开发板

ARM+DSP+FPGA 大型芯片开发验证平台是国内第一款超高密度 FPGA 电路设计验证平台，率先采用 FPGA+DSP+ARM 的高端架构，为国内高校和企业建立 电路设计实验室 提供完整的原型设计验证平台，也可为企业流片前的验证提供可靠保证。已被香港应用科学研究院等单位成功应用。为保证高频稳定运行，PCB采用18层板的设计方案，硬件包括Xilinx公司当前主流的Virtex-5系列 高性能FPGA ， 最大可达66万（331776×2 ＝ 663552）个逻辑单元 ，大概相当于2000万门，一个高性能 DSP 系统，一个 32 位处理器系统，还有各种接口和扩展口，全板通过高速阻抗测试、热应力检测及电性能测试，满足各类处理器模型及复杂通信系统的设计仿真，结合最新的 DM642 DSP 处理器和 ARM9 处理器，可实现高性能 SOC 系统设计验证。配合我们提供的扩展板，还可实现高速数字无线通信、高速视频采集编解码等综合仿真。开发平台主要包括 3 部分，高速超大容量 FPGA 子系统、 32 位ARM处理器子系统、高性能 DSP 子系统。每个子系统各自都有其丰富的扩展接口，方便其连接各种用户扩展部件，板卡。开发系统配备完善的人机交互界面和通用接口，包括 3.5寸的TFT真彩LCD 、 LED 显示，多功能按键等。非常适合用于通信系统、多媒体系统的开发与验证，也适合大专院校相关专业的教学、科研。开发灵活方便： ARM+DSP+FPGA 综合实验系统 为了开发使用方便，做了大量考虑。开发系统中大量的资源被有结构的组织起来。系统中不同部分的数据路径通畅合理，能够最大限度的满足各种应用的需求。外围接口 非常丰富，每个子系统都有各自独立的扩展接口。系统各部分被有效的隔离了，每个子系统可以单独工作不会互相干扰。开发平带设计中充分考虑到复杂系统调试的 困难，利用合理的结构提供丰富的调试方法，可以大幅提高复杂系统调试的效率。

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2023版5009.35项目开发验证报告，是写三份还是写一份？

据物理学家组织网5月30日报道，美国加州大学圣芭芭拉分校和斯克里普斯研究所等机构的研究人员联合开发出了人造血小板，相关研究报告发表在近日出版的《先进材料》杂志上。血小板是大量存在于血液中的无核盘状小细胞，可在止血、伤口愈合、炎症反应和血栓形成等过程中发挥重要作用。此外，血小板具有特定的形态结构和生化组成，直径在2微米至4微米之间，比红细胞小得多，在正常血液中具有较稳定的数量。科研人员表示，在进一步优化和进行详尽测试之前，人造血小板可被应用于多个生物医学领域。他们所面临的挑战是开发一个同等大小的粒子，并使其具备天然血小板所拥有的关键结构特性。为了模拟天然血小板的大小、形状及其表面功能，聚合物粒子可谓是十分合适的备选。然而，聚合物粒子却比血小板要坚硬得多。为了解决这个问题，研究人员采用了聚合物“模板”。这一核心位于多层蛋白质和聚合电解质之上，可通过沉积、分层、交联创建出稳定的人造类血小板粒子。随后，坚硬的聚合物核心将溶解并赋予粒子所需要的弹性或柔韧性，粒子也将被涂抹上在活化的天然血小板或受损的血管表面发现的蛋白质。科学家称，这种人造血小板不仅可能执行典型的天然血小板功能，同时也可能应用于携带显像剂以确认受损的血管或传送药物来实现血栓的溶解。他们表示，这一进展对于仿生材料的发展具有里程碑意义，也是材料合成用于解决医学难题的良好例证，通过利用其在血小板生物学领域的专业知识，制成的人造血小板可结合独特的物理和生物属性模拟天然血小板，这对于因战争和手术等情况造成的创伤具有深远的影响。此前，圣芭芭拉分校的科研人员也曾成功合成出红血球

日本开发无铬表面处理钢板的进展 【英文篇名】 DEVELOPMENT PROGRESS ON CHROMIUM-FREE COATED STEEL SHEET IN JAPAN 【作者】 朱文英 【英文作者】 Zhu Wenying（Shanghai Baosteel Group Corp.） 【作者单位】 宝山钢铁股份公司技术中心情报研究所 【刊名】 上海金属 , Shanghai Metals, 编辑部邮箱 2005年 04期 期刊荣誉：ASPT来源刊 CJFD收录刊 【关键词】 日本钢铁业 镀锌钢板 无铬表面处理 无铬涂装 【英文关键词】 Japan Iron & Steel Enterprise Zinc Coated Sheet Chromium-free Surface Treatment Chromium-free Coating 【摘要】 随着环保要求的日益严格,传统的含铬表面处理钢板的应用将受到限制,国内外钢铁公司纷纷开展无铬表面处理钢板的开发。为此翔实地介绍日本钢铁业在开发无铬表面处理钢板领域的进展。 【英文摘要】 Since the requirement for the environment protection was becoming more and more strict,the application of conventional chromium coated steel sheet will be restricted,so the iron & steel corporations both at home and abroad were developing the chromium-free coated steel sheet.The development progress on chromium-free coated steel sheet in Japan iron & steel enterprises was introduced. 【DOI】 CNKI:ISSN:1001-7208.0.2005-04-017

