流动仪

各位同行，计划采购一台流动注射或连续流动仪，用于水质分析，两种仪器哪种比较稳定耐用方便？求推荐好的品牌型号。

连续流动分析仪和流动注射仪有区别吗？一直搞不懂，我们买的AA3应该是连续流动分析仪么？

急！急！急！各位大佬，我们单位新买了一个流动注射仪，主要做阴离子，挥发酚，氰化物，这个仪器出来的结果可以出报告吗？记录上可以填这个仪器的信息吗？这种是符合标准的吗？

在一个标准里，第一法是液相色谱-质谱/质谱法，第二法是高效液相色谱法。第一法中，流动相为乙腈水10：90，第二法是甲醇水10：90。为什么流动相不一样呢？有哪位尝试过，在允许的情况下，同样的检测物质用乙腈和甲醇作为流动相，有什么区别？

前段时间实验室试用了一家仪器公司代理的进口流动合成仪，效果蛮好的。就是类似于微管道反应器，反应液边流动边反应。之前做了两个实验，都是平时很迟钝的那种，一天一夜或者两天两夜那种，后来使用流动合成仪，增加了系统压力从而可以大大升高反应温度，实验进行了一个小时就达到甚至比之前的反应效果还好。正好我们实验室有一个才从国外回来的博后，他以前就用过流动合成，效率提高很多，也完成了一些平时烧瓶条件不好进行的反应，尤其是在新药研发和条件优化时具有很大的优势。大家有没有知道这款仪器的呢？想多交流交流。加上最近听到的关于流动化学的讲座，我觉得这样的仪器在国内市场上会有很大前景的哦，不过需要一个过程，不知道大家怎么看。

各位大侠，跪求帮助。刚刚接触高压色谱仪。目前存在如下问题：流动相本底测试时，当流动相A切换成流动相B时，光电检测器就会有一个较大的峰。例如：流动相A切换为流动相B时，本底有一个向上的峰；流动相B切换成流动相A时，有个向下的峰。请问该峰的原因是什么呢？？，有啥办法能够消除该峰。

我刚开始做流动注射仪，请前辈传经送宝

急需流动分析仪,哪个型号好,价格几何?

[b][size=4]我们准备买流动注射仪，与四极杆质谱联用，四极杆质谱已经买回来了，现在要单买一台流动注射仪，我们主要分析环境样品中的超痕量元素，四极杆质谱的检测限为PPF级，主要用于质谱进样，也可以做些自动分离过程的研究，我刚在网上搜索了一下，好像单台仪器卖的比较少，大多数情况下都是与电脑、检测仪器成套卖，大家提供点信息吧，谢谢了![/size][/b]

