当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

操作柜

仪器信息网操作柜专题为您提供2024年最新操作柜价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括操作柜参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的操作柜您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合操作柜相关的耗材配件、试剂标物,还有操作柜相关的最新资讯、资料,以及操作柜相关的解决方案。

操作柜相关的论坛

  • 【原创大赛】浅谈生物安全柜操作规范

    【原创大赛】浅谈生物安全柜操作规范

    [align=center]浅谈生物安全柜操作规范[/align] 生物安全柜作为致病菌接种必备设备,在微生物检测中有着很重要的作用,为规范生物安全柜的操作,本文从人员、使用环境、设备操作流程及注意事项等几个方面进行阐述吗,使微生物检测人员能够正确使用生物安全柜。 首先微生物检测人员需进行生物安全柜的使用培训才能进行操作,未经授权人员不能使用。 其次使用环境条件建议安置在10,000洁净度以上环境安置,环境在温度 0~40℃、相对湿度不超过90%、无腐蚀性气体和通风良好的室内,远离高速尘源和震源。安全柜附近不得有超过安全柜正面吸入风速(0.5m/s)的气流。禁止在有人员频繁进出的场所、门和通道口处及空调送风口附近安装使用安全柜,以免空气干扰操作口及排气口气流。在安全柜周围应留有保养检修空间(至少应在两侧留出25cm,背面留出30cm)。 然后是仪器原理及操作流程:生物安全柜工作原理是空气由前窗操作口进入 负压风道与柜体内空气充分混合后,由风机送入静压箱,经高效过滤器过滤后以垂直层流的状态进入操作区,操作区左右及后部墙体均为负压风道,使工作区与外部环境形成气幕及箱体双层隔离。同时工作区被负压包围,保证样品不发生泄漏,操作区的气流由于风机的作用,通过负压风道与前窗操作口进入的空气混合后,其中部分混合气体(约70%)由风机送入静压箱循环使用,其余混合气体(约30%)经排风高效过滤器过滤后排出柜体。操作流程:生物安全柜玻璃门为手动操作,正常工作时玻璃门的开启高度200mm,如果超出表示高度时,声光报警系统启动,提醒用户玻璃门超高。注:当玻璃门开启时,紫外灯无法开启。[img=,690,457]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311301343253_1757_3295053_3.png!w690x457.jpg[/img]生物安全柜电源为220V、50Hz,柜体后部方有接地标志,必须做到可靠接地后方可使用。接通电源后,通电进入待命状态。[img=,690,540]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311301379361_1495_3295053_3.png!w690x540.jpg[/img](1)按下[img=,117,173]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311301393874_6018_3295053_3.png!w117x173.jpg[/img][紫外灯控制键],开启紫外灯消毒30分钟后将紫外灯关闭。(注:此时玻璃门应是关闭状态)(2)打开玻璃门到标识处。(3)按下[img=,117,169]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311301396123_5363_3295053_3.png!w117x169.jpg[/img][风机启动键],开启风机约30分钟左右,使操作区达到规定的洁净度。(4)按下[img=,125,175]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910311301398555_747_3295053_3.png!w125x175.jpg[/img][照明控制键],开启照明灯,操作人员方可进行工作。当检测人员完成工作后,应将仪器关闭,首先关闭风机、玻璃门,打开紫外灯消毒30分钟,以杀灭残留在安全柜内部的病菌。然后关闭紫外灯,打开玻璃门,清洁工作台面及集液槽。最后关闭电源。最后是注意事项和维护保养,注意事项:生物安全柜在使用中,前玻璃挡板应处于工作状态(开口20厘米)。生物安全柜中的器材和设备应减少至最少,在据工作区周边15cm范围内进行操作。(建议大型容器间应留有空隙)生物安全柜内不能使用本生灯,可用小型电子炉,建议使用无菌一次性接种环。工作前,操作者应调节椅子高度,确保自己的脸在前开口之上,手臂放入安全柜内约1分钟后,才能进行材料操作,操作者手臂不可频繁出入生物安全柜。决不能让实验记录簿、废塑料包装物,吸样器等堵住前格栅,所有操作都应在操作平面中部或后部据前格栅10厘米以内进行。尽量减少在操作者背后走动,房间内不应有产生干扰气流的设备,安全柜的正面不应对着经常开启的门窗。操作者的手臂不可频繁出入生物安全柜,否则会打乱气流破坏保护气幕。在生物安全柜内工作时可采取一些避免发生交叉污染的措施:开口的试管和瓶子不应垂直放置,操作者用培养皿和组织培养皿时应拿着盖遮其上方。(直立式吸管收集容器不应在生物安全柜内使用)瓶盖和试管帽操作完成后应尽快盖上。禁止在强辐射源(如非屏蔽的射频源)旁使用本设备。维护与保养:操作人员应严格按照说明书中的要求进行操作,且应有详细的当班工作记录备查。日常维护:运行安全柜,检查安全柜各部分功能是否正常运行。a.用清洁剂擦拭设备表面和操作区表面;b.用玻璃专用清洁剂清洁生物安全柜玻璃;c.对操作室进行消毒灭菌处理。(1)定期维护:每三个月对设备进行全面检查一次,认真维护保养。a.全面清洗设备,并消毒灭菌;b.检查各部件是否启闭灵活,各部分功能是否正常;c.检查高效过滤器网是否积尘,是否需要清洗。(2)生物安全柜的现场检测有下列情况之一时,应对生物安全柜进行现场检测:a.生物安全柜安装完毕,即将使用前;b.生物安全柜被移动位置后;c.对生物安全柜检修后;d.对生物安全柜更换高效过滤器后;e.生物安全柜一年一度的常规检测。综上,生物安全柜在使用过程中需要注意事项较多,很容易犯错的就是门开启过高,手频繁进出等,只有进行规范操作,才能够保证检测人员在进行检测工作中的人身安全,顺利的进行微生物检测作业。

