反力架

现在要做提取条件变量的正交试验，大家谁有正交试验的教材和范例，望老师不吝赐教

谁知道最新的反力式滚筒制动试验台检定规程资料？谢谢！

JJG (交通) 003-2005 滚筒反力式汽车制动检验台[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=50895]JJG (交通) 003-2005 滚筒反力式汽车制动检验台[/url]

JJG (交通) 016-199 滚筒反力式制动检验台检定仪[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=50908]JJG (交通) 016-199 滚筒反力式制动检验台检定仪[/url]

疾病预防控制中心实验室国家认可评审整改材料范例不符合项整改材料应包括整改材料封面、目录、整改计划、整改报告；在整改报告中应提供整改证明材料等下载地址：http://www.instrument.com.cn/download/shtml/158304.shtml

现提供疾病预防控制中心实验室国家认可整改材料范例，请有实验室国家认可要求的人员到以下地址下载：http://www.instrument.com.cn/download/shtml/039111.shtml内容有：1、实验室国家认可初次评审整改计划2、实验室国家认可初次评审整改报告3、实验室国家认可初次评审整改材料之一

[size=3][font=宋体]凡例[/font][font=宋体](2010[/font][font=宋体]年版二部与2005年版二部对比修改[/font][font=宋体])[/font][font=宋体][/font][/size][size=3][font=宋体]凡[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]例（[s]除特别注明[/s]：为删除文字；[color=red]《中华人民共和国药品管理法》---为修（增）订文字[/color]）[/font][/size][font=宋体][size=3] [/size][/font][size=3][color=red][font=宋体]一、[/font][/color][font=宋体]《中华人民共和国药典》简称《中国药典》[color=red]，依据《中华人民共和国药品管理法》组织制定和颁布实施。[/color][s]是国家监督管理药品质量的法定技术标准。[/s]《中国药典》一经[s]国务院药品监督管理部门[/s]颁布实施，[color=red]其[/color]同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用。[s]除特别注明版次外，《中国药典》均指现行版《中华人民共和国药典》[/s][/font][/size][color=red][font=宋体][size=3]《中国药典》由一部、二部、三部及其增补本组成，内容包括凡例、正文和附录。除特别注明班次外，《中国药典》均指现行版《中国药典》。[/size][/font][/color][color=red][font=宋体][size=3]本部为《中国药典》二部。[/size][/font][/color][color=red][font=宋体][size=3]二、国家药品标准由凡例与正文及其引用的附录共同构成。本部药典收载的凡例、附录对药典以外的其他中药国家标准具同等效力。[/size][/font][/color][size=3][color=red][font=宋体]三、[/font][/color][font=宋体]“凡例”是[s]解释和[/s][color=red]为正确[/color]使用《中国药典》[s]正确[/s]进行[s]质量[/s][color=red]药品质量[/color]检定的基本[s]指导[/s]原则，[s]并把与正文、附录及质量检定有关的共性问题加以规定，避免在全书中重复说明。[/s][color=red]是对《中国药典》正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定。[/color][s]“凡例”中的有关规定具有法定的约束力。[/s][color=red][/color][/font][/size][size=3][color=red][font=宋体]四、[/font][/color][font=宋体]凡例和附录中采用“除另有规定外”这一用语，表示存在与凡例或附录有关规定不一致的情况时，则在正文[s]品种[/s]中另作规定，并按此规定执行。[/font][/size][size=3][color=red][font=宋体]五、[/font][/color][s][font=宋体]药典[/font][/s][color=red][font=宋体]正文[/font][/color][font=宋体]中引用的药品系指本版药典收载的[color=red]品种，其质量应符合相应的规定。[/color][s]并符合规定的品种。[/s][/font][/size][s][font=宋体][size=3]附录中收载的指导原则，是为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准所制定的指导性规定。[/size][/font][/s][color=red][font=宋体][size=3]六、正文所设各项规定是针对符合《药品生产质量管理规范》（Good Manufacturing Practices,GMP）的产品而言。任何违反GMP或有未经批准添加物质所生产的药品，即使符合《中国药典》或按照《中国药典》没有检出其添加物质或相关杂质，亦不能认为其符合规定。[/size][/font][/color][color=red][font=宋体][size=3]七、《中国药典》的英文名称为 Pharmacopoeia of The People’s Republic of China ；英文简称为“Chinese Pharmacopoeia”；英文缩写为Ch.P. 。[/size][/font][/color]

