只见到响应值不是很高的一个峰，个人判断为乙醇，其他不出峰。 已做处理：重新接柱子，已保证接柱子接的恰当，检测器基线烧的时间足够长。 个人怀疑，1.进样口漏气，咨询工程师，采用堵柱子检测器一段，看载气压力，发现载气压力长时间不变，气瓶分压表不变，但气瓶显示气瓶压力的量表迅速往下掉至零。（是否可以判断为不漏气）。2.是否有缺少部件？或连接不恰当？ 若不漏气是何原因？ 请各位帮忙指教。

毛细注样器和填充注样器是什么东西，是进样器吗？

1 填充柱进样口的基本结构填充柱进样口的结构相对简单，对于填充柱进样口而言，载气一般从进样器的侧面进入内部，在适配器与壳体之间进行预热；然后载气从适配器的顶部进入适配器内部，将样品带入填充柱。[img]https://img.antpedia.com/cache/wxarticle/dcb153df128bf46d502eb97e0e5c387c.jpeg[/img]2 填充柱的基本控制模式由上图，多数的填充柱进样口只有一路载气进入，然后载气通过色谱柱，最终从检测器流出。常见的填充柱进样口多采用稳压阀+稳流阀的模式进行气体流量控制。简单的示意图如下：[img]https://img.antpedia.com/cache/wxarticle/12bd606e9e7952c6c783a919d0b4a9af.png[/img]稳压阀用于稳定和调节输入仪器之后的气体压力；稳压阀后的压力表则显示输入压力的大小，输入压力的大小可以通过稳压阀来调节。一些仪器中稳压阀在出厂前调好，其后不再安装压力表。稳流阀则用于调节通过色谱柱的载气流量；稳流阀后的压力表则显示色谱柱的柱前压，柱前压的大小可以通过稳流阀来调节。在恒温条件下，柱前压和色谱柱流量是正相关对应；在程序升温条件下，随着色谱柱温度的升高，色谱柱的柱前压升高，但是流量保持不变。3 简化版的填充柱控制模式以上连接方式为多数厂家使用的填充柱进样口的流量/压力控制方式。也有一些厂家出于各种各样的原因采用其他模式来进行流量/压力控制，常见的有两种：3.1 只使用稳压阀的模式一部分厂家设计的填充柱气路，秉承填充柱只能使用恒温分析的思路，只使用稳压阀来控制流量/压力，这种情况下，在恒温分析时可以保持色谱柱流量不变，在柱箱升温时，柱前压保持不变，色谱柱流量降低。[img]https://img.antpedia.com/cache/wxarticle/968c8431251ea8c3f2634b3c8441bd09.png[/img]该种模式下通过调节稳压阀来控制色谱柱柱前压；需要注意的是，如果仪器中还有其他载气气路（如尾吹气），则需要连接在图示中的稳压阀之前，并且应当在连接处之前具有额外的稳压装置（稳压阀）。3.2 只使用稳流阀的模式部分厂家的填充柱进样口的仪器内部气路中只有稳流阀，见下图：[img]https://img.antpedia.com/cache/wxarticle/b4c0f7f5a6a3c8fd87a58678dbf33bf4.png[/img]稳流阀在工作时候，为了保证其流量稳定，需要在其前安装稳压阀。部分厂家采用上图模式的原因在于要求钢瓶采用双级减压阀，用钢瓶的双级减压阀代替仪器本身的稳压阀——本质上还是稳压阀+稳流阀模式。该种模式可以参见下图气路图：[img]https://img.antpedia.com/cache/wxarticle/4af6fdfcf7450ff73c83a12b9ac865f1.png[/img]4 带隔垫吹扫的填充柱进样口目前市面上存在带隔垫吹扫的填充柱进样口，其流路仍然是采用稳压阀+稳流阀的模式，主要改变是增加了针型阀来控制隔垫吹扫的流量。4.1 带隔垫吹扫的填充柱进样口的基本结构带隔垫吹扫的填充柱进样口的基本结构见下图：[img]https://img.antpedia.com/cache/wxarticle/8ceb758361d1a79e554df8cc4dde2c27.jpeg[/img]4.2 带隔垫吹扫的填充柱进样口的气路控制如下图，在隔垫吹扫出口安装针型阀控制隔垫吹扫流量。[img]https://img.antpedia.com/cache/wxarticle/171ed6b57e534b03f97228f2ec583d51.png[/img]该种控制模式下：在恒温条件，柱前压保持稳定，柱流量和隔垫吹扫流量不会发生变化；在升温条件，柱前压升高，总流量（经过稳流阀的流量）不变，隔垫吹扫流量会增大，柱流量会有些许的变化。当然，如果填充柱进样口采用了本文中3.1的模式——柱前压采用稳压阀控制的话，如果在隔垫吹扫出口安装针型阀控制隔垫吹扫流量，那么：在恒温条件，柱前压保持稳定，柱流量和隔垫吹扫流量不会发生变化；在升温条件，柱前压不变，总流量（经过稳压阀的流量）变小，隔垫吹扫流量不变，柱流量会变小。以上是填充柱进样口的气路控制模式的全部内容。填充柱进样口气路简单，常见的控制模式采用稳压阀+稳流阀的方式，了解控制模式中各个部件的作用，可以熟练地的对填充柱的色谱条件进行调节和设定