  • 【分享】生物安全柜标准操作程序

    目的:规范生物安全柜的操作与维护工作,确保仪器正常运作,以保障工作人员的安全。 适用人员: 临床微生物实验室检验人员。内容:1.操作前应将本次操作所需的全部物品移入安全柜,避免双臂频繁穿过气幕破坏气流;并且在移入前用70%酒精擦拭表面消毒,以去除污染。2.打开风机5~10分钟,待柜内空气净化并气流稳定后再进行实验操作。将双臂缓缓伸入安全柜内,至少静止1分钟,使柜内气流稳定后再进行操作。3.安全柜内不放与本次实验无关的物品。柜内物品摆放应做到清洁区、半污染区与污染区基本分开,操作过程中物品取用方便,且三区之间无交叉。物品应尽量靠后放置,但不得挡住气道口,以免干扰气流正常流动。4.操作时应按照从清洁区到污染区进行,以避免交叉污染。为防可能溅出的液滴,可在台面上铺一用消毒剂浸泡过的毛巾或纱布,但不能覆盖住安全柜格栅。5.柜内操作期间,严禁使用酒精灯等明火,以避免产生的热量产生气流,干扰柜内气流稳定;且明火可能损坏HEPA滤器。6.工作时尽量减少背后人员走动以及快速开关房门,以防止安全柜内气流不稳定。7.在实验操作时,不可打开玻璃视窗,应保证操作者脸部在工作窗口之上。在柜内操作时动作应轻柔、舒缓,防止影响柜内气流。8.安全柜应定期进行检测与保养,以保证其正常工作。工作中一旦发现安全柜工作异常,应立即停止工作,采取相应处理措施,并通知相关人员。 9.工作完全后,关闭玻璃窗,保持风机继续运转10~15分钟,同时打开紫外灯,照射30分钟。10.柜内使用的物品应在消毒后再取出,以防止将病原微生物带出而污染环境11.遥控器的使用:预约开机开机:1)、只有打开电源锁后,按下电源键(power)前,预约功能才有效。即打开电源锁后,首先按下预约键(sub),接着通过调大(+)、调小(-)键确定时间的分位(右边第一个),按确认键(confirm)确认,接着再通过增大(+)、减少键(-)调整十分位(右边第二个),按确认键(confirm)确认。同样的方法设定小时位(右边第三个)和10小时位(左边第一个)。每次预约都要按4次确认键(confirm)。2)、时间确认后,通过功能键(遥控器上都有)选定功能,相应的功能指示灯亮。3)、按电源键(power)启动预约功能。这时,预约时间开始倒计时,当预约时间到了以后,对应的功能启动。定时关机:1)、按下定时键(InstallTimer),再通过调大(+)、调小键(-)、确认键(Confirm)确定时间的分位(与预约开机相同),按确认键(Confirm)确认,接着再通过增大(+)、减少键(-)调整十分位,按确认键( Confirm)确认。同样的方法设定小时的个位和小时的十位(方法如同预约)。2)、当第4次按下确认键(Confirm)后,即确认时间最高位后,定时开始,时间开始倒计时,当时间到后,关闭所有功能,设备处于待机状态。在正常使用过程中,照明(LIGHT)、插座(SOCKET)、风机(WM)、消毒(KG)按键一次启动相应功能,再按一次则取消启动该功能。12. 保养与维护12.1安全柜应定期进行清洁消毒,柜内台面污染物可在工作完成且紫外灯消毒后用2%的84消毒液擦拭。柜体外表面则可以每天用1%的84消毒液擦拭。12.2安全柜的内表面应在每次使用前与使用后进行去污处理。要用消毒剂擦拭工作台表面及内壁面,使用的消毒剂应能杀死柜内可能存在的所有微生物。一天工作结束时,应进行最后表面去污处理,即对工作台、各个侧面、背面及玻璃的里面进行全面擦拭。可以使用漂白粉液或70%酒精,这种对目标生物有效的消毒剂。如使用漂白粉液这种有腐蚀性的消毒剂,则要用灭菌水进行二次擦拭。建议工作柜在清洁、消毒时处在工作状态。如果其未处在工作状态,则应运行5分钟,以便在安全柜关闭前将其中的气体清除掉。2使用的消毒剂应能杀死柜内可能存在的所有微生物的消毒剂应能杀死柜内可能存在的所有微生物。一天工作结束时,应进行最后表面去污处理,即对工作台、各个侧面、背面及玻璃的里面进行全面擦拭。可以使用漂白粉液或70%酒精,这种对目标生物有。

