厚薄规

请问：对钢尺 厚薄规 卷尺进行校准应该使用哪种器具？请各路大虾赐教！

现在客户要求内校报告也须提供测量不确定度评估，以前我没有做过，现在想从常见的长度类仪器开始做，不知道那位有卡尺和厚薄规(厚度仪)不确定度评估实例，能否发一份给我？非常感谢！[em54] email:pwindy.98@163.comor pengxz@nienyi.com.tw

如何判断电热水器里的水垢厚薄？

对于厚薄不同的织物在同时做日晒试验时，有特殊的处理要求吗？比如对薄产品垫高。

色谱柱膜的厚薄的选择更多基于什么方面的考虑？如果看分离效果，一般更多是注重柱涂层种类，柱长和内径。越细或越长的分离效果越好，找对了种类分离效果也能大大改善。如果是?看载荷，一般更多是注重内径。越粗的越能承受更大载荷。?长度都比不上粗柱效果好。剩下这个膜厚实在是鸡肋，它的作用似乎很有限，论改善分离效果不如柱长，论提高载荷不如内径。唯一能想到的作用就是做薄了耐受温度高点，能更好的适应一些极端色谱条件。所以，一般情况对膜厚的选择没有那么刻意。不知道我的观点是否正确？在此抛砖引玉，请大神来点评。

塞尺又称测微片或厚薄规，是用于检验间隙的测量器具之一， 横截面为直角三角形,在斜边上有刻度,利用锐角正弦直接将短边的长度表示在斜边上,这样就可以直接读出缝的大小了。 　　塞尺使用前必须先清除塞尺和工件上的污垢与灰尘。使用时可用一片或数片重叠插入间隙，以稍感拖滞为宜。测量时动作要轻，不允许硬插。也不允许测量温度较高的零件。

如题，是否涂层厚的对分离比较好？

平常测试时，发现样品表面不平整，激发光漏光会导致Cr元素测试值严重偏低，基本在0.6%左右不知道还有没其它情况是有这种影响的呢（最近测试304时，样品不漏光，但测试后背面发黑，测出来的Ni结果去到8.4--8.5左右，客户就有意见。领导就说可能是样品击穿了，背面也发黑了，导致结果偏高。）这个真的会有影响的吗？？？？？？？我拿个Ni8.3的标样去打，也有8.2的啊！！！

本人感觉如今国内的玻璃器皿质量在下降，厚薄不均，形状不一。各位感觉如何？

薄层色谱法是常用的微量分析方法，广泛应用中草药研究和日常检验，但常出现斑点异常现象给结果判断带来困难，应注意避免和克服。一、拖尾现象拖尾现象在薄层色谱中较为常见，结果使斑点间界限模糊，结果难以判断。1、产生原因及克服方法（1）点样过量在薄层色谱过程中化合物在薄层板上进行吸附———解吸附的移动过程中，任何一类吸附剂，它们的负载化合物的能力是有一定限度的，因点样过量而超载后，过剩的化合物被抛在后面，形成拖尾现象。（2）重复点样样点虽在同一垂直线而样点圆心未重合，致使样点呈近椭圆形，也是形成拖尾现象的又一原因，为避免以上异常现象，应选择合适的点样量和复点样过程中，样点圆心应重合。2、边缘效应边缘铲应是样品在层析时，薄层板两边的斑点比中间斑点移动快，并向两边偏斜。其原因是用混合溶剂展开过程中，其中极性较弱和沸点较低的溶剂在薄层板两边沿处较易挥发，使薄层板上展开剂的比例不一致，极性发生变化，而出现边缘效应。为避免上述现象的出现：增加层板缸中溶剂蒸气浓度，在层析缸内壁贴上浸湿展开剂的滤纸或选择内径和长度适宜的层析缸进行层析。选择适宜的单一溶剂代替混合溶剂。采用共沸溶剂代替一般混合溶剂。3、S形及波形斑点S形斑点是指含多种成分的样品层析时，斑点不是顺次分布于原点至展开前沿的垂直线上，而是呈s形分布于垂直线两侧。波形斑点是指某些含多种成分的样品液，顺次点于同一起始线上，展开后，这些成分相同的斑点不呈直线状平行于起始线，而是呈波浪形。产生原因为薄层板厚薄不匀。为避免上述现象的出现应选用厚薄均匀的薄层板。4、念珠状斑点念珠状斑点是指化合物斑点之间距离小，相互连接呈念珠状。产生原因及克服方法：样品中成分过多，在一定长度的薄层板上，排布不开，彼此重叠。可适当增加层析板长度，使斑点距离加大或采用双向层析，使所含成分向两个方向展开可以避免念珠状斑点的出现。多次点样时，点样中心不重合，形成复斑。应以适当浓度供试液一次点样，若多次点样，点样中心必须重合。5、展开后斑点RF值不稳定斑点RF值与文献规定不符或重复操作RF值时大时小。主要原因为：层析温度不稳定，在采用混合溶剂展开时，由于温度不稳定使展开剂的比例发生变化。薄层厚薄不匀。吸附剂溶剂质量差异。根据以上原因在层析过程中除选择质量较好的吸附剂与溶剂外，同批或同一品种应选择同厂、同批号的吸附剂和溶剂，层析时室温差控制在5℃之间，制板时吸附剂颗粒应选择直径颗粒制板，板材平整，薄层厚薄均匀。