[size=3][font=宋体]凡例[/font][font=宋体](2010[/font][font=宋体]年版一部与2005年版一部对比修改[/font][font=宋体])[/font][font=宋体][/font][/size][size=3][font=宋体]凡[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]例（[s]除特别注明[/s]：为删除文字；[color=red]《中华人民共和国药品管理法》---黑体为修（增）订文字[/color]）[/font][/size][font=宋体][size=3] [/size][/font][size=3][color=red][font=宋体]一、[/font][/color][font=宋体]《中华人民共和国药典》简称《中国药典》[color=red]，依据《中华人民共和国药品管理法》组织制定和颁布实施。[/color][s]是国家监督管理药品质量的法定技术标准。[/s]《中国药典》一经[s]国务院药品监督管理部门[/s]颁布实施，[color=red]其[/color]同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用。[s]除特别注明版次外，《中国药典》均指现行版《中华人民共和国药典》[/s][/font][/size][color=red][font=宋体][size=3]《中国药典》由一部、二部、三部及其增补本组成，内容包括凡例、正文和附录。除特别注明班次外，《中国药典》均指现行版《中国药典》。[/size][/font][/color][color=red][font=宋体][size=3]本部为《中国药典》一部。[/size][/font][/color][color=red][font=宋体][size=3]二、国家药品标准由凡例与正文及其引用的附录共同构成。本部药典收载的凡例、附录对药典以外的其他中药国家标准具同等效力。[/size][/font][/color][size=3][color=red][font=宋体]三、[/font][/color][font=宋体]“凡例”是[s]解释和[/s][color=red]为正确[/color]使用《中国药典》[s]正确[/s]进行[s]质量[/s][color=red]药品[/color]检定的基本[s]指导[/s]原则，[s]并把与正文、附录及质量检定有关的共性问题加以规定，避免在全书中重复说明。[/s][color=red]是对《中国药典》正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定。[/color][s]“凡例”中的有关规定具有法定的约束力。[/s][color=red][/color][/font][/size][size=3][color=red][font=宋体]四、[/font][/color][font=宋体]凡例和附录中采用“除另有规定外”这一[s]修饰语[/s][color=red]用语[/color]，表示存在与凡例或附录有关规定[s]未能概括[/s][color=red]不一致[/color]的情况时，[color=red]则[/color]在正文[s]各论[/s]中另作规定，并按此规定执行。[/font][/size][size=3][color=red][font=宋体]五、[/font][/color][s][font=宋体]药典[/font][/s][color=red][font=宋体]正文[/font][/color][font=宋体]中引用的药品系指本版药典收载的[color=red]品种，其质量应符合相应的规定。[/color][s]并符合规定的品种。[/s][/font][/size][s][font=宋体][size=3]附录中收载的指导原则，是为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准所制定的指导性规定。[/size][/font][/s][color=red][font=宋体][size=3]六、正文所设各项规定是针对符合《药品生产质量管理规范》（Good Manufacturing Practices,GMP）的产品而言。任何违反GMP或有未经批准添加物质所生产的药品，即使符合《中国药典》或按照《中国药典》没有检出其添加物质或相关杂质，亦不能认为其符合规定。[/size][/font][/color][color=red][font=宋体][size=3]七、《中国药典》的英文名称为 Pharmacopoeia of The People’s Republic of China ；英文简称为“Chinese Pharmacopoeia”；英文缩写为Ch.P. 。[/size][/font][/color][font=宋体][size=3] [/size][/font][color=red][font=宋体][size=3]正文[/size][/font][/color][color=red][font=宋体][size=3]八、品种项下收载的内容统称为正文，正文系根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的来源、处方、制法和运输、贮藏等条件所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。[/size][/font][/color][color=red][font=宋体][size=3]九、正文项下根据品种和剂型不同，按顺序可分别列有：[/size][/font][/color][size=3][color=red][font=宋体]⑴品名；⑵来源；⑶处方；⑷制法；⑸性状；⑹鉴别；⑺检查；⑻浸出物；[/font][/color][color=blue][font=宋体]⑼特征图谱或指纹图谱；[/font][/color][color=red][font=宋体]⑽含量测定；⑾炮制；⑿性味与归经；⒀功能与主治；⒁用法与用量；⒂注意；⒃规格；⒄贮藏；⒅制剂；[/font][/color][color=blue][font=宋体]⒆附注[/font][/color][color=red][font=宋体]等。[/font][/color][/size][color=red][font=宋体][size=3] [/size][/font][/color][color=red][font=宋体][size=3]附录[/size][/font][/color][color=red][font=宋体][size=3]十、附录主要收载制剂通则、通用检验方法和指导原则。制剂通则系按照药物剂型分类、针对剂型特点所规定的基本技术要求；通用检测方法系各正文品种进行相同检查项目的检测时所应采用的统一的设备、程序、方法及限度等；指导原则系为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准等所制定的指导性规定。[/size][/font][/color][color=red][font=宋体][size=3] [/size][/font][/color]