据物理学家组织网5月30日报道，美国加州大学圣芭芭拉分校和斯克里普斯研究所等机构的研究人员联合开发出了人造血小板，相关研究报告发表在近日出版的《先进材料》杂志上。血小板是大量存在于血液中的无核盘状小细胞，可在止血、伤口愈合、炎症反应和血栓形成等过程中发挥重要作用。此外，血小板具有特定的形态结构和生化组成，直径在2微米至4微米之间，比红细胞小得多，在正常血液中具有较稳定的数量。科研人员表示，在进一步优化和进行详尽测试之前，人造血小板可被应用于多个生物医学领域。他们所面临的挑战是开发一个同等大小的粒子，并使其具备天然血小板所拥有的关键结构特性。为了模拟天然血小板的大小、形状及其表面功能，聚合物粒子可谓是十分合适的备选。然而，聚合物粒子却比血小板要坚硬得多。为了解决这个问题，研究人员采用了聚合物“模板”。这一核心位于多层蛋白质和聚合电解质之上，可通过沉积、分层、交联创建出稳定的人造类血小板粒子。随后，坚硬的聚合物核心将溶解并赋予粒子所需要的弹性或柔韧性，粒子也将被涂抹上在活化的天然血小板或受损的血管表面发现的蛋白质。科学家称，这种人造血小板不仅可能执行典型的天然血小板功能，同时也可能应用于携带显像剂以确认受损的血管或传送药物来实现血栓的溶解。他们表示，这一进展对于仿生材料的发展具有里程碑意义，也是材料合成用于解决医学难题的良好例证，通过利用其在血小板生物学领域的专业知识，制成的人造血小板可结合独特的物理和生物属性模拟天然血小板，这对于因战争和手术等情况造成的创伤具有深远的影响。此前，圣芭芭拉分校的科研人员也曾成功合成出红血球

本版为“极限色谱版”专门为液相色谱技术方法开发与应用开辟的子版，欢迎广大色谱同行们积极参与，就液相色谱检测分析中遇到的方法建立、调整及优化时涉及的各种问题进行讨论和交流。月旭公司将有资深色谱技术应用工程师随时在线，和广大用户朋友一起探讨，以期共同进步！

1用Visual Basic 5.0开发板式塔塔板结构尺寸设计 作 者：叶长燊 阮奇 黄诗煌 郑引 作者单位： 福州大学化学工程系, 刊 名： 计算机与应用化学 ISTIC PKU 英文刊名： COMPUTERS AND APPLIED CHEMISTRY 年，卷(期)： 2001 18(5)2用计算机标绘精馏塔板负荷性能图的方法 张言文 3板式塔塔板结构的新设计法——负荷性能图法宋孝勇 盐城工学院化学工程系,盐城224003 谢谢！！ [em09502]

液相色谱方法开发的一般原则都有哪些？

日本东京大学的研究人员宣布，他们开发出了用诱导多功能干细胞（iPS细胞）制造血小板的技术，并通过动物实验确认了制造出来的血小板具有止血功能。iPS细胞是具有较强分化潜力的干细胞，由皮肤细胞等体细胞经基因改造“诱导”发育而成。培养这类细胞不需要利用人类早期胚胎，而且可以无限增殖，因此新技术有望用于大量生产输血用的血小板。东京大学副教授江藤浩之率领的研究小组，在11月22日的美国《实验医学杂志》（Journal of Experimental Medicine）月刊上发表论文说，他们首先利用人体皮肤纤维组织母细胞和脐带血细胞制造出iPS细胞，然后加入几种血液细胞增殖因子和营养细胞，培养出能够制造血小板的巨核细胞，最终制造出血小板。研究人员将制造出的血小板输给小鼠，发现血小板集中到受伤的血管上，形成血栓，正常发挥了血小板的功能。研究人员使用了与癌症有关的cMyc基因，能够高效制造巨核细胞并生产血小板。由于血小板中不存在含有遗传信息的细胞核，而且混杂其中的其他细胞的细胞核可以通过照射放射线和过滤去除，所以临床应用时不会有癌变的危险。血小板是血液细胞之一，能够凝固血液，防止出血。手术时使用的血小板现在完全依赖献血。研究小组准备确认新技术的安全性之后，早日将其应用于手术。

