曲线仪

光谱仪自作的曲线和拷贝的曲线对光谱仪的结果有影响吗？

我们实验室测COD的快速测定仪里面有测污水的COD的曲线，做实验我们还需要自己做曲线吗？自己做的曲线和仪器自带标准曲线有什么区别？

我用的是OBLF直读光谱1000，曲线是厂家做好的，现在想做不确定度评估，但是仪器的曲线方程式都不知道（厂家工程师也不知道），那么这样的话工作曲线变动性这个误差来源怎么做？

我今天做了GB7493亚硝酸盐氮的标准曲线，但是做标准物质跟曲线算出来之后除去体积的浓度有出入，我想求一条曲线，看看是我的曲线出了问题，还是我的标样坏了[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907172359194607_5396_3960297_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907172359208518_7449_3960297_3.png[/img]

一台能散的光谱仪，已用2年多，发现测的有些不准，标准曲线现在是否需要重新做一次？版友们的曲线都是管用多长时间的？

玻璃仪器的修正曲线？修正曲线大家是怎么做的，学学！

微水仪器曲线漂移的原因有哪些

我用的是OBLF直读光谱1000，仪器用了一年，做曲线标准化的时候，曲线的校正系数变得很大，清理过激发台，擦过透镜，好像作用不是很大，有什么其他的好办法吗？请各位大侠指点！

上周五，有一个QQ好友问我关于总氮曲线的问题。我说今天给他找一根曲线让他对照一下。给了他曲线后，他说，他们最大点220波长会做到4.几，我说是不是过硫酸钾的问题啊，他告诉我说溶液很清澈，可就是吸光度值很高，而且找不到原因。我也蒙了，因为我做总氮的曲线，7,00mL那个点的220波长吸光值也就1.2左右。不知道他们为什么会是这么大。请大家帮我们想想，是哪里出了毛病。我明天找他要数值传上来，大家一起研究研究。

[back=#b2b2b2][b][font=宋体]1 标准曲线需要人为的增加（0,0）点吗？[/font][/b][/back][font=宋体]不能。通常的标准系列多是配制0,1,2,3mg/L系列这样的说法，?做实验人为添加（0,0）很不妥，因为很多时候0管进入仪器可能也有响应值，这也是我们考察试剂空白的一个重要步骤。这个0管在某些时候非常重要，比如全血铅测定，我们采用牛血清来基体匹配标准系列，如果此时你用酸做空白或?做实验人为添加（0,0），那你就很难做好标准曲线。所以标准曲线的0管也是做好标准曲线的重要考虑点。[/font][back=#b2b2b2][b][font=宋体]2 标准曲线需要减掉试剂空白来做吗？[/font][/b][/back][font=宋体]不需要。仪器测出来标准系列的响应值可以减掉试剂空白或减掉0管的响应值来做，工作中我们也常用0管来做仪器调零。其实?有必要那?麻烦，即使空白或0管有响应值，在构建标准曲线时，我们已经认为该响应值就是0浓度，也就是扣除了这个空白的。[back=#b2b2b2][b]3 什?时候用Y=bX和二次曲线呢？[/b][/back]标准曲线我们通常采用的是Y=a+bX，曲线拟合完必须要做统计检验，且要做统计完备的线性检验和失拟检验，然后再做a与0的差别检验，如果a与0的统计学上无差异，你就可以考虑用Y=bX的拟合曲线，拟合出来后同样做线性检验和失拟检验，如果线性检验合格（P0.05）此时你就可以采用Y=bX。二次曲线的采用同样是这样的道理，如果你Y=a+bX时拟合不合格，你就考虑用Y=a+bX+cX2，同样做失拟检验，考察拟合的符合情况。如果Y=a+bX 和Y=a+bX+cX2都满足拟合检验和失拟检验合格，则采用Y=a+bX形式，这样符合统计学上参数最少的统计简洁性原则。[/font][back=#b2b2b2][b][font=宋体]4 标准曲线去查含量时是先减空白信号算样品含量还是先算出空白含量相减呢？[/font][/b][/back][font=宋体]工作中我们常要减掉空白得到样品含量，现有国家标准方法有的推荐先算出空白含量，用样品含量相减，也有推荐先用样品信号减空白信号然后去标准曲线推算含量。而且这两种算法常常差距很大。其实这种差距往往是低含量水平时才出现，在低含量水平通过标准曲线推算含量时，本身不确定度就很大。这两种方法都可以。个人推荐先用样品信号减空白信号然后去标准曲线推算含量，因为这样出来的含量不确定度要小一些，而先算出空白含量再相减就增加了1次标准曲线推算含量时的不确定度，因为好的测量永远是不确定度小的测量。[back=#b2b2b2][b]5 如何做两条标准曲线的检验呢？[/b][/back][b][/b]1.先从原理上讲：判断两条或多条标准曲线的差异，须检验残差，截距和斜率三项，分别有不同的统计学参数，残差用F检验，截距和斜率采用较为复杂的统计量。[/font][font=宋体]2、从实际操作讲：多用协方差分析检验截距和斜率的差异，以SPSS为例：[/font][font=宋体]①先重新整理数据,将y2数据列加到y1下面,变成一个变量y 将x2数据列加到x1下面,变成一个变量x 然后再设定一个新的分组变量group,原来第1组值为1,第2组值为2。 [/font][font=宋体]②进行协方差分析(第一步分析斜率是否无差异).Analyze-GeneralLinear Model-Univariate Dependent List:填入y—将y做为因变量 Fixed Factor:填入group Covaraites:填入x—将x做为协变量 Model:选Custom Model:填入 x groupx*group—注意如果变量填入顺序不一样,结果也会不一样. Sum ofsquares下拉列表框:选TypeI 然后点击ok,看结果里x*group这一行的Sig.P值,若大于0.05,则接受原假设,即两条回归直线的斜率无差异,否则拒绝。 [/font][font=宋体]③再来进行截距的无差异分析其实过程跟上面一样,只是Model里去掉了x*group交叉项.Analyze-GeneralLinear Model-Univariate Dependent List:填入y—将y做为因变量 Fixed Factor:填入group Covaraites:填入x—将x做为协变量 Model:选Custom Model:填入 x group—注意如果变量填入顺序不一样,结果也会不一样. Sum of squares下拉列表框:选TypeI 点击ok后,看group一行的Sig.P值,若P值大于0.05说明两条回归直线截距也无差异,若小于0.05说明截距是有差异的。[/font][font=宋体]转自 食品伙伴网[/font]