硅上用磁控溅射的方法镀的氧化锌薄膜，厚度在80个纳米左右，用renishaw rm2000 做测试，只能得到硅基体的峰，是不是因为薄膜的厚度太薄了呢？可是看到一些文献上拉曼甚至还可以检测30个纳米的薄膜，他们又是怎么做出来的呢？初学拉曼，期待提高，希望各位高手多多指教，万分感谢了

所谓人生开挂，不过是厚积薄发。常言道，不经一番寒彻骨，哪有梅花扑鼻香。当你一次次地坚持、一次次地奋斗后就会明白：你所经历的挫折，都是你成功路上的指明灯；你所有的付出与努力，都将成就你未来的桂冠。我们共勉。美好一天从“厚积薄发”开始

根据国标要求薄膜的测厚仪要精确到１um，可是现在用的千分尺之类只能达到１０um数量级，所以想请教大家究竟是用什么东西来测的，这种仪器贵吗，那里可以买到？谢谢

如题，大家都谈谈用怎样规格的测厚规，目前可能只有ISO 8124里面对测厚规要求的比较细致，要求参数如下：1.上下两个测量面是平面且直径6±1mm，两个平行面误差5微米2.施加的负荷是0.75±0.25N3.能够准确到4微米（EN 71 要求 1微米）如果大家又符合这些参数的测厚规，请告知怎样购买，谢谢

做土壤里的重金属时，要用电热板将土壤酸化，用聚四氟乙烯坩埚，坩埚底的厚薄直接关系到酸化的时间，想买一些薄底的坩埚，有厂家与牌子吗？

我需要测厚规（自动显示的）不知道现在哪个厂家的好?性能怎么样？价钱一般在多少？谢谢

近来，固体粉末压片法作红外测试，压的片没有问题，透明，厚薄较均匀，在得到的谱图上没有红外吸收的部分总出现波纹，而不是平滑的直线，不知什么原因？怎么解决？

中药切片机使用方法　　　　1、调节:调节时先松开固紧铜柱螺母,其次转动螺母与铜柱上的厚薄方向调节,厚薄调妥后,必须把螺母与铜柱拧紧。如果刀盘与刀片平行,切勿开机。刀盘必须低于刀片,才可开机截切。调节最厚约3mm,薄则无级调变。　　　　2、更换刀片:用六角把手插入该机侧面孔位。转动可以调盘方向再换刀,换刀时松掉刀片的二只六角螺丝,插入刀片更换即可。中药切片机注意事项　　　　1、刀盆常擦油,以免粘垢,如出现药片留尾与细碎片时,这显示软化不妥或刀片不锐利,必须更换或磨刀。调得太薄,尚不好截切。　　　　2、切片如甜云、生地、元参、天麻等粘性药物,表面带水截切。本厂是专业制造多功能EF系列制丸机、AB系列中小型切片机及CD系列粉碎机。产品具有：噪音低、功效高、价廉物美、使用安全等特点。具有装饰柜台大方美观的作用，是适应药店、医院、药材加工场、化工、科研等单位使用。