  • 【分享】电热干燥柜操作规程

    电热干燥柜用途: 电热干燥柜供工矿企业、化验室、科研单位等干燥、烘焙熔蜡、灭菌作用电热干燥柜特点: 微电脑智能化双目控温系统具有控温保护,准确、可靠。工作温度任意设定,并具有偏差报警功能,进风口开关自如,热风循电热干燥柜操作规程:(1)燥箱用于试样的烘熔、干燥或其他加热用。最高工作温度为300℃。干燥箱在环境温度不大于40℃,空气相对湿度不大于85%条件下工作。(2)用专用的插头插座,并用比电源线粗一倍之导线接地。使用前检查电气绝缘性能,并注意有否断路、短路及漏电现象。(3)箱上放入温度计,打开电源调节温控旋钮到设定温度,至交流接触开关刚好断开时检查温度计的读数与设定值是否相符,如果有出入则进行微调,直至恒温温度符合设置温度。(4)打开顶部或底部排气孔排除箱内湿气。(5)试品钢板最大平均负荷为15Kg,,放置切勿过重、过密,一定要留有空隙,工作室底板上不能放置试品。(6)干燥箱内严禁放入易燃、易挥发物品,以防爆炸。(7)通上电源,绿色指示灯亮,开启鼓风开关,鼓风电机运转,开启加热电源,干燥箱即进入工作状态。(8)工作时,箱门不宜经常打开,以免影响恒温场。(9)本设备无超温保护装置,故工作时应有专人监测箱内温度,一旦温度失控,应及时断电检查,以免发生事故。

  • 【分享】激光测距仪的操作特点!

    !激光测距基本知识    激光测距仪是利用激光对目标的距离进行准确测定的仪器。激光测距仪在工作时向目标射出一束很细的激光,由光电元件接收目标反射的激光束,计时器测定激光束从发射到接收的时间,计算出从观测者到目标的距离。    激光测距仪的特点    激光测距仪重量轻、体积小、单人操作!操作简单,速度快,准确性高!其误差仅为其它光学测距仪的五分之一到数百分之一,因而被广泛用于地形测量。