标准曲线Y=0.001x+0.1489TOC的测定结果，与含氮浓度存在良好的线性关系，线性相关系数R2达到0.998。由于此系列含氮浓度在配制时，均使用空白试剂水。空白试剂水不可避免地含有TOC。同时聚明胶肽注射液中也引入一定量的有机杂质。将图中的标准曲线，Y=0.001x+0.1489，推至与Y轴相交点。此时X为零，表示含氮浓度为零时，Y= 0.1489 mg C/L，此即标准溶液配制的背景TOC含量，来源于空白试剂水及聚明胶肽注射液中的有机杂质。将上述得到的公式，扣除背景TOC含量，即将标准曲线位移通过零点。即扣除背景后，实际的含氮浓度与TOC测定值的关系曲线。Y = 0.001XY：TOC的测定值，mgC•L-1。X：含氮的配制浓度，ug•L-1请问上面这是什么意思啊，仪器不是自身就会扣除空白的吗？“标准曲线位移通过零点”，怎么都找不到相关资料，请大侠们帮助

从理论上，一次曲线应该是一条直线，R=1，但实际上不是，为什么呢？人工或仪器的操作误差使然。这样的误差一般都是随机的，偶然的，不可预测和重复的。这样的误差自然在做二次曲线时也同样是存在的。由于某种原因，二次方程的相关性比一次的好，但是这个好是真的都是好吗？我现在充满了疑惑。欢迎讨论，欢迎拍砖

[color=#444444]仪器是理学四型x荧光光谱仪，端窗铑靶，在用国家一级标准物质(GSD和 GSS)做曲线时发现，低含量的As的强度比高含量的还要大，因此在曲线上体现出低含量的点位于高含量点上面，虽然线性很好，但不敢直接拿来测样品，不知道出现这种情况是因为什么，本人刚接触x荧光不久，想向各位专家请教一下，由衷感谢[/color]

全自动曲线仪又可称为全自动荷重行程曲线测试仪，适用于各种按键及开关之荷重、行程的曲线测试。全自动曲线仪利用WINDOWS中文视窗画面设定，操作简单方便，可储存试验条件、荷重曲线图、测试结果、检查报表等资料，曲线仪可加装全自动移动台、可同时测定动态阻抗。 全自动曲线仪采用伺机服马达传动，可提供高精度之荷重、位移测定，可得到完全准确之按键及开关曲线试验。采用高精度的力量传感器感应力大小的变化，并经过电脑处理得到完全准确的荷重曲线实验的仪器。全自动曲线仪可精确测量待测物之荷重及行程的相对应变化曲线，并可准确控制测试荷重及行程、测试速度、试验次数及暂停时间等。测试项目可输入上、下限规格值，可输入最大测定行程及储存荷重、行程曲线图、检查报表。 全自动曲线仪的主要技术参数：测试荷重种类：2000gf最小显示荷重：0.1gf最小测试行程：100mm最小显示行程：0.01mm、0.001mm(Option)测试速度范围：0-100mm/min传动机构：滚珠螺焊驱动马达：伺服马达使用电源：AC110或220V