缩写RS这个单词指的是在“凡例”中的对照品下所阐述的 USP 对照品（参见关于对照品的综合讨论即美国药典对照品＜11＞）。CS 和 TS这两个单词分别指的是比色溶液和试液（参见试剂，指示剂和溶液）。VS这个单词指的是在凡例（General Notices）溶液项下所讲的滴定液。PF这个单词指的是药典论坛，是关于标准发展和药典标准修定的杂志（参见在凡例（General Notices）中的药典论坛（Pharmacopeial Forum）。为了方便，在USP 和 NF.中使用了很多机构、组织和出版物的名称的简称，按字母顺序排列如下缩写机构、组织或出版物AAMI药品研究进展协会ACS美国化学学会ANSI美国国家标准机构AOACAOAC国际组织（以前是官方分析化学家协会ASTM美国材料实验协会ATCC美国模式菌种收藏美国标准菌库CAS化学文摘服务社CFR美国联邦条例的代号EP欧洲药典EPA美国环境保护机构FCC食品化学法典FDA美国食品与药品监督管理局HIMA健康工业生产者协会ISO国际标准化组织IUPAC国际纯粹与应用化学联合会JP日本药典NIST国家标准和技术所USAN美国通用名WHO世界卫生组织

请问大家能不能帮忙提供下：第41期讲座：核磁共振（ＮＭＲ）解谱范例 主讲人：sslin 的内容啊，能否上传下啊？谢谢

2010版药典凡例.rar

欧洲药典-凡例(中英文对照)

校准实验室《量值溯源图》画法范例[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=53105]校准实验室《量值溯源图》画法范例[/url]

大家好！本人现在急需欧洲药典凡例部分的中文翻译。哪位好心的哥哥姐姐可以发给我啊。gleeful-ev@sohu.com 或加QQ：305766159真的非常急啊！万分感谢了。由于是新手，没有悬赏的钱。或者有没有人可以告诉我一下 欧洲药典的组织结构，品种专论，通用专论，总则……都是什么关系，讲些什么内容？我实在有点蒙啊。再次感谢！

各位楼上的，哪位有化学检测方面的测量不确定度评估报告范例？分享分享！多谢！E-mail:yanxiuqinlz@sohu.com

如题，提供一个范例。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=56818]食品生产企业管理评审范例[/url]

现提供范例给各位同仁作参考，[em61] 下载地址：http://www.instrument.com.cn/download/shtml/040297.shtml内容简介：记录(档案)管理程序1.l 目的1.2 范围1.3 职责1.4 工作程序1.4.1 记录格式的确定1.4.2 记录的内容要求与改进1.4.3 记录的填写1.4.4 记录的更改1.4.5 记录(档案)的收集与归档1.4.6 记录的保存和管理1.4.7 记录(档案)的借阅1.4.7 记录的清理、处置和销毁注：适用于质量管理人员(特别是CDC质管人员)参考____________________________________▄▅▆▇█▉信息交流是知识更新的催化剂▊▋▌▍▎▏