  • 【资料】熊猫分享--实验室中生物安全柜的使用——物品放置,操作和维护

    物品放置  Ⅱ级生物安全柜前面的进气格栅不能被纸、仪器设备或其他物品阻挡。放入安全柜内的物品应采用70%酒精来清除表面污染。可以在消毒剂浸湿的毛巾上进行实验,以吸收可能溅出的液滴。所有物品应尽可能地放在工作台后部靠近工作台后缘的位置,并使其在操作中不会阻挡后部格栅。可产生气溶胶的设备(例如混匀器、离心机等)应靠近安全柜的后部放置。像有生物危害性的废弃物袋、盛放废弃吸管的盘子以及吸滤瓶等体积较大的物品,应该放在安全柜内的某一侧。在工作台面上的实验操作应该按照从清洁区到污染区的方向进行。  耐高压灭菌的生物危害性废弃物袋以及吸管盛放盘不应放在安全柜的外面,否则在使用这些物品时双臂就必须频繁进出安全柜,这样会干扰安全柜空气屏障的完整性,从而影响对人员和物品的防护。   操作和维护   大多数生物安全柜的设计允许整天24 h工作。研究人员还发现,连续工作有助于控制实验室中灰尘和颗粒的水平。向房间中排风或通过套管接口与专门的排风管相连接的Ⅱ级A1型及Ⅱ级A2型生物安全柜,在不使用时是可以关闭的。其他如Ⅱ级B1型和Ⅱ级B2型生物安全柜,是通过硬管安装的,就必须始终保持空气流动以维持房间空气的平衡。在开始工作以前以及完成工作以后,应至少让安全柜工作5min来完成“净化”的过程,亦即应留出将污染的空气排出安全柜的时间。  生物安全柜的所有维修工作应该由有资质的专业人员来进行。在生物安全柜操作中出现的任何故障都应该报告,并应在再次使用之前进行维修。

  • 一个样品,出具2个不同名称的测试报告,能否操作

    各位大神: 目前实验室进出遇到一些问题,不知道如何处理:1、一个样品,两个不同委托单位,出具2份不同委托单位的痛样品测试报告2、一个样品,在出厂的时候是给另外的公司贴牌出售,在测试的时候测试样品A,报告需要出具2份贴牌的B和测试型号A,委托单位是一个的2份测试报告3、一个样品,在出厂的时候是给另外的公司贴牌出售,在测试的时候测试样品A,报告需要出具2份贴牌的B和测试型号A,委托单位是也是2个的2份测试报告是否可以操作,如果能操作,大家都是如何处理的呀。

  • 凝聚胺法交叉配血标准操作规程

    1. 原理 凝聚胺(polymatching)法首先利用低离子介质降低溶液的离子强度,减少红细胞周围的阳离子云,促进血清(浆)中的抗体与红细胞相应抗原结合,再加入带亚电荷的高价阳离子多聚物-凝聚胺溶液,中和红细胞表面的负电荷,缩短细胞间距,形成可逆的非特异性聚集,并使IgG型抗体直接凝集红细胞。加入中和液后,仅由凝聚胺引起的非特异性聚集,会因电荷中和而分散,而由抗体介导的特异性凝集则不会分散。2. 标本采集:2.1 标本种类:抽取静脉血3-4ml待凝固后分离血清,将细胞配成5%盐水悬液将供血者血样以同样方法分离血清(浆)和红细胞悬液。2.2 标本要求:抗凝和干燥管均可,如用抗凝血主张用EDTAK2(mg/dz)抗凝标本应无溶血,切标签齐全。3. 标本储存:急诊标本30分钟内完成操作,标本应至4℃冰箱保存7天。4. 标本运输:室温运输。5. 标本拒收标准:细菌污染。溶血标本,标签不齐全不能作测定。6. 试剂:6.1 试剂名称:凝聚胺试剂(polymatching)6.2 试剂生产厂家:(台资)珠海贝索生物技术有限公司。6.3 试剂组成:试剂1. 低离子介质(LowLonic Medium,LIM).试剂打开使用后,可置室温贮存,未开封者2-10度贮存,有效期为2年。试剂2. 凝聚胺溶液(PolybreneSolution).贮存及有效期同上。试剂3. 重悬液(ResuspendingSolution).贮存及有效期同上。试剂4. 8.5%生理盐水。7. 仪器:7.1 血型血清索离心机:XTL-4.7 上海离心机械研究所7.2 离心机:上海手术器械厂7.3 电热恒温水箱:北京长源实验设备厂7.4 显微镜:OLYMPUS(日本)8. 操作步骤及结果判断:8.1 供受者红细胞用生理盐水配成3-5%的细胞悬液。加样量均为:血清2滴,红细胞悬液1滴。主管:受血者血清+供者红细胞悬液;次管:受者红细胞悬液+供者血清;(阴阳对照管另设)。8.2 各管分别加低离子介质0.6ml混匀置室温1分钟。加凝聚胺溶液2滴,混匀,置室温15秒。8.3 1000g(3000rpm),离心18秒,弃上清液,管底保留约2滴液体。轻摇试管,观察是否形成凝块。如未形成凝块,则重做前面试验。8.4 加入2滴重悬液,轻轻混合,肉眼或显微镜下观察结果。8.5 凝块在1分钟内分散,试验结果为阴性,供受者血液配合;反之,如依照为不同强度的凝块,试验结果判为阳性,供受者血液不配合。实验结果必须在3分钟内判读。9. 操作性能: 快速简便,特异性强,灵敏度较高,重复性好。10. 超出范围结果处理:10.1 细胞自凝: 在冬天气温较低时,某些病人血清中含有冷凝集素而导致交叉配血假阳性;遇此现象可用37℃-40℃生理盐水洗涤红细胞并置37℃水溶中轻轻摇动,观察结果。10.2 若病人血清(血浆)含有肝素,如洗肾患者能影响配血,须多加4-6滴polybrene溶液以中和肝素。10.3 红细胞悬液为5%为宜,过浓或过淡可使抗原抗体比例不适当,反应不明显易误判。10.4 各种原因引起的红细胞溶解,误判为不凝集,部分溶血时,可溶性血型物质中和了相应的抗体。11. 方法局限性:11.1 试管,滴管吸头和玻片必须清洁干燥,防止溶血。11.2 操作方法应按规定,先加血清,然后再加红细胞悬液,以便容易核实是否漏加血清。11.3 离心时间不宜过长或过短,速度不宜过快或过慢,以防假阳性或假阴性结果。11.4 观察时应注意红细胞呈特异性凝集,继发性凝固及线状排列的区别。