液相方法开发时，对拖尾因子一般是怎么定的呢？很多测定标准上好像都没有规定个啊

己有验检仪器硬件设计思路.因缺少计算机软硬件开发人员.现求助仪器仪器通信板开发及主程序开发.欢迎个人及团队开发人员提供服务.酬谢面议.qq:751615293电话18641318076

分子排阻色谱方法开发，系统适应性实验怎么做？需要考虑理论板数，分离度，拖尾因子吗？

方法开发是一门很深的学问，作为非专业技术人员，想开发新的色谱条件，应该遵循哪些原则呢，或者说有哪些技巧？

本人在设计开发一套在线检测设备，需要用到溶液的吸光度检测模块，包含发光、接收光元件、信号处理计算主板等，通过485信号将检测的吸光度输送出来即可。波长为固定值620nm。有合作意愿的朋友可以留下联系方式。

[align=center][/align][align=left]对检测实验室而言，分析方法使其开展工作的重要依据，一般而言大多实验室都会寻求标准方法，优先采用国家标准、行业标准或者国际先进标准。担当没有测试方法依据时，实验室就要自行编制测试方法了。要编制测试方法，可不是一件容易的事情。编制新的分析方法相当于要开发一个新的产品一样，需要做大量的工作。[/align][align=left]实验室对于及测试方法的开发，要注意一下几点。[/align][align=left]1. 方法原理的论证[/align][align=left]实验室在开发新的分析方法时，首先要选择这项工作的负责人，一般应由实验室的技术负责人来承担这项工作。要编制一份科学适用的分析方法，首先需掌握方法的原理，通过查阅文献或者类似近似的测试方法，掌握其原理，周密分析后选择科学合理的一种技术路径。编制好方法操作过程，准备好方法所用仪器及药品试剂。[/align][align=left]2. 方法试验[/align][align=left]做好上述工作后就可以开展方法试验。在实验阶段，要多进行试验，收集好实验数据，对实验过程中的每一个细小现象进行记录，当实验数据达到一定量时（100组数据）。对数据进行分析，考核数据的精密度等。如可行，可以用标准物质对方法进行核验，确认方法的科学性合理性。[/align][align=left]3. 方法确认和发布[/align][align=left]完成实验室试验后，确定了方法的可行性后，就可以编制详细的方法作业书。编制要方法标准后，按照实验室标准审批程序，对方法进行审核批准，发布实施。[/align][align=left]分析方法的开发，是一项科学的专业技术工作。实验室进行方法开发时，一定要注意方法原理和操作的可行性。应安排具备检测经验丰富，理论知识扎实的技术人员来负责这项工作，只有这样才能编制一份科学适用的分析方法。[/align]

日本广岛大学的研究小组日前开发出纳米级超小型天线，它能够收发某个特定波段的电磁波。这种天线是广岛大学博士生小迫照和与教授鱼屋丰等共同开发的。天线宽75至125纳米、长500纳米，相当于把普通电视天线缩小到百万分之一。构成天线的５根“枝杈”是用金制作的，固定在透明的氧化硅板中。这种纳米级天线与普通天线工作原理相同。目前制成的这种天线能够收发波长400至800纳米的电磁波。如果改变天线“枝杈”的长度和配置，就可以收发不同波段的信号。鱼屋教授希望这项发明能够帮助开发新一代数据存取设备。此项成果已刊登在近日出版的《自然—光子学》杂志上。资料来源：[url]http://paper.sciencenet.cn//htmlpaper/20104261028215628913.shtm[/url]

开发方法用于内部质量控制时，一般流程是怎样的？从事此类方法开发时，有何体会？

第三方综合性检验检测机构，拟找有实力的软件开发商定制开发管理软件。需要对方基于已有成熟的软件平台（J2EE）开发，注意功能不仅限于检测实验室（ISO7025），还需要包括检验业务（ISO17020），需要有对外门户网站，支持客户在线提交检验和检测申请，处理安排相应业务。支持多语言 版本，支持移动应用，可分布式部署。功能方面，除常见的检测实验室功能外，还需要包括项目管理，CRM，HR，OA，财务管理，仓库管理等功能，报表等功能。告别是需要处理大量图片数据，灵活定义各类报告模板，每日数个G的流量（主要是图片）。要求软件或扩展性强等。符合条件的软件服务商，可发放企业及软件简历到本人QQ邮箱。有第三方检验检测实验室开发成功案例 ，在福建特别是福州有分支机构，有开发人员的，可以联系上门介绍。QQ，378326983.

