球栅尺

光栅尺——利用光的干涉和衍射原理制作而成的传感器。当两块栅距相同的光栅叠放在一起，同时让线纹构成一微小角度，这时在平行光照射下，与刻线垂直方向上就能看到对称分布的明暗相间的条纹，称为莫尔条纹，因此莫尔条纹是光的衍射和干涉作用的总效果。当光栅移动一个小栅距时，莫尔条纹随之移动一个条纹间距，这样，我们测量莫尔条纹的宽度就比测量光栅线纹宽度容易的多。此外，由于每条莫尔条纹都是由许多光栅线纹的交点组成，当线纹中有一条线纹有误差时（间距不等或倾斜），这条有误差的线纹和另一光栅线纹的交点位置将产生变化。但是，一条莫尔条纹是由许多光栅线纹交点组成，因此，一个线纹交点位置的变化，对于一条莫尔条纹来讲其影响就非常小了，所以莫尔条纹可以起到放大和平均的作用。磁栅尺——利用磁极的原理制作而成的传感器。基尺是被均匀磁化的钢带。S和N极均匀间隔排列在钢带上，通过读数头读取S，N极的变化来记数。 光栅尺受温度影响较大，一般使用环境在40摄士度以下。（三坐标测量机一般都要求在恒温横湿环境下测量，保证测量精度。 敞开式磁栅尺容易受磁场影响，封闭式磁栅尺则无此困扰，但成本较高。www.jnguangyu.com

最近在做炽灼残渣的试验，想求助一下谁有日本药典关于炽灼残渣的资料，谢谢！

请问非接触型三坐标测量机的原理和具体应用请问磁栅尺的工作原理和具体应用

能不能让高温气体直接通过微栅呢？如果温度过高会不会对微栅造成什么损害我的微栅是中镜科仪的 微栅碳支持膜求达人告知它可承受的环境温度

1、大家做炽灼残渣都用多大的坩埚？我原来用的是20mL的，可是今天准备做重金属的时候发现把所有溶剂加进去以后都快要满了。大家是怎么做的呀？2、加硫酸0.5~1ml，大家是用移液管加的，还是用胶头滴管估计量加的？3、我可不可以把坩埚提前一天恒重好，第二天拿来直接用来做炽灼残渣？

今天做樟脑苯扎铵甲基硫酸盐原料炽灼残渣后残渣还有25%左右，但是原料标识含量为97%，请问，如何去确定残渣的含量？还是说硫酸盐类不做这方面的测定？

可能铅酸已经研究100多年了，但是这篇比较新的JPS上的文章对于铅酸电池板栅合金中Sn元素的影响进行了完整和深入的探讨，对于从事铅酸电池的还是有比较好的指导，和大家分享一下.....

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=181381]栅条、网格絮凝池设计标准.pdf[/url]

美国药典里炽灼残渣写的negligible,from 100mg,这检测时称多少，怎么理解呢

建议少吃煎炸食品。肉类经高温油炸、煎烤可产生杂环胺和多环芳烃，并产生糖基化终产物，具有促建议少吃煎炸食品。肉类经高温油炸、煎烤可产生杂环胺和多环芳烃，并产生糖基化终产物，具有促炎性，会增加结直肠癌的发病风险。大量食用煎炸食品容易引发心血管疾病、心力衰竭和糖尿病。炎性，会增加结直肠癌的发病风险。大量食用煎炸食品容易引发心血管疾病、心力衰竭和糖尿病。

大家做炽灼残渣时都是怎么操作的？把坩埚从马弗炉中取出后，放入干燥器中，应该不能立即盖上盖子吧（要不冷后会能难打开干燥器的盖子！）那你们一般敞开多久才合拢盖子啊？？还有盖上盖子后,要等多长时间进行称量??还有就是做一些炽灼残渣不过0.1 ％的有机样品时，一烧就几乎什么东西都没有了，经常做出来的结果反而变轻了，郁闷！应该怎么办？？[em06]

大家做炽灼残渣检查的时候，有没有出现过坩埚加入样品之后，一次一次炽灼之后，质量反而增大的现象呢？[em0715] 谢谢！

炽灼残渣检查时一般用瓷坩埚，可是有的地方说如果分子中含碱金属或氟元素时，要用铂坩埚，含磷或含硅的化合物建议使用其它方法。我只知道氟会腐蚀瓷坩埚，那碱金属以及磷和硅会有什么影响呢？为什么不能用瓷坩埚呢？请教