[b]流动电流检测仪[/b](SCD仪)是可在线监控加矾混凝效果的仪表。为目前源水/污水混凝沉淀药剂自动投加系统的核心部件。Bebur公司新推出的BT6108-Streamer流动电流仪，是当前对水质变化及污染适应性有效的设备。并可用于污水处理中的污泥沉淀脱水、压滤等过程工艺的自动控制中。他可测控经化学处理后的水(或废水)样中，带电离子或颗粒在SCD取样室内的两个电极之间产生的电流。此电流的大小决定于混凝后仍留在水中的正(或负)离子的净余量，因而流动电流值可间接反映混凝效果。　　应用特点：　　◆ 絮凝处理过程变化快速反应-絮凝剂监测仪　　◆ 通过提高絮凝物控制保持水质-絮凝剂控制器　　◆ 降低絮凝剂/聚合物使用成本-絮凝剂控制器　　◆ 使用电流监测仪实现絮凝剂/聚合物自动投放-絮凝剂控制器　　◆ 保证絮凝剂可靠性-絮凝剂分析仪　　◆ 提高效率-絮凝剂分析仪　　◆ 提高过滤器和絮凝剂处理效率-絮凝剂控制器　　◆ 监测你的絮凝控制过程-絮凝控制器　　测量原理:　　水样流进取样槽，当活塞向上运动时，水样被带进孔里，当活塞向下运动时，样品水被从孔里排出。水中颗粒物暂时附着在活塞和缸体表面，当水被活塞向前推回来时，这些颗粒物周五的正负电子向下移动到电极上，这种像电流移动导致产生的交流电流被称作“流动电流-stream current”。通过屏幕菜单操作，一个信号选择器用来选择出好的信号放大，这个信号放大需要被设置好当一定常规剂量的变化产生多少　　想要的流动电流偏差(通常是30个单位)。显示的流动电流值(scv)被认为是跟原始信号放大的相关读数。　　产品特征:　　◆ 获得专利的传感器设计　　◆ 探杆和活塞可快速更换　　◆ 自诊断传感器　　◆ 大水流减少传感器污染　　◆ 样品流量可高达20L/Min　　◆ IP65耐腐蚀NEMA 4x 外壳　　◆ 辅助输入信号　　◆ 自动零点调节　　◆ 可扩展的灵敏度(gain)调节　　◆ 高/低报警输出　　技术指标:　　◆ 制造商: 英国Bebur　　◆ 型号：BT6108-Streamer　　◆ 应用 ：水中电流持续在线监测　　◆ 样品流量：3-20L/Min　　◆ 样品Cell类型：外置接受器，大流量　　◆ 探杆类型：可快速更换墨盒　　◆ 活塞类型：可快速更换　　◆ 水样连接：进口 0.75”(19mm)OD, Barb Type　　出口1”(25mm)　　◆ 接触样品材料 ： 聚甲醛树脂，尼龙，橡胶，氟橡胶， PVC不锈钢　　◆ 自动诊断 ：马达，光电开关　　◆ 防护外壳等级：IP65　　◆ 最高工作温度 ：1-49°C　　◆ 自动温度补偿: 包含　　◆ 允许工作压力 ：0-10Bar　　◆ 电压 ：220VAC 1 A 50Hz　　◆ 可选：1)传感器自动冲洗　　2)传感器自动清洗和化学品清洗　　3)恶劣环境下电流监测：耐脏马达，大流量(到35L/Min)-应用于悬浮物很多的环境下

大家有使用或见过哪里使用连续流动分析仪测水中总氰、挥发酚、阴离子、总氮、总磷、硫化物等项目的吗？什么牌子的连续流动分析仪在水质分析这块最好？法国Futura和德国AA3怎么样？

如果提高流动分析仪检测速度

哪儿有单独卖流动注射仪的六通阀及其Teflon 管子,连接口

[b]ZF（Zone Fluidics）区带流动技术[/b]，是以SFA（间隔流动分析）、FIA（流动注射分析）、SIA（顺序注射分析）等流动分析技术为基础，吸取SFA、FIA、SIA的优点，研发出来的一种新的流动注射分析技术。用于分析水质中的氰化物、挥发酚、阴离子表面活性剂、总磷总氮、氨氮、硝酸根、亚硝酸根等。[b]区带流动技术[/b]是将独立的系统操作单元，如样品的前处理单元（消解、蒸馏、萃取、加热等）、储存管、进样管、试剂管、空气管、流通池等单元，整合在多通道选择阀周围，其中多通道阀的主干管与储存管相连。利用双向泵将水样和前处理的试剂，输送到前处理单元进行在线前处理；再利用双向泵顺序抽取气泡、显色反应试剂、预处理后的水样到储存管，形成区带流体；显色反应完成后，双向泵将反应后生成的显色染料输送到流通池，进行检测，检测器得出检测数据结果。整个系统的操作完全由智能软件控制，减少了手工操作过程，操作简单方便。微升级试剂消耗，成百倍的节省了试剂，分析产生的废液很少。各位版友是否了解过流动分析技术？欢迎发言讨论。

2007年底购买了FIAstar5000流动注射分析仪，2008年4月中旬装机。2008年7月至2008年9，仪器反复出现进样器的针头找不到位置或进样器卡住等问题，经过十多次来回反复反馈情况、技术员了解情况，于 9月23日更换了Probe Column Assembly，仪器才可以正常使用。2008年11月，仪器在使用过程当中无理由程序突然中断（当时已测了90多个样品），数据全无，只得重新开机重新测定。重新开机后仪器恢复正常。2009年5月，仪器进样器出现位置不正的问题，经检测人员对进样器进行拆卸重装后，仪器恢复正常。2009年6月，仪器出现数据无法传输的问题，经技术员核查为流动注射仪主板出现了问题，建议更换主板。至此，问题不断的流动注射仪（把我们一个个搞得头都痛炸）以一万四千多元（我方承担50%费用，很不情愿啦）更换流动注射仪主板而告终。更换后仪器使用正常，不由得让我们怀疑：仪器买来时就有问题。熟悉内情的行内人士都说，我们运气太背了。是啊，运气是背了，但运气背的原因后面直接说明仪器出厂检测存在问题，以及出现问题后责任到底应该如何正确划分。

流动注射仪器中挥发酚基线高是什么原因,怎么解决.同时也希望大家给点本仪器各种方法出现问题时解决的办法.