  • 通风橱、通风房间、生物安全柜和手套式操作箱的使用

    通风橱、通风房间、生物安全柜和手套式操作箱的使用一、化学通风橱化学通风橱是一种控制接触有毒物质的有效设备.化学通风橱是排烟孔直接通向室外的排烟罩,它能够有效地排出有害烟雾,有害气体和有害蒸汽.不同的物质要使用不同类型的通风橱,如,在临床实验室环境下要使用微生物通风橱给一些易滑动的标本通风,禁止使用便携式无管通风橱排放法规规定范围以外的化学物质.使用化学通风橱时,务必遵守以下指南:(1)竖式窗框通风橱标有操作高度的竖式窗框通风橱的使用:用箭头在窗框通道任意一端的黄标签上标明操作高度.如果你使用的通风橱上没有操作高度标签,请和环境健康与安全办公室联系.不要在窗框罩开着的通风橱里工作.通风橱必须处于规定的高度窗框罩的开度不要超过46厘米,这样它才能有效地运行.在火灾或爆炸时,窗框罩框在你的面部和化学物质之间起着保护屏障的作用.(2)水平窗框通风橱位置正确的水平窗框通风橱在你的面部和化学物质之间起着保护屏障的作用.1、 通风橱用以保护操作人员,以免他们接触到有化学品释放的有毒烟雾,并防止烟雾于实验室内扩散。2、 保持罩框玻璃清洁.不要在窗框罩框上放置纸等其他物品,一面阻挡你的视线.3、 通风橱不应用作存放化学品。4、 留意标识在每个通风处左上方的使用类别(处理一般的化学品、酸蚀作用或过氯酸),并要熟悉在通风橱右上方张贴的基本操作方法。5、 凡涉及有毒化学品的试验,尽可能在通风橱内进行。紧记戴上防护镜和保护手套,每次使用完毕,必须彻底清理工作台和仪器。化学物质通风橱平均正面周转率应为每分钟100-200纵尺,曲面周转率为每分钟少于70纵尺。关于过滤效率(不超过允许量的1%);污染限制率(不同化学物质要求不同);表面风速0.4-0.6m/s等。6、 凡涉及有机溶剂的蒸馏过程及消解过程的操作程序,必须在通风橱内进行。蒸馏过程不得无人看管下进行。7、 定期检查通风橱的性能、抽风系统和其他功能是否运作正常,包括表面风速达到0.5m/s。8、 不要把设备或化学物质放在靠近通风橱后面隔板的齿缝开度处,也不要把它们放在通风橱的前面边缘处。通风橱里堆满凌乱物质会阻碍空气的流通,降低通风橱的俘获效率。9、 切勿用物件(例如:挡板或大型仪器)阻挡通风橱口。切勿阻挡通风橱内后方的排气槽。注意切勿把纸张或较轻的物件堵塞于排气出口。10、 在通风橱里工作时,不要突然地移动.在通风橱前走动会阻碍气流,将通风橱里的蒸汽带出;头要保持在通风橱外;在通风橱后面尽可能远的地方放置设备;在通风橱后面尽可能远的地方工作。应在通风橱内至少15厘米的地方工作。11、 实验时应把通风橱的窗框拉下至认可的安全标记,一直是适当的表面风速。窗框高于安全标记时,遍布应使用通风橱,以确保安全。12、 在通风橱的底端悬挂一张规格为1×4的棉纸或相同重量的物质.当通风橱正常工作时,纸张或相同重量的物质会被吸进去;当通风橱运行不正常或根本没有工作时,这些物质就直直地垂着.要给通风橱配上可视或带声音的流量指示器,以便在空气流通停止时通知工作人员.经常检查化学通风橱的流量显示器.如果空气停止流动,立即拨打设备服务中心的电话,让其安排维修。13、 警钟响时切勿在橱内进行实验,立即关闭橱们。14、 若有有毒物质泄溢橱内,应立刻通知所有在场者迅速离开,并启动实验室入口的紧急排风警报。