请大家讨论一个问题，就是开发一个新的气相色谱方法一般有哪些步骤，特别是方法的论证有哪些工作要做，就是大家方法做好后需要做哪些后续工作去验证你的方法到底合不合适。我是新手，全靠自己摸索，想听听前辈的意见。谢谢

新药物的开发 　 一、概述 　　近20年来，在药剂学基本理论和新的推动下，世界医药工业飞速发展，新药的研究、开发竞争日趋激烈，特别昌90年代以来，第三代控释制剂和第四代靶向制剂的出现，使我国新药的研制开发面临着严峻的挑战。在当前形势下，要使我国的新药研究开发工作走出困境，获得生机，除了调整策略方向，并主要依靠新药研究机构和制药企业的努力外，广大医药学工作者也肩负着重大的使命和责任。 　　近年来，随着我国医药学的迅猛发展，为医院新制剂、新剂型的研究和药开发打下了良好的基础。在我国当前新药研究开发体形势下，从医院制剂中开发新药有下几方面的。第一，人才优势。医院药学技术队伍在我国药学专业人员中占绝大多数，尤其在大、中城市的大、吕型中，蕴集着相当数量的高，中级技术人员，他们大多有具有长期从事医院制剂工作的经验，其中不乏在某一技术领域有较深造诣的专门人才。充分发挥、提高和利用这些人才的优势，将会在医院制剂大多是工业制剂供应不足或无供应，而临床的医疗和科研又迫切需要的品种。由于医院制剂来自临床，故有着疗效确切，安全可靠，适合临床使用的特点，将其进一步研究提高为新药，有着良好的临床基础，成功率较高。第三，医院制有着品种和剂型上的优势。医院制剂品种多，剂型多，有的剂型甚至国内药典尚未收收载，且随着医院药学的不断发展，新制剂和新剂型将不断出现。这些具有一定基础而临床疗效肯定的制剂是新药开发选题的雄厚基础，可以达到少走弯路缩短开发周期，减少开发费用和提高命中率的目的。第四，如果说祖国医药学是一个伟大的宝库，那么医院中的药制剂是一个聚宝盆。许多大、中型拥有大量的中药制剂，这些中药制剂各具特色，很多都经过临床的长期考验，如果运用现代制剂技术，通过改变剂型，研制新制剂，或进一步研究复方制剂中的有效成分，将是新药开发的一个重要方面。 　　从目前一些大 、中型医院的技术力量和仪器设备来看，从医院制剂中开发新切的基本条件是具备的，特别是临床药学深入开展和新方法技术应用，无凝进一步确立了医院制剂高层次研究开发的有效手段。从国内新药开发的现状来看，1992年－1995年国家批准的新药（西药）共568种，其中医院开发的16种，占2.8%；1992年卫生部批准的新药（中药）82种，医院开发14种，占16.6％。可见医院开发新药有着巨大的潜力和现实可行性。 　　然则由于医院制剂和新药之间的要求上有着严格的区别，医院药学科研究人员和条件也有着某些局限性，因此，在重视医院制剂在新药开发中重要地位的同时，必须清楚地认识到新药开发的艰巨性，以科学的态度和实事求是的精神，正确引起循序渐进。 二、新药的概念与分类 　　（一）新药的概念 为了对新药进行管理，许多国家都对其含义和范畴作出明确的法律规定。我国《药品管理法》规定，“新药指我国未生产过的药品”。卫生部颁发的《新药审批办法》进一步明确规定“新药系指我国未产生的药品。已生产的药品，凡增加新的适应症、改变给药途径和改变剂型的，亦属新药管理范围”。这些规定指明新药管理范畴包括了：国内外均未产过的制制品，国外已有生产或仅有资料报导的仿制药品，以及由一般药品配伍新组方药品；还有已生产的药品，凡增加新的适应症，改变给药途径和改变剂型的药品。 　　（二）新药的分类 　　1．新药分类的原则新药分类的应注意掌握如下原则： 　　（1）新药的类别要是从药政管理角度划分，以便于新药的研究和审批，而不完全从药物的药理作用角度考虑。对每类药品都相应规定必须进行的研究项目和审批必须申报的资料。 　　（2）对每类新药，要求呈报相应别的资料，必须能够保证该类药品的安全与有效。而不能仅仅为了简化手续或减少人财物的消耗而忽视新药研究的质量并进而影响到新药的评价。 　　（3）属于同一类别的新药，原则上应该具备相似的条件，即它们所需要研究的项目和审批时必须提供的资料是相同的或大部分是相同的。 　　（4）新药的类别中，尽可能包含各种类的新药，以便于研究者对号入座，正确地执行国家关于新药的规定。 　　2．新药的分类目前我国对于新药的分类，是将新药佞成中药和西药两大部分，而中药、西药又按照各自不同的成熟程度再分类。现行《新药审批办法》将在西新药各分为五类，具体如下： 　　（1）中药 　　第一类：中药材的人工制成品；新发现的中药材；中药材新的药用部位。 　　第二类：改变中药传统给药途径的新制剂；天然药物中提取的有效部位及制剂。 　　第三类：新的中药制剂（包括古方、秘方、验方和改变传统处方组成者）。 　　第四类：改变剂型但不改变给药途径的中成药。 　　第五类：增加适应症的中成药。 　　上面所列“中药材的人共制成品”系批用人工合成、培养发酵等方法配制的与原中药材性能和相仿的产品，如人工麝香、人工牛黄，而不是指用提取或合成方法制的中药材中的某一有效成分，“中药材新药用部位”是指那些与原来使用的动植物药用部位不同者，如原使用的中药材为某一植物的,而现在用其茎或叶等，即属此类。“改变中药传统给药途径的新制剂”主要是指注射剂，也含有传统中的药所不采用的喷雾剂、肛门栓剂等。“天然药物中提取效部位”则是指由动植物中用化学方法提取的非单一有效成分，如总黄酮、总生物碱、总甙等，此点请勿与“中药材新药用部位”相混同。 　　（2）西药 　　第一类：我国创制的原料药品及其制剂（包括天然药物中提取的及合成的新的有效单体及其制剂）；国外未批准生产，仅有文献报道的原料药品及其制剂。 　　第二类：国外已批准生产，但未列入一国药典的原料药品及其制剂。 　　第三类：西药复方制剂；中西药复方制剂。 　　第四类：天然药物中已知有效单体用合成或半合成方法制取者；国外已批准生产，并已列入一国药典的原料药品及其制剂；改变剂型或改变给药途径的药品。 　　第五类：增加适应症的药品。 　　现就上面所列有关类别的药品作一简单解释。“我国创制的”药品，是指在国际上我国首次研制成功的药用的品种，或此化合物原属已知的，但从未见供药用的报道，我国首次研供作药用。一般为化学合成或从动，植物中提取所得的纯品，有明确的化学结构的理化性（抗生素可能为含有几种类似组分的混合物，其组成应基本恒定的并有足够的纯度），例如青蒿素是从植物提取出的一个新化学结构一倍半萜内酯的抗疟有效单一成分，是我国首创的与现有抗疟药结构完全不同的新药，青蒿即为植物青蒿中的“有效单体”。“国外未批准生产，仅有文献报道的”药品，其文献报道的内容可能只是少量的初期实验室药理、毒理的研究报告，也可能已达到临床研究阶段，但尚未成为产品投入市场，我国似首先作为药品生产。“西药复方制剂”主要是指自行设计处方的复方制剂。引用国复方制剂仿制品对待，列入第四类，但如果其中主药有所改变可能影响其安全、疗效或药物之间相互作用的则应列入第三类。而“中西药复方制剂”则通常为我国所特有，由中药和西药组方而成。“天然药物中已知有效单体用合成或关全盛方法制取者”这里所说，“已知有效单体”系指经提取方法获得并已批准供药用的单一有效成分，如三尖杉酯碱为一已知有效单体，如由粗榧碱通过半合成方法制剂取，即属此类。另外，改变剂型如片剂改为胶襄、糖浆剂改为口服冲剂等；改变给药途径如片剂改为注射剂、片剂改为栓剂等，即原通过口服药的现改为注射给药或肛门、阴道给药等。 三、新药的开发 　　新药的开发是一个系统工程，涉及药剂学、药理学、毒理学、药物分析、药物动力及临床医学等诸多学科。开发新药的工作虽然符合科学研究的一般规律，但其投资大、周期长、风险高，因此，从立题报批，溶不得半点疏忽和懈怠，否则很可能白白消耗大量的人力，财力，物力和时间而得不到任何回报。从医院制剂中开发新药的一般程序为：情报资料的调研和立题一处方和生产工艺研究一质量标准研究一稳定性研究一药效学研究一毒理学研究一临床资料的整理和报临床一临床研究一全部资料的整理和报生产一生产或技术转让。 　　医院药剂科开发新药应充分发挥和利用医院制剂品种及剂型的优势，紧密结合临床重点从以下几个方面进行研究： 　　（一）新剂型的研究 目前我国的剂型研究大大落后于西方发达国家。美国药典90版（USP90）收载的剂型为31种，英国药典（BP88）为36种，日本药局方（12版）也收载了27种，而中国药典90版仅收载了12种。创制一个新剂型相当于创制一个新药，但比起缓释、控释、靶向及透皮吸收给药系统。这些新剂型具有高效、低毒、定时、定量、定向恒速和持久等特点。一个新的缓、控释剂型或靶向给药剂型有着相当高的技术含量，目前美国已把这类型列入NCE类管理，享受同等条件的专利保护。因此，从剂型改革入手制新药是一种短、平、快的开发新药途径。 　　（二）新制剂的研究 　　改变给药途径，创制的制剂属于四

