请教高手指教:旋转圆盘电极是独立装置吗,可以在所有工作站或恒电位仪上通用吗?旋转环-盘电极有成品卖吗,还是要自行设计?谁有相关资料和图片之类的给偶发一些吧:pfofp@163.com小女子不胜感激!
我现在用CHI800b 电化学分析仪,三电极系统(工作电极为圆盘金电极,辅助电极铂丝电极,参比电极为银溶液电极),来制作免疫传感器。想在金电极表面组装一层L-半胱氨酸,但多次实验下来结果好像不太理想! 目前怀疑是电极抛光不彻底,希望高人指点圆盘金电极抛光的方法!另外若有大侠知道检测电极抛光程度的方法的话,阿拉直接拜倒!!!!谢谢~~~~~
请问各位旋转环盘电极上的铂环应该怎么清洗?谢谢了
旋转圆盘电极上的各处的扩散层厚度一样,测LSV时,由于线性电势扫描的电势不断改变,不是稳态,扩散层厚度应该不断的改变,是不是旋转圆盘电极上的扩散层厚度也在变化,只是各处都一样?
铁氰化钾作为探针,在玻碳电极上是一个电子转移,理论峰电位差是59mv,那在铂电极上呢?用的是铂盘电极。由于天气冷,工作站无法正常工作,所以在这里求助大家了,谢谢。
如题!比如说作燃料电池的,电镀的等,环盘电极也不同,我不知道是不是?
用过光谱的都知道,电极一定要是90度,但是这都是用肉眼观察的,我个人看法觉得不是很准确,一根刚换的电极用了2天感觉就和用了2个月的电极看起来差不多(本人有轻度近视),各位光谱达人是否有自己的一套办法来判断电极是否要加工或更换?是不是可以通过分析数据或其他办法来判断?
甘汞电极长期不使用,使用前应做什么处理??怎样判断甘汞电极是否标准或可以正常使用?
如何判断pH电极是否失效(如DG113)?
现在用的是mercury-mercurous sulfate (MSE)参比电极,但是每个做出来的结果都不一样,想请教怎么判断哪个电极是好的?谢谢!
[em01] 大家好,我们现在用的是毛细管电泳电化学检测仪,仪器随带的电极无法满足实验要求,所以我们需要一种微碳圆盘电极。但是我们自己制作的效果一直不好,请问各位知道怎么自制或者购买吗?有好的建议希望大家多多发表!非常感谢!!!!
各位老师,我初次接触溶出伏安法测定镉,采用银盘电极做工作电极,想问下列两个问题:1.银盘电极应当如何镀汞?2.我用的是CHI660型电化学工作站,请问相关参数应当如何设置?请不吝赐教,谢谢
1.银-氯化银电极,有用作参比电极的,有用作指示电极的。我手头上的银-氯化银指示电极和参比电极的差异就是连接仪器的街头不同。请问,银-氯化银电极中的指示电极和参比电极具体的差异在哪里?内部构造上,使用,贮存等方面能具体指教一下吗?万分感激。2.银-氯化银指示电极的性能好坏如何判断?如何知道电极是否准确?
老大让采购旋转圆盘电极,可以用来做腐蚀评价或缓蚀剂筛选,是国外的产品,涉及十多万资金。请问:旋转圆盘电极可以用来做腐蚀评价或缓蚀剂筛选吗?
电化学的问题循环伏安法测得曲线是否有阴极支峰电位高于阳极的判断此电极反应是否可逆描述出所需主要参数
测氟时,如何判断氟离子电极是好的?
银/氯化银电极 指示电极和参比电极一样的吗?银/氯化银指示电极的好坏除了外观判断还有别的方法吗?
一个pH计出问题了,检测结果不准确,如何判断是pH计本身的问题,还是电极坏了?如果是pH计本身的问题,换了新的电极也是徒劳。
怎样判断一个新买的电极的好坏???很郁闷,买了两支电导电极,一支不好使.