  • 常用喷雾干燥机实验结束后的操作步聚

    常用喷雾干燥机实验结束后的操作步聚

    1喷雾干燥实验结束时,关机顺序如下:① 关断加热开关;② 当出风口温度低于75℃时,关断溶液泵开关,并同时关断高压气体流量开关和空气压缩机的开关。③ 待进风口温度低于90℃时,关断环风机的开关;④ 关闭电流总开关;2、待机器冷却至常温后,将主收料瓶从旋风分离器下口处旋下,进行物料收集。3、物料收集后,请逐件拆下连接系统,对玻璃仪器进行清洗烘干以备下次再用。4、打开上样溶液泵压板,以使硅胶软管恢复弹性。5、从机器顶端拔下二流体喷咀系统,用清水进行擦试,风干后再放入机顶插孔内,以备下次再用。6、在出口过滤器内取出过滤网袋,清洗干净以备下次使用。上次浅淡了开机顺序,为了更好的使用,及延长机器的使用寿命,以上是结束后的操作使用步聚。[align=center][img=,564,410]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708071111_01_676_3.png[/img][/align]

  • 【原创】生物安全柜操作与维护程序

    一.操作步骤1.在操作前按下“UV LIGHT”键,打开紫外线灯照射30分钟;2.按下 LIGHT键,紫外线灯灭,日光灯亮,同时按下BLOWER键,打开鼓风机;3.双手向上拉起玻璃门,调整窗口到8英寸高度(警报声停)即可;4.以熟练的无菌操作技术完成整个操作过程,操作完毕,用配备的清洁液擦净工作台面;5.双手向下拉玻璃门直至警报声停,关闭鼓风机,按下“UV LIGHT”键,打开紫外线灯照射30分钟;6.关闭紫外线灯。二.工作台内正确的操作方法1.在操作前、后,手和手臂都应彻底用杀菌皂清洗,建议操作人员穿带紧袖口的长袖工作服或实验室外套和无菌手套,这样可以避免手上的碎屑掉入操作区,也能保护手和手臂免受污染;2.在工作区内工作时,动作宜缓慢,并避免将手和手臂伸进伸出空气屏障;工作台在使用过程中,应尽量减少实验室门的开和关;3.在工作台内、外应准备废液缸,以盛装废液或用过的耗材,如吸管、试管等;4.警铃响时切勿操作工作台;操作台前面的推拉窗应保留8英寸的通道开口;整个操作过程完成后,须将内部工作台面消毒一次,认真检查操作区内是否有溢出或溅出的液体;5.一旦工作台在操作时出现意外事故,如药剂溢出并洒到操作区周围,须在这些东西搬出之前,连同工作台在内全面消毒,如果溢出的污水或液体集在排液槽中,必须采取紧急措施将污水排出。当然采取的紧急措施应依所用的试剂而定,如果发生生物溢漏,被溢溅的那一区域要进行适当的冲洗消毒。待全面消毒后,去除或排放掉残留物,如果所用的消毒剂(如次氯化物溶液)对不锈钢有损害作用,切勿在操作台面留下余液而腐蚀台面,应再用清水清洗台面。三.注意事项和特别提示1.二级生物安全工作台必须有专人保管,使用人员必须经过专门培训;生物安全工作台工作环境温度最好保持在25℃±2℃;2.紫外线灯超过工作寿命时间继续工作则失去消毒效果,一旦灯照强度低于最佳水平时,应更换紫外线灯,并在使用时注意如下原则:3.眼睛和皮肤不应暴露于紫外线灯中,只有在室内无人时才开此灯;4.不应以紫外线灯作为唯一的消毒媒介,每次操作前后,操作台面须另外再消毒;5.工作台内存的器具越多,由此产生的空气湍流就越多,从而降低操作效率,当使用旋转、振荡或加热器具时,应尽可能把这些器具置于操作区后端,这样可减少通道口的湍流现象;6.不可随便改变鼓风机的风速,除非确实空气速度降低后方可进行;7.切勿用操作台来贮藏设备或实验室器具;8.不要阻塞空气入口格网;9.不要在操作台内使用有毒、易爆或易燃等高度危险物质;10.在工作台操作前后应进行台面消毒。