在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析中，石英毛细管色谱柱的柱效、惰性、热稳定性及分析速度，都比填充柱要优秀得多，但是在相当一部分分析中，仍然使用填充柱。其主要原因之一，是毛细管柱的柱容量比填充柱小1-3个数量级，不适合于痕量分析时的大进样量。目前的不分流进样和大体积进样等技术一定程度上克服了这个问题，但是在很多时候并不能完全取代。为了克服毛细管色谱柱柱容量小的问题，色谱工作者在增加柱容量上进行了大量的研究，其中之一便是大口径毛细管柱的产生。1983年美国惠普公司首先提出了0.53mm内径的石英毛细管柱，称之为大口径柱或填充柱的替代柱。随后，国内外不少毛细管柱生产商都相继推出了类似的商品柱。一 大口径毛细管柱的特点与填充柱对比，大口径毛细管柱（0.53mm内径毛细管柱）具有多项特点：（1）可直接进行柱上进样大口径毛细管柱0.53mm的内径可以采用标准微升注射针做柱上进样。（2）具有优异的惰性大口径毛细管柱的材质是石英，其厚液膜既无担体引起的吸附或催化活性，也不存在管壁残留的硅醇基，有利于药物、类固醇和农药等极性化合物的分析。（3）具有相对较高的总柱效大口径毛细管柱虽然是毛细管柱中的低效柱，其每米的塔板数与填充柱相近。但是，相对于填充柱而言，大口径毛细管柱可以认为是空心柱，即使应用50m的长柱，在最佳线速度时柱前压也只有（0.02-0.03）MPa；同时，常用填充柱的长度2m左右，总塔板数约4000，10m大口径柱的总柱效约20000——因此相对于填充柱，大口径毛细管柱可以拥有较高的总柱效——这个数字一般可以满足简单的样品分析要求。（4）具有近似填充柱的负荷量有文献报道，膜厚5.0μm的大口径毛细柱的柱容量相当于5%低配比填充柱的80%。由此可看出，内径0.53mm大口径毛细柱的样品负荷量很接近低配比填充柱的负荷量——因此，大口径毛细管柱可以不分流进样。以下为膜厚1.0μm和5.0μm大口径柱的柱容量和填充柱的对比示意：[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/c6/f2/1c6f2dd9fe94174a17c201fade2a1750.png[/img][size=14px]——以上内容来自于 《530μ大口径毛细管柱在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析中的潜力》，吕祖芳，赵国宏。[/size]介于大口径毛细管柱与填充柱相近的柱容量，比填充柱更好的惰性和更高的柱效，目前大口径的毛细柱的应用愈加广泛。二 大口径毛细管柱与填充柱进样口对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]器而言，大口径毛细管柱具有长度、内径和膜厚等参数，可以直接安装在毛细柱进样口上进行操作；另一方面，大口径毛细管柱内径较大，与填充柱类似，正常工作时需要的柱前压较低，也可以将填充柱进样口稍作改装后安装大口径毛细柱。因此，一部分厂家直接将填充柱进样口进行改装，以便其可以直接安装大口径毛细柱；另一部分厂家则专门开发出了适用于大口径毛细柱的进样口或者配件——究其根本，大口径毛细柱进样口的结构与填充柱进样口的结构类似，区别只在于适配器类型、衬管和接口的结构。2.1 填充柱进样口改装大口径毛细柱进样口对于多数的填充柱进样口，如果需要安装大口径毛细柱，只需要更改适配器的下端接口结构即可——理论上而言，任何内径的毛细柱都可以安装在填充柱进样口上，见下图：[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/cc/d3/eccd3a254ba4098cae259d2a8725139d.png[/img]

第三方检测实验室对于测苯系物 和TVOC 两方面来说，气象色谱仪是选择一台具有双填充柱、双进样器和采样器、双气路系统结构的，还是选择 两台单进样器单采样器单填充柱的气象色谱比较好？有的说选择两台比较好，可是选择具有双填充柱、双进样器和采样器、双气路系统结构的不更简洁方便吗？？不太懂 求解。

我按照生活饮用水水质补充手册6生活饮用水中环氧氯丙烷的检验方法-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]做环氧氯丙烷，仪器是岛津GCMSQP2010，scan+sim模式做的，初温50度保持1min，10度每分升至130度保持1min，柱流速2ml每分，没做出来之后，又调了柱温等条件，加大标准浓度都搞到检测器饱和了，标准是乙醇中的、然后用二氯甲烷稀释的，最后浓度大到检测器饱和了，结果也没出峰，郁闷了……求助大家做的条件都是什么啊？