核磁共振人员的招聘广告范例1 (以前的例子, 别问我联系方法)招核磁共振分析组长这是从某地方获得的以前的招聘核磁共振操作人员的广告, 让大家做参考. 如果有兴趣想往这方面找工作的, 可以看是否条件齐全. 岗位要求：1. 化学硕士及以上学历，具有扎实的分析化学理论及一定的有机化合物结构解析知识，透彻理解和掌握核磁共振分析及核磁共振仪工作原理。2. 能够熟练操作400MHz及以上核磁共振仪，并能对仪器进行日常维护，发现和解决仪器常见问题。3. 能够根据有机化合物的结构选择合适的核磁共振分析条件，并根据谱图初步判断和分析化合物的结构。4. 具有核磁共振氢谱、碳谱、氟谱等及二维谱分析解析基本知识。5. 2年以上核磁共振分析及相关工作经验。6. 英语读写熟练，具备一定英语听说技能，能对分析工作进行口语交流。

北大 NMR 讲座: 核磁共振解谱范例 (2012.11.30, 周五) 欢迎免费报名参加交流北京大学分析测试中心在北大化学学院举办的系列讲座, 轮到 NMR 组提供的讲座. 给出的讲题是 "核磁共振解谱范例", 定于 2012.11.30 (五) 早上 10:00 – 11:30 在北京大学化学学院 C区二楼多功能厅 (C-208 附近). 由林崇熙老师 (http://www.chem.pku.edu.cn/sslin/SSL_Personal_Page.htm) 主讲.对象虽然是为北大化学学院师生; 由于教室较大, 也酌量开放给外校有兴趣的老师或学生参加相互交流 (尤其欢迎有相当基础的外校学生前来听讲交流), 免费参加, 并发有相关资料 (讲演的ppt).此次讲座题目 "NMR 解谱范例" 前年曾在仪器信息网的在线会议中讲了范例 (一), 此次算是 (一) 与 (二) 的综合, 增加提供了上百张有特色的 NMR 谱图, 进行解说.有兴趣参加者, 欢迎自行前来, 或先 e-mail 或电话了解情况, 将保留参加名额 (约30人), E-mail: sslin@pku.edu.cn 或 pkuDL@pku.edu.cn, 电话 62753021, 62752753.到北大化学学院 C-208 非常方便, 地铁四号线北京大学东门站 C 出口, 就是化学学院北大门.内容: 1. 提供氢谱与碳谱正确的解谱步骤与归属方法 (结构-分子式-理论峰数-积分四舍五入-初评信号峰-标注 abc123 (右到左, 活泼氢另给)-结构归属-标溶剂/未知峰-样品名-comment)2. 给出各种核磁共振检测谱 (包括多种一维,十几种二维, DEPT, APT, 杂核, 弛豫, 耦合与反门控去耦谱等). 全面了解各种 NMR 谱图含义与检测功能.3. 基本氢谱与碳谱的解析(为本讲座重点), [/font

请各位同仁到资料中心下载 http://www.instrument.com.cn/download/shtml/062569.shtml测量误差与不确定度评定一、测量误差1、测量误差和相对误差（1）、测量误差（2）、相对误差2、随机误差和系统误差（1）、随机误差（2）、系统误差3、修正值和偏差（1）、修正值和修正因子（2）、偏差二、测量不确定度的评定与表示1、测量不确定度（1）测量不确定度来源（2）标准不确定度和标准[偏]差2.不确定度的A类、B类评定及合成 (1) 不确定度的A类评定 (2) 不确定度的B类评定 (3) 合成标准不确定度3.扩展不确定度和包含因子 (1)扩展不确定度 (2)包含因子和自由度4.测量不确定度的评定和报告 (1)测量不确定度的评定流程三、测量误差与测量不确定度范例：常用玻璃量器比对测量结果不确定度评定

