测钙仪

我们用的是瑞丽的WFX-120，每次测钙的样品量大概是40个左右，钙含量大概在0.05左右，不知什么原因同一样品钙的吸光度在几分钟的时间里就会从0.039飘到0.060左右，对检测结果影响很大，麻烦各位高手帮忙寻找原因，谢谢！

海水或淡水在线式钙离子检测仪表，用钙离子选择电极是否可行。钙离子选择电极寿命如何？

最近用原吸测钙不稳定，我用的乙炔空气火焰，不知道大家测钙怎么样？用的什么火焰？什么仪器啊？

请问用什么仪器测钙最稳定，效果最好啊？

我用原子吸收测钙镁，标液按照GB11905-89 水质 钙和镁的测定 原子吸收分光光度法 配制，我测完标液后，再回测标液，误差就很大能达到20%以上，有没有前辈遇到过这种情况，该怎么解决啊？灯电流和狭缝按照仪器推荐的默认参数。

用酶标仪测酶活时,孔板的盖子用不用盖上啊?

如题：1.不知道大家如何检测钙的，按照5009的标准进行？2.那么大家用的是笑气乙炔火焰吗？用的是50mm的燃烧头吗？3.电离溶液加的氯化镧吗？4.平时测定出来的钙回收率高吗，值准确吗？欢迎大家讨论，虽然是个常规问题，但相信检测过钙的朋友都会有许多问题交流的，这里提出这个问题，希望大家讨论哦！！！

仪器：火焰 AA240测水中的钙。钙的标线：0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mg/L。（没有加氯化镧，用1%HCL稀释定容）用高纯水调零，标线吸收值为： 1%HCL调零 Abs Abs0.0 -0.0005 -0.00070.2 0.0116 0.00770.4 0.0198 0.01560.6 0.0307 0.02590.8 0.0412 0.03681.0 0.0502 0.0450问题：1、为什么其他条件一样，用不同溶液调零吸收值会相差会那么大呢？ 2、请问你们一般调零时零点的吸收值控制在正负什么范围呢？ 3、后来我又用1%HCL调零，零点的吸收值是-0.0004，可是标线的吸收值居然为负数，这又是为什么呢？ 4、测水中钙时一定要加氯化镧吗？请各位帮忙分析一下，谢谢~~~

各位大神，上海仪器4600F测水质钙，加镧溶液，标曲整体偏低，样品为负值，请问有没有解救办法？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403071048392234_8243_3570477_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403071048393105_8567_3570477_3.png[/img]

[size=5]测钙镁和单测钙为什么用不同的溶液调PH值？1。测钙用4%NaOH溶液调PH值2。测钙镁用的氨水缓冲溶液为什么过一周以后同样的方法测钙镁时发现钙镁含量居然降低了1000多毫克/升？[/size]

目前，测钙的方法有哪些？国标、行标、地标，自己的方法也可以，大家分享一下

火焰测钙，有加硝酸镧，样品量很大，100多个。中间插入了质控样，我的标准系列浓度是10，20，30，50ppm的。。。质控用的是20ppm的钙。20个样插入一个质控样。但是质控样的浓度越做越高。到后面就成咯30ppm咯。。。这是什么原因呢。

我是一个icp的新手，我做的主要是硅材料中的杂质，在测试过程中，和别的地方的结果相比，发现我们测的钙和磷都是几百ppm，可中南大学测的相同的样的钙和磷只有几个ppm，怎么这么大的差距呢？请高手帮忙。 另外，我想问一下如何积分？如何结贴？请指点

最近公司新开项，开火焰原子吸收测水质的钾钠钙镁还有钡，遇到了一些问题，想求助大家。 1. 关于钠，为什么调空白总也调不好（用娃哈哈纯净水调），基线一直在浮动，如果曲线要加硝酸铯的话是不是空白也要加呢？关键是空白调不了零，曲线都打不了 2.关于钙和钡的，为什么将最高浓度打进去都没有值那，不管是哪个浓度打进去，浓度都为零，这是为什么呀？

最近有送土壤样品的，要测土壤钙含量，说是那片地要种葡萄。我之前也从没做过土壤钙的，网上一搜资料发现有：土壤交换性钙和土壤全量钙两种测定项目，我应该测哪个项目？ 土壤交换性钙和总钙的测定意义又是什么，我测土壤肥力应该测哪个项目？ 选定测定项目后，对应的实验我又该注意哪些方面？ 还有，种葡萄的话土壤中的交换性钙（或全量钙）含量在什么范围？谢谢了

如题，配的混标，测镁的时候正常，切换到测钙，响应值低了很多，只有之前的1/5，清洗了进样管，燃烧头，还是没用，切换回测镁，又一切正常，大家能给点建议吗，是什么原因造成的？溶液里添加的的是氧化镧，都是按国标做的。另外，钙的响应值降低了，但是标曲的线性还是可以，质控样也能大概测到，求解答，谢谢了