如何，请问各位老师，坩埚的恒重一般需多长时间？做炽灼残渣检测，样品的炽灼总时间4小时左右，那么恒重坩埚(未放入样品的坩埚恒重操作)是否也一定需要4个小时？

请问有哪位高手帮帮忙，用尺子去校准SEM，请问一下质心法怎么用，下面是图，请大神帮忙http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411041107_521734_2907576_3.gif神帮忙。

樟脑苯扎铵甲基硫酸盐原料炽灼残渣后残渣还有25%左右，但是原料标识含量为97%，请问，如何去确定残渣的含量？

各位老师大家好!我在做炽灼残渣检查时,将坩埚已经恒重后过夜,第二天来直接使用,称量后再炽灼,但是发现最后在称量的时候坩埚的称量竟然比末加样品前的质量还要轻,计算出来的炽灼残渣结果为负数.这是怎么回事呀?请大家帮助解决!这种情况已经出现了两次了!郁闷!

灰分500-600度，炽灼残渣700-800，做重金属500-600。炽灼残渣加硫酸，灰分加么？有的标准看时只说灰分是没有硫酸的，硫酸盐灰分才加？

请教一下大家，灰分和炽灼残渣有什么本质的区别呢？测的是什么成分，又是什么情况测灰分，什么情况测炽灼残渣呢？

各位大神有谁知道哪里有能测爆炸时候的热电偶的····拜求····

请问一下，在高分子材料DSC测试中，扎孔与不扎孔有什么区别？耐驰DSC200F3，铝坩埚。本人在测试同一样品，测试条件相同，取样位置相同，重量有区别（但是实验证明过不会造成太大区别），最大的区别就是一个扎孔，一个不扎孔，结果造成结晶峰位置及峰形差别很大，有接近10度。望各位高手指点一下！谢谢！

药典二部，某药品项下“炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%”，1.0g的0.1%即为1mg，按附录要求炽灼完后是“精密称定”，精密称定要求精确到称量量的千分之一，1mg的样品残渣要精密称定，应精确到0.001mg，用十万分之一的天平也称不准啊！试问：如果是临界产品，这0.001mg的误差，将由于称不准而面临两种不同的命运，合适吗？

请问各位：炽灼残渣用坩埚怎么选择？是不是只要产品中含有碱金属（含量是ppm级）就一定不能用瓷坩埚？我们产品的酸碱度是中性偏一点酸性。谢谢！

我们目前有个原料药，含有磷元素，正在制定质量标准，现在做炽灼残渣时发现，一开始用瓷坩埚做时，残渣为7％左右，反复做了几次都这样，后来用铂金坩埚做时，残渣为0.2％，觉得铂金坩埚的结果比较可靠，但是药典上没有规定含磷化合物用铂金坩埚，目前找不到使用铂金坩埚的依据，特请教大侠们。

在线请教，我做葡萄糖炽灼残渣时，以前有的方法是电炉上碳化后直接进到马福炉800℃保温2小时间，最近用USP方法，加硫酸1ml低温碳化再加硫酸1ml，待白烟冒完后700℃保温3小时间，但是发现用上二种方法做出来的炽灼残渣相差很多，用USP方法做出的会大很多，请各位朋友跟我讲讲原因，万分感谢。

和大家讨论一个关于“炽灼残渣检查”的问题。我最近在做一个化药的质量标准，其中涉及残渣检查。但在对几批样品检查的过程中发现，药品灼烧后很难恒重。[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09504.gif[/img]在排除掉操作过程的影响后，我们把注意力转移到样品结构上，觉得是样品中的磷元素造成的，我翻遍药典也没发现有关于含磷化合物炽灼残渣检查的品种。不知各位XDJM有没有类似经历和解决方法可以分享？

中国药品检验标准操作规范2010年版，干燥失重中有规定，干燥失重在1.0%以下的可只做一份样品，即不需做平行样。我知道干燥失重的标准一般都在1.0%以上。规范中，在炽灼残渣的操作中，没有此类要求，我的问题是：炽灼残渣的标准一般为0.1%，用的天平要求是称至0.1mg，即万分之一的天平，如果样品是合格的，大多数取样为1.0g，残渣限为1mg，那么，因天平的误差，就有可能有10%的读数误差，即使最后不要求两个平行样的相对偏差限，取平均值的意义也不大吧？大家的看法呢？

炽灼残渣做平行试验吗，如做，两份的相对偏差应控制在多少？