我以前在岛津仪器上一直是用单点校准曲线，现在想用多点校准曲线，虽然进了四个点，但始终是一个点校准曲线，有劳各位把多点校准曲线过程告我一下，多谢。紧急求助

经常使用采用连华速测仪，发现了一个小窍门。由于连华仪器键盘上有个校正键，我们可以用这个功能快速做一条曲线。比如上次准备做一个测铁的曲线，我的做法如下：1、首先选择测量模式。在最新版的5B-3BV8.3仪器上，根据测定项目在菜单的测定项目选择上，选择测铁测量模式。2、 在此测量模式下再选择一条曲线。3、 配制和自己水样的浓度范围接近的不同浓度的两个标准溶液，将两个标准溶液和空白样品按照水样测定步骤进行分析，制成显色溶液。转入相应比色皿中。4、 先将空白样品放入仪器，按空白键。然后取出空白样品，放入低浓度标液的显色液，按校正键，将原数值删去，输入标液的浓度值。按确定键。一条曲线即生成了。 记下曲线的K值。5、 再另一标液的显色液放入仪器，仪器即可读出该样品的浓度值，和理论值作比较，看该曲线线性是否合适，如果合适。曲线就完成了，下次可以直接用此曲线进行检测了。6、如果偏差较大，就重新按校正键，再记下曲线的k值。将两个K值取平均值。重新比色，比较偏差。有必要的话应重新做实验，做出平均K值。7、如果采用平均K值，就在菜单下的修改曲线参数下，将原曲线值删去，改为求出的曲线值就可以了。这样一条非常适合自己的曲线就形成。下次开机后，只要选择测铁模式，就可以直读浓度了，非常方便快捷。

求教：大家做水中的汞元素测定时相关系数是多少？求教：大家做水中的汞测定时标准曲线的相关系数是多少？一定要做到小数点后4个9以上吗？我做的是0.9986，7个标准点，这样的相关系数标准曲线可用吗？能用来检测水样吗？

对于定量测试，标准曲线一定不会陌生；但实际问题中，却会出现很多的问题。1.线性：很多人都会要求线性两个九或是三个九，但几个九算合格？这个是评价标准曲线的唯一标准吗？2.截距：有的人要求曲线强制过原点，但这在实际过程中很难实现；那么对截距的要求是什么？3.可靠性：3.1 在做完一条标准曲线后，你们会进行验证吗？是用储备液进行验证，还是重新配制标准液进行验证？验证的标准是什么？3.2 测试样品的时候，在测试前、测试中、测试后都需要进行回测一两个点吗？回测后的值相对标准值在什么范围内属于合格？有没有标准？3.3 做标准曲线时，你是做一条宽线性范围的曲线（在几个数量级内？）还是做几条线性范围相对较窄的曲线？

计算仪器工作曲线不确定度的讨论？一般都是用工作曲线去定性与定量某种物质或元素？那么大家谈谈针对工作曲线如何算不确定度？一般工作曲线算不确定还是比较复杂，需要相关高等数学知识作为辅助！

氨氮测定仪内置多少条曲线啊？

[font=&][color=#333333]溶解度曲线，是同种物质在不同温度下的溶解度绘制出来的曲线。 由于固体物质的溶解度随温度变化而变化，随温度一定而一定，这种变化可以用溶解度曲线来表示。我们用纵坐标表示溶解度，横坐标表示温度，绘出固体物质的溶解度随温度变化的曲线，这种曲线叫做溶解度曲线。溶解度曲线一般随着温度的升高而升高，但是少部分物质会随着温度的升高而降低。[/color][/font]

斯派克仪器的操作软件中除了标准曲线法以外的其他曲线的应用方法如何设置和应用？请大侠们指教！盼！！！

能不能把同型号光谱仪的工作曲线文件拷贝到另一台仪器上使用？

求助一条硅钼蓝法活性硅酸盐的曲线和一条硅钼黄法硅酸盐的曲线

各位在做标准曲线的时候，如果发现标样进样结束后得到的曲线不符合质控要求都是怎么办的呀？重新做还是重新配曲线？或者是进行一定的调整？

大家标准曲线多久做一次，另外，如果做回收率质控图的话，是没做一次标准曲线，质控图重做吗？我觉得回收率是不是可以不用随着新曲线而更改

我所用仪器中标准曲线有线性和非线性，请问有什么区别么？一般什么情况下选非线性？