7890a隔垫吹扫填充柱进样口接填充柱的时候不需要使用衬管了吗？这次检查仪器，发现安捷伦工程师装7890没有使用衬管了。进样和柱系统使用的是1/8转接头和1/8 的填充柱。填充柱最多能插入转接头约1.5厘米，仪器附送的衬管上不进1/8转接头。不知道大家遇到过没有，讨论讨论

在当前的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析中，毛细管色谱柱的使用愈加广泛，目前新发布的相关国家标准中，多数以毛细柱为标准色谱柱；但是在实际的使用中，填充柱制备简单，样品负荷量大，可供选用的载体、固定液、吸附剂种类很多，因而具有广泛的选择性，有利于解决各种各样组分的分离分析问题；同时，许多分析并不需要很高的分离效率，因此填充柱仍有其广泛的应用前景。因此有必要了解填充柱分析以及填充柱进样口的基本结构。本篇将介绍填充柱进样口的基本结构及一些扩展设计。一 填充柱进样口的基本结构填充柱进样口的结构相对来说比较简单，一般包括进样垫和相关密封零件、进样器壳体、适配器、石墨压环和螺帽等。[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/98/ce/498ceba9cd670f973308e542a38cf7d4.png[/img]其中（1）进样针导向、进样垫和进样帽用以密封进样口和引导进样针扎入进样器；[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/9d/3e/c9d3e2ec43d04ccf9e255295d122681b.png[/img]（2）石墨压环和螺帽则用以将适配器固定和密封到进样器壳体上、将填充柱密封到适配器上。[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/a9/25/8a925cd16f2665ea4c62adc620ac827a.png[/img]（3）适配器则用以固定色谱柱，并将色谱柱和进样器壳体连接在一起。[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/8d/0e/88d0e229a6d9043889e60c946f673daf.png[/img]对于填充柱进样口而言，载气一般从进样器的侧面进入内部，在适配器与壳体之间进行预热；然后载气从适配器的顶部进入适配器内部，将样品带入填充柱。[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/b8/b6/fb8b6cf2f953d1f1be90331814ea1bec.png[/img]为了保证载气可以进入适配器内部，一般在适配器顶部开槽或者添加类似部件，见下图：[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/83/3f/3833f759328405233f9c90479b6004b6.png[/img]即使一部分厂家出于设计原因设计，载气并未在在适配器与进样器壳体之间进行预热，但是，载气管路也会在填充柱进样器的加热块部位进行预热，见下图。[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/84/fb/d84fb8c8f56cb600c6918cf4e4f6ab00.png[/img]二 填充柱进样口的几种扩展结构填充柱进样口在使用的过程中，很多厂家对其做了相当一部分的改进，以便其可以适应各种各样的使用场合和具有更加优异的性能。2.1 隔垫吹扫填充柱进样口在分析过程中，进样口温度一般设置为在150℃以上，进样垫位置的温度一般会比进样口加热中心处的温度低（50-100）℃左右。一方面，进样垫的材质为硅橡胶材质，尤其在被进样针刺透之后，高温下可能会挥发和分解产生气体；另外一方面，进样过程中针头粘连的高沸点物质可能会附着在进样垫表面。两种情况下，挥发产生的杂质可能会为分析带来影响，产生杂峰和鬼峰。因此，部分厂家设计了带隔垫吹扫的填充柱进样口，以避免进样垫对分析，尤其是低含量和微量样品分析可能造成的干扰。其示意图如下：[img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/d8/d3/dd8d3e066adc7b53c7011e5b2a37b5a7.png[/img]各厂家设计的结构略有不同，但原理和目的相通。请注意区别。

生化需氧量采样为什么要将水样充满采样瓶？

哪位有能分析氧中微量烃类杂质的色谱填充柱的相关信息呀，帮忙提供一下！！！！要求：检测限为PPM级别的，特别是乙炔要求检测到十分之一个PPM。采用填充柱进行分析。尽量不采用富集技术。C1~C4烃类要在一根色谱柱中全部被分离出来。如果有知道的朋友，麻烦给留信息。谢谢！！！！

菜鸟一只。使用安捷伦7890B，换了根填充柱，想对它进行老化。He气，270摄氏度老化（最高温度290摄氏度），流量23ml/min（包括3ml/min的隔垫吹扫）。进样口接了阀，然后接填充柱，填充柱出口保持开，未接检测器。一开始流量可以保持，升温后，到达270摄氏度，流量开始下降，而气压上升，最后进样口流量关闭。后又尝试，温度升高后，使其降温，则流量会上升，到100摄氏度后，流量会恢复到23ml/min，但是气压却一直在下降。请教各位大侠，会是什么原因？ 进样口出会有漏气吗？ 填充柱出口不应该敞开吗？ 这个填充柱以前用过，但是换下来后有一段时间忘记把两头封堵上了，柱子本身会有问题吗？多谢！