称量机

如果要称量几毫克的对照品，一般都是怎么称量的呢？

最近标定盐酸标准溶液，发现几次结果误差已经到了0.001 mol/L，基准试剂是一样的，称量瓶也是干燥好的，干燥温度也是一样的，天平使用前也校正一次。不知有没有基准试剂干燥称量的操作规范和流程？

在日常实验称取培养基时，很难称到刚刚好，总会多一点少一点。有没有关于称量培养基允许差多少克的规定呢

成分定量分析中，一般称量试剂，大家用什么称量，滤纸，称量纸，烧杯，碘量瓶？

大家称量液体试剂的质量时，用什么方式加试剂的？ 用药勺加，还是用滴管呢？

据我们客户反馈，3,4-二氨基甲苯（CAS：496-72-0）在称量过程中发现产品很硬、跟石头似的，看上去跟一整块似的，无法正常称量？顺式-1,2-环己烷二羧酸酐（CAS：13149-00-3）在称量过程发现产品呈结冰状，看上去跟一整块似的，也无法称量。对于这类看上去一整块的化学试剂大家是否有碰到？碰到后如何移取出来配置溶液或者标准溶液的？

在较微量的称量操作中(比如50毫克以下),有时发现一次称量读数的结果和多次称量(反复几次取下\放置)的结果有一定差别, 如果差别达到0.5毫克即相对误差达到1%了.如果出现这样的结果,到底哪一个是更真实准确的呢?原因是什么呢?我使用的天平最小读数为0.1毫克.我一般取第一次作为称量值记录,每次读数以稳定5~10秒后为准.不知道大家有没有这样的经历,欢迎大家发表自己的看法.

测量水分时，先称量空称量瓶的重量，然后往称量瓶里加入样品称量，这个加样品的过程中，瓶盖应该放在哪里？如果靠在称量瓶上放在称量盘上，会因为重心不稳造成误差吗？

通常在分析测试工作中使用的玻璃或陶瓷器皿，它的表面都会吸附大气中的水分，粉末固体试样或试剂尤其会吸附更多的水分，这种吸附着的水分含量会随大气温度而改变，为了避免水分含量对测量结果的影响，在称取所用器皿或试样的质量时，必须保持它们处于完全干燥状态。为此，在称量一个物体或称取试样时，必须采取相应合适的天平、器皿和注意规范操作。使用分析天平进行称量的方法有：直接称量法、指定准确质量称量法（也称为加重称量法）、指定一定质量范围称量法（也称为减重法或递减法）三种。下面分别进行介绍：（1）直接称量法欲知道某一未知质量物体的质量，可将此物体直接放在天平上进行称量，从而获得该物体准确质量的方法，称之为直接称量法。（2）指定准确质量称量法在分析实验中，有时要求称取某特定质量的试样或基准物，而这些试剂是吸湿性不大的粉末状物质时，可以采用此称量法称取。基本操作方法是：使用一干燥的器皿（小烧杯、表面皿）或一张称量纸（将其叠成小铲）放在天平盘上并称取其质量，然后用药勺先加入比所需质量略少的试样，按不同型号的天平操作，直至加入的试样质量与所指定的质量数值相等。（3）指定一定质量范围称量法基本操作方法：用一纸条套住称量瓶（内盛有所需试样）并将其从干燥器中取出,放在天平盘中直接称取其质量，记为m总。用同样的方法将称量瓶取出并移至试样接受器上方，用纸片夹着瓶盖柄轻轻敲击瓶口外缘使试样缓慢逐少量地落入接受器内。当倾出的试样接近所需称取的质量时，一边轻轻敲击瓶口边缘，一边慢慢将瓶身竖直，使粘在瓶口的试剂落回称量瓶内。盖好称量瓶瓶盖，称取倾出试样后称物瓶的质量。若倾出的量与所需试样质量相差较远，则重复上述操作直至倾出的试样接近所需的量时，准确称出称物瓶的质量记为m1。m总-m1=m式样1。同样的操作，可以连续称取第二、第三、第四份试样。所以，当需称取多份在一定质量范围的试样、而且试样又较易吸湿、易氧化或挥发时，即可采用此称量法—递减法进行称量。

