液面计

做外标定量实验发现主峰面积在波动，情况如下，第一次做标样面积为10也平行，隔上几个小时在做有时候面积变成9 或者11但是也平行，求指教！我也对同一个标样做了实验，就是说今天做的标样，现在出的结果平行了面积是10，下次再进现在的标样面积就不一样了可能是8也可能是11，面积也平行

同样的对照品，峰面积一天比一天小，排除了对照品分解的问题因为这个对照品我们一直在用的，用了很多年，一直都是稳定的，不知道为什么这几天打出来峰面积一天比一天小了点，但是同一天都是差不多的，出峰时间也是稳定的，压力也稳定，理论板数也和之前的差不多，各位，会是什么影响到了呢？

单位用梅特勒的V系列的测水仪。安装的时候工程师说，换电解液的时候，阴极液要低于阳极液液面2-3mm，当时我不在，现在我想问下大家，为什么要阴极液的液面要高于阳极液呢？有什么原因吗？

用waters液相，在一台上做的重重性峰面积很大，比正常时大了100倍，而做样品就很正常。我们的重重性的峰面积应该是样品峰面积的1/10000倍，而现在不是这样的。求各位高人指点一下。谢了。

因为要买一台粘度计，第一次来到与进入这个论坛。感觉很好。我需要测量多线切割机（硅片加工）的悬浮液的粘性系数与温度的曲线关系，需要理解一下粘度方面的知识，那位大侠对悬浮液有了解，或者是选用那种粘度计比较好，请指教偶几下，本丫头原是学物理出身，对这方面不太了解啊，多谢啦 [em24]

[size=16px]　　叶面积测量仪是用来测量植物叶片表面积的设备。植物叶片的形状和大小因植物种类、生长状态以及环境条件而异，因此平均叶面积会根据这些因素而有所不同。　　要测量植物的平均叶面积，通常需要采取一定数量的叶片样本，并使用叶面积测量仪测量每片叶片的表面积，然后计算这些样本叶片的平均值。平均叶面积的单位通常是平方厘米(cm2)或平方米(m2)，取决于叶面积测量仪的精度和所使用的单位制。　　由于不同植物之间存在巨大的变异性，无法提供一个通用的平均叶面积数值。如果您想要测量特定植物的平均叶面积，云唐建议您需要在具体的实验或调查中使用叶面积测量仪进行测量。记住，同一植物在不同生长阶段、生长条件下的叶面积也会有很大的变化。[/size]

[size=16px]　　叶面积测量仪是用于测量植物叶片表面积的工具。它可以通过不同的方法来估算叶片的表面积，其中一些常见的方法包括：　　直接测量法： 这种方法涉及将叶片放在一块已知面积的测量板上，然后使用划分网格或数字图像处理来测量叶片的轮廓。然后可以使用这些测量值来计算叶片的总表面积。　　扫描法： 这种方法使用数码扫描仪或图像扫描仪来扫描叶片的图像。扫描后，使用图像处理软件测量叶片的轮廓，并计算出叶片的表面积。　　影像分析法： 使用数字相机或移动设备拍摄叶片的图像，然后使用专业的图像分析软件来处理图像，提取叶片的轮廓并测量表面积。　　数学模型法： 通过测量叶片的长度、宽度和其他几何特征，然后应用数学模型(如椭圆形、矩形等)来估算叶片的表面积。　　叶片分段法： 对于大型或不规则形状的叶片，可以将其分成几个较小的部分，测量每个部分的面积，然后将这些面积相加以得到总表面积。　　无论使用哪种方法，都需要确保测量精确度和可靠性。在使用叶面积测量仪进行测量时，云唐建议遵循制造商提供的操作说明，并根据需要进行校准，以确保获得准确的叶面积数据。另外，不同类型的植物可能需要针对其特定叶片形状和大小的方法进行微调。[/size]

我们的机子--吉天AFS-820的一级气液分离器的液面过半,对吗?如何处理!说明书上气液分离器不容许有积液!一防进入原子化器!

问题是这样的，最近呢发现有一个奇怪的现象，就是对照品的峰面积与经验值相差不大，但是样品峰面积却与经验值相差较大，有一次是所有样品的都偏大，有一次是都偏小，在跟换流动相以后样品峰面积又恢复正常，同一流动相在不同的时间段样品峰面积还有较大差异 。并且是在峰面积有异常时在保留时间，峰形，峰宽都没有变化。样品也不是同一批次的样品，但是所有样品都是不正常的，各位给分析一下，这可能是什么问题引起的？现在是很困惑，毫无办法。

当配制相同浓度的农药标液时，假设气相条件是一样的，配制条件也一样，只是人员不同，标液的峰面积相差多少是正常的？

流动相，溶液配制应该没问题，紫外灯能量正常。手动进样，一开始前三个点挺好的，到四五六三个点均变小。重新配溶液试验，高浓度的点没出峰，低浓度的有出峰，但峰面积比之前变小，压力变化不大。这种情况会是六通阀漏液了吗？

1、外测超声波液位计的传感器封装工艺；我公司自主研发的外测超声波液位计传感器探头的封装技术目前依然是原始的手工封装，对产品的性能有比较大的影响。希望能有对超声波有丰富经验的专家，对我公司的产品进行技术指导或者与我公司联合攻关。2、外贴式超声波液位开关的工作原理优化；我公司自主研发的外贴式超声波液位开关的工作原理、测量方法不能完全满足实际测量需要，希望有这方面研究的专家能提供技术指导或者与我公司联合攻关。