Zigbee定位系统开发套件 无线ZigBee定位开发系统经济性型是采用ZigBee 2006网状网络技术的经济型ZigBee定位开发系统，采用TI公司的CC2430和CC2431片上系统结合TI公司的ZigBee兼容协议栈Z-Stack。 达泰公司经济型无线ZigBee定位开发系统可实现最高精度0.35米的精确无线定位分辨率。可用来开发煤矿井下人员定位系统、监狱人员管理系统、集装箱运输跟踪系统、车辆管理系统、人员管理系统、运动会运动员的计时计圈系统、城市公交智能站台、车辆调度的智能管理系统、列车/车厢自动抄号、调度管理系统、小区门禁系统等。：例1 是一个点对点及串口通信的实验程序，可以了解 CC2430的串口工作过程及编程方法；例2 一个是基于Zigbee2004协议栈DS18B20温度采集实验，对于精简协议可以深入了解；另一个是基于Zigbee2006协议栈DS18B20温度采集实验，是ZStack-1.4.2使用例程，它是Zigbee2006协议的一个成熟版本。例3是一个实用的 CC2430芯片测试程序，可以直接用于测试DTD243 C模块，有说明您看一下吧。例4 无线定位系统，可以了解定位原理和开发过程。有上位机软件支持，所有程序均提供测试通过的源代码。★ 实用方案DTD243A_Demo-10配置清单：配备10个Zigbee开发模块，不仅可以学习、了解、测试Zigbeede开发过程及基本功能，还可以熟悉测试zigbee的组网功能及其各种拓扑结构，快速开发产品。更精确的了解工程中定位系统的应用，适合于Zigbee产品开发单位及电子工程师。1、DTD243 B无线zigbee 模块8块，（其中一块作为协调器用，其他作为固定节点）。 2、DTD2431B无线Zigbee模块2块，（作为移动节点）3、DTD243 A_Demo开发、调试、编程模板2块4、USB电缆，串口线5、产品光盘一张（含说明书、编程实例，一些学习资料、协议栈软件等）6、[font=Times