  • 透射电镜样品台操作过程的矩阵分析

    透射电镜样品台操作过程的矩阵分析

    求各位大师们帮忙分析一下:φ是怎么求来的?是这样的,有的纳米颗粒,小于10nm,出不了菊池线,没法用菊池线来进行旋转。比如我想从,转到,双倾台的α和β角只能慢慢的试,这个过程有点麻烦。通过查找文献发现:在三坐标系中,双倾台的T1和T2轴分别对应α和β角,T1和X轴平行,T2位于YOX面上(如下图)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212311002_417594_2162238_3.png。这两个晶带轴的共有晶面(H0 K0 L0)以及两个晶带轴的方向之间的夹角γ是可以推算的,T1轴的初始位置α0是可以从样品台上读出来的,φ是指两晶带轴的共有晶体学面(H0 K0 L0)的法线和X轴间的夹角。然后我需要操作的角度α和β角可以写成γ,α0和 φ的函数(如下图),http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212311003_417599_2162238_3.png如果知道了这三如果知道这三个数值,α和β就可以直接算出来,这样我如果想从晶带轴转到,就不用一个一个角度的试着转了,而是直接从转到相应的角度就好了。现在问题是,我不知道这个 φ是怎么求来的,文献上说,"只倾转T1轴时引起的菊池极的移动轨迹与T1轴方向的投射垂直,从而可以在荧光屏上确定在一定相机长度下X轴的投射位置和方向。这样可以在荧光屏上确定晶面(hkl)的法线与X轴之间的夹角 φ."这句话是什么意思啊相关文献是:“透射电镜样品台操作过程的矩阵分析,姚越,刘庆,哈尔滨工业大学”,1992年12月,兵器材料科学与工程,第15卷,第12期Tambuyser P. A simple method for the direct measurement of diffraction patterns in the EM 400T transmission electron microscope.这是相关连接:http://iopscience.iop.org/0022-3 ... 0022-3735_16_6_010.http://file.lw23.com/3/31/310/31 ... cd-2eb24ce09ead.pdf