大家好！我用的是岛津20AT液谱，我现在在做苯佐卡因方法验证！昨天液谱的压力有点高15~16左右，今天我就用纯甲醇走了下压力降到3~4了，可是我样，和昨天一样的！但是峰面积大了很多都超载了！这是什么原因呢？

配两个不同浓度的标液，按理说应该峰面积不同，可是遇见一奇怪现象：标液浓度不同，峰面积相同。1、吸400uL(浓度为10ug/mL)毒死蜱到25mL容量瓶中，定容至刻度，浓度为0.16ug/mL，峰面积为5900。2、吸200uL（浓度为10ug/mL)毒死蜱到10mL容量瓶中，定容至刻度，浓度为0.20ug/mL，峰面积为5900。移液用同一支移液枪（100－1000uL)，在天平上校验过200uL，还是准确的。这是为什么？因为样品的峰面积要与标液峰面积相比，计算结果，标液不准确很难确定样品的结果，请高手指教。

做欧盟的WEEE时附件Ⅶ中有15項优先选择性移除的零组件及材质，其中有关file:///C:\Users\cc\Documents\Tencent Files\1016722408\Image\Group\K(0M(8JK95]YNIN{]H2FJTT.png[/img]液晶显示屏的面积要大于100cm2，我想问一下这个液晶屏的面积是算一面的面积还是算两面的面积，还有PCB板的面积。

液相色谱，面积归一化进样量与峰面积有关系吗？

在做CE缓冲液浓度优化时，结果表明缓冲液浓度变化，峰面积也变了，我选了个峰面积最大的时候对应的浓度，但是老板问我为何缓冲液浓度会影响峰面积的变化，我不知道原因，各位知道是为啥吗？

“样品中待测组分的峰面积和待测组分标准工作液的峰面积”这两个是什么意思？有什么不同啊？不解。

?高效液相色谱的峰面积代表待测物的相对含量?。峰面积是指在色谱图中，背景线以上部分的总面积，表示待测物的含量。面积越大，含量越高。? 峰面积是通过峰高与保留时间的积分值计算得出的，单位一般为mAUmin、AUmin或mV*min。峰高是指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值，而峰面积则更准确地代表了物质的相对含量。 在高效液相色谱分析中，峰面积被广泛应用于定量分析。通过比较不同物质的峰面积，可以计算出各物质的相对百分含量，这对于药物分析、环境监测等领域具有重要意义。

请问各位大侠，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]峰面积单位是什么？

做已知杂质检查是，标准是不超过0.3%，是用供试液里的已知杂质峰面积与已知杂质对照的峰面积比较，不得大于对照峰面积，这是个限度检查，那方法学是该改杂质定量做吗？在供试液里的已知杂质峰特别小的情况下，精密度都不好，是该增加供试液的浓度吗？还是按限度检查做？请各位老师各抒己见。

各位大神，近期[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测冰醋酸中醋酐含量方法开发中，连续进样对照品溶液醋酐峰面积比较稳定，序列中的第一针供试品溶液的醋酐峰面积高于后面几针供试品溶液的醋酐峰面积，是什么原因？注，供试品溶液中冰醋酸的量约50%，稀释剂50%；对照品溶液中稀释剂100%[font=&]希望各位大神不吝赐教！[/font][img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img][img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img]

高效液相中有面积校正归一化吗？校正因子哪里找？文献？计算？有没有材料系统介绍一下面积校正归一化的做法？选什么为基准物呢？气相里，FID校正因子一般都选用正庚烷，TCD的选用苯那液相里呢？我想做对叔丁基苯乙醇的面积校正归一化。哪位大侠指导我一下。

液相色谱峰面积是指在色谱图中，背景线以上部分的总面积，表示待测物的含量。面积越大，含量越高。 峰面积的测量方法 ??绝对峰面积?：通过测量色谱图中某成分的峰面积，直接反映该成分的含量。这种方法需要精确控制进样量，以确保测量的准确性。?相对峰面积?：通过?内标法或?外标法计算峰面积，内标法中，内标峰代表一定的浓度，相对峰面积乘以校正因子可以换算出待测物的浓度，可以抵消进样量误差的影响。

经常做的老品种，每次峰面积差不太多。液相方法，流动相所用试剂一样不变，同台液相走同样浓度的标品峰面积，跟之前其它天走的差一倍，样品也随着差一倍，样品检测结果差不多。这是什么原因导致的？我认为是系统变了，但什么原因引起的呢？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]峰面积重现性不好的一般解决步骤有：1、首先观察压力是否稳定,以及观察峰面积变化是否有规律。若压力不稳定,请检査造成压力不稳定的因素,如:漏液,排液时间不足够,盐浓度过高导致盐析,主动阀比例阀内漏等。2.若压力稳定但峰面积呈无规律变化,请检查样品量是否足够,确认样品的稳定性,必要时重新配制。检查进样阀是否漏液等。3、若压力稳定且峰面积呈规律变化,多数为色谱柱未平衡好。少数的情況进样阀4排口阻塞(尤其是经常使用高浓度盐时可能发生.)。

单点校正时，标液是进一针还是进二针，如果进二针，峰面积要计算平均值吗？要用峰面积的平均值来计算样品的峰面积吗？

我在做液相检测时，发现峰面积缩小了将近原来的1/4，不知道该如何解决？我用的是WATERS2487的检测器1 定量环、进样器都换了也不行；2 柱后衍生反应器换了也不行；3 换了一个新的2487后峰面积了大了一些；4 软件里面也没有变动；5 检测器的检池有点脏了，但不会影响太大。