我现在开发一款光谱仪，用的CCD是类似于滨淞的S3904-256，有谁做过CCD的接收电路，帮我开发该CCD的接收电路，1个月内（2013年9月26号前）完成，报酬面议（目标价2万以上），要求开发后要提供整套电路的原理图、PCB图等。另外还需要做一块脉冲氙灯的高压电路板，时间要求同上，报酬面议（目标价1.5万以上）。有兴趣的可以电话或邮件联系我。联系人：马先生，电话：13530868765，邮箱：dragon1695@163.com

日前，由研究总院、中海石油深海开发有限公司等多家单位研制的适应3000米作业水深的[u]深海钻井防台风隔水管悬挂系统[/u]，已通过出厂验收专家审查，将在中国南海开展现场应用。　　　　随着人类对油气资源开发利用的深化，油气勘探开发从陆地转入海洋。因此，石油开采作业也必须在浩瀚的海洋中进行。在海上进行油气钻井施工时，几百吨重的钻机要有足够的支撑和放置的空间，同时还要有钻井人员生活居住的地方，[u]海上石油钻井平台[/u]就担负起了这一重任。　　　　该系统基于我国[u]南海深海油气开发环境条件[/u]设计，悬挂隔水管可以适应百年一遇以上的恶劣海洋环境条件；系统实现了对悬挂钻井隔水管水下装备载荷和运动状态的在线监测，可以及时掌握系统的安全状态 针对悬挂隔水管在恶劣环境条件下的动载控制，研制团队创新性设计出一套[u]主动节流动载控制液压系统[/u]，可以有效降低悬挂隔水管动态载荷，提高悬挂隔水管在台风等[u]极端工况[/u]下的安全性。　　　　[u]钻井隔水管[/u]是[u]水下器具[/u]的部件之一。连接海底防喷器组和浮动式海上钻探装置的钢管，主要是用来隔绝海水，导入钻具和套管，以及构成[u]泥浆循环[/u]的通道。[url=https://www.lab216.com][color=#000000]仪器设备网[/color][/url]获悉，其规格要适应所选用的[u]防喷器组[/u]，总长度则根据[u]工作水深[/u]而定。若带有两根同样长度、可承受高压的压井或放喷管线的隔水管，则称[u]组合式隔水管[/u]。　　　　[u]钻井隔水管[/u]是整个海洋钻井装备中重要而又薄弱的环节，是海洋石油勘探开发的“瓶颈”，具有[u]高技术、高投入、高风险[/u]的特点，其产品和技术一直被欧美等发达国家所垄断。隔水管结构貌似简单，由于载荷与作业过程的复杂性，自身结构的大变形非线性，分析方法的不确定性，实际响应的抽象性等，使得隔水管成为海洋石油装备开发的难点与重点。　　　　深海钻井是指海上作业水深超过900米，工业上常用[u]深水[/u]和[u]极端水深[/u]来区别。极端水深指大于1500米 的水深。随着人类对油气资源开发利用的深化，[u]油气勘探开发[/u]从陆地转入海洋。因此，[u]钻井工程[/u]作业也必须在灏翰的海洋中进行。在海上进行油气钻井施工时，几百吨重的钻机要有足够的支撑和放置的空间，同时还要有钻井人员生活居住的地方，海上石油钻井平台就担负起了这一重任。由于海上气候的多变、海上风浪和海底暗流的破坏，[u]海上钻井装置[/u]的稳定性和安全性更显重要。　　　　海上石油钻井平台可分为[u]固定式[/u]和[u]移动式[/u]两种。固定式钻井平台大都建在浅水中，它是借助导管架固定在海底而高出海面不再移动的装置，平台上面铺设甲板用于放置钻井设备。支撑固定平台的桩腿是直接打入海底的，所以，[u]钻井平台[/u]的稳定性好，但因平台不能移动，故钻井的成本较高。　　　　为解决平台的移动性和深海钻井问题，又出现了多种[u]移动式钻井平台[/u]，主要包括：坐底式钻井平台、自升式钻井平台、钻井浮船和半潜式钻井平台。　　　　坐底式钻井平台又称[u]沉浮式[/u]或[u]沉底式钻井平台[/u]，其上部和固定式钻井平台类似，其下部则是由若干个浮筒或浮箱组成的桁架结构，充水后，使钻井平台下沉坐于海底并处于工作状态，排水后，使钻井平台上浮可进行拖航和移位。[u]坐底式钻井平台[/u]多用于水浅、浪小、海底较平坦的海区。　　　　自升式钻井平台是有多个(一般为3～4个)桩腿插入海底，并可自行升降的移动式钻井平台。[u]自升式钻井平台[/u]基本由两部分组成，一部分是可以安放钻井设备、器材和生活区的平台，另一部分是可升降并可插入海底的桩腿。我国自行制造的自升式钻井平台[u]“渤海一号”平台[/u]的四根桩腿是由圆形的钢管做成的，桩腿的高度有七十多米，升降装置是插销式液压控制机构。该型钻井平台造价较低、运移性好、对海底地形的适应性强，因而，我国海上钻井多使用自升式钻井平台。　　　　钻井平台桩腿的高度总是有限的，为解决在深海区的钻井问题，又出现了漂浮在海面上的钻井船。钻井船的排水量从几千吨到几万吨不等，它既有普通船舶的船型和自航能力，又可漂浮在海面上进行石油钻井。由于钻井船经常处于漂浮状态，当遇到海上的风、浪、潮时，必然会发生倾斜、摇摆、平移和升降现象，因此钻井船的稳定性是一个非常关键的问题。[u]海上钻井船[/u]的定位常用的是[u]抛锚法[/u]，但该方法一般只适用于200m以内的水深，水再深时需用一种新的[u]自动化定位方法[/u]。　　　　[u]半潜式钻井平台[/u]其结构形式与坐底式钻井平台相似，上部为钻井的工作平台，下部为浮筒结构。它综合了坐底式钻井平台和钻井船的优点，解决了稳定性和深水作业的矛盾。钻井作业时，平台呈半潜状态漂浮在海面上，浮筒在海水下的20～30m处，受大海风浪的影响小，所以平台的稳定性比钻井浮船要好，钻井作业结束，排出水形成浮箱后可进行拖航，是海上钻井应用较广泛的一种[u]石油钻井平台[/u]。　　　　新闻来源：国家能源局