CNAS无专门要求，CMA的要求是一定要！163号令附件6《检验检测机构资质认定 检验检测专用章使用要求》规定：检验检测机构向社会出具具有证明作用的检验检测数据、结果的，应当在其检验检测报告或证书上加盖检验检测专业章，用以表明该检验检测报告或证书由其出具，并由该检验检测机构负责。CNAS无专门要求，CMA的要求是盖公章可以！2018.3.9国家认监委《关于推进检验检测机构资质认定统一实施的通知》要求检验检测机构的公章是其依法从事相关活动的证明，检验检测机构在检验检测报告、证书上加盖公章的，视同加盖检验检测专用章。

今天第一次火焰法测钙，问题太离谱了，静态基线正常，一放纯净水里，Abs立马飙到0.2+。换一瓶水，一样。换铅灯，测同样的水，正常。让仪器初始化，再测，又晕了，所有的浓度都无响应。换铅灯，正常。再换回来，测钙突然正常了。。。起先吸光度高的的时候发现光有点偏，偏的不多，还是经过火焰的。后来调整了燃烧器的位置，光路正常，但吸光度无响应。最后灯换来换去莫名奇妙的又好了天气比较冷，没开空调。没怎么预热，开机就做的。大家帮我分析分析。说什么钙灯的激发温度高，要充分预热是不是真的。我寻峰正常啊，调光的时候也能看到光斑。。。

大侠们，测98%和50%的硫酸中的铁，钙，镁，用什么仪器比较好，要求含量是小于100ppb的

今天用火焰法测原海水中的钙时，用标准加入法测出来的钙是标准曲线法测出的量的一倍多。请各位高手解惑。那种方法测的结果准确。 /:(

本人新手，测钙按照国标做的，加的是氧化镧20g/L,玻璃仪器都是用稀硝酸泡的，没有过重络酸钾，用的 是Thermo，现在乙炔流量1.5，高度15，请教下正确的做法

请求大家测钾钠钙镁，仪器的燃烧头高度、乙炔流量、灯电流、燃烧器偏转角度各应该是多少达到最优测试效果？

氯化钙检测数据中 氯化钙 氯化镁 总碱的计算，需要代入数据，这里就有争议，取样一次，定容，该溶液用于这三个项目检测，报告结果要求算数平均值，就要取样2次，定容2次，检测，那么，代入计算的数据是用平均值呢？还是用单瓶定容样的结果代入呢？

优级盐酸没有了，换了工业上的优级盐酸，直接测酸里的钙是没有的，可是把盐酸蒸到小体积后定容再测，就有钙了，以为的酸度的原因，在蒸至小体积的盐酸里再加等体积盐酸后定容，再测，还是有钙。闹不清是什么原因，请教各位仁兄大侠，不可能是仪器设备的原因，现在的步骤和以前用优级盐酸一样。

CNAS无专门要求，CMA的要求是一定要！163号令附件6《检验检测机构资质认定 检验检测专用章使用要求》规定：检验检测机构向社会出具具有证明作用的检验检测数据、结果的，应当在其检验检测报告或证书上加盖检验检测专业章，用以表明该检验检测报告或证书由其出具，并由该检验检测机构负责。CNAS无专门要求，CMA的要求是盖公章可以！2018.3.9国家认监委《关于推进检验检测机构资质认定统一实施的通知》要求检验检测机构的公章是其依法从事相关活动的证明，检验检测机构在检验检测报告、证书上加盖公章的，视同加盖检验检测专用章。

测钙元素时为什么不稳定各位老师好： 在此我想问一个问题，我在做火焰原吸的时候，测钙元素的时候，走标准曲线很不稳，这是为什么啊？ 测钙时所加的试剂就是加了2ml的氧化澜溶液，然后加水稀释至刻度。请赐教！谢谢！

我按照国标方法计算，这四个元素均以100毫升容量瓶定容。钾钠加入4mL(1+1)优纯硝酸，6mL(1%)硝酸锶，浓度依次为0.1，0.2，0.3，0.4，0.5mg/L；测钾的乙炔流量是1.8，测钠的乙炔流量是1.3。钙镁加入24mL(1+1)优纯硝酸，2mL硝酸镧，钙浓度0.5，1.0，1.5，2.0，2.5mg/L；镁浓度0.1，0.2，0.3，0.4，0.5mg/L；测钙的乙炔流量是1.4，测镁的乙炔流量是1.1，镁的标尺缩小一倍，钙的标尺放大5倍。第一个问题，我分别做了三条标线，重现性比较差，也就是说三次的A值相差比较大。第二个问题，线性最多只能达到0.998，甚至0.989都有。第三个问题，随标线一起做质控，都在允许范围内。我想请教大家，我这样做的标线能行吗？大家都用的什么样的标线浓度以及抑电离剂都加多少量？补充一下，器皿都酸泡过，蒸馏水淋洗后加塞放置，不可能引入污染。