  • 【原创大赛】聚丙烯凝胶电泳安全操作及相关知识介绍

    【原创大赛】聚丙烯凝胶电泳安全操作及相关知识介绍

    在基因克隆过程中,开发标记是一个重要过程,而在筛标记的时候,群体往往很大,聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacryamide gel electrophoresis,PAGE)能够适应这种大群体筛标记,帮助实验人员开发标记,因此多年来一直被广受各大实验室应用。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09503.gif 有关PAGE的简介已经可以从很多途径获得了,因此我把这方面的内容附在文后,主要想写的是有关PAGE的安全操作。 我曾经做过一个采访,当然不是正式的,范围仅限本实验室需进行PAGE实验操作的实验人员,问题是如果有其他选择,是否愿意来跑PAGE,为什么?98%都回答不想跑,所有女生都表示没得选择,只为毕业。听到这样的结果每个人估计会有不同的猜想了,为什么呢?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif请看下面分解。 首先,PAGE实验过程中用到的很多试剂对人体毒害很大,比如硅化剂和反硅化剂含有对呼吸道和批发有刺激作用的物质。其次,PAGE是一个长期的实验过程,长期处于一个毒性的环境中不可避免的人体会受到伤害。所以提高PAGE实验的安全意识很有必要。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gif 1 佩戴手套,口罩。实验时用防护性好的手套,多戴几层,避免实验操作中有些不经意中划破了。普通口罩带两层,有条件的可以带防毒面具。 2 配置通风橱。进行有关有毒试剂操作时,尽量在通风橱内进行。 3 室内通风透气。实验室内空气要和外界流通,避免吸入过多有害气体。 4 及时清理垃圾,保持环境清洁。泡胶的池子要及时清理,防止有害物质滋生蔓延。 5 有毒试剂统一集中处理。类似银染液、显色液需集中收集,送至专门的有毒试剂处理处处理,不能随便倾倒,不应直接导入水池中。聚丙烯酰胺凝胶电泳给科学研究带来了不可估量的作用,既然不能避免不做实验,那我们应该提高实验安全意识,减少实验危害。附:PAGE相关知识介绍:1 原理PAGE是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质,聚丙烯酰胺凝胶是丙烯酰胺单体在TEMED和过硫酸铵共同作用下聚合形成长链,长链在交联剂甲叉双丙烯酰胺在催化剂作用下形成的三维网状结构物质。2 适用范围不同大小的DNA的要配置不同浓度的胶,比如,3.5%的丙烯酰胺有效分离100-2000bp的DNA片段,这是由聚丙烯酰胺凝胶孔径大小决定的,而丙烯酰胺和交联剂的浓度和比例决定了聚丙烯酰胺凝胶孔径,因此,在制胶之前先要根据DNA片段大小选择试剂用量。PAGE分离效果强,电泳的分辨率高,适用于小DNA片段分离,是利用连续或不连续的pH梯度原理,在电泳时,样品被压缩成一条狭窄的条带,清晰可见,5-500bp的片段之间即使仅差1bp也能分开。3 步骤简介及改进聚丙烯酰胺凝胶电泳包括聚丙烯酰胺凝胶的制备、凝胶电泳、显色-银染三个大的部分,操作步骤较多,一套流程下来需要三个小时左右,比较费时费力,因此有些人在该方法做了一些改进,以求加快实验进度,提高实验效率。如利用电解质梯度变性聚丙烯酰胺凝胶电泳系统对稻纵卷叶螟取食的水稻叶片进行cDNA-AFLP分析,结果表明产生的cDNA条带比普通变性聚丙烯酰胺凝胶电泳系统大约增加30%,解决了传统的聚丙烯酰胺凝胶电泳在同一块胶板中大片段DNA条带堆积而小片段DNA条带间距过大,且读带数量有限的问题(曹蕾等,附件农林大学学报,2007)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509171913_566486_3039681_3.jpgA.普通变性聚丙烯酰胺凝胶(质量分数为5%);B.电解质梯度变性聚丙烯酰胺凝胶(质量分数为5%).

  • 【求助】2005版药典附录拟除虫菊酯类农残测定方法操作细节求助

    最近采用2005版药典附录(53页)方法测定金银花药材的拟除虫菊酯类农药残留量,对方法中所述的(混合小柱填料)氧化铝、微晶纤维素的规格、种类,比如中性还是碱性、目数等很迷惑;另外,试验结果总觉得农残峰和杂峰分离不好,不知道是方法问题还是操作问题,求助各位同行前辈多多指点啊!

  • 【资料】恒温恒湿柜操作规程

    1. 目 的 :为 使 仪 器 正 常 运 转,保 证 结 果 的 可 靠 性 ,特 制 定 此 操 作 规 程。 2. 适 用 范 围:化 验 室 ,工 程 部3. 责 任 者 :化 验 员 应 严 格 遵 照 该 操 作 规 程 , 化 验 主 管 负 责 监 督 本 规 程 的 实 施 。 工 程 部 应 严 格 遵 照 该 操 作 规 程 , 负 责 仪 器 的 维 护 和 维 修 。4. 定 义:无5. 安 全 注 意 事 项:无6. 规 程 :6.1. 化 验 员 应 依 据 不 同 的 试 验 目 的 , 将 长 期 试 验 或 加 速 试 验 的 稳 定 性 样 品 置 于 不 同 的 恒 温 恒 湿 箱 中 。6.2. 稳 定 性 样 品 应 依 产 品 的 不 同 分 区 放 置, 避 免 样 品 混 淆 。 6.3. 仪 器 保 管 员 负 责 维 护 恒 温 恒 湿 柜 的 正 常 运 转 , 并 每 天 检 查 恒 温 恒 湿 箱 的 温 湿 度 是 否 在 控 制 范 围 内 。 6.4. 仪 器 保 管 员 如 发 现 异 常 , 应 立 即 报 告 化 验 主 管 ;由 化 验 主 管 报 告 质 量 保 证 部 经 理 和 工 程 部 经 理 , 工 程 部 应 尽 快 给 予 维 修 。 在 维 修 期 间 , 相 应 的 稳 定 性 样 品 应 妥 善 保 存 。 6.5. 温 湿 度 记 录 纸 使 用 完 毕 后 , 应 及 时 更 换 , 并 由 仪 器 保 管 员 妥 善 保 存 , 以 备 查 阅 。

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制