使用Optima8000测量溶液中的硅含量时，波动大！具体情况：测量一个水池中的水样，水样基体为1500mg/ kg的硼酸溶液，其他各类杂质均非常低，都是微克级的，硅含量大约在500ppb左右，样品稀释两倍后直接测量，但测量硅的结果波动非常大，结果在400-600之间波动，重复性不好！测量其他水池的样品时，重复性比较好！怀疑这个水池中的硅形态不一样才导致重复性不好，请教下各位大神，这种情况是不是需要对样品进行预处理？改如何预处理？直接加氢氟酸？谢谢

LS117光密度仪是一款便携式的设备，能够同时显示被测物体的透过率及OD值两个参数。这对于直径大于10mm的小样品来说，非常的好用。另一款LS152真空镀膜在线测厚仪主要应用于卷绕式真空镀膜机，膜需要从仪器的探测器和光源发射点之间穿过，通过测算测物体的透过率值，然后换算成光密度，用来判断膜镀层的厚薄均匀度。专门用于在线检测。 某知名品牌手机，研发了一款新手机，为了好看，有一圈金色的镀膜层，他们需要确认镀膜层的厚薄，每一个机壳因为真空镀的位置不同，怕镀得不均匀，仔细对比的话颜色会有差异性。他们认为可能根据OD值能推断出镀层的厚薄，于是带来样品。这个手机壳体被测物因为镀层是附着在黑色的PE材料上面，是完全不透光的。还因为它的异形，小于1mm的圆柱体，这个样品没有办法使用以透过率为基础的光学仪器测试。基于林上科技定期的培训，业务人员针对被测物提供专业的测试意见，使用台阶分析仪或者光密度仪器。 笔者也仔细比对过客户OK 的样品，样品与样品之间的差异非常小，要肉眼仔细的分辨（光密度仪可以很好的分辨）。如果做成每一台手机，如果不非常非常仔细的比对，压根就不会有人注意到这个细节的不同，不得不折服于他们精益求精的精神。强烈的为这些产品工程师点一个赞。

我公司偶尔有球铁零件样,在白口化时,我是用780℃,保温一段时间(试样厚薄不同),用水急冷,但有时效果很差,请教各位高手,如何处理

电热板消解土壤样品时，用哪个牌子的坩埚？坩埚底的厚薄直接关系到酸化的时间，问一下各位都用哪个牌子的坩埚？酸化时间为多长时间？检测方法是GB/T17140-1997土壤质量铅镉的测定

[table=100%][tr][td]我做了一个高铝硅系玻璃，然后去测拉曼光谱，在514nm激光波长下没有峰，然后我改到785nm的波长下测，在1300左右和1500左右出现了峰，但是我没见过这个峰，大家能给我排忧解难下吗？非常感谢啦！[/td][/tr][/table][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2019/0127/bw183h4468147_1548557777_404.jpg[/img]

标准要求是用热敷法：把样品敷于微热的溴化钾片上，操作起来并不容易，溴化钾片受热易裂，样品厚薄也不好控制。用甲苯溶解后挥发溶剂后测定。今天有老师建议用锉刀锉出细粉压片测定。这三种方法你用的哪一种？

刚接触红外，知道红外可以定性和定量，我想知道红外定量的原理是什么啊？是根据某一波数下的吸光值么？如果是这样的话，我的疑惑是，每次压片的厚薄程度都不能控制一样，那对结果不是会有影响么？ 寻高手指导！谢谢！！！