大家称量标准品的时候有用滤纸的吗？可以用吗？称量纸用完了，2017年没有几天了，买了也报销不了？可以用滤纸代替称量纸吗？

一、称量前的准备分析人员在进行称量试样的工作前，必须穿戴好工作服和白细纱手套。微量或痕量称量时，不宜化妆。二、称量方法化学分析中试样的称量主要分为指定质量称样法（固定称样法）、减量称样法（递减或差减称样法）和直接称样法（增量法）。以下分别简述三种称量方法的使用原则及操作规程。1、指定质量称量法在分析工作中，有时要求准确称取某一指定质量的试样，如用直接法配制指定溶液的标准溶液时，常用指定质量称样称取基准物质。另外在批量分析，为了便于计算和利用计算图表，往往也要求称取某一指定质量的被测样品。但用此法称取的物质必须是不宜吸湿，且不与空气中各种组分发生作用，性质稳定的物质。称量方法如下：在天平上准确称出容器的重量（容器可以是表面皿、小烧杯、不锈钢制的小簸萁、碗形容器、电光纸、硫酸纸等），然后在天平上增加欲称取质量数的砝码，电子天平直接去皮重。用药勺盛试样，在容器上方轻轻振动。使试样徐徐落入容器，调整试样的量达到指定质量。称量完后，将试样全部转移入实验容器中（表面皿等可洗涤数次，称量纸上必须不粘附试样，可复合电子天平零点）。2、减量法称样在分析过程中，许多试剂或待测样易被空气中的O2、NO2、H2S、SO2等氧化或还原，有些待称物质易与空气中的CO2、NH3等起作用，有些易受空气中水蒸气的影响或试样本身的挥发性等，引起质量变化，而试剂和样品的变质是化学分析中产生误差的重要原因之一。例如，大多数无机试剂中的“亚”化合物以及有机试剂中的盐酸羟胺、抗坏血酸等具有强还原性的化合物，易为空气中的氧所氧化，而KOH、丁二胶等强碱、砷酸纳等强碱盐易吸空气中的CO2后变质。此外，胍、水合阱等有机试剂也能吸收一部分CO2上述各类型待称物质及同一试样连称几份的情况易采用减量法称量法。减量法称量方法是：首先称取装有试样的称量瓶的重量，再称取倒出部分试样后称量瓶的重量，二者之差既是试样的重量。如再倒出一份试样，可连续称出第二份试样的重量。称量方法如下：在称量瓶中装入一定量的固体试样，例如要求称2份0.4000-0.6000克试样，取约1.2000克左右试样装入瓶中，盖好瓶盖，将称量瓶放在天平盘上，称出其重量。取出称量瓶在容器（一般为烧杯或锥形瓶）上方，使称量瓶倾斜，打开瓶盖，用夹盖轻敲瓶中上缘，渐渐倾出样品，估计已够0.4000克时，在一面轻轻敲击的情况下，慢慢竖起称量瓶，使瓶口不留一点试样，轻轻盖好瓶盖（这一切都要在容器上方进行，防止试样丢失），放回天平盘上，读数记录差减值。如一次减掉不够0.4000克，应再倒一次，但次数不能太多，如倒出试样超过要求值，不可借助药勺入回，只能弃去重称。按上法称取下份试样。液体试样可以装在小滴瓶中用减量法称量。3、直接称量法直接称量法主要用于待测样品给出一称量范围的非吸湿等不一变质试样或试剂的称量。本方法类似于指定质量称量法，即用药勺取试样放在已去皮重的清洁而干燥的表面皿或硫酸纸等容器上，一次称取一定量的试样，所得读数即为试样质量，转移试样时必须全部转至容器中，不得在称量容器上遗留。直接称样法还需要注意以下事项：A当待测样是含油脂或水分较高的试样时，不得使用电光纸和硫酸纸做为容器称取样品。B灼烧产物都有吸湿性，应在带盖的坩埚中快速的称量完毕。C待称物温度较高的，称量结果一般小于真实值，故烘干或灼烧的器皿必须在干燥器内冷至室温后再称量。要注意在干燥器中不是绝对不吸附水分，只是湿度较小而已，应掌握相同的冷却时间，如都为45分钟或1小时，而它们暴露在空气中会吸附一层水分，使重量增加。空间湿度不同，所吸附水分的量也不同，故要求称量速度要快。进行分析称量工作不仅需要训练有素，具有较好的基础理论知识、熟练的操作技能，而且要求具有细心、耐心、整洁和严格遵守天平使用操作规程的良好习惯，依据本方法概要和实际需要，正确选择称量方式，快速准确地进行试样的称量。在称量工作中非工作人员不应在天平室停留。其他人员禁止与称量人员交谈。