[em09511]因为最近正在做USP和EP翻译这方面的工作，所以把自己的东西放上来和大家交流一下。翻译过程中有遇到难题，但经过与同事交流和查询相关资料都解决了。在翻译药典的过程中我体会到有一点非常重要，那就是分析方面的知识，有些地方如果按字面意思直译是不具价值的，应该结合自己的工作经验，联系分析实际来表达它的意思。翻译的内容我已经比较仔细地改过，如果仍有不足的地方，请大家多多指教。作为一名刚走进工作岗位的大学生，这方面的工作资历尚浅，但非常希望得到大家的认可。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=169254]EP6.0凡例翻译[/url]凡例1.1总体概述总体概述适用于所有的专论和另外的欧洲药典中的其它内容。欧洲药典的官方内容以法语和英语出版。欧洲药典公约的签署国可以将其翻译成另外的语言。如有疑问或争议，英语和法语版本具有单独的权威性。在欧洲药典的内容中，‘药典’一词，没有标明资格的表示欧洲药典。官方缩写Ph.Eur.用来定义欧洲药典。专论标题和副标题的使用意味着文章符合相关专论的要求。这样的对药典专论内容的参考以专论标题和斜体的参考页码表示。药品在有效期内必须性质稳定，明确的有效期和/或说明应由权力机构批准。专论的题目在使用时必须一致。任何药品的有效期和有效期的起始时间由权力机构经稳定性研究的试验结果决定。除非在凡例和专论中另有指定，专论中的说明为强制性要求。当在专论中涉及通用章节时，通用章节变成法定要求，除非这种提及的方式表明，它不打算使提到的文字作为强制性要求，而只是引用它的信息。活性成分（药用物质），赋形剂，（辅助药物），药物制剂，和另外专论中提到意欲用于人和兽的的产品（除非明确严格的规定用于其中一个）。除非产品符合专论中的所有要求，否则它就不符合药典的质量要求。但这并不表示厂商在放行产品前评估产品是否符合药典要求的先决条件是进行专论中的所有测试。生产厂商可以从导出的数据来保证产品具有药典规定的质量，例如，生产过程和进程内控制的验证。在特定情况下，参数释放被主管当局视为适合的，但并没有排除符合药典要求的需要。描述的试验和分析方法都是在药典标准的基础之上的官方原理。在主管当局的认可下，为了控制目的而采用的分析的替代原理也可用。如果官方原理被使用，可以对是否符合专论标准作出明确的判断。在发生疑问或者争议时，药典的原理单独具有权威性。 药典各论中的某些物质有多个等级，可满足各种需要，除各论中另有说明，这些要求适用于所有等级。在一些各论中，特别是赋形剂，一系列相关的功能特性都有介绍，其中给出了一些特性的检测方法。质量系统.专论中给出的质量标准只有对适当的质量体系生产框架内产出的产品存在质疑时才被验证。总论. 专论的主体物料或者制剂也要求符合相关的，可采用的一般专论。相互参照可适用的总论通常没有在各论中给出。除了在有引言限制其应用，总论应用于一般章节定义一节范围内给出的所有物料和制剂的在，例如，药典专论的物料和制剂。剂型的总论应用于定义的所有种类的制剂。对一个给定的制剂的要求不一定是综合性的。附加在总论中的要求是主管当局强制执行的。药典原理的验证.在专论和一般章节中给出的测试原理已经经过可接受的科学的实践和分析验证目前的建议的验证。除非在专论和一般章节中另有指定，分析员对测试原理的验证不被要求。常规术语.“主管机关”一词表示具有决策权的国家，超国家的或者国际的人或者组织。这可能是，比如，一个国家药典当局，发牌当局或者官方控制实验室。 表术“除非另有理由和授权”表示这些要求必须被遵守，除非在特定情况下，主管机关有充分的理由授权修改或豁免。声明中含有“应该”一词的表示指示或者建议。在特定的专论或者文本内容中，‘合适的’一词和‘适当的’一词用来描述一种试剂，微生物，测试原理等；假如标准适用性在专论中没有描述，证明它们的适用性是满足主管机关。可互换的方法.一定的一般章节包括一个说明他的的文本内容被讨论与相应的日本药典和/或美国药典相一致，这些内容可以互换。这就意味着假如一个物料或者制剂符合使用其中一本药典的可互换原理的要求，他就符合欧洲药典的要求。在存在争端或者疑问的情况下，欧洲药典的内容单独具有权威性。规范性文件的参考专论和一般章节会包括由药品监督当局发出的文件的参考索引，例如，有欧盟指导发出的指导和注意。这些索引为药典使用者提供关于药典的信息。例如这样一个参考标准没有修改涉及的文件的状态，这些文件可能是权威的或者是权威性的。