一．工具的正确使用 1.游标卡尺(数字显示、表盘显示、刻线显示) A．使用范围及规格：不同规格的卡尺，具有不同的量程范围，常用的量程范围为0～150mm、0～200mm、0～500mm、0～600mm等，我们根据工件的大小，选择相应的卡尺。卡尺用于测量长度(宽度、高度)、深度、台阶、内径、外径等。B．精确度： a.数字显示游标卡尺精确度一般为0.01mm，简称为C(丝、条、道…)，本公司统一为丝。 1mm=100丝=1000μb.表盘显示游标卡尺精确度一般为0.02mm。c.刻线尺因读数困难，现已很少使用，一般精确度为0.01或0.02。C．使用方法： a.取出卡尺，明确精确度，查看是否在有效期限内，是否有合格标签，上述项目明确后，方可使用。b.用外量爪测量长度(宽、高)或圆柱外径，用内量爪测量圆孔内径，槽的宽度，用深度尺测量槽、盲孔深度，用阶梯尺测量阶梯、台阶尺寸。c.测量时用用软布、软纸轻轻擦去测量面污物，并归零，用手推、拉动游标尺，滑动轻快，无阻滞感，无误时方可使用。d.用上述方法测量，一般测量3次，取平均值。D．读数方法： 数字显示的卡尺直接读取数据，表盘显示为主尺值加表盘数据，每小格表示0.02。E．注意事项：a.使用前检查准用证(标签)，使用有效期。b.调零，是否在零位，测量面清洁，光滑无异物、锈蚀。c.滑道顺畅，无异物。d.使用后清洁、润滑、防锈(加油)，归位保管。e.不可用于其它用途(如画圆等)。f.卡尺与包装盒一一对应，携带过程中必须放在盒内，避免摔伤、碰伤。 2.千分尺(数字显示、刻线显示) A．规格及使用范围： 外径千分尺：0～25、25～50、50～75、75～100、100～125、125～150、150～175、175～200mm，0～50mm用于测量长度、外径。 内径千分尺：5～30mm，用于测量内径、槽宽。B．精确度： 根据使用要求，千分尺的精确度为0.01或0.001。C．使用要求： a.使用前，检查合格证、有效期限、精确度。 b.使用时，先清理一次测量部位，再测量基准杆长度或调零，OK时，方可使用。(内径千分尺设计时没有零位，只需清理干净测量部位即可)。c.将千分尺固定在测量架上，左手执被测工件(重量很轻)，右手轻轻旋转千分尺，距离1～2mm时，拧动游丝，直至游丝端发出嚓嚓响为止。此时，锁紧固定手柄，开始读数。d.对于较重工件，将工件放置在测量台上，左手执千分卡尺，右手拧动千分尺，按上述方法进行操作。D．读数方法： a.主刻度+半刻度+旋转筒刻度+微刻度或估计值(刻度显示)。 b.直接读取数据(数字显示)。E．使用注意事项： a.使用前检查准用证、有效期、精确度。 b.使用时先调零或检查基准杆长度。 c.测量面和旋转部位清洁、润滑、无异物。 d.使用后确保测量面不接触，锁紧后放在包装盒中归位保管，避免摔伤、碰伤。 e.不得测量坚硬且表面粗糙的物品，以免磨损测量面。 f.不得直接拧紧至接触工件，而必须使用游丝，确保合适的测量力，避免产生工件或工具变形。3.PG规(塞规)A．规格及使用范围：1mm～5mm，分度值：0.01(或0.005、0.001、0.025)，共500支，用于测量孔径，范围为1-5mm。小于1mm用于投影机或二次元，大于5mm用于内径M。B．精确度：无，只是测量一个范围。C．使用方法：取与孔对应的塞规，垂直对准孔，在重力作用下通过为通，不能通过为止，直至相邻两支规格的塞规为止，一般要求测量的分度值为0.01。 如：3.52通 3.53止，则孔径为Φ3.52～Φ3.53。D．注意事项：a.准用证与使用有效期。b.塞规表面无异物、无生锈、必须光洁、润滑，无磨损，无弯曲。c.取用后及时归位，且与包装物一一对应，防止生锈。d.注意被测物的要求，有时要求PG规(塞规)自重下落为通，有时要求工件自重下落为通。 4.塞尺A．塞尺又称间隙规、厚薄规，用于测量平面与平面之间缝隙的大小，规格为：0.02～0.10、0.15、0.20、0.30、0.40、0.50、0.60、0.70、0.80、0.90、1.00。B．测量值是一个范围，分度为0.01。C．使用方法：用尺子组合成相应的厚度值，逐一试验，直至间隙范围为0.01之内，如0.58入，0.59止。所用塞尺片一般不超过4片。(可先用较大的厚度初步试验。)D．使用注意事项：a.塞尺片的准用证及使用有效期。b.防止生锈，使用后要润滑、防锈、除异物。c.塞尺片很薄，要防止变形可损坏，操作时要仔细。(特别是0.02、0.03、0.04、0.05最易损坏。) 5.高度规A．规格：0～300mm，使用于测量平面度，垂直度、一般高度。B．精确度：0.01mmC．使用方法：a.使用前检查准用证、有效期限、高度尺的上下活动是否灵活，前后左右移动是否顺畅。b.使用时先找准基准点，确定在何处(上升或下降的值)取零位，然后移动高度尺，找准测量点进行测量。c.测定子百分表与工件之间的夹角为5-20o以内，压力为塑胶件时为0.05，金属件时为0.2，以免变形。D．读数方法：上升读外圈，下降读内圈，并相应加减百分表的显示数据。最终结论：主刻度±百分表显示值×0.01E．注意事项：a.百分表底座与平台滑动面要加油润滑，否则推动底座时有阻滞感，滑动不顺畅。b.滑动时如果测定子与其它物件碰撞，需重新调基准和零点。c.注意被测工件的材料，根据材料不同选用不同的压力值。6.量块A.规格：用途广泛的量块一般选用83件/套，其分度值为：1.005、1.01、1.02…1.49；0.5、1、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9、9.5、10；20、30、40…100。B.使用范围：用于长度测量工具(计量器具)检定时作为基准。如卡尺、千分尺、投影仪、二次元、百分表、千分表、高度规等的检定。 C．精确度：1μ 误差：一级： 二级： 三级： D．使用方法：a.根据要测量的尺寸选择合适的量块予以组合，一般组合量块不多于4块.b.将选好的量埠用手沿5o角方向向前推动，排除空气，于是量块就研合成一体。 如：将被测工具的示值与量块比较，示值与量块值之差为被测工具的偏差。偏差与给定允许偏差进行比较，从而判定工具是否合格。 E．使用注意事项：a.使用前检查量块是否有检定合格证、使用有效期等。b.将量块保存在规定的温度和湿度环境下，避免生锈(金属量块)。c.粘合量块时，避免异物混入，进而损伤粘合表面。d.使用完成后，将量块用薄的蜡纸(油纸)包装，然后放置在指定包装盒的指定位置，便于取用。e.使用中应避免量块碰撞、堆放，避免当作塞尺直接测量间隙和槽宽，避免直接测量产品尺寸。