我们最近新买了雷磁的501型复合氧化还原电极用于黑臭水体的检测。买来之后我们使用CJ/T51-2018中硫酸亚铁铵-硫酸高铁铵溶液进行判定。标准用的是铂电极-饱和甘汞电极,电位为430mv,我们的501是铂电极-硫酸亚汞电极,测出来的是460mv.客服建议我们用醌氢醌进行判断,不过暂时手上没有这个试剂。我在论坛看到有的朋友用501做出来的是470mv,请问大家我们测出来的460mv是否能够判断该电极的准确性?[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img]
如何判断ORP电极好坏 我们水质自动监测站建好了,现在处在试运行阶段。安装公司现在在进行比对,我们也跟着工程师学习维护。其实仪器都是自动监测的,平时受电脑控制,平时去只是换换试剂,标定下斜率,没有其他事。 正常情况没什么事,就怕出现不正常的现象。所以在学习期间,我们也向工程师请教了一些问题,以及会出现哪些不正常现象。故而他谈到了ORP电极。首先普及下知识,ORP的单位是mv。它由ORP复合电极和mv计组成。ORP电极是一种可以在其敏感层表面进行电子吸收或释放的电极,该敏感层是一种惰性金属,通常是用铂和金来制作。 ORP电极正常使用一般可用一年左右,不正常使用就容易坏了。比如反应杯无水,加热棒执行加热程序, ORP电极会坏,导致测量不准确。 下面介绍如何判断ORP电极的好坏,主要看信号值。 加水至反应杯一半,加5-10秒的硫酸,滴加高锰酸钾,使颜色变红,加热至50℃,看mv值。正常应该高于370,在750左右。继续滴加草酸钠,颜色褪掉即可。mv值在350以下,180左右。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212011121_408518_2595817_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212011121_408519_2595817_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212011121_408520_2595817_3.jpg 上图五个瓶子装的分别是草酸钠溶液,高锰酸钾溶液,25%硫酸溶液,高标溶液,低标溶液。 如果不在上述范围,那么恭喜你,你的ORP电极需要更换了。工程师说一根要好几千呢!心疼死你。
有一个题目:根据峰值电流和扫描速度的平方根得到的图中有两条直线,一条为可逆电极过程,另一条为不可逆电极过程,请问如何判断啊 ,两条直线只有斜率的差别
银-玻璃复合电极 电位滴定测氯离子怎样判断终点?
[b]‘有奖问答’[b]判断题[/b]: 用玻璃电极测溶液的pH值,是因为玻璃电极的电位与酸度成线性关系。( )[/b]
最近在用万通的库仑法水分仪使用隔膜再生电极进行测试时,发现样品测试时间长,且测试结果刚开始偏小,用酒石酸钠进行测试,结果约在14%左右,测试样品时与另一台同型号的水分仪比较结果约为其测试结果的一半。又过了几天在进行样品测试时发现样品测试结果偏大,比另一台正常的仪器测试结果大一倍。通过替换隔膜电极操作,发现用别的隔膜电极在此水分仪上可正常测试。起初,以为是电极污染,将隔膜电极用铬酸洗液浸泡后,又用浓硝酸进行浸泡,然后进行测试。发现阴极液很快就变色了,另外阴极上有碘单质析出,并伴随有大量气泡产生。怀疑为隔膜没有晾干所致,随后又重复上述清洗工作,然后再进行测试,测试情况与上述一致。不知道有没有人遇到类似情况?那么,如何判断隔膜电极是否已经损坏?
最近读了一些电化学及光电化学分解水的一些文献。我发现一个问题:文献中一般使用三电极体系,但是有的时候工作电极是阴极,发生氢析出反应;有些时候工作电极是阳极,发生氧析出反应。请问如何判断工作电极发生的反应是氢析出反应还是氧析出反应?是通过测得的I-V曲线中I(或V)的数值的正负号来判断的吗?请高手解答疑惑。并附上2篇参考文献,请解释为何文献(1)中工作电极发生的反应是氢析出反应,而文献(2)中是氧析出反应。非常感谢!文献(1):J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 7296–7299。文献(2):J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 5587–5593。以上两文献见附件。
[size=14px]【题名】:离子计常见故障的判断及电极与离子计主要性能的测试[/size][size=14px]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FXYQ198301010.htm[/size][size=14px][/size]
[font=&]【题名】:离子计常见故障的判断及电极与离子计主要性能的测试[/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FXYQ198301010.htm[/font]
在我们实验使用过程中发现电极在使用一段时间后,经常出现校准不好重新换一个新电极就能校准好观察原电极外观还是完好的,电极头表面也无其他异物粘粘不知道有什么好的办法重新激活还是只能扔掉
电分析化学里用到的电极,想问一下这应该归于哪类电极?(声名:测试时电极不旋转)平板,还是超微,还是圆盘?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/10/200710081547_66313_1668782_3.jpg[/img]