一些曾经由工业企业使用过的地皮被称为“毒地”，因为那里曾经生产、贮存、堆放过有毒有害物质，或者曾经因其迁移、突发事故等，造成土壤和地下水污染。随着这些企业的腾退，地皮空了出来。这些位置紧接着就被开发商盯上，随后进行了房产开发。治理“毒地”、保护居民的居住环境，已经刻不容缓。　　在工业结构调整和城市用地结构调整之中，占据市区优越位置的一些劣势工业企业，纷纷通过易地、搬迁改造，退出繁华地段，其遗留的大量毒地亦随之被暴露于城市的阳光之下　　没有人愿意生活在垃圾场旁边，但你可能正居住在比垃圾更具危害的毒地之上，因为你对所住社区的用地历史数据几乎一无所知。　　所谓毒地，是指曾从事生产、贮存、堆放过有毒有害物质，或者因其迁移、突发事故等，造成土壤和地下水污染，并产生人体健康、生态风险或危害的地块。　　近年来，中国有大量毒地被开发为住宅用地，甚至成为昂贵的地王。北京广渠门15号地块原来就是一家化工厂，入市拍卖成为2009年的北京地王，经修复后建起豪宅。　　毒地开发的背景是正在进行中的城市“退二进三”计划。在工业结构调整和城市用地结构调整之中，占据市区优越位置的一些劣势工业企业，纷纷通过易地、搬迁改造，退出繁华地段(二环路)，进入城市边缘(三环路);或者退出第二产业，兴办第三产业，这一计划使产生于50多年前“大跃进”时期的众多高污染工业企业关闭、搬迁，大量毒地亦随之被暴露于城市的阳光之下。由于其地理位置往往优越便利，几乎所有的地块都被开发。其中，有不少毒地未经治理，就被“正常使用”。　　一位业内资深专家指出，各类不同性质的全国污染场地应以万计，仅是农药厂污染的场地就占据相当高的比例，但处理和正在处理的屈指可数。　　自2004年以来，毒地开发引发的急性中毒事件陆续被曝光。2004年4月，北京市宋家庄地铁工程建筑工地，三名工人在地下作业时中毒，症状最重的一人接受了高压氧舱治疗。出事地点原是北京一家农药厂。　　2006年7月，位于苏州南环路附近郭巷的一家化工企业搬迁后，留下20亩毒地，导致六名筑路工人挖土时昏迷。　　2007年春节前，武汉赫山地块施工中，有工人中毒被紧急送往医院获救。该地原属武汉市农药厂。　　然而，见光的毒地属极少数，更多毒地在政府和居民毫不知情之下，仍悄然威胁着人们的健康。而毒地对人体的危害，往往需要十年、数十年才会显现。美国原为工业废弃物垃圾场的拉夫运河，在1953年被填埋覆盖后开发成大量的住宅和一所学校。24年后的1977年，当地居民频频发生孕妇流产、儿童夭折、婴儿畸形、癫痫、直肠出血等病症，经调查后才真相大白。　　中国面对毒地这一新污染问题，目前既缺乏搬迁前强制性的污染评估程序，又缺乏事发后谁污染谁负责的处理机制，大体呈现“哪里出事、治理哪里”的被动应对状态。　　在城市化快速发展的背景之下，毒地的潜在风险也大大加剧，因此，对全国已存并新增的毒地的真实状况，包括面积、污染程度、治理情况、开发再利用情况等，进行全面彻底的摸底调查，在此基础上通过立法、经济和环境治理等手段解决隐忧，已然刻不容缓。