近日，部分消费者向记者反映，山东滨州、淄博等地的包子售价低于肉馅的成本价，商家“赔本”经营，其中可能暗藏猫腻。记者调查后得知，这些包子肉馅的原料之一，是我国明令禁止销售的未经处理的“血脖肉”。由于价格比“好肉”至少便宜一半，用这样的“肉”做成的包子，纯利高达50%左右。“血脖肉”含有大量淋巴结、脂肪瘤和甲状腺，以及病毒、激素等物质，严重危害百姓身体健康。专家建议，应严厉打击违规贩卖、使用“血脖肉”的不法商贩，同时在生猪屠宰环节采取统一处理“血脖肉”的方式，从源头上治理。

铂黄金坩埚与硅粉-金属硅能反应吗？我的坩埚被严重腐蚀了，::_:: ，埚壁已经漏洞，难过死了；铂金坩埚厂家说需要提纯，说是硅浸入到铂金坩埚了，要么就说坩埚表面还有硅，他们处理不了，要提纯；我们用的是铂黄合金，提纯就有很多损失，而且单位经费也不批；对这其中的反应我一直不太清楚，我想请各位大神给我分析一下，1、金属硅会腐蚀坩埚的原理 2、金属硅是否会在高温条件下浸入到坩埚内部 3、实验室如何清洗掉附着在坩埚上的硅 4、有认识这种重熔坩埚的厂家推荐几个呗帮帮忙，小女子在此先谢过各位啦！

想问问大家，有没有谁清洗过衬管，前段时间做样发现重复性不好，原来是衬管脏了，安捷伦的5190-2295带玻璃毛的分流衬管，里面很多隔垫碎屑，但是除了碎屑也没其它脏东西，舍不得扔，想问问这个有没有办法清洗，清洗过后怎么脱活，还有就是这根衬管的玻璃纤维太厚了，一般玻璃纤维厚薄有什么影响？有没有自己手动填过玻璃纤维的？有什么要求？填这个真是个技术活！