电子天平可能是实验室最为常用的仪器之一当然功能也非常的简单——称量（有些天平附带了组件，能够测密度什么的，也只是称量功能的延伸，不在此讨论）可是您想过没有，您称量准了没有？1、您放置干燥剂了么？电子天平的内部，是不建议放置变色硅胶之类的干燥剂的。原因很简单，天平称量的时候需要保持一个稳定的环境，温度和湿度。而放置了干燥剂，人为的造成了天平内外的湿度不一样，增加了称量的不确定性。2、您的最小称样量是多少？绝大多数的工作人员都只关心天平的两个参数——量程和精度。实际上，国外有越来越多的标准开始规定天平的最小称样量。简单的比方，当您称取10mg的样品的时候，就不建议用0.001（千分之一）的天平称量，因为天平的称量误差是精度的两倍，千分之一天平的称量误差是0.002g，即2mg，此次称量的误差高达2/10=0.2，20%！想想看，您的方法规定的误差范围是多少？而一次称量的误差就高达20%！还有其他的问题，您帮我找出来补充吧！

内标外标的计算方法大家好我主 要是按照药典上的方法液相或气相分析,现在的药典上的方法大多是内标,外标,或者自身对照,这样做了以后要根据对照峰面积和样品称量,才能得到最终结果.现在我就是在这些计算方面不大明白,哪位高手能帮我指点一上,不胜感激.

翻看实验室仓库，发现库存的称量纸很多，估计还有十多包，已经有7-8年历史，这个称量纸有使用有效期吗？大家选择称量纸有讲究吗？

小弟有点困惑，就是标准物质的称量问题。原来在实验室中，称量标准物质都是用光电天平，所以不在意，现在因为工作需要，所以不得不弄懂，请各位老师指导指导问题是这样的，有很多电子天平读数可达到0.0001G，但是我们知道，这样的天平如果我要称量0.0001g的标准物质是不能够用这种天平的，因为它读数准确只到0.001g。但是现在有些天平读数可达到0.00001g，准确度到0.0001g，我们是不是就可以不用光电天平而用这种天平来称量呢？但是很久以前，我印象中记得有人跟我说过，称量标准物质只能够用光电天平，因为电子天平的数显等这些东西跟电流有关，因此温度会影响电阻的大小（当然我们也知道上述原因也是光度计等需要预热的原因。），就会对电流有影响，所以不能够用电子天平称量标准物质。到底电子天平是够能用来称量标准物质呢？还是不能？

以前，我们使用的天平，称量时，都有干燥剂在里面，一保持一个恒定的湿度，可是后来梅特勒培训，每次称量时，必须把干燥剂拿出来称量。请问：我们该如何做[em09506]

参考GB/T 2912.3-2009 纺织品甲醛的测定 高效液相色谱法其中衍生化试液配制方法如下：称取0.05g 2,4-二硝基苯肼，用适量内含0.5%乙酸的乙腈溶解后置于100ml容量瓶中，用水稀释至刻度。据我了解，目前市场上提供2,4-二硝基苯肼，加有30%或者50%的水作为稳定剂，所以产品看上像是泥水混合物，有粘稠状的固体，也有流动的水，对于上述配置过程中称量50mg的2,4-二硝基苯肼，该如何称量？是称50mg还是100mg就可以了？有么有做过实验的说一下经验哦。我看过也有用25%乙腈水溶液对2,4-二硝基苯肼重蒸提取的，然后再称量。