国家纺织产品开发基地企业大胆开发、勇于创新，取得了优异成果，为我国纺织产品水平的提升做出了巨大贡献，并带动了全行业的产品开发工作。为加大对基地企业的规范管理和指导权威，扩大基地企业的影响，2008年起，国家纺织产品开发基地由中国纺织工业协会、国家纺织产品开发中心及有关专业协会共同命名、授予证书和授牌。国家纺织产品开发基地工作秘书处常设在国家纺织产品开发中心产品事业部，日常工作由秘书处组织安排。基地企业总名单 基地企业总名单，截止2011年4月：106家基地企业安徽省 国家棉休闲印染产品开发基地淮北维科印染有限公司北京市 国家粗毛纺产品开发基地中美联合（北京）制呢有限公司河北省 国家棉纺织产品开发基地保定中纺依棉纺织有限公司国家新型纤维纱线产品开发基地河北天纶纺织股份有限公司国家灯芯绒产品开发基地河北宁纺集团有限责任公司国家天竹纤维产品开发基地河北吉藁化纤有限责任公司国家特宽幅功能性棉纺织产品开发基地邯郸圣绵纺织有限公司湖南省 国家黄麻产品开发基地郴州湘南麻业有限公司国家苎麻面料开发基地湖南华升株洲雪松有限公司国家苎麻产品开发基地湖南华升洞庭麻业有限公司福建省 国家功能性差别化聚酰胺纤维开发基地福建锦江科技有限公司国家差别化锦纶6开发基地长乐力恒锦纶科技有限公司国家防寒服及休闲装面料开发基地石狮市联盛纺织贸易有限公司国家男装休闲面料开发基地[col

日本通产省日前发表的“21世纪煤炭技术战略”指出，为了提高煤炭的利用效率，减少煤炭燃烧时产生的二氧化碳等有害气体对环境的污染，日本正在积极开发多种多样的高效率燃煤技术。　　目前，日本燃煤技术开发的主要课题包括开发减少二氧化碳、二氧化硫和氮氧化物的排放量，以及提高燃料利用率的技术等。　　首先，在减少二氧化碳排放技术的研究方面，发电部门的课题包括加压流化床燃烧(即通过喷出的气体托起煤粉末进行燃烧的方法)技术、高度加压流化床燃烧技术、加压内部循环流化床燃烧技术、喷流床燃烧技术、燃料电池用煤气制造技术、煤炭部分燃烧技术等。一般产业部门的课题包括提高现有锅炉燃烧效率的技术、直接利用煤炭炼铁技术、利用煤炭的金属熔炉系统、高转换率焦炭制造技术、流化床水泥制造技术、二氧化碳固化和分离技术、以及二氧化碳回收型氧气燃烧技术等。　　其次，在和硫、氮氧化物排放量方面，研究开发课题有高级排烟处理技术、炉内清除一氧化氮技术、高温燃烧煤炭燃气除尘技术和微量元素的测定与清除技术等。　　在提高燃料利用率方面，已经研究开发成功的新技术有煤水混合化(CWM)技术、煤粉罐车系统(CCS)、煤炭液化技术。正在研究开发的还有煤炭加氢气化技术、利用煤炭制取二甲醚技术、完全无灰煤制造技术和高增值技术，其中高增值技术就是在较低温度下对煤炭进行急剧热分解，从中制取燃气、灯油及高价值的化学原料(如优质焦油等)的技术。