美国brookfield公司最新推出了一款PFT（Powder Flow Tester）粉体流动测试仪，因对散体粉末材料的流变研究较为少见、特提出来请大家交流讨论一下：PFT粉体流动测试仪：BROOKFIELD 粉体流动测试仪可对工业加工设备中粉体的流动行为进行快速且简便的分析；评估粉体从储存容器中的流出性；快速定性新配方的流动性能和组分调整，以满足特定产品的流动特性。对粉体的流动函数、时间固结、壁面摩擦、松装密度等进行评估分析。多种粉体流动特性数据输出：流动指数、弓状尺寸、鼠孔尺寸、料斗半角、壁面摩擦角、松装密度曲线等。应用最大颗粒尺寸：5mm, 90% 3mm混合型饮料建筑材料：- 水泥- 粉煤灰- 石膏- 熟石灰化妆品洗涤剂食品：- 谷类食物- 巧克力- 面粉- 调味品- 香料 & 调味剂矿物医药淀粉

有谁知道熔体流动速率测试仪检定规程和用什么仪器来检定。

本人萌新小硕一枚，想请教各位老师一些置换流动相方面的细节问题。情况是这样的上一人用完液相后，他的流动相（缓冲盐/乙睛）跟我不一样。我可以直接用我的流动相（0.1%甲酸水/甲醇）做prime置换掉嘛。prime完后可以直接用初始流动相平衡色谱柱就可以嘛。。

大家好啊，有谁知道流动注射仪是否适合做污水样？

1.流动相溶剂应选择HPLC的溶剂或依此为标准的溶剂。流动相使用前用0.45μm滤膜过滤、脱气，清除微粒和灰尘。在送液泵内，为了防止杂物（固体）进入流路，装有吸滤器，但网孔径为10μm，比此更小的颗粒仍然可通过，这会导致流路和柱子堵塞和污染。为此，建议常用0.45μm滤膜过滤。流动相溶剂须经脱气，如不脱气，在溶剂混合时，或压力温度变化时容易产生大量气泡，会导致泵误动作和输液不畅，检测器产生噪声信号等。　　2.流动相恢复到室温后使用。流动相温度与室温相差时，流动相在恢复到室温前，基线水平很难稳定，特别是发生漂移，也容易产生气泡等现象。水与有机溶剂混合时，混合液变化大，往往会与室温相差很大，务必注意。　　3.做HPLC流动相的试剂应用HPLC级的、水应用二次蒸馏水，水相流动相需经常更换，防止长菌变质。使用去离子水、针剂水、纯净水（炊用）并不合适、尤其是做梯度洗脱时，水中的不纯物会成为鬼峰，从而干扰分析结果。　　4.流动相的pH值过高或过低，流动相使用纯水，使用高浓度磷酸盐缓冲溶液，使用离子对试剂等，均可能造成色谱柱填料被化学破坏，这种对色谱柱固定相及键合相的破坏通常是不可修复的　　5.用缓冲盐做流动相时，在使用前和使用后都要用水清洗流路，绝对禁止将缓冲溶液留在流路中静置过夜或更长时间。　　6.若需要使用含盐的流动相，使用前请务必过滤。并且使用该含盐流动相前，色谱柱需先用低比例有机相（有机相含量应不低于10%）的溶液冲洗，以免缓冲盐析出。流动相若为蒸馏水或含盐的缓冲液，建议现用现配，以免流动相因滋生微生物而造成柱填料的污染。　　7.进行梯度实验时要注意梯度变化过程中流动相的互溶性，避免因流动相不互溶而导致的缓冲盐析出问题。反相系统更换正相系统或正相系统更换反相系统时，用异丙醇置换系统内的储存流动相后在接柱子。　　8.在更换两种互不相溶的流动相时，中间要用异丙醇溶液清洗过渡。例如：先用甲醇水做流动相，然后在用正己烷做流动相时，一定要先用异丙醇溶液冲洗甲醇水，然后用正己烷冲洗异丙醇，反之也是一样。在更换流动相时还要考虑色谱柱是否更换。　　9.仪器在短期（两三天）不用时，流路中可以是甲醇或水。仪器在长期不用时，流路中应用甲醇。　　10.对于UV等检测器用于高灵敏度检测时，要使用UV吸收性小的HPLC的溶剂作为流动相溶剂，如甲醇、乙腈等。　　11.当流动相溶剂为乙腈时，流速为1ml/min泵的正常压力5～7Mpa之间，如果压力逐渐降低，基线也出现异常。这是由于乙氰的粘性大，导致泵的流速降低。可适当提高流速使泵的压力恢复正常即可。　　12.流动相含有浓硫酸、浓硝酸、二氯乙酸、二氯甲烷、氯仿、丙酮、四氯呋南、二甲化砜等溶剂，会对流路中的PEEK树脂管路强度变成差、PEEK树脂管容易破裂使溶剂外溅。流动相含有卤素离子的溶剂，如KCI、NaCI、NH4CI等。对流路中的不锈钢材料有腐蚀作用，以上的溶剂须尽量避免使用。非用不可时，分析完了后，应立刻用蒸馏水把全流路清洗干净。　　13.用于检定梯度等性能时，短时间使用在0.5%以下的低浓度丙酮水溶液是没有问题的。　　14.注意：稀硝酸与甲醇不能混合，否则有可能会引起爆炸。