有机锡测定时配置四乙基硼酸钠隔绝空气称量怎么操作？顺便问一下，哪里有1克包装的乙基硼酸钠出售，望告知联系方式，谢谢哦，5克包装的用不完，不好保存，怕失效了。

谁知道成品称量误差在多少范围，如公斤级的称量误差、吨位级的称量误差。

下列对称量分析要求所用沉淀剂叙述不正确的是（ ）。（A）高温时易挥发或分解 （B）化学稳定性高（C）溶解度小 （D）选择性高，生成的沉淀溶解度小

360tianping 欢迎到360tianping网选购电子天平,我们将竭诚为您服务!!!!　　分析天平是指称量精度为0.0001g的天平。分析天平是精密仪器，使用时要认真、仔细，按照天平的使用规则操作，做到准确快速完成称量而又不损坏天平。常用分析天平有电光分析天平和电子天平。　　(一)电光分析天平的构造　　电光分析天平也称半自动电光分析天平。　　(二)电光分析天平的使用方法　　1.称量前的检查与准备　　拿下防尘罩，叠平后放在天平箱上方。检查天平是否正常，天平是否水平，称盘是否洁净，圈码指数盘是否在“000”位，圈码有无脱位，吊耳有无脱落、移位等。　　检查和调整天平的空盘零点。用平衡螺丝(粗调)和投影屏调节杠(细调)调节天平零点，这是分析天平称重练习的基本内容之一。每个同学都应掌握。　　2.称量　　当要求快速称量，或怀疑被称物可能超过最大载荷时，可用托盘天平(台称)粗称。一般不提倡粗称。　　将待称量物置于天平左盘的中央，关上天平左门。按照“由大到小，中间截取，逐级试重”的原则在右盘加减砝码。试重时应半开天平，观察指针偏移方向或标尺投影移动方向，以判断左右两盘的轻重和所加砝码是否合适及如何调整。注意：指针总是偏向质量轻的盘，标尺投影总是向质量重的盘方向移动。先确定克以上砝码(应用镊子取放)，关上天平右门。再依次调整百毫克组和十毫克组圈码，每次都从中间量(500 mg和50 mg)开始调节。确定十毫克组圈码后，再完全开启天平，准备读数。　　3.读数　　砝码确定后，全开天平旋钮，待标尺停稳后即可读数。称量物的质量等于砝码总量加标尺读数(均以克计)。标尺读数在9～10 mg时，可再加10 mg圈码，从屏上读取标尺负值，记录时将此读数从砝码总量中减去。　　4.复原　　称量数据记录完毕，即应关闭天平，取出被称量物质，用镊子将砝码放回砝码盒内，圈码指数盘退回到“000”位，关闭两侧门，盖上防尘罩，并在天平使用登记本上登记。 360tianping 电子天平|精密天平|分析天平|赛多利斯 欢迎到360tianping网选购电子天平,我们将竭诚为您服务!!!!

称量纸的材质？哪个知道啊？急需了解,我是想了解用它包着样品压碎，会不会把称量纸上面的东西（石蜡？）沾到样品上？。。。

称量纸的材质？哪个知道啊？急需了解,我是想了解用它包着样品压碎，会不会把称量纸上面的东西（石蜡？）沾到样品上？。。。

请问用万分之一分析天平称量十几毫克的氨基酸，可以保证精确度吗？加上称量纸是否在误差范围内呢？多谢啦~

1）温度的变化对分析天平的影响如果在称量过程中发现显示值单方向漂移，就有可能是温度变化所产生的影响。若样品与周围环境之间的温度存在差异，则这个温度差异就会导致沿称重容器流动的气流。空气沿着容器外侧流动产生一个向上的作用力，这个力就导致称重结果产生错误。当把样品从干燥ˉ或冰箱中取出以后，要等到样品温度与实验室或称量室温度一致时才可以称量。样品要放在表面积尽可能小的去皮容器中，取放称量容器要使用镊子夹取，而不能将手放入称量室中。2）样品吸湿或挥发对称量结果的影响如果在称量的过程中显示值单方向持续漂移，则可能测量的是挥发性或吸湿性样品。对于吸湿性或挥发性样品可使用细颈容器，给容器加盖或上塞，使用清洁干燥的称重容器并保持称盘上不粘有灰尘、污染物及水滴。3）样品或容器带静电对称量结果的影响如果每次称量都显示不同的称量结果或显示值不稳定，或称量结果的重复性差，则可考虑是称量容器或者样品带有静电。静电现象的影响使每次称量时称重容器均显示不同的重量，结果的重复性很差。具有高绝缘度的材料如玻璃、塑料制的称重容器等容易带静电。这种带电现象主要是由于样品或容器在搬运过程中搅拌或摩擦产生的，而且一旦带电则排除电荷会非常缓慢，在相对湿度低于40%的干燥空气中出现样品或容器带静电的几率会增加。通常可采用打开加湿器或适当调节空调系统来增加空气湿度，把称重容器放在金属容器内再进行称量，设法给分析天平接地等措施，来去除或屏蔽称重样品上的静电。

两个问题： 1.本人使用赛多利斯十万分之一（0.00000）电子天平称量标准品，首先天平本身没有问题，称取2.00mg左右，标准品为粉末，可能吸湿，天平刚稳定，数值又马上变大，再稳定再变大，请问什么时候读数为好？怎么确保称量准确？ 要称量准确，可以加大称样量，但是一个标准品规格一般为20mg，且昂贵，一般称量也就几mg再稀释成溶液。 2.要配的标准品浓度为20ug/ml，理论来说可以称量0.02mg，0.2mg，2mg，20mg等再稀释配成溶液，理想的方式是取小量并确保称量准确，那么，十万分之一（0.00000）电子天平最小称样量应为多少才能确保称量准确？ 相信很多朋友也遇到这些问题，欢迎指教，谢谢！

我用的是分析天平，量程是120g，精确到0.0001g。我打算称量的是0.001g的物质。我先把一个约70 g的烧杯放在天平上称量，归零后，加入我的待称量样品，示数为0.0010g。请问，我这样称量有错误吗？误差是多少？恳请广泛讨论！！

沉淀的沉淀形式和称量形式既可相同，也可不同？