大家都知道火焰测钾钠要加消电离剂如氯化锶，甚至钾-钠、钠-钾互相加也可以， 可也有什么都不用加的反例。 在旧国标GB5413.21-1997中，测钾钠需要加终浓度为1%的镧试剂。请注意，镧通常是被用作释放剂而非消电离剂，这已有可疑之处了。如今新国标GB5413.21-2010中，测钾钠时则什么也不加，连镧也不加了。这是怎么回事？

测量误差与不确定度评定 一、测量误差 1、测量误差和相对误差 （1）、测量误差 （2）、相对误差 2、随机误差和系统误差 （1）、随机误差 （2）、系统误差 3、修正值和偏差 （1）、修正值和修正因子 （2）、偏差 二、测量不确定度的评定与表示 1、测量不确定度 （1）测量不确定度来源 （2）标准不确定度和标准[偏]差 2.不确定度的A类、B类评定及合成 (1) 不确定度的A类评定 (2) 不确定度的B类评定 (3) 合成标准不确定度 3.扩展不确定度和包含因子 (1)扩展不确定度 (2)包含因子和自由度 4.测量不确定度的评定和报告 (1)测量不确定度的评定流程 三、测量误差与测量不确定度 范例：常用玻璃量器比对测量结果不确定度评定 下载地址：http://www.instrument.com.cn/show/download/DownLoad_Free.asp?id=62569

这个资料我在别处淘来的，考虑到之前没有人总结过这个清单，我觉得我也该享受一下加精的奖励，嘿嘿。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=68465]HSF法律法规清单（范例）[/url]有害物质控制有关法律法规清单国际公约：巴塞尔公约（控制危险废物的越境转移）斯德哥尔摩公约（关于持久有机物污染控制）鹿特丹公约（危险化学品的事先通知）维也纳公约（关于ODS物质的控制）东京议定书（关于减少二氧化碳排放）国际气候变化框架公约OSPAR协定关于化学品国际贸易资料交换的伦敦准则蒙特利尔议定书（管制破坏臭氧层的物质）气候变化纲要公约（FCCC）（管制温室效应的物质排放量）华盛顿公约（CITES）（保护稀有野生动植物防止其因国际贸易而遭滥捕）生物多样化公约（Convention on Biological Diversity）美国：美国环保署对铅及铅化物的要求（2001）美国ODS标签规定美国消费产品安全委员会（CPSC）16CFR1303/16CFR1500美国环境保护委员会（EPA）正在建立一项针对无铅产品的规定加州65法案加利福尼亚废弃电器产品回收利用法 (2003.9.22) 美国加州有害物质应对计划要求汞的使用减半(2006)美国有汞使用的产品须事前报告,并在产品上贴上标签CONEG包装材料规范(RTM-008)欧盟：关于电子电器设备禁止使用某些有害物质的环境物质指令（RoHS 2002/95/EEC）废弃电子电器设备指令（WEEE 2002/96/EEC）耗能产品生态设计指令（EUP）报废汽车指令（ELV 2000/53/EC）镉指令（91/338/EEC）包装指令（94/62/EEC）包装废物指令相关标准一览 • EN 13427:2000---包装废物标准的使用• EN 13428:2000---材料缩减• EN 13429:2000---再使用包装• EN 13430:2000---材料的循环使用• EN 13431:2000---能源的恢复行使用• EN 13432:2000---堆制成肥和生物降解电池指令（98/101/EC、91/157/EEC、93/86/EEC）瑞典TCO指令IPP 有关某些危险物质和制剂限制销售和使用的指令（76/769/EEC）欧盟关于影响臭氧层物质法规 （No 2037/2000）荷兰禁用一种名为FR-720的有害阻燃剂法例REACH指令Amendment on End-of-Life Vehicles（2002/525/EC）85/467/EEC（PCBs / PCTs）89/677/EEC（As / Pb）93/11/EEC（N-Nitrosamines）96/55/EC（Chlorinated solvents）1999/51/EC（Tin，PCP，Cadmium）83/478/EEC，91/659/EEC，85/610/EEC，1999/77/EEC（Asbestos）日本：环境基本法绿色采购法（2000.5）回收法令（2004.4）臭氧层保护法地球温室化对策推进法日本循环型社会形成推进基本法（2000.5.26）关于对化学物质的审查和制造等限制的法律（化审法）大气污染防止法（大防法）劳动安全卫生法（劳安法）再生资源利用促进法（1991.10）能源保护和促进回收法（1993）资源回收再生法（1994.4）产品包装分类回收法（1995.6）家电循环利用法（2001.4）中国：电子信息产品污染控制管理办法电子信息产品污染控制标识要求(SJ T 11364 2006)电子信息产品中限用物质的检测方法(SJ T 11365 2006)电子信息产品中有毒有害物质的限量要求(SJ T 11363 2006)废旧家电及电子电器产品回收处理管理条例废旧家电及电子电器产品污染防治技术政策中华人民共和国固体废物污染环境防治法再生资源回收管理条例