请问流动相一定要经过流动相过滤器处理吗?我们用的蒸馏水也不是HPLC级别的。觉得滤片、保护住、色谱柱污染得特别快。这个都是我们老大要节省节省。。。。

今天在配制流动相的时候，误把废液当成甲醇使用了，流动相是甲醇+乙腈+（PH=4.5）的水，废液里是某种样品的溶解液是乙腈+正丁酯，用这个流动相跑基线的时候，基线一直是波浪形的，刚开始没发现问题所在，然后换了一台仪器，进样品一直不出峰，是不是流动相不含甲醇样品洗脱不出来，还是柱子用这个含有正丁酯的流动相污染直接报废了，柱子是C18反相柱，不知道柱子是否还能再生？求各位高手帮帮忙，谢谢了！

[font=宋体][b]流动注射分析仪的原理：[/b]所谓流动注射分析法就是将一定量的样品液体，注射到由试剂和水组成的一定体积的密闭的连续流动的载液中，使样品物质与载液中的试剂在密闭的管道内发生反应，生成可以用检测器检测的物质，再将反应后的液体流经检测器，经过检测器的检测对样品物质进行定量分析的方法。[font=宋体][b]流动注射分析仪的组成结构：[/b]流动注射分析仪是由载液流动驱动系统、进样系统、混合反应管路系统，检测系统和数据采集记录处理系统组成。[/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体]最简单的流动注射分析仪由蠕动泵、注射器、反应盘管、检测器、记录仪等组成。[/font][/font][b][size=3][font=宋体]流动注射分析仪的应用现状：[/font][/size][/b][font=宋体]目前流动分析技术应用的主要领域有：水质检测、土壤样品分析、农业和环境监测、科研与教学、发酵过程监测、药物研究、禁药检测、血液分析、食品和饮料、分光光度分析、火焰光度分析、质谱分析、原子光谱分析、荧光分析、生物化学分析等等[/font]

流动分析仪目前已经广泛应用于自来水、疾控、环保、林业、烟草、高校科研等领域；对于样品中氰化物 阴离子洗涤剂 挥发酚 总磷 总氮 氨氮 硫化物 高锰酸盐指数等项目的检测，具有检测速度快，稳定性好，检出限低等明显的有点。而且后期扩展空间大。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304072143585526_6484_3069350_3.png[/img]

现单位需要购买一台流动注射仪，请各位同行推荐一种！

有没有朋友在使用SKALAR公司的流动注射仪？大家互相交流一下使用的经验！

目前几个指标做起来比较麻烦，要蒸馏，或者要萃取摇。比如石油类、阴离子表面活性剂、挥发酚、氰化物。听说流动注射做起来方便。所以想问问熟悉的人，这仪器的具体情况，能做什么指标？什么牌子的好点？大概价格是多少？是否适合做污水和地表水及颗粒物多的样品？分析速度如何？有没有特别的干扰？