[size=18px]《中国计量》杂志唯一论文投稿邮箱：[/size][size=18px] chinametrology@263.net[/size][size=18px]信息投稿 chinajlbjb@sina.com[/size][font=微软雅黑, Helvetica, Arial, sans-serif][size=18px][color=#333333]稿件要求文通字顺，图表清晰。[/color][/size][/font][font=微软雅黑, Helvetica, Arial, sans-serif][size=18px][color=#333333]以下为论文投稿模版:[/color][/size][/font][align=center][size=32px]文 章 标 题[/size][/align][b][size=16px]□作者单位名称　作者姓名[/size][/b][size=16px]例如：□中国计量科学研究院 高明[/size][b][size=16px]中文摘要：[/size][/b][size=16px]××××××××××××××××××××××××××××（100~300字）[/size][b][size=16px]关键词：[/size][/b][size=16px]×××××××（3~8个）[/size][size=16px]正文排序格式:[/size][b][size=16px]一、××××××××××××××[/size][/b][size=16px]（一）××××××××××××××[/size][size=16px]1. ××××××××××××××[/size][size=16px]（1）××××××××××××××[/size][size=16px]①×××××[/size][size=16px]a. ×××××[/size][size=16px]行文时，请按照以上排序模式，按顺序依次类推。以上仅为范例，请根据文章实际需求来确定具体层级。[/size][b][size=16px]参考文献：[/size][size=16px]文章参考文献。[/size][/b][size=16px]注：文章如果有项目支持，请标注出项目名称和项目编号。[/size][b][size=16px]作者信息：[/size][/b][size=16px]作者简介（有职务的标明职务）、详细收件地址（邮政编码）、固定电话、手机号码、电子邮箱、身份证号码、qq或微信等。[/size][size=16px][color=#666666][url=http://www.chinajl.com.cn/Uploads/file/20190313/20190313103515_93750.doc]下载：中国计量论文模版[/url][/color][/size]

大家都知道，大一点的光谱仪器生产厂家，在各地都有经销处，或销售经理。有的厂家为了节约成本，只设大区经理。这样的话，只要你能揽到业务，谁都可以成为他们产品的代理商，厂家给这些代理商返利。由此，问题就来了，如果我们决定买某个品牌的光谱仪器的话，仅就价格货比三家，有什么用呢？难道那些代理商们，会把到手的利润分出一点来吗？

小时候我们如果掉了饭粒在地上，会被要求捡起来吃掉，这让我们从小就明白一个浅显易懂的道理：浪费粮食是不对的，掉饭粒也会增加家庭清洁的负担。 相较之下，服装的浪费给家庭和地球环境造成的负担更甚。